DE1934715A1 - Loesungsmittelfreie UEberzugsmittel - Google Patents
Loesungsmittelfreie UEberzugsmittelInfo
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- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
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Description
- "Lösungsmittelfreie Überzugsmittel." In der deutschen Patentanmeldung P 15 20 180.6-44 vom 22. April 1963 ist die Härtung von Epoxidverbindungen mit aromatischen Monocarbonsäuren, die neben der Carboxylgruppe noch eine Aminogruppe enthalten, beschrieben und Amino-benzoesäure genannt.
- Es hat sich nun gezeigt, daß Umsetzungsprodukte aus (1) Epoxidverbindungen mit zwei oder mehr Epoxidgruppen im Molekül, z. B. auf der Basis von bisphenol A" oder Methylolphenolen und Epichlorhydrin oder Dichlorhydrinen, die auch modifiziert sein können, z. B. durch Monooarbonsäuren wie Benzossäure oder Fettsäuren, und (II) cyclischen bzw aromatischen Monoaminomonocarbonsäuren, wobei neben oder anstelle der relativ leicht zugängigen Monoaminomonocarbonsäuren wie Aminobenzoesäuren und deren Derivaten, z.
- 3. Amino-salicylsäure, niedere Alkylester wie mino-benzoesäure-methylester, auch andere wie Amino-chinolinsanbonsäurs, Amino-hippursäure, Amino-naphthoesäure, Amino-nicotinsäure, bzw. deren Derivate, in Betracht kosten, sehr gut als bzw.
- für lösungsmittelfreie, insbesondere pulverförmige, Überzugsmittel zu verwenden sind.
- Hervorragende Ergebnisse werden bei der Verwendung von Umsetzungsprodukten aus (I) Epoxidverbindungen mit zwei oder mehr Spoxidgruppen im Molekül auf der Basis von "Bisphonol Ans einem Molekulargewicht unter 500 und einem Spoxisert über 0,3, und (II) aromatischen Monoaminomonocazbonsäuren bzw. deren Derivaten, z. B. 4-Amino-benzoesäure, Amino-salicylsäure, für pulverförmig lösungsmittelfreie Überzugsmittel erzielt Die vorstehend bezeichneten Umsetzungsprodukte können auch in Verbindung mit anderen an sich bekannten Stoffen, z. B.
- Acrylaten, Alkyden, Aminoplasten, Bpoxidharzen, Polyestern, Polyamiden, Pigmenten, Härtern, Verlauf- und Netzmitteln, für lösungsmittelfreie Überzugsiittel vervendet werden, die in an sich bekannter Weise, z. B. als Gießharz, Heißtauchmasse, pulverförmige Überzugsmittel, und durch an sich bekannte Auftragstechniken, z. B. elektrostatisches Spritzen, Wirbelsintern, angewendet werden können.
- Die nachstehenden Beiwpielo veranschaulichen die Verwendung der vorstehend bezeichneten Umsetzungsprodukte für lösungsmittelrreie Überzugsmittel.
- Beispiel 1 Ein Umsetzungsprodukt aus (I) 3 Mol einer Diepoxidverbindung auf der Basis von bisphenol A" und Epichlorhydrin, Molekulargewicht 400, Epoxiwert 0,5, und (II) einem Mol 4-Aminobenzoesäure, Schmelz- bzw. Erweichungspunkt des Umsetzungsproduktes ca. 60°C, werden auf 800C erwärmt und in dieser Heißtauchmasse zu isolierende Stronschienen mit einem Überzug von mehreren Millimetern Schichtdicke versehen. Der nach dem Herausnehmen aus der Heißtauchmasse auf der Stromschiene erstarrende Überzug wird nun induktiv gehärtet, sodaß ein Überzug mit einem Schmelz- bzw. Erweichungspunkt über 2000C resultiert, der hervorragende isolierende Eigenschaften hat.
- Beispiel 2: 60 Teile eines Umsetzungsproduktes aus (I) einem Mol der in Beispiel 1 beschriebenen Epoxidverbindung und (II) 0,6 Mol 4-Amino-benzoesäure, Schmelz- bzw. Erweichungspunkt des Umsetzungsproduktes ca. 100°C, werden in einem beheizbaren Kneter bei 1200C während 30 min. mit 40 Teilen Titandioxid pigmentiert, danach abgekühlt und zu Stücken zerhackt und daran anschließend in an sich bekannter Weise auf einer üblochen Mikronisierungsanlage mit angeschlossener Windsichtung zu einem pulverförmigen lösungsmittelfreien Überzugsmittel mit einer Korngröße unter 80 my vermahlen.
- Das Lösungsmittelfreie Überzugsmittel wird nun elektrostatisch mit einer Spannung von 60 KV auf entfettete Stahlbleche gespritzt, sodaß eine Schichtdicke von 90-100my vorliegt. Nach dem Einbrennen von 20 min. bei 200°C erhält man einen ausgezeichneten Ueberzug mit einer Erichsentiefung über 6mm und sehr guter Härte. Auberdem ist der Überzug schlag-und biegefest. Der Überzug zeichnet sich weiter durch einen guten Glanz aus, der bisher bei den bekannten lösungsmittelfreien pulverförmigen Überzugsmitteln auf der Basis von Epoxidharzen nicht erreicht wird. Der Uberzug ist beständig gegen im Automobilbau eingefetzte Bremsflüssigkeiten.
- PatentansPrüche 1. Verwendung von Umsetzungsprodukten aus (I) Epoxidverbindungen mit zwei oder mehr Epoxidgruppen im Molekül, und (II) cyclischen bzw aromatischen Monoaminomonocarbonsäuren bzw.
- deren Derivaten, für lösungsmittelfreie Überzugsmittel.
Claims (1)
- 2. Verwendung von Umsetzungsprodukten nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Umsetzungsprodukte aus (I) Epoxidverbindungen auf der Basis von "Bisphenol AN mit zwei oder mehr EDoxidgruppen im Molekül, einem Molekulargewicht unter 500 und einem Epoxiwert über 0,3, und (II) aromatischen Xonoaminomonocarbonsäuren bzw. deren Derivate, für lösungsmittelfreie Überzugsmittel verwendet werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19691934715 DE1934715B2 (de) | 1969-07-09 | 1969-07-09 | Pulverfoermige ueberzugsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19691934715 DE1934715B2 (de) | 1969-07-09 | 1969-07-09 | Pulverfoermige ueberzugsmittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1934715A1 true DE1934715A1 (de) | 1971-01-21 |
DE1934715B2 DE1934715B2 (de) | 1976-07-29 |
Family
ID=5739256
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19691934715 Granted DE1934715B2 (de) | 1969-07-09 | 1969-07-09 | Pulverfoermige ueberzugsmittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1934715B2 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2383218A1 (fr) * | 1977-03-08 | 1978-10-06 | Ppg Industries Inc | Compositions aqueuses de revetement a base de produits d'addition de resine epoxy et d'amino acide et leur utilisation pour revetir des recipients pour boissons |
FR2385757A1 (fr) * | 1977-03-28 | 1978-10-27 | Shell Int Research | Produits de condensation solubles durcissables prepares a partir de resines epoxy et compositions de revetement |
US5817736A (en) * | 1994-09-09 | 1998-10-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Epoxy resin mixtures for prepregs and composites based on phosphorus-modified epoxies, dicy and/or aminobenzoic compounds |
-
1969
- 1969-07-09 DE DE19691934715 patent/DE1934715B2/de active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2383218A1 (fr) * | 1977-03-08 | 1978-10-06 | Ppg Industries Inc | Compositions aqueuses de revetement a base de produits d'addition de resine epoxy et d'amino acide et leur utilisation pour revetir des recipients pour boissons |
FR2385757A1 (fr) * | 1977-03-28 | 1978-10-27 | Shell Int Research | Produits de condensation solubles durcissables prepares a partir de resines epoxy et compositions de revetement |
US5817736A (en) * | 1994-09-09 | 1998-10-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Epoxy resin mixtures for prepregs and composites based on phosphorus-modified epoxies, dicy and/or aminobenzoic compounds |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1934715B2 (de) | 1976-07-29 |
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Legal Events
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