DE1919093A1

DE1919093A1 - Verfahren zur Herstellung von rieselfaehigen,koernigen,rasch und vollstaendig in Wasser loeslichen Aufbaustoffgemischen aus einem hydratisierbaren Phosphat und einem Silikat

Info

Publication number: DE1919093A1
Application number: DE19691919093
Authority: DE
Inventors: Saxman Richard Lewis; Keast Russell Raymond; Corliss Duncan Simmons
Original assignee: FMC Corp
Current assignee: FMC Corp
Priority date: 1968-04-24
Filing date: 1969-04-15
Publication date: 1970-05-21
Also published as: GB1241393A; JPS4831472B1; CH533169A; NL6906300A; BE731431A; SE345138B; FR2006800A1; ES366406A1; BR6908202D0; US3620979A

Description

DR. ELISABETH JUNG. DR. VOLKER VO83IU8, DIPL.-ING. GERHARD COLDEWEY

• MÖNCHEN 2$ · · I E Q E 8 t T R A88 C 2( . TELEFONMMeT ■ TELEQNAMM-AOREtSE: INVENT/MONCHEN

TELEX 6 29 886

15. APR. 1969

u.Z. B 234 (FiAo/Hu)

Cäse 3199

FMC Corporation New York, N.Y., V.Sfc.A.

Verfahren stur Herstellung von r ie eel fähigen, körnigen, rasoh und vollständig in Wasser löslichen Aufbaustoffgealsohen aus einem hydretisierbaren Phosphat und eine« Silikat _:

Priorität« 24o4o68, V*St.;Ao, Hr, 723 907

Sie Erfindung betrifft ein Verfahren sur Herstellung von freifliesenden bev. rieselfähigen, verfall- und abriebfesten, körnigen Aufbauetoffgemieohen, die ein hydratisierbares Phosphat und ein Silikat enthalten und sich rasch und vollständig in Wasser lösen«

der Herstellung trookengemischter, Aufbaustoffe, sog* "Builders⁶⁹ _ρ eatbalteader Waschmittel₅ laebesoadere &toc Se-

, ist es übli@h» ein lötrltiEpfeöspSiatj wie

&1@ AufIsaustoff in KmMm^lon mit 009821/1115

ti. κτο. νμ.·μ·

BAD ORIGINAL

anderen üblichen Waachmittelbeetandteilen zu verwenden« Die angesprochenen weiteren Wasohaittelbeetandteile umfassen anionische oder, nichtionische synthetische Retsmittel, Suspeneionestabilisatoren, wie Carboxymethylcellulose, Streckmittel, Buftstoffe_t Bleichmittel, wie chlorierte Cyanurate und !,alkalische Reinigungsmittel, wie Natriumcarbonat und Hatriumhydroxyd. Bs ist bekannt, daß die vorstehenden mit Phosphaten aufgebauten Waschmittel bei der Verwendung in herkömmlichen Geschirrspülmaschinen und Reinigungsvorrichtungen sowohl Me-" talle als auch emaillierte Gegenstände, mit denen sie in Be» rührung kommen, korrodieren· Um diese Korrosionswlrkung sia inhibieren, setst man den Spülmittelgemieeheii «in Alkalimetallsllikat, gewöhnlich Hetriumsilikat au« 35®» Alkalimetall-■ silikatsueats erhöht auch den Allmligehalt des Waschmittel® und steigert dadurch dessen Wasehkraft und puffert es gegem saubere Sohmutsreste ab, die beim Spülen entfernt werden @sl^ len.

Beim Mischen von Hatriumtripolypfeosphat uat.eiasm Silikat einem trbokengemisohten Wasehmittslgeoisca treten J<§äo@!ä Probleme auf, da diese Waschmittelfeeetandteil© dams sich BU Agglomeraten su vereinigen die baokdm daß man ein gleichmäßiges und rieselfüiige® Weiterhin sets®E sich dies© Agglomerate Im &cr paokumg &h «Μ lassen sich nie&t hvmQgsn im ion T&mtlt&h· Be stand te ilen i@e W@e@taitt@ig@mie@liee v@ri@il beträohtlie&®? Haehtell- besttfet "das>ia, tot al©

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BAD ORIGINAL

beim Spülen oder beim Einmeeöen bssw* Einfüllen des Waschmittelgemisehee In eine Geschirrspülmaschine mit der Hand des Verbrauchers in Berührung kommenο

Ein Weg ssur Lösung dieser Probleme ist in der USA-Patentschrift 2 909 490 besehrieben* Nach der Lehre dieser Patentschrift stellt man Zweikomponentenaufbaustoffgemieche aus Natriumtri · j olypliosphat und wässerigen Katriunisilikatgemischen her₉ indem Dian diese Bestandteile bei Temperaturen von unter 6O⁰C mischt? bo daß das wasserfreie Natriumtripolyphosphat den wässerigen Natriumsilikatgemischen das Wasser entzieht und man trocken aussehende Gemische erhält.

Die nach der Lehre dieser Patentschrift hergestellten Zwei» komponentenaufbaustoffgemische haben jedoch gewisse Naohteile» Einmal können zu ihrer Herstellung nur die weniger stark basischen Silikate, dnh, Silikate mit SiOg/NagO-Gewichtsverhöltniesen von 3»22;1 bis 2,40:1 verwendet werden« Zweitens kann man von &en vorgenannten grundsätzlich für dieses Verfahren verwendbaren Alkalisilikaten mit an sich schon geringem Alkaligehalt dann? wenn hohe SiliGiumdioxyd~Phosphat-Molverhältnisse von beispielsweise mindestens lsi in dem Aufbaustoffgemisch erwünscht sind« um eine möglichst starke Korrosionsinhibierung zu erzielen_s nur die Alkalisilikate mit geringerem Alkaligehalt (SiOg/NagO-GewichtBverhältnis 3,22:1) verwenden» Dies ist insofern nachteilig, als stark alkalische Aufbaustoffbestand te He₅, insbesondere solche„ die Produkte ergeben, deren pH-Wert in 1#iger wässeriger Lösung mindestens 10,5 beträgt^ .

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BAD ORIGINAL

erwünscht ©indj-, um eine bessere Ee im ßimge wirkung ssw erzi und Ausfälluagen aus dem gelösten V/asoliraittelgemisöfc, %u vermeiden« Außerdem klumpen diese bekanntem gv/eikomponentena\i£<bauetoffgeraisehe aufgrund ihres hohen Gehalts an freier Feuchtigkeit bei der Lagerung leicht und. nehmen? v/as unerwünscht ist_f. aus der Atmosphäre Kohlendiüxyä auf.- vicclurch die Silikate in unlösliches Siliciumdioxyd umgewandelt werden_t das wiederura Trübungen der fertigen V/agöhmittellcisiiifigeri vcr ursachtο

Aufgabe der Erfindung ist es daher_f. ein Verfahren Kur. Herstellung von risse !fähigen ρ festen (abriebfesten )._r körnigen Aufbaustoffgemischen zu schaffen* die ein hydratlsiertares AlkaliEaetallphosphat und ein Alkalimetallsilikat enthaltene in 1#iger wässeriger Lösung einen pH-Wert von mindestens 1O_s5 ergeben und ein Molverhältnis von Kieselsäure s&u Phosphat von mindestens lsi besitzen? das die Nachteile der bekannten Verfahren und der danach hergeateilten Aufbauetoffgemisehe über windet*

Gegenstand der Erfindung ist eorait ein Verfahren sur Herstellung abrieb- und serfallfeeter,, rieselfähiger_r vollständig wasserlöslicher, trocken aussehender, körniger.Aufbaustoffgemische,, die als wesentlichen Bestandteil ein Gemisch aua einem hydratisierbaren Alkalimetallphoßpüat und einem Alkali metallsilikat enthalten_f dessen Molverhaltnia von SiO₉ tu Phosphat mindcstons 1:1 beträgt und die; in i^iger wässeriger Lösung einen idI! V/er^- ^cn mi.r-.destons iO-. 5 ergeben, das dadurch

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BAD ORIGINAL

gukennselehnet ist* daß man sin körniges Alkalinetallphosphat etwa 60 Me etwa 10O⁰O erhitzte allmählich mit einer

wässerigen Alteilimetallsilikatläsimg mit einem g

wiotetsverhältnis von weniger als etwa 2_E40s1₉ wobei M Natrium oder ICaliiäiii "bedeutet, versetzt* das dabei erhaltene Gemisch

Phosphat und Silikatlösung bei etwa 60 bis etwa. 100 G hält j raid das V/ass-er aus clem ßemisöh kontinuierlich verdampfte wobei die 3ίυgasgeschwindigkeit der Silikatlösung ao gewählt v/ii^dj. daß "das Gemisch ständig in Form körniger Teilchen mit trockenem Aussehen vorliegt und die JSugabe der Silikatlösung solange fortsetzt» bis des trocken aussehende körnige Aufbau= etoffgeraiseh ein BiO^/Phosphat-Molverhältnis von mindestens 1 η besitzt_n

Ala Ausgangsmaterial für das ¥erfahren der Erfindung wird ein hydratisierbares Alkalimetallphosphat entweder in Form eines Granulats_p d«hV mit einer Korngröße von O₈074 bis 2„0 uiiu oder in Pulverform₉ Z_nB_n salt einer Teilchengröße von unter 0_PH9 ωά verwendet* Phosphate in Granulatform» insbesondere mit vorwiegend eine Körngröße zwischen O₉.84-1 und 0,177 mm aufweisenden Teilohenj, sind bevoraugt« Als hydratiaierbares Phosphat kann Fatriumtripolypfeosphatj, Fa₅PsO₁ Q₉ Tetranatriumpyrophos-» phatj, Na^PpQ₇₅, Trinatriumorthophosphats (Na,P0.), oder Natriümtrimetaphosphats, (HaPO,)- oder ein entsprechendes Kaliumphosphat, 2,B. Kaliumtetrametaphosphat (KPO,). oder Kaliumpyrophosphat X.PgO™ Tervfendet werden* Bevorzugt ist Natrium=· tripolypfeosphaty das üblicherweise in Waschmitteln Verwendung findeto %MT Durchführung des Verfahrene der Erfindung wird

821/18IS

hydratiaierTmre Phosphat- ε-B- MatTium,tripolypliosjiha1;._f in eine mit ein&r Vorrichtung stsai Umarbeiten des Phosphats versehene Misclikaraffisr-_sis-.-Bo einen HofoartMisülier öder öine Drehtrommel? gegeben? auf 60 bis IOO⁰Q₀. vorzugsweise 60 bis 75°O erhitzt und ständig in Bewegung.- gehalten.. Dieses ständig Eingearbeitete erhitzte-Bett aus hydra t-isierbaren Phosiphünt wird dann mit- einer Alkalimetallailikatlöaum^, vorzugsweise einer Kalium» oder Hatriismsilikatloauag^it einem SiO^/M^O-verhältais von, water 2 _?4QrI₅. versetsi;=. Eine besonders jg mäßige EatriusiBilika-felösung ist das als ^Hl)^^rand-eil "be/seiehnete Produkt der !Philadelphia Quar^ss. Qom$8mj_s das 14,7 % Ha₂O, 2-9ρ4- ?&-SiO₂ .und 55,9 ^ah H_p,0 enthält,. Die Silikatlösung wird über das erhitzte Bett aus aydratisieybären.Biop-· phat vorBugßitfeise mittels Sprtihdüsen oder anderen Vo-ryioh-. ..-tungen ssur Feinverteilung mit einer Sesöhwindigkeit Terteilt_? die so klein gewählt wird, daß das deniisola niöht. -allau klebrig bawo klumpend v/lrdo Um zu verhindern, daß sieh die einzelnen Körnchen des Gemisches unter der Einwirkung der zugegebenen Alkalimetallsilikatlöstmg su unerv/ünscht großen Aggregaten zusammenballenj,wird kontinuierlich Wasser aur> ■ dem Gemisch verdampfte Wenn man die Älkalimetallsillkatlöming in. geeigneter Weise zugibt_P so behält das entstehende Gemisch ständig sein trockenes Aussehen und bleibt körnig bxwο fein verteiltο Geht niaa von einem hydratisierbaren körnigen Phosph mit der bevorzugten Korngröße von 0,149 bis Oj,84t mm aus_P eo erhält man ein körniges Produkt, dessen Hauptmenge aus Körnchen bestehts, die in dem gewünschten Korngrößenbereich von * 0,177 bis 2,0 mm liegen» Verwendet man ein feinkörnigeres

SAD ORIQiNAL

aras Phosphat als Auagangeniaterialt d.he ein pulverisiertes BsoGphats, so enthält* da« gewonnene Produkt eine gewisse Menge mi Teilchen mit einer unerwünscht kleinen Korngröße von unter 0_fi77 «im* Bas Verfahren der Erfindung kann öov/ob.l abtsatsraiiee wie auch kontinuierlich durchgeführt werden« Bei Ιίοϊΐ-'eimiierliüher Arbeit sawe ise werden alle Teilchen mit unerwünschter Korngröße aus dem Produkt abgetrennt und mir weiteren Verarbeitung in das ständig umgearbeitete Bett aus hydratißicrbarcsn Phosphat

Aufbaustoffkörnshen mit Übergröße können? wenn vorhanden, gebrochen werden_P viorauf man diejenigen Körnchen mit der gevv'ünschtr.» Größe von 0_ri77 biß 2_f0 mm abtrennt und alle 5?eil-v chen mit nichtcrv/üBschtüK Korngrößen zur weiteren Verarbeitung in das umgearbeitete Bett aus hydratisierbaren körnigem Phosphat zurttekftttirt.

Eine Hatriuinsilikatlösung,, v/ie Ir^-brand-silicate, die etwa 55 $ Vfaseer enthält_f kann_r wie sie vom Hersteller geliefert wird ρ direkt dem hydratieierbaren Phosphat augesetsst werden« Falle die Silikatiöeung jedoch so viskos ist_r daß sie sich nur schwer puiapen_r versprühen und/oder auf das Phosphatbett verteilen läßt_P-kann man ihr sur Verringerung der Viskosität eoviel V/aseer sueetssen«' bis man eine Lösung mit einer aur Handhabung noch dem erfindungegemäßen Verfahren geeigneten Viskosität erhält» Außer einer Verringerung der Viskosität ermöglicht, ee der Vlasserssusat¹«/ daß die Silikatlösung leichter und sctmener gleichmäßig in dem Bett aus hydratiaier-

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BAD

baren Phosphat verteilt werden kannο Die Zugabe all»« großer W&sserniengen ist jedoch unerwünscht; da ja das Wasser aus dem Gemisch abgedampft werden muß unä somit durefo überschuss aigee Wasser der Durchsatz verringert ^ηά der spezifische Wärmebedarf des Verfahrens unnötig er&Ölrfc vjlrd?

Vorzugsweise arbeitet man nach dem erfindungsgetnäßen Verfall ren eo_f daß man ein körniges Aufbaustoffgeraisch erhält_? In dem das MolverhältniB von SiO₂ zu Natriumtripolyphosphat min deetens 1:1 beträgt, um eine gute Korrosionsinhibierung sas erzielen* SiOg/Natriumtripolyphosphat-Molverhältnisse von 1s1 oder mehr reichen aus, um die Korrosion von metallischen Vorrichtungenj die mit nach dem erfindungsgeinäßen Verfahren hergestellten Silikat-Phosphat-Aufbaustoffgemisehen in Berührung kommen_f beträchtlich zu verringern oder gan-s £u vermeiden, wenn diese Aufbaustoffgemisehe in fertige Waeehmittelgemiecheeinverleibt sind«

Beispiele geeigneter Natriumsilikatlösungenp die sich er fahrungsgemäS im Verfahren der Erfindung verwenden lassen;, sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt:

Produktbe- Gew*^ Efa^Q Gew_o-^ SiO₉ Gew„ ■■% H«O Gewicht eversseichnungi * ■ hältnis

_____ _„__-_ SiO_?/ga_?O^

D 14_r7 29,4 55,9 2_r00:1 C 18,0 36_f0 46_tJ 2,J0:1 BW 19,5 31_f2 49_P3 1

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SAD ORlQIHAL

Die vorstehend angegebenen Produktbeseichnungen sind eingetragene ameriksBisehe Waren^eiehen dar Philadelphia Quarte Ου_o ρ Philadel

IUe Belepielö erlä«terja die Erfindung.-

Ki? wird' .Jeweils eisie 50Og Probe eines latrluraphoag&ate der in Tabelle I -angegebenen Art in einen mit einer flachen Rührsöh&yfel ausgerüsteten Hobart-Miseher (Modell M-50) gegeben-. Dann wird der Mischer mit einem elektrischen Heissm&ntel und HsiMlbänäern umgeben_r mit deren Hilfe der Mischerinhalt erhitat werden kann₀ Hierauf wird die flaohe Hührsshaufel in Sang gesetzt und der Misehörinhalt uährend des gansen YersusiieB durchgemischt ο Bann schaltet man die Heizung ein und hält den Miseherinhalt während des ganzen Versuches bei ei- nav !Tömperatar von 60 bis 72⁰G₀ Hierauf tropft man jeweils eine wässerige Hatriumailikatlösung der in der Tabelle 1 angegebenen Art mit einer Geschwindigkeit von O₅ 2 g/Min* mn» V/ährand dea gaxiien Versuchs wird jeweils ständig Wasser aus dem Gewiseb abgedampft-> Die Zuführgeschwindigkeit der Sillkatlöaung wird durch visuelle Beobachtung des Gemisches überv/asfet und sobald die einzelnen Seilishen des Gemisches anfangen sich -%\k unenfünsöht großen Aggregaten ssusammen^uballen * %n. verbacken_s, wird die Zugabe der Silikatlösung unter·-»

j, bis soviel Waeöer Tordsmpft ist₉ daß das Gemisch wieder *fcrü«;r:m aussieht'. Als fertige Verfahrensprodukte erhält fflföw trnoken Husaehende eieoelffihige» sieh schnell Ii5sen-

009821/181 S

BAD ORIGINAL

de? vollständig wasserlösliche,- feste (Verfall- und abrieb=· feste) ρ körnige ρ Uatriumsilikat und ImtriiMphGsphät enthalten·=· de Auf baustoff gemische ρ di® analysiert werden=. Die Ergebnisse dieser Untersuchimgen sind ebenso wie die physikalischen Eigenschaften der erhaltenen Äufbau8-toffgesüiaehe..in der.'üabslle II aufgeführt,

föaoh der -vorstehend beschriebenen Arbeitsweise werden'weitere Versuche durchgeführt_r bei denen verschiedene Batrinsai—. phosphate und IJatriumBilikatlSsmigen sowie verschieäsae" MoI--vsrhältnisse von SiOyj 3!« Phosphat angewendet_:wenden- BIe Ausgängsmaterialien tand ihre Eigenschaften sind aus der tabelle I au ersehen,, wahrend" die Eigenschaften md" Analysenwerte, der-jeweils erhaltenen Produkte in der-Tabelle XI " ■" aufgeführt sindo _;:

Beispiel i_p Versxaeh 1 wird wiederholt _p wobei man jedooh stelle der Bfatriumailikatlösung "Kasil 88" _P ein jto produkt, dae 9_Ρ1 Gewo-% K^O, 19_r9 Gey«»5S SiO« und 71 (yew.,.-^ Wasser enthält _f verwendetο Das bei diesem Versuch erhaltene Produkt besitzt, ■ wie festgestellt; vrurda, die gleichen wünschenswerten Eigenschaften he-ssüglioh. der Fegtigkeit_? Rieselfähigkeit und rasehen Löslichkeit, wie das ProduJr^ Ψύη Beispiel 1( Veretaeh to ^; ^: ^;

Q 0 9 8 2 1 / 1 8 1 5

BAD ORIGINAL

Tabelle ϊ

Eigenschaften dee Natriumphosgfeata

Heratellungs verfahren

Wichte

go/CCο

Korngröße Natriumailikatlosung

Be-

sseich

nuag

# $ 4& Gewichts«

· ■ verhält-

nl3
Na₂O SiO₂ H₂O Si0₂/Ea₂0

im
Geiaisch

ο
ο
to
eo

Sprühgetrockne körniges

Körniges,, im Dru ckrohrofen hergestelltes

ST??

Sprühgetroekne tes_f körnigesQ leichtes STPP

STPP-Pulver

Sprühge tro cknetes, körniges

0_s48

0,90

O₉47

0,76

0 „

Vollständig sswi β Chen 0,149 und Oo841 om

2_s00;i

2_P20:i

praktisch restlos unter 0,i49 mm

restlos zwischen 0,149 und 0«84i mm

BW¹

19*5 31,2 49,3 1_P60s1

2,35:1

CD (JD CO

Tabelle I (Fortsetzung)

Versuch Eigenschaften des Natriumphoephats ■St,

Natriumsilikatlösung

Herstellungsverfahren

Wichte g_o/cc_e

Korngröße

Be^ seich-Ka,0 SiO

Gewichts-=
verhält-

Molverhält

Sprünge trockne-· 0,48

STPP

Restlos zwischen 0*149 und 0_P84i mm

14,7 29*4 55,-9 8*00:1 3_?65:1

ο	7
co
00
ro	8
	9
00
(Π

STPP

Hatriuratripolyphosphat '■

" isur Viskositätsverringerung 15$ V/asser verdünnt TSPP S3 Tetranatriuiapyrophosphat TSP ss Trinatrlumorthosphospha

1,41:1

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φ	3

CV CMO A.

CV IA

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BAD ORIGINAL

Tabelle XI (Portsetzung)

O
(O
(99
KJ

Ver- Siebanalyse such (Komdurch-Hrc messer in mm)

>2,Ö

2,0-0,841
0,841-0,177
<0,177

HieBel- pH-Wert Lösungsge» Wichte

fähig- der schwindig- (Schutt·=

keit 1#igen keit dichte)

wässeri- (0»5^ige

gen Lö- H₂O-LcJs₀)

sung go/cco

22,0 riesele 10,5 fähig

68,5 8,5 1,0

73,2 ■■« 10,7 26,7

0,1

21,1^uC-120

' 5 ' w frfw

60°C~60^H

STPP STPP Natrium-

ctT _Λ1 χ. 2 silikat 6HgO anhyo

40

35

36,3

45,

H₂O'

m 8

18,2

72,7

7,9

1,2

31.6 66,8

1,5 0,1

10,5

11,3

21,1°C-240^B 60^oC-60^B

21,1⁰C-I65" 0,96

SKPP

6H₂O 59*5$

° Natriumtri^olyphosphat-Hexahydrat STPP anhyo - Wasserfreies Natriumtripolyphosphat Preie(s)- niöht molekular gebundene(s) - feuchtigkeit (Wasser)

TSPP

wasserfreies Tetranatriuapyrophosphat wasserfreies Trinatriumorthophosphat 28_P5

25,95

CD O CD CO

Claims

-15-Patentansprüche

η Verfahren sur Herstellung abrieb- und zerfallfeetery rieselfähiger, vollständig wasserlöslicher^ trocken aussehender,, körniger Aufbaustoffgemische* die als wesentlichen Bestandteil ein Gemisch aus einem hydratisierbaren Alkalimetallphosphate und einem Alkalimetallsilikat enthalten, dessen Molverliältnis von SiO« su Phosphat mindestens 1:1 beträgt und die in 1#iger wässeriger Lösung einen pH-Wert von mindestens 10,5 ergeben, dadurch geken-nze ichnet, daß man ein körniges Alkalinetallphosphat auf etwa 60 bis etwa 100⁰C erhitst, allmählich mit einer wässerigen Alkalimetallsilikatlösung mit einem SiOg/MgO-Gewichtsverhältnis von weniger als etwa 2,40:1, wobei M Natrium oder Kalium bedeutet* versetzt, das dabei erhaltene Gemisch aus Phosphat und SilikatlÖBung bei etwa 60 bis etwa 100⁰C hält, und das Vaeser aus dem Gemisch kontinuierlich verdampft _r wobei die Zugabegeschwindigkeit der Silikatlösung so gewählt wird, daß das Gemisch ständig in Form körniger Teilchen mit trockenem Aussehen vorliegt und die Zugabe der Silikatlösung solange fortsetzt, bis das trocken aussehende körnige Aufbaustoffgemisch ein SiOg/Phosphat Molverhältnis von mindestens 1:1 besitzto

2, Verfahren nach Anspruch 1_f dadurch gekennzeich η e t t daß die Temperatur des umgearbeiteten Alkalimetall -phoephti W zwischen etwa GO und etwa 70°C gehalten wird«

009821/1815 BAD

3· YerffchreB&nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß ale Alkalimetallphoephat Natriuatripolyphosphat, letranatriumpyrophosphat oder Trinatrium- _x

orthophoephat verwendet wird·

4. Verfahren nach einem der AneprUohe 1 bia 3» dadurch

gekenn se i ohne t ₍ daß eine sur Verninderung der Viekoeität mit Vaeaer Tereetete AlkmliBetallsilikatlusung ▼erwendet wird·

5« Verfahren nach einem der Ansprüche I his 4, dadurch

gekennaeichnet « daß von dtm sich bildenden trocken aussehenden, kurnlgen Aufbaustoffgemisch die feilohen mit einer Korngröße ewieohen 0,177 und 2,0 nun als Produkt «ue dem Verfahren ausgetragen werden«

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