DE185221C - - Google Patents

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DE185221C
DE185221C DENDAT185221D DE185221DA DE185221C DE 185221 C DE185221 C DE 185221C DE NDAT185221 D DENDAT185221 D DE NDAT185221D DE 185221D A DE185221D A DE 185221DA DE 185221 C DE185221 C DE 185221C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B3/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings

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Description

Patentiert im Deutschen Reiche vom 29. Juni 1904 ab. Längste Dauer: 25. März 1919.Patented in the German Empire on June 29, 1904. Longest duration: March 25, 1919.

In der Patentschrift 172609 ist gezeigt worden, daß die Kondensationsprodukte gewisser Aminoanthrachinonderivate mit Glyzerin befähigt sind, beim Verschmelzen mit kaustischen Alkalien neue violette Küpenfarbstoffe zu liefern.In the patent specification 172609 it has been shown that the condensation products certain Aminoanthraquinone derivatives with glycerol are capable when fusing with to supply new violet vat dyes to caustic alkalis.

Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß auch die Kondensationsprodukte, welche nach dem Verfahren des Patentes 176018, Zusatz zum Patent 171939, aus stickstofffreien Anthrachinonderivaten und Glyzerin erhalten werden, beim Verschmelzen mit kaustischen Alkalien ebenfalls neue Körper liefern, welche ausgesprochenen Küpenfarb-Stoffcharakter besitzen.The surprising observation has now been made that the condensation products which are obtained by the process of Patent 176018, addition to patent 171939, obtained from nitrogen-free anthraquinone derivatives and glycerine, when fused with caustic alkalis also deliver new bodies, which have a pronounced vat color substance character own.

Das Verfahren ist im wesentlichen dasjenige des Hauptpatentes.The process is essentially that of the main patent.

Beispiel:Example:

10 Gewichtsteile des Kondensationsproduktes aus Anthranol und Glyzerin (vergl. Beispiel I des; Patentes 176018) werden in 50 bis 60 Gewichsteile geschmolzenes kaustisches Kali bei etwa i8o° eingetragen, die Temperatur der Schmelze wird auf 230 bis 240° gesteigert und so lange gehalten, bis keine Zunahme der Farbstoffbildung mehr zu beobachten ist. Die Schmelze wird alsdann mit viel Wasser gelöst, aufgekocht, kochend filtriert und der auf dem Filter als violette Paste zurückbleibende Farbstoff heiß gewaschen; er gelangt am besten in Teigform zur Verwendung.10 parts by weight of the condensation product of anthranol and glycerol (see Example I of ; patent 176018) are introduced into 50 to 60 parts by weight of molten caustic potash at about 180 °, the temperature of the melt is increased to 230 to 240 ° and held until no further increase in dye formation can be observed. The melt is then dissolved with a lot of water, boiled up, filtered while boiling, and the dye remaining on the filter as a violet paste is washed with hot water; it is best used in dough form.

In trockenem Zustand bildet er ein dunkelviolettes Pulver, das beim Reiben Kupferglanz annimmt; in verdünnten Säuren und Alkalien ist er unlöslich, in konzentrierter Schwefelsäure löst er sich mit trübe violetter Farbe. In organischen Lösungsmitteln schwer löslich, läßt er sich doch aus kochendem Chinolin in feinen Nadeln kristallisieren und löst sich alsdann in konzentrierter Schwefelsäure mit rein violetter Farbe. Mit alkalischer Hydrosulfitlösung liefert der Farbstoff beim Erwärmen eine prachtvoll f uchsinrot-fluoreszierende Küpe, welche die vegetabilische Faser rotviolett anfärbt; beim Waschen wird die Färbung blaustichig violett. Die erzielten Färbungen sind äußerst chlorecht.When dry, it forms a dark purple powder that turns coppery when rubbed accepts; it is insoluble in dilute acids and alkalis; in concentrated sulfuric acid it dissolves with cloudy violet Colour. Hardly soluble in organic solvents, but can be removed from boiling Quinoline crystallizes in fine needles and then dissolves in concentrated sulfuric acid with pure purple color. With an alkaline hydrosulphite solution, the dye supplies the Warm up a splendid fuchsia-fluorescent vat, which contains the vegetable fibers stains red-violet; when washed, the color becomes bluish purple. The scored Colorings are extremely chlorine-resistant.

Analoge Farbstoffe werden erhalten durch Verschmelzen der übrigen, nach dem Verfahren des Patentes 176018 erhaltenen Kondensationsprodukte mit kaustischen Alkalien.Analogous dyes are obtained by fusing the rest of the process of the patent 176018 obtained condensation products with caustic alkalis.

Patent-A ν speuch:Patent-A ν speuch:

5555

Abänderung des Verfahrens nach Patent 172609, darin bestehend, daß man an Stelle der dort verwendeten Kondensationsprodukte aus Aminoanthrachinon und Glyzerin hier die nach dem Verfahren des Patentes 176018 darstellbaren Kondensationsprodukte aus Anthrachinonderivaten und Glyzerin mit kaustischen Alkalien verschmilzt.Modification of the method according to patent 172609, consisting in that one at Place the condensation products of aminoanthraquinone and glycerol used there, here according to the method of Patent 176018 representable condensation products from anthraquinone derivatives and glycerine fused with caustic alkalis.

BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.BERLIN. PRINTED IN THE REICHSDRUCKEREI.

Claims (1)

KAISERLICHESIMPERIAL PATENTAMT.PATENT OFFICE. PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING - JVl 185221 -KLASSE 22 b. GRUPPE - JVl 185221 - CLASS 22 b. GROUP Zusatz zum Patente 172609 vom 26. März 1904.Addendum to patent 172609 of March 26, 1904.
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