DE1804801A1 - Mittel zur Behandlung der Akne - Google Patents

Description

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PATENTANWALT DR. HANS-GUNTHAR ECSGERT, DIPLOMCHEMIKER

5 KDtN-IINDIKTHAL PITH-ICINTGEN-STIASSI S

Köln, den 22*10*1968 lg/ix

Johnson & Johnson, 5ol Qaorg« Street, New Brunswick* New Jersey (VtSt.A<l· Mittel zur Behandlung eier Akne

Die Erfindung betriff^ ein Hittfl im? Behandlung der Akae and ein Verfahren «ur Anwendung de« Mittel· ·β! dieser Behandlung«

Akne ist «ine derm*tolefiioht Störung, die insbesondere in der Altersgruppe von etwa 15 eis 22 Jahren tor« herrschend ist und die Bildung ron Papeln und Pusteln im Geeicht und am Rumpf rerursaoht· Xn ihrer sohweren Form ist sie hartnäokig und entstellend und kann bleibende Narben Terursaohen« Sie Grundläeion der Akne ist die Bildung ron lomedonen oder Mitessern in Haariollikeln.

In der Entwicklung der Akne vulgaris seigt sioh aunHohst eine Auffüllung des JOllikels Mit dem Stoff, der den Komedo bildet. Dieser Stoff reicht τοη Talgrteten bis su dem sähen keratinösen Material der Akne keratosa* BaIcterienwaohstu» in diesen Stoffen und Bruch des Toliikel* führen zu verschiedenen Entzündungsaymptomtn, wie Poeteln, Papeln, Zysten und Knötchtn.

Bisher wurden sahlreiohe Behandlungen der Akne rorgesohlagen» fast alle führen su einer gewissen Besserung· Bei einer der bekannten Methoden wird ein Sohäleittel verwendet, das Exfoliation und die Beeeitunf einee teils

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der Pfropfen bewirkt. Eine Methode, die angewendet wird» wenn es eich um Pusteln oder Zysten handelt, ist die Leerung duroh einen Einschnitt und Ausdrücken des Inhalt*, line Vakzinetherapie kann angewendet werden, um eine ohroniaohe Infektion zu beseitigen und die Widerataaaakraft gegen Staphylokokken zu steigern« Sin· Hormontherapie mit Getrogenen kann bei weiblichen Patienten angewendet werden, uad eine antibakteriell Therapie wird bei •ohvertr Akne mit Pusteln oder Zyeten angewandt, wobei verschiedene antibakteriall« Mittel Verwendet werden« In gewiesen Tüllen wird eine allgemeine chirurgiaohe Hautglättung oder -ebnung vorgenommen·

Keine der bekannten Behandlungen erwiea eich als zufriedenateilend, obwohl insbesondere die Behandlung mit Hormonen und antibakteriellen Mitteln einen gewiesen Erfolg hat»

Gegenstand der Erfindung ist ein Präparat zur Behandlung der Akne, das Vitamin Α-Säure und einen Träger enthält und dadurch gekennzeichnet ist, daß der Träger ein flüssiges organisches !lösungsmittel für die Säure ist, das ein verhältnismäßig hohes Solvatierungavermögen für den !Fettstoff, den XaIg oder Zellreste hat, die durch die Talgdrüsen der Haut in den Akneläaionen und um die Akneläaionen abgeschieden werden, so daß die Vitamin Α-Säure gana um die Pfropfen zugeführt wird«

Die Eonsentration der Vitamin Α-Säure liegt zwischen 0,1 und 0,5#» Als organischer flüssiger Träger eignet sich ein Gemisch aua 50ji Äthylalkohol und 50^ Polyäthylenglykol 400« Sine der be vor auf ten Zubereitungen enthält 0,11^6 Vitamin Α-Säure in diesem Träger· Die genannten Mengenanteile beziehen sich auf daa aewioht, und der Anteil der Vitamin Α-Säure iat auf daa öesamtgewioht der Zubereitung beiogtn. Weitere geeignet· flüssigkeiten mit starker SoI-vatierungswirkung sind flüsaige Polyäthylenglykole, Ithylenglykol, Monomethylather, Pi- und Triäthylenglykolmono-

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äthyläther, ithylenglykolmonomethyläther und Di- und Triäthylenglykolaonomethyläther«allein oder in Mischung·

Sie in der vorliegenden Beschreibung genannte Yittmln A-Säure ist eine Verbindung, in der die endständige Methylengruppe von litamin A duroh eine Carboxylgruppe ersetzt worden ist*

Die Zubereitung gemäß der Erfindung wird vorzugsweise auf die von der Akne befallene Hautfläche in einer solohen Konzentration und so häufig aufgetragen) daß eine merkliche Reizung verureaoht und die Symptome der Reizung aufreoht erhalten werden· Zu Beginn der Behandlung wird ^

ein einmaliger täglicher Auftrag in einer Konsentration ™

von etwa O, I56 bevorzugt. Haoh dem Auftrag nimmt der Patient ein Brennen oder eine Reizung wahr· Die Reizung kann an einer plötzlichen oder diffusen Rötung der Haut mit anschließendem Schälen der Hautoberfläche beobaohtet werden.

Nach dem ersten Auftrag wird die Behandlung fortgesetzt, bis der Patient sich soweit an das zunächst beobachtete Brennen oder an die Reizung angepasst hat, daß die Erscheinung nur noch sehr- sohwaoh oder nioht wahrnehmbar ist. Die Zahl der Behandlungen wird dann gesteigert, und zwar vorzugsweise zuerst auf zweimal pro Tag und dann auf dreimal pro Sag, um die Symptome der Reizung aufreoht * zu erhalten, wenn der Auftrag vorgenommen wird. Mit weiterer Anpassung des Patienten und Abschwäohung der Symptome oder Reizung wird die Konzentration der Vitamin A-Säure vorzugsweise auf etwa O,5# erhöht, und eine einmalige Behandlung pro Sag wird vorzugsweise vorgenommen, bis die Akne geheilt ist« Die Mindestkonzentration ist die Konzentration, die eine gewisse Reizung bei dem Auftrag hervorruft, bevor eine Anpassung oder Gewöhnung erfolgt ist. Diese Konzentration beträgt normalerweise 0,1^· Konzentrationen bis 3 Gew.-96 oder mehr können angewandt

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werden, aber Konzentrationen» die weit über 5# liegen« sind nicht wirksamer al· eine Konzentration von O_e5jf· Beispielsweise scheint eine Konzentration von 1, OJi im wesentlichen die gleiche Wirkung zu haben wie eine Konsentration von 0

Im Hinblick,auf die verhältnismäßig hohen Kosten von Vitamin Α-Säure ist es vorteilhaft, die niedrigste Konsentration beizubehalten, mit der eine zufriedenstellende Wirkung erzielt wird«

Es wird angenommen, dafl die Wirkung des Präparate und der Methode gemäß der Erfindung zwei Elemente einschließt« Das Präparat verursaoht erstens ein ödem des vom Kornedo lebenden Epithels und maoht es porös, so daß das Material im Kornedo in die Gewebe eindringen und die Entzündung steigern kann. Zweitens steigert es offensichtlich die Geschwindigkeit der Neubildung von Epithelzellen, so daß die Abfallstoffe und die Entsündung einschließlich des Pfropfens verhältnismäßig sohnell beseitigt werden«

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Claims (1)

1. Patentansprüche

   1. Mittel zur Behandlung der Akne, dadurch gekennzeichnet, daß es Vitamin Α-Säure und als Träger ein flüssiges organisches Lösungsmittel für die Säure enthält, das zugleich ein verhältnismäßig hohes Solvatisierungsvermögen für die Fettstoffe hat, die durch die Talgdrüsen der Haut in den Akneläsionen und um diese herum abgeschieden werden.

   2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Lösungsmittel aus dem Gemisch von 5° Gew.-% Äthylalkohol und 5o Gew.-# Polyäthylenglykol mit einem Molgewicht von 4-00 besteht.

   5. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es o,l bis o,5 Gew.-# Vitamin Α-Säure enthält.

   4. Mittel nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es o,11 Gew.-# Vitamin Α-Säure enthält.

   5. Mittel nach Anspruch 1 bis 3* dadurch gekennzeichnet, daß esL0,5 Gew. -% Vitamin Α-Säure enthält.

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