DE1792455A1 - Verwendung von Estern natuerlicher Fettsaeuregemische in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen sowie Reinigungsmitteln und Toilettenseifen - Google Patents
Verwendung von Estern natuerlicher Fettsaeuregemische in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen sowie Reinigungsmitteln und ToilettenseifenInfo
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Description
- Verwendung von Estern natürlicher Fettsduregemische in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen sowie Reinigungsmitteln und Toiletteseifen Es ist bekannt, Aethyl- oder vorzugsweise Isopropylester der Myristin- oder Palmitinsäure in kosmetischen und pharmazeutischen Rezepturen als sogenannte Gleitschiene für Wirkstoffe einzusetzen.Daruber hinaus werden solche Ester als Uberfettungsmittel in Toiletteseifen und Haushaltsreinigungsmitteln verwendet. Außerdem dienen diese Ester auch als Lösungsvermittler in der Parfümindustrie.
- Bei der Verwendung solcher Ester setzt man voraus, daß sie eine ausgezeichnete Hautverträglichkeit besitzen, gute Lösungsmittel und Lösungsvermittler für Wirkstoffe darstellen, bei niedrigen Temperaturen flüssig bleiben und gute Mischbarkeit mit Ölen aufweisen. An die Hautverträglichkeit solcher Ester werden seitens der Dermatologie besonders hohe Anforderungen gestellt, da Ester die Eigenschaft besitzen, rasch in die Haut einzuziehen.
- Isopropylester der Myristinsäure sind zwar gute Träger bzw. Gleitschienen für Wirkstoffe und werden auch sehr rasch von der Haut aufgenommen, aber wegen ihrer überwiegend kurzen Kettenlänge sind sie nicht optimal hautverträglich.
- Isopropylester der Palmitin- bzw. auch der Stearinsäure besitzen eine gute Hautverträglichkeit, sind aber bekanntlich schlechte Träger fUr Wirkstoffe, außerdem ist ihr Schmelzpunkt verhältnismäßig hoch bzw. sind sie bei Raumtemperature ( nicht mehr flüssig und scheiden sich daher aus flüssigen Zubereitungen leicht ab.
- Es wurde nun gefunden, daß diese dermatologischen und verarbeitungstechnischen Nachteile der bisher ueblichen und auf dem Markt befindlichen Aethyl- oder Isopropylester der Myristin-, Palmitin- oder Stearinsäure vermieden werden können, wenn man Aethyl- und/oder Isopropylester einsetzt, die mit bestimmten Fettsäuregemischen nativer Zusammensetzung hergestellt sind.Solche Fettsäuren enthalten in einem besonders günstigen Verhältnis Säuren mit kurzen (C12-C14) und langen (C16-C18 > Ketten.
- Die Aethyl- und/oder Isopropylester solcher Fettstiuren vereinigen in sich praktisch die Vorteile der Myristin-, Palmitin-und Stearinsäureester und besitzen jedoch nicht deren bekannte Nachteile.
- Die erfindungsgemäßen Ester besitzen optimale Hautvertrögllchkeit und sind gute Träger bzw. Gleitschienen für pharmazeutische und kosmetische Wirkstoffe. Sie sind bei Raumtemperatur noch flüssig und allgemein gut löslich, so daß sie nicht nur dermatologisch, sondern auch verarbeitungstechnisch große Vorteile bieten.
- In Frage kommende natürliche Fettsöuren fUr diese Ester sind beispielsweise Kokosfettsaure, Spezia Ikokosfettsäure mit hohen Anteilen an C18-Fettsäuren (z.ß. Edenox UPKV-Henkel & Cie.), Palmkernfettsäure, Palmfettsäure, Palmkernölfettsäure, Palmölfettsaure u.ö..
- Zur Veresterung können gesättigte und ungesöttigte Fettscuren dieser Arten gelangen.
- Es hat sich gezeigt, daß es vorteilhaft ist, bei der Veresterung auch ungesöttigte Fettsäuren mit-zuverwenden, da solche Fettsäuren einen besonders hohen und somit dermatologisch wertvollen Anteil an C18 besitzen.
- Außerdem sind ungesättigte Aethyl- und/oder Isopropylfettsäureester im Vergleich zu den gesättigten bessere Lösungsvermittler und Wirkstoffträger.
- Die erfindungsgemäßen Ester werden kosmetischen Emulsionen, Haut-, Körper-und Haarölen als synthetische Öle, als Lösungsmittel und als "Gleitschien" für Wirkstoffe zugesetzt sowie als Oberfettungsmittel in Shampoos, Schaumbädern, Badeölen, Geschirrspülmitteln, Reinigungsmitteln, Toi letteseifen und ähnlichen Rezepturen eingesetzt. In pharmazeutischen Präparationen dienen sie den gleichen Zwecken und bieten die gleichen Vorteile.
- Die Veresterung der Fettsäuren mit Aethanol und/oder Isopropanol erfolgt durch direkte Veresterung mit einem Überschuß an Alkohol unter Verwendung der üblichen sauren Katalysatoren.
Claims (2)
- Patentansprüche: 1.) Verwendung von Aethyl- und/oder Isopropylester natürlicher gesättigter und ungesättigter Fettsäuren, welche sowohl Kettenlängen von C12-C14, als auch solche von C16-C18 enthalten, als Zusatz für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen sowie Reinigungsmittel und Toiletteseifen.
- 2.) Ausführungsform nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Fettsäuren Kokosfettsoure, Spezialkokosfettsäure mit hohen Anteilen an C18-Fettsäuren, Palmkernfettsäure, Palmfettsäure, Palmkernölfettsäure, Palmölfettsäure u.ä. verwendet werden.
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2187286A1 (en) * | 1972-06-04 | 1974-01-18 | Mimatu Kako Kk | Artificial human serum as cosmetics base - by extracting and reblending selected fatty acids from animal or vegetable oils |
| FR2491333A1 (fr) * | 1980-10-06 | 1982-04-09 | Glaxo Group Ltd | Compositions pharmaceutiques administrables par voie topique et contenant des steroides anti-inflammatoires |
| WO1992020835A1 (de) * | 1991-05-21 | 1992-11-26 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Verwendung von fettsäure-2-ethylhexylestern als kaltreinigungsmittel |
| EP0464779A3 (en) * | 1990-07-05 | 1993-03-10 | Kirin Brewery Company Ltd. | Coating composition for glass containers |
-
1968
- 1968-09-05 DE DE19681792455 patent/DE1792455A1/de active Pending
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| US5421907A (en) * | 1991-05-21 | 1995-06-06 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for cold cleaning oil-contaminated metal surfaces with 2-ethylhexyl esters of fatty acids |
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