DE1719285A1 - Anfaerbbare Latexverbindungen - Google Patents
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf anfärbbare ^atex/sr-"indungen,
die üblicherweise aal" die Rückseite von Textilien aufgesracnt werden und inabesondere besieht .sie sich
auf sin '/erfahren, bei dem Dextrin zu einen Latex eines
elastoneren Polymeren zugegeben v/ird, der nox'nalerv/eise aaC
die Rückaeioe einer TexciJ-gev/ebeum-erla^e au/fjübracht. 'nii-d.
/jobei das Dextrin den Latex mit den gleicheri Texö.i.lfai'usici
der zuii: Fluben der Textilcev/ebeunterlage verwendet v/ird,
anfärbbar macht.
Kach der Erfindung viird sino Schicht eines ^;einisciite.i
r.i;3>:es, der Du:ctrin enthält, ciürch irgendwelche ;;οοίπΐΰΰθϊί
jittei z.uT j in anf(irbba:"op f.ub£r!;rat, wie a.D, auf aiii hücli~
0 0 9 8 3 b / 1 8 9 6
■ν-^ν,-Μ-ΑΓ - ·· :;is:«>·-^ -*,.' BAD ORIGINAL
seite eines Textilgewebes aufgebracht und die Schicht wird getrocknet und zu einem Film ausgehärtet, worauf sowohl die
Textilgewebeunterlage als auch der Latexfilm gleichzeitig in einem Parbbad gefärbt werden. Ein "Latex" ist eine Dispersion
eines synthetischen oder natürlichen Kautschukes in einen wäßrigen Medium. Die Ausdrücke "Mischen eines Latexes"
oder "gemischter Latex" ("compounding a latex" or "compounded
latex"), die in der vorliegenden Anmeldung verwendet v/erden, bedeuten
die Auswahl von Zusätzen und ihrer Einverleibung in den Latex des synthetischen oder natürlichen Kautschukes,
um ein homogenes Gemisch, das für -iie nachfolgenden Bearbeitungsstufen
geeignet ist, zu erhalten. Nach der Erfindung absorbieren sowohl der Lafcerfilia als auch die Textilgewebe-•-■r.terlage
gewöhnliche Textilfarbstoffe aus :1er Farbstoff15-
Züng, i>jr Farbstoff wird durch physikalische und chemische
-j.i2idling in die Textiigewebeunterl^e und den Latexfilm mit
"ilfe des Dextrins absorbiert und fixiert und infolgedessen
sind die Farben in der Textilgeweceuiiterlage und dem Laterfilm
waschfest (gegen Auslaugung^ lichtecht und beständig gegen Abblättern.
Durch die vorliegende Erfindung wird also ein Verfahren ges-Jhaffsr.j bei dem sowohl eine Tertilgewebeunterlage als
auch ein Latexfilm, der darauf aufgebracht wurde,gleichzeitig
.L5 dem gleichen Farbbad mit der gleichen Farbintensität ge-
009836/1038
färbt werden.
Latexüberzüge werden auf zahlreiche Textilgewebe aufgebracht um (1) das Gewicht der Ware zu erhöhen, (2) das Vieiterreissen
eines Einrisses zu verhindern, (3) das Anfühlvermögen mit der Hand zu verbessern und (H) das Einreissen am Rand
oder am Saum .zu verringern. Man hat bisher die Erfahrung gemacht,
daß, wenn Latex oder Latexverbindungen, die normalerweise eine weiße bis eine von weiß abweichende Farbe aufweisen,
auf gefärbte Gewebestücke aufgebracht werden, der Latexfilm erkannt werden kann, wenn die Gewebe von vorne betrachtet werden, d.h., wenn man das Gewebe von der nicht-beschichteten
Seite betrachtet. Diese Erkennbarkeit des Latex durch das Substrat wird der sogenannte "grinnig effect" genannt,
da die weiße Farbe der Latexverbindungen einen scharfen Kontrast zu aev g,efärbten Vorderseite des Gewebes aufweist. Ein
Verfahren, das in der Technik verwendet wird, um den "grinnifeffect"
herabzusetzen, ist die Anwendung eines Pigmentierungsverfahrens.
Bei einem Pigmentierungsverfahren wird der Latex mit dem Pigment gefärbt, so daß die Farbe des Latexes sich den
Farbton der Vorderseite des Textilgewebesubstrates, das nach den Aufbringen des Latexes darauf gefärbt werden soll. ar.rviLhe-rt
oder diesc-c Farbton entspricht. Die Latexverbindung wird auf
die Rückseite des Textiisgewebesubstrats aufgebracht, getrocknet und ausgehärtet. Das den pigmentierten Latexfilm enthaltende
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Textilgewebe wird gefärbt. Die Farbe des pigmentierten Latexes entspricht dem Textilgewebe, so daß relativ kein
"grinning effect" aus dem pigmentierten Latexfilm auftritt. Dieses Verfahren besitzt eine Anzahl unerwünschter Merkmale;
darunter: (1) eine einzelne Latexverbindung muß in der Farbe, in der das Gewebe evtl. gefärbt werden soll, pigmentiert
sein. (2) Ein Überschuß der Latexverbindung, die zur Anpassung an den Farbton der Vorderfläche pigmentiert
wurde, wird oft verworfen, da er nicht für Gewebe verwendet werden kann, die evtl. mit einer anderen Farbe gefärbt v/erden
sollen.(3) Die Pigmentierung des Latexes vermeidet nicht den Anfärbprozeß, da das Textilprodukt noch mit einer besonderen
Farbe gefärbt werden muß. (H) Gewebte Stoffe mit mehr als einer Klasse von Fasern können kreuzweise gefärbt sein
(d.h. in einen gegebenen Stoff kann eine Klasse von Fasern mit einer anderen Farbe-als eine andere Faserklasse refärbt
sein) und da der Latex, der nur für einen Farbton oder eine Farbe pigmentiert ist, auf den Stoff aufgebracht v/ira,
liegt oft ein unerwünschter Kontrast in vielen Fällen infolge der Tatsache vor, daß der Latex durch die Vorderseite
des hellfarbigen,kreuzweise gefärbten Stoffes hindurchscheint,
Elastomere Latices sind äußerst schwierig,wenn nicht
unmöglich mit den meisten üblichen Textilfarben zu färben,
da ihnen farbaufnehmende Stellen fehlen. Wegen dieses Mangels
00 98 35/t896
BAD ORIGINAL
1713285
an Anfärbbarkeit wurde das vorstehend erwähnte Pigment ie runrs
verfahren entwickelt. Es wurden ausgiebige Versuche durenjeführt,
um zu bestimmen, ob Latices von elastomeren Polymeren
modifiziert werden können,um durch Zugabe von farbstcffarnehmenden
Verbindungen zu den Latices anfärbbar zu werden,und wenn das der Fall ist, genau zu bestimmen, welche farbstoffaufnehmenden
Verbindungen bei der Einverleibung in die verschiedenen Latices wirksam sind. Diese Versuche haben zu der.
Ergebnis geführt, daß.wenn bestimmte Celluloseverbindunf^n cIj
deren Derivate wie Kydroxyäthyl—oder KySroxymeGhylcell'-l'-'ie -e = r
bekannte farbstoffaufnehmende Verbindungen wie Polyvinylpyrrolidon zu einem Latex zugegeben werden,bei eine™ Versuch
den Lazex mit üblichen Textilfarben zu färoen, eine An^a1"-!
von entgegengesetzten Wirkungen dam fünren, daß* (1'· de~
Farbstoffakzeptor in das Farbbad ausgelaugt wird, \2) axe
Latexverbindung vor oder vrährend der Aufbringung verdiel-:'--
oder koaguliert, es sei denn,daß ein Überschuß an Stabil..-satoren
verwendet wird (wobei Stabilisatoren die Überzugseigenschaften des Latexes ungünstig beeinflußen) (3) bestimmte
Farbstoffe vorzugsweise absorbiert werden und andere Farbstoffe überhaupt nicht absorbiert werden. Es können bestimmte
Stärken vom kai; ionischen Typ zu einem Latex hinzugegeben
werden, ohne daß eine Verdickung des Latexes bewirkt wird, aber diese Stärken absorbieren nicht Farbstoffe
vom nach der Erfindung zur Anwendung kommenden Typ. Andere
009835/1896
mögliche Farbstoffakzeptoren, von denen man sich vorstellen
könnte, daß sie verwendbar sind, wie z.B. die verschiedenen Sucker mit einer ähnlichen Zusammensetzung wie Dextrin sind
keine zufriedenstellenden Farbakzeptoren, da sie infolge
Ihrer Löslichkeit aus dem zusammengesetzten Latexfilm in das Farbstoffbad auslagen, wenn der -Latex gefärbt wird«
Ihrer Löslichkeit aus dem zusammengesetzten Latexfilm in das Farbstoffbad auslagen, wenn der -Latex gefärbt wird«
Außer den vorstehend erwähnten unerwünschten Wirkungen ist eine andere Schwierigkeit, die bei der Verwendung von
Pyrrolidon in Latex auftritt, daß der modifizierte Latex nicht in geeigneter Weise altert. Insbesondere ist der Latexfilm
nicht lichtecht, was bedeutet, daß nach Belichtung
mit einer ultravioletten Strahlungsquelle während einer relativ kurzen Zeitdauer, wie etwa 2a Stunden, die Farbe des La-
:;exes verblaßt. Im normalen industriellen Betrieb, ist es
erforder3ich, daß nach 60 bis 8c- Stunden keine betrachtliche
Parbbrechung auftritt. Diese Farbverb laßung zeigt; an, daß
das Polyvinylpyrrolidon kein wirtschaftlich annehmbarer Farbstoffakzeptor
ist. Wenn Dextrin als Farbstoffakzepfcor verwendet wird, tritt keine der vorstehend erwähnten Eigenschaften
auf.
Durch die vorliegende Erfindung wird ein neues Verfahren zum Anfärben irgendwelcher der in dieser Anmeldung genannten
latices durch Einverleiben von Dextrin in die Latices geschaffen,
009835/183$
Dextrin besitzt die geeignete Kombination von Eigenschaften einschließlich (1) gutes Farbannehraevermögen mit den meisten
Klassen der bei der Textilfärbung zur Anwendung kommenden
Farbstoffe (2) relativ geringe Löslichkeit bei Einverleibung in den Latex, um einem Auslaugen durch das Parbbad zu widerstehen
und (3) keine Beeinträchtigung der chemischen und mechansichen Stabilität der Latices, in welchen es zur Anwendung
kommt. Die Verwendung von Dextrin in dem zusammenge- ^
setzten Latex schafft ein wirksames Verfahren zur Herabsetzung des mit dem "grinning effect" zusammenhäncenden Problems.
Durch einfaches überziehen der Rückseite des Textilsewebesubstrates
mit einer Dextrin enthaltenden Latexverbindung wird der Latex mit den gleichen Fabstoffen, die zur Anfärbung
von Textilgewebesubstrat während der Färbungsstufe verwendet werden, färbbar. So wird nach der Erfindung der
zusammengesetzte Latexfilm gleichzeitig mit dem Textilgewebesubstrat
in einem einzelnen Anfärbeprozeß gefärbt. Durch dieses Verfahren wird die Notwendigkeit zum Pigmentieren m
einzelner Latexverbindungen für jede gewünschte Gewebefarbe
vermieden. Ferner wird durch dieses Verfahren das Verwerfen
von Latexverbindungen, ein unnötiger Gebrauch von erforderlichem Lagerraum, und Bestandsaufnahmeprobleme vermieden,
da nur eine Latexverbindung hergestellt und auf das Textilprodukt als Schicht aufgebracht ai vjsrden braucht, das dann zu
irgendeiner erwünschten Farbe gefärbt werden kann.
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Aufgabe der Erfindung ist daher die Schaffung eines gefärbten Textilerzeugnisses mit einem auf der Rückseite
eines Textilgevrebesubstrates aufgebrachten Latexüberzug bzw. einer zum Aufziehen auf Textilgewebesubstrate geeigneten
Latexverbindung, die im wesentlichen mit der gleichen Intensität wie die Fasern in dem Textilgewebesubstrat angefärbt
sind und die licht- und waschecht sind.
Bei der vorliegenden Erfindung besteht das Substrat oder die Grundschicht aus einer Art eines gewebten oder nicht-gewebten
Textilstoffes oder -materials, das mit verschiedenen
üblichen Textilfarben gefärbt werden kann. Der verwendete Textilstoff kann ein gewebter, geknüpfter bzw. genoppter
oder gewirkter aus Baumwolle, Seide, Acetatseide, Polyester oder Nylon hergestellter Stoff, wie er für Bekleidung, Polsterung,
Teppiche, Teppichunterlagen, Drapierungen, Vorhänge oder dgl. verwendet wird, sein. Andererseits kann auch ein
nicht-gewebtes Textilmaterial verwendet werden, wie Filz, mattenartiges Material oder ein Stoff, der durch Verwendung
eines Harzbindemittels zum Zusammenhalten der Pasern oder durch ein Nadelstanzverfahren hergestellt wurde.
Es kann irgendein üblicher Latex eines elastomeren Kautschukpolymeren
durch Zugabe des Dextrins modifiziert werden und auf die Oberfläche irgendeines der vorstehend genannten
Substrate aufgebracht v/erden. Ein elastomeres Polymer ist ein
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polymeres Material mit speziellen Eigenschaften wie z.B. daß
es ungestreckt amorph ist, jedoch beim Strecken Kristalinität entwickelt. Es soll oberhalb der Temperatur, bei der es
in den glasartigen Zustand übergeht, verwendet werden, um
elastisch zu sein. Die nach, der Erfindung verwendeten elastoneren
Polymeren sind solche,denen ein hohes Molekulargewicht eigen ist. Die verwendbaren Polymeren besitzen
die Eigenschaft eines schnellen Streck- und wieder.Zusammenziehvermögens,
sowie beim Strecken große Festigkeit und hohen Modul und Erholung beim Nachlassen der Spannung»
Typische Beispiele der Latices der elastomeren Polymeren,
die nach der Erfindung zur Anwendung kommen können, sind'
folgende: Styrol-Butadien-Kautsehuk(SBR), carboxylierter Styrol-Butadien-Kautschuk,
natürlicher Kautschuk, Butylkautschuk der im allgemeinen ein Mischpolymeres von Isobutylen und 1 bis 2%
'eines Diolefins wie Isopren oder Butadien ist, liitrilkautschük,
der im allgemeinen ein Mischpolymeres aus Butadien und Acrylnitril „ist,, ein carboxylierfcer Nitrilkauts'chuk, der
im allgemeinen ein carboxyliertes Mischpolymeres aus Butadien und Acrylnitril ist, Meoprenkautachuk (das -Polymer aus '2-ChIOr-■
l,3~t)utadien) j auch bekannt als Poly chloropren sowie Aerylpolymere
wie polymeres A-crylat und Methacrylateafcer, Die
Sfcyrol-Butadien-Kautschuke können z.B.... aus l,o bis 99^
und l,o bis 99?<. B'ut'acli'en zusammengese^st/ sein. Die sur
Wendung kommenden Latices besitzen im allgemeinen Molverhältnisse
von Butadien:Styrol = 60:2Jo. Die Monomeren können'
in diesem genauen Molverhältnis in einem Reaktor eingebracht
werden, das sich ergebende Produkt kann jedoch ein Verhältnis
von Butadien:Styrol von 58:^2, 6l:>9 oder dgl. aufweisen,
So kann z.B. "Styrol-Bsitadien-Kaufcschulc ("Typ 2ooo SBK'j verwendet werden,· das normalerweise ein Verhältnis von Butadien'/
Styrol wie 60/Mo aufweist. Praktisch ist dieser Styroi/Eu-"
tadienkautschuk aus etwa 38 bis 60% Butadien und etwa 3-3 bis
60% Styrol zusammengesetzt.
Acrylpolymere waruan nur diirsn eine beschränkte Änsahl
von Färbst of fklassen ir: dar umnodifizierten Form in eisaä
Latexfilm gefärbt, die Zugabe von Dextrin verleiht ifarr3'rfL;i9-;
doch mit allen Klassen iron im vorliegenden Zusammenharr-r- erwähnten
Farbstoffen Apfärbbarkeit. Im allgemeinen werd'-siv bestimmte Zusätze in die Latices der vorstehend erv7ähn,t=:i
elastomeren Polymeren einverleibts so daiä die natürlichen
und sysnthetischen Ea'if-scfiuklatieeSs die nach der Erfirrliing
zur Anwendung kommen,, alt den üblichen sur Aushärtung eier
Vulkanisation, Verhinrlsrang von Oxydation und Verfärbung,
Sprödifwerden und Alfc&en erforderlichen Ingredienzien susammengesetzt
bzw. "koiiäpatmdiert15 worden sind, Außerdec: können Anti-Schaum- oder öitsehäumungsiaittel vervxendet wsrdsn"""
sowie chemische Hilfsstoffe, um dia Durchfeuchtung lincTIairjhdringung
des Latexes Iß aas Texfeilerzeugnis au regeln,- 31 βί-ο
Verbindungen können selektiv verändert werden, um die jeweils
erwünschten spezifischen Eigenschaften in dem jeweils zu verwendenden,
ausgewählten besonderen Latex zu erhalten. Die elast
omeren Polymeren sind in einer Menge zwischen etwa 25J5 und
98^, bezogen auf das Gesamtgewicht der Peststoffe in dem Film
vorhanden und sie sind vorzugsweise in einer Menge zwischen etwa ko% und 97JS \ bezogenauf das Gesamtgewicht der Feststoffe
in dem Film vorhanden.
-■-■■■■
Dextrin, das bei Einverleibung in den Latex nach der Erfindung die Anfärbbarkeit ergibt, ist ein aus Stärke durch
Hydrolyse durch die Wirkung von verdünnten Säuren, Diastase, Fermente oder trockene Hitze erzeugtes Kohlenhydrat Zwischenprodukt.
Das Verfahren zur Herstellung von Dextrinen durch Abbrechen der langen Stärkemoleküle wird "Dextrinisation11
genannt. Dextrin ist ein amorphes, geruchloses Pulver, das weiß, gelb oder braun gefärbt ist. Die Farbe des Dextrins
wird-durch das Ausmaß der Dextrinisation bestimmt, wobei weißes
Dextrin einen geringen Grad an Dextrinisation und das braun gefärbte Dextrin einen hohen Grad an Dextrinisation aufweist.
Der Grad der Dextrinisation bestimmt auch die Löslichkeit
des Dextrins in Wasser. So ist das (weiße) Dextrin mit einem
geringen Grad an Dextrinisation in Wasser unlöslich, wogegen das (braune) Dextrin mit einem hohen Grad an Dextrinisation
in Wasser löslich ist. Der Wert für.das'Löslichkeitsprodukt-
835/1086
des gelben Dextrins liegt zwischen demjenigen des Löslichkeits- '
Produkts des weißen und des braunes Dextrins. Das Dextrin ist in Alkohol löslich, ergibt nicht die blaue Jodreaktion der
Stärke und ist nicht fermentierbar. Verfahren zur Herstellung von Dextrin, wie sie nach der vorliegenden Erfindung zur
Anwendung kommen, und Verfahren zu deren Charakterisierung finden
sich in . J. A. Radley "Starch and Its Derivatives", Band II dritte Auflage, Chapman & Hall Ltd, London (1953)» Seiten
Io7 Us 125.
Es wurde gefunden, daß es nach der vorliegenden.Erfindung
besonders vorteilhaft ist, zwischen etwa 1 und 15.Teilen und vorzugsweise zwischen etwa 5 und Io Teilen von aus
Tapiokastärke, Weizenstärke, Kartoffelstärke, Maisstärke und Reisstärke hergestellten* Dextrinen je loo Teilen Latexfeststoffen,
bezogen auf Trockengewicht zu verwenden. So werden z.B. etwa l,o bis 15/f Dextrinfarbstoffakzeptor* bezogen auf
das Gewicht der Latexfeststoffe und vorzugsweise etwa 5 bis Ιοί Dextrin, be zogen auf das Gewicht der Latexfeststoffe verwendet.
Das Dextrinpulver mit dunkelgelber oder brauner Farbe ist möglicherweise nicht so zufriedenstellend wie das weiße
Dextrinpulver, da die dunkle Farbe des Dextrins die Farbe des LatexeSi.in welches es einverleibt wird, beeinträchtigen
kann und daher die eigentliche Farbe des Farbstoffes beeinträchtigt. Es wird daher bevorzugt, die weißgefärbten
009835/1886
Dextrinprodukte mit niedrigem Dextrinisationsgrad im Gegensatz zu den dunklen Dextrinprodukten mit einem hohen Dextrinisierungsgrad
zu verwenden, da die Wasserlöslichkeit von Produkten mit niedrigem Dextrinisationsgrad.geringer ist und
daher das Auslaugen des Dextrins mit niedrigerem Dextrinisationsgrad
aus dem Latex in das Farbbad vermindert ist, da das Dextrin mit einem niedrigen Dextrinisationsgrad relativ
unlöslich in dem Farbbad ist. Aus Tapiokastärke hergestelltes
Dextrin wie das Produkt Nr. 18-5311 der Firma National Starch Company ergibt äusserst zufriedenstellende Färbeergebnisse
bei der Einverleibung in den Latex als Farbstoffakzeptor. Andere
bevorzugte Dextrine können unter dem Warenzeichen Nadex 772 und Nadex 791bezogen werden. Wenn Dextrin mit einem hohen
Dextrinisationsgrad verwendet wird oder wenn es erwünscht ist, eine geringere Menge an Dextrin mit einem niedrigen Dextrinisationsgrad zu verwenden, kann wahlweise nach der Erfindung
ein Verfahrensschritt angewendet werden, nach dem ein Gemisch
von etwa 1 bis to Gewichtsteilen Melaminformaldehydharz, etwa
o,25 bis 2,5o Teile Glyoxal· (C2H2O2, auch bekannt als Oxalaldehyd)
und etwa o.l bis l,o Teile ZnCl2 oder MgCl2 zu etwa Io
bis loo Teilen Dextrin hinzugegeben werden. Die genauen Anteile
von Melaminformaldehydharz, Glyoxal und ZnCl2 oder MgCl2,
die desi Dextrin Linsugegeben werden,' hängt von der Wasserlös--"lichkei.-;.
des besonderen verwendeten Dextrins ab. Es wurde gefanrlsSj daß die Zugabe dieser Verbindungen au reinem Dex-
uvin we it-gehend dia Neigung des Dextrins KiIt einem hohen
Ö0 98 35/ 1 89©
Dextrinisationsgrad herabsetzt,aus dem Latex in das Farbbad
auszulaugen. Dies ist ein geeigneter Weg, einige der weniger bevorzugten Dextrine mit einem hohen Dextrinisationsgrad
nach der Erfindung verwenden zu können, obwohl sie wasserlöslicher als die Dextrine mit einem niedrigen Dex-'
trinisationsgrad sind. Die Zugabe des vorstehend erwähnten Gemisches zu Dextrin mit einem niedrigen Dextrinisationsgrad
führt ebenfalls dazu, daß weniger Farbstoffakzeptor verwendet werden kann als die normalerweise erforderliche
Menge an reinem Dextrin, um die gleiche Tiefe des Farbtones zu erhalten. Das Dextrin enthaltende Gemisch wird zu dem
Latex oder der Lateχverbindung hinzugegeben und darin vermischt
vor dem in Berührung bringen mit dem Textilstoffsubstrat.
Das Melaminformladehydharz wird während der Härtungsstufe des elastomeren Polymeren ausgehärtet.
Das Verfahren zur Gewinnung eines anfärbbaren mit Latex behandelten Textilproduktes nach der Erfindung umfasst
folgende Stufen nacheinander. Zunächst kann der auf das Textilstoffsubstrat aufgebrachte zusammengesetzte Latex in einem
"Einzelansabz" in einer geeigneten Mischvorrichtung durch Zugabe
einer Dextrinpaste, d.h. eines mit einer geeigneten Wassermenge vermischten Dextrinspulvers zur Erleichterung einer Diaper
sionsbildurig des Dextrins in dem Latex zu einem La^
misch und gewünschten Zusätzen, einschließlich ^ispe-r-VulkanisiermitteX,
Entschäumer, Dickungsmittel iuicl sogenannte
009835/18"
BAD ORlGiNAU
Extender (Füllmittel) unter Verwendung der nachstehend in Tabelle II angegebenen allgemeinen Anteile "kompoundiert11.
werden*
Als Dispergiermittel kommen Tetrakaliumpyrophosphat und Tetranatriumpyrophosphat in Betracht. Als Füllmittel
Kommt eine außerordentlich große Anzahl von Stoffen wie z.B.
Calciumcarbonate'Ton j Talk od. dgl/ unter anderem in Betracht«
Die verschiedenen Arten von Materialien die hierfür in Be- ^
trächt kommen, können jeweils für den gewünschten Zweck vom
Fachmann ausgewählt werden. * .
Als Dickungsmittel kommen Natrium-, Ammonium-.oder KaliurapoIyacrylate
wie z.B. das Produkt Αϊο gum AN-Io der Fa. Alco
Chemical Company sowie HydroxyäthyIcellulose, wie z.B. das
Produkt Natrasol der Fa* Hercules Chemical Company sowie Carboxymethylcellulose
und weitere im Handel erhältliche Dickungsmittel in Betracht» Die wesentlichste Funktion dieser Dickungsmittel
ist, die Verbindung auf eine Viskosität zu bringen, ^
die den sahireichen Anwendungen und den unterschiedlichen
Apparaturen, die bei der Herstellung der anfärbbaren Textilien nach der Erfindung zur Anwendung kommen, angepasst ist. ν
Bei einer anderen Ausführungsform wird ein "vorkompbundierter"
Latex, der die gewünschten Zusätze und das Dextrin, die vorher miteinander veöj&bcht irorden sind, enthält, zu
einem Gemisch aus Wasser, FÜllinitiel, einschlieÄlich von FÜ11-
mitteln der vorstehend genannten Art "Extender", Dispergiermittel und Dickungsmittel unmittelbar vor der Verwendung
hinzugefügt. Dieses Vorkompoundierungsverfahren wird bevorzugt, da viele technische Betriebe ihre eigene Kompoundierungsanlagen
unterhalten und daher lediglich den Dextrin enthaltenden vorkompoundierten Latex zu dem Gemisch aus "Extender",
Dickungsmittel, Füllmittel und Wasser hinzuzufügen bzw. die gewünschte Latexmasse zu beziehen brauchen. Dieses getrennte·
Kompoundierungsverfahren erfordert weniger Lagerraum für
die Latexverbindung und setzt die Transportkosten herab, da Wasser und Füllmittel einen großen Prozentsatz des Gewichtes
der Latexverbindung bilden.
Wie vorstehend erwähnt, kann das Dextrin mit Melamin-Formaldehydharz*,
Zink- oder Magnesiumchlorid und Glyoxal vermischt werden und zu dem Latex in Form des Einzelansatzes oder in
vorkompoundierter Form zugegeben werden. Ein typischer Ansatz einer Dextrinfarbstoffmasse mit einem Gehalt an Melamin-
formaldehyd, Zinkchlorid und Glyoxal, die zu dem Einzelansatz
oder zu dem vorkompoundierten Latex je nach Wunsch hinzugegeben werden kann, ist in der Tabelle I aufgeführt.
009835/1896
Teile (Trockengewicht)bezogen auf Io bis loo Teile Dextrin
Bestandteile | Dextrin | Punktion | allgemein | bevorzugt |
1. | NHi1OH | Farbstoffakzeptor | Io - loo | 12 |
2. | Melaminform- aldehydharz |
pH-Stabilisator | zur Einstellung auf einen pH- Wert von 7 bis 11 |
pH 9 |
3. | Zinkchlorid | . Quervernetzungs- harz |
1 - Io | l,o |
4. | Glyoxal | Katalysator . | o,25 - l,oo | o, 25 |
5. | Quervernetzungs- mittel · |
o,25 - 2,5o | o,75 |
Ein typischer Ansatz für die nach der Erfindung zu verwendend Latexverbindung ist in der folgenden Tabelle II
aufgeführt.: .
Bestandte.1 Ie
2. Pü: istof
■Tabelle II
Teile (Trockengewicht) bezogen auf Gesamtgewicht der Latexfestbestandteile
in dem Film
allgemein
bevorzugt
zur Bildung von 25$ zur Bildung von
bis 7o£ Gesamttrocken~ 35$ bis 5o^ Gebestandteile
. ssxifcfcrockenbe-
sfcaMteile
,1 -
- os3
001835/1898
Tabelle II Portsetzung
Teile (Trockgengewicht) bezogen auf Gesamtgewicht der Latexfestbestandteile
in dem Film
Bestandteile allgemein bevorzugt
3. | Alkalisalz einer polymeren Carbonsäure |
o,2 | - l,o | o,2 - o,5 |
4. | "Extender" | o. - | 3oo | loo - Io5 |
5. | Latex | loo | - Io5 | Io2 - Io5 |
6. | Parbstoffakzeptor (reines oder modifiziertes Dextrin gemäß Tabelle I |
1 - | 15 | 5 - Io |
7. | Dickungsmittel | 0 - | 4 | -(zur gewüm |
Überzugsviskosität)
Die in Tabelle II aufgeführte Zusammensetzung wird zu
einer homogenen Dispersion der Bestandteile gemischt.
Nachdem die Latexverbindung vermischt ist, wird sie auf das Textilstoffsubstrat mit Hilfe von feuchten Walzen,durch Besprühen
oder irgendeine bekannte Weise zum Aufbringen von überzügen auf Substrate aufgebracht. Beispielsweise kann der
Latexüberzug auf die Rückseite des Textilstoffsubstrats aufgebracht
werden, .indem dieses über eine Walze geführt wird, wobei dessen eine Oberfläche unter Rotation in einen Latex
eintaucht.
Mach Aufbringen des Lat-^xes auf die rückseitige oberfläche
des Textilstoffs td.rä das die Sehißftfe VG^-kOiäpoundierti-r:
Latex enthaltende Textiistüffsutost^afe ixt eiiw.® C .fen. bei. einer
009835/1113
Temperatur von etwa llo° bis 176,670C (2.3o° bis 35o°P) geführt, um den Latex zu trocknen und zu härten. In dieser
Stufe wird das Wasser aus dem Latex verdampft;, das elastomere
Polymer koaguliert und gehärtet, wobei sich ein zur Anfärbung geeigneter Latexfilm ergibt. In dieser Stufe wird
auch das Melarainformaldehydrharz, fallsesii dem kompoundierten
Latex verwendet wird, gehärtet, um den Dextrinfarbstoffakzeptor unlöslich zu machen. Das Textilstoffsubstrat mit ^t
dem Latexfilm darauf kann mit Hilfe eines Verfahrens zum
-■·-".■■■.■■■ " ί
Aufbringen von Farbstoff gefärbt'werden.
.-"'%--.■. ...■■■■■
Die in dem Farbbad verwendeten Bestandteile sind diejenigen»
die üblicherweise beim Aufbringen von Farbstoff auf Fasern verwendet werden. Es sind keine speziellen Färbeverfahren
und/oder -teohniken erforderlich. Das Färben wird'
unter Verwendung irgendeines normalen Verfahrens, das in der Technik Üblicherweise verwendet wird,ausgeführt.
Die nach der Erfindung verwendeten.Dextrine besitzen die
Fähigkeit»Farbstoffmoleküle bei Verwendung aller Klassen von
Texti!farbstoffen,die normalerweise beim Färben von regenerierten
oder modifizierten Cellulosen, Cellulose, Celluloseacetat, Polyester und üblicherweise im Handel verwendetem Nylon verwendet
werden, in dem Latexfilm zu absorbieren oder anzuziehen und zu fixieren. Als derartige Farbstoffe kommen direkte,
direkte und entwickelte, nachbehandelte direkte, basische,
ÖQ9S35M8S6
3Λ
Schwefel-, Azo-,Bottich-, reaktive Cellulosefaser- Cz. E.
Dichlortriazlnfarbstoffe mit dem Warenzeichen "Pfocion"), Chrom-,
dispergierte, dispergierte Diazo- (dispersed base diazotised),
entwickelte Farbstoffe und Farbstoffe vom Säuretyp (developed and acid type dyes) in Betracht, Die Erfindung wird anhand des
folgenden Beispiels näher erläutert,
Eine ein Dextrin enthaltende Latexverbindung wurde auf
verschiedene, in Tabelle III aufgeführte Textilstoffsubstrate
dadurch aufgebracht, daß man das Textilstoffsubstrat über
eine Walze, deren eine Oberfläche in ein Latexbad eintauchte, führt und durch Rotation wird der Latex.entlang der Oberfläche
der Walze getragen, bis er auf der Rückseite jeder Probe des Textilstoffsubstrates abgelagert ist. Jedes der entstehenden
Produkte wurde in einem Ofen bei der angegebenen Temperatur
gehärtet. Der überzogene Stoff wurde dann mit dem in Tabelle
III aufgeführten Farbstoff eine Stunde lang bei 93,33° C (200°F) gehärtet. Die Konzentration des Farbstoffes in dem
Farbbad wurde in jedem Fall zwischen etwa 0,1 und -5% bezogen
auf das Gewicht des Textilsubstrats bzw, der Latexbeschichtung
auf der Rückseite variiert, um die gleiche Farbintensität auf der Latexrückseite wie in dem Textilsubstrat zu erhalten*
Beispiele für das verwendete Verfahren befinden sich in Tabelle III. Der Latex auf jeder der Textilstoffsubstrate,
0Q9835/1-896
- : ■ "71928
die in Tabelle III aufgeführt sind 3 wurde-mit der gleichen
Farbintensität wie der gefärbte Textilstoff gefärbt.
0 09835/1896
σ co co
Art des
Textilstoffsubstrate Latex ...
Gey/ichtsteile
Latex (Trockengewicht)
Art des Dextrins (technisches Produkt)
Kunst seide |
und | Acetat- | SBC" | loo | Nadex 791 | der Com |
Kunst seide |
und | Acetat- | SBC1 | loo | Nadex 791 | |
Kunst seide |
und· | Acetat- | SBC1 | loo | Nadex 772 | der Com |
Kunst seide |
und | Acetat- | SBC1 | loo . | Nadex 772 | der Con |
Kunst seide |
und | Acetat- | natürl. Kautschuk |
loo | Nadex 791 | |
Kunst seide |
und | Acetat- | natürl. Kautschuk' |
loo | Produkt 18-5311 National Starch pany |
|
Kunst seide |
und | Acetat- | natürl. Kautschuk |
loo | Nadex 772 | |
Kunst seide |
und | Acetat- | SBR2 "2ooo" |
loo | Produkt 18-5311 National Starch v pany |
|
Kunst seide |
und | Acetat- | natürl. Kautschuk |
loo | Produkt 18-5311 National Starch pany |
|
Tabelle III (Fortsetzung)
ο ο <ο
CaJ OI
■'■■■■■: | Latex-Här- tungstemp. |
-Farbstoff i ' ' ■ . ; ■ ■ |
Gewichtsteile. Dextrin (Trocken gewicht ) ■ |
1270C (26o°P) | Solangine-EchtgeIb R.L, |
5 | I 1270C (26o°F) |
, Cetacyl-Blau BN |
1270C (26o°P) | Pastusol-Orange LGGA |
|
7 | 1270C (26o°P) | Acetamin-Echtrot BE |
7 | 1320C (27o°F) | Paranol-Blau 4GL |
7 | 1320C (27o°F) | Paranol-Blau 4gL |
' 7 | 138°C (28o°P) | Eastman-Gelb 4RLF |
' 6 ■■■■■■■■ | * 1490C (3oo°F) |
Superbrilliantblau 3GLST |
Io . ι ■ . |
Io
1630C
Ρ3ΒΛ
co op co er»
Tabelle III (Fortsetzung)
Art des Gewichtsteile Textilstoffsubstrate Latexes Latex
(Trockengewicht)
Art des Dextrins (technisches Produkt)
Kunst seide |
und | Acetat- | SBcr |
Kunst seide |
und | Acetat- | Neopren 81J2A |
Kunst seide |
und | Acetat- | Neopren 842A |
Nylon seide |
und | Kunst- | Acryl-Emul sion AC-33 von Röhm & Haas |
Nylon seide |
und | Kunst- | Acryl-Enul sion AC-33 von Röhm & Haas |
Baumwolle | SBC1 | ||
Baumwolle | SBC1 |
Nylonkunstseide
loo
loo
loo
loo
loo
SBC"
loo
loo
loo
Produkt 18-5311 der
National Starch Company
Produkt 18-5311 der National Starch Company
Produkt 18-5311 der National Starch Company
Produkt I8T.5311 der
National Starch Company
Produkt 18-5311 der " National Starch Company
;
Produkt 18-5311 der National Starch Company
Produkt 18-5311 der National Starch Company
Produkt 18-5311 der ' National Starch Com-1
ρ any
K)
Tabelle III (Fortsetzung)
Gewicht s teile, Latex-Här-Dextrin
(Trocken- tungsterap. gewicht)1
Io Färbstoff
127°C (26o°F) Echtorange
UF2G
Io
Io 116°C (2Uo0F) Ciba-Blaügrün C
ll6°C :(24o°.F) Celaneseblau FFS
co,;·
CSSl;
CSSl;
Io 1210C (25o°F)
Wolle-Rotbraun 5244
Io 121°C (25o°F) Diazoschwarz AW
Io
Io C (26o°F.)
Anthrachinon Bottichschviarz
BBD 5/^
127°C (26o°F) Naphthol A.S« 5%
132°C (2700F) Irgalan-Gelb
2GL· Extra 2% 2GL Orange RL
Tabelle III (Fortsetzung)
cor.;.
Art des
Textilstoffsubstrate Latexes
Acetatwolle (Cotton acetat)
Aeeteatwolle (Cotton-,ac etat)
Ac et at .wolle (Cotton.acetat)
Gewichtsteile
Latex
(Trockengevjicht)
(Trockengevjicht)
Art des Dextrins (technisches Produkt)
SBC-loo
loo
Produkt 18-5311 der National Starch Company;
Produkt 18-5311.der
Nationsl Starch Coin- ■ pany.
Produkt 18-5311 der National. Starch Company
SBC = carboxylierter Butadien-Styrol-Käutsch-uk
"SBR = Styrol-Butadien-Kautschuk
"SBR = Styrol-Butadien-Kautschuk
K) OO OT
Tabelle III (Fortsetzung)
co
GO LO £71
Gewichtsteile Latex-Här-,Dextrin' (Trocken- tuncsteinp.
gewicht)
gewicht)
Farbstoffe
1320C (27O0P)
1320C (27o°F)
132°C (2To0F)
Procion-Grün M-2BS
(Dichlortriazinfarbstoff)
(Dichlortriazinfarbstoff)
Procion-Brilliantrot
M-5BS
(Dichlortriazinfarbstoff)
Procion-Brilliantgelb
(Dichlortrianzinfarbstoff
(Dichlortrianzinfarbstoff
Es wurde festgestellt, daß die in der Tabelle III aufgeführten Farbstoffe in
einem Bad gemischt vier den können, wenn ein Queranfärbeffekt erwünscht ist. In diesem
Fall überschritt die Gesamtkonzentration der Farbstoffe 5%, jedoch überschritt die Kon
zentration an jedem einzelnen Farbstoff in dem Farbstoffgemisch nicht 5%. ...■■.
einem Bad gemischt vier den können, wenn ein Queranfärbeffekt erwünscht ist. In diesem
Fall überschritt die Gesamtkonzentration der Farbstoffe 5%, jedoch überschritt die Kon
zentration an jedem einzelnen Farbstoff in dem Farbstoffgemisch nicht 5%. ...■■.
Claims (13)
1) Härtbare Latexüberzugsmischung, die unter Bildung einer mit einem Textilfarbstoff färbbaren Überzugsschicht getrooknet und gehärtet werden kann, gekennzeichnet
durch einen Gehalt an einem elastomeren Polymeren und 1· bis
Gewo-$, insbesondere 5 bis 10 Gfewo-$ (bezogen auf das Gewicht
der Latexfeststoffe) von einem Dextrin als Färbstoffakzeptor.
2) Mischung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 25 bis 98 Gew.-^, insbesondere 40 bis 97
Gew.~$ von dem elastomeren Polymeren, bezogen auf das Gewicht
der Latexfeststoffe.
3) Mischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Gehalte an Styrol-Butadien-Kautschuk,
00 98 35/1 89 6
Neue Unt'"!-^-<~ - ' : ■■"" fe Ä-^rjnasge3.v.4,s.i9ö?)
natürlichem Kautschuk, carboxyliertem Styrol-Butadienkaut-'schule,
Butylkautschuk, Nitrilfcautsch.uk, carboxyliertem iTitrilkautschuk,
Neοprenkautschuk und/oder Acrylpolymeren als elastomere Polymere. "...■'■ ' '
4) Mischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
• gekennzeichnet durch behalte an Mischpolymeren aus Butadien
und Acrylnitril, carboxyl!ertem Mischpolymeren aus Butadien
und Acrylnitril und/oder polymeren Äcrylaten oder Methacrylaten
als elastomere Polymere..
5) Mischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß sie als Farbstoffakzeptor ein
Dextrin enthält, das, von Tapiokastärke, Weizenstärke, Kartoffelstärke, Maisstärke oder Reisstärke abgeleitet ist.
6) Mischung nach einem"der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß sie als Farbstoffakzeptor ein
Dextrin mit niedrigem Dextrinisationsgrad enthält.
7) Mischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
gekennzeichnet durch einen zusätzlichen Gehalt einer geringeren Menge (bezogen auf das Gewicht des Dextrins) an härtbarem
Melamin-iOrmaldehydharz.
8) Mischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
gekennzeichnet durch Gehalte von 1 bis 10 Gewichtsteilen
Melamin-Jormaldehyharz auf 10 bis 100 Gewichtateile Dextrin,
■'■■., 009835/1896
30 17
9) Mischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen weiteren Gehalt einer geringeren
Menge (bezogen auf das Gewicht des Dextrins) Glyoxal und
Zink- oder Magnesiumchlorid.
10) Mischung nach.einem der vorhergehenden Ansprüche,
gekennzeichnet durch Gehalte von 0,25 bis.2,5 Gewichtsteilen Glyoxal und 0,1 bis 1,0 Gewichtsteilen Zink- oder Magnesiumchlorid auf 10' bis 100 Gewichtsteile Dextrin.
11) Verwendung der härtbaren Latexüberzugsmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Bildung eines
Überzugs auf einem Textilstoff.
12) Verwendung der Latexüberzugsmischung nach Anspruch
11 unter Bildung eines gehärteten und getrockneten Latexüberzugs auf einem dadurch mit einer Textilfarbe in der
Weise färbbaren Textilstoff, daß der Latexüberzug und der Stoff jeweils gleichzeitig mit der im allgemeinen gleichen
Farbe gefärbt werden«,
13) Verwendung der Latexüberzugsmischung nach Anspruch
11 oder 12 unter Bildung eines mit einem·.direkten, einem direkten und entwickelten, einem nachbehandelten direkten,
einem basischen, einem Schwefel-,, Azo-, Küpen-, einem reaktiven Cellulosefaser-, einem Chrom-, einem Dispersions-,
einem diazotierten Dispersionsfarbstoff oder einem farbstoff vom Typ eines entwickelten Säurefarbstoffs färbbaren Textilstoff
es. ' .
009835/1896
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (2)
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BE (1) | BE706705A (de) |
DE (1) | DE1719285A1 (de) |
GB (1) | GB1198302A (de) |
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---|---|---|---|---|
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US3853459A (en) * | 1971-11-05 | 1974-12-10 | Us Agriculture | Process for dyeing crosslinked cellulosic fabrics with disperse dyestuffs |
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US2155326A (en) * | 1936-12-17 | 1939-04-18 | Collway Colors Inc | Dispersible color compositions |
GB493915A (en) * | 1937-04-15 | 1938-10-17 | George Holland Ellis | Improvements in or relating to the treatment of textile materials |
US3138431A (en) * | 1960-04-21 | 1964-06-23 | Us Rubber Co | Dyeable rubber coated fabrics |
-
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- 1966-11-17 US US594999A patent/US3508854A/en not_active Expired - Lifetime
-
1967
- 1967-10-24 GB GB48174/67A patent/GB1198302A/en not_active Expired
- 1967-11-10 NL NL6715327A patent/NL6715327A/xx unknown
- 1967-11-15 DE DE19671719285 patent/DE1719285A1/de active Granted
- 1967-11-17 BE BE706705D patent/BE706705A/xx unknown
Also Published As
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DE1719285C3 (de) | 1973-12-20 |
BE706705A (de) | 1968-05-17 |
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GB1198302A (en) | 1970-07-08 |
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