DE1617698C3 - Hair dye - Google Patents
Hair dyeInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Haarfärbemittel, bestehend Ein Haarfärbemittel wird aus folgenden Bestandaus Nitrofarbstoffen und üblichen Zusätzen, die teilen hergestellt: dadurch gekennzeichnet sind, daß die Nitrofarbstoffe 35 . . , . . ,, , . ;... ,The invention relates to hair colorants, consisting of a hair colorant is produced from the following components of nitro dyes and conventional additives that share: are characterized in that the nitro dyes 35. . ,. . ,,,. ; ...,
Mono-halogenamine der Formel ' m] ' ' , ",.,", ,, -j , .,.,Mono-halogenamines of the formula ' m ]'',",.,", ,, -j,.,.,
b aminobenzol-dihydrochlond ... 1,44 g b aminobenzene dihydrochloride ... 1.44 g
NO2 R Laurinalkohol, der mit 10,5 MolNO 2 R lauric alcohol, which is 10.5 mol
I s Äthylenoxid oxiäthyliert ist .... 5 gI s ethylene oxide is oxyethylated .... 5 g
v /~7~ϊ\ χι Natriumhydroxid soviel wie erfor- v / ~ 7 ~ ϊ \ χι sodium hydroxide as much as required
Y C \J ) N 40 ι ι ■ , C- T1-,YC \ J) N 40 ι ι ■, C- T 1 -,
\ / \ q derhch für pH 3\ / \ q derhch for pH 3
\/-u \ ν Wasser zum Auffüllen auf 100 ecm\ / - u \ ν water to make up to 100 ecm
(CH2),, — X(CH 2 ) ,, - X
Dieses Mittel wird 20 Minuten lang auf entfärbteThis agent is decolorized on for 20 minutes
sind, worin Y für NH2 oder OCH3, R für H, Haare aufgebracht. Die Haare werden anschließendare, where Y for NH 2 or OCH 3 , R for H, applied hair. The hair is subsequently
45 gespült, gewaschen, erneut gespült und getrocknet. QQ _//qN\ . Man erhält eine rosenholzfarbene Färbung.45 rinsed, washed, rinsed again and dried. QQ _ / / q N \. A rosewood color is obtained.
oder B e i s ρ i e 1 2or B e i s ρ i e 1 2
Ein Haarfärbemittel wird aus folgenden Bestandteilen hergestellt:A hair dye is made from the following ingredients:
η für 2 bis 6 und X für Halogen steht. l-Methoxy-3-nitro^/i-bromäthyl- η represents 2 to 6 and X represents halogen. l-methoxy-3-nitro ^ / i-bromoethyl
Verbindungen der obigen Formel, bei denen X ein ΪΤϊί? k 1 inCompounds of the above formula in which X is ΪΤϊί? k 1 in
Bromatom darstellt, sind besonders vorteilhaft. 55 Äthylalkohol IU gBromine atoms are particularly advantageous. 55 ethyl alcohol IU g
Hergestellt werden die im erfindungsgemäßen Haar- Launnalkohol, der mit 0,5 MolAre produced in the hair Launnalkohol according to the invention, which with 0.5 mol
färbemittel verwendeten neuen Μοηο-,.,-halogenalkyl- XT Äthylenoxid oxyathyliert ist.... 5 gColorants used new Μοηο -,., - haloalkyl XT ethylene oxide is oxyethylated .... 5 g
amine durch Umsetzung von 2-Nitro-p-phenylen- Natriumhydroxid (1-n) sov.el wieamines by reacting 2-nitro-p-phenylene sodium hydroxide (1-n) as.el as
diamin oder 2-Nitro-p-anisidin mit Benzolsulfochlorid w °?~a mn '''"r ?m ί 3diamine or 2-nitro-p-anisidine with benzenesulfochloride w °? ~ a mn '''"r ? m ί 3
oder p-Toluolsulfochlorid. Das so erhaltene mono- 60 Wasser ZUm Aufrullen auf --10O^or p-toluenesulfonyl chloride. The so obtained mono- 60 water ZUm Aufrullen to - 10 O ^
substituierte Sulfonamid wird sodann mit Alkali- oder Dieses Mittel läßt man 20 Minuten lang bei Raum-substituted sulfonamide is then with alkali or This agent is left for 20 minutes at room
Erdalkalihydroxyd bzw. Natriumalkoholat oder Na- temperatur auf entfärbte Haare einwirken. Die HaareAlkaline earth hydroxide or sodium alcoholate or Na- temperature act on bleached hair. The hair
triumamid in die entsprechende Alkali- oder Erd- werden anschließend gespült, shampooniert, erneuttriumamid in the appropriate alkali or earth are then rinsed, shampooed, again
alkaliverbindung übergeführt und letztere abgetrennt. gespült und getrocknet. Man erhält einen perlmutt-alkali compound transferred and the latter separated. rinsed and dried. You get a mother-of-pearl
Diese Verbindung wird dann mit einem u,o>-Di- 65 glänzenden orangefarbenen leuchtenden Farbton.This connection is then given a u, o> -Di- 65 shiny orange glowing hue.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU49213 | 1965-07-30 | ||
| LU49213 | 1965-07-30 | ||
| LU49214 | 1965-07-30 | ||
| LU50348 | 1966-01-27 | ||
| LU51474A LU51474A1 (en) | 1965-07-30 | 1966-07-04 | |
| DEO0011845 | 1966-07-29 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1617698A1 DE1617698A1 (en) | 1971-04-22 |
| DE1617698B2 DE1617698B2 (en) | 1975-09-11 |
| DE1617698C3 true DE1617698C3 (en) | 1976-04-22 |
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