DE1617542A1 - Verfahren zum Herstellen von stabilen Loesungen von Lecithin,besonders Soyabohnenlecithin,in waessrigem,zuckerhaltigen Alkohol - Google Patents

Verfahren zum Herstellen von stabilen Loesungen von Lecithin,besonders Soyabohnenlecithin,in waessrigem,zuckerhaltigen Alkohol

Info

Publication number
DE1617542A1
DE1617542A1 DE19671617542 DE1617542A DE1617542A1 DE 1617542 A1 DE1617542 A1 DE 1617542A1 DE 19671617542 DE19671617542 DE 19671617542 DE 1617542 A DE1617542 A DE 1617542A DE 1617542 A1 DE1617542 A1 DE 1617542A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
lecithin
alcohol
solution
oil
essential oils
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19671617542
Other languages
English (en)
Inventor
Afife Dipl-Chem Dr Isnel
Paul Wilde
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ISNEL AFIFE DIPL CHEM DR
Original Assignee
ISNEL AFIFE DIPL CHEM DR
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ISNEL AFIFE DIPL CHEM DR filed Critical ISNEL AFIFE DIPL CHEM DR
Publication of DE1617542A1 publication Critical patent/DE1617542A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/553Phospholipids, e.g. lecithin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Description

  • Verfahren zum Herstellen von stabilen Lösungen von Lecithin, besonders Soyabohnenlecithin, in wässrigem, zuckerhaltigen Alkohol.
  • Die Lecithine - im folgenden ist nur von Lecithin die Rede -sind bekanntlich von großer biologischer Bedeutung. Es hat deshalb nicht an Versuchen gefehlt, das aus natürlichen Roh-F stoffen, besonders Soyabohnenöl, gewonnene Lecithin in eine leicht applizierbare Form, wie Emulsionen oder Lösungen, überzuführen. Die. sich hierbei ergebenden Probleme sind vielfältiger Natur; ein wesentliohes Erfordernis ist, daß, sich eine rnulsion bzw. eine Lösung auch während eines längeren Zeitraumes nicht ändert, d.h stab 1 bleibt, da andernfalls die pharmakologische Wirksamkeit beeinträchtigt werden könnte ; ferner dürfen die Lecithinpräparate als Emulgier-bzw. Lösungsmittel nur körperverträgliche Stoffe aufweisen, Es ist bekannt, hochprozentige Emulssionen von Lipoiden in wässrigem Afk:-&h kl in der Weise Herzustellen, da# men das Lipoid unter ständigem Rühren in eine hocherhitzte Lösung von Alkohol in Wasser gibt, die mindestens 6% Zucker enthält und als. Zucker z.B. Pentosen, Hexosen, Disaccharide oder Oligosaecharide verwendet. Um die Stabilität der nach diesem Verfahren hergestellten Emulsionen zu erhöhen, ist es ferner bekannt, den Lipoid geringe Mengen Neutralfett zuzusetzen.
  • Vorliegender Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, zur Herstellung von stabilen Lösungen -von Lecithin, besonders Soyabohnenlecithin, in wässrigem, zuckerhaltigen Aikonol e-in-iittel zu verwenden, das selbst eine pharmakologische Bedeutung hat. Es wurde gefunden1 daß sich durch die. zusätzliche -Verwendung geringer engen eines ätherischen Öls oder einer Mischung von ätherischen Ölen st-abile Lösungen herstellen lassen. Als Beispiel einer Mischung von ätherischen Ölen seien die im Handel unter verschiedenen Bezeichnungen erhältlichen Melissenöle genannt.
  • Die Zucker-Aikohollösung enthält etwa 21-30% Alkohol und 6-50,5%, vorzugsweise 12% Zucker. (-Rohr-zucker). Große Zuckermengen führen zu sehr viskosen Lösungen. In einer solchen Zucker-Alkohollösung können bis zu 7,5% eines handelsüblichen Soyabohnenelecithins mit so geringen Mengen, wie 0,00075 -0,6 g eines ätherischen Öls bzw. einer Mischung ätherischer Öle je 100 ml der Zucker-Alkohollösung in Lösung gebracht werden Es werden mit den nachstehend angegebenen Mengen ätherischer Öle stabile Lösungen von 7,5% handelsüblichem Soyabohnenlecithin in wässrigem, zuckerhaltigen AlkOhöl: mit einer Konzentration von 12,5% Zucker und 21% Alkohol hergestellt: Zitronellöl 0,0016 g/100 ml Muskatöl 0, 00447 g/100 ml Nelkenöl o,ooo86 g/1oO ml Zimtöl O, 00081 g/100 ml Eugenol 0,00089 g/100 ml Zitronenöl 0, 00225 g/i OO ml Lavendelöl 0,000745 g/100 ml Das Lösungsvermögen der ätherischen Öle bzw. einer Mischung von ätherischen Ölen ist an sich gleich, d.h. es genügen z.B. an Stelle von 0,0016g Zitronellöl, wie es vorstehend angegeben ist, auch etwa 0,00075 g.
  • Die @ahl des ätherischen Öls bzw. einer Mischung von ätherischen Ölen für die Zwecke der Erfindung ist im wesentlichen durch den Geschmack bestimmt.
  • Die in den folgenden Beispielen verwandte Formel aa ist der pharmazeutischen Rezeptur entnommen und bedeutet "Ana partes aequales", zu deutsch "zu gleichen Teilen". Dies heißt, daß vDn sämtlichen genannten Stoffen je 3toff die angegebene Menge verwandt wird.
  • An dieser Stelle sei noch erwähnt, daß Sojalecithin als Nebenprodukt bei der Herstellung von Sojabohnenöl anfällt und aus dem Rückstand gewonnen wird. Lecithin e Soja (ölfreies) Sojalecithin und 3ojabohnenlecithin sind dabei synonyme Bezeichnungen für die gleiche Substanz.
  • Be-ispiel 1 590,0g Wasser und 120,0 g Zucker werden unter ständigem @Rühren auf 7G°C erhitzt; dann gibt man 155,0 g Aethylalkohol ( 96 Vol.%) und 75,0 g ölfreies Lecithin e 3oja und 77,0 g einer Lösung ätherischer Öle in Weingeist ( = 90 Vol.% Äthylalkohol) hinzu und erhält eine stabile Lösung. Diese 77,0 g einer Lösung ätherischer Öle in Weingeist enthalten: 01. Citronell 0,015 01. Citri. 0,020 01. Myristici 0,044 01. Caryophyll., 01. Cinamom., Eugenol aa 0,008.
  • Beispiel 2 590,0 g Wasser und 120,0 g Zucker werden unter ständigem Rühren auf 700C erhitzt; dann gibt man 1)5,0 g Äthylalkohol (96 Vol.%) und 75,0 g ölfreies Lecithin e Soja und 77,0 g einer Lösung ätherischer Öle in Weingeist (= 90 Vol.% ithylalkohol) hinzu und erhält eine stabile Lösung. Diese 77,0 g einer Lösung ätherischer Öle in Weingeist enthalten: 01. Citronell., 01. Myristici aa 0,018 01. Caryophyll., 01. Cinnamom. aa 0,0072.
  • Beispiel 3 590,0g Wasser und 120,g Zucker werden unter ständigem Rühren auf 70°C erhitzt; dann gibt man 1)5,0 g Athylaikohol (96 Vol. @) und 75,0 g ölfreies Lecithin e e Soja und 77,0 g einer Lösung ätherischer Öle in Weingeist ( =90 Vol.% Äthylalkohol) hinzu und erhält eine stabile Lösung. Diese 77,0 g einer- Lösung ätherischer Öle in Weingeist enthalten: 01. Meliss. 0,04 01. Citri. Q2 0~. Cinnamom. O, 006 Ol. Myristie. 0, 16 Eugenol 0, 16.
  • Beispiel 4 )90, 0 g Wasser und 120, 0 g Zucker werden unter ständigem Rühren auf 70°C erhitzt; dann gibt man. 155,0 g Äthylalkohol (96 Vol,%) und 75,0 g ölfreies Lecithin e Soja und 77,0 g einer Lösung ätherischer Öle in Weingeist (= 96 Vol.% Äthylalkohol) hinzu und erhält eine stabile Lösung. Diese 77,0 g einer Lösung ätherischer Öle in Weingeist enthalten: a) 6,0 ml = 5,4 g Menthon oder b) 6,0 ml = 5,4 g Pinen oder c) 6,0 ml = 5,4 g Eucalyptol oder d) 6,0 ml = 5,4 g Fenchon.
  • Beispiel 5 610,0 g Wasser und 120,0 g Zucker werden unter stetem Rühren auf 70°C erhitzt. Dann gibt man 150,0 g Äthylalkohol (96 Vol.%) und 75,0 g ölfreies Lecithin e oja Und 77,0 g einer Lösung ätherischer Öle in Weingeist (= 90 Vol.% Äthylalkohol) (nach-Beispiel 1-4) hinzu. und erhält eine unstabile Lösung.
  • Beispiel 6 590, (I g g Wasser und 120,0 g Zucker werden unter ständigem Rühren auf 70°C erhitzt. Dann gibt man 135, 0 g Äthylalkohol ( 96 Vol.%) und 75,0 g ölfreies Lecithin e Soja und 77,0 g einer Lösung von 0,0075 g 01. Lavandul. in Weingeist ( = 90 Vol.% Äthylalkohol) hinzu und erhält eine stabile Lösung.
  • Beispiel 7 590,0 g Wasser und 120,0 g Zucker werden unter ständigem Rühren auf 700C erhitzt; dann gibt man 135,0 g Athyläkohol (96 Vol.%) und 75,0 g ölfreies Lecithin e Soja und 77,0 g einer Lösung ätherischer Öle in Weingeist (= 90 Vol.% Äthylalkohol) hinzu und erhält eine stabile Lösung. Diese 77,0 g einer Lösung ätherischer Öle in Weingeist enthalten: 01. Citronell. 0,8 g 01. Citri. 3,0 g 01. Myristici 0,5 g 01. Caryophyll 0,5 g 01. Cinnamom. 0,5 g Eugenol 1,5 g 01. Lavendul. 0,8 g Beispiel 8 504,0 g Wasser und 204,0 g Karion flüssig werden unter ständigem Rühren auf 700C erhitzt. Dann gibt man 137,0 g Äthylalkohol (96 Vol.%) und 75,0 g ölfreies Lecithin e Soja und 77,0 g einer Lösung ätherischer Öle in Weingeist (= 90 Vol.% Äthylalkohol) hinzu und erhält eine stabile Lösung Diese 77,0 g einer Lösung ätherischer Öle in Weingeist enthalten. : 01. Citronell. 0,015 OL. Citri. 0,020 01. Myristici 0,044 01. Caryophyll, 01. Cinriamom., Eugenol aa 0,008.
  • Patentansprüche:

Claims (3)

  1. Patentansprüche 1. verfahren zum Herstellen von stabilen Lösungen von Lecithin, besonders Soyabohnenlecithin, in wässrigem, zuckerhaltigen alkohol, gekennzeichnet durch die zusätzliche Verwendung geringer Mengen eines ätherischen Öls oder einer Mischung von ätherischen Ölen.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Verwendung eines Melissenöls.
  3. 3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, gekennzeichnet lurch die Verwendung von 0,00075 - 0,6 g eines ätherischen Öls bzw. einer Mischung dieser Je 100 ml wässriger Zucker-A@kohollösung und einer solchen Menge Lecithin, daß eine 7,5 ige Lecithinlösung anfällt.
DE19671617542 1967-04-26 1967-04-26 Verfahren zum Herstellen von stabilen Loesungen von Lecithin,besonders Soyabohnenlecithin,in waessrigem,zuckerhaltigen Alkohol Pending DE1617542A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEJ0033541 1967-04-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1617542A1 true DE1617542A1 (de) 1971-04-08

Family

ID=7204797

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19671617542 Pending DE1617542A1 (de) 1967-04-26 1967-04-26 Verfahren zum Herstellen von stabilen Loesungen von Lecithin,besonders Soyabohnenlecithin,in waessrigem,zuckerhaltigen Alkohol

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1617542A1 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2358162A1 (fr) * 1976-07-15 1978-02-10 Hoechst Ag Compositions pharmaceutiques basiques renfermant un preservateur
DE3524788A1 (de) * 1985-07-11 1987-01-22 Lentia Gmbh Stabile, intravenoes applizierbare, waessrige fettemulsion und ein verfahren zu deren herstellung
FR2876586A1 (fr) * 2004-10-20 2006-04-21 Persee Medica Composition pour prevenir ou traiter le stress, notamment les bouffees de stress chronique et permanent
WO2011128597A1 (fr) * 2010-04-16 2011-10-20 Xeda International Nouvelles formulations d'ingrédient(s) actif(s) d'origine végétale ou leurs analogues synthétiques ou d'extrait(s) d'origine végétale les contenant, et de lécithine

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2358162A1 (fr) * 1976-07-15 1978-02-10 Hoechst Ag Compositions pharmaceutiques basiques renfermant un preservateur
DE3524788A1 (de) * 1985-07-11 1987-01-22 Lentia Gmbh Stabile, intravenoes applizierbare, waessrige fettemulsion und ein verfahren zu deren herstellung
FR2876586A1 (fr) * 2004-10-20 2006-04-21 Persee Medica Composition pour prevenir ou traiter le stress, notamment les bouffees de stress chronique et permanent
WO2006042928A1 (fr) * 2004-10-20 2006-04-27 Persee Medica Composition pour prevenir ou traiter le stress, notamment les bouffees de stress chronique et permanent
WO2011128597A1 (fr) * 2010-04-16 2011-10-20 Xeda International Nouvelles formulations d'ingrédient(s) actif(s) d'origine végétale ou leurs analogues synthétiques ou d'extrait(s) d'origine végétale les contenant, et de lécithine
FR2958851A1 (fr) * 2010-04-16 2011-10-21 Xeda International Nouvelles formulations d'ingredient(s) actif(s) d'origine vegetale ou leurs analogues synthetiques ou d'extrait(s) d'origine vegetale les contenant, et de lecithine
CN103037881A (zh) * 2010-04-16 2013-04-10 泽达国际公司 植物来源的活性成分或其合成类似物或包含活性成分的植物来源的提取物及卵磷脂的新制剂
JP2013525298A (ja) * 2010-04-16 2013-06-20 クセダ・アンテルナシオナル 植物起源の活性成分またはその合成類似体、またはそれを含有する植物起源の抽出物、およびレシチンの新規製剤

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1617542A1 (de) Verfahren zum Herstellen von stabilen Loesungen von Lecithin,besonders Soyabohnenlecithin,in waessrigem,zuckerhaltigen Alkohol
DE3344161C2 (de) Extraktion von Insektiziden aus Pflanzen
DE475114C (de) Verfahren zur Herstellung eines Zahnputzmittels
DE3227001C1 (de) Verfahren zur Gewinnung von mit Phosphatidylcholin hochangereicherten ethanolischen Phosphatidfraktionen
DE2154526C3 (de) Haarbehandlungsmittel und Verfahren zu dessen Herstellung
CH399655A (de) Hautpflegemittel
DE1543937C3 (de) Verwendung modifizierter kephalinhaltiger Phosphatidgemische als Emulgatoren für O/W-Emulsionen und Verfahren zur Herstellung solcher Emulgatoren
DE1617520A1 (de) Haarwaesser und Haarpflegemittel und Verfahren zur Herstellung derselben
DE750764C (de) Verfahren zur Herstellung eines Hautpflege- bzw. Hautschutzpraeparates
DE536211C (de) Verfahren zur Herstellung von therapeutisch wirksamen Gaerprodukten
DE230980C (de)
DE483357C (de) Verfahren zur Herstellung von alkoholhaltigen teigigen bis festen Massen
DE426223C (de) Verfahren zur Herstellung wismuthaltiger Adsorptionsverbindungen von hohem Dispersitaetsgrad
AT117985B (de) Verfahren zur Herstellung von Öllösungen therapeutisch anwendbarer Stoffe.
DE718756C (de) Verfahren zur Erhoehung der Haltbarkeit von Hautkremen u. dgl.
DE575616C (de) Verfahren zur Herstellung bestaendiger, klarer, waessriger Loesungen von Lipoiden, Fetten oder Harzen
DE2749274A1 (de) Der koerperpflege dienendes bakteriostatisches desodorierendes mittel
DE1592996C3 (de) Stabile wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen von fettlöslichen Duftstoffen
DE581168C (de) Verfahren zur Herstellung fester, haltbarer Gemische von organischen Verbindungen mit Wasserstoffsuperoxydverbindungen
DE576102C (de) Verfahren zum Veredeln von Margarine
DE744114C (de) Verfahren zur Herstellung von schwefelhaltigen Pudern
DE748563C (de) Kosmetische Mittel
DE900377C (de) Verfahren zur Herstellung eines pharmazeutischen Mittels
DE1217547B (de) Verfahren zur Herstellung von Saponin-Komplexen mit lipoidartigem Loeslichkeits-charakter
DE850054C (de) Toiletten- oder Rasierseife

Legal Events

Date Code Title Description
OHN Withdrawal