DE1594907B - Finishing agents for textile goods - Google Patents

Finishing agents for textile goods

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DE1594907B
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finishing
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textile material
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Heinz Dr Rumens Wilhelm Dr 6703 Limburgerhof Petersen Harro Dr 6710 Frankenthal COIb 31 07 Bille
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
Badische Anilin and Sodafabrik AG

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Description

I 2I 2

' Das Patent 1469 269 betrifft die Verwendung von hitztem Dampf, Heißluft oder Kontakthitze so weitThe patent 1,469,269 relates to the use of heated steam, hot air, or contact heat so far

Stoffen der allgemeinen Formel erwärmt, daß das Ausrüstungsmittel aushärtet. EineSubstances of the general formula are heated so that the finishing agent hardens. One

Nachwäsche ist zwar möglich, die KonfektionäreRe-washing is possible, the garment makers

O streben aber an, diesen Arbeitsgang zu vermeiden.O strive to avoid this operation.

II 5 Das Verfahren der verzögerten Härtung kommt aber C nicht nur für flächenförmiges Textilgut in Betracht.II 5 The process of delayed hardening is coming C not only suitable for flat textile goods.

/ \ Sehr vorteilhaft ist es nämlich beispielsweise, die / \ It is very advantageous, for example, to use the

RiO—CH2—N N—CH2—OR2 »permanent-press«-auszurüstenden KleidungsstückeRiO — CH 2 —NN — CH 2 —OR 2 "permanent-press" garments to be finished

I I unter Verwendung von Nähgarnen herzustellen, dieI use sewing thread to manufacture the

CH2 CH—OR5 ίο ebenfalls mit nicht gehärtetem AusrüstungsmittelCH 2 CH — OR 5 ίο also with non-hardened finishing agent

\. / und Katalysator imprägniert sind.\. / and catalyst are impregnated.

C Aus der obigen Schilderung ergibt sich, daß fürC From the above description it follows that for

/ \ die verzögerte Härtung nur Ausrüstungsmittel geeig- / \ Delayed hardening is only suitable for finishing agents

R3 R4 net sind, die besondere Eigenschaften haben. SoR3 R 4 are net that have special properties. So

15 müssen sie im lufttrockenen Zustand in Gegenwart15 they need to be air-dry in the presence

in der R1, R2 und R5 Wasserstoffatome, niedermole- von Härtungskatalysatoren lange Zeit, beispielsweise kulare Alkylreste oder niedermolekulare Hydroxy- bis zu 18 Monaten, unverändert beständig sein, alkyl- oder Alkoxyalkylreste, deren Hydroxyl- oder Außerdem dürfen die fertigen Ausrüstungen nicht Alkoxygruppe vom Sauerstoffatom durch mindestens geschädigt werden, wenn die Katalysatoren in den 2 Kohlenstoffatome getrennt ist, und R3 und R4 20 Kleidungsstücken verbleiben. Nur wenige der beniedermolekulare Alkylreste bedeuten, als Aus- kannten Ausrüstungsmittel für Cellulosetextilien erfülrüstungsmittel für Textilgut, das natürliche oder len diese Anforderungen, und in der Praxis hat sich regenerierte Cellulose enthält oder daraus besteht. nur eines wirklich einführen können: das Ν,Ν'-Di-Es wurde nun gefunden, daß sich diese Stoffe mit methylol - glyoxalmonourein (= N,N' - Dimethylolbesonderem Vorteil als Ausrüstungsmittel für das 25 4,5-dihydroxy-imidäzolidon-2). Dieses Mittel hat aber sogenannte Verfahren der verzögerten Härtung auf die Eigenschaft, gegen die Einwirkung von Chlor Textilgut, das natürliche oder regenerierte Cellulose nicht beständig zu sein.in which R 1 , R 2 and R 5 are hydrogen atoms, low-molar curing catalysts for a long time, for example kulare alkyl radicals or low-molecular hydroxy radicals for up to 18 months, are unchanged, alkyl or alkoxyalkyl radicals, their hydroxyl or In addition, the finished equipment must not be Alkoxy group from the oxygen atom can be damaged by at least if the catalyst is separated in the 2 carbon atoms, and R 3 and R 4 20 pieces of clothing remain. Only a few of the low molecular weight alkyl radicals mean, as known finishing agents for cellulose textiles, finishing agents for textile goods, the natural or len these requirements, and in practice regenerated cellulose has been contained or consists of it. can only really introduce one thing: the Ν, Ν'-di-It has now been found that these substances with methylol - glyoxalmonourein (= N, N '- dimethylol, special advantage as a finishing agent for the 4,5-dihydroxy-imidazolidone-2 ). However, this agent has so-called methods of delayed hardening on the property of not being resistant to the action of chlorine textile material, the natural or regenerated cellulose.

enthält oder daraus besteht, verwenden lassen. Die Verwendung der im Hauptpatent genannten Das Verfahren der sogenannten verzögerten Här- Stoffe als Ausrüstungsmittel liefert nun Ausrüstungen, tung — auch »deferred curing« oder »delayed curing« 30 die sehr widerstandsfähig gegen die Einwirkung von genannt — besteht bekanntlich darin, das auszu- Chlor sind. Außerdem aber erfüllen die nach dem rüstende Textilgut mit einer wäßrigen Lösung eines Hauptpatent zu verwendenden Stoffe, wie jetzt fest- oder mehrerer Ausrüstungsmittel und eines oder gestellt wurde, die oben angegebenen besonderen mehrerer saurer oder potentiell saurer Katalysatoren Forderungen für den Einsatz bei dem Verfahren der zu imprägnieren, es so vorsichtig zu trocknen, daß 35 verzögerten Härtung. Sie eignen sich daher als Ausdas oder die Ausrüstungsmittel nicht oder nicht in rüstungsmittel für dieses Verfahren wesentlich besser merklichem Umfang reagieren, und es erst nach als N,N'-Dimethylol-4,5-dihydroxy-imidazolidon-2. einer längeren Unterbrechung, die viele Monate Die Stoffe der eingangs genannten Formel werden betragen kann, auf eine Temperatur zu erhitzen, üblicherweise für sich allein als Ausrüstungsmittel für bei der das oder die Ausrüstungsmittel unter dem 40 die verzögerte Härtung verwendet; man kann sie Einfluß des Katalysators reagieren, wobei mehrere aber auch zusammen mit anderen aminoplastbilden-Reaktionswege beschatten werden können, die der den Stoffen anwenden, sofern diese ebenfalls der verEinfachheit halber üblicherweise insgesamt als Kon- zögerten Härtung unterworfen werden können. Als densation, Fixierung oder Härtung bezeichnet werden. Beispiele für solche aminoplastbildenden Stoffe seien Die verzögerte Härtung wird meistens angewendet, 45 genannt :N,N'-Dimethylolglyoxaimonourein,N,N'-Dium die Möglichkeit auszunutzen, das zu veredelnde methylol-4-hydroxypropylenharnstoffundderenÄther Gut in dem Zeitraum zwischen dem Trocknen und mit niedermolekularen Alkoholen,
der Härtung zu formen, insbesondere aber, es zu Die gemeinsame Verwendung der Stoffe der obenkonfektionieren und zu formen. Es dient daher genannten Formel mit aminoplastbildenden Stoffen, besonders zur Herstellung von Kleidungsstücken, -50 die unter den Arbeitsbedingungen schon vorher, beidie als »permanent press«-ausgerüstet bezeichnet spielsweise während der Trocknung, der Lagerung werden; dabei wird flächenförmiges Textilgut, ins- oder während einer Zwischenkondensationsstufe härbesondere Gewebe oder Gewirke, das aus natürlicher ten, ist nicht Gegenstand der vorliegenden Erfindung, oder regenerierter Cellulose besteht oder diese neben Die nach der vorliegenden Erfindung zu verwenanderem Fasermaterial, wie insbesondere Polyäthy- 55 denden Ausrüstungsmittel können in den bei dem lenterephthalat oder andere lineare Polyester, Poly- Verfahren der verzögerten Härtung allgemein übamide oder Polyacrylnitril, enthält, mit der Aus- liehen Mengen auf das Textilgut aufgebracht werden, rüstungsmittel und Katalysator sowie gegebenenfalls Sehr bewährt haben sich Mengen von 1 bis 15%, den Griff verbessernde Mittel und andere Additive berechnet als reine Wirksubstanzen und bezogen enthaltenden Flotte imprägniert und vorsichtig ge- 60 auf das Gewicht des trockenen Textilgutes; vorzugstrocknet; das trockene Gut, das im wesentlichen weise bringt man die Ausrüstungsmittel in Mengen nicht umgesetztes Ausrüstungsmittel und Kataly- von 3 bis 6% auf.
contains or consists of it, have it used. The use of the so-called delayed hardening substances mentioned in the main patent as a finishing agent now supplies finishing - also called "deferred curing" or "delayed curing" 30, which is known to be very resistant to the effects of chlorine are. In addition, however, meet the substances to be used after the arming textile material with an aqueous solution of a main patent, as now fixed or several finishing agents and one or has been made, the above specified special several acidic or potentially acidic catalysts requirements for use in the process of to impregnate, dry it so carefully that 35 delayed hardening. They are therefore suitable as Ausdas or the finishing agents do not react or do not react in the preparation agent for this process to a much better noticeable extent, and it only after than N, N'-dimethylol-4,5-dihydroxy-imidazolidone-2. a longer interruption, which can take many months to heat the substances of the formula mentioned at the beginning to a temperature, usually on its own as a finishing agent for which the finishing agent or agents below the 40 uses delayed curing; they can react under the influence of the catalyst, but several can also be shaded together with other aminoplast-forming reaction pathways that the substances use, provided that, for the sake of simplicity, they can usually be subjected to a total of delayed curing. Can be referred to as densation, fixation or hardening. Examples of such aminoplast-forming substances are: Delayed hardening is mostly used, 45 mentioned: N, N'-Dimethylolglyoxaimonourein, N, N'-Dium the possibility of using the methylol-4-hydroxypropyleneurea to be refined and its ether in the period between drying and with low molecular weight alcohols,
the hardening to shape, but in particular to shape it. It is therefore used with the aforementioned formula with aminoplast-forming substances, especially for the manufacture of items of clothing -50 which, under the working conditions, are designated as "permanent press" -equipped for example during drying or storage; sheet-like textile material, in particular or during an intermediate condensation stage, is made of natural fabrics or knitted fabrics, which is not the subject of the present invention, or regenerated cellulose or this in addition to the fiber material to be used according to the present invention, such as in particular polyethylene Finishing agents can generally contain polyamides or polyacrylonitrile in the lenterephthalate or other linear polyester, poly 15%, agents improving the feel and other additives calculated as pure active substances and based on containing liquor impregnated and carefully applied to the weight of the dry textile material; preferentially dried; the dry material, which is essentially wise, the finishing agent is applied in amounts of unreacted finishing agent and catalyst of 3 to 6%.

sator enthält, wird zugeschnitten, zu Kleidungs- Als saure und potentiell saure Katalysatoren komstücken vernäht und, beispielsweise durch Bügeln, men die für die Knitterfestausrüstung allgemein üb-Pressen oder mit Hilfe von Formpuppen, in die 65 liehen, beispielsweise die gemäß dem Hauptpatent gewünschte Form gebracht. Dann werden, gegebenen- verwendbaren Stoffe in Betracht. Vorzugsweise verfalls unter Aufrechterhaltung der formgebenden Maß- wendet man als Katalysatoren Magnesiumchlorid, nahmen, die Kleidungsstücke mit Sattdampf, über- Zinknitrat und Zinkchlorid. Die Katalysatoren wer-As acidic and potentially acidic catalysts, it is cut to size sewn and, for example by ironing, the general presses for the anti-crease finish or with the help of shaped dolls, in which 65 borrowed, for example those according to the main patent brought the desired shape. Then, given usable substances are considered. Preferably forfeit magnesium chloride is used as a catalyst while maintaining the shaping measure, took the garments with saturated steam, over-zinc nitrate and zinc chloride. The catalysts are

den in den üblichen Mengen eingesetzt. Gute Ergebnisse erzielt man mit Katalysatormengen von 4 bis 60%, vorzugsweise 20 bis 40%, bezogen auf das Gewicht der Ausrüstungsmittel.used in the usual amounts. Good results are achieved with amounts of catalyst from 4 to 60%, preferably 20 to 40%, based on the weight of the finishing agent.

Außer den Ausrüstungsmitteln und den Katalysatoren kann man auf das zu behandelnde Textilgut auch die üblichen Hydrophobier-, Weichmachungs-, Egalisier-, Netz- und Appreturmittel sowie Kunststofflösungen oder -dispersionen aufbringen, beispielsweise die nach dem Hauptpatent mitverwendbaren Mittel. Diese zusätzlichen Hilfsmittel werden im allgemeinen in Mengen von 0,3 bis 4, vorzugsweise 1 bis 2,5%, bezogen auf das Gewicht des trockenen Textilgutes, angewendet; in besonderen Fällen kann man aber diese Mengen auch überschreiten. 'In addition to the finishing agents and the catalysts, the textile material to be treated can be applied also the usual waterproofing, plasticizing, leveling, wetting and finishing agents as well as plastic solutions or apply dispersions, for example those which can also be used according to the main patent Medium. These additional auxiliaries are generally used in amounts of 0.3 to 4, preferably 1 up to 2.5%, based on the weight of the dry textile material, applied; in special cases but you also exceed these quantities. '

Das Aufbringen von Ausrüstungsmitteln, Katalysatoren und gegebenenfalls Zusatzstoffen auf das Textilgut wird in üblicher Weise durchgeführt, beispielsweise durch Imprägnieren des Behandlungsgutes mit einem wäßrigen Bad, das die Komponenten im gewünschten Mengenverhältnis enthält, mit Hilfe eines Foulards. Dann wird das Textilgut vorsichtig getrocknet, damit die Ausrüstungsmittel nicht vorzeitig aushärten; einen genügenden Schutz dagegen hat man, wenn man die Trockentemperatur nicht über 1000C ansteigen läßt. Im allgemeinen trocknet man das Gut bis zu einem Wassergehalt von 2 bis 15 Gewichtsprozent.Finishing agents, catalysts and optionally additives are applied to the textile material in the customary manner, for example by impregnating the material to be treated with an aqueous bath containing the components in the desired proportions, using a padder. The textile material is then carefully dried so that the finishing agents do not harden prematurely; you have sufficient protection against it if it does not rise above 100 0 C, the drying temperature. In general, the material is dried to a water content of 2 to 15 percent by weight.

Zur Aushärtung der Ausrüstungsmittel erhitzt man das Textilgut gegebenenfalls während oder nach einer Formgebung auf eine Temperatur von 120 bis 200° C, vorzugsweise 150 bis 1700C. Die Härtung ist unter diesen Bedingungen nach 20 bis 30 Minuten beendet.To cure the finishing agent by heating the textile material optionally during or terminated after molding to a temperature of 120 to 200 ° C, preferably 150 to 170 0 C. The curing under these conditions after 20 to 30 minutes.

Die im Beispiel genannten Teile und Prozente sind Gewichtseinheiten.The parts and percentages given in the example are weight units.

Beispielexample

Ein Hosenstoff aus Baumwolle mit einem Gewicht von 180 g/m2 wird auf einem Foulard mit einer wäßrigen Flotte imprägniert,, die 80 g/l N,N'-Dimethylol - 4 - methoxy - 5,5 - dimethylhexahydropyrimidon-2 und 35 g/l Magnesiumchlorid enthält. Das Gewebe wird auf 80% Flottenaufnahme abgequetscht und auf dem Spannrahmen bei 1000C auf 4% Restfeuchte getrocknet. Nach 6 Monaten wird das Gewebe zu Herrenhosen verarbeitet. Die Hosen werden auf Bügelpressen bei 125 bis 135°C geglättet und geformt und dann in einem Kondensationsofen bei 160 bis 185° C in einem Zeitraum von 15 bis 6 Minuten das in dem Textilgut befindliche Ausrüstungsmittel gehärtet. A cotton trouser fabric weighing 180 g / m 2 is impregnated on a padder with an aqueous liquor containing 80 g / l of N, N'-dimethylol-4-methoxy-5,5-dimethylhexahydropyrimidone-2 and 35 g / l contains magnesium chloride. The fabric is squeezed off to 80% liquor pick-up and dried on the tenter at 100 ° C. to 4% residual moisture. After 6 months, the fabric is processed into men's trousers. The trousers are smoothed and shaped on ironing presses at 125 to 135 ° C. and then the finishing agent in the textile material is cured in a condensation oven at 160 to 185 ° C. over a period of 15 to 6 minutes.

Die so erhaltenen Hosen zeigen ein gutes Washand-wear-Bild (Monsanto-Rating: 4-5) und auch nach mehreren Maschinenwäschen bei 8O0C gute Stabilität von Bügelfalten und Nähten.The pants so obtained show a good washand-wear image (Monsanto rating: 4-5), and even after several machine washings at 8O 0 C good stability of creases and seams.

Arbeitet man in der oben erläuterten Weise, setzt aber dem Imprägnierbad außerdem 30 g/l einer 40%igen wäßrigen Dispersion eines Mischpolymerisats aus 89 Teilen Acrylsäure-n-butylester, 5 Teilen Butandioldiacrylat, 3 Teilen N-Methylolmethacrylamid und 3 Teilen Acrylamid, 25 g/l einer 30%igen wäßrigen Polyäthylendispersion und 2 g/l eines Adduktes von 7 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol i-Octylphenol zu, so erhalten die Hosen eine besonders gute Scheuerfestigkeit.If you work in the manner explained above, but also add 30 g / l of one to the impregnation bath 40% strength aqueous dispersion of a copolymer of 89 parts of n-butyl acrylate, 5 parts Butanediol diacrylate, 3 parts of N-methylol methacrylamide and 3 parts of acrylamide, 25 g / l of a 30% strength aqueous polyethylene dispersion and 2 g / l of an adduct of 7 moles of ethylene oxide to 1 mole of i-octylphenol, the pants get a particularly good one Abrasion resistance.

Claims (1)

Patentanspruch:
Verwendung von Stoffen der allgemeinen Formel
Claim:
Use of substances of the general formula
R1O-CH2-N
CH2
R 1 O-CH 2 -N
CH 2
/
R3
/
R 3
N-CH2-OR2
CH-OR5
N-CH 2 -OR 2
CH-OR 5
R4.R 4 . in der R1, R2 und R5 Wasserstoffatome, niedermolekulare Alkylreste oder niedermolekulare Hydroxyalkyl- oder Alkoxyalkylreste, deren Hydroxy- oder Alkoxygruppe vom Sauerstoffatom durch mindestens 2 Kohlenstoffatome getrennt ist, und R3 und R4 niedermolekulare Alkylreste bedeuten, nach Patent 1 469 269 als Ausrüstungsmittel für das Verfahren der verzögerten Härtung auf Textilgut, das natürliche oder regenerierte Cellulose enthält oder daraus besteht.in which R 1 , R 2 and R 5 are hydrogen atoms, low molecular weight alkyl radicals or low molecular weight hydroxyalkyl or alkoxyalkyl radicals, the hydroxy or alkoxy group of which is separated from the oxygen atom by at least 2 carbon atoms, and R 3 and R 4 are low molecular weight alkyl radicals, according to Patent 1,469,269 as a finishing agent for the process of delayed hardening on textile material which contains or consists of natural or regenerated cellulose.

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