DE1282970B - Epoxy resin molding compounds for the production of abrasive fabrics - Google Patents
Epoxy resin molding compounds for the production of abrasive fabricsInfo
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- DE1282970B DE1282970B DE1964R0038608 DER0038608A DE1282970B DE 1282970 B DE1282970 B DE 1282970B DE 1964R0038608 DE1964R0038608 DE 1964R0038608 DE R0038608 A DER0038608 A DE R0038608A DE 1282970 B DE1282970 B DE 1282970B
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- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
- C08L63/10—Epoxy resins modified by unsaturated compounds
Description
DEUTSCHESGERMAN
PATENTAMTPATENT OFFICE
AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL
Int. α.:Int. α .:
C08gC08g
Deutsche Kl.: 39 b5 - 51/12 German class: 39 b5 - 51/12
Nummer: 1282970Number: 1282970
Aktenzeichen: P 12 82 970.8-43 (R 38608)File number: P 12 82 970.8-43 (R 38608)
Anmeldetag: 18. August 1964 Filing date: August 18, 1964
Auslegetag: 14. November 1968Opening day: November 14, 1968
Für die appreturmäßige Imprägnierung und Beschichtung der Oberflächen der als Träger für wasserfeste Schleifgewebe verwendeten Schleifrohgewebe wurden als Appreturmittel bisher Harnstoffharze, Gemische von Polyvinylacetat-Dispersionen mit wäßrigen Phenolharzen oder Lösungen von Kunststoff-Polymeren verwendet. Bei Verwendung dieser Appreturmittel treten erhebliche Nachteile auf:For the finishing impregnation and coating of the surfaces as a carrier for waterproof Abrasive cloth used Abrasive raw cloth as a finishing agent were previously urea resins, mixtures of polyvinyl acetate dispersions with aqueous phenolic resins or solutions of plastic polymers used. There are significant disadvantages when using these finishing agents:
Harnstoffharze sind nicht genügend wasserfest. Gemische von Polyvinylacetat-Dispersionen mit Phenolharzen sind bei überwiegendem Anteil an Polyvinylacetat nicht genügend wasserfest, bei genügendem Anteil an Phenolharzen zu spröde. Bei der Imprägnierung mit anderen Polymeren leidet bei plastifizierten Polymeren die Wasserbeständigkeit; wasserbeständige Polymere dagegen sind wiederum sehr spröde.Urea resins are not sufficiently waterproof. Mixtures of polyvinyl acetate dispersions with phenolic resins are not sufficiently water-resistant with a predominant proportion of polyvinyl acetate, with sufficient Phenolic resin content too brittle. When impregnated with other polymers, plasticized ones suffer Polymers water resistance; water-resistant polymers, on the other hand, are very much brittle.
Erfindungsgegenstand ist die Verwendung von Epoxyharz-Formmassen, die ein Epoxyharz aus Bisphenol A sowie übliche Härter enthalten zur Herstellung von Schleifgeweben für Naßschliff als Appretur- und Imprägniermasse, gegebenenfalls als Streichmasse für die Schleifkornseite und gegebenenfalls für die Rückseite dieser Gewebe, wobei diese zusätzlich ein Epoxyharz enthalten, das aus Bisphenol A erhalten worden und das durch Umsetzen mit Rizinusöl intern plastifiziert worden ist.The subject of the invention is the use of epoxy resin molding compounds, which contain an epoxy resin made from bisphenol A and conventional hardeners for the production of abrasive fabrics for wet sanding as finishing and impregnation compounds, possibly as coating compounds for the abrasive grain side and optionally for the back of this fabric, this being additionally an epoxy resin that was obtained from bisphenol A and that internally by reaction with castor oil has been plasticized.
Eine besonders vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung besteht darin, daß die Epoxyharz-Härter-Mischung als füllstofffreie Zwischenschicht zwischen dem flexiblen Trägergewebe und dem Kunstharzbindemittel für die Schleifkornauflage verwendet wird.A particularly advantageous embodiment of the invention is that the epoxy resin-hardener mixture as a filler-free intermediate layer between the flexible carrier fabric and the synthetic resin binder is used for the abrasive grain layer.
Durch die erfindungsgemäße Verwendung werden Schleifgewebe erhalten, die weitgehend flexibel sind und deren schleiftechnische Wirksamkeit auch unter dem lang anhaltenden Einfluß von Wasser voll erhalten bleibt und die somit den bisherigen Produkten überlegen sind.The use according to the invention gives abrasive fabrics which are largely flexible and their grinding effectiveness is fully retained even under the long-lasting influence of water remains and are therefore superior to previous products.
Als Trägergewebe sind beispielsweise Baumwollgewebe, die entschlichtet, gewaschen, gebeucht und eventuell noch gefärbt sind, geeignet.The carrier fabric is, for example, cotton fabric that is desized, washed, buckled and may still be colored, suitable.
Als Epoxyharze auf Grundlage von Bisphenol A sind brauchbar: flüssige und feste Epoxyharze mit endständigen Epoxygruppen, die durch Umsetzung von Bisphenol A mit Epichlorhydrin bzw. Dichlorhydrin im alkalischen Medium erhalten worden sind.Suitable epoxy resins based on bisphenol A are: liquid and solid epoxy resins with terminal epoxy groups obtained by reacting bisphenol A with epichlorohydrin or dichlorohydrin have been obtained in an alkaline medium.
Die Epoxyäquivalentgewichte dieser Harze liegen zwischen 180 und 500: die Viskositäten der Flüssigharze zwischen 10 000 und 60 000 cP bei 25° C.The epoxy equivalent weights of these resins are between 180 and 500: the viscosities of the liquid resins between 10,000 and 60,000 cP at 25 ° C.
Als Festharze sind solche mit einem Schmelzpunkt bis zu 75° C nach Durran geeignet.Suitable solid resins are those with a melting point of up to 75 ° C according to Durran.
Epoxyharz-Formmassen zur Herstellung von
SchleifgewebenEpoxy resin molding compounds for the production of
Abrasive cloth
Anmelder:Applicant:
Reichhold Chemie Aktiengesellschaft,Reichhold Chemie Aktiengesellschaft,
2000 Hamburg-Wandsbek, Iversstr. 572000 Hamburg-Wandsbek, Iversstr. 57
Als Erfinder benannt:Named as inventor:
Hermann Singer, 2000 Hamburg;Hermann Singer, 2000 Hamburg;
Johann Kühr, 2000 Harksheide;Johann Kühr, 2000 Harksheide;
Dipl.-Chem. Hermann Delius, 2070 AhrensburgDipl.-Chem. Hermann Delius, 2070 Ahrensburg
Ebenfalls geeignet sind Mischungen von Flüssig-Mixtures of liquid
Epoxyharzen mit sogenannten reaktiven Verdünnern mit Monoepoxydvexbindung, wie beispielsweise Butylglycidyläther, Phenolglycidyläther, Kresylglycidyl-Epoxy resins with so-called reactive thinners with a monoepoxy bond, such as butyl glycidyl ether, Phenol glycidyl ether, cresyl glycidyl
ao äther, Styroloxyd.ao ether, styrene oxide.
Die Viskositäten dieser Mischungen liegen zwischen 400 und 5000 cP.The viscosities of these mixtures are between 400 and 5000 cP.
Unter Epoxyharzen auf Bisphenol-A-Basis, die t .;· durch Umsetzen mit Rizinusöl intern plastifiziert sind, werden solche Harze verstanden, die durch Umsetzung des Diglycidyläthers des Bisphenols und. seiner höheren Homologen mit Rizinusöl, Molverhältnis 1: 0,25 bis 1: 0,3, hergestellt worden sind.Among epoxy resins based on bisphenol A, which are t.; · Internally plasticized by reacting with castor oil, are understood to be those resins which are obtained by reacting the diglycidyl ether of bisphenol and. his higher homologues with castor oil, molar ratio 1: 0.25 to 1: 0.3.
Dabei ist die Umsetzung in Gegenwart von Lewis-Säuren, wie Zinntetrachlorid, Bortrifluorid und seinen Anlagerungsverbindungen, beispielsweise an Essigsäure, Äthyläther, Phenol, Kresol, Piperidin durchgeführt worden.The reaction is carried out in the presence of Lewis acids, such as tin tetrachloride, boron trifluoride and its addition compounds, for example with acetic acid, Ethyl ether, phenol, cresol, piperidine have been carried out.
Die Umsetzungsprodukte zwischen Epoxyharzen mit Risizinusöl enthalten noch Epoxydgruppen, so daß sie mit üblichen Härtern gehärtet werden können. Als Epoxyharze auf Grundlage von Bisphenol A sind bevorzugt brauchbar: Unmodifizierte Flüssigharze mit einem Epoxyäquivalent zwischen 170 und 280.The reaction products between epoxy resins and riser oil still contain epoxy groups, see above that they can be hardened with conventional hardeners. The following can preferably be used as epoxy resins based on bisphenol A: Unmodified liquid resins with an epoxy equivalent between 170 and 280.
Als Epoxyharze auf Bisphenol-A-Basis, die durch Umsetzung mit Rizinusöl intern plastifiziert sind, sind bevorzugt brauchbar: Umsetzungsprodukte von Epoxy-Flüssigharzen mit einem Epoxyäquivalent zwisehen 170 und 280 mit Rizinusöl. Dabei besitzen die Umsetzungsprodukte Epoxyäquivalente zwischen 450 und 700 und Viskositäten zwischen 30 000 und 100 000 cP bei 25° C.As epoxy resins based on bisphenol A, which are internally plasticized by reaction with castor oil preferably usable: reaction products of epoxy liquid resins with an epoxy equivalent between 170 and 280 with castor oil. The reaction products have epoxy equivalents between 450 and 700 and viscosities between 30,000 and 100,000 cP at 25 ° C.
Brauchbare Mischungsverhältnisse der unter a) und b) genannten Harztypen liegen zwischenUsable mixing ratios of the resin types mentioned under a) and b) are between
10 Gewichtsteilen Epoxyharz auf Grundlage von Bisphenol A und10 parts by weight of epoxy resin based on bisphenol A and
809 637/930809 637/930
Gewichtsteilen Epoxyharz au£ Grundlage von Bisphenol A, welches durch Umsetzen mit Rizinusöl intern plastifiziert ist, bis Gewichtsteilen Epoxyharz auf Grundlage von Bisphenol A und .Parts by weight of epoxy resin based on bisphenol A, which is produced by reacting with Castor oil is internally plasticized until it is based on parts by weight of epoxy resin Bisphenol A and.
Gewichtsteilen Epoxyharz auf Grundlage von Bisphenol A,-welches durch Umsetzen mit" Rizinusöl intern plastifiziert ist. Bevorzugte Mischungsverhältnisse liegen in den Grenzen von Gewichtsteilen Epoxyharz auf Grundlage von Bisphenol A undParts by weight of epoxy resin based on bisphenol A, -which by reacting with " Castor oil is internally plasticized. Preferred mixing ratios are in the Limits of parts by weight of epoxy resin based on bisphenol A and
Gewichtsteilen Epoxyharz auf Grundlage von Bisphenol A3 welches durch Umsetzen mit Rizinusöl intern plastifiziert ist, bis Gewichtsteilen Epoxyharz auf Grundlage von Bisphenol A undParts by weight of epoxy resin based on bisphenol A 3 which is internally plasticized by reacting with castor oil, to parts by weight of epoxy resin based on bisphenol A and
Gewichtsteilen Epoxyharz auf Grundlage von Bisphenol A, welches durch Umsetzen mit Rizinusöl intern plastifiziert ist. - aoParts by weight of epoxy resin based on bisphenol A, which by reacting with Castor oil is internally plasticized. - ao
Die Epoxyharz-Härter-Mischungen werden vor- ' zugsweise in Form von Lösungen, gegebenenfalls unter Zusatz von Füllstoffen verwendet. Als Füllstoffe sind beispielsweise brauchbar: Kaolin und Kreide. »5The epoxy resin-hardener mixtures are preferably in the form of solutions, if appropriate used with the addition of fillers. Examples of fillers that can be used are: kaolin and Chalk. »5
a) Die Gemischea) The mixtures
Gewichtsteile handelsübliches Epoxyharz auf Grundlage von Bisphenol A (Viskosität bei 25° CincP 10 000 bis' 15 000; Epoxyäquivalentgewicht 185 bis 195; Epoxywert 0,51 bis 0,54), .Parts by weight of commercially available epoxy resin based on bisphenol A (viscosity at 25 ° CincP 10,000 to 15,000; Epoxy equivalent weight 185 to 195; Epoxy value 0.51 to 0.54),.
Gewichtsteile Epoxyharz aus Bisphenol-ABasis, das durch Umsetzen mit Rizinusöl intern plastifiziert ist,Parts by weight of bisphenol A-based epoxy resin, which is internally plasticized by reacting with castor oil,
27,5 Gewichtsteile Metaphenylendiamin, Gewichtsteile Lösungsmittel (Xylol, Methylisobutylketon im Verhältnis 80: 20).27.5 parts by weight of metaphenylenediamine, Parts by weight of solvent (xylene, methyl isobutyl ketone in a ratio of 80:20).
Gewichtsteile Epoxyharz auf Grundlage von Bisphenol A des unter I genannten Typs, Gewichtsteile Epoxyharz aus Bisphenol-ABasis, das durch Umsetzen mit Rizinusöl intern plastifiziert ist,Parts by weight of epoxy resin based on bisphenol A of the type mentioned under I, Parts by weight of bisphenol A-based epoxy resin obtained by reacting with castor oil is internally plasticized,
Gewichtsteile 4,4'-Diaminodiphenylmethan, Gewichtsteile Lösungsmittel (Xylol, 'Methylisobutylketon im Verhältnis 80:20).Parts by weight 4,4'-diaminodiphenylmethane, parts by weight solvent (xylene, methyl isobutyl ketone in a ratio of 80:20).
mm
Gewichtsteile Epoxyharz auf Grundlage von Bisphenol A des unter I genannten Typs,
Gewichtsteile Epoxyharz aus Bisphenol-ABasis, das durch Umsetzen mit Rizinusöl intern plastifiziert ist,
Gewichtsteile Diaminodiphenylsulfon, Gewichtsteile Lösungsmittel (Xylol, Methyl-Parts by weight of epoxy resin based on bisphenol A of the type mentioned under I, parts by weight of epoxy resin based on bisphenol A, which is internally plasticized by reacting with castor oil,
Parts by weight of diaminodiphenyl sulfone, parts by weight of solvent (xylene, methyl
isobutylketon im Verhältnis 80:20). ^0..isobutyl ketone in a ratio of 80:20). ^ 0 ..
Ganz allgemein sind für die erfindungsgemäßgj/er-Wendung als Härter alle zur Härtung votfEpoxyharzen geeigneten Substanzen brauchbar, wie z. B. aliphatische mehrwertige Amine, aromatische mehrwertige Amine, Säureanhydride, der Bortrifluorid-Monoäthylamin-Komplex oder Dicyandiamid.Are very general for the phrase according to the invention as hardeners, all epoxy resins for hardening suitable substances usable, such as. B. aliphatic polyvalent amines, aromatic polyvalent Amines, acid anhydrides, the boron trifluoride-monoethylamine complex or dicyandiamide.
Besonders geeignet sind aromatische mehrwertige Amine, wie z.B. Metaphenylendiamin, Methylendianilin, Diaminodiphenylsulfon. Die Verwendung dieser Substanzen ermöglicht, -durch Imprägnierung bzw. Beschichtung und anschließende Trocknung in üblicher Weise zu einer physikalisch trockenen, klebfreien Zwischenschicht zu gelangen, die chemisch betrachtet noch nicht ausgehärtet ist. Dadurch ist eine nachfolgende Reaktion mit dem später aufgebrachten Phenolharzbindemittel möglich, wodurch eine besonders gute Haftung zwischen Bindemittel und Trägergewebe erzielt wird.Aromatic polyvalent amines such as metaphenylenediamine, methylenedianiline, Diaminodiphenyl sulfone. The use of these substances enables -by impregnation or Coating and subsequent drying in the usual way to a physically dry, tack-free To get to the intermediate layer that has not yet hardened from a chemical point of view. This is a subsequent reaction with the phenolic resin binder applied later possible, which makes a special good adhesion between binder and carrier fabric is achieved.
IVIV
170 Gewichtsteile Epoxyharz auf Grundlage von Bisphenol A des unter I genannten Typs,170 parts by weight of epoxy resin based on bisphenol A of the type mentioned under I,
30 Gewichtsteile Epoxyharz aus Bisphenol-ABasis, das durch Umsetzen mit Rizinusöl intern plastifiziert ist,30 parts by weight of bisphenol A-based epoxy resin obtained by reacting with castor oil is internally plasticized,
27,5 Gewichtsteile Metaphenylendiamin,27.5 parts by weight of metaphenylenediamine,
80 Gewichtsteile Kaolin,80 parts by weight of kaolin,
20 Gewichtsteile Lösungsmittel (Xylol, Methylisobutylketon im Verhältnis 80 : 20).20 parts by weight of solvent (xylene, methyl isobutyl ketone in a ratio of 80:20).
190 Gewichtsteile Epoxyharz auf Grundlage von190 parts by weight of epoxy resin based on
Bisphenol A des bei I genannten Typs,
10 Gewichtsteile Epoxyharz aus Bisphenol-ABasis, das durch Umsetzen mit Rizinusöl
intern plastifiziert ist,
54 Gewichtsteile 4,4'-Diaminodiphenylmethan,
100 Gewichtsteile Kaolin,
20 Gewichtsteile Lösungsmittel (Xylol, Methyl-. isobutylketon im Verhältnis 80:20).Bisphenol A of the type mentioned under I,
10 parts by weight of bisphenol A-based epoxy resin that is internally plasticized by reacting with castor oil,
54 parts by weight 4,4'-diaminodiphenylmethane,
100 parts by weight of kaolin,
20 parts by weight of solvent (xylene, methyl isobutyl ketone in a ratio of 80:20).
VIVI
180 Gewichtsteile Epoxyharz auf Grundlage von180 parts by weight of epoxy resin based on
Bisphenol A des -unter I genannten Typs,
20 Gewichtsteile Epoxyharz aus Bisphenol-ABasis, das durch Umsetzen mit" Rizinusöl
intern plastifiziert ist,
67 Gewichtsteile Diaminodiphenylsulfon,Bisphenol A of the type mentioned under I,
20 parts by weight of bisphenol A-based epoxy resin that is internally plasticized by reacting with "castor oil,"
67 parts by weight of diaminodiphenyl sulfone,
100 Gewichtsteile Kaolin,
20 Gewichtsteile Lösungsmittel (Xylol, Methylisobutylketon im Verhältnis 80: 20).100 parts by weight of kaolin,
20 parts by weight of solvent (xylene, methyl isobutyl ketone in a ratio of 80:20).
Beispiele für das erfindungsgemäße Verwenden bei der Herstellung eines Schleifgewebes:Examples of the use according to the invention in the production of an abrasive fabric:
Als Ausgangsgewebe dient beispielsweise ein entsehlichtetes, gebeuchtes, gewaschenes und gefärbtes Baumwollköpergewebe mit einem Geweberohgewicht von 220 g/m2.The starting fabric is, for example, a de-lightened, puffed, washed and dyed cotton twill fabric with a gross fabric weight of 220 g / m 2 .
Es wird üjuVollbad mit einer erfindungsgemäß beschriebenen Appretur gemäß I bis ΙΠ getränkt und anschließend so stark abgequetscht, daß ein Auftrag an Appreturlösung von ungefähr 100 °/o, bezogen auf Rohgewicht, im Gewebe verbleibt. Anschließend wird dieses appretierte Gewebe auf einem Spannrahmen oder einer Zylindertrockenmaschine physikalisch getrocknet/Dabei muß das Gewebe so in der Länge gereckt werden, daß es in der Breite um etwa 12 °/o einspringt. Durch diesen mechanischen Reckvorgang wird die beim Gebrauch der Schleifgewebe unerwünschte, durch die Gewebekonstruktion bedingte Längendehnung auf ein Minimum beschränkt. Die Trocknung auf dem Spannrahmen oder der Zylindertrockenmaschine wird zweckmäßigerweise bei Temperaturen von ungefähr 70 bis 80° C vorgenommen. In einem oder mehreren weiteren Arbeitsgängen wird mit einer erfindungsgemäß beschriebenen füllstoffhaltigen Streichmasse gemäß IV bis VI die Rückseite der Gewebe dichtgestrichen und abermals bei einerIt is üjuVollbad with a described according to the invention Finishing according to I to ΙΠ soaked and then squeezed off so strongly that an order of finishing solution of about 100%, based on the raw weight, remains in the fabric. Then will this finished fabric is physically dried on a stenter or a cylinder drying machine / in the process the fabric must be stretched in length so that it shrinks about 12 ° / o in width. This mechanical stretching process eliminates the unwanted, The elongation caused by the fabric construction is limited to a minimum. the Drying on the stenter or the cylinder drying machine is expedient at temperatures from about 70 to 80 ° C. In one or more additional work steps with a filler-containing coating slip according to the invention according to IV to VI, the back the fabric tightly painted and again at one
Temperatur von etwa 70 bis 80° C getrocknet. Die dem Schleifkorn zugewandte Seite wird gegebenenfalls mit der erfindungsgemäßen füllstofffreien Formmasse beschichtet.Dried at a temperature of about 70 to 80 ° C. The side facing the abrasive grain is optionally coated with the filler-free molding composition according to the invention.
Die so erfindungsgemäß ausgerüsteten Gewebe können in üblicher Weise unter Zuhilfenahme von Phenolharzen als Bindemittel mit Schleifkorn versehen werden.The fabric finished according to the invention in this way can be processed in the usual manner with the aid of Phenolic resins as binders can be provided with abrasive grain.
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