DE1151627B - Acid detergents - Google Patents
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Description
Es wurde gefunden, daß man zu hochwirksamen, schaumarmen sauren Reinigungsmitteln gelangt, wenn man bei üblichen Reinigungstemperaturen in Wasser schwerlösliche gemischte Äthylenoxyd- und Propylenoxydanlagerungsprodukte an höhermolekulare, lipophile Reste enthaltende Verbindungen mit lösungsvermittelnden Äthylenoxydanlagerungsprodukten an höhermolekulare, lipophile Reste enthaltende Verbindungen und sauer reagierenden Mitteln mischt und die erhaltenen, vorzugsweise pulverförmigen Mischungen in üblicher Weise zur Anwendung bringt.It has been found that highly effective, low-foam acidic detergents can be obtained when mixed ethylene oxide and propylene oxide adducts that are sparingly soluble in water are used at normal cleaning temperatures to compounds containing higher molecular weight, lipophilic residues with solubilizing agents Ethylene oxide addition products to compounds containing higher molecular weight, lipophilic residues and acidic reacting agents and mixes the obtained, preferably powdery Brings mixtures in the usual way to use.
Derartige Reinigungsmittel besitzen einen ausgezeichneten Reinigungs- und Entfettungseflekt und lassen sich infolge ihrer geringen Neigungen zum Schäumen insbesondere für maschinelle Reinigungs- und Spülverfahren, ζ. B. in Geschirrspül- oder Flaschenreinigungsmaschinen, verwenden. Ferner können sie mit besonderem Vorteil zum Entfernen von steinartigen Ablagerungen, Belägen oder Verkrustungen in Spülmaschinen, Behältern, Rohrleitungen usw. dienen.Such cleaning agents have an excellent cleaning and degreasing spot and can be used due to their low tendency to foam, especially for machine cleaning and rinsing method, ζ. B. in dishwashing or bottle washing machines, use. Further they can be used with particular advantage for removing stone-like deposits, coverings or encrustations Serve in dishwashers, containers, pipelines, etc.
Die erfindungsgemäß verwendeten schwerlöslichen gemischten Äthylenoxyd- und Propylenoxydanlagerungsprodukte leiten sich vorzugsweise von höhermolekularen, Hydroxylgruppen enthaltenden aliphatischen, cycloaliphatische^ aromatischen oder alkylaromatischen Verbindungen ab. Es können aber ganz allgemein entsprechende Anlagerungsprodukte an solche organische Verbindungen verwendet werden, die über O, S oder N gebundene austauschbare Wasserstoffatome besitzen und die bei den üblicherweise angewendeten Reinigungstemperaturen schwer löslich sind.The sparingly soluble mixed ethylene oxide and propylene oxide addition products used according to the invention derive preferably from higher molecular weight, hydroxyl group-containing aliphatic, cycloaliphatic ^ aromatic or alkylaromatic Connections. In general, however, corresponding addition products can occur Such organic compounds are used which are exchangeable via O, S or N bound Have hydrogen atoms and difficult at the commonly used cleaning temperatures are soluble.
Zur Charakterisierung der vorgenannten Äthylenoxyd- und Propylenoxydanlagerungsprodukte dient ihr Löslichkeitsverhalten in wäßriger Lösung. Nach der vorliegenden Erfindung werden solche Produkte verwendet, die bei Raumtemperaturen löslich sind, die jedoch bei höheren Temperaturen von etwa 20 bis 60° C, wie sie üblicherweise bei den Reinigungsverfahren angewendet werden, nicht mehr löslich sind und sich aus der Lösung abscheiden. Die Abscheidungstemperaturen werden als Trübungstemperaturen bezeichnet. Sie sind für viele dieser Kondensate, besonders für die handelsüblichen Produkte bekannt oder können durch einen rasch auszuführenden Versuch leicht ermittelt werden.Used to characterize the aforementioned ethylene oxide and propylene oxide addition products their solubility behavior in aqueous solution. According to the present invention, such products used, which are soluble at room temperatures, but which are at higher temperatures of about 20 up to 60 ° C, as they are usually used in cleaning processes, are no longer soluble and separate out of the solution. The deposition temperatures are called haze temperatures designated. You are known for many of these condensates, especially for the commercial products or can easily be determined by a quick experiment.
Beispiele für Verbindungen der genannten Art sind die Anlagerungsprodukte von 3 bis 20 Mol Äthylenoxyd und 1 bis 30 Mol Propylenoxyd an höhermolekulare aliphatische oder alkylaromatische Hydroxylverbindungen, wobei erst das Äthylenoxyd und dann Saure ReinigungsmittelExamples of compounds of the type mentioned are the addition products of 3 to 20 moles of ethylene oxide and 1 to 30 mol of propylene oxide to higher molecular weight aliphatic or alkyl aromatic hydroxyl compounds, whereby first the ethylene oxide and then acid detergents
Anmelder:Applicant:
Böhme Fettchemie G. m. b. H.,
Düsseldorf, Henkelstr. 67Böhme Fettchemie G. mb H.,
Düsseldorf, Henkelstr. 67
Dr. Ernst Götte, Düsseldorf-Oberkassel,Dr. Ernst Götte, Düsseldorf-Oberkassel,
und Dr. Alfred Kirstahler, Düsseldorf,and Dr. Alfred Kirstahler, Düsseldorf,
sind als Erfinder genannt wordenhave been named as inventors
das Propylenoxyd angelagert wird. Als aliphatische Hydroxylverbindungen kommen solche in Betracht, deren Alkylreste 6 bis 18 Kohlenstoffatome besitzen. Die alkylaromatischen Verbindungen enthalten vorzugsweise Alkylreste mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen, während der aromatische Rest durch einen Benzoloder Naphthalinrest vertreten sein kann. In analoger Weise können auch entsprechende Anlagerangsprodukte an höhermolekulare Amine, Carbonsäureamide, Mercaptane usw. verwendet werden.the propylene oxide is deposited. Suitable aliphatic hydroxyl compounds are those whose alkyl radicals have 6 to 18 carbon atoms. The alkyl aromatic compounds preferably contain Alkyl radicals with 4 to 18 carbon atoms, while the aromatic radical is represented by a benzene or Naphthalene residue can be represented. Corresponding investment products can also be used in an analogous manner to higher molecular weight amines, carboxamides, mercaptans, etc. can be used.
Als Stoffe mit lösungsvermittelnden Eigenschaften werden wasserlösliche Anlagerangsprodukte von Äthylenoxyd an höhermolekulare, lipophile Reste enthaltende Verbindungen mit über O, S oder N gebundenen austauschbaren Wasserstoffatomen verwendet. Diese Äthylenoxydanlagerungsprodukte sollen mindestens 10, vorzugsweise 15 bis 60 Äthylenoxydgruppen im Molekül enthalten. Durch das Zusammenwirken der bei Reinigungstemperaturen schwerlöslichen gemischten Äthylenoxyd- und Propylenoxydanlagerangsprodukte und der lösungsvermittelnden Äthylenoxydanlagerungsprodukte wird ein ausgezeichneter Benetzungs-, Entfettungs- und Ablaufeffekt erzielt. Störende Schaumentwicklung tritt selbst unter ungünstigen Verhältnissen nicht auf.As substances with solubilizing properties, water-soluble additive products of Ethylene oxide to compounds containing higher molecular weight, lipophilic residues with bound via O, S or N. exchangeable hydrogen atoms are used. These Äthylenoxydanlagungsprodukte should contain at least 10, preferably 15 to 60 ethylene oxide groups in the molecule. By working together the mixed ethylene oxide and propylene oxide range products, which are sparingly soluble at cleaning temperatures and the solubilizing ethylene oxide addition products become an excellent one Wetting, degreasing and draining effect achieved. Disturbing foam development occurs itself unfavorable conditions do not arise.
Die spezielle Wirkung der erfindungsgemäßen Reinigungsmittel beruht ferner auf Zusätzen von sauer wirkenden Mitteln, wie z. B. anorganischen oder organischen Säuren oder sauren Salzen, wie Harnstofmitrat, Zitronensäure, Weinsäure, Adipinsäure u.dgl.The special effect of the cleaning agents according to the invention is also based on the addition of acidic agents such. B. inorganic or organic acids or acidic salts, such as urea nitrate, Citric acid, tartaric acid, adipic acid and the like.
309 647/260309 647/260
Die Wahl dieser Zusätze richtet sich nach dem speziellen Verwendungszweck des Reinigungsmittels und den vorliegenden Inkrustationen. Zur Streckung kann man den Mitteln noch übliche Salze, wie z. B. Natriumsulfat, zusetzen. Ferner ist in manchen Fällen auch die Mitverwendung von Abrieb fördernden Mitteln, wie Sägemehl, Silikagel, Bimssteinpulver usw. empfehlenswert.The choice of these additives depends on the specific purpose of the cleaning agent and the present incrustations. To stretch the agents, the usual salts, such as. B. Add sodium sulfate. Furthermore, in some cases also the use of abrasion-promoting agents such as sawdust, silica gel, pumice stone powder etc. recommended.
Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Reinigungsmittel werden nach bekannten Verfahren durch einfaches Vermählen der Komponenten bzw. durch Auflösen der Komponenten in Wasser und nachfolgendes Versprühen hergestellt. Zur Anwendung kommen im allgemeinen etwa 0,5 bis 20 g des Reinigungsmittels je Liter Reinigungsflotte. Die Mittel eignen sich zum Reinigen und Spülen von Haushalts- und sonstigen Gegenständen aus Glas, Porzellan, Keramik, Kunststoff, Metall, Holz usw. Sie werden mit besonderem Vorteil bei schwer entfernbaren Verunreinigungen bzw. Verkrustungen angewendet.The powdery cleaning agents according to the invention are made according to known methods by simply grinding the components or by dissolving them of the components made in water and subsequent spraying. The generally about 0.5 to 20 g of the cleaning agent per liter of cleaning liquor. The means are suitable for Cleaning and rinsing household items and other items made of glass, porcelain, ceramics, plastic, Metal, wood, etc. They are of particular advantage in the case of impurities that are difficult to remove or incrustations applied.
1. Ein saures Spülmittel für Haushaltsmaschinen besitzt folgende Zusammensetzung:1. An acidic detergent for household machines has the following composition:
6Ofl/o Natriumhexametaphosphat,
8°/σ Zitronensäure,6O fl / o sodium hexametaphosphate,
8 ° / σ citric acid,
1,5 % des Anlagerungsproduktes von 9 Mol Äthylenoxyd und 10 Mol Propylenoxyd
an Nonylphenol,
0,5 °/o des Anlagerungsproduktes von 40 Mol1.5% of the adduct of 9 moles of ethylene oxide and 10 moles of propylene oxide with nonylphenol,
0.5% of the adduct of 40 mol
Äthylenoxyd an Nonylkresol,
12Ό/ο Mononatriumphosphat,
Rest Kristallwasser.Ethylene oxide on nonyl cresol,
12 Ό / ο monosodium phosphate,
Rest of crystal water.
Zum Spülen von Geschirr werden 3 g des Produktes je Liter Spülfiüssigkeit angewendet. Insbesondere bei Verwendung sehr stark kalkhaltigen Wassers wird jegliche Schleierbildung auf dem Spülgut sowie die Bildung von Ablagerungen und Belägen in der Spülmaschine vermieden. Schaumentwicklung tritt praktisch nicht auf.To wash dishes, 3 g of the product are used per liter of washing liquid. In particular If you use very hard water, any haze will form on the items to be washed as well the formation of deposits and deposits in the dishwasher is avoided. Foam development occurs practically not on.
2. Für die Beseitigung von Ablagerungen und Verkrustungen in Spül- und Waschmaschinen verwendet
man ein Mittel folgender Zusammensetzung:
95% Harnstoffnitrat,2. An agent of the following composition is used to remove deposits and encrustations in dishwashers and washing machines:
95% urea nitrate,
310Zo des Anlagerungsproduktes von 8 Mol Äthylenoxyd und 9 Mol Propylenoxyd an einKokosfett-Alkohol-Gemisch der Kettenlängen C12 bis C18,3 10 Zo of the adduct of 8 moles of ethylene oxide and 9 moles of propylene oxide with a coconut oil-alcohol mixture with chain lengths of C 12 to C 18 ,
2Ό/ο des Anlagerungsproduktes von 30 Mol Äthylenoxyd an ein gleichartiges Kokosfett-Alkohol-Gemisch. 2 Ό / ο of the adduct of 30 moles of ethylene oxide with a similar coconut oil-alcohol mixture.
Zur Entkrustung einer mit Kalk belegten Spülmaschine wird zunächst eine 2°/oige Lösung dieses Mittels mit einer Bürste aufgetragen und anschließend die Maschine mit Wasser durchgespült.To remove the encrustation from a dishwasher covered with lime, a 2% solution is first used Applied with a brush and then rinsed the machine with water.
Claims (3)
Deutsche Patentschrift Nr. 819 842;
französische Patentschrift Nr. 1018 241.Considered publications:
German Patent No. 819 842;
French patent specification No. 1018 241.
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-
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- 1960-06-09 DE DEB58164A patent/DE1151627B/en active Pending
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1961
- 1961-05-05 CH CH531661A patent/CH409205A/en unknown
- 1961-06-07 GB GB2047661A patent/GB970719A/en not_active Expired
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Also Published As
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