DE10342264A1

DE10342264A1 - System und Verfahren zum eindeutigen Zuordnen von histologischen Kassetten und Objektträgern

Info

Publication number: DE10342264A1
Application number: DE10342264A
Authority: DE
Inventors: Dag Graupner; Rolf Metzner
Original assignee: Leica Microsystems Nussloch GmbH; Leica Microsystems CMS GmbH
Current assignee: Leica Biosystems Nussloch GmbH
Priority date: 2003-09-12
Filing date: 2003-09-12
Publication date: 2005-04-14
Anticipated expiration: 2023-09-13
Also published as: US20110114719A1; DE10342264C5; US8187536B2; CN1595167A; GB0418872D0; GB2405926A; US7867442B2; DE10342264B4; JP4751588B2; JP2005091358A; GB2405926B; US20050059155A1; CN1595167B

Abstract

Es ist ein System (100) und ein Verfahren zum eindeutigen Zuordnen von histologischen Kassetten (30) und Objektträgern (60) beschrieben. Das System umfasst ein Mikrotom (1) und mindestens eine Leseeinheit (80). Die Daten (33) der histologischen Kassette (30) und die Daten (33) des mindestens einen Objektträgers (60) werden mittels der Leseeinheit (80) gelesen. Die Leseeinheit (80) ist mit mindestens einem Anzeigeelement (83) versehen, das gemäß dem Grad der Übereinstimmung der Daten (33) der histologischen Kassette (60) und der Daten (33) auf dem Objektträger (60) ein Signal ausgibt.

Description

Die Erfindung betrifft ein System zum eindeutigen Zuordnen von histologischen Kassetten und Objektträgern.
Des weiteren betrifft die Erfindung ein Verfahren zum eindeutigen Zuordnen von histologischen Kassetten und Objektträgern
Die deutsche Offenlegungsschrift offenbart ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Kennzeichnung von Objektträgern für mikrotomierte Gewebeproben. Die auf den histologischen Kassetten aufgebrachten Daten werden beim Einsetzen ins Mikrotom erfasst. Dem Mikrotom ist ein Drucker zugeordnet an den die im Mikrotom gelesenen Daten übertragen werden. Es werden dann ausschließlich Objektträger gedruckt, die mit der im Mikrotom eingespannten Gewebeprobe übereinstimmen.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde ein System zu schaffen, das eine sichere und verwechslungsfreie Zuordnung von dünnen Schnitten zu vorgedruckten Objektträgern ermöglicht.

Die objektive Aufgabe wird durch ein System gelöst, das die Merkmale des Patentanspruchs 1 aufweist.

Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es ein Verfahren zu schaffen, das eine sicherere verwechslungsfreie Zuordnung von dünnen Schnitten zu vorgedruckten Objektträgern ermöglicht.

Die objektive Aufgabe wird durch ein Verfahren gelöst, das die Merkmale des Patentanspruchs 12 aufweist.

Der Vorteil der gegenwärtigen Erfindung ist, dass das System zum eindeutigen Zuordnen von histologischen Kassetten und Objektträgern geeignet ist. Das System umfasst ein Mikrotom und mindestens eine Leseeinheit, die Daten der histologischen Kassette und Daten des mindestens einen Objektträgers liest, und dass die Leseeinheit mit mindestens einem Anzeigeelement versehen ist, das gemäß dem Grad der Übereinstimmung der Daten der histologischen Kassette und der Daten auf dem Objektträger ein Signal ausgibt.

Die Daten werden in einem extra Drucker auf die histologische Kassette und den Objektträger aufgebracht. In der Regel werden pro histologischer Kassette ein bis fünf Objektträger mit den gleichen Daten der histologischen Kassette gedruckt.

Das Verfahren zum eindeutigen Zuordnen von histologischen Kassetten und Objektträgern, ist durch die folgenden Schritte gekennzeichnet:

– Lesen von Daten mit mindestens einer Leseeinheit, wobei die Daten der histologischen Kassette und den Objektträgern zugeordnet sind;
– Vergleichen der von der histologischen Kassette gelesenen Daten mit den von den Objektträgern gelesenen Daten; und
– Ausgeben eines Signals durch ein Anzeigeelement, das auf den Grad der Übereinstimmung der Daten der histologischen Kassette und der Daten auf dem Objektträger hindeutet.

Daten auf dem Objektträger bzw. auf der histologischen Kassette können in beliebiger Form aufgebracht werden. Es können die Formen auch untereinander gemischt werden. Es ist somit möglich nur einen Barcode, nur lesbare Schriftzeichen oder eine Mischung aus Barcode und lesbaren Schriftzeichen auf den Objektträger bzw. auf die histologische Kassette aufzubringen.

Ein zusätzlicher Vorteil ist, wenn zwischen dem Mikrotom und der Leseeinheit eine Datenverbindung vorgesehen ist. Hinzu kommt, dass dann bei mangelnder Übereinstimmung der Daten auf der histologischen Kassette und dem Objektträger der Betrieb des Mikrotoms gesperrt wird.

Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung können den Unteransprüchen entnommen werden.

In der Zeichnung ist der Erfindungsgegenstand schematisch dargestellt und wird anhand der Figuren nachfolgend beschrieben. Dabei zeigen:
1 eine perspektivische Ansicht des Rotationsmikrotoms mit einer am Mikrotomgehäuse angeordneten Leseeinheit;
2 eine schematische Darstellung einer ersten Ausführungsform des Systems aus Mikrotom und Leseeinheit;
3 eine schematische Darstellung einer zweiten Ausführungsform des Systems aus Mikrotom und Leseeinheit;
4a eine Ansicht einer histologischen Kassette mit den darauf aufgedruckten Daten;
4b eine Ansicht eines Deckels mit dem die histologische Kassette zum Einbetten der Probe in Paraffin verschlossen ist;
5 eine Ansicht einer histologischen Kassette, in der eine Probe in Paraffin eingebettet ist; und
6 eine Ansicht eines Objektträgers mit den darauf aufgedruckten Daten.
1 zeigt das Rotationsmikrotom 1 in perspektivische Ansicht. Das Rotationsmikrotom 1 besteht im wesentlichen aus einem Grundteil 2 und einem auf dem Grundteil vorgesehenen Mikrotomgehäuse 4. Auf dem Grundteil 2 ist eine Messerhalterung 6 aufgesetzt. Gegenüber der Messerhalterung 6 ist am Mikrotomgehäuse 4 ein Probenhalter 7 vorgesehen, der mittels eines am Mikrotomgehäuse 4 vorgesehenen Handrades 5 auf und ab bewegt werden kann. In den Probenhalter 7 können histologischen Kassetten 30 (siehe 3) eingespannt werden. Von den histologischen Kassetten 30 ist der Deckel 31 entfernt, so dass eine in Paraffin 40 eingebettete Probe 41 mittels des Mikrotoms geschnitten werden kann. Die Messerhalterung 6 und der Probenhalter 7 sind einander gegenüberliegend angeordnet. Auf dem Grundteil 2 sind zwei Schienenelemente 9 vorgesehen, auf denen die Messerhalterung 6 bezüglich des Probenhalters 7 in den Abstand zu diesem verändert werden kann. Die Messerhalterung 6 ist von einer Wanne 8 umgeben. Die Wanne 8 ist u-förmig ausgebildet und schließt ohne Stufe an das Mikrotomgehäuse 4 beziehungsweise an das Grundteil 2 an. Auf der Messerhalterung 6 ist ein Messertragelement 26 angeordnet, das mittels einer Inbusschraube 25 festgestellt werden kann. Die Messerhalterung 6 weist eine konvex gekrümmte Ebene auf, die mit einer konkav gekrümmten Ebene am Messertragelement zusammenwirkt. Die Messerhalterung 26 lässt sich frei auf der konvex gekrümmten Ebene des Messertragelementes bewegen und jede Winkeleinstellung wird mit der Inbusschraube 25 festgeklemmt. Dadurch ist ebenfalls eine freie Winkeleinstellung eines auf dem Messertragelement 26 vorgesehenen Messers 27 möglich. Auf dem Messertragelement 26 ist ein Messerschlitten 28 vorgesehen, wobei ein erster am Messertragelement 26 angebrachter Klemmhebel 10a zur Klemmung und Feststellung des Messerschlittens 28 dient. Am Messerschlitten 28 ist ein zweiter Klemmhebel 10b vorgesehen, der zur Klemmung des Messers dient. Ein dritter Klemmhebel 10c ist an einer Seitenwand der Wanne 8 vorgesehen und wirkt über eine mechanische Kopplung 24 mit der Messerhalterung 6 zusammen. Mittels des dritten Klemmhebels 10c wird die Messerhalterung 6 bezüglich des Grundteils 2 geklemmt.
2 zeigt das erfindungsgemäße System 100, das aus dem Mikrotom 1 und mindestens einer Leseeinheit 80 besteht. Die Leseeinheit 80 ist in diesem Ausführungsbeispiel separat vom Mikrotom 1. Es ist auch vorstellbar, dass die Leseeinheit 80 direkt am Mikrotom 1 angebracht ist. Ferner könnte eine Leseeinheit 80 im Probenhalter 7 integriert sein. Diese Leseeinheit würde ausschließlich die Daten lesen, die auf der histologischen Kassette 30 aufgedruckt sind. Eine weitere Leseeinheit 81 wäre vorgesehen, die ausschließlich Daten liest, die auf den Objektträger aufgedruckt sind.
Die Leseeinheit 80 kann mit dem Mikrotom 1 über eine Datenverbindung 101 (siehe 3) verbunden sein. Die Datenverbindung 101 kann dabei über eine herkömmliche elektrische Leitung oder eine drahtlose Verbindung hergestellt sein.
Zunächst werden an der Leseeinheit 80 die auf der histologischen Kassette 30 befindlichen Daten 33 gelesen. Danach werden an der Leseeinheit die Daten 33 der Objektträger 60 gelesen, auf die die von der in Paraffin 40 eingebetteten Proben 41 erzeugten dünnen Schnitte 42 abgelegt werden sollen. Wie in 2 und 3 dargestellt ist, umfasst die Leseeinheit 80 eine Öffnung 82 oder ein Fenster in der oder an dem die zu lesenden Daten 33 auf dem Objektträger 60 oder der histologischen Kassette 30 positioniert werden. Die Leseeinheit 80 umfasst mindestens ein Anzeigeelement 83, das in dem hier dargestellten Ausführungsbeispiel als Display 84, oder als farbige Lichtquellen 85, 86, 87 ausgebildet ist. Auf dem Display 84 kann dem Benutzer eine Textmeldung ausgegeben werden, wenn die Daten auf der histologischen Kassette 30 und einem der mehreren Objektträger 40 nicht übereinstimmen. Ebenso kann dem Benutzer ein Hinweis ausgegeben werden wenn vom ihm noch ein visueller Vergleich der Daten auf dem Objektträger 40 und/oder der histologischen Kassetten 30 erforderlich ist. Der Hinweis oder das Signal der Leseeinheit 80 kann akustisch und/oder optisch sein. Nur diese Objektträger 40 dürfen dem Mikrotom 1 zugeführt werden die eine Übereinstimmung der Daten auf der histologischen Kassette 30 und dem Objektträger 40 aufweisen.
Werden die farbigen Lichtquellen 85, 86, 87 als Anzeige für den Benutzer verwendet, dann zeigt z.B. ein grünes Lichtsignal eine Übereinstimmung der Daten auf der histologischen Kassette 30 und dem Objektträger 4 an. Bei einem roten Lichtsignal liegt eine mangelnde Übereinstimmung der Daten auf der histologischen Kassette 30 und dem Objektträger 4 vor. Ein gelbes Lichtsignal zeigt dem Benutzer an, dass ein visueller Vergleich der Daten auf dem Objektträger 40 und/oder der histologischen Kassetten 30 erforderlich ist.
Ist wie in 3 dargestellt das Mikrotom 100 mit der Leseeinheit 80 über eine Datenverbindung verbunden, so kann z. B. bei mangelnder Übereinstimmung der Daten auf der histologischen Kassette 30 und dem Objektträger 4, der Schneideprozess mit dem Mikrotom gestoppt werden. Der Schneideprozess wird erst dann fortgesetzt, wenn eine Übereinstimmung der Daten auf der histologischen Kassette 30 und dem Objektträger 4 vorliegt.
4a zeigt eine Ansicht einer histologischen Kassette 30 mit den darauf aufgedruckten Daten 33. Die histologische 30 Kassette weist einen Boden 34 und eine erste, zweite, dritte und vierte Seitenwand 32a, 32b, 32c und 32d auf. Die erste, zweite und dritte Seitenwand 32a, 32b und 32c stehen senkrecht auf dem Boden 34. Die vierte Seitenwand 32a ist unter einem spitzen Winkel gegenüber dem Boden 34 geneigt. Der Boden 34 besitzt einer Vielzahl von Öffnungen 35, so dass beim Einbetten der Probe 41 diese auch mit ausreichend Paraffin 40 umspült ist.
4b eine Ansicht eines Deckels 31 mit dem die histologische Kassette 30 zum Einbetten der Probe 41 in Paraffin 40 verschlossen ist. Der Deckel umfasst ebenfalls Öffnungen 38, um den Durchtritt des Paraffins 40 zu gewährleisten. Hinzu kommt, dass der Deckel 31 während des Einbettvorgangs die Probe 41 gegen ein Herausfallen absichert.
5 zeigt eine Ansicht einer histologischen Kassette 30, in der die Probe 41 in Paraffin 40 eingebettet ist. Der Deckel wird nach dem Erstarren des Paraffins 40 entfernt. Der Block aus Paraffin 40 und die darin eingebettete Probe 41 befinden sich in der durch den Boden 34 und die vier Seitenwände 32a, 32b, 32c und 32d gebildeten Wanne 36. Bevor die Probe 41 mit dem Mikrotom 1 geschnitten werden kann, wird der Block aus Paraffin 40 aus der Wanne entfernt und auf der Seite des Bodens der histologischen Kassette angebracht, die der Öffnung der Wanne 36 gegenüberliegt. Die histologische Kassette 30 wird dann in den Probenhalter 7 des Mikrotoms 1 eingespannt.
6 zeigt eine Ansicht eines Objektträgers 60 mit den darauf aufgedruckten Daten 33. Auf dem Objektträger 60 ist für die Daten 33 ein Feld 61 vorgesehen. Auf einen transparenten Teil 62 des Objektträgers wird mindesten ein dünner Schnitt 42 der Probe 41 aufgebracht Die Erfindung wurde unter Berücksichtigung der bevorzugten Ausführungsbeispiele beschrieben. Es ist für einen Fachmann selbstverständlich, dass Änderungen und Abwandlungen durchgeführt werden können, ohne den Schutzbereich der nachstehenden Ansprüche zu verlassen.

1: Rotationsmikrotom
2: Grundteil
4: Mikrotomgehäuse
5: Handrad
6: Messerhalterung
7: Probenhalter
8: Wanne
9: Schienenelement
10a: Klemmhebel
10b: Klemmhebel
10c: Klemmhebel
25: Inbusschraube
26: Messertragelement
27: Messer
28: Messerschlitten
30: histologischen Kassette
31: Deckel
32a: erste Seitenwand
32b: zweite Seitenwand
32c: dritte Seitenwand
32d: vierte Seitenwand
33: Daten
34: Boden
35: Öffnungen
36: Wanne
40: Paraffin
41: eingebettete Probe
42: dünne Schnitte
60: Objektträger
61: Feld
62: transparenter Teil
80: Leseeinheit
81: weitere Leseeinheit
82: Öffnung
83: Anzeigeelement
84: Display
85: farbige Lichtquelle
86: farbige Lichtquelle
87: farbige Lichtquelle
100: System
101: Datenverbindung

Claims

System (100) zum eindeutigen Zuordnen von histologischen Kassetten (30) und Objektträgern (60), wobei das System ein Mikrotom (1) umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass dem Mikrotom (1) mindestens eine Leseeinheit (80) zugeordnet ist, die Daten (33) der histologischen Kassette (30) und Daten (33) des mindestens einen Objektträgers (60) liest, und dass die Leseeinheit (80) mit mindestens einem Anzeigeelement (83) versehen ist, das gemäß dem Grad der Übereinstimmung der Daten (33) der histologischen Kassette (60) und der Daten (33) auf dem Objektträger (60) ein Signal ausgibt.
System nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Daten (33) auf der histologischen Kassette (60) und auf dem Objektträger (60) die Form eines Barcodes besitzen.
System nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Daten (33) auf der histologischen Kassette (60) und auf dem Objektträger (60) die Form eines Barcodes und zum Teil lesbare Zeichen aufweisen.
System nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Daten (33) auf der histologischen Kassette (60) und auf dem Objektträger (60) in Form von lesbaren Zeichen aufgebracht sind.
System nach einem der Ansprüche 1 bis 4 , dadurch gekennzeichnet, dass die Leseeinheit (80) ein Scanner ist.
System nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Scanner ein Barcodescanner ist.
System nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Scanner eine Barcodeerkennung und eine Zeichenerkennung eingebaut hat.
System nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Leseeinheit (80) eine Öffnung (82) bzw. ein Fenster aufweist, an der die Daten der histologischen Kassette bzw. des Objektträgers (60) erfassbar sind.
System nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen dem Mikrotom (1) und der Leseeinheit (80) eine Datenverbindung (101) vorgesehnen ist.
System nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Anzeigelement (83) ein Display ist, und dass das Signal eine Information über die Übereinstimmung der Daten (33) auf der histologischen Kassette (30) und dem Objektträger ist.
System nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Anzeigelement (83) eine erste, eine zweite und eine dritte Lichtquelle umfasst (85, 86, 87), wobei die erste Lichtquelle (85) grünes Licht abgibt, die zweite Lichtquelle (86) gelbes Licht abgibt und die dritte Lichtquelle (87) rotes Licht abgibt.
Verfahren zum eindeutigen Zuordnen von histologischen Kassetten (30) und Objektträgern (60), gekennzeichnet durch die folgenden Schritte: – Lesen von Daten (33) mit mindestens einer Leseeinheit (80), wobei die Daten (33) der histologischen Kassette (30) und den Objektträgern (60) zugeordnet sind; – Vergleichen der von der histologischen Kassette (30) gelesenen Daten mit den von den Objektträgern (60) gelesenen Daten; und – Ausgeben eines Signals durch ein Anzeigeelement (83), das auf den Grad der Übereinstimmung der Daten (33) der histologischen Kassette (60) und der Daten (33) auf dem Objektträger (60) hindeutet.
Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Daten (33) auf der histologischen Kassette (30) und auf dem Objektträger (60) aufgedruckt sind.
Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Daten auf der histologischen Kassette (60) und auf dem Objektträger (60) die Form eines Barcodes besitzen.
Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Daten (33) auf der histologischen Kassette (60) und auf dem Objektträger (60) die Form eines Barcodes und zum Teil lesbare Zeichen aufweisen.
Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Daten (33) auf der histologischen Kassette (60) und auf dem Objektträger (60) in Form von lesbaren Zeichen aufgebracht sind.
Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Leseeinheit (80) ein Scanner ist, und dass die Daten (33) auf der histologischen Kassette (60) oder auf dem Objektträger (60) den dem Scanner präsentiert werden.
Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Anzeigelement (83) ein Display ist, und dass das Signal eine Information über die Übereinstimmung der Daten (33) auf der histologischen Kassette (30) und dem Objektträger ist.
Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Anzeigelement (83) eine erste, eine zweite und eine dritte Lichtquelle umfasst (85, 86, 87), wobei die erste Lichtquelle (85) grünes Licht abgibt, die zweite Lichtquelle (86) gelbes Licht abgibt und die dritte Lichtquelle (87) rotes Licht abgibt
Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen dem Mikrotom (1) und der Leseeinheit (80) eine Datenverbindung (101) vorgesehnen ist.
Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass das bei mangelnder Übereinstimmung der Daten auf der histologischen Kassette (30) und dem Objektträger (60) der Betrieb des Mikrotoms (1) gesperrt wird.
Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass das Signal ein optisches Signal ist.
Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass das Signal ein akustisches Signal ist.
Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass das Signal ein akustisches und optisches Signal ist.