DE102013213170A1 - Octocrylenfreies, geruchsstabiles Sonnenschutzmittel - Google Patents

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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate, b) Titandioxid, c) 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Ethylhexylsalicylat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, Homomenthylsalicylat und 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend ein oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate, Titandioxid, 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Zubereitung frei ist von Ethylhexylsalicylat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, Homomenthylsalicylat und 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester.
  • Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB-und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
  • Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.
  • Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
  • Nachteilig am Stande der Technik ist insbesondere der Umstand, dass eine Reihe von Inhaltsstoffen in Sonnenschutzmitteln photolabil sind und/oder unter thermischer Belastung zerstört werden oder sich verflüchtigen. Da Sonnenschutzmittel jedoch ihrem Zweck entsprechend starker UV-Strahlung und Wärme ausgesetzt sind, ist die Thermo- und Photostabilität eine wichtige Voraussetzung für die Wirksamkeit während der gesamten Anwendungsdauer. Problematisch am Stande der Technik ist insbesondere, dass die Zubereitungen aufgrund dieser Phänomene mit zunehmender Anwendungsdauer ihren Geruch ändern. Der frische Duft zu Beginn der Anwendung weicht dann mit zunehmender Anwendungsdauer einem muffigen, ranzigen oder nach „Maggi“-Würze riechenden Duft. Ein solcher „Duftwandel“ führt dann dazu, dass die Verbraucher den Einsatz von Sonnenschutzmitteln eher meiden.
  • Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den Nachteil des Standes der Technik zu beseitigen und ein geruchsstabiles Sonnenschutzmittel zu entwickeln.
  • Ein weiterer Nachteil des Standes der Technik besteht in dem Umstand, dass der Einsatz einiger UV-Filter, trotz ihrer Zulassung durch die Genehmigungsbehörden, nicht ganz unumstritten ist und bei Bewertungen bei einigen Verbrauchermagazinen (z.B. Öko-Test) zu „Abwertungen“ in der Benotung des Produktes führen. Dies betrifft beispielsweise die UV-Filter Octocrylen, Homosalate oder Ethylhexyl-Methoxycinnamat, von denen einige Wissenschaftler vermuten, dass sie möglicherweise hormonell wirksam sein könnten. Auch wenn, trotz des jahrzehntelangem weltweiten Einsatzes dieser UV-Filter in Sonnenschutzmitteln keine negativen Wirkungen am Menschen bekannt geworden sind, besteht bei den Verbrauchern der Wunsch, Zubereitungen mit derartigen Inhaltsstoffen zu meiden.
  • Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein stabiles und wirksames Sonnenschutzmittel zu entwickeln, welches frei ist von Ethylhexylsalicylat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), Homomenthylsalicylat (Homosalate) und 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (Ethylhexyl Methoxycinnamate).
  • Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend
    • a) ein oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate,
    • b) Titandioxid,
    • c) 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Ethylhexylsalicylat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, Homomenthylsalicylat und 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester.
  • Für den Fachmann war dabei insbesondere nicht vorhersehbar, dass durch den Verzicht auf insbesondere 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), aber auch auf Ethylhexylsalicylat, Homomenthylsalicylat und 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester die Zubereitung eine höhere Geruchsstabilität aufwies, als Zubereitungen mit diesen Filtern, denn eigentlich wäre zu erwarten gewesen, dass diese Stoffe aufgrund ihrer Filtereigenschaften die Zubereitungen geruchlich stabilisieren würden.
  • Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von Polyethylenglycol, Polyethylenglycolethern und Polyethylenglycolestern (sogenannten PEG-Derivaten).
  • Ferner ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)campher.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin; 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt sind dabei die Triazinderivate 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin und 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester).
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin in einer Konzentration von 0,5 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) in einer Konzentration von 0,1 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, diese Öle in einer Gesamtkonzentration von 5 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzusetzen.
  • Es hat sich in diesem Zusammenhang als für den Fachmann überraschend und nicht vorhersehbar herausgestellt, dass sich mit diesen Ölen auch unter Verzicht auf die erfindungsgemäß ausgeschlossenen flüssigen UV-Filter Ethylhexylsalicylat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, Homomenthylsalicylat und 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, die Triazinderivate in ausreichender Form lösen und in die erfindungsgemäße Zubereitung einarbeiten lassen.
  • Das erfindungsgemäße Titandioxid liegt erfindungsgemäß in partikulärer Form vor.
  • Es ist erfindugnsgemäß vorteilhaft, wenn das Titandioxid eine Primärpartikelgröße von kleiner als 100 nm aufweist.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt haben die Primärpartikel des erfindungsgemäßen Titandioxids eine Größe von 10 bis 80 nm (Dieser Wert wurde mittels Transmissionselektronenmikroskopie ermittelt.).
  • Unter Primärpartikeln können erfindungsgemäß die Partikel im Quellenzustand verstanden werden, d. h. in geringem zeitlichen und räumlichen Abstand von der Quelle. Das heißt in der strengen Definition nur unmittelbar nach der Nukleation und vor dem Einsetzen von Agglomerationsvorgängen. Die Wert der Primärpartikel können mit verschiedenen Methoden ermittelt werden: Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Bestimmung mittels Transmissionselektronenmikroskopie.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das erfindungsgemäße Titandioxid oberflächenbeschichtet ist
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen sind insbesondere dadurch gekennzeichnet, dass die Titandioxid-Partikel mit Dimethicone/Methicon-Copolymer, Dimethoxycaprylylsilan, Aluminium Hydroxid und/oder Silica und/oder Stearinsäure oberflächenbeschichtet sind.
  • Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung zwei unterschiedliche Titandioxide enthält, die sich in ihrer Primärpartikelgröße voneinander unterscheiden.
  • In einer erfindungsgemäß besonderes bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden zwei unterschiedliche Titandioxid Sorten eingesetzt, bei denen ein Teil der Titandioxid-Partikel (A) mit Alumina und Stearinsäure oberflächenbeschichtet ist und ein anderer Teil (B) mit Dimethoxycaprylylsilan oberflächenbeschichtet ist.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Titandioxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Titandioxid in einer Gesamtmenge von 1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Erfindungsgemäß enthält die erfindungsgemäße Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester.
  • Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan oder 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester enthält.
  • Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn diese Verbindung in der Zubereitung in einer Menge von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird. Erfindungsgemäß bevorzugt ist eine Einsatzkonzentration an 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan von 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn diese Verbindung in der Zubereitung in einer Menge von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird. Erfindungsgemäß bevorzugt ist eine Einsatzkonzentration an 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester von 1 bis 8 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Werden Mischungen aus 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester eingesetzt, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Gesamtkonzentration an beiden Substanzen von 1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, wobei eine Gesamtkonzentration von 3 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung erfindungsgemäß bevorzugt ist.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen Lichtschutzfaktor (SPF) von mindestens 20 aufweist. Ein Lichtschutzfaktor von mindestens 30 ist erfindungsgemäß bevorzugt.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft, kann die erfindungsgemäße Zubereitung neben diesen erfindungswesentlichen UV-Filtern weitere UV-Filtersubstanzen enthalten.
  • So ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze enthält.
  • Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn diese in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sind. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Konzentrationsbereich von 0,5 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin und/oder Licochalcon A, Panthenol, Tocopherol, Tocopherolacetat, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, enthält.
  • Außerdem sind erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Ethylhexylglycerin, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält. Dabei ist der Gehalt an 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol und/oder 1,2-Hexandiol erfindungsgemäß bevorzugt.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Parabenen, Benzethoniumchlorid, Piroctone Olamine, Lauroylarginat, Benzoesäure, Sorbinsäure, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon, Bronopol, Benzalkoniumchloride, Formaldehydabspalter, Salicylsäure, Triclosan, Dehydroacetsäure, DMDM Hydantoin, Chlorphenesin, IPBC.
  • Vielmehr ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Ethanol enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt und erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
  • Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor, so ist sie erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearate Natriumstearylglutamat, enthält.
  • Diese erfindungsgemäßen O/W-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Feuchthaltemittel enthalten. Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
  • Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum, Polymethylsilsesquioxane, Nylon, Silica Dimethyl Silyate
  • Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).
  • Ein Gehalt an Glycerin von mindestens 5 Gewicht-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, ist dabei erfindungsgemäß besonders vorteilhaft.
  • Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung C18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate und/oder Silica Dimethyl Silylate enthält
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.
  • Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)
    Figure DE102013213170A1_0001
    zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.
  • Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole, Acrylat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.
  • Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.
  • Beispiele
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
    1 2 3 4 5 6
    Natriumstearylglutamate 0,4
    Glyceryl Stearat 1
    Sorbitan Stearat 1
    Cetearylalkohol 1 1
    Polyglyceryl-3Methylglucose Distearate 0,2 3
    Polyglyceryl-10 Stearate 1 1
    Acrylates/C10-30Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,2 0,2 0,3 0,5 0,1
    Carbomer
    Xanthan Gummi 0,1 0,2 0,4
    C12-15Alkyl Benzoat 5 5 10 5 6
    Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 5 5 8 5 7 5
    Methylpropandiol 4 3 4
    Dibutyladipat 6 6 3 4 3
    Ethylhexylglycerin 0,2 0,5 0,5
    1,2-Hexandiol 0,5 0,5
    Di-C12-13 Alkyl Tartrate 5
    PVP Hexadecen Copolymer 1 1 1
    Glycerin 3 3 5 5 10
    Alkohol denat. 2 2 2 4 3 4
    Titanium Dioxid + Trimethoxycaprylylsilan, Tego Sun T 805 3 3 0,5 2
    Titaniumdioxid + Alumina + Stearinsäure (Solaveil XT-P1) 3 3 0,5 2
    Titanium Dioxid+ Aluminum Hydroxide + Hydrogen Dimethicone 3
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxy phenyltriazin 4 4 2 4 2
    Ethylhexyltriazin 3 1 2 3
    Diethylhexyl Butamido Triazin 3 2
    Butyl Methoxydibenzoylmethan 4,5 4,5 2 5
    Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 1 1 1
    C18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate 1
    2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester 5 5
    Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol 5
    Vitamin E Acetat 0,5 0,5
    Panthenol 1
    Na2H2EDTA 0,1 0,1 0,15 0,05 0,1 0,1
    Phenoxyethanol 0,2 0,5 0,2
    Neutralisationsmittel (z.B. NaOH) q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
    Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    7 8 9 10 11 12
    Glyceryl Stearat SE 1 1 1 1 1 1
    Natrium Cetearyl Sulfat 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
    Cetearylalkohol 1 1 1 1 1 1
    Acrylates/C10-30Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
    Xanthan Gummi 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
    Phenethyl Benzoat 8 5 8
    C12-15Alkyl Benzoat 8 5 6 3 5
    Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 4 8 5
    Diethylhexyl 2,6-Naphthalate 4
    Diisopropylsebacate 4
    Caprylic/Capric Triglyceride 3 3
    Caprylylglycol 0,5
    Propylheptyl Caprylate 5
    Pentylendiol 1
    Butylene Glycol 3
    PVP Hexadecen Copolymer 1 1 1 0,5 0,5
    Glycerin 5 5 5 8 8 8
    Alkohol denat. 3 3 3 3 3
    beschichtetes Titanium Dioxid Primärpartikelgröße 10–80 nm 2 3 4 3 1,5 3
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxy phenyltriazin 2 3 1
    Ethylhexyltriazin 2 1
    Diethylhexyl Butamido Triazone 2 1
    Butyl Methoxydibenzoylmethan 4,5 2 2
    Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 2 1 1
    2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester 4 5 4,5 2
    2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin 4
    Vitamin E 0,5 1 0,5
    Glycyrrhiza Inflata Root Extract 0,1 0,2 0,5
    Na2H2EDTA 0,1 0,1 0,15 0,05 0,1 0,1
    Phenoxyethanol 0,2 0,2 0,2
    Neutralisationsmittel (z.B. NaOH) q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
    Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Claims (16)

  1. Kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate, b) Titandioxid, c) 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Ethylhexylsalicylat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, Homomenthylsalicylat und 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester.
  2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Polyethylenglycol, Polyethylenglycolethern und Polyethylenglycolestern.
  3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)campher.
  4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin; 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin.
  5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylbenzoate, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate enthält.
  6. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Titandioxid eine Primärpartikelgröße von kleiner als 100 nm aufweist.
  7. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung UV-Filter aus der Gruppe der Triazinderivate in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, das die Zubereitung Titandioxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  9. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor (SPF) von mindestens 20 aufweist.
  10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung zwei unterschiedliche Titandioxide enthält, die sich in ihrer Primärpartikelgröße voneinander unterscheiden.
  11. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin und/oder Licochalcon A, Panthenol, Tocopherol, Tocopherolacetat, Glycyrrhiza Inflata Root Extract enthält.
  12. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält.
  13. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Parabenen, Benzethoniumchlorid, Piroctone Olamine, Lauroylarginat, Benzoesäure, Sorbinsäure, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon, Bronopol, Benzalkoniumchloride, Formaldehydabspalter, Salicylsäure, Triclosan, Dehydroacetsäure, DMDM Hydantoin, Chlorphenesin, IPBC.
  14. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol enthält.
  15. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
  16. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze enthält.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015208853A1 (de) * 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit minimaler Klebrigkeit
DE102015208866A1 (de) * 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel enthaltend Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat
DE102017200723A1 (de) 2017-01-18 2018-07-19 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Polyglyceryl-10 Stearat
DE102017204793A1 (de) 2017-03-22 2018-09-27 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit Polyglyceryl-10 Stearat und Polyclyceryl-2 Caprat
WO2018172056A1 (de) 2017-03-22 2018-09-27 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit polyglyceryl-10 stearat und citronellol
WO2018172057A1 (de) 2017-03-22 2018-09-27 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit polyglyceryl-10 stearat und linalool
DE102017204794A1 (de) 2017-03-22 2018-09-27 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit Triacontanyl PVP
EP3437627A1 (de) 2017-08-01 2019-02-06 Beiersdorf AG 2-propylheptylocanoat in kosmetischen zubereitungen
US11266590B2 (en) 2018-08-23 2022-03-08 The Procter & Gamble Company Skin care composition

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013213170A1 (de) 2013-07-04 2015-01-08 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies, geruchsstabiles Sonnenschutzmittel
DE102015208855A1 (de) 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Diethylhexylbutanidotriazon
DE102015208872A1 (de) 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat
DE102015211790A1 (de) * 2015-06-25 2016-12-29 Beiersdorf Ag Ethanolisches Sonnenschutzmittel mit Ausgangsstoff für die Bildung von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
DE102015211792A1 (de) * 2015-06-25 2016-12-29 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit Ausgangsstoff für die Bildung von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
DE102015211793A1 (de) * 2015-06-25 2016-12-29 Beiersdorf Ag Alkandiol-haltige Sonnenschutzmittel mit Ausgangsstoff für die Bildung von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
DE102015219006A1 (de) * 2015-10-01 2017-04-20 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit reduzierter Textilverfleckung durch Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine
DE102015219009A1 (de) * 2015-10-01 2017-04-06 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit reduzierter Textilverfleckung durch Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate
DE102016000533A1 (de) 2016-01-21 2017-07-27 Beiersdorf Ag Neues octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Diethylaminohydroxybenzylhexylbenzoat
JP2022525860A (ja) 2019-03-15 2022-05-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル及び水溶性ｕｖａフィルターを含む効果的な日焼け止め組成物
US20220175641A1 (en) 2019-03-15 2022-06-09 Basf Se Efficient sunscreen compositions with diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, butyl methoxydibenzoylmethane and organic particulate uv filter
BR112021016939A2 (pt) 2019-03-15 2021-11-03 Basf Se Composição de protetor solar ou cuidado diário, e, uso de uma composição de protetor solar ou cuidado diário
CN113573690A (zh) 2019-03-15 2021-10-29 巴斯夫欧洲公司 具有二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷且不含奥克立林的有效防晒组合物
EP3937898A1 (de) 2019-03-15 2022-01-19 Basf Se Effiziente sonnenschutzzusammensetzungen mit diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat und organischem teilchenförmigem uv-filter
DE102020201799A1 (de) * 2020-02-13 2021-08-19 Beiersdorf Aktiengesellschaft Polyacrylat-freie kosmetische Zubereitung
LU101670B1 (en) * 2020-03-09 2021-09-10 Soc De Recherche Cosmetique Sarl Sun protection topical composition

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19833634A1 (de) * 1998-07-25 2000-02-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische W/O-Emulsionen, welche nichtionische Tenside enthalten und sich durch einen Gehalt an Siliconemulatoren auszeichnen
DE19833635A1 (de) * 1998-07-25 2000-02-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische W/O-Emulsionen, welche ionische und/oder amphotere Tenside enthalten und sich durch einen Gehalt an Siliconemulgatoren auszeichnen
DE69627464T2 (de) * 1995-12-20 2004-03-11 Sara Lee/De N.V. Photostabile, emulgatorfreie, kosmetische Mittel
DE102004002996A1 (de) * 2004-01-19 2005-08-04 Beiersdorf Ag Dünnflüssige W/O Emulsionen
DE102004002998A1 (de) * 2004-01-19 2005-08-04 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen
DE102004052833A1 (de) * 2004-10-28 2006-05-04 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19923771A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Bornitrid und Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat sowie die Verwendung von Bornitrid zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Lichtschutzmittel
DE10155963A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen, Triazin- und/oder Benzotriazol-Derivaten
DE10155965A1 (de) 2001-11-09 2003-05-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und Iminodibernsteinsäure und/oder ihren Salzen
DE10155957A1 (de) 2001-11-09 2003-05-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und Pentanatrium-Ethylendiamintetramethylenphosphonat
DE10155865A1 (de) 2001-11-14 2003-05-28 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Lichtschutzzubereitung
DE10157484A1 (de) 2001-11-23 2003-06-05 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Lichtschutzzubereitung
DE102004020627A1 (de) * 2004-03-23 2005-10-13 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen
NZ551366A (en) 2004-05-24 2009-01-31 Basf Ag Keratin-binding polypeptides
EP1880007A2 (de) 2005-05-05 2008-01-23 Genencor International, Inc. Körperpflegezusammensetzungen und verfahren zu ihrer verwendung
DE102005022292A1 (de) 2005-05-13 2006-11-16 Basf Ag Verwendung von Peroxidzersetzern in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung der Haut
BRPI0618951A2 (pt) 2005-11-24 2016-09-13 Basf Se proteína, uso das proteínas efetoras que se ligam à queratina, dermocosmético, molécula de ácido nucleico, cassete de expressão de dna, vetor, e, célula transgênica
PL1959914T3 (pl) 2005-12-09 2014-10-31 Dsm Ip Assets Bv Kosmetyczne lub dermatologiczne kompozycje obejmujące modyfikowane cząstki ditlenku tytanu
DE102005059741A1 (de) 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Pigmenthaltige Sonnenschutzmittel mit Merocyaninen
DE102006013283A1 (de) 2006-03-20 2007-09-27 Beiersdorf Ag Sprühbare Sonnenschutzlotion
DE102006025057A1 (de) 2006-05-24 2007-11-29 Beiersdorf Ag Kosmetische Lichtschutzzubereitung mit besonderer Textur
DE202006011834U1 (de) 2006-08-02 2006-09-28 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit Alpha-Benzoylzimtsäurenitril und Titandioxid
RU2499607C2 (ru) 2006-09-19 2013-11-27 Басф Се Косметические препараты на основе молекулярно впечатанных полимеров
WO2008055931A1 (de) 2006-11-08 2008-05-15 Basf Se Verwendung von natürlichen, rekombinanten und synthetischen resilinen in der kosmetik
DE102006055046A1 (de) * 2006-11-17 2008-05-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und Puderrohstoffen
JP2010511001A (ja) 2006-12-01 2010-04-08 オルガノバランス ゲーエムベーハー 病原性微生物に対して皮膚を保護するための組成物、キットおよび使用
BRPI0806827B1 (pt) * 2007-01-25 2016-11-29 Ciba Holding Inc uso de derivados de merocianina de fórmula (1) e composição
DE102007005334A1 (de) 2007-02-01 2008-08-07 Beiersdorf Ag Piperazinderivate in diolhaltigen kosmetischen Zubereitungen
DE102007017437A1 (de) 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Pigmentzubereitung
DE102007017434A1 (de) 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Emulsion mit Octanoat
DE102008018788A1 (de) * 2008-04-11 2009-10-15 Beiersdorf Ag Parfümierte kosmetische Zubereitung
DE102008021631A1 (de) 2008-04-25 2009-10-29 Beiersdorf Ag Lichtschutzfilterkombination mit 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin
WO2009147180A2 (en) 2008-06-05 2009-12-10 Basf Se Microbicidal peptides of trichoderma reesei
DE102008028665A1 (de) 2008-06-09 2009-12-17 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit Titandioxid in multimodaler Partikelgrößenverteilung
US7772181B2 (en) 2008-10-15 2010-08-10 Danisco Us Inc. Personal care compositions comprising modified variant Bowman Birk Protease Inhibitors
US7803902B2 (en) 2008-10-15 2010-09-28 Danisco Us Inc. Modified variant bowman birk protease inhibitors
EP2523943B1 (de) 2010-01-15 2014-11-19 DSM IP Assets B.V. Verfahren zur herstellung von uv strahlung absorbierenden 2-phenyl-1,2,3-benzotriazolen
DE102011077037A1 (de) 2011-06-07 2012-12-13 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitung mit verbesserter Wasserfestigkeit
DE102011083283A1 (de) 2011-09-23 2013-03-28 Beiersdorf Ag Heteroalkylamidothiazole, deren kosmetische oder dermatologische Verwendung sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Heteroalkylamidothiazolen
DE102013213170A1 (de) 2013-07-04 2015-01-08 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies, geruchsstabiles Sonnenschutzmittel

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69627464T2 (de) * 1995-12-20 2004-03-11 Sara Lee/De N.V. Photostabile, emulgatorfreie, kosmetische Mittel
DE19833634A1 (de) * 1998-07-25 2000-02-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische W/O-Emulsionen, welche nichtionische Tenside enthalten und sich durch einen Gehalt an Siliconemulatoren auszeichnen
DE19833635A1 (de) * 1998-07-25 2000-02-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische W/O-Emulsionen, welche ionische und/oder amphotere Tenside enthalten und sich durch einen Gehalt an Siliconemulgatoren auszeichnen
DE102004002996A1 (de) * 2004-01-19 2005-08-04 Beiersdorf Ag Dünnflüssige W/O Emulsionen
DE102004002998A1 (de) * 2004-01-19 2005-08-04 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen
DE102004052833A1 (de) * 2004-10-28 2006-05-04 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015208853A1 (de) * 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit minimaler Klebrigkeit
DE102015208866A1 (de) * 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel enthaltend Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat
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