DE102011083616A1

DE102011083616A1 - Two-component agent with improved viscosity adjustment

Info

Publication number: DE102011083616A1
Application number: DE201110083616
Authority: DE
Inventors: Ina Franke; Frank Janssen
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2011-09-28
Filing date: 2011-09-28
Publication date: 2013-03-28
Also published as: WO2013045391A3; WO2013045391A2

Abstract

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist Mittel, welches in einem kosmetischen geeigneten Träger Wasserstoffperoxid Mittel, enthaltend in einem kosmetischen geeigneten Träger Wasserstoffperoxid, wobei das Mittel mindestens ein Homo- und/oder Copolymer (I) einer ungesättigten Sulfonsäure und mindestens ein Homo- und/oder Copolymer (II) von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure enthält.The present application relates to compositions comprising hydrogen peroxide in a cosmetically suitable vehicle, comprising hydrogen peroxide in a cosmetically suitable vehicle, the agent comprising at least one homo- and / or copolymer (I) of an unsaturated sulfonic acid and at least one homo- and / or copolymer (II) of acrylic acid and / or methacrylic acid.

Description

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein wasserstoffperoxid-haltiges Mittel, enthaltend eine Kombination aus mindestens zwei bestimmten Polymeren, zur Anwendung in oxidativen Farbveränderungszubereitungen für keratinische Fasern, insbesondere menschliche Haare, die über eine erhöhte Viskosität verfügen. Durch das Zusammenspiel zweier anionischer polymerer Verdicker wird eine Viskositätsverbesserung über einen weiten pH-Bereich erzielt. The present application relates to a hydrogen peroxide-containing agent containing a combination of at least two specific polymers, for use in oxidative color change preparations for keratinic fibers, in particular human hair, which have an increased viscosity. The interaction of two anionic polymeric thickeners achieves a viscosity improvement over a wide pH range.

Die Veränderung von Form und Farbe der Haare stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Dadurch kann das Erscheinungsbild der Haare sowohl aktuellen Modeströmungen als auch den individuellen Wünschen der einzelnen Person angepasst werden. Changing the shape and color of the hair is an important area of modern cosmetics. This allows the hair's appearance to be adapted to current fashion trends as well as to the individual wishes of the individual.

Zur Bereitstellung farbverändernder kosmetischer Mittel, insbesondere für die Haut oder keratinhaltige Fasern wie beispielsweise menschliche Haare, kennt der Fachmann je nach Anforderungen an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Daher werden überwiegend zweiteilige Färbemittel eingesetzt, aus denen die Anwendungsmischungen erst unmittelbar vor der Anwendung aus einer Farbveränderungszubereitung und einer Oxidationsmittelzubereitung hergestellt werden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. To provide color-changing cosmetic agents, in particular for the skin or keratin-containing fibers such as human hair, the skilled person knows various dyeing systems depending on the requirements of the dyeing. For permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties, so-called oxidation colorants are used. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components which under the influence of oxidants or of atmospheric oxygen form the actual dyes with one another. Therefore, predominantly two-part colorants are used, from which the application mixtures are prepared only immediately before use of a color change preparation and an oxidizing agent preparation. Oxidation dyes are characterized by excellent, long-lasting staining results.

Auch Aufhellmittel oder Blondiermittel werden üblicherweise als zweikomponentige Mittel bereitgestellt und unmittelbar vor der Anwendung aus einer wasserstoffperoxid-haltigen Oxidationszubereitung sowie einem Blondierpulver und/oder einer Alkalisierungszubereitung hergestellt. Also, lightening or bleaching agents are usually provided as a two-component agent and prepared immediately prior to use of a hydrogen peroxide-containing oxidation preparation and a bleaching powder and / or a Alkalisierungszubereitung.

Oxidationsfärbemittel, Aufhellmittel und Blondiermittel für keratinische Fasern werden im Rahmen der vorliegenden Anmeldung als Farbveränderungszubereitungen bezeichnet. Die Anwendungsdauer für ansprechende Färbeergebnisse beträgt üblicherweise zwischen 10 und 45 min, für Aufhellergebnisse üblicherweise zwischen 15 und 60 min. Oxidizing, whitening and bleaching agents for keratinous fibers are referred to as color change preparations in the context of the present application. The application time for attractive dyeing results is usually between 10 and 45 minutes, for lightening results usually between 15 and 60 minutes.

Um eine optimale Färbeleistung oder Aufhellleistung zu entfalten, benötigen oxidative Farbveränderungszubereitungen in der Regel einen alkalischen pH-Wert, insbesondere zwischen pH 9,0 und pH 11,5. Die wasserstoffperoxid-haltigen Oxidationsmittel weisen jedoch zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids üblicherweise einen sauren pH-Wert von 2 bis 5, insbesondere von 3,0 bis 5,0, bevorzugt von 3,5 bis 4,5 auf. In order to develop optimum dyeing power or brightening performance, oxidative color change preparations generally require an alkaline pH, in particular between pH 9.0 and pH 11.5. However, the hydrogen peroxide-containing oxidizing agents usually have an acidic pH of from 2 to 5, especially from 3.0 to 5.0, preferably from 3.5 to 4.5, for stabilizing the hydrogen peroxide.

Es ist daher notwendig, dass das anwendungsbereite Farbveränderungszubereitungen so formuliert und konfektioniert ist, dass die Farbveränderungszubereitung sich einerseits gut auf den zu behandelnden keratinischen Fasern verteilen lässt, andererseits jedoch in den zu behandelnden Fasern während der Anwendungszeit verbleibt. Dazu ist es vorteilhaft, wenn das Farbveränderungszubereitung über eine bestimmte Viskosität verfügt, die zwar das Auftragen des Mittels ermöglicht, jedoch das Mittel auch am Ort der Anwendung verbleiben lässt. It is therefore necessary that the ready-to-use color-changing preparations be formulated and formulated such that the color-changing preparation can, on the one hand, be well distributed on the keratinic fibers to be treated, but on the other hand remain in the fibers to be treated during the period of use. For this purpose, it is advantageous if the color change preparation has a certain viscosity which, while permitting application of the agent, leaves the agent at the site of use.

Die dazu erforderliche Viskosität kann durch polymere Verdickungsmittel im anwendungsbereiten Farbveränderungszubereitung eingestellt werden, wobei dieses Verdickungsmittel sowohl in der Färbezubereitung bzw. Alkalisierungszubereitung oder der Oxidationsmittelzubereitung enthalten sein kann. The viscosity required for this purpose can be adjusted by means of polymeric thickening agents in the ready-to-use color-changing preparation, which thickening agent can be present both in the dyeing preparation or alkalization preparation or in the oxidizing agent preparation.

Um eine gute Anmischung zu ermöglichen, ist es vorteilhaft, wenn die Färbezubereitung bzw. Alkalisierungszubereitung und die Oxidationsmittelzubereitung über eine gute Fließfähigkeit verfügen und sich die deutlich erhöhte Viskosität der Anwendungsmischung erst nach Vermischen der beiden Komponenten einstellt. Eine Möglichkeit, dieses Ziel zu erreichen, ist der Einsatz von polymeren Verdickungsmitteln, deren verdickende Eigenschaften sich mit dem pH-Wert ändern. Eine Farbveränderungszubereitung besitzt zur Stabilisierung von Oxidationsfarbstoffvorprodukten zumeist einen alkalischen pH-Wert und die Oxidationsmittelzubereitung besitzt zur Stabilisierung des Oxidationsmittels einen sauren pH-Wert, während die Anwendungsmischung einen alkalischen pH-Wert besitzen sollte. In order to allow a good mixing, it is advantageous if the dyeing preparation or alkalization preparation and the oxidizing agent preparation have a good flowability and the significantly increased viscosity of the application mixture is established only after mixing the two components. One way to achieve this goal is to use polymeric thickeners whose thickening properties change with pH. A color change formulation usually has an alkaline pH for stabilizing oxidation dye precursors, and the oxidizer preparation has an acidic pH for stabilizing the oxidizer while the application mixture should have an alkaline pH.

Wenn der polymere Verdicker in der sauren Oxidationsmittelzubereitung enthalten ist, ist daher ein anionischer polymerer Verdicker bevorzugt, der bei einem alkalischen pH-Wert zu einer deutlichen Viskositätserhöhung führt. Gängige anionische Verdicker auf Acrylsäure-Basis weisen jedoch bei sauren pH-Werten zumeist keine oder nur eine unbefriedigende, nicht ausreichende Viskositätserhöhung auf. Eine erhöhte Viskosität der Oxidationsmittelzubereitung kann jedoch einerseits zur Verbesserung der Anmischbarkeit der Anwendungszubereitung, andererseits zur Erzeugung von Schwebe-Effekten von eingearbeiteten Elementen, wie Partikeln, Flakes oder Glitter, in der Oxidationsmittelzubereitung wünschenswert sein. Sollte dazu ein weiteres Verdickungsmittel zugesetzt werden, so besteht die Problematik, dass sich dadurch die Anwendungsmischung bei einem alkalischen pH-Wert zu stark verdickt, so dass keine homogene Anmischung und gleichmäßige Verteilung des Mittels auf dem Haar mehr möglich ist. When the polymeric thickener is contained in the acidic oxidant preparation, therefore, an anionic polymeric thickener which results in a significant increase in viscosity at an alkaline pH is preferred. However, conventional anionic thickeners based on acrylic acid usually have no or only an unsatisfactory, insufficient viscosity increase at acidic pH values. An increased Viscosity of the oxidizing agent preparation, however, may be desirable on the one hand to improve the miscibility of the application preparation, on the other hand to create levitation effects of incorporated elements such as particles, flakes or glitter in the oxidizing agent preparation. If another thickening agent is added to this, there is the problem that as a result the application mixture thickens too much at an alkaline pH, so that homogeneous mixing and uniform distribution of the agent on the hair is no longer possible.

Es besteht daher Bedarf an einem Verdickungsmittel für Oxidationsmittelzubereitungen zweikomponentiger Farbveränderungszubereitungen, welches bereits bei sauren pH-Wert eine ansprechende Verdickungsleistung aufweist und welches bei einer Erhöhung des pH-Werts weiterhin eine gute Mischbarkeit und Anwendbarkeit gewährleistet. Die Verdickungsmittel sollten daher über einen weiten pH-Bereich, zumindest von pH 2 bis pH 12, ausreichend viskositätserhöhend sein. There is therefore a need for a thickener for oxidizing agent preparations of two-component color change preparations, which has an appealing thickening performance even at acidic pH and which, with an increase in the pH, furthermore ensures good miscibility and applicability. The thickeners should therefore be sufficiently viscous over a wide pH range, at least from pH 2 to pH 12.

Eine erhöhte Viskositätserhöhung durch Erhöhung der Menge des Verdickungsmittels oder durch Zusatz eines weiteren Verdickungsmittels bei sauren pH-Wert darf jedoch nicht dazu führen, dass bei Alkalisierung sich die Viskosität soweit erhöht, dass die Anmischbarkeit des Mittels sowie die Auftragbarkeit und Verteilung des Mittels auf den zu behandelnden Fasern eingeschränkt ist. However, an increased viscosity increase by increasing the amount of thickening agent or by adding a further thickener at acidic pH must not cause the alkalinity, the viscosity increased so much that the mixability of the agent and the applicability and distribution of the agent on the zu treated fibers is restricted.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein wasserstoffperoxid-haltiges Mittel für die Anwendung in mehrkomponentigen Farbveränderungszubereitungen für keratinische Fasern zur Verfügung zu stellen, welche über eine gute Mischbarkeit der Teilkomponenten verfügt, jedoch eine ausreichende Viskosität aufweist, so dass die anwendungsbereite Farbveränderungszubereitung sich einerseits gut auftragen lässt, andererseits während der Anwendung am Wirkort verbleibt und nicht aus den Fasern ausfließt. Schließlich soll sich das Mittel dadurch auszeichnen, dass bereits das wasserstoffperoxid-haltige Mittel bei saurem pH-Wert eine ansprechende Viskosität aufweist, die bei Bedarf auch die stabile Einarbeitung von schwebenden Elementen in das Mittel erlaubt. Object of the present invention is therefore to provide a hydrogen peroxide-containing agent for use in multi-component color change preparations for keratinic fibers available, which has a good miscibility of the subcomponents, but has a sufficient viscosity, so that the ready-application color change preparation on the one hand good on the other hand remains during use at the site of action and does not flow out of the fibers. Finally, the agent should be characterized in that even the hydrogen peroxide-containing agent at acidic pH has an attractive viscosity, which also allows the stable incorporation of floating elements in the agent when needed.

In nicht vorhersehbarer Weise wurde nun gefunden, dass durch Kombinationen von verdickenden Polymeren in wasserstoffperoxid-haltige Mittel für den Einsatz in farbverändernden Zubereitungen für keratinische Fasern, insbesondere menschliche Haare, wobei die Mittel neben einem anionischen polymeren Verdickungsmittel zusätzlich ein Homo- und/oder Copolymer einer ungesättigten Sulfonsäure enthält, eine Erhöhung der Viskosität sowohl im wasserstoffperoxidhaltige Mittel selbst als auch in der anwendungsbereiten Farbveränderungszubereitung ermöglicht wird. Dadurch ist es möglich, die Viskosität eines pH-sauren, wasserstoffperoxid-haltigen Mittels so zu erhöhen, dass sich schwebende Elemente im Mittel halten stabil einarbeiten lassen, ohne dass sich eine verringerte oder gar überhöhte Viskosität der anwendungsbereiten Farbveränderungszubereitung ergibt. In an unpredictable manner has now been found that by combinations of thickening polymers in hydrogen peroxide-containing agent for use in color-changing preparations for keratinic fibers, especially human hair, wherein the agent in addition to an anionic polymeric thickener additionally a homo- and / or copolymer of a containing an unsaturated sulfonic acid, an increase in viscosity is made possible both in the hydrogen peroxide-containing agent itself and in the color change ready-to-use preparation. This makes it possible to increase the viscosity of a pH-acid, hydrogen peroxide-containing agent so that keep floating elements stable in the middle, without resulting in a reduced or even excessive viscosity of the ready color change preparation.

WO 2001/97772 beschreiben bereits bestimmte Copolymere von ungesättigten Sulfonsäuren in kosmetischen Mitteln. WO 2001/97772 already describe certain copolymers of unsaturated sulfonic acids in cosmetic products.

Aus EP 1961451 A1 sind Copolymere von ungesättigten Sulfonsäuren als Viskositätsgeber von oxidativen Haarbehandlungsmitteln bekannt. Die erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Kombination mit dem Homo- und/oder Copolymer von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure zur Viskositätserhöhung über einen breiten pH-Bereich geht jedoch aus EP 1961451 A1 an keiner Stelle hervor. Out EP 1961451 A1 For example, copolymers of unsaturated sulfonic acids are known as viscosity modifiers of oxidative hair treatment agents. The invention particularly advantageous combination with the homo- and / or copolymer of acrylic acid and / or methacrylic acid to increase the viscosity over a wide pH range, however, does not emerge from EP 1961451 A1 anywhere.

Es zeigte sich allerdings, dass der Zusatz eines Homo- und/oder Copolymers einer ungesättigten Sulfonsäure nur zu einer Viskositätserhöhung im sauren pH-Bereich führt, während sich im alkalischen pH-Bereich keine oder nur eine geringfügige Viskositätserhöhung ergibt. Das Homo- und/oder Copolymer von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure trägt andererseits bei sauren pH-Wert von pH 2 bis 5 wiederum nur geringfügig zur Verdickung bei, während es beim alkalischen pH-Wert der Anwendungsmischung (pH 9 bis 11) stark viskositätserhöhend wirkt. However, it has been found that the addition of a homo- and / or copolymer of an unsaturated sulfonic acid only leads to an increase in viscosity in the acidic pH range, while no or only a slight increase in viscosity results in the alkaline pH range. The homo- and / or copolymer of acrylic acid and / or methacrylic acid, on the other hand, contributes only slightly to thickening at an acidic pH of from pH 2 to 5, while at the alkaline pH of the application mixture (pH 9 to 11) it has a strong viscosity-increasing effect ,

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel, welches in einem kosmetischen geeigneten Träger Wasserstoffperoxid enthält, und welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel

(a) mindestens ein Homo- und/oder Copolymer (I) einer ungesättigten Sulfonsäure und
(b) mindestens ein Homo- und/oder Copolymer (II) von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure enthält.

A first object of the present invention is therefore an agent which contains hydrogen peroxide in a cosmetically suitable carrier and which is characterized in that the agent

(A) at least one homo- and / or copolymer (I) of an unsaturated sulfonic acid and
(B) at least one homo- and / or copolymer (II) of acrylic acid and / or methacrylic acid.

Unter keratinhaltigen bzw. keratinischen Fasern werden erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare verstanden. Obwohl die erfindungsgemäße Verwendung in erster Linie zum Färben und/oder Aufhellen von keratinhaltigen Fasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen. According to the invention, keratin-containing or keratinic fibers are understood to mean furs, wool, feathers and, in particular, human hair. Although the use of the invention primarily for Dyeing and / or lightening of keratin-containing fibers are suitable, in principle, use in other fields is not contrary.

Erfindungsgemäße Mittel enthalten die Inhaltsstoffe in einem kosmetischen geeigneten und damit physiologisch verträglichen Träger. Physiologisch verträgliche Träger sind dabei im Rahmen der vorliegenden Anmeldung insbesondere wässrige, wässrig alkoholische und alkoholische Träger. Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C₁-C₄-Alkohols, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 30 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel. Compositions according to the invention contain the ingredients in a cosmetically suitable and therefore physiologically tolerated carrier. Physiologically acceptable carriers are in the context of the present application, in particular aqueous, aqueous alcoholic and alcoholic carrier. For the purposes of the present invention, aqueous-alcoholic carriers are water-containing compositions containing 3 to 70% by weight of a C ₁ -C ₄ -alcohol, based on the total weight of the application mixture, in particular ethanol or isopropanol. For the purposes of the invention, an aqueous carrier contains at least 30% by weight, in particular at least 50% by weight, of water, based on the total weight of the agent.

Als ersten Inhaltsstoff enthält das erfindungsgemäße Mittel Wasserstoffperoxid. Wasserstoffperoxid wird dabei entweder als vorzugsweise wässrige Lösung oder in Form einer festen Anlagerungsverbindung von Wasserstoffperoxid an anorganische oder organische Verbindungen, wie beispielsweise Natriumperborat, Natriumpercarbonat, Magnesiumpercarbonat, Natriumpercarbamid, Polyvinylpyrrolidinon·n H₂O₂ (n ist eine positive ganze Zahl größer 0), Harnstoffperoxid und Melaminperoxid, eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten wässrige Wasserstoffperoxid-Lösungen. Die Konzentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt. As the first ingredient, the agent according to the invention contains hydrogen peroxide. Hydrogen peroxide is either as a preferably aqueous solution or in the form of a solid addition compound of hydrogen peroxide to inorganic or organic compounds such as sodium perborate, sodium percarbonate, magnesium percarbonate, sodium percarbamide, polyvinylpyrrolidinone · H ₂ O ₂ (n is a positive integer greater than 0), Urea peroxide and melamine peroxide used. Agents preferred according to the invention comprise aqueous hydrogen peroxide solutions. The concentration of a hydrogen peroxide solution is determined on the one hand by the legal requirements and on the other hand by the desired effect.

Hier sind erfindungsgemäße Mittel besonders bevorzugt, die 0,5 bis 18 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 12 Gew.-% und insbesondere 3 bis 9 Gew.-% Wasserstoffperoxid, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, (berechnet als 100%iges H₂O₂) enthalten. Here, particular preference is given to compositions according to the invention which comprise 0.5 to 18% by weight, preferably 1 to 15% by weight, particularly preferably 2.5 to 12% by weight and in particular 3 to 9% by weight of hydrogen peroxide on the total weight of the agent (calculated as 100% H ₂ O ₂ ).

Als zweiten wesentlichen Inhaltsstoff enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens ein Homo- und/oder Copolymer (I) einer ungesättigten Sulfonsäure. As a second essential ingredient, the agent according to the invention contains at least one homo- and / or copolymer (I) of an unsaturated sulfonic acid.

Ein erfindungsgemäß besonders geeignetes Homo- und/oder Copolymer (I) ist dabei ein Polymer, welches als Monomer mindestens Acrylamido-2-methyl-2-propansulfonsäure (AMPS) enthält. A homo- and / or copolymer (I) which is particularly suitable according to the invention is a polymer which contains at least acrylamido-2-methyl-2-propanesulfonic acid (AMPS) as monomer.

Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass als Homo- und/oder Copolymer (I) ein Homo- und/oder Copolymer von Acrylamido-2-methyl-2-propansulfonsäure und/oder eines deren physiologisch verträglichen Salzen enthalten ist. An embodiment of the first subject of the invention is therefore an agent which is characterized in that the homo- and / or copolymer (I) is a homo- and / or copolymer of acrylamido-2-methyl-2-propanesulfonic acid and / or a physiologically tolerable thereof Salts is included.

Geeignete Homopolymere von AMPS werden beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Rheocare HSP 1180 vertrieben. Suitable homopolymers of AMPS are sold, for example, under the trade name Rheocare HSP 1180.

Es kann jedoch erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Homo- und/oder Copolymer (I) ein Copolymer von AMPS einzusetzen. Geeignete, weitere Monomere sind beispielsweise Acrylsäure, Acrylsäurederivate, Methacrylsäure, Methacrylsäurederivate, Acrylamid und/oder Vinylpyrrolidinon. However, it may be preferred according to the invention to use as homopolymer and / or copolymer (I) a copolymer of AMPS. Suitable further monomers are, for example, acrylic acid, acrylic acid derivatives, methacrylic acid, methacrylic acid derivatives, acrylamide and / or vinylpyrrolidinone.

Ein geeignetes Copolymer, welches neben AMPS Vinylpyrrolidinon als weiteres Monomer enthält, wird unter der Bezeichnung Aristoflex AVC vertrieben. Ein weiteres geeignetes Copolymer, welches neben AMPS Acrylamid als weiteres Monomer enthält, wird unter der Bezeichnung Sepigel 305 vertrieben. Schließlich ist das Copolymer, welches neben AMPS zusätzlich Laureth-7 Methacrylat (Lauryl Glycol Ether (7 EO) Methacrylsäureester) als weiteres Monomer enthält, besonders geeignet. A suitable copolymer containing, in addition to AMPS, vinylpyrrolidinone as a further monomer is sold under the name Aristoflex AVC. Another suitable copolymer which contains acrylamide as a further monomer in addition to AMPS is sold under the name Sepigel 305. Finally, the copolymer, which in addition to AMPS additionally contains laureth-7-methacrylate (lauryl glycol ether (7 EO) methacrylic acid ester) as a further monomer, is particularly suitable.

Bevorzugt enthält das Homo- und/oder Copolymer (I) jedoch als weiteres Monomer Acrylsäure und/oder ein Acrylsäurederivat enthält. However, the homo- and / or copolymer (I) preferably contains, as further monomer, acrylic acid and / or an acrylic acid derivative.

Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass als Homo- und/oder Copolymer (I) ein Copolymer enthalten ist, welches als zusätzliches Monomer mindestens Acrylsäure und/oder ein Acrylsäurederivat aufweist. An embodiment of the first subject of the invention is therefore an agent which is characterized in that the homopolymer and / or copolymer (I) is a copolymer which contains at least acrylic acid and / or an acrylic acid derivative as additional monomer.

Geeignete Copolymere sind beispielsweise Copolymere aus Natrium Acrylat und Natrium Acrylamido-2-methyl-2-propansulfonat, welches beispielsweise in den Handelsprodukten ViscUp EZ (INCI-Bezeichnung: Sodium Acrylate/ Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer & Hydrogenated Polydecene & Sorbitan Laurate & Trideceth-6; Arch Personal Care Products) oder Worlee Gel COS 1411 erhältlich ist. Suitable copolymers are, for example, copolymers of sodium acrylate and sodium acrylamido-2-methyl-2-propanesulfonate, which, for example, in the commercial products ViscUp EZ (INCI name: Sodium Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer & Hydrogenated Polydecene & Sorbitan Laurate &Trideceth-6; Arch Personal Care Products) or Worlee Gel COS 1411 is available.

Schließlich kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, ein Copolymer mit einem Acrylsäurederivat einzusetzen. Hierbei eignen sich insbesondere carbonsäure-haltige Derivate. Finally, it may be preferred according to the invention to use a copolymer with an acrylic acid derivative. In particular, carboxylic acid-containing derivatives are suitable here.

Ein besonders bevorzugtes Acrylsäurederivat ist dabei Carboxyethylacrylsäure der Formel (CH₂=CH)-C(=O)-[O-CH₂CH₂C(=O)]_nOM, worin n für eine Zahl von 0 bis 3 und M für Wasserstoff oder ein physiologisch verträgliches Kation stehen. A particularly preferred acrylic acid derivative is carboxyethylacrylic acid of the formula (CH ₂ = CH) -C (= O) - [O-CH ₂ CH ₂ C (= O)] _n OM, wherein n is a number from 0 to 3 and M is hydrogen or a physiologically acceptable cation.

Physiologisch verträgliche Kationen M sind insbesondere Na-, K- und Ammonium-Kationen, wobei unter Ammonium-Kationen erfindungsgemäß einerseits Ammonium selbst, andererseits Mono-, Bis-, Tris- und Tetra-Alkyl- und/oder Hydroxyalkyl-Ammonium, insbesondere mit 1 bis 6 C-Atomen in der Alkylgruppe beziehungsweise 2 bis 6 C-Atomen in der Hydroxyalkylgruppe, zu verstehen ist. Besonders bevorzugt steht M für Ammonium selbst (NH₄ ⁺). Physiologically acceptable cations M are in particular Na, K and ammonium cations, wherein ammonium cations according to the invention on the one hand ammonium itself, on the other hand mono-, bis-, tris- and tetra-alkyl and / or hydroxyalkyl ammonium, in particular with 1 to 6 C-atoms in the alkyl group or 2 to 6 C-atoms in the hydroxyalkyl group to understand. M is particularly preferably ammonium itself (NH ₄ ⁺ ).

Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch kennzeichnet ist, dass das Mittel als Homo- und/oder Copolymer (I) ein Copolymer aus

i) Acrylamido-2-methyl-2-propansulfonsäure und/oder einem deren physiologisch verträglichen Salzen und
ii) Carboxyethylarcylsäure der Formel (CH₂=CH)-C(=O)-[O-CH₂CH₂C(=O)]_nOM als Acrylsäurederivat, worin n für eine Zahl von 0 bis 3 und M für Wasserstoff oder ein physiologisch verträgliches Kation stehen, enthält.

A further embodiment of the first subject of the invention is therefore an agent which is characterized in that the agent as homo- and / or copolymer (I) is a copolymer

i) acrylamido-2-methyl-2-propanesulfonic acid and / or a physiologically acceptable salt thereof and
ii) carboxyethylarcylic acid of the formula (CH ₂ = CH) -C (= O) - [O-CH ₂ CH ₂ C (= O)] _n OM as acrylic acid derivative, wherein n is a number from 0 to 3 and M is hydrogen or a physiologically acceptable cation.

Besonders bevorzugt ist dabei, wenn als Carboxyethylarcylsäure der Formel (CH₂=CH)-C(=O)-[O-CH₂CH₂C(=O)]_nOM nicht ausschließlich eine Verbindung eingesetzt werden, worin n für die Zahl 0 steht, sondern wenn als Carboxyethylarcylsäure der Formel (CH₂=CH)-C(=O)-[O-CH₂CH₂C(=O)]_nOM ein Gemisch aus Verbindungen eingesetzt wird, worin n für eine durchschnittliche Zahl zwischen 0 und 3 steht, insbesondere zwischen 0,5 und 2,8, bevorzugt zwischen 0,8 und 2,5. It is particularly preferred that when carboxyethylarcylic acid of the formula (CH ₂ = CH) -C (= O) - [O-CH ₂ CH ₂ C (= O)] _n OM not exclusively a compound are used, wherein n is the number 0, but when as Carboxyethylarcylsäure of the formula (CH ₂ = CH) -C (= O) - [O-CH ₂ CH ₂ C (= O)] _n OM, a mixture of compounds is used, wherein n is an average number between 0 and 3, in particular between 0.5 and 2.8, preferably between 0.8 and 2.5.

Das Homo- und/oder Copolymer (I) einer ungesättigten Sulfonsäure kann dabei in einer Ausführungsform Vernetzungsmittel enthalten, die während der Herstellung zugesetzt werden. Vernetzungsmittel sind multifunktionale Monomere, die mehrere Polymerstränge miteinander verbinden können. Beispiele geeigneter Vernetzungsmittel sind: Methylenbisacrylamid (MBA), Ethylenglycoldiacrylat, Polyethylenglycoldimethacrylat, Diacrylamid, Cyanomethacrylat, Vinyloxyethacrylat oder Vinyloxymethacrylat, Formaldehyd, Glyoxal, Verbindungen vom Glycidylether Typ, wie Ethyleneglycoldiglycidylether, oder Epoxide. In one embodiment, the homo- and / or copolymer (I) of an unsaturated sulfonic acid may contain crosslinking agents which are added during the preparation. Crosslinking agents are multifunctional monomers that can combine multiple polymer strands. Examples of suitable crosslinking agents are: methylenebisacrylamide (MBA), ethylene glycol diacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate, diacrylamide, cyanomethacrylate, vinyloxyethacrylate or vinyloxymethacrylate, formaldehyde, glyoxal, glycidyl ether type compounds such as ethylene glycol diglycidyl ether, or epoxides.

Ganz besonders vorteilhaft eignet sich das Produkt unter Handelsbezeichnung Aristoflex TAC (Clariant) als Homo- und/oder Copolymer (I). Aristoflex TAC ist ein vernetztes Copolymer aus dem Ammonium-Salz (NH₄ ⁺) von Acrylamido-2-methyl-2-propansulfonsäure und Carboxyethylarcylsäuren der Formel (CH₂=CH)-C(=O)-[O-CH₂CH₂C(=O)]_nOM als Acrylsäurederivate, worin n für eine Zahl von 0 bis 3 und M für Ammonium (NH₄ ⁺) stehen, enthält, wobei die durchschnittliche Zahl n des Gemisch der Carboxyethylarcylsäuren einen Wert zwischen 0,5 und 2,8 aufweist. The product is very particularly advantageously suitable under the trade name Aristoflex TAC (Clariant) as homo- and / or copolymer (I). Aristoflex TAC is a cross-linked copolymer of the ammonium salt (NH ₄ ⁺ ) of acrylamido-2-methyl-2-propanesulfonic acid and carboxyethylarcylic acids of the formula (CH ₂ = CH) -C (= O) - [O-CH ₂ CH ₂ C (= O)] _n OM as acrylic acid derivatives, wherein n is a number from 0 to 3 and M is ammonium (NH ₄ ⁺ ), wherein the average number n of the mixture of carboxyethylarcylic acids is between 0.5 and 2 , 8.

Dieses Polymer zeichnet sich insbesondere durch seine vorteilhaften pH-Wert-abhängigen Verdickungseigenschaften aus. Während es im sauren pH-Bereich der Lagerung der Oxidationszubereitungen eine gute Viskositätserhöhung zeigt, so geht bei den alkalischen pH-Werten der Anwendungszubereitung die Verdickungsleistung stark zurück, so dass es bei diesen pH-Bereichen zu keiner „Überverdickung“ in Kombination mit dem Homo- oder Copolymer von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure (II) kommt. This polymer is characterized in particular by its advantageous pH-dependent thickening properties. While there is a good increase in viscosity in the acidic pH range of the storage of the oxidation preparations, the thickening performance drops sharply at the alkaline pH values of the application preparation, so that in these pH ranges no "over-thickening" in combination with the homoge- neous or copolymer of acrylic acid and / or methacrylic acid (II) comes.

Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Homo- und/oder Copolymer (I) in einem Gewichtsanteil von 0,05 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-% und insbesondere von 0,3 bis 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten ist. A further embodiment of the first subject of the invention is an agent which is characterized in that the homo- and / or copolymer (I) in a weight fraction of 0.05 to 10 wt .-%, preferably 0.1 to 5.0 wt. % and in particular from 0.3 to 2.5 wt .-%, each based on the total weight of the composition is included.

Als dritten wesentlichen Inhaltsstoff enthält das Mittel des ersten Erfindungsgegenstands mindestens ein Homo- oder Copolymer (II) von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure. Da das Mittel zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids üblicherweise einen sauren pH-Wert besitzt, die Anwendungsmischung jedoch einen alkalischen pH-Wert aufweist, unterliegt das Homo- oder Copolymer von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure einer pH-Wertveränderung, durch die die Carbonsäuregruppen von Acrylsäure- oder Methacrylsäure-Einheiten deprotoniert werden und durch diese Ionisierung eine Gelbildung und damit eine Viskositätserhöhung bei alkalischen pH-Wert einsetzt. As a third essential ingredient, the agent of the first subject of the invention contains at least one homo- or copolymer (II) of acrylic acid and / or methacrylic acid. Since the means for stabilizing the hydrogen peroxide usually has an acidic pH, but the application mixture has an alkaline pH, the homo- or copolymer of acrylic acid and / or methacrylic acid is subject to a change in pH, by the carboxylic acid groups of acrylic acid or Deprotonated methacrylic acid units and by this ionization gel formation and thus an increase in viscosity at alkaline pH.

Neben Acrylsäure und Methacrylsäure sind Crotonsäure, Itaconsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure weitere Beispiele für anionische Monomere, aus denen die polymeren anionischen Verdickungsmittel bestehen können. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. In addition to acrylic acid and methacrylic acid, crotonic acid, itaconic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid are further examples of anionic monomers from which the polymeric anionic thickener can exist. The acidic groups may be wholly or partly present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt.

Bevorzugte als Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylenglycol bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichnen Carbopol^® im Handel erhältlich. Preferred homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene glycol may be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example available under the trade drawing Carbopol ^® commercially.

Innerhalb dieser ersten Ausführungsform kann es weiterhin bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer, ausgewählt aus Acrylsäure und/oder Methacrylsäure, und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Itaconsäuremono- und -diester, Vinylpyrrolidinon, Vinylether und Vinylester. Within this first embodiment, it may further be preferred to use copolymers of at least one anionic monomer selected from acrylic acid and / or methacrylic acid, and at least one nonionic monomer. Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic acid esters, methacrylic acid esters, itaconic acid mono- and diesters, vinylpyrrolidinone, vinyl ethers and vinyl esters.

Bevorzugt kann die erfindungsgemäße Oxidationsmittelzubereitung zusätzlich mindestens ein anionisches Acrylsäure- und/oder Methacrylsäure-Polymerisat oder -Copolymerisat enthalten. Bevorzugte Polymerisate dieser Art sind:

– Polymerisate z.B. aus wenigstens 10 Gew.-% Acrylsäure-Niedrigalkylester, 25 bis 70 Gew.-% Methacrylsäure und ggf. bis zu 40 Gew.-% eines weiteren Comonomeren,
– Mischpolymerisate aus 50 bis 75 Gew.-% Ethylacrylat, 25 bis 35 Gew.-% Acrylsäure und 0 bis 25 Gew.-% anderer Comonomeren bekannt. Geeignete Dispersionen dieser Art sind im Handel erhältlich, z.B. unter der Handelsbezeichnung Latekoll^® D (BASF).
– Copolymerisate aus 50 bis 60 Gew.-% Ethylacrylat, 30 bis 40 Gew.-% Methacrylsäure und 5 bis 15 Gew.-% Acrylsäure, vernetzt mit Ethylenglycoldimethacrylat.

The oxidizing agent preparation according to the invention may additionally contain at least one anionic acrylic acid and / or methacrylic acid polymer or copolymer. Preferred polymers of this type are:

Polymers of, for example, at least 10% by weight of acrylic acid lower alkyl ester, 25 to 70% by weight of methacrylic acid and optionally up to 40% by weight of a further comonomer,
- Copolymers of 50 to 75 wt .-% ethyl acrylate, 25 to 35 wt .-% acrylic acid and 0 to 25 wt .-% of other comonomers known. Suitable dispersions of this type are commercially available, for example under the trade name Latekoll D ^® (BASF).
Copolymers of 50 to 60% by weight of ethyl acrylate, 30 to 40% by weight of methacrylic acid and 5 to 15% by weight of acrylic acid, crosslinked with ethylene glycol dimethacrylate.

Bevorzugt sind aber auch Copolymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren C₁-C₆-Alkylestern und den Estern einer ethylenisch ungesättigten Säure und einem alkoxylierten Fettalkohol. Geeignete ethylenisch ungesättigte Säuren sind insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure und Itaconsäure; geeignete alkoxylierte Fettalkohole sind insbesondere Steareth-20 oder Ceteth-20. Derartige Copolymere werden von der Firma Rohm & Haas unter der Handelsbezeichnung Aculyn^® 22 sowie von der Firma National Starch unter den Handelsbezeichnungen Structure^® 2001 und Structure^® 3001 vertrieben. However, preference is also given to copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or their C ₁ -C ₆ -alkyl esters and the esters of an ethylenically unsaturated acid and an alkoxylated fatty alcohol. Suitable ethylenically unsaturated acids are, in particular, acrylic acid, methacrylic acid and itaconic acid; suitable alkoxylated fatty alcohols are in particular steareth-20 or ceteth-20. Such copolymers are sold by Rohm & Haas under the trade name Aculyn ^® 22 and by National Starch under the trade names Structure ^® Structure 2001 ^® 3,001th

Besonders bevorzugte Copolymere (II) sind beispielsweise Copolymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren C₁-C₆-Alkylestern, wie sie unter der INCI-Deklaration Acrylates Copolymere vertrieben werden. Bevorzugt ist dabei die Kombination aus Methacrylsäure und Ethylacrylat sowie gegebenenfalls vernetzenden, multifunktionalen Monomeren. Ein bevorzugtes Handelsprodukt dafür ist beispielsweise Aculyn^® 33 bzw. 33A der Firma Rohm & Haas. Particularly preferred copolymers (II) are, for example, copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or their C ₁ -C ₆ -alkyl esters, as sold under the INCI declaration Acrylates Copolymers. Preference is given to the combination of methacrylic acid and ethyl acrylate and optionally crosslinking, multifunctional monomers. A preferred commercial product for example Aculyn ^® 33 or 33A from Rohm & Haas.

Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel als Homo- und/oder Copolymer (II) von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure mindestens ein Copolymer aus Ethylacrylat sowie Methacrylsäure und/oder Acrylsäure enthält. An embodiment of the first subject of the invention is therefore an agent which is characterized in that the agent contains as homo- and / or copolymer (II) of acrylic acid and / or methacrylic acid at least one copolymer of ethyl acrylate and methacrylic acid and / or acrylic acid.

Durch die erfindungsgemäße Polymerkombination lässt sich der Anteil an Homo- oder Copolymeren im erfindungsgemäßen Mittel ohne Einschränkungen der Anwendungsviskosität der Farbveränderungszubereitung in üblichen Mengen einsetzen und so eine hervorragend geeignete Anwendungsviskosität einstellen. By means of the polymer combination according to the invention, the proportion of homo- or copolymers in the composition according to the invention can be used in conventional amounts without any limitations on the application viscosity of the color change preparation and thus set an excellently suitable application viscosity.

Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das/die Homo- und/oder Copolymer(e) (II) von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure in einem Gewichtsanteil von 0,05 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 10,0 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten ist. An embodiment of the first subject of the invention is therefore an agent which is characterized in that the / the homo- and / or copolymer (s) (II) of acrylic acid and / or methacrylic acid in a weight fraction of 0.05 to 15.0 wt. %, preferably 0.1 to 10.0 wt .-% and in particular from 0.5 to 5.0 wt .-%, each based on the total weight of the composition is included.

Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Mittel mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat) und Salicylsäure. Furthermore, it has proven to be advantageous if the agents contain at least one stabilizer or complexing agent. Particularly preferred stabilizers are phenacetin, alkali benzoates (sodium benzoate) and salicylic acid.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist auch der Einsatz von sogenannten Komplexbildnern. Komplexbildner sind Stoffe, die Metallionen komplexieren können. Bevorzugte Komplexbildner sind sogenannte Chelatkomplexbildner. Gebräuchliche und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugte Chelatkomplexbildner sind beispielsweise Polyoxycarbonsäuren, Polyamine, Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Ethylendiamindibernsteinsäure (EDDS), Nitrilotriessigsäure (NTA) und Hydroxyethandiphosphonsäuren bzw. deren Alkalisalze. Auch komplexbildende Polymere, also Polymere, die entweder in der Hauptkette selbst oder seitenständig zu dieser funktionelle Gruppen tragen, die als Liganden wirken können und mit geeigneten Metall-atomen in der Regel unter Bildung von Chelat-Komplexen reagieren, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Die Polymergebundenen Liganden der entstehenden Metall-Komplexe können dabei aus nur einem Makromolekül stammen oder aber zu verschiedenen Polymerketten gehören. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA, und Phosphonate, vorzugsweise Hydroxyalkan- bzw. Aminoalkanphosphonate und insbesondere 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonat (HEDP) bzw. dessen Di- oder Tetranatriumsalz und/ oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) bzw. dessen Hexanatriumsalz und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. dessen Hepta- oder Octanatriumsalz. Also preferred according to the invention is the use of so-called complexing agents. Complexing agents are substances that can complex metal ions. Preferred complexing agents are so-called chelate complexing agents. Common and preferred chelating agents in the context of the present invention are, for example, polyoxycarboxylic acids, polyamines, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), ethylenediamine disuccinic acid (EDDS), nitrilotriacetic acid (NTA) and hydroxyethanediphosphonic acids or their alkali metal salts. Also complexing polymers, ie polymers which are either in the main chain itself or lateral to this carry functional groups that can act as ligands and react with suitable metal atoms usually to form chelate complexes can be used according to the invention. The polymer-bound ligands of the resulting metal complexes can come from only one macromolecule or belong to different polymer chains. Preferred complexing agents according to the invention are nitrogen-containing polycarboxylic acids, in particular EDTA, and phosphonates, preferably hydroxyalkane or aminoalkane phosphonates and in particular 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (HEDP) or its di- or tetrasodium salt and / or ethylenediamine tetramethylenephosphonate (EDTMP) or its Hexasodium salt and / or Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) or its hepta or Octosatriumsalz.

Zur weiteren Stabilisierung des Wasserstoffperoxids und damit verbesserten Lagerfähigkeit weisen die erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt einen sauren pH-Wert, bevorzugt zwischen pH 2 und pH 5, insbesondere bevorzugt zwischen pH 3,5 bis pH 4,5, auf. Zur Einstellung des pH-Werts sind dem Fachmann in der Kosmetik gängige Acidifizierungs- und Alkalisierungsmittel als pH-Stellmittel geläufig. Die zur Einstellung des pH-Wertes verwendbaren Alkalisierungsmittel werden typischerweise gewählt aus anorganischen Salzen, insbesondere der Alkali- und Erdalkalimetalle, organischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere Aminen, basische Aminosäuren und Alkanolaminen, und Ammoniak. Erfindungsgemäß bevorzugte Acidifizierungsmittel sind Genuss-Säuren, wie beispielsweise Zitronensäure, Essigsäure, Äpfelsäure oder Weinsäure, sowie verdünnte Mineralsäuren. For further stabilization of the hydrogen peroxide and thus improved shelf life, the agents according to the invention preferably have an acidic pH, preferably between pH 2 and pH 5, especially preferably between pH 3.5 and pH 4.5. To adjust the pH, the acidification and alkalization agents known to the person skilled in the art as pH adjusting agents are familiar to the person skilled in the art. The alkalizing agents which can be used for adjusting the pH are typically selected from inorganic salts, in particular the alkali metals and alkaline earth metals, organic alkalizing agents, in particular amines, basic amino acids and alkanolamines, and ammonia. Acidifying agents which are preferred according to the invention are pleasure acids, such as, for example, citric acid, acetic acid, malic acid or tartaric acid, and also dilute mineral acids.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, zur Verbesserung des optischen Erscheinungsbilds der Mittel schwebende Elemente einzuarbeiten, die den Anwender auf den Zusatz bestimmter Wirk- und Pflegestoffe hinweisen. Geeignete schwebende Elemente sind hierzu perlen-förmige Elemente, Flakes oder Glitter-Partikel. Ein Beispiel solcher schwebenden Elemente sind eingefärbte Chitosan-Partikel oder Metall-Flitter, wie Aluminium-Partikel. It is inventively preferred to incorporate floating elements to improve the visual appearance of the agents, which alert the user to the addition of certain active ingredients and care substances. Suitable floating elements are for this purpose bead-shaped elements, flakes or glitter particles. An example of such floating elements are colored chitosan particles or metal tinsel, such as aluminum particles.

Um diese Elemente auch über einen längeren Zeitraum im Mittel in „Schwebe“ zu halten, ist notwendig, dass das Mittel über eine bestimmte Viskosität verfügt, so dass sich die Elemente weder schnell absetzen oder an der Oberfläche des Mittels sammeln. Bevorzugt sind hierzu Viskositäten von 100 bis 1500 mPa·s. In order to keep these elements on average over a longer period of time on average, it is necessary that the agent has a certain viscosity, so that the elements neither settle quickly nor collect on the surface of the agent. For this purpose, viscosities of 100 to 1500 mPa · s are preferred.

Bevorzugt besitzen die erfindungsgemäßen Mittel daher eine Viskosität von 0,1 bis 1,5 Pa·s, insbesondere 0,5 bis 1,2 Pa·s und besonders bevorzugt 0,7 bis 1,0 Pa·s. Die innerhalb dieser Anmeldung genannten Viskositäten wurden jeweils zur besseren Vergleichbarkeit der Messergebnisse mit dem Viskosimeter DV-II + Pro der Firma Brookfield mit der Spindel #1 bei 4 Upm (Umdrehungen pro min) bei RT (22°C) in 600 ml Bechergläser, niedrige Form, gemessen. The agents according to the invention therefore preferably have a viscosity of 0.1 to 1.5 Pa · s, in particular 0.5 to 1.2 Pa · s and particularly preferably 0.7 to 1.0 Pa · s. The viscosities reported within this application were each used to better compare the measurement results with the Brookfield DV-II + Pro viscometer with spindle # 1 at 4 rpm (revolutions per minute) at RT (22 ° C.) in 600 ml beakers, low Shape, measured.

Die erfindungsgemäßen Mittel des ersten Erfindungsgegenstands werden mit einer weiteren Zubereitung zur anwendungsbereiten Farbveränderungszubereitung vermischt. Diese anwendungsbereite Farbveränderungszubereitung besitzt zur Aktivierung des Wasserstoffperoxids genauso wie zur Quellung der keratinischen Fasern und damit zum erleichterten Eindringen der Wirkstoffe bevorzugt einen alkalischen pH-Wert, bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 8 bis 12. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden. The compositions according to the invention of the first subject of the invention are mixed with a further preparation for color change preparation ready for use. This ready-to-use color change preparation has to activate the hydrogen peroxide as well as the swelling of the keratinic fibers and thus to facilitate penetration of the active ingredients preferably an alkaline pH, preferably a pH in the range of 8 to 12. At the pH values within the meaning of the present The invention is pH values measured at a temperature of 22 ° C.

Die beigemischte Zubereitung enthält daher bevorzugt mindestens ein Alkalisierungsmittel, um den sauren pH-Wert des Mittels des ersten Erfindungsgegenstands auszugleichen. The admixed preparation therefore preferably contains at least one alkalizing agent in order to balance the acidic pH of the agent of the first subject of the invention.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher eine Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass die Zubereitung unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen von mindestens einem Mittel M1 des ersten Erfindungsgegenstands und mindestens einem Mittel M2, enthaltend in einem kosmetisch geeigneten Träger mindestens ein Alkalisierungsmittel, hergestellt wird. Another object of the present application is therefore a preparation for oxidative color change keratinischer fibers, in particular human hair, which is characterized in that the preparation immediately before use by mixing at least one means M1 of the first subject of the invention and at least one agent M2, contained in a cosmetically suitable carrier at least one alkalizing agent is prepared.

Die Alkalisierungsmittel des Mittels M2 werden typischerweise gewählt aus anorganischen Salzen, insbesondere der Alkali- und Erdalkalimetalle, organischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere Aminen, basische Aminosäuren und Alkanolaminen, und Ammoniak. The alkalizing agents of the agent M2 are typically selected from inorganic salts, in particular the alkali and alkaline earth metals, organic alkalizing agents, in particular amines, basic amino acids and alkanolamines, and ammonia.

Erfindungsgemäß einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Alkanolaminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C₂-C₆-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Erfindungsgemäß bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe Triethanolamin, 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1,3-diol. Ein besonders bevorzugtes Alkanolamin ist Monoethanolamin. Geeignete basische Aminsäuren sind beispielsweise Lysin, Arginin und Ornithin. Erfindungsgemäße, anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Natriummetasilicat, Kaliumsilicat, Ammoniumcarbonat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat. Organic alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from alkanolamines of primary, secondary or tertiary amines having a C ₂ -C ₆ -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group. Alkanolamines which are preferred according to the invention are selected from the group consisting of triethanolamine, 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 2-amino-2-methylpropan-1-ol and 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol. A particularly preferred alkanolamine is monoethanolamine. Suitable basic Amine acids include lysine, arginine and ornithine. Inorganic alkalizing agents according to the present invention are preferably selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, sodium metasilicate, potassium silicate, ammonium carbonate, sodium carbonate and potassium carbonate.

Weiterhin kann das Mittel M1 und/oder das Mittel M2 mindestens ein anionisches, amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid enthalten. Furthermore, the agent M1 and / or the agent M2 may contain at least one anionic, amphoteric and / or zwitterionic surfactant.

Anionische Tenside im Sinne der Erfindung sind alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für solche anionischen Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen); Ethercarbonsäuren, insbesondere der Formel RO(CH₂CH₂O)_xCH₂COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist; Acylsarcoside; Acyltauride; Acylisethionate; Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester sowie Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester; lineare Alkansulfonate; lineare α-Olefinsulfonate; Sulfonate ungesättigter Fettsäuren; α-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren; Alkylsulfate und Alkylethersulfate, insbesondere der Formel RO(CH₂CH₂O)_xSO₃H, in der R für eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x für 0 oder eine Zahl von 1 bis 12 steht; Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate; sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether; Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen; Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel RO(C₂H₄O)_xP(=O)(OH)(OR’), worin R für einen aliphatischen, gegebenenfalls ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R’ für Wasserstoff, einen Rest (CH₂CH₂O)_yR und x und y unabhängig voneinander für eine Zahl von 1 bis 10 steht; sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel RC(O)O(alkO)_nSO₃H, in der R für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, alk für CH₂CH₂, CHCH₃CH₂ und/oder CH₂CHCH₃ und n für eine Zahl von 0,5 bis 5 steht; sowie Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate. Erfindungsgemäß bevorzugte anionische Tenside sind Seifen, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren. Anionic surfactants according to the invention are all suitable for use on the human body anionic surfactants. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group of about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule. Examples of such anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids having 8 to 30 C atoms ( Soap); Ethercarbonsäuren, in particular the formula RO (CH ₂ CH ₂ O) _x CH ₂ COOH, in which R is a linear alkyl group having 8 to 30 carbon atoms and x = 0 or 1 to 16; sarcosides; acyltaurides; isethionates; Sulfosuccinic acid mono and dialkyl esters and sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethyl esters; linear alkanesulfonates; linear α-olefin sulfonates; Sulfonates of unsaturated fatty acids; α-sulfofatty acid methyl ester of fatty acids; Alkyl sulfates and alkyl ether sulfates, in particular of the formula RO (CH ₂ CH ₂ O) _x SO ₃ H, in which R is a linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x is 0 or a number from 1 to 12; Mixtures of surface active hydroxysulfonates; sulfated hydroxyalkylpolyethylene and / or hydroxyalkylene-propylene glycol ethers; Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols; Alkyl and / or alkenyl ether phosphates of the formula RO (C ₂ H ₄ O) _x P (OO) (OH) (OR '), where R is an aliphatic, optionally unsaturated hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R' is hydrogen, a radical (CH ₂ CH ₂ O) _y R and x and y independently represent a number from 1 to 10; sulfated fatty acid alkylene glycol esters of the formula RC (O) O (alkO) _n SO ₃ H in which R is a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated alkyl radical having 6 to 22 C atoms, alk is CH ₂ CH ₂ , CHCH ₃ CH ₂ and / or CH ₂ CHCH ₃ and n is a number from 0.5 to 5; and monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates. Anionic surfactants preferred according to the invention are soaps, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids.

Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Beispiele solcher zwitterionischen Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate, sulfonate or sulfate group in the molecule. Examples of such zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example the cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example the Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, and 2-alkyl 3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group and cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.

Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C₈-C₂₄-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Übliche amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Beispielhafte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat, C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin und insbesondere das unter der INCI-Bezeichnung bekannte Disodium Cocoamphodipropionate. Amphoteric surfactants are understood to mean those surface-active compounds which, apart from a C ₈ -C ₂₄ -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO ₃ H group and which are capable of forming internal salts , Typical amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group. Exemplary amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate, C ₁₂ -C ₁₈ acylsarcosine, and especially the disodium cocoamphodipropionate known by the INCI name.

Erfindungsgemäß bevorzugt anionische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside sind dabei ausgewählt aus Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate, Sodium Cetearyl Sulfate, Sodium Ceteareth Sulfate, Potassium Oleate, Potassium Isostearate, Potassium Myristate, Sodium Laureth-6 Carboxylate, Cocamidopropyl Betaine, Disodium Cocoamphodipropionate sowie deren Gemischen. According to the invention, preference is given to anionic, amphoteric and / or zwitterionic surfactants selected from sodium laureth sulfate, sodium lauryl sulfate, sodium myreth sulfate, sodium cetearyl sulfate, sodium ceteareth sulfate, potassium oleate, potassium isostearate, potassium myristate, sodium laureth-6 carboxylate, cocamidopropyl Betaine, Disodium Cocoamphodipropionate and their mixtures.

Die erfindungsgemäße Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung enthält anionische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside bevorzugt in einem Gesamtanteil von 0,1 bis 12,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 8,0 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. The preparation according to the invention for oxidative color change contains anionic, amphoteric and / or zwitterionic surfactants preferably in a total proportion of 0.1 to 12.0% by weight, preferably 0.2 to 8.0% by weight, in particular 0.5 to 5.0 wt .-%, each based on the total weight of the preparation.

Weiterhin kann das Mittel M1 und/oder das Mittel M2 zusätzlich mindestens einen Fettalkohol enthalten. Fettalkohole im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind dabei gesättigte oder ungesättigte sowie lineare oder verzweigte primäre Alkohole, die insbesondere Fettketten aus 6 bis 30, bevorzugt 10 bis 24 Kohlenstoffatomen in der Kette enthalten. Furthermore, the agent M1 and / or the agent M2 additionally contain at least one fatty alcohol. For the purposes of the present application, fatty alcohols are saturated or unsaturated as well as linear or branched primary alcohols, in particular containing fatty chains of 6 to 30, preferably 10 to 24 carbon atoms in the chain.

Bevorzugte lineare Fettalkohole sind dabei Decylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Eicosylalkohol, Gadoleylalkohol, Arachidonalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren Gemische, die gegebenenfalls bei technischen Herstellung oder Gewinnung anfallen, wie Cetearylalkohol, Cocosfettalkohol oder Talgfettalkohol. Preferred linear fatty alcohols are decyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitoleyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, eicosyl alcohol, gadoleyl alcohol, arachidonic alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and mixtures thereof, which may be obtained during industrial production or recovery, such as Cetearyl alcohol, coconut fatty alcohol or tallow fatty alcohol.

Im Rahmen der vorliegenden Anmeldung sind auch verzweigte Fettalkohole bevorzugt. Zu erfindungsgemäß einsetzbaren verzweigten Fettalkoholen zählen insbesondere die sogenannten Guerbert-Alkohole, die aus primären Alkoholen durch die Guerbert-Reaktion erhältlich sind. Beispiele solcher Guerbert-Alkohole sind (2-)Ethyl-hexylalkohol, (2-)Octyl-dodecylalkohol oder (2-)Hexyl-decylalkohol. Branched fatty alcohols are also preferred in the context of the present application. Branched fatty alcohols which can be used according to the invention include, in particular, the so-called Guerbert alcohols, which are obtainable from primary alcohols by the Guerbert reaction. Examples of such Guerbert alcohols are (2) ethyl hexyl alcohol, (2) octyl dodecyl alcohol or (2) hexyl decyl alcohol.

Die erfindungsgemäße Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung enthält Fettalkohole bevorzugt in einem Anteil von 0,5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1,5 bis 12 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. The preparation according to the invention for oxidative color change preferably contains fatty alcohols in a proportion of 0.5 to 20% by weight, preferably 1 to 15% by weight, in particular 1.5 to 12% by weight, in each case based on the total weight of the preparation ,

Weiterhin kann das Mittel M1 und/oder das Mittel M2 zusätzlich mindestens eine Aminosäure enthalten. Furthermore, the agent M1 and / or the agent M2 may additionally contain at least one amino acid.

Als Aminosäure im Sinne der Erfindung gilt eine organische Verbindung, die in ihrer Struktur mindestens eine protonierbare Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder eine -SO₃H-Gruppe enthält. Bevorzugte Aminosäuren sind Aminocarbonsäuren, insbesondere α-(alpha)-Aminocarbonsäuren und ω-Aminocarbonsäuren, wobei α-Aminocarbonsäuren besonders bevorzugt sind. An amino acid in the context of the invention is an organic compound which contains in its structure at least one protonatable amino group and at least one -COOH or -SO ₃ H group. Preferred amino acids are aminocarboxylic acids, in particular α- (alpha) -aminocarboxylic acids and ω-aminocarboxylic acids, α-aminocarboxylic acids being particularly preferred.

α-Aminocarbonsäuren enthalten üblicherweise mindestens ein asymmetrisches Kohlenstoffatom. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können beide möglichen Enantiomere als spezifische Verbindung oder auch deren Gemische, insbesondere als Racemate, gleichermaßen eingesetzt werden. Es ist jedoch besonders vorteilhaft, die natürlich bevorzugt vorkommende Isomerenform, üblicherweise in L-Konfiguration, einzusetzen. α-aminocarboxylic acids usually contain at least one asymmetric carbon atom. In the context of the present invention, both possible enantiomers can be used equally as a specific compound or else mixtures thereof, in particular as racemates. However, it is particularly advantageous to use the naturally preferred isomeric form, usually in L configuration.

Erfindungsgemäß bevorzugte Aminosäuren sind Arginin, Serin, Lysin, Glycin, Tyrosin, Prolin, Glutamin, Cystein und Histidin sowie deren Mischungen, besonders bevorzugt sind Arginin, Serin, und/oder Glycin. Preferred amino acids according to the invention are arginine, serine, lysine, glycine, tyrosine, proline, glutamine, cysteine and histidine and mixtures thereof, particularly preferably arginine, serine, and / or glycine.

Die Aminosäuren können den erfindungsgemäßen Mittel M1 und/oder Mittel M2 bevorzugt in freier Form zugegeben werden. In einer Reihe von Fällen ist es jedoch auch vorteilhaft, die Aminosäuren in Salzform einzusetzen. Bevorzugte Salze sind insbesondere Hydrochloride, Hydrobromide und Sulfate. The amino acids may preferably be added to the agent M1 and / or agent M2 according to the invention in free form. In a number of cases, however, it is also advantageous to use the amino acids in salt form. Preferred salts are in particular hydrochlorides, hydrobromides and sulfates.

Die Aminosäure(n) und/oder deren Salze ist/sind in den Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten. The amino acid (s) and / or salts thereof are / are in the preparation for oxidative color change preferably in amounts of 0.1 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of Preparation, included.

Weiterhin kann das Mittel M12 und/oder das Mittel M2 zusätzlich mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol enthalten. Die Fettalkohole sind dabei gesättigt oder ungesättigt sowie linear oder verzweigt und enthalten dabei insbesondere Fettketten aus 6 bis 30, bevorzugt 10 bis 24 Kohlenstoffatomen in der Kette. Furthermore, the agent M12 and / or the agent M2 additionally contain at least one ethoxylated fatty alcohol. The fatty alcohols are saturated or unsaturated and linear or branched and contain in particular fatty chains of 6 to 30, preferably 10 to 24 carbon atoms in the chain.

Bevorzugte ethoxylierte Fettalkohole sind dabei ausgewählt aus ethoxylierten, linearen Fettalkoholen, bevorzugt einer Kettenlänge mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen. Unter einem ethoxylierten Fettalkohol wird im Sinne der Erfindung ein Anlagerungsprodukt von Ethylenoxid an einen Fettalkohol verstanden, wobei der Ethoxylierungsgrad die Molmenge Ethylenoxid (EO) angibt, die durchschnittlich pro Mol Fettalkohol angelagert wurde. Preferred ethoxylated fatty alcohols are selected from ethoxylated, linear fatty alcohols, preferably a chain length having 8 to 22 carbon atoms. For the purposes of the invention, an ethoxylated fatty alcohol is understood to mean an adduct of ethylene oxide with a fatty alcohol, the degree of ethoxylation indicating the molar amount of ethylene oxide (EO) which has been deposited on average per mole of fatty alcohol.

Bevorzugte ethoxylierte Fettalkohole sind Ethylenoxid-Anlagerungsprodukte an Caprinalkohol, Decylalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Eicosylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Besonders bevorzugt sind Anlagerungsprodukte an technische Fettalkohole bzw. deren Mischungen mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol, insbesondere Kokos- und/ oder Talgfettalkohol. Preferred ethoxylated fatty alcohols are ethylene oxide addition products of capric alcohol, decyl alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, eicosyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical Mixtures z. B. incurred in the high-pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils or aldehydes from the Roelen oxo synthesis and as a monomer fraction in the dimerization of unsaturated fatty alcohols. Particularly preferred are addition products technical fatty alcohols or mixtures thereof having 12 to 18 carbon atoms such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty alcohol, in particular coconut oil and / or tallow fatty alcohol.

Je nach Herstellungsmethode fallen die erfindungsgemäßen ethoxylierten Fettalkohole als ein Gemisch mit einer unterschiedlichen Ethoxylierungsgradverteilung an. Im Sinne der Erfindung werden diese Emulgatoren daher nach dem durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad gekennzeichnet. Dieser ist üblicherweise als Ziffer hinter dem Fettalkohol-Suffix „eth-“ in der INCI-Bezeichnung erkennbar. Depending on the preparation method, the ethoxylated fatty alcohols according to the invention are obtained as a mixture having a different degree of ethoxylation distribution. For the purposes of the invention, these emulsifiers are therefore characterized according to the average degree of ethoxylation. This is usually recognizable as a figure after the fatty alcohol suffix "eth-" in the INCI name.

Die ethoxylierten Fettalkohole lassen dabei je nach durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad in drei verschiedene Klassen einteilen, nämlich niedrig ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 1 bis 5 (d.h. 1 bis 5 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol), mittel ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 6 bis 30 (d.h. 6 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol) und hoch ethoxylierte Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von über 30 (d.h. > 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol). Depending on the average degree of ethoxylation, the ethoxylated fatty alcohols can be divided into three different classes, namely low ethoxylated fatty alcohols having a degree of ethoxylation of 1 to 5 (ie 1 to 5 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol), medium ethoxylated fatty alcohols having a degree of ethoxylation of 6 to 30 (ie 6 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol) and highly ethoxylated fatty alcohols having a degree of ethoxylation greater than 30 (ie> 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol).

Bevorzugte ethoxylierte Fettalkohole mit einem niedrigen, durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad sind beispielsweise die Handelsprodukte Laureth-2 (Dehydol LS 2, Arlypon FT 90, Firma BASF), Ceteareth-2 (Lowenol C 279, Firma Lowenstein), Ceteth-2 (Nikkol BC 2, Firma Nikko Chemicals), Steareth-2 (Lipocol S 2, Firma Lipo Chemicals), Laureth-3 (Marlipal 24 30, Firma Sasol), Cetearth-3 (Hostacerin T 3, Firma Clariant), Laureth-4 (Emulgen 104 P, Firma KAO; Nikkol BL 4.2, Firma Nikko Chemicals). Preferred ethoxylated fatty alcohols with a low average degree of ethoxylation are, for example, the commercial products Laureth-2 (Dehydol LS 2, Arlypon FT 90, BASF), Ceteareth-2 (Lowenol C 279, Lowenstein), Ceteth-2 (Nikkol BC 2, Firma Nikko Chemicals), steareth-2 (Lipocol S 2, Lipo Chemicals), Laureth-3 (Marlipal 24 30, Sasol), Cetearth-3 (Hostacerin T 3, Clariant), Laureth-4 (Emulgen 104 P, Company KAO; Nikkol BL 4.2, Nikko Chemicals).

Bevorzugte ethoxylierte Fettalkohole mit einem mittleren, durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad sind beispielsweise die Handelsprodukte Ceteareth-6 (Eumulgin CS 6, Firma BASF), Laureth-7 (Marlipal 24 70, Firma Sasol), Ceteth-7 (Nikkol BC 7, Firma Nikko Chemicals), Laureth-9 (Marlipal 24 90, Firma Sasol; Nikkol BL 9, Firma Nikko Chemicals), Laureth-10, Ceteareth-12 (Eumulgin B 1, Firma Cognis), Ceteareth-13 (Emulgen 220, Firma KAO), Ceteth-15 (Nikkol BC 15 TX, Firma Nikko Chemicals Co., Ltd.), Laneth-15 (Polychol 15, Firma Croda), Ceteareth-15 (Eumulgin CS 15, Firma Cognis); Laneth-16 (und) Ceteth-16 (und) Oleth-16 (und) Steareth-16 (als Gemisch vertrieben unter dem Handelsnamen Solulan 16, Firma Noveon); Oleth-20 (Ritoleth 20, Firma Rita Corp.), Ceteth-20 (Brij 58 SP, Firma Uniqema; Lipocol C 20, Firma Lipo Chemicals Inc.), Ceteareth-20 (Surfac JH 200, Firma Surfachem; Eumulgin B 2, Firma Cognis), Laneth-20 (Polychol 20, Firma Croda); Steareth-21 (Brij 721 P, Firma Uniqema; Eumulgin S 21, Firma Cognis); Ceteareth-23 (Mergital C 23, Firma Cognis), Laureth-23 (Canasol BJ 35, Firma Canamax); Ceteareth-25 (Cremophor A 25, Firma BASF); Ceteareth-27 (Plurafac A 38, Firma BASF); Ceteareth-30 (Lipocol SC 30, Firma Lipo Chemicals; Eumulgin B 3, Firma Cognis). Preferred ethoxylated fatty alcohols having a mean, average degree of ethoxylation are, for example, the commercial products ceteareth-6 (Eumulgin CS 6, BASF), Laureth-7 (Marlipal 24 70, Sasol), Ceteth-7 (Nikkol BC 7, Nikko Chemicals), Laureth-9 (Marlipal 24 90, Sasol, Nikkol BL 9, Nikko Chemicals), Laureth-10, Ceteareth-12 (Eumulgin B 1, Cognis), Ceteareth-13 (Emulgen 220, KAO), Ceteth-15 (Nikkol BC 15 TX, Nikko Chemicals Co., Ltd.), Laneth-15 (Polychol 15, Croda), Ceteareth-15 (Eumulgin CS 15, Cognis); Laneth-16 (and) Ceteth-16 (and) Oleth-16 (and) Steareth-16 (sold as a mixture under the trade name Solulan 16, Noveon Company); Oleth-20 (Ritoleth 20, Rita Corp.), Ceteth-20 (Brij 58 SP, Uniqema, Lipocol C 20, Lipo Chemicals Inc.), Ceteareth-20 (Surfac JH 200, Surfachem; Eumulgin B 2, Cognis), Laneth-20 (Polychol 20, Croda); Steareth-21 (Brij 721 P, Uniqema, Eumulgin S 21, Cognis); Ceteareth-23 (Mergital C 23, Cognis), Laureth-23 (Canasol BJ 35, Canamax); Ceteareth-25 (Cremophor A 25, BASF); Ceteareth-27 (Plurafac A 38, BASF); Ceteareth-30 (Lipocol SC 30, Lipo Chemicals; Eumulgin B3, Cognis).

Bevorzugte ethoxylierte Fettalkohole mit einem hohen, durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad sind beispielsweise die Handelsprodukte: Ceteth-40 (Nikkol BC 40 TX, Firma Nikko Chemicals Co., Ltd.), Laneth-40 (Polychol 40, Firma Croda); Oeth-50 (Nikkol BO 50 V, Firma Nikko Chemicals Co., Ltd.), Ceteareth-50 (Genapol T 500, Firma Clariant; Mergital CS 50, Firma Cognis), Ceteareth-60 (Findet 1618 A 72, Firma KAO Corp.), Ceteareth-80 (Lutensol AT 80, Firma BASF), Ceteth-150 (Nikkol BC 150, Firma Nikko Chemicals). Besonders bevorzugt ist Ceteareth-50. Preferred ethoxylated fatty alcohols having a high average degree of ethoxylation are, for example, the commercial products: Ceteth-40 (Nikkol BC 40 TX, Nikko Chemicals Co., Ltd.), Laneth-40 (Polychol 40, Croda); Oeth-50 (Nikkol BO 50V, Nikko Chemical Co., Ltd.), Ceteareth-50 (Genapol T 500, Clariant, Mergital CS 50, Cognis), Ceteareth-60 (Found 1618 A 72, KAO Corp.) .), Ceteareth-80 (Lutensol AT 80, BASF), Ceteth-150 (Nikkol BC 150, Nikko Chemicals). Especially preferred is ceteareth-50.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte ethoxylierte Fettalkohole sind ausgewählt aus Ceteareth-12, Ceteareth-20, Ceteareth-30 und/oder Ceteareth-50. Particularly preferred ethoxylated fatty alcohols according to the invention are selected from ceteareth-12, ceteareth-20, ceteareth-30 and / or ceteareth-50.

Die Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung enthalten ethoxylierte Fettalkohole bevorzugt in einem Anteil von 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. The preparation for oxidative color change preferably contain ethoxylated fatty alcohols in a proportion of 0.1 to 10% by weight, in particular of 0.2 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Weiterhin kann das Mittel M1 und/oder das Mittel M2, bevorzugt nur das Mittel M2, die zusätzlich mindestens ein amphoteres und/oder kationisches Polymer enthalten. Furthermore, the agent M1 and / or the agent M2, preferably only the agent M2, additionally contain at least one amphoteric and / or cationic polymer.

Als kationische und/oder amphotere Polymere sind solche Polymere zu verstehen, die wenigstens ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Geeignete kationische und/oder amphotere Polymere sind beispielsweise

– quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat und Polymer JR, bevorzugt Celquat H 100, Celquat L 200 und Polymer JR 400, im Handel erhältlich sind;
– Copolymere des Vinylpyrrolidinons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidinon- Dimethylaminomethacrylat-Copolymere, die unter den Bezeichnungen Gafquat 734 und Gafquat 755 im Handel (INCI-Bezeichnung Polyquternium-11) erhältlich sind;
– Vinylpyrrolidon-Methoimidazoliniumchlorid-Copolymere, wie sie unter der Bezeichnung Luviquat angeboten werden;
– quaternierter Polyvinylalkohol,
– quaternierte Harnstoff- oder Urethan-haltige Polymere, wie Polymere der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-2 bzw. Polyquaternium-27,
– quaternierte Amid-haltige Polymere, wie Polymere der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-17 oder Polyquaternium-18 sowie
– Homo- oder Copolymere von Diallyldimethylammoniumchlorid.

Cationic and / or amphoteric polymers are understood as meaning those polymers which contain at least one quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group. Suitable cationic and / or amphoteric polymers are, for example

Quaternized cellulose derivatives of the kind sold under the names Celquat and Polymer JR, preferably Celquat H 100, Celquat L 200 and Polymer JR 400;
- Copolymers of vinylpyrrolidinone with quaternized derivatives of dialkylamino acrylate and methacrylate, such as diethyl sulfate quaternized vinylpyrrolidinone-dimethylaminomethacrylate copolymers available under the names Gafquat 734 and Gafquat 755 commercially (INCI name Polyquternium-11) are available;
- Vinylpyrrolidone-Methoimidazoliniumchlorid copolymers, such as those offered under the name Luviquat;
- quaternized polyvinyl alcohol,
Quaternized urea- or urethane-containing polymers, such as polymers of the INCI name Polyquaternium-2 or Polyquaternium-27,
Quaternized amide-containing polymers, such as polymers of the INCI name Polyquaternium-17 or Polyquaternium-18 and
- Homo- or copolymers of diallyldimethylammonium chloride.

Ein erfindungsgemäß bevorzugtes kationisches und/oder amphoteres Polymer ist mindestens Homo- oder Copolymer von Diallyldimethylammoniumchlorid. An inventively preferred cationic and / or amphoteric polymer is at least homo- or copolymer of diallyldimethylammonium chloride.

In den Copolymeren von Diallyldimethylammoniumchlorid können bevorzugt zusätzlich anionische oder nichtionische Monomere eingesetzt werden, wie beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Alkylester von Acrylsäure oder von Methacrylsäure, Acrylsäureamid, Vinylimidazol, Vinylpyrrolidinon oder Vinylacetat. In the copolymers of diallyldimethylammonium chloride, anionic or nonionic monomers may additionally be used in addition, for example acrylic acid, methacrylic acid, alkyl esters of acrylic acid or of methacrylic acid, acrylamide, vinylimidazole, vinylpyrrolidinone or vinyl acetate.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das Homo- oder Copolymer von Diallyldimethylammoniumchlorid ausgewählt aus Diallyldimethylammoniumchlorid-Homopolymer (Handelsname Merquat 100; Polyquaternium-6), Diallyldimethylammoniumchlorid-Acrylsäureamid-Copolymer (Handelsname Merquat 550; Polyquaternium-7), Diallyldimethylammoniumchlorid-Acrylsäure-Copolymer (Handelsname Merquat 280 bzw. Merquat 281; Polyquaternium-22), Diallyldimethylammoniumchlorid-Acrylsäureamid-Acrylsäure-Copolymer (Handelsname Merquat Plus 3330; Polyquaternium-39) und/oder Diallyldimethylammoniumchlorid-Vinylimidazol-Vinylpyrrolidinon-Copolymer (Handelsname Luviquat Sensation; Polyquaternium-87). In a particularly preferred embodiment, the homo- or copolymer of diallyldimethylammonium chloride is selected from diallyldimethylammonium chloride homopolymer (trade name Merquat 100, polyquaternium-6), diallyldimethylammonium chloride-acrylic acid amide copolymer (trade name Merquat 550, polyquaternium-7), diallyldimethylammonium chloride-acrylic acid copolymer (trade name Merquat 280 or Merquat 281, Polyquaternium-22), diallyldimethylammonium chloride-acrylic acid-amide-acrylic acid copolymer (trade name Merquat Plus 3330, Polyquaternium-39) and / or diallyldimethylammonium chloride-vinylimidazole-vinylpyrrolidinone copolymer (trade name Luviquat Sensation; Polyquaternium-87).

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist das kationische und/oder amphotere Polymer ein Homo- oder Copolymer von Estern oder Amiden der Acrylsäure- oder Methacrylsäure als Monomere, welche eine kationische Ladung in der Ester- bzw. Amid-Seitenkette tragen. Beispiele solcher Monomeren sind Acrylamidopropyltrimonium chloride, N,N-Dimethyl-N-1-[3-(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)amino]propyl]-1-dodecanaminium chloride (Methacrylamidopropyl-dodecyldimonium Chloride), 2-(Trimethylammonio)ethyl methacrylate chloride, N,N,N-Trimethyl-N-3-(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanaminium chloride (Methacrylamidopropyltrimonium Chloride) und 2-(N,N-Dimethyl-N-ethylammonio)ethyl methacrylate Ethylsulfate. In a further preferred embodiment, the cationic and / or amphoteric polymer is a homo- or copolymer of esters or amides of acrylic or methacrylic acid as monomers bearing a cationic charge in the ester or amide side chain. Examples of such monomers are acrylamidopropyltrimonium chloride, N, N-dimethyl-N-1- [3- (2-methyl-1-oxo-2-propenyl) amino] propyl] -1-dodecanaminium chloride (methacrylamidopropyldodecyldimonium chloride), 2 (Trimethylammonio) ethyl methacrylate chlorides, N, N, N-trimethyl-N-3- (2-methyl-1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanaminium chloride (methacrylamidopropyltrimonium chlorides) and 2- (N, N-dimethyl-N-ethylammonio) ethyl methacrylate ethylsulfates.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das Homo- oder Copolymer von Estern oder Amiden der Acrylsäure- oder Methacrylsäure ausgewählt aus Polyquaternium-11 (Handelsnamen Gafquat 440, Gafquat 734, Gafquat 755, Luviquat PQ-11 PN), Polyquaternium-28 (Handelsname Gafquat HS 100), Polyquaternium-37 (Handelsname Synthalen), Polyquaternium-55 (Handelsname Styleze W 20 / W 10), Polyquaternium-69 (Handelsname Aquastyle 200) oder Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer (Handelsname Produkt W 37194). In a particularly preferred embodiment, the homo- or copolymer of esters or amides of acrylic acid or methacrylic acid is selected from Polyquaternium-11 (trade name Gafquat 440, Gafquat 734, Gafquat 755, Luviquat PQ-11 PN), Polyquaternium-28 (trade name Gafquat HS 100), Polyquaternium-37 (trade name Synthalen), Polyquaternium-55 (trade name Styleze W 20 / W 10), Polyquaternium-69 (trade name Aquastyle 200) or Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer (trade name product W 37194).

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das Alkalisierungsmittel mindestens ein kationisches und/oder amphoteres Polymer, ausgewählt aus Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-16, Polyquaternium-18, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-28, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-44, Polyquaternium-46, Polyquaternium-55, Polyquaternium-59, Polyquaternium-67, Polyquaternium-68, Polyquaternium-69, Polyquaternium-72, Polyquaternium-87, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer und deren Mischungen. In a particularly preferred embodiment, the alkalizing agent contains at least one cationic and / or amphoteric polymer selected from Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-16, Polyquaternium-18 , Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-28, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-44, Polyquaternium-46, Polyquaternium-55, Polyquaternium-59, Polyquaternium-67, Polyquaternium-68, Polyquaternium -69, Polyquaternium-72, Polyquaternium-87, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer and mixtures thereof.

Es ist bevorzugt, wenn das kationische und/oder amphotere Polymer in einem Anteil von 0,1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in der erfindungsgemäßen Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung enthalten ist. It is preferred if the cationic and / or amphoteric polymer in a proportion of 0.1 to 5 wt .-%, preferably 0.2 to 3 wt .-%, each based on the total weight of the preparation, in the inventive preparation for oxidative color change is included.

Die Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern wird dabei in einem bestimmten Gewichts- oder Volumen-Verhältnis von einem Mittel M1 des ersten Erfindungsgegenstands und mindestens einem Mittel M2 hergestellt. Bevorzugt sind dabei Farbveränderungszubereitungen, bei denen das Gewichtsverhältnis aus wasserstoffperoxid-haltigen Mittel M1 des ersten Erfindungsgegenstands und dem Mittel M2 ein Verhältnis von 4:1 bis 1:4, bevorzugt 2:1 bis 1:2, liegt. The preparation for the oxidative color change of keratinous fibers is produced in a specific weight or volume ratio by a means M1 of the first subject of the invention and at least one agent M2. Color change preparations are preferred in which the weight ratio of hydrogen peroxide-containing agent M1 of the first subject of the invention and the means M2 is a ratio of 4: 1 to 1: 4, preferably 2: 1 to 1: 2.

In einer Ausführungsform des zweiten Erfindungsgegenstands ist die Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern ein Oxidationsfärbemittel. In one embodiment of the second subject of the invention, the oxidative color change preparation of keratinic fibers is an oxidation colorant.

In diesem Fall enthält die Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung zusätzlich als farbverändernde Komponente mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt. In this case, the preparation for oxidative color change additionally contains as color-modifying component at least one oxidation dye precursor.

Eine Ausführungsform des zweiten Erfindungsgegenstands ist daher eine Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel M2 zusätzlich mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthält. An embodiment of the second subject of the invention is therefore a preparation for the oxidative color change of keratinous fibers, which is characterized in that the agent M2 additionally contains at least one oxidation dye precursor.

Bevorzugt ist als Oxidationsfarbstoffvorprodukt mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp (Entwicklerkomponente), bevorzugt in Kombination mit mindestens einer Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp (Kupplerkomponente), enthalten. The oxidation dye precursor preferably contains at least one oxidation dye precursor of the developer type (developer component), preferably in combination with at least one oxidation dye precursor of the coupler type (coupler component).

Bevorzugte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp sind p-Phenylendiaminderivate. Bevorzugte p-Phenylendiamine werden ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe, die gebildet wird, aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,5-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-3-methyl-(N,N-diethyl)anilin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)amino-2-methylanilin, 4-N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-chloranilin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-Isopropyl-p-phenylendiamin, N-(2-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p-phenylendiamin, N-Ethyl-N-2-hydroxyethyl-p-phenylendiamin, N-(2,3-Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyloxy)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Acetylaminoethyloxy)-p-phenylendiamin, N-(2-Methoxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, 5,8-Diaminobenzo-1,4-dioxan sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte p-Phenylendiaminderivate sind ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Preferred oxidation dye precursors of the developer type are p-phenylenediamine derivatives. Preferred p-phenylenediamines are selected from one or more compounds of the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-dimethyl -p-phenylenediamine, 2,6-diethyl-p-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-diethyl-p-phenylenediamine, N, N-dipropyl -p-phenylenediamine, 4-amino-3-methyl- (N, N-diethyl) aniline, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 4-N, N-bis (2-hydroxyethyl ) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p -phenylenediamine, 2-fluoro-p-phenylenediamine, 2-isopropyl-p-phenylenediamine, N- (2-hydroxypropyl) -p-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-p phenylenediamine, N-ethyl-N-2-hydroxyethyl-p-phenylenediamine, N- (2,3-dihydroxypropyl) -p-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) -p-phenylenediamine, N-phenyl-p- phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyloxy) -p-phenyle n-diamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 2- (2-acetylaminoethyloxy) -p-phenylenediamine, N- (2-methoxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3 - (1H-imidazol-1-yl) propyl] amine, 5,8-diaminobenzo-1,4-dioxane and their physiologically acceptable salts. Particularly preferred p-phenylenediamine derivatives according to the invention are selected from at least one compound of the group p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazol-1-yl) propyl] amine, 2-methoxymethyl-p- phenylenediamine and their physiologically acceptable salts.

Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind. Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten werden insbesondere aus mindestens einer der folgenden Verbindungen ausgewählt: N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1,3-diaminopropan-2-ol, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)ethylendiamin, N,N'-Bis-(4’-aminophenyl)tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4’-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(4-(methylamino)phenyl)tetramethylendiamin, N,N'-Diethyl-N,N'-bis-(4'-amino-3'-methylphenyl)ethylendiamin, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, N,N'-Bis-(4'-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, N,N'-Bis-(2-hydroxy-5-aminobenzyl)piperazin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin und 1,10-Bis-(2',5'-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. Ganz besonders bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten werden ausgewählt unter N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan oder eines ihrer physiologisch verträglichen Salze. It may further be preferred according to the invention to use as developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups. In particular, preferred binuclear developer components are selected from at least one of the following compounds: N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diaminopropan-2-ol, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis (4'-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (4- (methylamino) phenyl) tetramethylenediamine, N, N'-diethyl-N, N ' bis (4'-amino-3'-methylphenyl) ethylenediamine, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,4-diazacycloheptane, N , N'-bis (2-hydroxy-5-aminobenzyl) -piperazine, N- (4'-aminophenyl) -p-phenylenediamine and 1,10-bis (2 ', 5'-diaminophenyl) -1,4, 7,10-tetraoxadecane and its physiologically acceptable salts. Very particularly preferred binuclear developer components are selected from N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol, bis (2 -hydroxy-5-aminophenyl) methane, 1,3-bis (2,5-diaminophenoxy) -propan-2-ol, N, N'-bis (4-aminophenyl) -1,4-diazacycloheptane, 1, 10-bis- (2,5-diaminophenyl) -1,4,7,10-tetraoxadecane or one of its physiologically acceptable salts.

Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Bevorzugte p-Aminophenole sind insbesondere p-Aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-3-fluorphenol, 2-Hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4-Amino-3-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethoxy)-phenol, 4-Amino-2-methylphenol, 4-Amino-2-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methoxymethyl-phenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethyl-aminomethyl)-phenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)-phenol, 4-Amino-2-fluorphenol, 4-Amino-2-chlorphenol, 4-Amino-2,6-dichlorphenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. Ganz besonders bevorzugte Verbindungen sind p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol. Furthermore, it may be preferred according to the invention to use as the developer component a p-aminophenol derivative or one of its physiologically tolerable salts. Particularly preferred p-aminophenols are p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 2-hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2- (2-hydroxyethoxy) phenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethyl-phenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4- Amino-2- (2-hydroxyethylaminomethyl) phenol, 4-amino-2- (1,2-dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2-fluorophenol, 4-amino-2-chlorophenol, 4-amino 2,6-dichlorophenol, 4-amino-2- (diethylaminomethyl) phenol and their physiologically acceptable salts. Very particularly preferred compounds are p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (1,2-dihydroxyethyl) phenol and 4-amino-2- (diethylaminomethyl) phenol ,

Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispielsweise 2-Amino-4-methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol oder 2-Amino-4-chlorphenol. Further, the developer component may be selected from o-aminophenol and its derivatives such as 2-amino-4-methylphenol, 2-amino-5-methylphenol or 2-amino-4-chlorophenol.

Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise aus Pyrimidinderivaten, Pyrazolderivaten, Pyrazolopyrimidin- und Pyrazolopyrazol-Derivaten bzw. ihren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind insbesondere die Verbindungen 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2-Dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2,5,6-Triaminopyrimidin. Bevorzugte Pyrazol-Derivate sind insbesondere die Verbindungen, die ausgewählt werden unter 4,5-Diamino-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 3,4-Diaminopyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'-chlorbenzyl)pyrazol, 4,5-Diamino-1,3-dimethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-phenylpyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-3-phenylpyrazol, 4-Amino-1,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazol, 1-Benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-t-butyl-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-t-butyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)pyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazol, 4-Amino-5-(2-aminoethyl)amino-1,3-dimethylpyrazol, sowie deren physiologisch verträglichen Salze, insbesondere jedoch 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol. Bevorzugte Pyrazolopyrimidine sind die Verbindungen, die ausgewählt werden unter Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, 2,5-Dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,5-diamin, 2,7-Dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,5-diamin, 3-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol, 3-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ol, 2-(3-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)ethanol, 2-(7-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylamino)ethanol, 2-[(3-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxyethyl)-amino]ethanol, 2-[(7-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol, 5,6-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, 2,6-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, 3-Amino-7-dimethylamino-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre tautomeren Formen, wenn ein tautomeres Gleichgewicht vorhanden ist. Bevorzugtes Pyrazolopyrazol-Derivat ist 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-on. Furthermore, the developer component may be selected from heterocyclic developer components such as pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, pyrazolopyrimidine and pyrazolopyrazole derivatives or their physiologically acceptable salts. Preferred pyrimidine derivatives are in particular the compounds 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2-dimethylamino-4,5, 6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine and 2,5,6-triaminopyrimidine. Preferred pyrazole derivatives are in particular the compounds which are selected from 4,5-diamino-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4,5-diamino 1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4,5-diamino-1,3-dimethylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-Amino-1,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-3-t-butyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino 1-t-butyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) -3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1 ethyl 3- (4-methoxyphenyl) pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1 -isopropylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole, 4-amino-5- (2-aminoethyl) amino-1,3-dimethylpyrazole, and their physiologically tolerated salts, but in particular 4,5-diamino- 1- (2-hydroxyethyl) pyrazole. Preferred pyrazolopyrimidines are the compounds which are selected from pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine, 2,5-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine, pyrazolo [ 1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine, 2,7-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine, 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidine-7 ol, 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-5-ol, 2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-ylamino) ethanol, 2- (7-aminopyrazolo [1,5- a] pyrimidin-3-ylamino) ethanol, 2 - [(3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol, 2 - [(7-aminopyrazolo [1 , 5-a] pyrimidin-3-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol, 5,6-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine, 2,6-dimethylpyrazolo [1.5 -a] pyrimidine-3,7-diamine, 3-amino-7-dimethylamino-2,5-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine and their physiologically acceptable salts and their tautomeric forms when tautomeric equilibrium is present. Preferred pyrazolopyrazole derivative is 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one.

Besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Ganz besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, und/oder 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazol sowie deren physiologisch verträglichen Salze. Particularly preferred developer components are selected from at least one compound from the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine , N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazol-1-yl ) propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol, bis (2-hydroxybenzyl) 5-aminophenyl) methane, 1,3-bis (2,5-diaminophenoxy) propan-2-ol, N, N'-bis (4-aminophenyl) -1,4-diazacycloheptane, 1,10-bis- (2,5-diaminophenyl) -1,4,7,10-tetraoxadecane, p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (1,2-dihydroxyethyl ) phenol and 4-amino-2- (diethylaminomethyl) phenol, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine , 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one and their phy biologically compatible salts. Very particularly preferred developer components are p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazole 1-yl) propyl] amine, and / or 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole and their physiologically acceptable salts.

Die Entwicklerkomponenten werden bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die anwendungsbereite Zubereitung, eingesetzt. The developer components are preferably used in an amount of 0.0001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.001 to 1.5 wt .-%, each based on the ready-to-use preparation.

Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass bei Verwendung mindestens einer Kupplerkomponente zusätzlich mindestens eine Entwicklerkomponente zum Einsatz kommt. Coupler components do not form a significant color within the framework of the oxidative dyeing alone, but always require the presence of developer components. Therefore, it is preferred according to the invention that at least one developer component is additionally used when using at least one coupler component.

Erfindungsgemäße Kupplerkomponenten werden bevorzugt als mindestens eine Verbindung aus einer der folgenden Klassen ausgewählt: m-Aminophenol, o-Aminophenol, m-Diaminobenzol, o-Diaminobenzol und/oder deren Derivate; Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe; Di- beziehungsweise Trihydroxybenzol; Pyridinderivate; Pyrimidinderivate; bestimmte Indol-Derivate und Indolin-Derivate; Pyrazolonderivate (beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on); Morpholinderivate (beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin oder 6-Aminobenzomorpholin); Chinoxalinderivate (beispielsweise 6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin), sowie Gemische aus zwei oder mehreren Verbindungen aus einer oder mehreren dieser Klassen. Coupler components according to the invention are preferably selected as at least one compound from one of the following classes: m-aminophenol, o-aminophenol, m-diaminobenzene, o-diaminobenzene and / or derivatives thereof; Naphthalene derivatives having at least one hydroxy group; Di- or trihydroxybenzene; pyridine derivatives; pyrimidine derivatives; certain indole derivatives and indoline derivatives; Pyrazolone derivatives (for example, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one); Morpholine derivatives (for example, 6-hydroxybenzomorpholine or 6-aminobenzomorpholine); Quinoxaline derivatives (for example, 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline), as well as mixtures of two or more compounds from one or more of these classes.

Bevorzugte m-Aminophenol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 3-Trifluoroacetylamino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 3-Diethylaminophenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 1,3-Dihydroxy-5-(methylamino)benzol, 3-Ethylamino-4-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol und deren physiologisch verträglichen Salzen. Preferred m-aminophenol coupler components are selected from at least one compound selected from the group consisting of 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 3-amino-2-chloro-6 methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2,6-dimethyl-3-aminophenol, 3-trifluoroacetylamino-2-chloro-6-methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5-amino-4- methoxy-2-methylphenol, 5- (2'-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3-diethylaminophenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 1.3- Dihydroxy-5- (methylamino) benzene, 3-ethylamino-4-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol and their physiologically acceptable salts.

Bevorzugte m-Diaminobenzol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus m-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2'-hydroxyethyl)aminobenzol und deren physiologisch verträglichen Salzen. Preferred m-diaminobenzene coupler components are selected from at least one compound from the group formed from m-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1 -Methoxy-2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 1,3-bis- (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2- ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4,5-dimethylphenyl} amino) ethanol, 2- [3-morpholin-4-yl-phenyl) -amino] -ethanol, 3-amino-4- (2 -methoxyethoxy) -5-methylphenylamine, 1-amino-3-bis (2'-hydroxyethyl) aminobenzene and their physiologically acceptable salts.

Bevorzugte o-Diaminobenzol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus 3,4-Diaminobenzoesäure und 2,3-Diamino-1-methylbenzol und deren physiologisch verträglichen Salzen. Preferred o-diaminobenzene coupler components are selected from at least one compound selected from the group consisting of 3,4-diaminobenzoic acid and 2,3-diamino-1-methylbenzene and their physiologically acceptable salts.

Bevorzugte Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 2-Hydroxymethyl-1-naphthol, 2-Hydroxyethyl-1-naphthol, 1,3-Dihydroxynaphthalin, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin und 2,3-Dihydroxynaphthalin. Preferred naphthalene derivatives having at least one hydroxy group are selected from at least one compound of the group formed from 1-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 2-hydroxymethyl-1-naphthol, 2-hydroxyethyl-1-naphthol, 1.3 Dihydroxynaphthalene, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,6-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 1,8-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene and 2,3-dihydroxynaphthalene.

Bevorzugte Di- beziehungsweise Trihydroxybenzole und deren Derivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Resorcin, Resorcinmonomethylether, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, Pyrogallol und 1,2,4-Trihydroxybenzol. Preferred di- or trihydroxybenzenes and their derivatives are selected from at least one compound of the group formed from resorcinol, resorcinol monomethyl ether, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol, 2-chlororesorcinol, 4-chlororesorcinol, pyrogallol and 1 , 2,4-trihydroxybenzene.

Bevorzugte Pyridinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 2,6-Dihydroxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Amino-5-chlor-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 3,4-Diaminopyridin, 2-(2-Methoxyethyl)amino-3-amino-6-methoxypyridin, 2-(4’-Methoxyphenyl)amino-3-aminopyridin, und deren physiologisch verträglichen Salzen. Preferred pyridine derivatives are selected from at least one compound of the group formed from 2,6-dihydroxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-amino-5-chloro-3-hydroxypyridine, 3-amino-2-methylamino-6 -methoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2,6-dihydroxy-4-methylpyridine, 2,6-diaminopyridine, 2,3-diamino-6-methoxypyridine, 3,5-diamino-2,6 -dimethoxypyridine, 3,4-diaminopyridine, 2- (2-methoxyethyl) amino-3-amino-6-methoxypyridine, 2- (4'-methoxyphenyl) amino-3-aminopyridine, and their physiologically acceptable salts.

Bevorzugte Pyrimidinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4,6-Diaminopyrimidin, 4-Amino-2,6-dihydroxypyrimidin, 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidin, 2,4,6-Trihydroxypyrimidin, 2-Amino-4-methylpyrimidin, 2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin und 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidin und deren physiologisch verträglichen Salzen. Preferred pyrimidine derivatives are selected from at least one compound of the group formed from 4,6-diaminopyrimidine, 4-amino-2,6-dihydroxypyrimidine, 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine, 2,4,6-trihydroxypyrimidine, 2 -Amino-4-methylpyrimidine, 2-amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine and 4,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine and their physiologically acceptable salts.

Bevorzugte Indolderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol und 7-Hydroxyindol und deren physiologisch verträglichen Salzen. Preferred indole derivatives are selected from at least one compound of the group formed from 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole and 7-hydroxyindole and their physiologically acceptable salts.

Bevorzugte Indolinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin und 7-Hydroxyindolin und deren physiologisch verträglichen Salzen. Preferred indoline derivatives are selected from at least one compound of the group formed from 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline and 7-hydroxyindoline and their physiologically acceptable salts.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten werden ausgewählt unter 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen. Ganz besonders bevorzugt sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Aminophenol, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 1-Naphthol sowie eines deren physiologisch verträglichen Salze. Particularly preferred coupler components according to the invention are selected from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol , 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis ( 2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) 1-methylbenzene, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-methoxy -5-methylphenyl} amino) ethanol, 2- ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4,5-dimethylphenyl} amino) ethanol, 2- [3-morpholin-4-ylphenyl) amino] ethanol, 3 -Amino-4- (2-methoxyethoxy) -5-methylphenylamine, 1-amino-3-bis (2-hydroxyethyl) aminobenzene, resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 1,2,4-trihydroxybenzene, 2- Amino-3-hydroxypyridine, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-dihydroxy- 3,4-dimethylpyridine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, 1-naphthol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 1,7- Dihydroxynaphthalene, 1,8-dihydroxynaphthalene, 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline or mixtures of these compounds or their physiologically acceptable salts. Very particularly preferred are Resorcinol, 2-methylresorcinol, 5-amino-2-methylphenol, 3-aminophenol, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino -4- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 2-amino-3-hydroxypyridine and 1-naphthol and one of their physiologically acceptable salts.

Die Kupplerkomponenten werden bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die anwendungsbereite Zubereitung, verwendet. The coupler components are preferably used in an amount of 0.0001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.001 to 1.0 wt .-%, each based on the ready-to-use preparation.

Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1 zu 0,5 bis 1 zu 3, insbesondere 1 zu 1 bis 1 zu 2, stehen können. In this case, developer components and coupler components are generally used in approximately molar amounts to each other. Although the molar use has proven to be expedient, a certain excess of individual oxidation dye precursors is not disadvantageous, so that developer components and coupler components in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 3, in particular 1: 1 to 1: 2 , can stand.

Darüber hinaus kann als farbgebende Komponente zusätzlich mindestens ein direktziehender Farbstoff enthalten sein. Dabei handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Üblicherweise sind es Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Die direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,001 bis 1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt. In addition, the colorant component may additionally contain at least one substantive dye. These are dyes that raise directly on the hair and do not require an oxidative process to form the color. Direct dyes can be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes. These are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols. The substantive dyes are each preferably used in an amount of 0.0001 to 2.0 wt .-%, preferably from 0.001 to 1.0 wt .-%, each based on the total application preparation.

Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, HC Blue 16 (Bluequat B), Basic Blue 347, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor^® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe. Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol. Erfindungsgemäß bevorzugte Farbstoffkombinationen sind solche, die mindestens die Kombination aus Tetrabromphenolblau und Acid Red 92; Tetrabromphenolblau und Acid Red 98; Tetrabromphenolblau und Acid Red 94; Tetrabromphenolblau und Acid Red 87 oder Tetrabromphenolblau und Acid Red 51. Preferred anionic substantive dyes are those under the international designations or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, bromophenol blue and tetrabromophenol blue known compounds. Preferred cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, HC Blue 16 (Bluequat B), Basic Blue 347, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as substantive dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 cationic direct dyes, which are sold under the trademark Arianor ^®, according to the invention are also preferred cationic direct dyes. Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes. Preferred nonionic substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC HC Red 11, HC Red 11, HC Red 11, HC Red 11, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 well-known compounds, as well 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2 (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) amino-5-chloro 2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene, 2 - [(4-amino-2-nitrophenyl) amino] benzoic acid, 6-nitro-1,2 , 3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, picramic acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2-chloro-6- ethylamino-4-nitrophenol. Dye combinations preferred according to the invention are those which contain at least the combination of tetrabromophenol blue and Acid Red 92; Tetrabromophenol blue and Acid Red 98; Tetrabromophenol blue and Acid Red 94; Tetrabromophenol Blue and Acid Red 87 or Tetrabromphenol Blue and Acid Red 51.

Als farbverändernde Komponente in Aufhellmitteln können schließlich zusätzliche Bleichkraftverstärker, die die Wirkung des Wasserstoffperoxids des Mittels des ersten Erfindungsgegenstands verstärken, eingesetzt werden. Finally, as color-modifying component in brightening agents, additional bleaching power boosters which enhance the effect of the hydrogen peroxide of the agent of the first subject of the invention can be used.

In einer Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern als farbverändernde Komponente daher einen zusätzlichen Bleichkraftverstärker. Als zusätzliche Bleichkraftverstärker können im Rahmen dieser Erfindung Peroxoverbindungen, weiterhin Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren und/oder substituierte Perbenzoesäure ergeben, Kohlensäurederivate, insbesondere Carbonatsalze bzw. Hydrogencarbonatsalze von Ammonium-, Alkali- oder Erdalkalimetallen, Alkylcarbonate, -carbamate, Silylcarbonate und -carbamate eingesetzt werden. In one embodiment, therefore, the preparation according to the invention for the oxidative color change of keratinic fibers as a color-changing component contains an additional bleaching power enhancer. In the context of this invention, additional bleach boosters can be peroxo compounds, furthermore compounds which give aliphatic peroxycarboxylic acids and / or substituted perbenzoic acid under perhydrolysis conditions, carbonic acid derivatives, in particular carbonate salts or bicarbonate salts of ammonium, alkali or alkaline earth metals, alkyl carbonates, carbamates, silyl carbonates and carbamates be used.

Vorzugsweise ist der Bleichkraftverstärker ausgewählt aus Ammoniumperoxodisulfat, Alkalimetallperoxodisulfaten, Ammoniumperoxomonosulfat, Alkalimetallhydrogenperoxomonosulfaten, Alkalimetallperoxodiphosphaten und Erdalkalimetallperoxiden. Besonders bevorzugte Bleichkraftverstärker sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Natriumperoxodisulfat, Kaliumhydrogenperoxomonosulfat, Kaliumperoxodiphosphat, Magnesiumperoxid und Bariumperoxid. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Mittel, die als Bleichkraftverstärker mindestens ein anorganisches Salz, ausgewählt aus Peroxomonosulfaten und/oder Peroxodisulfaten, enthalten. Weiter hin hat es sich bei den Arbeiten zur vorliegenden Erfindung als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel mindestens zwei verschiedene Peroxodisulfate enthalten. Bevorzugte Peroxodisulfatsalze sind dabei Kombinationen aus Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat. Die Peroxoverbindungen sind in einer Menge von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung, enthalten. Preferably, the bleaching power enhancer is selected from ammonium peroxodisulfate, alkali metal peroxodisulfates, ammonium peroxomonosulfate, alkali metal hydrogen peroxomonosulfates, alkali metal peroxodiphosphates and alkaline earth metal peroxides. Particularly preferred bleach boosters are ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate, sodium peroxodisulfate, potassium hydrogen peroxomonosulfate, potassium peroxodiphosphate, magnesium peroxide and barium peroxide. Particularly preferred according to the invention are agents which contain as bleaching power intensifier at least one inorganic salt selected from peroxymonosulphates and / or peroxodisulphates. Furthermore, it has proven in the work of the present invention to be particularly preferred when the compositions of the invention contain at least two different peroxodisulfates. Preferred peroxodisulfate salts are combinations of ammonium peroxodisulfate and potassium peroxodisulfate and / or sodium peroxodisulfate. The peroxo compounds are contained in an amount of 0.1 to 25 wt .-%, in particular in an amount of 0.5 to 15 wt .-%, based on the total weight of the ready-to-use preparation for oxidative color change.

Der Einsatz von Persulfatsalzen bzw. Peroxodisulfatsalzen erfolgt in der Regel wasserfrei und in Form eines gegebenenfalls entstaubten Pulvers, einer Paste oder eines gepressten Formkörpers. The use of persulfate salts or peroxodisulfate salts is generally anhydrous and in the form of an optionally dedusted powder, a paste or a pressed molding.

In einer weiteren, bevorzugten Ausführungsform kann die Farbveränderungszubereitung als Bleichkraftverstärker mindestens ein kationisches Pyridinium-Derivat enthalten. Bevorzugte Verbindungen sind 4-Acyl-Pyridinium-Derivate und 2-Acylpyridinium-Derivate. Insbesondere bevorzugt sind dabei 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat. Weiterhin bevorzugte kationische Pyridinium-Derivate sind dabei kationische 3,4-Dihydroisochinolinium-Derivate, insbesondere N-Methyl-3,4-dihydroisochinolinium-p-toluolsulfonat. In a further preferred embodiment, the color-change preparation may contain as bleaching-force enhancer at least one cationic pyridinium derivative. Preferred compounds are 4-acyl-pyridinium derivatives and 2-acylpyridinium derivatives. Particularly preferred are 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate and 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate. Further preferred cationic pyridinium derivatives are cationic 3,4-dihydroisoquinolinium derivatives, in particular N-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium p-toluenesulfonate.

Die neben oder anstelle von Peroxoverbindungen eingesetzten Bleichkraftverstärker sind in den erfindungsgemäßen, kosmetischen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,2 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, enthalten. The bleach boosters used in addition to or instead of peroxo compounds in the cosmetic preparations according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, in particular in amounts of 0.2 to 5 wt .-%, each based on the total weight of the ready for use Preparation for the oxidative color change of keratinous fibers.

Zur weiteren Steigerung der Aufhellleistung können der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zusätzlich als Bleichverstärker mindestens eine gegebenenfalls hydratisierte SiO₂-Verbindung zugesetzt. Obwohl bereits geringe Mengen der gegebenenfalls hydratisierten SiO₂-Verbindungen die Aufhellleistung erhöhen, kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, die gegebenenfalls hydratisierten SiO₂-Verbindungen in Mengen von 0,05 Gew.-% bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt in Mengen von 0,15 Gew.-% bis 10 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,2 Gew.-% bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die erfindungsgemäße wasserfreie Zusammensetzung, einzusetzen. Die Mengenangaben geben dabei jeweils den Gehalt der SiO₂-Verbindungen (ohne deren Wasseranteil) in den Mitteln wieder. Bevorzugte gegebenenfalls hydratisierten SiO₂-Verbindungen sind Kieselsäuren, deren Oligomeren und Polymeren sowie deren Salze. Die gegebenenfalls hydratisierten SiO₂-Verbindungen können in verschiedenen Formen vorliegen. Erfindungsgemäß bevorzugt werden die SiO₂-Verbindungen in Form von Kieselgelen (Silicagel) oder besonders bevorzugt als Wasserglas eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugt sind Wassergläser, die aus einem Silikat der Formel (SiO₂)_n(Na₂O)_m(K₂O)_p gebildet werden, wobei n steht für eine positive rationale Zahl und m und p stehen unabhängig voneinander für eine positive rationale Zahl oder für 0, mit den Maßgaben, dass mindestens einer der Parameter m oder p von 0 verschieden ist und das Verhältnis zwischen n und der Summe aus m und p zwischen 1:4 und 4:1 liegt. Insbesondere Metasilicate, die sich gemäß vorstehender Formel durch das Verhältnis zwischen n und der Summe aus m und p von ≤ 1 auszeichnen und sich als kettenförmige polymere Strukturen des Anions [SiO₃]^2– auffassen lassen, können bevorzugt eingesetzt werden. Natriummetasilicat der Formel [NaSiO₃]_x, ist dabei besonders bevorzugt. To further increase the whitening power, at least one optionally hydrated SiO ₂ compound may additionally be added to the composition according to the invention as bleach booster. Although even small amounts of the optionally hydrated SiO ₂ compounds increase the lightening power, it may be preferred according to the invention, the optionally hydrated SiO ₂ compounds in amounts of 0.05 wt .-% to 15 wt .-%, particularly preferably in amounts of 0.15 wt .-% to 10 wt .-% and most preferably in amounts of 0.2 wt .-% to 5 wt .-%, each based on the anhydrous composition of the invention to use. The amounts given in each case the content of the SiO ₂ compounds (without their water content) in the funds again. Preferred optionally hydrated SiO ₂ compounds are silicas, their oligomers and polymers and their salts. The optionally hydrated SiO ₂ compounds can be present in various forms. According to the invention, the SiO ₂ compounds are preferably used in the form of silica gels (silica gel) or particularly preferably as water glass. Water glasses which are formed from a silicate of the formula (SiO ₂ ) _n (Na ₂ O) _m (K ₂ O) _p are preferred according to the invention, where n stands for a positive rational number and m and p independently of one another represent a positive rational one Number or 0, with the provisos that at least one of the parameters m or p is different from 0 and the ratio between n and the sum of m and p is between 1: 4 and 4: 1. In particular, metasilicates which are distinguished according to the above formula by the ratio between n and the sum of m and p of ≦ 1 and can be regarded as chain-like polymeric structures of the anion [SiO ₃ ] ^2- can preferably be used. Sodium metasilicate of the formula [NaSiO ₃ ] _x , is particularly preferred.

Erfindungsgemäße, anwendungsbereite Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern können weiterhin alle für solche Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. According to the invention, ready-to-use preparation for the oxidative color change of keratinic fibers may further contain all known for such preparations active ingredients, additives and excipients.

Die anwendungsbereiten Zubereitungen zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern als Mischung aus dem Mittel M1 und dem Mittel M2 können dabei weitere oberflächenaktive Substanzen, ausgewählt aus nichtionischen und kationischen Tensiden, enthalten. The ready-to-use preparations for the oxidative color change of keratinic fibers as a mixture of the agent M1 and the agent M2 may contain further surface-active substances selected from nonionic and cationic surfactants.

Nichtionische Tenside und Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise neben den bereits beschriebenen ethoxylierten Fettalkoholen die Anlagerungsprodukte von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; mit einem Methyl- oder C₂-C₆-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol LS, Dehydol LT (Cognis) erhältlichen Typen; Polyglycerinester und alkoxylierte Polyglycerinester, wie beispielsweise Poly(3)glycerindiisostearat (Handelsprodukt: Lameform TGI (Henkel)) und Poly(2)glycerinpolyhydroxy-stearat (Handelsprodukt: Dehymuls PGPH (Henkel)); Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen HSP (Cognis) oder Sovermol-Typen (Cognis); höher alkoxylierte, propoxylierte und insbesondere ethoxylierte, Mono-, Di- und Triglyceride mit Alkoxylierungsgrad von größer als 5, wie beispielsweise Glycerinmonolaurat + 20 Ethylenoxid und Glycerinmonostearat + 20 Ethylenoxid; Aminoxide; Hydroxymischether; Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate und Sorbitanmonolaurat + 20 Mol Ethylenoxid (EO); Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester; Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine; Fettsäure-N-alkylglucamide; Alkylphenole und Alkylphenolalkoxylate mit 6 bis 21, insbesondere 6 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 5 bis 30 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten; Alkylpolyglykoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)_x, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht. Nonionic surfactants and emulsifiers contain as hydrophilic group z. A polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups. Such compounds are, for example, in addition to the already described ethoxylated fatty alcohols, the addition products of 1 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and at Alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group; with a methyl or C ₂ -C ₆ alkyl radical end-capped addition products of 1 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group, such as those available under the tradenames Dehydol LS, Dehydol LT (Cognis); Polyglycerol esters and alkoxylated polyglycerol esters such as poly (3) glycerol diisostearate (commercial product: Lameform TGI (Henkel)) and poly (2) glycerol polyhydroxy stearate (commercial product: Dehymuls PGPH (Henkel)); Polyol fatty acid esters, such as the commercial product Hydagen HSP (Cognis) or Sovermol types (Cognis); higher alkoxylated, propoxylated and in particular ethoxylated, mono-, di- and triglycerides with a degree of alkoxylation greater than 5, such as glycerol monolaurate + 20 ethylene oxide and glycerol monostearate + 20 ethylene oxide; Amine oxides; hydroxy mixed; Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates and sorbitan monolaurate + 20 moles of ethylene oxide (EO); Sugar fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sugar fatty acid esters; Addition products of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines; Fatty acid-N-alkyl; Alkylphenols and Alkylphenolalkoxylate having 6 to 21, in particular 6 to 15 carbon atoms in the alkyl chain and 5 to 30 ethylene oxide and / or propylene oxide units; Alkylpolyglycosides corresponding to the general formula RO- (Z) _x , where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.

Zu den nichtionischen Emulgatoren im Sinne der Erfindung zählen weiterhin die Polymerisationsprodukte aus Ethylenoxid und Propylenoxid an gesättigte oder ungesättigte Fettsäureester mehrwertiger Alkohole mit gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren; Alkylester von gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren oder Alkylphenole und deren Alkoxylate; insbesondere Ethylenglykolether von Fettalkoholen; gemischte Ethylen- und Propylenglykolether mit Fettalkoholen; Fettsäureester an Sorbitan sowie Polyethylenglykol; Ester von nicht hydroxylierten C₆-C₃₀-Alkylmonocarbonäuren mit Polyethylenglykol; und Anlagerungsprodukte von Alkylphenolen an Ethylen- und/oder Propylenoxid. The nonionic emulsifiers in the context of the invention furthermore include the polymerization products of ethylene oxide and propylene oxide with saturated or unsaturated fatty acid esters of polyhydric alcohols with saturated or unsaturated fatty acids; Alkyl esters of saturated or unsaturated fatty acids or alkylphenols and their alkoxylates; in particular ethylene glycol ethers of fatty alcohols; mixed ethylene and propylene glycol ethers with fatty alcohols; Fatty acid esters of sorbitan and polyethylene glycol; Esters of non-hydroxylated C ₆ -C ₃₀ alkyl monocarboxylic acids with polyethylene glycol; and addition products of alkylphenols to ethylene and / or propylene oxide.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind in anwendungsbereiten Zubereitungen kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt, wie Stearamidopropyl-dimethylamin. Ebenfalls bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex, Dehyquart und Armocare vertrieben. Die Produkte Armocare VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart F-75, Dehyquart C-4046, Dehyquart L80 und Dehyquart AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats. According to the invention, cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines are preferred in ready-to-use formulations. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, and the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83. Further cationic surfactants which can be used according to the invention are the quaternized protein hydrolyzates. Alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines, such as stearamidopropyl-dimethylamine. Also preferred esterquats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Such products are sold, for example, under the trademarks Stepantex, Dehyquart and Armocare. The products Armocare VGH-70, an N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, as well as Dehyquart F-75, Dehyquart C-4046, Dehyquart L80 and Dehyquart AU-35 are examples of such esterquats.

Die kationischen und/oder nichtionischen Tenside sind in den erfindungsgemäß Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 25 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Farbveränderungszubereitung, enthalten. Mengen von 0,1 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-%, sind besonders bevorzugt. The cationic and / or nonionic surfactants are contained in the preparation according to the invention for the oxidative color change of keratinic fibers, preferably in amounts of from 0.05 to 25% by weight, based on the total color change preparation. Amounts of 0.1 to 15 wt .-%, in particular 1 to 10 wt .-%, are particularly preferred.

Weitere, erfindungsgemäß einsetzbare Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise nichtionische Polymere (wie Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon und Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane); anionische Polymere (wie Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacrylsäuren, Vinylacetat / Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat / Butylmaleat / Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.Butyl-acrylamid-Terpolymere); Verdickungsmittel (wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol); Strukturanden (wie Zucker, Maleinsäure und Milchsäure) und Konsistenzgeber (wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether); Proteinhydrolysate (insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren); Parfümöle; Cyclodextrine; Lösungsmittel und -vermittler (wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin, Dimethylisosorbid und Diethylenglykol); Entschäumer wie Silicone; Farbstoffe und Pigmente zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe (wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol); Lichtschutzmittel (insbesondere derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure-Derivate und Triazine); Wirkstoffe (wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren, Cholesterin und deren Salze); weitere Fette und Wachse (wie Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine); Quell- und Penetrationsstoffe (wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate); Trübungsmittel (wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere); Perlglanzmittel (wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat); Treibmittel (wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft) sowie Antioxidantien. Other active substances, auxiliaries and additives which can be used according to the invention are, for example, nonionic polymers (such as vinylpyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidinone and vinylpyrrolidinone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes); anionic polymers (such as polyacrylic acids, crosslinked polyacrylic acids, vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinylpyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butyl acrylamide terpolymers); Thickening agents (such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g., methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose, starch fractions and derivatives such as Amylose, amylopectin and dextrins, clays such as bentonite or fully synthetic hydrocolloids such as polyvinyl alcohol); Structural amides (such as sugar, maleic acid and lactic acid) and bodying agents (such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers); Protein hydrolysates (in particular elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolysates, their condensation products with fatty acids); Perfume oils; cyclodextrins; Solvents and mediators (such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol, dimethyl isosorbide and diethylene glycol); Defoamers such as silicones; Dyes and pigments for staining the agent; Anti-dandruff agents (such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole); Light stabilizers (in particular derivatized benzophenones, cinnamic acid derivatives and triazines); Active substances (such as allantoin, pyrrolidonecarboxylic acids, cholesterol and their salts); other fats and waxes (such as beeswax, montan wax and paraffins); Swelling and penetration substances (such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates); Opacifiers (such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers); Pearlescing agents (such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate); Propellants (such as propane-butane mixtures, N ₂ O, dimethyl ether, CO ₂ and air) and antioxidants.

Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989 , verwiesen. The choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art, eg. B. Kh. Schrader, bases and formulations of the cosmetics, 2nd edition, Hüthig book publishing house, Heidelberg, 1989 , referenced.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern besitzen eine Viskosität, die ein leichtes Auftragen und Verteilen auf den zu behandelnden Fasern erlaubt, aber gleichzeitig einen Verbleib am gewünschten Wirkungsort während der Anwendungsdauer garantiert. Die Farbveränderungszubereitungen verfügen somit über gute Anwendungsviskositäten. The preparations according to the invention for the oxidative color change of keratinic fibers have a viscosity which allows easy application and distribution on the fibers to be treated, but at the same time guarantees a whereabouts at the desired site of action during the period of use. The color change formulations thus have good application viscosities.

Bevorzugt besitzen die erfindungsgemäßen Zubereitungen zur oxidativen Farbveränderung daher eine Viskosität von 1 bis 100 Pa·s, insbesondere 5 bis 80 Pa·s, bevorzugt 10 bis 50 Pa·s und besonders bevorzugt 15 bis 30 Pa·s. Die innerhalb dieser Anmeldung genannten Viskositäten wurden jeweils zur besseren Vergleichbarkeit der Messergebnisse mit dem Viskosimeter DV-II + Pro der Firma Brookfield mit der Spindel #5 bei 4 Upm (Umdrehungen pro min) bei RT (22°C) in 590 ml Bechergläser, hohe Form, gemessen. Therefore, the oxidative color change preparations according to the invention preferably have a viscosity of from 1 to 100 Pa · s, in particular from 5 to 80 Pa · s, preferably from 10 to 50 Pa · s and particularly preferably from 15 to 30 Pa · s. The viscosities stated within this application were each for better comparability of the measurement results with the Brookfield # 4 Viscometer DV-II + Pro at 4 rpm (revolutions per minute) at RT (22 ° C) in 590 ml beakers, high Shape, measured.

Die Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung wird unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen des Wasserstoffperoxid-haltigen Mittels M1 des ersten Erfindungsgegenstands und des Mittels M2 hergestellt. Unmittelbar meint hierbei einen Zeitraum von wenigen Sekunden bis höchstens 10 min. Anschließend wird die Zubereitung zur oxidativen Farbveränderung zur Anwendung auf die keratinischen Fasern, insbesondere menschliche Haare, aufgetragen. The oxidative color-change preparation is prepared immediately before use by mixing the hydrogen peroxide-containing agent M1 of the first subject of the invention and the agent M2. Immediately here means a period of a few seconds to a maximum of 10 minutes. Subsequently, the preparation for oxidative color change for application to the keratinic fibers, in particular human hair, applied.

Die Erfindung betrifft daher weiterhin ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches mehrere Verfahrensschritte umfasst:

i) Herstellung einer Zubereitung zur Farbveränderung keratinischer Fasern unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen von mindestens einem Mittel M1 des ersten Erfindungsgegenstands und mindestens einem Mittel M2, enthaltend in einem kosmetisch geeigneten Träger mindestens ein Alkalisierungsmittel;
ii) Aufbringen der anwendungsbereiten Zubereitung aus Verfahrensschritt i) auf die zu behandelnden keratinischen Fasern und belassen der Zubereitung für eine Einwirkzeit von 5 bis 60 min auf den Fasern;
iii) Ausspülen der Fasern.

The invention therefore furthermore relates to a process for the color change of keratinic fibers, in particular human hair, which comprises a plurality of process steps:

i) preparation of a preparation for color change of keratinous fibers immediately before use by mixing at least one agent M1 of the first subject of the invention and at least one agent M2, comprising in a cosmetically suitable carrier at least one alkalizing agent;
ii) applying the ready-to-use preparation from process step i) to the keratinic fibers to be treated and leaving the preparation for a contact time of 5 to 60 minutes on the fibers;
iii) rinsing out the fibers.

Ein besonderer Vorteil im erfindungsgemäßen Verfahren besteht darin, dass durch die Polymerkombination des wasserstoffperoxid-haltigen Mittels M1 sowohl das Mittel M1 als auch die anwendungsbereite Zubereitung eine ansprechende und anwendungsbezogen geeignete Viskosität aufweisen. A particular advantage in the process according to the invention is that both the agent M1 and the ready-to-use preparation have an appealing and application-suitable viscosity due to the polymer combination of the hydrogen peroxide-containing agent M1.

Im Falle eines Oxidationsfärbemittels beträgt die bevorzugte Einwirkzeit 5 bis 40 min, bevorzugt 10 bis 30 min. Im Falle von aufhellenden oder bleichenden Farbveränderungsmitteln (Aufhell- bzw. Blondiermittel) liegt die bevorzugte Einwirkzeit bei 30 bis 60 min, bevorzugt bei 40 bis 60 min. In the case of an oxidation colorant, the preferred exposure time is 5 to 40 minutes, preferably 10 to 30 minutes. In the case of lightening or bleaching color changing agents (brightening or bleaching), the preferred exposure time is 30 to 60 minutes, preferably 40 to 60 minutes.

Die Anwendungstemperaturen können in einem Bereich zwischen 15 und 40 °C liegen. Nach der Einwirkungszeit wird das Farbveränderungsmittel durch Ausspülen von dem Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger verwendet wurde. The application temperatures can range between 15 and 40 ° C. After the exposure time, the color-changing agent is removed from the hair by rinsing. The washing with a shampoo is eliminated if a strong surfactant-containing carrier was used.

Im Rahmen dieses Gegenstandes der Erfindung gelten mutatis mutandis die oben getroffenen Aussagen analog. In the context of this article of the invention mutatis mutandis the above statements apply analogously.

Um Instabilitäten bei der Aufbewahrung der einzelnen Mittel vor der Anwendung zu vermeiden, gleichzeitig jedoch die einzelnen Komponenten dem Anwender gemeinsam bereit zu stellen, ist es zweckmäßig, die Zubereitungen getrennt zu verpacken und in einer Umverpackung auszubieten. In order to avoid instabilities in the storage of the individual agents before use, but at the same time to provide the individual components together to the user, it is expedient to package the preparations separately and to provide them in an outer packaging.

Die Erfindung betrifft daher weiterhin eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welche mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Container umfasst, und welche dadurch gekennzeichnet ist, dass der erste Container ein Mittel M1 des ersten Erfindungsgegenstands enthält und dass der zweite Container ein Mittel M2, enthaltend in einem kosmetisch geeigneten Träger mindestens ein Alkalisierungsmittel, enthält. The invention therefore furthermore relates to a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for the oxidative color change of keratinic fibers, in particular of human hair, which comprises at least two comprises separate containers, and which is characterized in that the first container contains a means M1 of the first subject of the invention and that the second container contains an agent M2 containing in a cosmetically suitable carrier at least one alkalizing agent.

Die Zubereitungen der Mehrkomponentenverpackungseinheit sind in getrennt voneinander konfektionierten Containern enthalten. Unter Container wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Umhüllung verstanden, die in Form einer gegebenenfalls wieder-verschließbaren Flasche, einer Tube, einer Dose, eines Tütchens, eines Sachets oder ähnlichen Umhüllungen vorliegt. Dem Umhüllungsmaterial sind erfindungsgemäß keine Grenzen gesetzt. Bevorzugt handelt es sich jedoch dabei um Umhüllungen aus Glas oder Kunststoff. The preparations of the multicomponent packaging unit are contained in separately packaged containers. For the purposes of the present invention, container is understood to mean an envelope which is present in the form of an optionally reclosable bottle, a tube, a can, a sachet, a sachet or similar wrappings. The wrapping material according to the invention are no limits. However, these are preferably casings made of glass or plastic.

Es kann erfindungsgemäß vorteilhaft sein, wenn die erfindungsgemäße Mehrkomponentenverpackungseinheit mindestens ein weiteres Haarbehandlungsmittel in einem getrennten Container enthält, insbesondere ein Konditioniermittel. Darüber hinaus kann die Verpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten oder Pinsel, persönliche Schutzkleidung, insbesondere Ein-Weg-Handschuhe, sowie gegebenenfalls eine Gebrauchsanleitung umfassen. It may be advantageous according to the invention if the multicomponent packaging unit according to the invention contains at least one further hair treatment agent in a separate container, in particular a conditioning agent. In addition, the packaging unit application aids, such as combs, brushes or brushes, personal protective clothing, especially disposable gloves, and optionally include instructions for use.

Zur verbesserten Durchmischung ist vorteilhaft, wenn der Container, welcher ein Mittel des ersten Erfindungsgegenstands enthält, eine wieder-verschließbare Öffnung, wie beispielsweise einen Schnapp- oder einen Schraubverschluss, besitzt. Dies ermöglicht die erleichterte Zugabe des Alkalisierungsmittel aus dem zweiten Container, welcher seinerseits bevorzugt in Form eines Tütchens oder Sachets im Falle von wasserfreien, insbesondere pulverförmigen Farbveränderungsmitteln, oder in Form einer Tube im Falle von fließfähigen Farbveränderungsmitteln vorliegt. For improved mixing it is advantageous if the container, which contains a means of the first subject of the invention, has a reclosable opening, such as a snap or a screw cap. This makes it easier to add the alkalizing agent from the second container, which in turn is preferably present in the form of a sachet or sachet in the case of anhydrous, in particular pulverulent color-changing agents, or in the form of a tube in the case of flowable color-changing agents.

Hinsichtlich der weiteren bevorzugten Ausführungsführungsformen der Mehrkomponentenverpackungseinheit gelten mutatis mutandis die obigen Ausführungen der vorangehenden Erfindungsgegenstände. With regard to the further preferred embodiments of the multi-component packaging unit, the above statements of the preceding subject matter of the invention apply mutatis mutandis.

Durch die Kombination der polymeren Verdicker in den wasserstoffperoxid-haltigen Mitteln lässt sich die Viskosität in den wasserstoffperoxid-haltigen Mitteln genauso wie in den Zubereitungen zur oxidativen Farbveränderung in vorteilhafter Weise über einen weiten pH-Wert-Bereich einstellen. Dadurch verbessern sich das optische Erscheinungsbild und die Anwendungseigenschaften der Farbveränderungszubereitungen gegenüber handelsüblichen Produkten. By combining the polymeric thickeners in the hydrogen peroxide-containing agents, the viscosity can be adjusted in the hydrogen peroxide-containing agents as well as in the preparations for oxidative color change advantageously over a wide pH range. This improves the visual appearance and the application properties of the color change preparations over commercial products.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung einer Kombination aus mindestens einem Homo- und/oder Copolymer (I) einer ungesättigten Sulfonsäure und mindestens einem Homo- und/oder Copolymer (II) von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure zur Viskositätserhöhung einer wässrigen, kosmetischen Zubereitung in einem pH-Bereich von pH 2 bis 11. Another object of the present invention is therefore the use of a combination of at least one homo- and / or copolymer (I) of an unsaturated sulfonic acid and at least one homo- and / or copolymer (II) of acrylic acid and / or methacrylic acid to increase the viscosity of an aqueous, cosmetic preparation in a pH range of pH 2 to 11.

Beispiele Examples

1) Mittel M2 – Färbecreme (Mengenangaben in Gew.-%) Färbecreme F Menge Cetearyl Alcohol 6,60 Cocosfett Alcohol 2,40 Ceteareth-20 0,60 Ceteareth-12 0,60 Lamesoft PO 65 2,00 Akypo Soft 45HP 10,00 Texapon K 14 S Special 2,80 Produkt W 37194 3,75 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidinsulfat 0,15 2-Methylresorcin 0,004 Bis-(5-Amino-2-hydroxyphenyl)methan 2HCl 0,010 2,7-Dihydroxynaphthalin 0,104 Natriumsulfit, wasserfrei 0,40 Ammoniumsulfat 0,92 Etidronsäure 0,12 Ascorbinsäure 0,10 Natrium Silicat 0,50 Ammoniak 25 % 6,50 Parfum qs Wasser, entsalzt ad 100 pH 9,9–10,6; Viskosität*: 15000 bis 40000 mPas
*Viskosimeter DV-II + Pro der Firma Brookfield; Spindel #5 bei 4 Upm, RT (22°C) in 590 ml Bechergläser, hohe Form. 2) Wasserstoffperoxid-haltige Mittel M1 (Mengenangaben in Gew.-%) Rohstoff V1 E1 Ammoniak, 25 Gew.-% 2,3 2,3 2,6-Dicarboxypyridine 0,10 0,10 Dinatriumpyrophosphat 0,03 0,03 Etidronic Acid, 60 Gew.-% 1,50 1,50 Sodium Laureth Sulfate 0,54 0,54 Artistoflex TAC - 1,00 Aculyn 33A 15,00 15,00 Wasserstoffperoxid, 50 Gew.-% 22,40 22,40 Wasser, vollentsalzt Ad 100 Ad 100 pH-Wert für V1 und E1 je: 4,0; Viskosität für V1 und E1 je 700 bis 1000 mPas
**Viskosimeter DV-II + Pro der Firma Brookfield; Spindel #1 bei 4 Upm, RT (22°C) in 590 ml Bechergläser, hohe Form. 1) Means M2 - Dyeing Cream (amounts in% by weight) Coloring cream F amount Cetearyl Alcohol 6.60 Coconut fat Alcohol 2.40 Ceteareth-20 0.60 Ceteareth-12 0.60 Lamesoft PO 65 2.00 Akypo Soft 45HP 10.00 Texapon K 14 S Special 2.80 Product W 37194 3.75 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidinsulfat 0.15 2-methyl 0,004 Bis- (5-amino-2-hydroxyphenyl) methane 2HCl 0,010 2,7-dihydroxynaphthalene 0.104 Sodium sulfite, anhydrous 0.40 ammonium sulfate 0.92 etidronic 0.12 ascorbic acid 0.10 Sodium silicate 0.50 Ammonia 25% 6.50 Perfume qs Water, desalted ad 100 pH 9.9-10.6; Viscosity *: 15000 to 40000 mPas
Viscometer DV-II + Pro from Brookfield; Spindle # 5 at 4 rpm, RT (22 ° C) in 590 ml beakers, high shape. 2) hydrogen peroxide-containing agent M1 (amounts in% by weight) raw material V1 E1 Ammonia, 25% by weight 2.3 2.3 2,6-Dicarboxypyridine 0.10 0.10 disodiumpyrophosphate 0.03 0.03 Etidronic Acid, 60% by weight 1.50 1.50 Sodium Laureth Sulfate 0.54 0.54 Artistoflex TAC - 1.00 Aculyn 33A 15.00 15.00 Hydrogen peroxide, 50% by weight 22.40 22.40 Water, demineralized Ad 100 Ad 100 pH for V1 and E1 each: 4.0; Viscosity for V1 and E1 700 to 1000 mPas each
** viscometer DV-II + Pro from Brookfield; Spindle # 1 at 4 rpm, RT (22 ° C) in 590 ml beakers, tall mold.

Rohstoffe: Raw materials:

Lamesoft PO 65 (ca. 64–68% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Coco Glucoside, Glyceryl Oleate, Aqua; BASF); Akypo Soft 45HP (ca. 21% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth-6 Carboxylate, Aqua; KAO); Texapon K 14 S Special (ca. 70% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Sodium Myreth Sulfate, Aqua; BASF); Produkt W 37194 (ca. 20% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer, Aqua; Bozzetto GmbH); Aculyn 33A (ca. 28% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Acrylates Copolymer, Aqua; Rohm & Haas); Artistoflex TAC (ca. 92% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Ammonium Acryloyl Dimethyltaurate/Carboxyethyl Acrylate Crosspolymer; BASF). Lamesoft PO 65 (about 64-68% active ingredient, INCI name: Coco Glucoside, Glyceryl Oleate, Aqua, BASF); Akypo Soft 45HP (about 21% active ingredient, INCI name: Sodium Laureth-6 Carboxylate, Aqua; KAO); Texapon K 14 S Special (about 70% active ingredient, INCI name: Sodium Myreth Sulfate, Aqua, BASF); Product W 37194 (about 20% active ingredient, INCI name: acrylamidopropyltrimonium chlorides / acrylates copolymer, Aqua; Bozzetto GmbH); Aculyn 33A (about 28% active ingredient, INCI name: Acrylates Copolymer, Aqua; Rohm &Haas); Artistoflex TAC (about 92% active ingredient, INCI name: ammonium acryloyl dimethyl taurate / carboxyethyl acrylate crosspolymer, BASF).

Eingefärbte Chitosan-Perlen (mittlerer Durchmesser ca. 1 bis 5 mm) wurden den beiden Mittel V1 und E1 zugegeben und kräftig geschüttelt. Die Chitosan-Perlen setzen sich im Mittel V1 unmittelbar nach Schütteln bereits an der Oberfläche des Mittels ab, während die Perlen im Mittel E1 über einen Zeitraum von mindestens 100 Tagen gleichmäßig im Mittel verblieben und sich weder am Boden des Gefäßes noch an der Oberfläche Mittels sammelten. Dyed chitosan beads (average diameter about 1 to 5 mm) were added to the two agents V1 and E1 and shaken vigorously. The chitosan beads settle in the medium V1 immediately after shaking already on the surface of the agent, while the beads remained in the middle E1 over a period of at least 100 days evenly in the middle and collected neither at the bottom of the vessel nor on the surface means ,

3) Anwendungsmischungen: 3) Application mixtures:

Zur Anwendung auf dem Haar werden die Mittel M1 und M2 (d.h. V1 + F bzw. E1 + F) im Gewichts-Verhältnis 1:1 vermischt. Der Misch-pH-Wert beträgt 9,0 bis 10,0, die Mischviskositäten betragen jeweils 10000 bis 50000 mPas [Viskosimeter DV-II + Pro der Firma Brookfield; Spindel #5 bei 4 Upm, RT (22°C) in 590 ml Bechergläser, hohe Form]. For application to hair, agents M1 and M2 (i.e., V1 + F and E1 + F, respectively) are mixed in a 1: 1 weight ratio. The mixing pH is 9.0 to 10.0, the mixing viscosities are in each case 10000 to 50,000 mPas [viscometer DV-II + Pro from Brookfield; Spindle # 5 at 4 rpm, RT (22 ° C) in 590 ml beakers, tall mold].

Die anwendungsbereiten Zubereitung zur oxidativen Färbung ließen sich gleichmäßig auf dem zu färbenden Haar verteilen, verblieben während der Einwirkzeit von 30 min am Wirkort ohne zu verlaufen und ermöglichten so ein intensives, gleichmäßiges Färbeergebnis. The ready-to-use preparation for oxidative dyeing could be uniformly distributed on the hair to be dyed, remained during the contact time of 30 min at the site of action without running and thus allowed an intense, uniform staining result.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.This list of the documents listed by the applicant has been generated automatically and is included solely for the better information of the reader. The list is not part of the German patent or utility model application. The DPMA assumes no liability for any errors or omissions.

Zitierte PatentliteraturCited patent literature

WO 2001/97772 [0015]
EP 1961451 A1 [0016]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

Kh. Schrader, bases and formulations of the cosmetics, 2nd edition, Hüthig book publishing house, Heidelberg, 1989 [0139]

Claims

Composition containing hydrogen peroxide in a suitable cosmetic carrier, characterized in that the agent contains at least one homo- and / or copolymer (I) of an unsaturated sulfonic acid and at least one homo- and / or copolymer (II) of acrylic acid and / or methacrylic acid.

Composition according to claim 1, characterized in that the homo- and / or copolymer (I) is a homo- and / or copolymer of acrylamido-2-methyl-2-propanesulfonic acid and / or one of its physiologically acceptable salts.

Composition according to claim 1 or 2, characterized in that as the homo- and / or copolymer (I) a copolymer is present, which comprises as additional monomer at least acrylic acid and / or an acrylic acid derivative.

Composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that the agent as homo- and / or copolymer (I) is a copolymer of i) acrylamido-2-methyl-2-propanesulfonic acid and / or a physiologically acceptable salts thereof and ii) Carboxyethylarcylic acid of the formula (CH ₂ = CH) -C (= O) - [O-CH ₂ CH ₂ C (= O)] _n OM as acrylic acid derivative, wherein n is a number from 0 to 3 and M is hydrogen or a physiological Compatible cation contains.

Agent according to one of claims 1 to 4, characterized in that the agent contains as homo- and / or copolymer (II) at least one copolymer of ethyl acrylate and methacrylic acid and / or acrylic acid.

Agent according to one of claims 1 to 5, characterized in that the homo- and / or copolymer (I) in a weight fraction of 0.05 to 10 wt .-%, preferably 0.1 to 5.0 wt .-% and in particular from 0.3 to 2.5 wt .-%, each based on the total weight of the composition is included.

Agent according to one of claims 1 to 6, characterized in that the homo- and / or copolymer (II) in a weight fraction of 0.05 to 15.0 wt .-%, preferably 0.1 to 10.0 parts by weight. % and in particular from 0.5 to 5.0 wt .-%, each based on the total weight of the composition is included.

Preparation for the oxidative color change of keratinic fibers, in particular human hair, characterized in that the preparation immediately before use by mixing at least one agent M1, corresponding to an agent according to one of claims 1 to 7, and at least one agent M2, containing in a cosmetically suitable carrier at least one alkalizing agent is prepared.

Preparation according to claim 8, characterized in that the agent M2 additionally contains at least one oxidation dye precursor.

Use of a combination of at least one homo- and / or copolymer (I) of an unsaturated sulfonic acid and at least one homo- and / or copolymer (II) of acrylic acid and / or methacrylic acid to increase the viscosity of an aqueous, cosmetic preparation in a pH range of pH 2 to 11.