DE102010027513A1 - CO2 removal from low CO2 partial pressure gases using N-isopropyl-1,3-propanediamine - Google Patents

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Abstract

Verwendung eines Absorptionsmittels zum Entfernen von sauren Gasen aus einem Fluidstrom umfassend eine wässrige Lösung aus N-Isopropyl-1,3-propandiamin.Use of an absorbent to remove acid gases from a fluid stream comprising an aqueous solution of N-isopropyl-1,3-propanediamine.

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung eines Absorptionsmittels zur Entfernung von CO2 aus technischen Gasen.The invention relates to the use of an absorbent for removing CO 2 from industrial gases.

Die Entfernung von CO2 aus technischen Gasen ist von besonderer Bedeutung für die Reduzierung von CO2-Emissionen, da CO2 als die Hauptursache des Treibhauseffekts angesehen wird.The removal of CO 2 from industrial gases is of particular importance for the reduction of CO 2 emissions, since CO 2 is considered to be the main cause of the greenhouse effect.

In der Industrie werden für die Entfernung von Sauergaskomponenten häufig wässrige Lösungen organischer Basen, z. B. Alkanolamine als Absorptionsmittel eingesetzt.In the industry, aqueous acid solutions of organic bases, e.g. B. alkanolamines used as an absorbent.

Das Absorptionsmittel wird dabei durch Zufuhr von Wärme, Druckreduktion, oder Strippen mittels geeigneter Hilfsmedien regeneriert. Nach der Regeneration steht das Absorptionsmittel als regeneriertes Lösungsmittel für die Absorption von Sauergaskomponenten erneut zur Verfügung.The absorbent is regenerated by supplying heat, pressure reduction, or stripping by means of suitable auxiliary media. After regeneration, the absorbent is again available as a regenerated solvent for the absorption of sour gas components.

Rauchgase aus der Verbrennung von fossilen Brennstoffen, fallen nun in etwa bei atmosphärischem Druck an. Da der CO2-Gehalt in den Rauchgasen typischerweise etwa 3 bis 13 Vol.-% beträgt, beträgt der CO2-Partialdruck entsprechend nur 0,03 bis 0,13 bar. Um bei diesen niedrigen CO2-Partialdrücken eine ausreichende Entfernung des CO2's aus den Rauchgasen zu erzielen, muss ein geeignetes Absorptionsmittel eine sehr hohe Bindungsfähigkeit für CO2 haben. Insbesondere sollte eine möglichst hohe Aufnahmekapazität auch schon bei niedrigen CO2-Partialdrücken vorhanden sein.Flue gases from burning fossil fuels now accumulate at about atmospheric pressure. Since the CO 2 content in the flue gases is typically about 3 to 13% by volume, the CO 2 partial pressure is correspondingly only 0.03 to 0.13 bar. In order to achieve a sufficient removal of the CO 2 's from the flue gases at these low CO 2 partial pressures, a suitable absorbent must have a very high CO 2 binding capacity. In particular, the highest possible absorption capacity should be present even at low CO 2 partial pressures.

Durch die Aufnahmekapazität des Absorptionsmittels wird im Wesentlichen die benötigte Absorptionsmittelumlaufmenge und damit die Größe und Kosten der dafür benötigten Ausrüstungen bestimmt. Da die benötigte Energie zum Aufheizen und Abkühlen des Absorptionsmittels proportional der Umlaufmenge ist, wird auch die für die Regeneration des Lösungsmittels benötigte Regenerationsenergie in wesentlicher Weise reduziert, wenn es gelingt die Umlaufmenge des Absorptionsmittels zu reduzieren.The absorption capacity of the absorbent essentially determines the amount of absorbent circulation required and thus the size and cost of the equipment required for this purpose. Since the energy needed to heat and cool the absorbent is proportional to the amount of recirculation, the regeneration energy needed to regenerate the solvent is also substantially reduced if it succeeds in reducing the recirculating amount of the absorbent.

Neben einer hohen Aufnahmekapazität sollte ein geeignetes Absorptionsmittel insbesondere aber auch eine möglichst hohe Stabilität gegenüber Sauerstoff aufweisen, da insbesondere in Rauchgasen immer ein gewisser Anteil an Sauerstoff vorhanden ist. Aus der Literatur ist bekannt, dass viele Aminverbindungen, die sonst günstige Absorptionseigenschaften aufweisen, bei Vorhandensein von Sauerstoff leicht zersetzt werden, was zum einen zu einem hohen Absorptionsmittelverbrauch und zum anderen zu entsprechend hohen Kosten führt. Die dabei entstehenden Zersetzungsprodukte führen in der Regel zu einer deutlich erhöhten Korrosion und können zum anderen die Kapazität des Absorptionsmittels signifikant reduzieren.In addition to a high absorption capacity, a suitable absorption medium should in particular also have the highest possible stability to oxygen, since a certain amount of oxygen is always present in particular in flue gases. It is known from the literature that many amine compounds, which otherwise have favorable absorption properties, are easily decomposed in the presence of oxygen, which leads to a high absorption of absorbent on the one hand and to correspondingly high costs on the other hand. The resulting decomposition products usually lead to significantly increased corrosion and can on the other hand significantly reduce the capacity of the absorbent.

Leichtflüchtige Zersetzungsprodukte, wie z. B. Ammoniak hätten zur Folge, dass das CO2-Produkt und das die CO2-Wäsche verlassende Rauchgas mit unzulässigen Emissionskomponenten verunreinigt würden. Die Vermeidung dieser Emissionen macht weitere Prozessschritte notwendig, wodurch sich die Kosten einer CO2-Wäsche weiter erhöhen.Volatile decomposition products, such. As ammonia would have the consequence that the CO 2 product and leaving the CO 2 scrubbing flue gas would be contaminated with impermissible emission components. Avoiding these emissions requires further process steps, which further increase the cost of CO 2 scrubbing.

Es besteht daher ein erheblicher Bedarf nach einem Absorptionsmittel, das eine möglichst hohe Aufnahmefähigkeit für CO2 bei niedrigen Partialdrücken von < 1 bar, insbesondere bei < 0,2 bar, aufweist und auch unter den Bedingungen der Absorptionsmittelregeneration thermisch stabil ist. Die Deckung dieses Bedarfes, d. h. also die Bereitstellung eines solchen Absorptionsmittels, sowie ein Verfahren zur Entfernung von CO2 aus technischen Gasen hat sich die vorliegende Erfindung zur Aufgabe gemacht.There is therefore a considerable need for an absorption medium which has the highest possible absorption capacity for CO 2 at low partial pressures of <1 bar, in particular at <0.2 bar, and is thermally stable even under the conditions of absorption medium regeneration. The cover of this need, ie the provision of such an absorbent, as well as a method for the removal of CO 2 from technical gases, the present invention has made the task.

Die Aufgabe wird gelöst durch die Verwendung eines Absorptionsmittels, das N-Isopropyl-1,3-propandiamin in wässriger Lösung enthält.The object is achieved by the use of an absorbent containing N-isopropyl-1,3-propanediamine in aqueous solution.

Im Allgemeinen enthält das zu verwendende Absorptionsmittel bezogen auf das Gewicht des Absorptionsmittels 10 bis 99,9 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 65 Gew.-% an N-Isopropyl-1,3-propandiamin.In general, the absorbent to be used, based on the weight of the absorbent, contains from 10 to 99.9% by weight, preferably from 40 to 65% by weight, of N-isopropyl-1,3-propanediamine.

In einer Ausführungsform der Erfindung enthält das zu verwendende Absorptionsmittel außerdem wenigstens ein weiteres von N-Isopropyl-1,3-propandiamin verschiedenes Amin. So kann das erfindungsgemäße Absorptionsmittel z. B. 5 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 40 Gew.-% eines oder mehrer davon verschiedener Amine enthalten.In one embodiment of the invention, the absorbent to be used also contains at least one other amine other than N-isopropyl-1,3-propanediamine. Thus, the absorbent according to the invention z. B. 5 to 45 wt .-%, preferably 10 to 40 wt .-% of one or more of them different amines.

Das wenigstens eine von N-Isopropyl-1,3-propandiamin verschiedene weitere Amin wird beispielsweise ausgewählt aus:

  • A) tertiären Aminen der allgemeinen Formel: N(R1)2-n(R2)1+n worin R1 für eine Alkylgruppe und R2 für eine Hydroxylalkylgruppe steht oder tertiären Aminen der allgemeinen Formel: (R1)2-n(R2)nN-X-N(R1)2-m(R2)m worin R1 für eine Alkylgruppe steht, R2 für eine Hydroxyalkylgruppe steht, X für eine Alkylengruppe, die ein- oder mehrfach durch Sauerstoff unterbrochen ist und n und m für eine ganze Zahl von 0 bis 2 steht, oder zwei an verschiedene Stickstoffatome gebundene Reste R1 und R2 zusammen für eine Alkylengruppe steht,
  • B) sterisch gehinderten Aminen,
  • C) 5-, 6-, oder 7-gliedrigen gesättigten Heterocyclen mit wenigsten einer NH-Gruppe im Ring, die ein oder zwei weitere, unter Stickstoff und Sauerstoff ausgewählte Heteroatome im Ring enthalten können,
  • D) primären oder sekundären Alkonolaminen,
  • E) Alkylendiaminen der Formel: H2N-R2-NH2 worin R2 für eine C2- bis C6-Alkylgruppe steht.
The at least one other amine other than N-isopropyl-1,3-propanediamine is selected, for example, from:
  • A) tertiary amines of the general formula: N (R1) 2-n (R2) 1 + n in which R 1 is an alkyl group and R 2 is a hydroxylalkyl group or tertiary amines of the general formula: (R1) 2-n (R2) n NXN (R1) 2-m (R2) m where R 1 is an alkyl group, R 2 is a hydroxyalkyl group, X is an alkylene group which is interrupted one or more times by oxygen and n and m is an integer from 0 to 2, or two radicals R 1 and R 2 linked to different nitrogen atoms R2 together represents an alkylene group,
  • B) sterically hindered amines,
  • C) 5-, 6-, or 7-membered saturated heterocycles having at least one NH group in the ring, which may contain one or two additional heteroatoms selected from nitrogen and oxygen in the ring,
  • D) primary or secondary alkonolamines,
  • E) alkylenediamines of the formula: H 2 N-R2-NH 2 wherein R2 is a C 2 - to C 6 alkyl group.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die tertiären Amine, die zusätzlich zu N-Isopropyl-1,3-propandiamin eingesetzt werden, ausgewählt aus einer Gruppe, umfassend Tris(2-hydroxyethyl)amin, Tris(2-hydroxypropyl)amin, Tributanolamin, Bis(2-hydroxyethyl)-methylamin, 2-Diethylaminoethanol, 2-Dimethylaminoethanol, 3-Dimethylamino-1-propanol, 3-Diethylamino-1-propanol, 2-Diisopropylaminoethanol, N,N-Bis(2-hydroxypropyl)methylamin (Methyldiisopropanolamin, MDIPA), N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin, N,N-Diethyl-N',N'-dimethylethylendiamin, N,N,N',N'-Tetraethylethylendiamin, N,N,N',N'-Tetramethylpropandiamin, N,N,N',N'-Tetraethylpropandiamin, N,N-Dimethyl-N',N'-diethylethylendiamin, 2-(2-Dimethylaminoethoxy)-N,N-dimethylethanamin; 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO); N,N,N'-Trimethylaminoethylethanolamin, N,N'-Dimethylpiperazin und N,N'-Bis(hydroxyethyl)piperazin. Weitere in Frage kommende tertiäre Amine sind in WO 2008/145658 A1 , US 4,217,236 und US 2009/0199713 A1 offenbart.In a preferred embodiment of the invention, the tertiary amines used in addition to N-isopropyl-1,3-propanediamine are selected from a group comprising tris (2-hydroxyethyl) amine, tris (2-hydroxypropyl) amine, tributanolamine, Bis (2-hydroxyethyl) methylamine, 2-diethylaminoethanol, 2-dimethylaminoethanol, 3-dimethylamino-1-propanol, 3-diethylamino-1-propanol, 2-diisopropylaminoethanol, N, N-bis (2-hydroxypropyl) methylamine (methyldiisopropanolamine , MDIPA), N, N, N ', N'-tetramethylethylenediamine, N, N-diethyl-N', N'-dimethylethylenediamine, N, N, N ', N'-tetraethylethylenediamine, N, N, N', N 'Tetramethylpropanediamine, N, N, N', N'-tetraethylpropanediamine, N, N-dimethyl-N ', N'-diethylethylenediamine, 2- (2-dimethylaminoethoxy) -N, N-dimethylethanamine; 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane (DABCO); N, N, N'-trimethylaminoethylethanolamine, N, N'-dimethylpiperazine and N, N'-bis (hydroxyethyl) piperazine. Other suitable tertiary amines are in WO 2008/145658 A1 . US 4,217,236 and US 2009/0199713 A1 disclosed.

In einer weiteren Ausgestaltung werden die sterisch gehinderten Amine, die zusätzlich zu N-Isopropyl-1,3-propandiamin eingesetzt werden, ausgewählt aus einer Gruppe, umfassend 2-Amino-2-methyl-1-propanol, 2-Amino-2-methyl-1-butanol, 3-Amino-3-methyl-1-butanol, 3-Amino-3-methyl-2-pentanol und 1-Amino-2-methylpropan-2-ol. Weitere in Frage kommende sterisch gehinderte Amine werden in WO 2008/145658 A1 , US 4,217,236 , US 2009/0199713 A1 , US 5,700,437 , US 6,500,397 B1 und US 6,036,931 genannt.In a further embodiment, the sterically hindered amines used in addition to N-isopropyl-1,3-propanediamine are selected from a group comprising 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl 1-butanol, 3-amino-3-methyl-1-butanol, 3-amino-3-methyl-2-pentanol and 1-amino-2-methylpropan-2-ol. Other candidate sterically hindered amines are in WO 2008/145658 A1 . US 4,217,236 . US 2009/0199713 A1 . US 5,700,437 . US 6,500,397 B1 and US 6,036,931 called.

Optional werden die 5-, 6-, oder 7-gliedrigen gesättigten Heterocyclen, die zusätzlich zu N-Isopropyl-1,3-propandiamin eingesetzt werden, aus einer Gruppe ausgewählt, umfassend, Piperazin, 2-Methylpiperazin, N-Methylpiperazin, N-Ethylpiperazin, N-Aminoethylpiperazin, Homopiperazin, Piperidin und Morpholin. Weitere Verbindungen, die zur Auswahl stehen, beschreiben die WO 2008/145658 A1 und die US 2009/0199713 A1 .Optionally, the 5-, 6-, or 7-membered saturated heterocycles used in addition to N-isopropyl-1,3-propanediamine are selected from a group comprising, piperazine, 2-methylpiperazine, N-methylpiperazine, N- Ethylpiperazine, N-aminoethylpiperazine, homopiperazine, piperidine and morpholine. Other compounds available for selection describe the WO 2008/145658 A1 and the US 2009/0199713 A1 ,

Mit Vorteil werden die primären oder sekundären Alkanolamine, die zusätzlich zu N-Isopropyl-1,3-propandiamin eingesetzt werden, aus einer Gruppe ausgewählt, umfassend, 2-Aminoethanol, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amin, N,N-Bis(2-hydroxy-propyl)amin, 2-(Methylamino)ethanol, 2-(Ethylamino)ethanol, 2-(n-Butylamino)ethanol, 2-Amino-1-butanol, 3-Amino-1-propanol und 5-Amino-1pentanol. Auch hierzu sind weitere mögliche Verbindungen in den Schriften WO 2008/145658 A1 und die US 2009/0199713 A1 offenbart.Advantageously, the primary or secondary alkanolamines used in addition to N-isopropyl-1,3-propanediamine are selected from the group comprising 2-aminoethanol, N, N-bis (2-hydroxyethyl) amine, N, N Bis (2-hydroxypropyl) amine, 2- (methylamino) ethanol, 2- (ethylamino) ethanol, 2- (n-butylamino) ethanol, 2-amino-1-butanol, 3-amino-1-propanol and 5-amino-1-pentanol. Again, there are other possible links in the scriptures WO 2008/145658 A1 and the US 2009/0199713 A1 disclosed.

In weiterer Ausgestaltung der Erfindung werden die Alkyldiamine, die zusätzlich zu N-Isopropyl-1,3-propandiamin eingesetzt werden, aus einer Gruppe ausgewählt, umfassend, Hexamethylendiamin, 1,4-Diaminobutan, 1,3-Diaminopropan, 2,2-Dimethyl1,3-diaminopropan, 3-Methylaminopropylamin, 3-(Dimethylamino)propylamin, 3-(Diethylamino)propylamin, 4-Dimethylaminobutylamin und 5-Dimethylaminopentylamin, 1,1,N,N-Tetramethylethandiamin, 2,2,N,N-Tetramethyl-1,3-propandiamin, N,N'-Dimethyl-1,3-propandiamin, N,N'Bis(2-hydroxyethyl)ethylendiamin. Außerdem kommen sämtliche Komponenten in Betracht, die in der WO 2008/145658 A1 und der US 2009/0199713 A1 als solche gekennzeichnet sind.In a further embodiment of the invention, the alkyldiamines which are used in addition to N-isopropyl-1,3-propanediamine are selected from a group comprising hexamethylenediamine, 1,4-diaminobutane, 1,3-diaminopropane, 2,2-dimethyl , 3-diaminopropane, 3-methylaminopropylamine, 3- (dimethylamino) propylamine, 3- (diethylamino) propylamine, 4-dimethylaminobutylamine and 5-dimethylaminopentylamine, 1,1, N, N-tetramethylethanediamine, 2,2, N, N-tetramethyl 1,3-propanediamine, N, N'-dimethyl-1,3-propanediamine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) ethylenediamine. In addition, all components are considered in the WO 2008/145658 A1 and the US 2009/0199713 A1 marked as such.

Desweiteren zeichnet sich die Verwendung des Absorptionsmittels dadurch aus, dass der Fluidstrom mit einem vorstehend charakterisierten Absorptionsmittel in Kontakt gebracht wird und dabei das Absorptionsmittel mit CO2 beladen wird. Dies geschieht bevorzugt bei einem Partialdruck von < 200 mbar. Furthermore, the use of the absorbent is characterized in that the fluid flow is brought into contact with an absorbent as characterized above, while the absorbent is charged with CO 2 . This is preferably done at a partial pressure of <200 mbar.

Vorteilhaft wird das beladene Absorptionsmittel durch Erwärmung, Entspannung, Strippen mittels durch interne Verdampfung des Lösungsmittels erzeugten Strippdämpfen, Strippen mit einem inerten Fluid oder einer Kombination zweier oder aller dieser Maßnahmen regeneriert.Advantageously, the loaded absorbent is regenerated by heating, expansion, stripping by means of stripping vapors generated by internal evaporation of the solvent, stripping with an inert fluid or a combination of two or all of these measures.

Die vorliegende Erfindung wird nachstehend anhand eines Beispiels detailliert beschrieben.The present invention will be described below in detail by way of example.

Beispiel: Bestimmung der CO2-AufnahmekapazitätExample: Determination of CO 2 uptake capacity

Für die synthetischen Gaslöslichkeitsmessungen (isotherme P-x-Daten) wurde eine statische Phasengleichgewichtsapparatur nach dem synthetischen Messprinzip eingesetzt. In dieser Anordnung wird der Druck für verschiedene Bruttozusammensetzungen einer Mischung bei konstanter Temperatur gemessen. Das thermostatisierte, gereinigte und entgaste Lösungsmittel wird mit Hilfe von Dosierpumpen die es erlauben kleine Volumendifferenzen aufzuzeigen, in eine evakuierte und thermostatisierte Messzelle gefüllt. Dann wird das Gas in kleinen Schritten hinzugegeben. Das dann bei einem bestimmten Druck in der Absorptionslösung befindliche CO2 wird unter Berücksichtigung des Gasraums rechnerisch bestimmt.For the synthetic gas solubility measurements (isothermal Px data), a static phase equilibrium apparatus according to the synthetic measuring principle was used. In this arrangement, the pressure is measured for various gross compositions of a mixture at constant temperature. The thermostatically controlled, purified and degassed solvent is filled into an evacuated and thermostated measuring cell with the help of dosing pumps which allow small volume differences. Then the gas is added in small steps. The then located at a certain pressure in the absorption solution CO 2 is calculated taking into account the gas space by calculation.

Es wurde die CO2-Aufnahme für einen CO2-Partialdruck von 0,1 bar bei einer Temperatur von 40°C und die relative Absorptionskapazität von N-Isopropyl-1,3-propandiamin im Vergleich zu Monoethanolamin (MEA) bestimmt. Tab. 1: Absorptionsmittel relative Absorptionskapazität in % MEA (30 Gew.-%) 100 N-Isopropyl-1,3-propandiamin (30 Gew.-%) 118 The CO 2 uptake was determined for a CO 2 partial pressure of 0.1 bar at a temperature of 40 ° C. and the relative absorption capacity of N-isopropyl-1,3-propanediamine in comparison to monoethanolamine (MEA). Tab. 1: absorbents relative absorption capacity in% MEA (30% by weight) 100 N-Isopropyl-1,3-propanediamine (30% by weight) 118

Aus den in der Tabelle 1 gezeigten Ergebnissen geht hervor, dass bei gleicher Aminkonzentration nimmt N-Isopropyl-1,3-propandiamin ca. 18% mehr CO2 aufnimmt als das dem Stand der Technik entsprechende Waschmittel Monoethanolamin.From the results shown in Table 1, it is apparent that at the same amine concentration, N-isopropyl-1,3-propanediamine absorbs about 18% more CO 2 than the prior art detergent monoethanolamine.

In überraschender Weise zeigte sich nun bei Gleichgewichtsmessungen unter Regenerationsbedingungen (120°C), dass N-Isopropyl-1,3-propandiamin-Lösungen im Gegensatz zu MEA-Lösungen nahezu vollständig von CO2 regenerierbar sind. So wurde bei 120°C und 10 mbar CO2 Partialdruck nur noch eine CO2 Restkonzentration von weniger als 0.2 Gew.-% CO2 in der Lösung gefunden. Eine 30 Gew.-%ige MEA-Lösung hat bei diesen Bedingungen noch eine CO2 Restkonzentration von ca. 2.5 Gew.-%.Surprisingly, equilibrium measurements under regeneration conditions (120 ° C.) showed that N-isopropyl-1,3-propanediamine solutions, in contrast to MEA solutions, can be almost completely regenerated by CO 2 . Thus, at 120 ° C and 10 mbar CO 2 partial pressure only a CO 2 residual concentration of less than 0.2 wt .-% CO 2 was found in the solution. A 30% strength by weight MEA solution still has a CO 2 residual concentration of about 2.5% by weight under these conditions.

Die zyklische Absorptionskapazität, die sich als die Differenz der Beladung bei 40°C und 120°C bestimmt, beträgt daher bei gleichen Gewichtsanteilen des jeweiligen Amins in Wasser etwa das 1,5-fache der zyklischen Absorptionskapazität von MEA.The cyclic absorption capacity, which is determined as the difference in loading at 40 ° C and 120 ° C, is therefore about 1.5 times the cyclic absorption capacity of MEA for equal proportions by weight of the particular amine in water.

Damit liegt erfindungsgemäß ein Lösungsmittel für die Absorption von CO2, insbesondere im Bereich niedriger CO2-Partialdrücke vor, das eine höhere zyklische Absorptionskapazität aufweist, als ein vergleichbares Lösungsmittel nach dem Stand der Technik. Dies beweist die besondere Eignung für die CO2-Entfernung des erfindungsgemäßen Amins aus technischen Gasen mit niedrigen Partialdrücken (< 200 mbar).Thus according to the invention there is a solvent for the absorption of CO 2 , in particular in the range of low CO 2 partial pressures, which has a higher cyclic absorption capacity than a comparable solvent according to the prior art. This proves the particular suitability for the CO 2 removal of the amine of the invention from industrial gases with low partial pressures (<200 mbar).

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Claims (13)

Verwendung eines Absorptionsmittels zum Entfernen von sauren Gasen aus einem Fluidstrom umfassend eine wässrige Lösung aus N-Isopropyl-1,3-propandiamin.Use of an absorbent for removing acidic gases from a fluid stream comprising an aqueous solution of N-isopropyl-1,3-propanediamine. Verwendung eines Absorptionsmittels nach Anspruch 1, wobei das Absorptionsmittel bezogen auf das Gewicht des Absorptionsmittels 10 bis 99,9%, vorzugsweise 40 bis 65% an N-Isopropyl-1,3-propandiamin enthält.Use of an absorbent according to claim 1, wherein the absorbent contains 10 to 99.9%, preferably 40 to 65% of N-isopropyl-1,3-propanediamine, based on the weight of the absorbent. Verwendung eines Absorptionsmittels nach einem der Ansprüche 1 oder 2, wobei das Absorptionsmittel wenigstens ein weiteres von N-Isopropyl-1,3-propandiamin verschiedenes Amin enthält.Use of an absorbent according to any one of claims 1 or 2 wherein the absorbent contains at least one other amine other than N-isopropyl-1,3-propanediamine. Verwendung eines Absorptionsmittels nach Anspruch 3, wobei das Absorptionsmittel 5 bis 45%, und vorzugsweise 10 bis 40% des wenigstens einen von N-Isopropyl-1,3-propandiamin verschiedenen Amins enthält.Use of an absorbent according to claim 3, wherein the absorbent contains 5 to 45%, and preferably 10 to 40% of the at least one amine other than N-isopropyl-1,3-propanediamine. Verwendung eines Absorptionsmittels nach einem der Ansprüche 3 oder 4, wobei das wenigstens eine weitere von N-Isopropyl-1,3-propandiamin verschiedene Amin ausgewählt ist unter: A) tertiären Aminen der allgemeinen Formel: N(R1)2-n(R2)1+n worin R1 für eine Alkylgruppe steht und R2 für eine Hydroxylalkylgruppe steht oder tertiären Aminen der allgemeinen Formel: (R1)2-n(R2)nN-X-N(R1)2-m(R2)m worin R1 für eine Alkylgruppe steht, R2 für eine Hydroxyalkylgruppe steht, X für eine Alkylengruppe, die ein- oder mehrfach durch Sauerstoff unterbrochen ist und n und m für eine ganze Zahl von 0 bis 2 steht, oder zwei an verschiedene Stickstoffatome gebundene Reste R1 und R2 zusammen für eine Alkylengruppe steht, B) sterisch gehinderten Aminen, C) 5-, 6-, oder 7-gliedrigen gesättigten Heterocyclen mit wenigsten einer NH-Gruppe im Ring, die ein oder zwei weitere, unter Stickstoff und Sauerstoff ausgewählte Heteroatome im Ring enthalten können, D) primären oder sekundären Alkonolaminen, E) Alkylendiaminen der Formel: H2N-R2-NH2 worin R2 für eine C2 bis C5-Alkygruppel steht.Use of an absorbent according to one of claims 3 or 4, wherein the at least one further amine other than N-isopropyl-1,3-propanediamine is selected from: A) tertiary amines of the general formula: N (R1) 2-n (R2) 1 + n wherein R 1 is an alkyl group and R 2 is a hydroxyalkyl group or tertiary amines of the general formula: (R1) 2-n (R2) n NXN (R1) 2-m (R2) m where R 1 is an alkyl group, R 2 is a hydroxyalkyl group, X is an alkylene group which is interrupted one or more times by oxygen and n and m is an integer from 0 to 2, or two radicals R 1 and R 2 linked to different nitrogen atoms R 2 together represents an alkylene group, B) sterically hindered amines, C) 5, 6, or 7-membered saturated heterocycles having at least one NH group in the ring, containing one or two additional heteroatoms selected from nitrogen and oxygen in the ring D) primary or secondary alkonolamines, E) alkylenediamines of the formula: H 2 N-R2-NH 2 wherein R2 is a C 2 to C 5 alkyl group. Verwendung eines Absorptionsmiitels nach Anspruch 5, wobei das tertiäre Amin aus einer Gruppe ausgewählt wird, umfassend Bis-dimethylaminoethylether, Tris(2-hydroxyethyl)amin, Tris(2-hydroxypropyl)amin, Tributanolamin, Bis(2-hydroxyethyl)-methylamin, 2-Diethylaminoethanol, 2-Dimethylaminoethanol, 3-Dimethylamino-1-propanol, 3-Diethylamino-1-propanol, 2-Diisopropylaminoethanol, N,N-Bis(2-hydroxypropyl)methylamin (Methyldiisopropanolamin, MDIPA), N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin, N,N-Diethyl-N',N'-dimethylethylendiamin, N,N,N',N'-Tetraethylethylendiamin, N,N,N',N'-Tetramethylpropandiamin, N,N,N',N'-Tetraethylpropandiamin, N,N-Dimethyl-N',N'-diethylethylendiamin, 2-(2-Dimethylaminoethoxy)-N,N-dimethylethanamin; 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO); N,N,N'-Trimethylaminoethylethanolamin, N,N'-Dimethylpiperazin und N,N'-Bis(hydroxyethyl)piperazin.Use of an absorbent member according to claim 5, wherein the tertiary amine is selected from a group comprising bis-dimethylaminoethyl ether, tris (2-hydroxyethyl) amine, tris (2-hydroxypropyl) amine, tributanolamine, bis (2-hydroxyethyl) methylamine, 2 Diethylaminoethanol, 2-dimethylaminoethanol, 3-dimethylamino-1-propanol, 3-diethylamino-1-propanol, 2-diisopropylaminoethanol, N, N-bis (2-hydroxypropyl) methylamine (methyldiisopropanolamine, MDIPA), N, N, N ' , N'-tetramethylethylenediamine, N, N-diethyl-N ', N'-dimethylethylenediamine, N, N, N', N'-tetraethylethylenediamine, N, N, N ', N'-tetramethylpropanediamine, N, N, N' , N'-tetraethylpropanediamine, N, N-dimethyl-N ', N'-diethylethylenediamine, 2- (2-dimethylaminoethoxy) -N, N-dimethylethanamine; 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane (DABCO); N, N, N'-trimethylaminoethylethanolamine, N, N'-dimethylpiperazine and N, N'-bis (hydroxyethyl) piperazine. Verwendung eines Absorptionsmittels nach Anspruch 5, wobei das sterisch gehinderte Amin aus einer Gruppe ausgewählt wird, umfassend 2-Amino-2-methyl-1-propanol, 2-Amino-2-methyl-1-butanol, 3-Amino-3-methyl-1-butanol, 3-Amino-3-methyl-2-pentanol und 1-Amino-2-methylpropan-2-ol.Use of an absorbent according to claim 5, wherein the hindered amine is selected from a group comprising 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1-butanol, 3-amino-3-methyl 1-butanol, 3-amino-3-methyl-2-pentanol and 1-amino-2-methylpropan-2-ol. Verwendung eines Absorptionsmittels nach Anspruch 5, wobei die 5-, 6-, oder 7-gliedrigen gesättigten Heterocyclen aus einer Gruppe ausgewählt werden, umfassend, Piperazin, 2-Methylpiperazin, N-Methylpiperazin, N-Ethylpiperazin, N-Aminoethylpiperazin, Homopiperazin, Piperidin und Morpholin.Use of an absorbent according to claim 5, wherein the 5-, 6-, or 7-membered saturated heterocycles are selected from a group comprising piperazine, 2-methylpiperazine, N-methylpiperazine, N-ethylpiperazine, N-aminoethylpiperazine, homopiperazine, piperidine and morpholine. Verwendung eines Absorptionsmittels nach Anspruch 5, wobei die primären oder sekundären Alkanolamine aus einer Gruppe ausgewählt werden, umfassend, 2-Aminoethanol, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amin, N,N-Bis(2-hydroxy-propyl)amin, 2-(Methylamino)ethanol, 2-(Ethylamino)ethanol, 2-(n-Butylamino)ethanol, 2-Amino-1-butanol, 3-Amino-1-propanol und 5-Amino-1pentanol.Use of an absorbent according to claim 5, wherein the primary or secondary alkanolamines are selected from a group comprising, 2-aminoethanol, N, N-bis (2-hydroxyethyl) amine, N, N- Bis (2-hydroxypropyl) amine, 2- (methylamino) ethanol, 2- (ethylamino) ethanol, 2- (n-butylamino) ethanol, 2-amino-1-butanol, 3-amino-1-propanol and 5 amino-1-pentanol. Verwendung eines Absorptionsmittels nach Anspruch 5, wobei die Alkyldiamine aus einer Gruppe ausgewählt werden, umfassend, Hexamethylendiamin, 1,4-Diaminobutan, 1,3-Diaminopropan, 2,2-Dimethyl1,3-diaminopropan, 3-Methylaminopropylamin, 3-(Dimethylamino)propylamin, 3-(Diethylamino)propylamin, 4-Dimethylaminobutylamin und 5-Dimethylaminopentylamin, 1,1,N,N-Tetramethylethandiamin, 2,2,N,N-Tetramethyl-1,3-propandiamin, N,N'-Dimethyl-1,3-propandiamin, N,N'Bis(2-hydroxyethyl)ethylendiamin.Use of an absorbent according to claim 5, wherein the alkyldiamines are selected from the group comprising hexamethylenediamine, 1,4-diaminobutane, 1,3-diaminopropane, 2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane, 3-methylaminopropylamine, 3- (dimethylamino ) propylamine, 3- (diethylamino) propylamine, 4-dimethylaminobutylamine and 5-dimethylaminopentylamine, 1,1, N, N-tetramethylethanediamine, 2,2, N, N-tetramethyl-1,3-propanediamine, N, N'-dimethyl 1,3-propanediamine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) ethylenediamine. Verwendung eines Absorptionsmittels zum Entfernen von Kohlendioxid aus einem Fluidstrom nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei der Fluidstrom mit dem Absorptionsmittel in Kontakt gebracht wird und das Absorptionsmittel mit CO2 beladen wird.Use of an absorbent for removing carbon dioxide from a fluid stream according to any one of claims 1 to 10, wherein the fluid stream is contacted with the absorbent and the absorbent is charged with CO 2 . Verwendung eines Absorptionsmittels zum Entfernen von Kohlendioxid aus einem Fluidstrom nach Anspruch 11, wobei die Beladung des Absorptionsmittels mit CO2 bei einem Partialdruck von < 200 mbar erfolgt.Use of an absorbent for removing carbon dioxide from a fluid stream according to claim 11, wherein the loading of the absorbent with CO 2 takes place at a partial pressure of <200 mbar. Verwendung eines Absorptionsmittels zum Entfernen von Kohlendioxid aus einem Fluidstrom nach einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei das beladene Absorptionsmittel durch i) Erwärmung, ii) Entspannung, iii) Strippen mittels durch interne Verdampfung des Lösungsmittels erzeugten Strippdämpfen, iv) Strippen mit einem inerten Fluid oder einer Kombination zweier oder aller dieser Maßnahmen regeneriert wird.Use of an absorbent for removing carbon dioxide from a fluid stream according to any one of claims 1 to 12, wherein the loaded absorbent through i) warming, ii) relaxation, iii) stripping by stripping vapors generated by internal evaporation of the solvent, iv) stripping with an inert fluid or a combination of two or all of these measures is regenerated.
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