DE102004031939A1

DE102004031939A1 - Anhydrous wax mixtures useful in self-emulsifying compositions and used in viscosity stabilizers for pharmaceuticals, cosmetics and oil-in-water emulsions contain pentaerythrityl esters and partial glycerides

Info

Publication number: DE102004031939A1
Application number: DE200410031939
Authority: DE
Inventors: Rolf Kawa; Ulrich Dr. Issberner; Caroline Goget; Catherine Dr. Mitchell
Original assignee: Cognis IP Management GmbH
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 2004-06-30
Filing date: 2004-06-30
Publication date: 2006-01-19

Abstract

An anhydrous wax mixture contains the following components at an (a) : (b) weight ratio of 1 : 3-3 : 1 (A) a pentaerythrityl-, dipentaerythrityl- or tripentaerythrityl-ester; and (B) a partial glyceride. An independent claim is also included for a self-emulsifying composition containing the above wax mixture together with (c) an anionic or nonionic emulsifier of HLB above 10.

Description

Gebiet der ErfindungTerritory of invention

Die Erfindung betrifft Wachsmischungen aus Partialglyecriden und Estern des Pentaerythrit oder Oligomeren des Pentaerythrits sowie selbstemulgierende Mischungen auf Basis der Wachsmischungen. Die Erfindung betrifft auch Zusammensetzungen auf Basis der selbstemulgierenden Mischungen.The This invention relates to wax blends of partial glycerides and esters pentaerythritol or oligomer of pentaerythritol and self-emulsifying Mixtures based on the wax mixtures. The invention relates also compositions based on the self-emulsifying mixtures.

Formulierungen auf Wachsbasis sind dem Fachmann seit langem bekannt. Diese werden u.a. für kosmetische und pharmazeutische Formulierungen verwendet, wie z.B. Suppositorien, verschiedene kosmetische Zusammensetzungen in Stiftform oder in Cremes und Lotionen, zur Beschichtung von Papieren und Textilien, etc. Dem Fachmann stehen hierfür zahlreiche wachsartigen Substanzen und Substanzgemische zur Verfügung. Hierzu gehören beispielsweise Glyceride und Fettalkohole, die sich entscheidend auf die Sensorik der Endformulierungen auswirken. So hinterlassen Glyceride ein oft öliges/fettiges Hautgefühl. Fettalkohole führen zu einer stärkeren weißen Rückstandsbildung, die von den Anwendern als sehr nachteilig empfunden wird. Außerdem führen Fettalkohole häufig zu einem zu starken Viskositätsanstieg während der Lagerung.formulations On a wax basis, the expert has long been known. These will et al For cosmetic and pharmaceutical formulations, e.g. Suppositories, various cosmetic compositions in stick form or in creams and lotions, for coating papers and textiles, etc. The skilled person stands for this numerous waxy substances and mixtures of substances available. For this belong For example, glycerides and fatty alcohols that are crucial affect the sensor technology of the final formulations. Leave so Glycerides are often oily / greasy Skin feel. Fatty alcohols lead to a stronger one white Residue formation, which is perceived by the users as very disadvantageous. In addition, lead fatty alcohols often too much increase in viscosity while storage.

Wachse und Wachskombinationen werden u.a. auch eingesetzt, um die Konsistenz und die Viskosität von kosmetischen Formulierungen günstig zu beeinflussen. Die Viskosität von kosmetischen Emulsionen, insbesondere von Öl in Wasser (O/W) Emulsionen, wird in der Regel mit sogenannten hydrophilen Wachsen eingestellt. Darunter versteht man Stoffe bzw. Stoffgemische, die einen Schmelzpunkt oberhalb von 30°C aufweisen und im Molekül freie OH-Gruppen aufweisen, die mit Wasser in Wechselwirkung treten können (Hydratbildung durch Wasserstoffbrückenbindung) und somit durch Ausbildung sogenannter lamellarer Phasen einen wesentlichen Beitrag zum Viskositätsaufbau in O/W-Emulsionen leisten. Die Viskosität beeinflusst nicht nur die Phasenstabilität, sondern hat auch eine deutlich positive Wirkung auf wesentliche sensorische Parameter, zu denen u.a. „Cushion", „Distribution" und „Peaking" gehören. Der Kosmetikchemiker greift auf derartige Wachse zurück, um Emulsionen hinsichtlich Sensorik und Viskosität genau aufeinander abzustimmen. Von Nachteil ist, dass lamellare Phasen nicht alterungsbeständig sind und die Viskositäten in Abhängigkeit von der Zeit abfallen bzw. ansteigen können, wodurch letztlich die Sensorik verändert wird. In der DE 31 31 006 A1 wurde zwar mit einer genau aufeinander abgestimmten Wachskombination aus Partialglyceriden, Fettalkoholen, Wachsestern und Triglyceriden eine Problemlösung zur Erzielung von stabilen Viskositäten aufgezeigt, die aber, wie die Schrift beschreibt, immer dann versagt, wenn die vorgegebenen Mengenverhältnisse geringfügig variiert werden.Waxes and wax combinations are also used inter alia to favorably influence the consistency and viscosity of cosmetic formulations. The viscosity of cosmetic emulsions, in particular of oil in water (O / W) emulsions, is generally adjusted with so-called hydrophilic waxes. This refers to substances or mixtures of substances which have a melting point above 30 ° C and in the molecule have free OH groups that can interact with water (hydrate formation by hydrogen bonding) and thus by forming so-called lamellar phases a significant contribution to the viscosity in O / W emulsions. The viscosity not only influences the phase stability, but also has a significant positive effect on key sensory parameters, which include "cushioning", "distribution" and "peaking." The cosmetic chemist uses such waxes to describe emulsions in terms of sensor and viscosity The drawback is that lamellar phases are not resistant to aging and the viscosities may decrease or increase as a function of time, which ultimately alters the sensor technology DE 31 31 006 A1 Although with a precisely matched wax combination of partial glycerides, fatty alcohols, wax esters and triglycerides, a problem solution for achieving stable viscosities was shown, which however, as the document describes, always fails if the given proportions are slightly varied.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Kombinationen von bekannten hydrophilen Wachsen zur Verfügung zu stellen, die in einem breiten Mischungsverhältnis langzeitstabile Viskositäten von O/W-Emulsionen gewährleisten, unabhängig von der Struktur der eingesetzten Emulgatoren und der Polarität der verwendeten Emollients.task The present invention has been to combinations of known hydrophilic Grow available to provide, in a wide mixing ratio long-term stable viscosities of Ensure O / W emulsions independently of the structure of the emulsifiers used and the polarity of the used Emollients.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass sich dies durch spezifische Wachsmischungen auf Basis von Estern des Pentaerythrits oder dessen Oligomeren in Kombination mit Partialglyceriden erreichen lässt.Surprisingly It has now been found that this is due to specific wax mixtures based on esters of pentaerythritol or its oligomers in Can achieve combination with partial glycerides.

Beschreibung der Erfindungdescription the invention

Gegenstand der Erfindung sind daher wasserfreie Wachsmischung enthaltend als Komponente (a) wenigstens einen Ester des Pentaerythrits, des Dipentaerythrits, des Tripentaerythrits oder eines beliebigen Gemisches dieser Ester und als Komponente (b) wenigstens ein Partialglycerid, wobei das Verhältnis von (a) zu (b) von 1 : 3 bis 3 : 1 beträgt.object The invention therefore anhydrous wax mixture containing as Component (a) at least one ester of pentaerythritol, dipentaerythritol, of tripentaerythritol or any mixture of these esters and as component (b) at least one partial glyceride, wherein the relationship from (a) to (b) is from 1: 3 to 3: 1.

Unter wasserfrei im Sinne der Erfindung sind Wachsmischungen zu verstehen, die weniger als 2 Gew.-% Wasser, vorzugsweise weniger als 1 Gew.-% Wasser, besonders bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% Wasser und insbesondere weniger als 0,1 Gew.-% Wasser enthalten. Die Wachsmischungen enthalten üblicherweise nur rohstoffbedingte Restmengen an Wasser.Under anhydrous in the context of the invention wax mixtures are to be understood less than 2% by weight of water, preferably less than 1% by weight Water, more preferably less than 0.5 wt .-% of water and in particular Contain less than 0.1 wt .-% water. The wax mixtures usually contain only raw material-related residual amounts of water.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass O/W-Emulsionen, welche die erfindungsgemäßen Wachsmischungen enthalten, nicht nur über mehrere Wochen hinweg „stabile" Viskositätswerte zeigen, sondern dass die Viskositäten der Emulsionen signifikant höher sind, als Viskositäten die bei Einsatz dergleichen Menge einer einzigen Wachskomponente erhalten werden. Darüber hinaus ist der Viskositätsaufbau in Emulsionen auf Basis der erfindungsgemäßen Wachsmischungen unabhängig von der Polarität der eingesetzten Öle und auch unabhängig von der Struktur der eingesetzten Emulgatoren. Die erfindungsgemäßen Wachsmischungen erlauben dem Kosmetikchemiker, Sensorik und Viskosität genau aufeinander abzustimmen, ohne Gefahr zulaufen, dass durch eine zeitliche Änderungen in der Viskosität auch die sensorischen Eigenschaften negativ beeinflusst werden.Surprisingly, it has been found that O / W emulsions containing the inventive Not only show "stable" viscosity values over a period of several weeks, but that the viscosities of the emulsions are significantly higher than viscosities obtained using the same amount of a single wax component In addition, the viscosity build-up in emulsions based on the novel wax mixtures Irrespective of the polarity of the oils used and also independent of the structure of the emulsifiers used, the wax mixtures according to the invention allow the cosmetics chemist to match the sensor and viscosity precisely to one another, without the risk of adversely affecting the sensory properties as a result of changes over time in the viscosity ,

Komponente (a)Component (a)

Erfindungsgemäß bevorzugt sind Wachsmischungen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass die Komponente (a) ausgewählt ist aus der Gruppe der C6-C22-Fettsäureester des Pentaerythrits, des Dipentaerythrits, des Tripentaerythrits oder eines beliebigen Gemisches dieser Ester, die einen Schmelzpunkt von wenigstens 30°C aufweisen.According to the invention preferred are wax mixtures, which are characterized in that the component (a) selected is from the group of C6-C22 fatty acid esters of pentaerythritol, Dipentaerythritol, tripentaerythritol or any Mixtures of these esters, which have a melting point of at least 30 ° C.

Die Ester können eine einzige Art von Fettsäure-Acylgruppen aufweisen oder ein Gemisch verschiedener Fettsäure-Acylgruppen, die Fettsäuren können verzweigt oder unverzweigt und/oder gesättigt oder ungesättigt sein. Vorzugsweise werden für die Veresterung Fettsäuren/Fettsäuregemische mit einem hohen Gehalt an gesättigten unverzweigten Fettsäuren eingesetzt, insbesondere solche, die aus pflanzlichen Rohstoffquellen stammen. Erfindungsgemäß bevorzugt sind C14-C24-Fettsäuren, insbesondere C14-C20-Fettsäuren. Hierzu zählen z.B. Myristin-, Pentadecan-, Palmitin-, Margarin-, Stearin-, Nonadecan-, Arachin-, Behen-, Lignocerin-, Cerotin-, Melissin-, Eruca- und Elaeostearinsäure sowie substituierte Fettsäuren, wie z.B. 12-Hydroxystearinsäure.The Esters can a single type of fatty acid acyl group or a mixture of different fatty acyl groups, the fatty acids can be branched or unbranched and / or saturated or unsaturated be. Preferably for the esterification fatty acids / fatty acid mixtures with a high content of saturated unbranched fatty acids used, in particular those from vegetable raw material sources come. According to the invention preferred are C14-C24 fatty acids, especially C14-C20 fatty acids. For this counting e.g. Myristic, pentadecane, palmitic, margarine, stearic, nonadecan, Arachin, beeh, lignocerin, cerotin, melissin, eruca and elaeostearic acid as well substituted fatty acids, such as. 12-hydroxystearic acid.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Wachsmischung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente (a) ausgewählt ist aus der Gruppe der Ester des Pentaerythrits, die einen Anteil von (i) 5–35 Gew.-% Monoester, (ii) 20–50 Gew.-% Diester und (iii) 25–50 Gew.-% Triester, und ggf. Tetraester aufweisen. Besonders bevorzugt ist ein Gehalt an (a) 10–25 Gew.-% Monoester, (b) 25–40 Gew.-% Diester und (c) 30–45 Gew.-% Triester, und ggf. Tetraester und ganz besonders bevorzugt (a) 12–19 Gew.-% Monoester, (b) 25–35 Gew.-% Diester, (c) 30–40 Gew.-% Triester und (d) 6–11 Gew.-% Tetraester. Eine ganz besonders bevorzugte Ausführungsform der Wachsmischung enthält als Esterkomponente (a) Ester des Pentaertyhrits, Dipentaerythrits oder Tripentaerythrits, die weniger als 0,3 Gew.-% C17-Fettsäureacylgruppen enthalten.A further preferred embodiment the wax mixture is characterized in that the component (a) selected is from the group of esters of pentaerythritol, which has a share of (i) 5-35% by weight Monoester, (ii) 20-50 % By weight of diester and (iii) 25-50 Wt .-% triesters, and optionally have tetraester. Especially preferred is a content of (a) 10-25 % By weight monoester, (b) 25-40 % By weight of diester and (c) 30-45% by weight Triesters, and optionally tetraesters, and most preferably (a) 12-19% by weight Monoester, (b) 25-35% by weight Diester, (c) 30-40 % By weight of triester and (d) 6-11 Wt .-% tetraester. A very particularly preferred embodiment containing the wax mixture as ester component (a) esters of pentaerythritol, dipentaerythritol or tripentaerythritol containing less than 0.3% by weight C17 fatty acid acyl groups contain.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Wachsmischung ist dadurch gekennzeichnet, dass man die Esterkomponente (a) durch Veresterung mit einem Fettsäuregemisch enthaltend 40–50 Gew.-% C16-Fettsäure und 45–55 Gew.-% C18-Fettsäure erhält. Die Restmengen des Fettsäuregemisches sind kürzerkettige (≤ C14) und längerkettige (> C18) Fettsäuren. Ester des Pentaerythrits und Dipentaerythrits mit einem C16/C18-Fettsäure-Gewichtsverhältnis von ca. 0.7–0.9 sind bezüglich der sensorischen Eigenschaften überlegen. Erfindungsgemäß bevorzugt geeignet ist ein Ester des Pentaerythrits, der durch Umsetzung von Pentaerythrit mit einem Fettsäuregemisch enthaltend 42–48 Gew.-% C16-Fettsäure und 50–56 Gew.-% C18-Fettsäure (restliche Mengen: ≤ C14-Fettsäuren und > C18-Fettsäuren) erhalten wird und folgende Esterverteilung aufweist: 12–19 Gew.-% Monoester, (b) 25–35 Gew.-% Diester, (c) 30–40 Gew.-% Triester und (d) 6–11 Gew.-% Tetraester. Üblicherweise werden pro Mol Pentaerythrit 1.8–2.2 Mol des Fettsäuregemisches, vorzugsweise 1.9–2.1 Mol, für die Veresterung eingesetzt.A further preferred embodiment the wax mixture is characterized in that the ester component (a) by esterification with a fatty acid mixture containing 40-50% by weight C16 fatty acid and 45-55 Wt% C18 fatty acid receives. The residual amounts of the fatty acid mixture are shorter chain (≤ C14) and longer chain (> C18) fatty acids. ester of pentaerythritol and dipentaerythritol with a C16 / C18 fatty acid weight ratio of about 0.7-0.9 are re superior to sensory properties. According to the invention preferred suitable is an ester of pentaerythritol, by reaction of Pentaerythritol with a fatty acid mixture containing 42-48 Wt% C16 fatty acid and 50-56 Wt% C18 fatty acid (remaining amounts: ≤ C14 fatty acids and> C18 fatty acids) and having the following ester distribution: 12-19% by weight of monoester, (b) 25-35% by weight Diester, (c) 30-40 % By weight of triester and (d) 6-11% by weight Tetraester. Usually 1.8-2.2 moles of the fatty acid mixture per mole of pentaerythritol, preferably 1.9-2.1 Mol, for used the esterification.

Beispielsweise kann die Herstellung von C16/C18-Fettsäure-Pentaerythritestern erfolgen, indem man pro 1 Mol Pentaerythrit 1.8–2.2 Mol, vorzugsweise 1.9–2.1 Mol, eines Fettsäuregemisches enthaltend 40–50 Gew.-% C16-Fettsäure und 45–55 Gew.-% C18-Fettsäure oder ein Rohstoffgemisch mit entsprechender Fettsäureverteilung einsetzt und (a) die Veresterung bei Temperaturen im Bereich von 180°C bis 250°C unter Schutzgasatmosphäre, und ohne Lösungsmittel durchführt, (b) das entstehende Wasser abdestilliert, (c) das erhaltene Reaktionsgemisch im Vakuum solange nachrührt, bis eine Säurezahl von < 1 und eine OH-Zahl von 145–158 erreicht ist, (d) nicht abreagiertes Pentaerythrit abfltriert und (e) ggf. eine Nachbehandlung mit Wasserstoffperoxid durchführt. Dem Fachmann sind die Methoden zur Kontrolle und Einstellung der Säurezahl und der OH-Zahl hinlänglich bekannt, so dass an dieser Stelle nicht näher darauf eingegangen werden muss.For example the production of C16 / C18 fatty acid pentaerythritol esters can take place, by adding 1.8-2.2 mol, preferably 1.9-2.1 mol, per 1 mol of pentaerythritol a fatty acid mixture containing 40-50% by weight C16 fatty acid and 45-55 Wt% C18 fatty acid or a mixture of raw materials with corresponding fatty acid distribution and (a) the esterification at temperatures in the range of 180 ° C to 250 ° C under a protective gas atmosphere, and without solvents performs, (b) distilling off the resulting water, (c) the resulting reaction mixture stirred in vacuo as long as to an acid number from <1 and one OH number of 145-158 (d) unreacted pentaerythritol is stripped off and (e) optionally carrying out a post-treatment with hydrogen peroxide. the Those skilled in the art are the methods for controlling and adjusting the acid number and the OH number is sufficient known, so that will not be discussed at this point got to.

Komponente (b)Component (b)

Eine bevorzugte Ausführungsform der Wachsmischung ist dadurch gekennzeichnet, dass das Partialglycerid (b) ausgewählt ist aus der Gruppe der Veresterungsprodukte aus Glycerin oder Oligoglycerin mit Fettsäuren einer Kettenlänge von 12 bis 24 Kohlenstoffatomen oder einem beliebigen Gemisch dieser Veresterungsprodukte. Unter Oligoglycerinen sind erfindungsgemäß Oligomere des Glycerins mit 2–12 Glycerineinheiten zu verstehen.A preferred embodiment of the wax mixture is characterized in that the partial glyceride (b) is selected from the group of the esterification products of glycerol or oligoglycerol with fat acids of a chain length of 12 to 24 carbon atoms or any mixture of these esterification products. According to the invention, oligoglycerols are oligomers of glycerol with 2-12 glycerol units.

Zu den für die Veresterung einsetzbaren Fettsäuren zählen z.B. Myristin-, Pentadecan-, Palmitin-, Margarin-, Stearin-, Nonadecan-, Arachin-, Behen-, Lignocerin-, Cerotin-, Melissin-, Eruca- und Elaeostearinsäure sowie substituierte Fettsäuren, wie z.B. 12-Hydroxystearinsäure, wobei diese Aufzählung beispielhaften und keinen beschränkenden Charakter hat. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, Fettsäuren/Fettsäuregemische einzusetzen, die einen hohen Anteil an unverzweigten, gesättigten Fettsäuren aufweisen.To the for the esterification of usable fatty acids include e.g. Myristic, pentadecane, Palmitic, margarine, stearic, nonadecan, arachin, beehive, lignocerin, Cerotin, melissin, eruca and Elaeostearinsäure and substituted fatty acids, such as e.g. 12-hydroxystearic acid, being this enumeration exemplary and not restrictive Character has. According to the invention preferred is to use fatty acids / fatty acid mixtures, which have a high content of unbranched, saturated fatty acids.

Vorzugsweise ist das Partialglycerid (b) ein Palmitin- und/oder Stearinsäureester des Glycerins mit einem Monoglyceridanteil von 30 bis 65 Gew.-% und einen Diglyceridanteil von 25 bis 45 Gew.-%. Bei einem Monoglyceridanteil von wenigstens 30 Gew.-% ist der Viskositätsaufbau besonders gut gewährleistet und die kosmetischen Endformulierungen zeichnen sich durch verbesserte Langzeitstabilität aus. Bis zu einer Obergrenze von 65 Gew.-% Monoglyceridanteil ist darüber hinaus die Gefahr des Auskristallisierens relativ gering.Preferably the partial glyceride (b) is a palmitic and / or stearic acid ester of glycerol with a monoglyceride content of 30 to 65% by weight and a diglyceride content of 25 to 45% by weight. In a Monoglyceridanteil of at least 30 wt .-%, the viscosity is particularly well ensured and the final cosmetic formulations are characterized by improved Long-term stability out. Up to an upper limit of 65 wt .-% Monoglyceridanteil is about that In addition, the risk of Auskristallisierens relatively low.

Das Partialglycerid (b) wird vorzugsweise durch Umsetzung von Glycerin mit einer Fettsäuremischung aus Palmitin- und Stearinsäure im Gewichts-Verhältnis 1 : 3 bis 3 : 1 erhalten.The Partial glyceride (b) is preferably by reaction of glycerol with a fatty acid mixture Palmitic and stearic acid in weight ratio 1: 3 to 3: 1 received.

Zu den erfindungsgemäß einsetzbaren Partialglyceriden zählen beispielsweise die von der Cognis Deutschland GmbH & Co. KG vermarkteten Produkte Cutina^® MD (30–45 Gew.-% Monogylceridanteil/Diglyceridanteil 35–45 Gew.-%), Cutina^® GMS (40–55 Gew.-% Monoglyceridanteil/Diglyceridanteil 30–45 Gew.-%) und Monomuls 60–35 (55–65 Gew.-% Monoglyceridanteil/Diglyceridanteil 25–45 Gew.-%).Among the inventively employable partial glycerides include, for example, the products Cutina ^® MD marketed by Cognis Germany GmbH & Co. KG (30-45 wt .-% Monogylceridanteil / diglyceride 35-45 wt .-%), Cutina ^® GMS (40-55 wt % Monoglyceride portion / diglyceride portion 30-45% by weight) and monomuls 60-35 (55-65% by weight monoglyceride portion / diglyceride portion 25-45% by weight).

Mischester sowie Mischungen aus Mono-, Di- und Triglyceriden sind erfindungsgemäß bevorzugt geeignet, da sie eine geringere Neigung zur Kristallisation zeigen und somit die Performance der erfindungsgemäßen Wachsmischung verbessern. Sie sind darüber hinaus wesentlich besser mit Ölen verschiedenster Polarität kompatibel.Mischester and mixtures of mono-, di- and triglycerides are preferred according to the invention suitable because they show a lower tendency to crystallize and thus improve the performance of the wax mixture according to the invention. They are above In addition, much better with oils different polarity compatible.

Die erfindungsgemäßen Wachsmischungen werden bei der Formulierung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen üblicherweise mit Ölkörpern, Wasser und Emulgatoren verarbeitet. Aus anwendungstechnischer Sicht ist es besonders vorteilhaft, eine selbstemulgierende Grundlage auf Basis der erfindungsgemäßen Wachsmischungen zu Verfügung zu stellen, die bereits die erforderliche Menge an Emulgatoren enthält.The Wax mixtures according to the invention are commonly used in the formulation of cosmetic or pharmaceutical compositions with oil bodies, water and emulsifiers processed. From an application point of view It is particularly advantageous to have a self-emulsifying base Base of the wax mixtures according to the invention available to provide that already contains the required amount of emulsifiers.

Selbstemulgierende GrundlageSelf-emulsifying foundation

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind daher selbstemulgierende Grundlagen enthaltend eine Wachsmischung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 sowie zusätzlich wenigstens einen Emulgator (c) ausgewählt aus der Gruppe der anionischen oder der nichtionischen Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 10. Zwischen dem Begriff Emulgator und Tensid wird erfindungsgemäß kein Unterscheid gemacht.One Another object of the invention are therefore self-emulsifying Bases containing a wax mixture according to one of claims 1 to 7 as well as additional at least one emulsifier (c) selected from the group of anionic or the nonionic emulsifiers with an HLB value greater than 10. Between The term emulsifier and surfactant according to the invention is not a distinction made.

Emulgatoren (c)Emulsifiers (c)

Die Struktur der Emulgatoren ist, wie oben erwähnt, nicht besonders kritisch. Ausführliche Listen der HLB-Werte von Handelsemulgatoren sind dem Fachmann bekannt und finden sich z.B. bei Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, Band 9, 1971, Seite 265–270; Kirk-Othmer (3. Auflage) Band 8, Seiten 909–918 und Janistyn (3. Auflage) Band 1, Seite 470; und Band 3, Seite 68–78. Die dort aufgelisteten anionischen sowie nichtionischen Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 10 sollen Teil der vorliegenden Offenbarung sein. Die Emulgatoren können als Aktivsubstanz oder in Form wässriger Lösungen eingesetzt werden. Beispiele für anionische Emulgatoren/Tenside, die erfindungsgemäß eingesetzt werden können sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Alkylphosphate und Alkyletherphosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.The Structure of the emulsifiers is, as mentioned above, not particularly critical. Full Lists of HLB values of commercial emulsifiers are known to those skilled in the art and are found e.g. at Fiedler, Lexicon of excipients for pharmacy, Cosmetics and Related Fields, Vol. 9, 1971, pages 265-270; Kirk-Othmer (3. Edition) Volume 8, pages 909-918 and Janistyn (3rd edition) volume 1, page 470; and Volume 3, pages 68-78. The listed there anionic and nonionic emulsifiers with an HLB value greater than 10 Be part of the present disclosure. The emulsifiers can as Active ingredient or in the form of aqueous solutions be used. examples for anionic emulsifiers / surfactants used according to the invention can be are soaps, alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, olefinsulfonates, Alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, alkyl sulfates, Fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, fatty acid ether sulfates, Hydroxy mixed ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, Mono- and dialkylsulfosuccinates, mono- and dialkylsulfosuccinamates, Sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, taurides, N-acyl amino acids, such as acyl lactylates, acyl tartrates, acyl glutamates and Acylaspartates, alkyl oligoglucoside sulphates, protein fatty acid condensates (in particular vegetable products based on wheat), alkyl phosphates and alkyl ether phosphates. If the anionic surfactants Polyglycoletherketten can contain this a conventional, but preferably a narrow homolog distribution exhibit.

Zur Gruppe der besonders geeigneten nicht-ionischen Emulgatoren/Tenside mit einem HLB Wert > 10 gehören entsprechende Verbindungen, die ausgewählt sind aus den;

(1) Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 40 C-Atomen, an lineare und verzweigte Fettsäuren mit 12 bis 40 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe.
(2) C₁₂/₁₈-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Glycerin.
(3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxid- und/oder Propylenoxidanlagerungsprodukte.
(4) Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierte Analoga.
(5) Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl.

The group of particularly suitable nonionic emulsifiers / surfactants with an HLB value> 10 includes corresponding compounds which are selected from among;

(1) addition products of ethylene oxide and / or propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 40 carbon atoms, to linear and branched fatty acids having 12 to 40 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group.
(2) C _{_12/18} fatty acid monoesters and diesters of addition products of ethylene oxide and / or propylene oxide to glycerol.
(3) glycerol mono- and diesters and sorbitan mono- and diesters of saturated and unsaturated fatty acids having 6 to 22 carbon atoms and their ethylene oxide and / or propylene oxide addition products.
(4) Alkyl mono- and oligoglycosides having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl group and their ethoxylated analogs.
(5) addition products of ethylene oxide and / or propylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil.

Einzelne Beispiele (vgl. Kirk-Othmer) für nichtionische Emulgatoren/Tenside mit einem HLB-Wert von mindestens 10 sind POE (5) Sorbitanmonooleat (POE = Polyoxyethylen), POE (40) Sorbitolhexaoleat, PEG 400 Dilaurat, POE (5) Nonylphenol(ether), POE (20) Sorbitantristearat, POP/POE Kondensat, POE (6) Nonylphenol(ether), POE (20) Lanolin (ether und ester), POE (20) Sorbitantrioleat, POE (8) Stearinsäure (Monoester), POE (50) Sorbitolhexaoleat, POE (6) Tridecylalkohol (ether), PEG 400 Monostearat, POE (8) Nonylphenol (ether), POE (10) Stearylalkohol (ether), POE (8) Tridecylalkohol (ether), POE (8) Laurinsäure (monoester), POE (10) Cetylalkohol (ether), acetyliertes POE (10) Lanolin, POE (20) Glycerolmonostearat, PEG 400 Monolaurat, POE (16) Lanolinalkohol (ether), POE (4) Sorbitanmonolaurat, POE (10) Nonylphenol (ether), POE (15) lange Ölfettsäuren (ester), POE (10) Octylphenol (ether), PEG 600 Monostearat, tertiäre Amine: POE Fettamine; POE (24) Cholesterol, POE (14) Nonylphenol (ether), POE (12) Laurylalkohol, POE (20) Sorbitanmonostearat, Sucrosemonolaurat, POE (20) Sorbitan Monooleat, acetyliertes POE (9) Lanolin, POE (20) Stearylalkohol, POE (20) Oleylalkohol (ether), PEG 1000 Monooleat, POE (20) Talgamine, POE (20) Sorbitanmonopalmitat, POE (20) Cetylalkohol (ether), POE (25) Propyleneglycolmonostearat, POE (20) Nonylphenol (ether), PEG (1000) Monolaurat, POE (20) Sorbitanmonolaurat, POE (23) Laurylalkohol (ether), POE (40) Stearinsäure (Monoester), POE (50) Lanolin (ether und ester), POE (25) Sojasterol, POE (30) Nonylphenol (ether), PEG 4000 Distearat, POE (50) Stearinsäure (Monoester), POE (70) Dinonylphenol (ether), POE (20) Rizinusöl (ether, ester), N-cetyl-N-ethyl-Morpholiniumethylsulfat, etc.Separate Examples (see Kirk-Othmer) for nonionic emulsifiers / surfactants with an HLB value of at least 10 are POE (5) sorbitan monooleate (POE = polyoxyethylene), POE (40) Sorbitol hexaoleate, PEG 400 dilaurate, POE (5) nonylphenol (ether), POE (20) sorbitan tristearate, POP / POE condensate, POE (6) nonylphenol (ether), POE (20) lanolin (ether and ester), POE (20) sorbitan trioleate, POE (8) stearic acid (Monoester), POE (50) sorbitol hexaoleate, POE (6) tridecyl alcohol (ether), PEG 400 monostearate, POE (8) nonylphenol (ether), POE (10) Stearyl alcohol (ether), POE (8) tridecyl alcohol (ether), POE (8) lauric acid (monoester), POE (10) cetyl alcohol (ether), acetylated POE (10) Lanolin, POE (20) glycerol monostearate, PEG 400 monolaurate, POE (16) Lanolin alcohol (ether), POE (4) sorbitan monolaurate, POE (10) nonylphenol (ether), POE (15) long oil fatty acids (ester), POE (10) octylphenol (ether), PEG 600 monostearate, tertiary amines: POE fatty amines; POE (24) cholesterol, POE (14) nonylphenol (ether), POE (12) lauryl alcohol, POE (20) sorbitan monostearate, sucrose monolaurate, POE (20) sorbitan monooleate, acetylated POE (9) lanolin, POE (20) Stearyl alcohol, POE (20) oleyl alcohol (ether), PEG 1000 monooleate, POE (20) Talgamine, POE (20) Sorbitan monopalmitate, POE (20) Cetyl alcohol (ether), POE (25) propylene glycol monostearate, POE (20) nonylphenol (ether), PEG (1000) monolaurate, POE (20) sorbitan monolaurate, POE (23) lauryl alcohol (ether), POE (40) stearic acid (monoester), POE (50) lanolin (ether and ester), POE (25) sojasterol, POE (30) nonylphenol (ether), PEG 4000 distearate, POE (50) stearic acid (monoester), POE (70) dinonylphenol (ether), POE (20) castor oil (ether, ester), N-cetyl-N-ethyl-morpholinium ethylsulfate, etc.

Die selbstemulgierenden Grundlagen erlauben es, viskositätsstabile O/W-Emulsionen besonders leicht herzustellen, da das Verhältnis der Emulgatoren zu den konsistenzgebenden Wachsen bereits genau aufeinander abgestimmt ist.The Self-emulsifying bases allow it, viscosity-stable O / W emulsions particularly easy to produce, since the ratio of Emulsifiers to the consistency-giving waxes already exactly on each other is tuned.

Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft ist es, eine selbstemulgierende Grundlage enthaltend

(a) 20–60 Gew.-% wenigstens eines Esters des Pentaerythrits, des Dipentaerythrits und/oder des Tripentaerythrits gemäß einem der Ansprüche 2 bis 5
(b) 20–60 Gew.-% wenigstens eines Partialglycerids gemäß einem der Ansprüche 6 bis 8 und
(c) 5–30 Gew.-%, vorzugsweise 10–30 Gew.-% wenigstens eines zusätzlichen Emulgators ausgewählt aus der Gruppe der anionischen oder der nichtionischen Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 10,

einzusetzen, wobei die selbstemulgierende Mischung weniger als 20 Gew.-% Wasser enthält.According to the invention, it is particularly advantageous to comprise a self-emulsifying base

(a) 20-60% by weight of at least one ester of pentaerythritol, dipentaerythritol and / or tripentaerythritol according to any one of claims 2 to 5
(B) 20-60 wt .-% of at least one Partialglycerids according to any one of claims 6 to 8 and
(c) 5-30 wt .-%, preferably 10-30 wt .-% of at least one additional emulsifier selected from the group of anionic or nonionic emulsifiers having an HLB value greater than 10,

to use, wherein the self-emulsifying mixture contains less than 20 wt .-% water.

Die Angaben in Gewichtsprozent beziehen sich dabei auf die Menge der Aktivsubstanz in der selbstemulgierenden Zusammensetzung. Bevorzugt ist ein Wassergehalt von weniger als 15 Gew.-%, insbesondere von weniger als 10 Gew.-%.The Data in percent by weight relate to the amount of Active substance in the self-emulsifying composition. Prefers is a water content of less than 15 wt .-%, in particular of less than 10% by weight.

Eine bevorzugte Ausführungsform der selbstemulgierende Grundlage ist dadurch gekennzeichnet, dass der anionische Emulgator ausgewählt ist aus den Alkalimetallsalzen der C12-C24-Acylglutamate, aus den Alkalimetall- und Triethanolaminsalzen der C12-C24-Fettsäuren sowie den Alkalimetallsalzen der C12-C24-Fettalkoholsulfate/C12-C24-Fettalkoholethersulfate oder der C12-C24-Fettalkoholphosphate/C12-C24-Fettalkoholetherphosphate. Besonders bevorzugt sind Alkalimetallsalze der C16-C24-Acylglutamate, Alkalimetallsalze und Triethanolaminsalze der C16-C24-Fettsäuren sowie Alkalimetallsalze der C16-C24-Fettalkohol(ether)sulfate oder der C16-C24-Fettalkohol(ether)phosphate. Ganz besonders bevorzugt sind Alkalimetallsalze der C16-C18-Acylglutamate, Alkalimetall- und Triethanolaminsalze der C16-C18-Fettsäuren sowie Alkalimetallsalze der C16-C18-Fettalkohol(ether)sulfate oder der C16-C18-Fettalkohol(ether)phosphate. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt ist Mononatriumstearoylglutamat, Dinatriumstearoylglutamat oder Triethanolamin-, Kalium- und Natriumstearat. Bevorzugte Acylglutamate sind z. B. unter der Bezeichnung Amisoft^® von Ajinomoto im Handel. Bevorzugt einsetzbar sind Amisoft^® HS-21 P (Disodium Stearoyl Glutamate) und Amisoft^® HS-11 P (Sodium Stearoyl Glutamate).A preferred embodiment of the self-emulsifying base is characterized in that the anionic emulsifier is selected from the alkali metal salts of C12-C24 acylglutamates, the alkali metal salts and triethanolamine salts of C12-C24 fatty acids and the alkali metal salts of C12-C24 fatty alcohol sulfates / C12- C24 fatty alcohol ether sulfates or the C12-C24 fatty alcohol phosphates / C12-C24 fatty alcohol ether phosphates. Particularly preferred are alkali metal salts of C16-C24 acylglutamates, alkali metal salts and triethanolamine salts of C16-C24 fatty acids and alkali metal salts of C16-C24 fatty alcohol (ether) sulfates or C16-C24 fatty alcohol (ether) phosphates. Very particular preference is given to alkali metal salts of C 16 -C 18 -acylglutamates, alkali metal salts and triethanolamine salts of C 16 -C 18 -fatty acids and alkali metal salts of C 16 -C 18 -fatty alcohol (ether) sulfates or C 16 -C 18 -fatty alcohol (ether) phosphates. Monosodium stearoyl glutamate, disodium stearoylglutamate or triethanolamine, potassium and sodium stearate are very particularly preferred according to the invention. Preferred acylglutamates are e.g. B. under the name Amisoft ^® by Ajinomoto. Preferably used are Amisoft HS-21 ^® P (Disodium Stearoyl Glutamate) and Amisoft HS-11 ^® P (Sodium Stearoyl Glutamate).

Erfindungsgemäß bevorzugt geeignete Seifen enthalten Palmitin- und Stearinsäure im Gewichtsverhältnis 1:3 bis 3:1.According to the invention preferred suitable soaps contain palmitic and stearic acid in a weight ratio of 1: 3 to 3: 1.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der selbstemulgierende Grundlage ist dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionischen Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 10 ausgewählt sind aus der Gruppe der C12-C24-Fettalkoholethoxylate und/oder der C12-C24-Alkyloligoglycoside.A further preferred embodiment the self-emulsifying base is characterized in that the nonionic emulsifiers having an HLB value greater than 10 are selected from the group of C12-C24 fatty alcohol ethoxylates and / or C12-C24 alkyl oligoglycosides.

Zu den erfindungsgemäß einsetzbaren C12-C24-Fettalkoholethoxylaten gehören beispielsweise Ceteareth-12, Ceteareth-20, Ceteareth-30, die von der Cognis Deutschland GmbH & Co. KG unter der Bezeichnung Eumulgin^® B1, Eumulgin^® B2 bzw. Eumulgin^® B3 im Handel sind.Among the inventively employable C12-C24 fatty alcohol ethoxylates include, for example ceteareth-12, ceteareth-20, ceteareth-30 by Cognis Germany GmbH & Co. KG under the name Eumulgin ^® B1, Eumulgin ^® B2 or Eumulgin ^® B3 commercially are.

Die erfindungsgemäß bevorzugt einsetzbaren C12-C24-Alk(en)yloligoglykoside stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die der Formel (I) folgen, R¹O-[G]_p (I), in der R¹ für einen C12-C24-Alk(en)ylrest, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die EP0301298 A1 und WO 90103977 A verwiesen.The C 12 -C 24 alk (en) yl oligoglycosides which can preferably be used according to the invention are known nonionic surfactants which follow the formula (I), R ¹ O- [G] _p (I) in which R ^{1 is} a C 12 -C 24 -alk (en) ylrest, G stands for a sugar residue with 5 or 6 carbon atoms and p stands for numbers from 1 to 10. They can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. Representing the extensive literature is here on the EP0301298 A1 and WO 90103977 A referenced.

Die Alk(en)yloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose, ableiten. Die bevorzugten Alk(en)yloligoglykoside sind somit Alk(en)yloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP-Grad) an, d.h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden, und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muss und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alk(en)yloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alk(en)yloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alk(en)yloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt. Erfindungsgemäß bevorzugt werden Alkyloligoglykoside verwendet, in denen sich der Rest R¹ von primären, vorzugsweise unverzweigten, Alkoholen mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, insbesondere 16 bis 24 und besonders bevorzugt 16 bis 18 Kohlenstoffatomen ableitet. Es können auch technische Gemische der Alkohole eingesetzt werden. Besonders bevorzugte Alkyloligoglucoside werden unter der Bezeichnung Plantacare^® 1200, -2000, -810, -818, Tego Care^® CG 90, Emulgade^® PL 68/50, Montanov^® 14, -202, -68, -82, -L, -S, WO18, Oramix^® BG 14, -CG 110, -NS 10 im Markt angeboten.The alk (en) yloligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose. The preferred alk (en) yloligoglycosides are thus alk (en) yloligoglucosides. The index number p in the general formula (I) indicates the degree of oligomerization (DP degree), ie the distribution of mono- and oligoglycosides, and stands for a number between 1 and 10. While p in a given compound must always be an integer, and Here, especially the values p = 1 to 6 can be assumed, the value p for a certain alk (en) yloligoglycoside is an analytically determined arithmetical variable, which usually represents a fractional number. Preferably, alk (en) yloligoglycosides having a mean degree of oligomerization p of 1.1 to 3.0 are used. From an application point of view, preference is given to those alk (en) yl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and, in particular, lies between 1.2 and 1.4. Preferably used according to the invention are alkyl oligoglycosides in which the radical R ^{1 is derived} from primary, preferably unbranched, alcohols having 12 to 24 carbon atoms, in particular 16 to 24 and particularly preferably 16 to 18 carbon atoms. It is also possible to use technical mixtures of the alcohols. Particularly preferred Alkyloligoglucoside be under the name Plantacare® ^® 1200, -2000, -810, -818, Tego Care ^® CG 90, Emulgade® ^® PL 68/50, Montanov® ^® 14, -202, -68, -82, L, - S, WO18, Oramix ^® BG 14, -CG 110-NS 10 offered in the market.

Gewerbliche AnwendbarkeitIndustrial Applicability

Die erfindungsgemäßen Wachsmischungen und die selbstemulgierenden Grundlagen werden zur Herstellung kosmetischer und pharmazeutischer Zusammensetzungen verwendet.The Wax mixtures according to the invention and the self-emulsifying bases are used to make cosmetic and pharmaceutical compositions.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind daher kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend 1–20 Gew.-% einer erfindungsgemäßen Wachsmischung oder 1–20 Gew.-% einer erfindungsgemäßen selbstemulgierenden Grundlage. Vorzugsweise liegt die Einsatzkonzentration jeweils bei 2–10 Gew.-%. Gegenstand der Anmeldung ist auch die Verwendung einer Wachsmischung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 zum Viskositätsaufbau von Emulsionen, insbesondere von Öl-in-Wasser-Emulsionen, sowie die Verwendung einer selbstemulgierenden Mischung gemäß einem der Ansprüche 8 bis 11 zum Viskositätsaufbau von Emulsionen, insbesondere von Öl-in-Wasser-Emulsionen. Ein weiterer Gegenstand der Anmeldung ist die Verwendung einer Wachsmischung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 oder einer selbstemulgierenden Mischung gemäß einem der Ansprüche 8 bis 11 als Konsistenzgeber in kosmetischen oder pharmazeutischen EmulsionenEs entstehen, in Abhängigkeit von der Einsatzkonzentration Lotionen bzw. Cremes, die dadurch gekennzeichnet sind, dass eine durchschnittliche Teilchengröße von 1 μm bis 20 μm, bevorzugt 5 μm bis 10 μm, vorliegt. Die Viskositäten derartiger Emulsionen liegen zwischen 2000 mPa·s und 500000 mPa·s, bevorzugt ist ein Bereich von 10000 mPa·s bis 200000 mPa·s. Die Viskositätsmessungen erfolgten mit einem Brookfield RVF bei 23°C, wobei in Abhängigkeit von der Viskosität die Spindeln 5 oder 6 bei 10 UpM (bis 60000 mPa·s bei Lotionen) bzw. die Spindel TE mit Helipath (>60000 mPa·s bei Cremes) zum Einsatz kam.One Another object of the invention are therefore cosmetic or pharmaceutical Preparations containing 1-20 % By weight of a wax mixture according to the invention or 1-20 Wt .-% of a self-emulsifying invention Basis. Preferably, the use concentration is included 2-10% by weight. The application also relates to the use of a wax mixture according to one the claims 1 to 7 to the viscosity of emulsions, in particular oil-in-water emulsions, and the Use of a self-emulsifying mixture according to a the claims 8 to 11 to the viscosity emulsions, in particular oil-in-water emulsions. One Another object of the application is the use of a wax mixture according to one the claims 1 to 7 or a self-emulsifying mixture according to a the claims 8 to 11 as bodying agents in cosmetic or pharmaceutical EmulsionsIt arises depending on from the use concentration lotions or creams, which characterized are that an average particle size of 1 .mu.m to 20 .mu.m, preferably 5 .mu.m to 10 .mu.m, is present. The viscosities such emulsions are between 2000 mPa · s and 500000 mPa · s, preferably is a range of 10,000 mPa · s up to 200000 mPa · s. The viscosity measurements done with a Brookfield RVF at 23 ° C, depending on from the viscosity the spindles 5 or 6 at 10 rpm (to 60,000 mPa · s in lotions) or the Spindle TE with Helipath (> 60000 mPa.s in creams) was used.

Ölkomponentenoil components

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten eine wässrige und eine Ölphase, die Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten können. Der Anteil der Wasserphase liegt üblicherweise im Bereich von 20–90 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, der Anteil der Ölphase bei 1–70 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung. Die Ölphase kann sich aus einer Ölkomponente oder einem beliebigen Gemisch aus Ölkomponenten zusammensetzen. Die Ölkomponente(n) ist/sind vorzugsweise in einer Menge von 1–25 Gew.-%, insbesondere 1–20 Gew.-% und ganz bevorzugt 5–15 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung enthalten.The preparations according to the invention contain an aqueous phase and an oil phase, the auxiliary and the auxiliary may contain ingredients. The proportion of the water phase is usually in the range of 20-90 wt .-% based on the total composition, the proportion of the oil phase at 1-70 wt .-% based on the total composition. The oil phase can be composed of an oil component or any mixture of oil components. The oil component (s) is / are preferably contained in an amount of 1-25% by weight, in particular 1-20% by weight and more preferably 5-15% by weight, based on the total composition.

Als Ölkörper sind beispielsweise die nachstehend genannten Verbindungsklassen geeignet Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen in Frage, Ester von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C₆-C₂₂-Fettsäuren mit linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C₆-C₂₂-Fettalkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol. Beispielhaft seien genannt Hexyllaurat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Cococaprylat/caprat. Weitere geeignete Ester sind z.B. Ester von C₁₈-C₃₈-Alkylhydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C₆-C₂₂-Fettalkoholen, Ester von linearen und/oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z.B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride oder Triglyceridmischungen, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen, Ester von C₆-C₂₂-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C₆-C₂₂-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare Dialkylcarbonate (z.B. Cetiol^® CC), Guerbetcarbonate auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 C Atomen, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C₆-C₂₂-Alkoholen (z. B. Finsolv^® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, wie z.B. Di-n-octyl Ether (Cetiol^® OE) oder Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Kohlenwasserstoffe wie Paraffin- oder Mineralöle, Oligo- oder Polyalphaolefine. Dialkylether, Dialkylcarbonate, Triglycerid-Mischungen und Ester aus C8-C24-Fettsäuren und C8-C24 Fettalkoholen bzw. ein Gemisch dieser Substanzen sind erfindungsgemäß als Ölkörper besonders gut geeignet. Die Dialkylcarbonate und Dialkylether können symmetrisch oder unsymmetrisch, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein und lassen sich nach Reaktionen, die aus dem Stand der Technik hinlänglich bekannt sind, herstellen. Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone (Cyclomethicon) sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethiconen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt.Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 18, preferably 8 to 10 carbon atoms in question, esters of linear or branched, saturated or unsaturated C ₆ -C ₂₂ fatty acids with linear or branched, saturated or unsaturated C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols, in particular 2-ethylhexanol. Illustrative are hexyl laurate, myristyl isostearate, myristyl oleate, cetyl isostearate, cetyl oleate, stearyl isostearate, stearyl oleate, isostearyl myristate, isostearyl palmitate, isostearyl stearate, isostearyl isostearate, isostearyl oleate, oleyl myristate, oleyl isostearate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl isostearate, erucyl oleate, cococaprylate / caprate. Further suitable esters are, for example, esters of C ₁₈ -C ₃₈ -alkylhydroxycarboxylic acids with linear or branched, saturated or unsaturated C ₆ -C ₂₂ -fatty alcohols, esters of linear and / or branched, saturated or unsaturated fatty acids with polyhydric alcohols (for example propylene glycol, Dimerdiol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides or triglyceride mixtures, liquid mono- / di- / triglyceride mixtures, esters of C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, in particular benzoic acid, esters of C ₆ -C ₂₂ - dicarboxylic acids with linear or branched, saturated or unsaturated alcohols having 1 to 22 carbon atoms or polyols having 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear dialkyl carbonates (for example Cetiol ^® CC), Guerbet carbonates based of fatty alcohols having 6 to 18, preferably 8 to 10 C atoms, esters de r benzoic acid with linear and / or branched C ₆ -C ₂₂ alcohols (eg. B. Finsolv ^® TN), linear or branched, symmetrical or asymmetrical dialkyl ethers having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, such as di-n-octyl ether (Cetiol ^® OE) or ring-opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols, hydrocarbons such as paraffin or mineral oils , Oligo- or polyalphaolefins. Dialkyl ethers, dialkyl carbonates, triglyceride mixtures and esters of C8-C24 fatty acids and C8-C24 fatty alcohols or a mixture of these substances are particularly well suited according to the invention as an oil body. The dialkyl carbonates and dialkyl ethers may be symmetrical or unsymmetrical, branched or unbranched, saturated or unsaturated and may be prepared by reactions well known in the art. Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones (cyclomethicone) and also amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, glycoside and / or alkyl-modified silicone compounds. Also suitable are simethicones, which are mixtures of dimethicones having an average chain length of from 200 to 300 dimethylsiloxane units and hydrogenated silicates.

Erfindungsgemäß als Ölkörper einsetzbar sind u.a. auch Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise mit einer Kettenlänge 8 bis 40 C-Atomen aus. Sie können verzweigt oder unverzweigt sein, gesättigt oder ungesättigt. Unter diesen sind verzweigte, gesättigte C8-C40-Alkane bevorzugt. Es können sowohl Reinsubstanzen eingesetzt werden als auch Substanzgemische. Üblicherweise handelt es sich um Substanzgemische verschiedener isomerer Verbindungen. Zusammensetzungen, die Alkane mit 10 bis 30, vorzugsweise 12 bis 20, und besonders bevorzugt 16 bis 20 Kohlenstoffatome aufweisen, sind besonders geeignet, und unter diesen ein Gemisch aus Alkanen, welches wenigstens 10 Gew.-% verzweigte Alkane bezogen auf die Gesamtmenge der Alkane enthält. Vorzugsweise handelt es sich um verzweigte, gesättigte Alkane. Besonders gut geeignet sind Gemische aus Alkanen ist, welche mehr als 1 Gew.-% 5,8-Diethyldodecan und/oder mehr als 1 Gew.-% Didecen enthalten.Can be used according to the invention as an oil body are u.a. also hydrocarbons, preferably with a chain length 8 to 40 C atoms out. You can branched or unbranched, saturated or unsaturated. Under these are branched, saturated C8-C40 alkanes are preferred. It can Both pure substances are used as well as mixtures of substances. Usually These are substance mixtures of different isomeric compounds. Compositions containing alkanes with 10 to 30, preferably 12 to 20, and more preferably 16 to 20 carbon atoms, are particularly suitable, and among them a mixture of alkanes, which at least 10 wt .-% branched alkanes based on the total amount containing alkanes. Preferably, they are branched, saturated alkanes. Especially good are suitable mixtures of alkanes, which is more than 1 wt .-% 5,8-diethyldodecane and / or more than 1 wt .-% didecene.

Weitere fakultative Hilfs- und ZusatzstoffeFurther optional assistance and additives

Je nach Applikationszweck können die kosmetischen Formulierungen eine Reihe weiterer Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Verdickungsmittel, Überfettungsmittel, Stabilisatoren, Polymere, Lecithine, Phospholipide, biogene Wirkstoffe, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, Deodorantien, Filmbildner, Quellmittel, Insektenrepellentien, Hydrotrope, Solubilisatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, Farbstoffe etc., die nachstehend exemplarisch aufgelistet sind. Die Mengen der jeweiligen Zusätze richten sich nach der beabsichtigten Verwendung.ever according to application purpose the cosmetic formulations a number of other auxiliaries and additives such as thickeners, superfatting agents, Stabilizers, polymers, lecithins, phospholipids, biogenic agents, UV protection factors, antioxidants, deodorants, film formers, Swelling agents, insect repellents, hydrotropes, solubilizers, Preservatives, perfume oils, dyes etc., which are listed below by way of example. The amounts the respective additives depend on the intended use.

Als Verdickungsmittel eignen sich beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon und Bentonite wie z.B. Bentone^® Gel VS-5PC (Rheox).Suitable thickeners are, for example, Aerosil types (hydrophilic silicas), polysaccharides, in particular xanthan gum, guar guar, agar agar, alginates and Tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl and hydroxypropyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone and bentonites such as Bentone ^® Gel VS-5PC (Rheox).

Unter UV-Lichtschutzfaktoren sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z.B. Wärme wieder abzugeben. UV-B-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage. Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden, z.B. Kombinationen aus den Derivaten des Benzoylmethans, z.B. 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (Parsol^® 1789) und 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethyl-hexylester (Octocrylene) sowie Estern der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester und/oder 4-Methoxyzimtsäurepropylester und/oder 4-Methoxyzimtsäureisoamylester. Häufig werden derartige Kombinationen mit wasserlöslichen Filtern wie z.B. 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze kombiniert.Under UV sun protection factors are, for example, at room temperature, liquid or crystalline organic substances present (sunscreen) to understand, which are able to absorb ultraviolet rays and the absorbed energy in the form of longer-wave radiation, eg heat again. UV-B filters can be oil-soluble or water-soluble. As a typical UV-A filter in particular derivatives of benzoylmethane come into question. The UV-A and UV B filters can of course be used in mixtures, for example, combinations of the derivatives of benzoyl methane, for example 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (Parsol ^® 1789) and 2-cyano-3, 3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene) and esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester and / or 4-methoxycinnamic acid propyl ester and / or 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester. Often such combinations are combined with water-soluble filters such as 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts.

Neben den genannten löslichen Stoffen kommen auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse Metalloxide in Frage. Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondere Zinkoxid und Titandioxid. Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt.Next the said soluble Substances are also insoluble Sunscreen pigments, namely finely dispersed metal oxides in question. Examples of suitable metal oxides are in particular zinc oxide and titanium dioxide. In addition to the two aforementioned Groups primary Sunscreens can also secondary Sunscreens of the antioxidant type are used, which interrupt the photochemical reaction chain that is triggered when UV radiation penetrates the skin.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, (Desoxy)Ribonucleinsäure und deren Fragmentierungsprodukte, β-Glucane, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte, wie z.B. Prunusextrakt, Bambaranussextrakt und Vitaminkomplexe zu verstehen.Under biogenic agents are for example tocopherol, tocopherol acetate, Tocopherol palmitate, ascorbic acid, (Deoxy) ribonucleic acid and their fragmentation products, β-glucans, retinol, bisabolol, Allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, ceramides, Pseudoceramides, essential oils, plant extracts, such as. Prunus extract, Bambaranussextrakt and vitamin complexes too understand.

Desodorierende Wirkstoffe wirken Körpergerüchen entgegen, überdecken oder beseitigen sie. Körpergerüche entstehen durch die Einwirkung von Hautbakterien auf apokrinen Schweiß, wobei unangenehm riechende Abbauprodukte gebildet werden. Dementsprechend eignen sich als deosodorierende Wirkstoffe u.a. keimhemmende Mittel, Enzyminhibitoren, Geruchsabsorber oder Geruchsüberdecker.deodorant Active ingredients counteract body odors, cover up or eliminate them. Body odors arise by the action of dermal bacteria on apocrine sweat, taking unpleasant-smelling degradation products are formed. Accordingly are suitable as deodorising agents u.a. anti-sprouting agents, Enzyme inhibitors, odor absorbers or odor maskers.

Als Insekten-Repellentien kommen beispielsweise N,N-Diethyl-m-toluamid, 1,2-Pentandiol oder 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester), welches unter der Bezeichnung Insect Repellent^® 3535 von der Merck KGaA vertrieben wird, sowie Butylacetylaminopropionate in Frage.Suitable insect repellents are, for example, include N, N-diethyl-m-toluamide, 1,2-pentanediol or ethyl 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester), which under the name ^® Insect Repellent 3535 by Merck KGaA is sold, as well as Butylacetylaminopropionate in question.

Als Selbstbräuner eignet sich Dihydroxyaceton. Als Tyrosinhinbitoren, die die Bildung von Melanin verhindern und Anwendung in Depigmentierungsmitteln finden, kommen beispielsweise Arbutin, Ferulasäure, Kojisäure, Cumarinsäure und Ascorbinsäure (Vitamin C) in Frage.When Self Dihydroxyacetone is suitable. As Tyrosinhinbitoren, the education prevent melanin and use in depigmenting agents For example, arbutin, ferulic acid, kojic acid, coumaric acid and ascorbic acid (Vitamin C) in question.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung Surfacine^® bekannten Silberkomplexe und die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen.Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanediol or sorbic acid and the silver ^complexes known under the name Surfacine® and the further classes of compounds listed in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Regulation.

Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten, Stengeln und Blättern, Früchten, Fruchtschalen, Wurzeln, Hölzern, Kräutern und Gräsern, Nadeln und Zweigen, Harzen und Balsamen. Weiterhin kommen tierische Rohstoffe, wie beispielsweise Zibet und Castoreum sowie synthetische Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe in Frage.When Perfume oils are called mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural fragrances are extracts of flowers, Stems and leaves, fruits, Fruit peels, roots, woods, herbs and grasses, Needles and twigs, resins and balsams. Furthermore come animal Raw materials, such as civet and castoreum, as well as synthetic ones Fragrance compounds of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, Alcohols and hydrocarbons in question.

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden. Beispiele sind Kochenillerot A (C.I. 16255), Patentblau V (C.I.42051), Indigotin (C.I.73015), Chlorophyllin (C.I.75810), Chinolingelb (C.I.47005), Titandioxid (C.I.77891), Indanthrenblau RS (C.I. 69800) und Krapplack (C.I.58000). Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.When Dyes can the for used for cosmetic purposes suitable and approved substances become. Examples are Kochillerot A (C.I. 16255), Patent Blue V (C.I.42051), indigotine (C.I.73015), chlorophyllin (C.I.75810), Quinoline yellow (C.I.47005), titanium dioxide (C.I.77891), indanthrene blue RS (C.I. 69800) and Krapplack (C.I.58000). These dyes are commonly in concentrations of 0.001 to 0.1 wt .-%, based on the total Mixture, used.

Die nachfolgenden Beispiele beschreiben Emulsionen, die auf Basis der erfindungsgemäßen Wachsmischungen hergestellt wurden und zeigen den Viskositätsaufbau und -verlauf im Vergleich zu Emulsionen unter Einsatz der singulären Wachse und Wachsmischungen, die nicht dem erfindungsgemäßen Mischungsverhältnis entsprechen.The The following examples describe emulsions based on the Wax mixtures according to the invention were prepared and show the viscosity structure and course in comparison to emulsions using the singular waxes and wax mixtures, which do not correspond to the mixing ratio according to the invention.

Die Herstellung (bezogen auf einen 200 g Laboransatz) erfolgt im Heißverfahren. Dazu wird die Ölphase auf 80°C erwärmt. Die Wasserphase von ebenfalls 80°C wird unter Rühren langsam zur Ölphase gegeben. Die Emulsion wird unter stetigem Rühren auf 40°C abgekühlt. Bei 40°C wird der pH-Wert, falls erforderlich mit Citronensäure bzw. Natriumhydroxyd, auf 7 eingestellt und die Kühlung bis 30°C fortgesetzt. Im Abkühlprozess zwischen 45 und 65°C wird mittels eines geeigneten Rotor-Stator-Systems (z.B. Ultra Turrax T 50 von IKA) für 2 Minuten homogenisiert. Die Viskosität (Brookfield RVF, Spindel 5, 10 UpM, 23°C) der so hergestellten Emulsionen wurde nach Herstellung und nach 4, 8 und 12 Wochen (W) bestimmt und in den nachfolgenden Tabellen vergleichend gegenübergestellt. Die Viskositätsmessungen wurden bei Raumtemperatur durchgeführt.The Production (based on a 200 g laboratory batch) is carried out in the hot process. This is the oil phase at 80 ° C heated. The water phase of likewise 80 ° C is stirring slowly to the oil phase given. The emulsion is cooled to 40 ° C. while stirring continuously. At 40 ° C, the pH is, if necessary, with citric acid or sodium hydroxide, adjusted to 7 and the cooling until 30 ° C continued. In the cooling process between 45 and 65 ° C is prepared by means of a suitable rotor-stator system (e.g., Ultra Turrax T 50 from IKA) for Homogenized for 2 minutes. The viscosity (Brookfield RVF, spindle 5, 10 rpm, 23 ° C) The emulsions thus prepared were after preparation and after 4, 8 and 12 weeks (W) and in the following tables comparatively contrasted. The viscosity measurements were carried out at room temperature.

Die nachfolgend angegebenen Mengen beziehen sich auf Gew.-% der handelsüblichen Substanz in der Gesamtzusammensetzung. Die mit „V" gekennzeichneten Beispiele dienen zum Vergleich. Man sieht deutlich, dass nur die erfindungsgemäßen Wachsmischungen im Überwachungszeitraum eine ausreichende Viskositätsstabilität bzw. Phasenstabilität aufweisen.The amounts indicated below are based on wt .-% of the commercial Substance in the total composition. The examples marked with "V" are used for Comparison. It can be clearly seen that only the wax mixtures according to the invention during the monitoring period have a sufficient viscosity stability or phase stability.

Versuchsserie 1Test series 1

Bestimmung des Viskositätsaufbaus in Abhängigkeit vom Verhältnis der eingesetzten Wachse bei Einsatz eines Emulgators mit ionischer Struktur;
Emulgator: Natriumstearoylglutamat(Monosalz)-anionisch;
Emollient: Cococaprylat/Caprat - mittelpolar Tabelle 1

Determination of the viscosity structure as a function of the ratio of the waxes used when using an emulsifier having an ionic structure;
Emulsifier: sodium stearoylglutamate (monosalt) anionic;
Emollient: cococaprylate / caprate - middle polar Table 1

Dieser Ester wurde auch in allen anderen Versuchen (vgl. folgende Tabellen eingesetzt).This Ester was also used in all other experiments (see the following tables ) Are used.

Versuchsserie 2Test series 2

Bestimmung des Viskositätsaufbaus in Abhängigkeit vom Verhältnis der eingesetzten Wachse bei Einsatz eines Emulgators mit ionischer Struktur; Emulgator: Natriumcetearylsulfat – anionisch Emollient: Cococaprylat/Caprat – mittelpolar Tabelle 2

Determination of the viscosity structure as a function of the ratio of the waxes used when using an emulsifier having an ionic structure; Emulsifier: sodium cetearyl sulfate - anionic Emollient: cococaprylate / caprate - medium polar Table 2

Versuchserie 3Trial Series 3

Bestimmung des Viskositätsaufbaus in Abhängigkeit vom Verhältnis der eingesetzten Wachse bei Einsatz eines Emulgators mit ionischer Struktur; Emulgator: Natriumstearat – anionisch; Emollient: Cococaprylat/Caprat – mittelpolar Tabelle 3

Determination of the viscosity structure as a function of the ratio of the waxes used when using an emulsifier having an ionic structure; Emulsifier: sodium stearate - anionic; Emollient: cococaprylate / caprate - middle polar Table 3

Versuchserie 4Trial Series 4

Bestimmung des Viskositätsaufbaus in Abhängigkeit von der Polarität der eingesetzten Emollients am Beispiel der Wachsmischung Cutina^® GMS : Pentaerythrityldistearat¹⁾ = 1 : 1 bei Einsatz eines Emulgators mit ionischer Struktur; Emulgator: Natriumstearoylglutamat – anionisch; Emollient: Dicaprylylether – schwachpolar; Sojaöl – starkpolar Tabelle 4

Determination of viscosity build as a function of the polarity of the emollients used in the example of the wax mixture Cutina GMS ^®: Pentaerythrityldistearat ¹⁾ = 1: 1 with the use of an emulsifier with ionic structure; Emulsifier: sodium stearoylglutamate - anionic; Emollient: dicaprylyl ether - weak polar; Soybean oil - strong polar Table 4

Versuchsserie 5Test series 5

Bestimmung des Viskositätsaufbaus in Abhängigkeit vom Verhältnis der eingesetzten Wachse bei Einsatz eines Emulgators mit nichtionischer Struktur; Emulgator: Ceteareth-20 – nichtionisch; Emollient: Cococaprylat/Caprat – mittelpolar Tabelle 5

Determination of the viscosity structure as a function of the ratio of the waxes used when using an emulsifier having a nonionic structure; Emulsifier: Ceteareth-20 - nonionic; Emollient: cococaprylate / caprate - middle polar Table 5

Versuchsserie 6Test series 6

Bestimmung des Viskositätsaufbaus in Abhängigkeit vom Verhältnis der eingesetzten Wachse bei Einsatz eines Emulgators mit nichtionischer Struktur; Emulgator: Laurylglucosid – nichtionisch; Emollient: Cococaprylat/Caprat – mittelpolar Tabelle 6

Determination of the viscosity structure as a function of the ratio of the waxes used when using an emulsifier having a nonionic structure; Emulsifier: lauryl glucoside - nonionic; Emollient: cococaprylate / caprate - medium polar Table 6

Versuchserie 7Trial Series 7

Bestimmung des Viskositätsaufbaus in Abhängigkeit von der Polarität der eingesetzten Emollients am Beispiel der Wachsmischung Cutina^® GMS : Pentaerythrityldistearat¹⁾ = 1 : 1 bei Einsatz eines Emulgators mit nichtionischer Struktur; Emulgator: Ceteareth-20 – nichtionisch; Emollient: Dicaprylylether – schwachpolar; Sojaöl – starkpolar.Determination of viscosity build as a function of the polarity of the emollients used in the example of the wax mixture Cutina GMS ^®: Pentaerythrityldistearat ¹⁾ = 1: 1 with the use of an emulsifier with non-ionic structure; Emulsifier: Ceteareth-20 - nonionic; Emollient: dicaprylyl ether - weak polar; Soybean oil - strong polar.

Tabelle 7

Table 7

Claims

Anhydrous wax mixture containing as a component (a) at least one ester of pentaerythritol, dipentaerythritol, of tripentaerythritol or any mixture of these esters and as component (b) at least one partial glyceride, wherein the relationship from (a) to (b) is from 1: 3 to 3: 1.

Wax mixture according to claim 1, characterized in that the component (a) is selected from the group of C6-C22 fatty acid esters pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol or any mixture of these esters having a melting point of at least 30 ° C exhibit.

Wax mixture according to claim 1 or 2, characterized in that the component (a) is selected from the group of esters of pentaerythritol, which accounts for a share of (i) 5-35 % By weight monoester, (ii) 20-50 % By weight of diester and (iii) 25-50 Wt .-% triesters, and optionally have tetraester.

Wax mixture according to at least one of claims 1 to 3, characterized in that the Ester component (a) is obtained by esterification with a fatty acid mixture containing 40-50 wt .-% C16 fatty acid and 45-55 wt .-% C18 fatty acid.

Wax mixture according to at least one of the claims 1 to 4, characterized in that the partial glyceride (b) is selected from the group of esterification products of glycerol or oligoglycerol with fatty acids a chain length from 12 to 24 carbon atoms or any mixture of these Esterification.

Wax mixture according to at least one of the claims 1 to 5, characterized in that the partial glyceride (b) a Palmitic and / or stearic acid esters of the glycerol which has a monoglyceride content of 30 to 65% by weight and a diglyceride content of from 25 to 45% by weight.

Wax mixture according to claim 7, characterized in that the partial glyceride obtained (b) is by reaction of glycerol with a fatty acid mixture from palmitic and stearic acid in weight ratio 1: 3 to 3: 1.

Self-emulsifying base containing a wax mixture according to one the claims 1 to 7 and in addition at least one emulsifier (c) selected from the group of anionic or the nonionic emulsifiers having an HLB value of at least 10th

Self-emulsifying base according to claim 8 containing (D) 20-60 Wt .-% of at least one ester of pentaerythritol, the dipentaerythritol and / or the Tripentaerythrits according to one of claims 2 to 5 (e) 20-60 % By weight of at least one partial glyceride according to one of claims 6 to 8 and (f) 10-30 Wt .-% of at least one additional Emulsifier selected from the group of anionic or nonionic emulsifiers with an HLB value of at least 10, the self-emulsifying Mixture contains less than 20 wt .-% water.

Self-emulsifying base according to claim 8 or 9, characterized characterized in that the anionic emulsifier is selected from the alkali metal salts of C12-C24 acylglutamates, from the alkali metal and Triethanolamine salts of C12-C24 fatty acids and the alkali metal salts the C12-C24 fatty alcohol (ether) sulfate or the C12-C24 fatty alcohol (ether) phosphate.

Self-emulsifying base according to at least one of claims 9 to 11, characterized in that the nonionic emulsifiers with an HLB value of at least 10 are selected from the group of C12-C24 fatty alcohol ethoxylates and / or C12-C24 alkyl (en) oligoglycosides.

Contains cosmetic or pharmaceutical preparation 1-20% by weight a wax mixture according to a the claims 1 to 7 or 1-20 % By weight of a self-emulsifying base according to any one of claims 8-11.

Use of a wax mixture according to one the claims 1 to 7 to the viscosity emulsions, in particular oil-in-water emulsions.

Use of a self-emulsifying mixture according to a the claims 8 to 11 to the viscosity emulsions, in particular oil-in-water emulsions.

Use of a wax mixture according to one the claims 1 to 7 or a self-emulsifying mixture according to a the claims 8 to 11 as bodying agents in cosmetic or pharmaceutical Emulsions.