DE10118894A1 - Use of dihydroxyacetone in hair dye compositions based on oxidation dye precursors - Google Patents

Use of dihydroxyacetone in hair dye compositions based on oxidation dye precursors

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Abstract

Dihydroxyacetone (DHA) is used in hair dye compositions based on oxidation dye precursors. An Independent claim is also included for a method for dyeing human hair, comprising applying an oxidation dye mixture comprising at least one developer, at least one oxidizing agent and DHA to the hair and then rinsing and drying the hair.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zum oxidativen Färben von menschlichen Kopfhaaren, das eine verbesserte Deckkraft und Farbintensität bzw. -stabilität der Färbung bewirkt.The present invention relates to a novel process for the oxidative dyeing of Human head hair, which has an improved opacity and color intensity or Stability of the dye causes.

Die nach wie vor übliche Art der Haarfärbung ist die Färbung mit Oxidationsfarbstoffen, die unmittelbar vor der Anwendung mit Oxidationsmittel- Zusammensetzungen, insbesondere auf Basis von verdünntem Wasserstoffperoxid, vermischt und auf das Haar aufgetragen werden.The usual way of coloring hair is the staining with Oxidation dyes which are oxidized immediately before use Compositions, in particular based on dilute hydrogen peroxide, mixed and applied to the hair.

In manchen Fällen, z. B. bei Einstellung spezieller Farbnuancen, läßt allerdings die Intensität und Stabilität der mit diesen Zusammensetzungen erzielten Haar­ färbungen etwas zu wünschen übrig.In some cases, for. B. in setting special shades, but leaves the Intensity and stability of the hair obtained with these compositions Dyeing something to be desired.

Die Erfindung hat sich die Aufgabe gestellt, diese Nachteile zu überwinden.The object of the invention has been found to overcome these disadvantages.

Die Lösung dieser Aufgabe besteht in der Anwendung eines neuen Verfahrens zum oxidativen Färben menschlicher Haare, das aus den folgenden Verfahrensschritten besteht:
Aufbringen einer, mindestens eine Entwicklersubstanz sowie vorzugsweise auch mindestens eine Kupplersubstanz sowie ein Oxidationsmittel enthaltenden Oxidationsfarbstoffmischung in an sich bekannter Weise auf das Haar; anschließend, vorzugsweise nach etwa fünfzehn- bis etwa dreißigminütiger Einwirkung, Spülen des Haares nach erfolgter Farbstoffeinwirkung und Trocknung desselben, wobei die aufgebrachte Farbstoffmischung Dihydroxyaceton enthält.The solution to this problem is the use of a new method for the oxidative dyeing of human hair, which consists of the following process steps:
Applying a, at least one developing agent and preferably also at least one coupler substance and an oxidizing agent-containing oxidation dye mixture in a conventional manner to the hair; then, preferably after about fifteen to about thirty minutes of exposure, rinsing the hair after dyeing and drying it, the applied dye mixture containing dihydroxyacetone.

Durch die Anwendung dieses Verfahrens wird, bedingt durch die Anwesenheit des Dihydroxyacetons, eine ausgezeichnete Farbintensität erreicht.Through the application of this method, due to the presence of the Dihydroxyacetones, achieved excellent color intensity.

Die zum Einsatz gelangenden Oxidationsfarbstoffmischungen, die mindestens eine Entwickler- und vorzugsweise mindestens auch eine Kupplersubstanz sowie ein Oxidationsmittel enthalten, sind an sich bereits bekannt.The oxidation dye mixtures used, which are at least one Developer and preferably at least one coupler substance and a Contain oxidizing agents are already known per se.

Es wird hierzu auf den Stand der Technik, z. B. auf die Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl., S. 784-804 (1989), verwiesen; die dort beschriebenen Produkte sind im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens ebenso einsetzbar wie die aus dem umfangreichen Stand der Technik bekannten weiteren Entwickler- und Kupplersubstanzen sowie Nuanceure.It is for this purpose on the state of the art, for. B. on the monograph by K. Schrader, "Basics and Formulations of Cosmetics", 2nd ed., Pp. 784-804 (1989),  referenced; the products described there are under the method according to the invention can be used as well as from the extensive Prior art known further developer and coupler substances and Shading agents.

Beispielhafte Entwicklersubstanzen sind insbesondere p-Phenylendiamine und deren Derivate wie 1,4-Diaminobenzol, 2,5-Diaminotoluol, 1,2,4-Triaminobenzol, 1,4-Diamino-2-chlorbenzol, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, 4-Aminodiphenylamin, 4,4'-Diaminodophenylamin, 2-(2-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluolund 1-Amino-4- bis-(2'-hydroxyethyl)-aminobenzol bzw. deren wasserlösliche Salze; Tetra­ aminopyrimidine, Triaminohydroxypyrimidine, Pyrazol und dessen Derivate wie z. B. 4,5-Diaminopyrazol und deren Salze; 4-Aminophenole und deren Substitutions­ produkte wie 4-Amino-3-methylphenol, und vorzugsweise substituierte Indole oder Indoline (vgl. DE 37 39 028 A1 und DE 41 39 675 A1), beispielsweise 5-Hydroxy­ indol, 5,6-Dihydroxyindol oder 6-Hydroxyindolin bzw. 5,6-Dihydroxyindolin. Im Prinzip sind alle Entwicklersubstanzen für diesen Zweck geeignet.Exemplary developing agents are in particular p-phenylenediamines and their derivatives such as 1,4-diaminobenzene, 2,5-diaminotoluene, 1,2,4-triaminobenzene, 1,4-diamino-2-chlorobenzene, 2- (2,5-diaminophenyl) ethanol, 4-aminodiphenylamine, 4,4'-diaminodophenylamine, 2- (2-hydroxyethylamino) -5-aminotoluene and 1-amino-4- bis (2'-hydroxyethyl) aminobenzene or its water-soluble salts; Tetra aminopyrimidines, Triaminohydroxypyrimidines, pyrazole and its derivatives such. B. 4,5-diaminopyrazole and its salts; 4-aminophenols and their substitutions products such as 4-amino-3-methylphenol, and preferably substituted indoles or Indolines (see DE 37 39 028 A1 and DE 41 39 675 A1), for example 5-hydroxy indole, 5,6-dihydroxyindole or 6-hydroxyindoline or 5,6-dihydroxyindoline. in the Principle all developers are suitable for this purpose.

Der Zusatz des Dihydroxyacetons kann unmittelbar vor dem Vermischen des Oxidationsfarbstoffvorproduktes mit dem Peroxid erfolgen, wobei sichergestellt sein sollte, daß in der applikationsfertigen Mischung mindestens 0,01, vorzugsweise 0,05 Gew.-% derselben an Dihydroxyaceton vorliegen. Die Höchstmenge an Dihydroxyaceton in der Mischung liegt bei etwa 5, vorzugsweise etwa 2,5 Gew.-%.The addition of dihydroxyacetone may take place immediately before mixing the Oxidationsfarbstoffvorproduktes done with the peroxide, being ensured should be that in the ready-mixing mixture at least 0.01, preferably 0.05 wt .-% the same are present on dihydroxyacetone. The maximum amount Dihydroxyacetone in the mixture is about 5, preferably about 2.5 wt .-%.

Obwohl diese Substanz im Prinzip auch separat dem Reaktionsgemisch zugesetzt werden kann (beispielsweise als Pulver, Tablette, Lösung, Gel, etc.), ist es zweckmäßig, diese entweder der Oxidationsfarbstoffzusammensetzung (bevorzugt) oder der Peroxidzusammensetzung zuzusetzen.Although this substance is in principle also added separately to the reaction mixture it can be (for example as a powder, tablet, solution, gel, etc.) appropriate, these either the oxidation dye composition (preferred) or the peroxide composition.

Beispielhafte Kupplersubstanzen sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol, 4-(N-methyl)-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N-Dimethylaminophenol, 5-Amino-2-methyl­ phenol, 6-Amino-3-methylphenol, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 1,3-Diaminobenzol, 1-Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-Amino-3-[bis(2'- hydroxyethyl)amino]benzol, α-Naphthol, 4,6-Dichlorresorcin, 1, 3-Diaminotoluol, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methylen­ dioxybenzol, 2,4-Diamino-3-chlorphenol und/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxy­ ethylamino)benzol bzw. deren wasserlösliche Salze, ohne daß diese beispielhafte Aufzählung Anspruch auf Vollständigkeit erheben könnte.Exemplary coupler substances are resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-amino-4-chlorophenol, 4- (N-methyl) aminophenol, 2-aminophenol, 3-aminophenol, 1-methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene, 3-N, N-dimethylaminophenol, 5-amino-2-methyl phenol, 6-amino-3-methylphenol, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-dimethylamino-5-aminopyridine, 2,6-diaminopyridine, 1,3-diaminobenzene, 1-amino-3- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 1-amino-3- [bis (2'-) hydroxyethyl) amino] benzene, α-naphthol, 4,6-dichlororesorcinol, 1, 3-diaminotoluene, 1-hydroxynaphthalene, 4-hydroxy-1,2-methylenedioxybenzene, 1,5-dihydroxynaphthalene,  1,7-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 4-hydroxy-1,2-methylene dioxybenzene, 2,4-diamino-3-chlorophenol and / or 1-methoxy-2-amino-4- (2'-hydroxy ethylamino) benzene or their water-soluble salts, without these being exemplary Enumeration could claim to be complete.

Entwickler- und Kupplersubstanzen sind vorzugsweise im Molverhältnis 1 : 3 bis 5 : 1, insbesondere etwa 1 : 1 und etwa 3 : 1, enthalten; ihr Anteil in den erfindungsgemäß eingesetzten Farbzusammensetzungen kann insgesamt etwa 0,1 bis etwa 5 Gew.-%, je nach gewünschter Färbung, betragen.Developer and coupler substances are preferably in the molar ratio of 1: 3 to 5: 1, especially about 1: 1 and about 3: 1; their share in the invention a total of about 0.1 to about 5% by weight, depending on the desired color.

Als Oxidationsmittel werden vor allem verdünnte Wasserstoffperoxid-Lösungen, -Emulsionen oder -Gele eingesetzt, möglich, aber weniger üblich ist auch die Verwendung weiterer Peroxide wie Erdalkaliperoxide, Harnstoffperoxid, Melamin­ peroxid, etc. in entsprechenden stöchiometrischen Mengen. Auch eine Luftoxidation ist prinzipiell möglich.The oxidizing agents are primarily dilute hydrogen peroxide solutions, Emulsions or gels used, possible, but less common is the Use of other peroxides such as alkaline earth peroxides, urea peroxide, melamine peroxide, etc. in appropriate stoichiometric amounts. An air oxidation is possible in principle.

Die Oxidationsfarbstoffzusammensetzungen können als Lösungen, Cremes, Pasten, Gele, Aerosole, etc. Verwendung finden.The oxidation dye compositions can be used as solutions, creams, pastes, Gels, aerosols, etc. find use.

Die Einwirkungszeit liegt vorzugsweise bei etwa zehn bis dreißig, insbesondere bei jeweils etwa 15 bis 25 Minuten. Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich dabei sowohl zum ganzheitlichen, d. h. erstmaligen Färben der Haare als auch zum Nachfärben.The exposure time is preferably about ten to thirty, especially at each about 15 to 25 minutes. The inventive method is suitable both to the holistic, d. H. first-time dyeing of the hair as well Re-dyeing.

Der pH-Wert der gebrauchsfertigen Zusammensetzung liegt dabei sowohl im alkalischen, d. h., bei etwa 7,1 bis 11, im neutralen oder schwach sauren, d. h., bei etwa 5 bis 6,9, Bereich.The pH of the ready-to-use composition is both in the alkaline, d. h., at about 7.1 to 11, in neutral or weakly acidic, d. h., at about 5 to 6.9, area.

In den folgenden Beispielen wird die Erfindung illustriert. In the following examples, the invention is illustrated.  

Beispiel 1example 1

Auf Strähnen gebleichten Menschenhaares wurde eine Färbezusammensetzung, die durch Vermischen von gleichen Gewichtsteilen einer 6%-igen Wasserstoffperoxidlösung und eines Oxidationsfarbstoffvorprodukts der folgenden Zusammensetzung erhalten wurde, und einen pH-Wert von 9,8 aufwies, aufgebracht.
To human hair bleached by strands, a coloring composition obtained by mixing equal parts by weight of a 6% hydrogen peroxide solution and an oxidation dye precursor of the following composition and having a pH of 9.8 was applied.

Trägermassecarrier mass Gew.-%Wt .-% CetylstearylalkoholCetylstearylalkohol 11,0011.00 Oleth-5Oleth-5 5,005.00 Ölsäureoleic acid 2,502.50 Stearinsäuremonoethanolamidstearic 2,502.50 Cocosfettsäuremonoethanolamidcoconut fatty acid monoethanolamide 2,502.50 Natriumlaurylsulfatsodium lauryl sulfate 1,701.70 Natriumsulfitsodium 1,001.00 1,2-Propandiol1,2-propanediol 1,001.00 Ascorbinsäureascorbic acid 0,500.50 Ammoniumchloridammonium chloride 0,500.50 EDTA, TetranatriumsalzEDTA, tetrasodium salt 0,200.20 ParfumPerfume 0,400.40 WeizenproteinhydrolysatWheat protein hydrolyzate 0,200.20 Silicasilica 0,100.10 Dihydroxyacetondihydroxyacetone 0,500.50 AL=L<OxidationsfarbstoffmischungAL = L <Oxidation dye mixture 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat 0,010.01 2,5-Diaminotoluolsulfat2,5-Diaminotoluolsulfat 0,550.55 4-Chlorresorcin4-chlororesorcinol 0,170.17 Resorcinresorcinol 0,050.05 3-Aminophenol3-aminophenol 0,030.03 Wasserwater ad 100,00           ad 100.00         

Nach 20-minütiger Einwirkung wurde mit Wasser gut ausgespült und getrocknet.After 20 minutes of exposure, it was rinsed well with water and dried.

Es wurde eine starke, intensive, ausdrucksvolle Mittelblondfärbung erhalten, die auch nach acht Haarwäschen unverändert war.A strong, intense, expressive midblue stain was obtained even after eight washes was unchanged.

Strähnen, die in gleicher Weise 20 Minuten mit einer Farbzusammensetzung behandelt worden waren, die kein Dihydroxyaceton enthielt, zeigten demgegenüber eine schwächere Färbung, die nach fünf Haarwäschen deutlich blasser war als die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erzielte.Strands, which in the same way 20 minutes with a color composition on the other hand, which had no dihydroxyacetone a weaker color, which was noticeably paler after five washes scored by the method according to the invention.

Beispiel 2Example 2

In eine der Zusammensetzung nach Beispiel 1 entsprechende Trägermasse wurde die folgende Oxidationsfarbstoffmischung eingebracht:
In a carrier composition corresponding to the composition according to Example 1, the following oxidation dye mixture was introduced:

Gew.-%Wt .-% 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat 0,010.01 2,5-Diaminotoluolsulfat2,5-Diaminotoluolsulfat 0,900.90 2-Amino-3-hydroxypyridin2-amino-3-hydroxypyridine 0,800.80 1-Naphthol1-naphthol 0,170.17 3-Aminophenol3-aminophenol 0,100.10 Resorcinresorcinol 0,030.03

Dieses Produkt wurde mit 6%-iger H2O2-Lösung im Gewichtsverhältnis 1 : 1 vermischt (pH 9,5) und auf Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar aufgebracht.This product was mixed with 6% H 2 O 2 solution in the weight ratio 1: 1 (pH 9.5) and applied to strands of bleached human hair.

Nach 25-minütiger Einwirkung wurde, mit Wasser ausgewaschen, shampooniert und getrocknet.After 25 minutes of exposure, it was washed out with water, shampooed and dried.

Es wurde eine intensive, glänzende Mahagoni-Färbung erhalten, die auch nach acht Haarwäschen noch stabil war.It was an intense, shiny mahogany color obtained, even after eight Hair washes were still stable.

Die gleiche Behandlung über 25 Minuten mit einer identischen Farbzusammen­ setzung ohne Dihydroxyaceton führte zu wesentlich schwächeren Ausfärbungen. The same treatment over 25 minutes with an identical color together Substitution without dihydroxyacetone led to much weaker colorations.  

Beispiel 3Example 3

In eine der Zusammensetzung nach Beispiel 1 entsprechende Trägermasse wurde die folgende Oxidationsfarbstoffmischung eingebracht:
In a carrier composition corresponding to the composition according to Example 1, the following oxidation dye mixture was introduced:

Gew.-%Wt .-% 2,5-Diaminotoluolsulfat2,5-Diaminotoluolsulfat 0,800.80 Resorcinresorcinol 0,300.30 2-Amino-3-hydroxypyridin2-amino-3-hydroxypyridine 0,060.06 3-Aminophenol3-aminophenol 0,030.03

Dieses Produkt wurde mit 6%-iger H2O2-Lösung im Gewichtsverhältnis 1 : 1 gemischt (pH 9,6) und auf Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar aufgebracht. Nach 20-minütiger Einwirkung wurde gründlich ausgespült und getrocknet. Es wurde eine intensive rotbraune Färbung erhalten, die auch nach acht Haarwäschen noch stabil war. Weglassen des Dihydroxyacetons führte zu einer wesentlich blasseren Färbung.This product was mixed with 6% H 2 O 2 solution in the weight ratio 1: 1 (pH 9.6) and applied to strands of bleached human hair. After 20 minutes of exposure, it was thoroughly rinsed and dried. It was obtained an intense reddish brown color, which was still stable after eight washes. Omission of the dihydroxyacetone resulted in a significantly paler coloration.

Beispiel 4Example 4

In eine Trägermasse nach Beispiel 1, jedoch ohne Dihydroxyaceton, deren pH-Wert so eingestellt war, daß die gebrauchsfertige Mischung einen pH-Wert von 6,8 ergab, wurde die folgende Oxidationsfarbstoffmischung eingebracht:
In a carrier mass of Example 1, but without dihydroxyacetone, whose pH was adjusted so that the ready-mix mixture had a pH of 6.8, the following oxidation dye mixture was introduced:

Gew.-%Wt .-% 1-(β-Hydroxyethyl)-2,5-diaminobenzolsulfat1- (β-hydroxyethyl) -2,5-diaminobenzolsulfat 0,280.28 4-Amino-3-methylphenol4-amino-3-methylphenol 0,140.14 5-Amino-2-methylphenol5-amino-2-methylphenol 0,280.28

Diese Zusammensetzung wurde mit der folgenden 6%-igen H2O2-Lotion Rezeptur im Gewichtsverhältnis 1 : 1 gemischt, wobei ein pH-Wert von 6,8 erreicht wurde, und auf Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar aufgebracht.
This composition was mixed with the following 6% H 2 O 2 lotion formulation in a 1: 1 weight ratio to reach a pH of 6.8 and applied to strands of bleached human hair.

Gew.-%Wt .-% Wasserstoffperoxidhydrogen peroxide 6,006.00 Cetearylalkoholcetearyl 1,801.80 Phosphorsäurephosphoric acid 0,400.40 Natriumlaurylsulfatsodium lauryl sulfate 0,200.20 Dinatriumphosphatdisodium phosphate 0,100.10 Salicylsäuresalicylic acid 0,100.10 Dihydroxyacetondihydroxyacetone 0,600.60 Wasserwater ad 100,00           ad 100.00         

Nach zwanzigminütiger Einwirkung wurde gewaschen und getrocknet.After twenty minutes of exposure, it was washed and dried.

Es wurde eine sehr intensive, kräftige rotviolette Ausfärbung erhalten. Wiederholung der Ausfärbung mit einer Peroxid-Zusammensetzung, die kein Dihydroxyaceton enthielt, führte zu einer deutlich blasseren Rosaviolett-Färbung.It was obtained a very intense, strong reddish purple color. repeat the coloration with a peroxide composition which is not dihydroxyacetone contained, resulted in a much paler pink violet staining.

Beispiel 5Example 5

In die Basisrezeptur nach Beispiel 1 wurde die folgende Oxidationsfarbstoff­ zusammensetzung eingebracht:
In the base formulation according to Example 1, the following oxidation dye composition was introduced:

Gew.-%Wt .-% Hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazolsulfatHydroxyethyl-4,5-diaminopyrazolsulfat 0,540.54 4-Amino-2-hydroxytoluol4-amino-2-hydroxytoluene 0,270.27

Das Produkt wurde mit einer 6%-igen H2O2-Lotion im Gewichtsverhältnis 1 : 1, wobei ein pH-Wert von 9,8 erreicht wurde, vermischt und auf das Haar aufgebracht. Nach zwanzigminütiger Einwirkung wurde gewaschen und getrocknet, wobei eine glänzend-intensive Rotkupfer-Färbung erreicht wurde.The product was mixed with a 6% H 2 O 2 lotion in the weight ratio 1: 1, reaching a pH of 9.8, and applied to the hair. After twenty minutes of exposure, it was washed and dried to achieve a brilliant red copper stain.

Weglassen des Dihydroxyacetons führte zu einer wesentlich blasseren Rotfärbung.Omission of the dihydroxyacetone resulted in a much paler red coloration.

Beispiel 6Example 6

Gew.-%Wt .-% a) 5,6-Dihydroxyindola) 5,6-dihydroxyindole 0,500.50 Dihydroxyacetondihydroxyacetone 0,500.50 Cetearylalkoholcetearyl 10,0010.00 Ceteareth-20Ceteareth-20 10,0010.00 KokosfettalkoholCoconut fatty alcohol 5,005.00 Ascorbinsäureascorbic acid 0,500.50 Ammoniumhydroxidammonium hydroxide ad pH 8,00ad pH 8.00 Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Diese Zusammensetzung wurde sowohl auf Woll-Läppchen als auch auf ange­ feuchtetes, gebleichtes Menschenhaar aufgebracht.This composition was applied to both wool pads and on Moist, bleached human hair applied.

Nach dreißigminütiger Luftoxidation wurde gewaschen und getrocknet. Es wurde ein glänzende, intensive mittelaschblonde Färbung erhalten. After thirty minutes of air oxidation, it was washed and dried. It was obtained a shiny, intense mittelaschblonde color.  

Die Färbung mit einer identischen Zusammensetzung ohne Dihydroxyaceton führte zu einem deutlich blasseren Aschblondfarbton.The dyeing with an identical composition without dihydroxyacetone resulted to a much paler Aschblondton.

b)b)

Auf gleiche Weise wie unter a) beschrieben wurde mit der folgenden Farb­ zusammensetzung für 20 Minuten gefärbt.
In the same manner as described under a) was dyed with the following color composition for 20 minutes.

Gew.-%Wt .-% 5,6-Dihydroxyindolinhydrobromid5,6-Dihydroxyindolinhydrobromid 1,001.00 Dihydroxyacetondihydroxyacetone 1,001.00 Cetearylalkoholcetearyl 10,0010.00 Ceteareth-20Ceteareth-20 10,0010.00 KokosfettalkoholCoconut fatty alcohol 5,005.00 Ascorbinsäureascorbic acid 0,500.50 Ammoniumhydroxidammonium hydroxide ad pH 9,00ad pH 9.00 Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Es wurde eine intensive, glänzende hellblonde Färbung erhalten, während das Weglassen von Dihydroxyaceton lediglich eine bläßliche helle aschblonde Farbe ergab.It was an intense, shiny light blonde color obtained while the Omitting dihydroxyacetone merely a pale pale ash blonde color revealed.

Claims (4)

1. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren durch Aufbringen einer Oxidationsfarbstoffmischung, enthaltend mindestens eine Entwicklersubstanz und mindestens ein Oxidationsmittel, auf das Haar und Ausspülen und Trocknen des Haares nach erfolgter Einwirkung in an sich bekannter Weise, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxidationsfarbstoffmischung Dihydroxyaceton enthält.1. A process for dyeing human hair by applying an oxidation dye mixture containing at least one developing agent and at least one oxidizing agent, to the hair and rinsing and drying of the hair after the action in a conventional manner, characterized in that the oxidation dye mixture contains dihydroxyacetone. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxidations­ farbstoffmischung 0,01 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammen­ setzung, Dihydroxyaceton enthält.2. The method according to claim 1, characterized in that the oxidation Dye mixture 0.01 to 5 wt .-%, calculated on the total together tion, containing dihydroxyacetone. 3. Verfahren nach Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxidationsfarbstoffmischung mindestens eine Kupplersubstanz enthält.3. The method according to claim 1 and / or 2, characterized in that the Oxidation dye mixture contains at least one coupler substance. 4. Verwendung von Dihydroxyaceton in Haarfärbemitteln auf Basis mindestens eines Oxidationsfarbstoffvorprodukts.4. Use of dihydroxyacetone in hair dyes based on at least one Oxidation dyestuff.
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