DE1003485T1 - Mikroosmotisches gesteuertes arzneistoffabgabesysteme - Google Patents
Mikroosmotisches gesteuertes arzneistoffabgabesystemeInfo
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Claims (1)
- WO 99/63971 n rPCT/US99/13223 Dt/EP 1 003 48 5 T1Mikroosmotische kontrollierte ArzneimittelabgabesystemePatentansprüche1. Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend beladene innere Elemente, umfassend mikroosmotische innere Elemente mit einer Beschichtung einer Arzneimittelkomponente darauf, wobei die mikroosmotischen inneren Elemente wenigstens ein mikroosmotisches Mittel umfassen, wobei die Arzneimittelkomponente wenigstens ein therapeutisches Mittel umfaßt, und wobei wenigstens ein Teil von wenigstens einem therapeutischen Mittel in einer festen Lösung in einem Gemisch, das eine Komponente aus polyglykolisierten Glyceriden und eine Komponente aus Polyoxypropylen-PolyoxyethylenBlockcopolymerumfaßt, vorliegt.2. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei wenigstens ein mikroosmotisches Mittel Sorbitol, Mannitol, Xylitol oder Natriumchlorid ist.3. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das mikroosmotische innere Element außerdem wenigstens ein Quellmittel oder wenigstens ein Geliermittel umfaßt.4. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der Anteil des therapeutischen Mittels in einer festen Lösung zwischen 30% und 100% des therapeutischen Mittels in der Arzneimittelkomponente umfaßt.5. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die beladenen inneren Elemente mit einer Polymerbeschichtung beschichtet sind.6. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die beladenen&igr; OE?EP 1 003 485 Tiinneren Elemente mit einer Polymermatrix kombiniert sind.7. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die beladenen inneren Elemente mit einer polymeren Beschichtung beschichtet und mit einer Polymermatrix kombiniert sind.8. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der Durchmesser der beladenen inneren Elemente im Bereich von 2&mgr;&tgr;&tgr;\ bis 3mm liegt.9. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das therapeutische Mittel eine Dihydropyridinverbindung ist.10. Verfahren zur Abgabe wenigstens eines therapeutischen Mittels an einen physiologischen Zielort, umfassend die Schritte der Bereitstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung nach Anspruch 1 und der Einbringung einer pharmazeutisch wirksamen Menge der pharmazeutischen Zusammensetzung an den physiologischen Zielort.11. Verfahren nach Anspruch 10, wobei der physiologische Zielortder Gastrointestinaltrakt ist.12. Verfahren zur Abgabe wenigstens eines therapeutischen Mittels an einen physiologischen Zielort, umfassend die Schritte der Bereitstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung nach Anspruch 2 und der Einbringung einer pharmazeutisch wirksamen Menge der pharmazeutischen Zusammensetzung an den physiologischen Zielort.13. Verfahren nach Anspruch 12, wobei der physiologische Zielortder Gastrointestinaltrakt ist.14. Verfahren zur Abgabe wenigstens eines therapeutischen Mittels an einenphysiologischen Zielort, umfassend die Schritte der Bereitstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung nach Anspruch 3 und der Einbringung einer pharmazeutisch wirksamen Menge der pharmazeutischen Zusammensetzung an den physiologischen Zielort.5. Verfahren nach Anspruch 14, wobeider physiologische Zielortder Gastrointestinaltrakt ist.16. Verfahren zur Formulierung einer pharmazeutischen Zusammensetzung, umfassend die Schritte der Bereitstellung eines mikroosmotischen inneren Elements, der Beschichtung des mikroosmotischen inneren Elements mit einer Arzneimittelkomponente, wobei die Arzneimittelkomponente wenigstens ein therapeutisches Mittel umfaßt, wobei wenigstens ein Teil von wenigstens einem therapeutischen Mittel in einer festen Lösung in einem Gemisch, das eine Komponente aus polyglykolisierten Glyceriden und eine Komponente aus Polyoxypropylen-Polyoxyethylen Blockcopolymer umfaßt, vorliegt.17. Verfahren nach Anspruch 16, wobei der Anteil von wenigstens einem therapeutischen Mittel 30% bis 100% umfaßt.
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