CZ306375B6 - Device to measure specific surface area of particulate substances by capillary rise - Google Patents
Device to measure specific surface area of particulate substances by capillary rise Download PDFInfo
- Publication number
- CZ306375B6 CZ306375B6 CZ2010-121A CZ2010121A CZ306375B6 CZ 306375 B6 CZ306375 B6 CZ 306375B6 CZ 2010121 A CZ2010121 A CZ 2010121A CZ 306375 B6 CZ306375 B6 CZ 306375B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- measuring
- specific surface
- surface area
- liquid
- specific
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
Zařízení pro měření měrného povrchu partikulárních látek kapilární elevacíEquipment for measuring the specific surface area of particulate matter by capillary elevation
Oblast technikyField of technology
Vynález se týká oblasti technologie sypkých a porézních materiálů, zejména oblasti měření měrného vnějšího povrchu částic partikulárního materiálu.The invention relates to the field of technology of bulk and porous materials, in particular to the field of measuring the specific outer surface of particles of particulate material.
Dosavadní stav technikyPrior art
Pro technologickou kontrolu průběhu řady výrobních procesů je velmi důležitá znalost měrného povrchu částic, které se procesu účastní. Ten kvantifikuje velikost fázového rozhraní mezi částicemi a okolím, a mnohdy velmi významně ovlivňuje průběh procesu a konečné vlastnosti výstupního produktu. Na velikosti styčné plochy reaktantů významně závisí rychlost jejich chemické reakce. Keramické a kompozitní materiály s minerálním partikulárním plnivem vykazují závislost pevnosti na velikosti měrného povrchu minerální partikulární hmoty. Velikost povrchu partikulární látky vztažená k její hmotnosti roste s poklesem velikosti částic a složitostí textury jejich povrchu, resp. s velikostí a distribucí pórů. V této souvislosti je třeba z hlediska praktické aplikace rozlišit dva druhy měrného povrchu. Prvním je teoretická velikost „Totálního měrného povrchu“, která zahrnuje jemnou texturu povrchu a mikropóry. Druhým parametrem je „smáčený měrný povrch“ vnějšího habitu částic, který je schopna smáčet kapalina s velmi nízkým úhlem smáčení. Zatímco první typ měrného povrchu má fundamentální charakter, jehož mikrotextura se v mnoha procesech významně neuplatní, „smáčený měrný povrch“ je praktickým parametrem při chemických reakcích v kapalinách, při konstituci keramických materiálů, partikulárních kompozitů atd. V současné době se pro měření měrného povrchu partikulárních materiálů používají následující metody:Knowledge of the specific surface area of the particles involved in the process is very important for the technological control of the course of a number of production processes. It quantifies the size of the phase interface between particles and the environment, and often very significantly affects the course of the process and the final properties of the output product. The rate of their chemical reaction significantly depends on the size of the contact area of the reactants. Ceramic and composite materials with mineral particulate filler show the dependence of strength on the size of the specific surface of the mineral particulate matter. The surface size of a particulate matter relative to its weight increases with decreasing particle size and the complexity of the texture of their surface, resp. with pore size and distribution. In this context, it is necessary to distinguish two types of specific surface from the point of view of practical application. The first is the theoretical size of the "Total Specific Surface Area", which includes the fine texture of the surface and micropores. The second parameter is the "wetted specific surface" of the outer habit of the particles, which is able to wet a liquid with a very low wetting angle. While the first type of specific surface has a fundamental character, the microtexture of which is not significantly used in many processes, the "wet specific surface" is a practical parameter in chemical reactions in liquids, in the constitution of ceramic materials, particulate composites, etc. materials use the following methods:
1. metoda BET izotermy („Totální měrný povrch“)BET isotherm method 1 ("Total specific surface area")
Nejrozšířenější metodou měření měrných povrchů je metoda BET založená na principu adsorpce plynu na povrchu pevných částic. Praktické měření měrného povrchu partikulárních látek je založeno na využití BET izotermy: Při vytvoření adsorbované molekulární vrstvy plynu dochází v důsledku vazby částí molekul na povrchu k poklesu tlaku pohyblivých molekul. Ten je úměrný počtu molekul, které se adsorbovaly na povrchu látky. Změřením procesu adsorpce a desorpce lze na základě BET izotermy vypočítat měrný povrch ze znalosti plochy, kterou zaujímá jedna molekula, a z počtu adsorbovaných molekul. Nevýhodou této metody je problematické splnění podmínky adsorpce jedné vrstvy molekul na povrchu částic. Provoz měřicích přístrojů, založených na tomto principu, je časově i ekonomicky náročný zejména s ohledem na spotřebu kapalného dusíku. Měření jednoho vzorku trvá často více než 10 hodin. Většina neporézních materiálů má hodnotu měrného povrchu nižší než 1 m2/g a problémem metody BET je nízká reprodukovatelnost výsledků právě pro uvedené materiály.The most widespread method of measuring specific surfaces is the BET method based on the principle of gas adsorption on the surface of solid particles. The practical measurement of the specific surface area of particulate matter is based on the use of the BET isotherm: When the adsorbed molecular layer of the gas is formed, the pressure of the moving molecules decreases due to the binding of parts of the molecules on the surface. This is proportional to the number of molecules that have adsorbed on the surface of the substance. By measuring the adsorption and desorption process, the specific surface area can be calculated from the knowledge of the area occupied by one molecule and the number of adsorbed molecules based on the BET isotherm. The disadvantage of this method is the problematic fulfillment of the condition of adsorption of one layer of molecules on the surface of particles. The operation of measuring instruments based on this principle is time-consuming and economically demanding, especially with regard to the consumption of liquid nitrogen. It often takes more than 10 hours to measure a single sample. Most non-porous materials have a specific surface area of less than 1 m 2 / g and the problem with the BET method is the low reproducibility of the results for these materials.
2. metoda inverzní plynové chromatografie („Totální měrný povrch“)2. inverse gas chromatography method ("Total specific surface area")
Inverzní chromatografie (Gas-Solid Chromatography) bývá používána pro měření sorpční izotermy neporézních materiálů. Měřený materiál je umístěn do chromatografické kolony klasického plynového chromatografií, kde se chová jako stacionární fáze. Organické zkušební molekuly jsou vstřikovány do proudu inertního nosného plynu, jehož objem je po injekci do kolony rozdělen mezi stacionární adsorbovanou fázi a fázi pohyblivou. Na tomto základě je stanoven průběh sorpční izotermy a z něho obdobně jako u metody BET měrný povrch.Inverse chromatography (Gas-Solid Chromatography) is usually used to measure the sorption isotherm of non-porous materials. The measured material is placed in a chromatographic column of classical gas chromatography, where it behaves as a stationary phase. The organic test molecules are injected into a stream of inert carrier gas, the volume of which, after injection into the column, is divided between the stationary adsorbed phase and the mobile phase. On this basis, the course of the sorption isotherm and the specific surface area are determined from it, similarly to the BET method.
- 1 CZ 306375 B6- 1 CZ 306375 B6
3. metoda Blainova (měrný povrch menší než totální)Blain's method 3 (specific surface area less than total)
Blainova metoda využívá závislosti odporu proudění plynu porézním materiálem na obtékaném povrchu práškových částic. Bývá efektivně užívaná pro měrné povrchy 150 až 900 m2/kg. Při interpretaci jejich výsledků je problematická otázka proudění plynu podél ploch hlubokých polozavřených prasklin a pórů.Blain's method uses the dependence of the resistance of gas flow through a porous material on the flowed surface of powder particles. It is effectively used for specific surfaces of 150 to 900 m 2 / kg. When interpreting their results, the issue of gas flow along the surfaces of deep semi-closed cracks and pores is problematic.
4. metoda měření smáčecího tepla („smáčený měrný povrch“)4. method of measuring wetting heat ("wetted specific surface")
Při smáčení partikulární hmoty se ve smáčecí kapalině produkuje teplo, jehož vývin souvisí se změnou vazbové energie při výstupu molekul kapaliny z objemu na povrch. Měřením změny teploty suspenze lze následně stanovit velikost měrného povrchu. Využitelnost této metody je omezena stejně jako metoda BET na velké hodnoty měrného povrchu, protože při jeho malé velikosti je změna teploty měřitelná s velmi nízkou přesností.When wetting the particulate matter, heat is produced in the wetting liquid, the development of which is related to the change in the binding energy as the liquid molecules exit from the volume to the surface. By measuring the change in temperature of the suspension, the size of the specific surface area can then be determined. The applicability of this method is limited, as is the BET method, to large values of the specific surface area, because with its small size, the change in temperature is measurable with very low accuracy.
Podstata vynálezuThe essence of the invention
Nevýhody uvedených metod měření měrného povrchu partikulárních látek jsou dány měřicími sestavami, na kterých jsou tato měření prováděna a do značné míry odstraňuje zařízení uvedené v této přihlášce, určené pro měření měrného povrchu partikulárních látek kapilární elevací, které využívá efektu kapilární vzlínavosti kapaliny úzkými kanály v gravitačním poli. Kanály jsou tvořeny volným prostorem mezi částicemi partikulární látky ve vertikální měrné trubici. Toto měření je prováděno v sestavě složené z rezervoáru, který je naplněný měrnou kapalinou se zanedbatelným úhlem smáčení, tak, aby mohl být tento úhel v praktických výpočtech zanedbán, a aby byl současně efekt kapilární elevace co nejvyšší. Do tohoto rezervoáru je ponořena skleněná trubice, která je naplněna částicemi partikulární látky, jejíž měrný povrch má být změřen. Tato skleněná trubice je ve spodní části vybavena spodní objímkou, která ji uzavírá dnem z mikroporézního materiálu velmi malé tloušťky ve srovnání s výškou sloupce partikulárního materiálu ve skleněné trubici. Horní konec skleněné trubice je hermeticky uzavřen plynotěsnou zátkou např. z pryže. Pro větší názornost, může být na povrchu trubice umístěna dílková stupnice. Skleněná trubice je ponořena do takové hloubky, aby odplyňovací otvor umístěný na boku skleněné trubice, byl přesně nad hladinou a umožnil odchod plynu tlačeného kapalinou až do vyrovnávnání úrovně hladin. Hladina elevace měrné kapaliny se ustálí ve výšce statické rovnováhy elevační kapilární síly s tíhou sloupce kapaliny a přetlakovou silou inertního plynu v nezaplaveném prostoru nad hladinou kapaliny. Měření tedy spočívá v dosažení statické silové rovnováhy sloupce měrné kapaliny v partikulárním materiálu, změření jeho elevační výšky a stanovení měrného povrchu dle vzorceThe disadvantages of said methods for measuring the specific surface area of particulate matter are due to the measuring sets on which these measurements are performed and largely eliminated by the device disclosed in this application for measuring specific surface area of particulate matter by capillary elevation poly. The channels are formed by the free space between the particles of particulate matter in the vertical measuring tube. This measurement is performed in an assembly consisting of a reservoir which is filled with a specific liquid with a negligible wetting angle, so that this angle can be neglected in practical calculations and at the same time the capillary elevation effect is as high as possible. A glass tube is immersed in this reservoir, which is filled with particles of particulate matter, the specific surface area of which is to be measured. This glass tube is provided in the lower part with a lower sleeve, which closes it with a bottom made of microporous material of very small thickness compared to the height of the column of particulate material in the glass tube. The upper end of the glass tube is hermetically sealed with a gas-tight stopper, eg made of rubber. For clarity, a partial scale may be placed on the surface of the tube. The glass tube is immersed to such a depth that the degassing hole located on the side of the glass tube is exactly above the surface and allows the gas pressurized by the liquid to escape until the level is equalized. The elevation level of the specific liquid stabilizes at the height of the static equilibrium of the elevation capillary force with the weight of the liquid column and the overpressure force of the inert gas in the non-flooded space above the liquid level. The measurement therefore consists in achieving the static force balance of the column of specific liquid in the particulate material, measuring its elevation height and determining the specific surface according to the formula
bps + p(0)— £1 — íl _1 1bps + p (0) - £ 1 - íl _1 1
Pp Pst.Pp Pst.
Kde Σ\/_ .... výsledný měrný povrch σ......povrchové napětí měrné kapaliny h......elevační výška měrné kapaliny nad hladinou rezervoáru p......hustota měrné kapaliny g......tíhové zrychlení p(Q)... počáteční tlak inertního plynu v prášku při nulové výšce h = 0 H......celková výška sloupce prášku v měřicí trubici nad hladinou rezervoáru pP......sypná hustota měřeného prášku v měřicí trubici pM......hustota materiálu měřeného práškuWhere Σ \ / _ .... resulting specific surface σ ...... surface tension of the specific liquid h ...... elevation height of the specific liquid above the reservoir level p ...... density of the specific liquid g .. .... gravitational acceleration p (Q) ... initial pressure of the inert gas in the powder at zero height h = 0 H ...... total height of the column of powder in the measuring tube above the level of the reservoir p P ...... bulk density of the measured powder in the measuring tube p M ...... density of the material of the measured powder
-2 CZ 306375 B6-2 CZ 306375 B6
Pro účely této přihlášky se partikulární látkou míní například sypká látka práškového charakteru. Mikroporézním materiálem velmi malé tloušťky pak je například filtrační papír. Tloušťka filtračního papíruje v rozmezí 0,115 až 0,25 mm.For the purposes of this application, a particulate substance is meant, for example, a loose substance of a powder nature. The microporous material of very small thickness is, for example, filter paper. The thickness of the filter paper is in the range of 0.115 to 0.25 mm.
Oproti současnému stavu techniky, který k měření využívá zařízení, která jsou monitorována výpočetní technikou a tlakoměrnými senzory je výše popsané zařízení jednoduché a funkční i v podmínkách, kdy není k dispozici elektrický proud. Díky odplyňovacímu otvoru využívá zařízení běžný atmosférický tlak a nemusí být do něj vháněn plyn a tím pádem nemůže dojít k násilnému protržení dna měřicí trubice a tím pádem ke znehodnocení celého měření.In contrast to the current state of the art, which uses devices for measurement, which are monitored by computer technology and pressure measuring sensors, the device described above is simple and functional even in conditions where no electric current is available. Thanks to the degassing opening, the device uses normal atmospheric pressure and no gas has to be injected into it, and thus the bottom of the measuring tube cannot be forcibly ruptured and thus the entire measurement can be devalued.
Rovněž je výhodou kombinace následujících technických znaků: dna z mikroporézního materiálu, spodní fixační objímky a bočního odplyňovacího otvoru, jejichž vzájemná interakce umožňuje velmi dobré smáčení a úsporu času na měření, jelikož bez této interakce je čas pro smáčení partikulárního materiálu závislý na prostupnosti dna trubice a smáčení partikulárního materiálu v celém průřezu není vždy dostatečné.The advantage is also a combination of the following technical features: microporous material bottom, lower fixing sleeve and side degassing hole, whose mutual interaction allows very good wetting and saving measurement time, as without this interaction the wetting time of particulate material depends on the permeability of the tube bottom; wetting of the particulate material in the whole cross section is not always sufficient.
Objasnění výkresuExplanation of the drawing
Vynález je blíže osvětlen na přiloženém výkrese, kde na obr. 1 je znázorněno uspořádání sestavy pro provedení způsobu měření měrného povrchu partikulárních látek kapilární elevací.The invention is further elucidated in the accompanying drawing, in which Fig. 1 shows an arrangement of an assembly for carrying out a method for measuring the specific surface of particulate matter by capillary elevation.
Příklad uskutečnění vynálezuExample of an embodiment of the invention
Obr. 1 znázorňuje sestavu pro měření měrného povrchu partikulárních látek kapilární elevací. Sestava se skládá z rezervoáru 9, který je naplněn měrnou kapalinou 10 se zanedbatelným úhlem smáčení, tak, aby mohl být tento úhel v praktických výpočtech zanedbán a aby byl současně efekt kapilární elevace co nejvyšší. Do tohoto rezervoáru 9 je ponořena skleněná měřicí trubice 4, která je naplněna částicemi partikulární látky 2, jejíž povrch má být měřen Tato skleněná trubice 4 je ve spodní části vybavena spodní objímkou 6 fixující dno 7 z mikroporézního materiálu velmi malé tloušťky. Horní konec skleněné trubice 4 je hermeticky uzavřen plynotěsnou zátkou 1. Skleněná trubice 4 je ponořena v měrné kapalině 10 do takové hloubky, aby odplyňovací otvor 5 umístěný na boku skleněné trubice 4, byl přesně nad hladinou 8 měrné kapaliny 10 a umožnil odchod plynu tlačeného měrnou kapalinou do vyrovnávací úrovně hladin. Hladina elevace 3 měrné kapaliny 10 se ustálí ve výšce h statické rovnováhy elevační kapilární síly s tíhou sloupce měrné kapaliny 10 a přetlakovou silou inertního plynu v nezaplaveném prostoru nad hladinou 8 měrné kapaliny. Měření spočívá v dosažení statické silové rovnováhy sloupce měrné kapaliny ]0 v partikulárním materiálu 2, změření jeho elevační výšky h a stanovení měrného povrchu dle vzorce hpg + X0)—lí— H - h\\ ppGiant. 1 shows an assembly for measuring the specific surface area of particulate matter by capillary elevation. The assembly consists of a reservoir 9, which is filled with a specific liquid 10 with a negligible wetting angle, so that this angle can be neglected in practical calculations and at the same time the effect of capillary elevation is as high as possible. A glass measuring tube 4 is immersed in this reservoir 9, which is filled with particles of particulate matter 2, the surface of which is to be measured. This glass tube 4 is provided in the lower part with a lower sleeve 6 fixing a bottom 7 of microporous material of very small thickness. The upper end of the glass tube 4 is hermetically sealed by a gas-tight stopper 1. The glass tube 4 is immersed in the measuring liquid 10 to such a depth that the degassing opening 5 located on the side of the glass tube 4 is exactly above the level 8 of the measuring liquid 10 and allows the gas pressed by the measuring liquid to escape. liquid to the level equalization level. The elevation level 3 of the specific liquid 10 stabilizes at the height h of the static equilibrium of the elevation capillary force with the weight of the column of the specific liquid 10 and the overpressure force of the inert gas in the non-flooded space above the level 8 of the specific liquid. The measurement consists in achieving the static force balance of the column of specific liquid I 0 in the particulate material 2, measuring its elevation height h and determining the specific surface according to the formula hpg + X0) —lí— H - h \\ pp
Kde Σλγ..... výsledný měrný povrch σ......povrchové napětí měrné kapaliny h......elevační výška měrné kapaliny nad hladinou rezervoáru p......hustota měrné kapaliny g......tíhové zrychlení p(0)... počáteční tlak inertního plynu v prášku při nulové výšce h = 0Where Σ λ γ ..... resulting specific surface σ ...... surface tension of the specific liquid h ...... elevation height of the specific liquid above the reservoir level p ...... density of the specific liquid g .. .... gravitational acceleration p (0) ... initial pressure of the inert gas in the powder at zero height h = 0
Η......celková výška sloupce prášku v měřicí trubici nad hladinou rezervoáruΗ ...... total height of the column of powder in the measuring tube above the level of the reservoir
Pp......sypná hustota měřeného prášku v měřicí trubici pM......hustota materiálu měřeného práškuPp ...... bulk density of the measured powder in the measuring tube p M ...... density of the material of the measured powder
Průmyslová využitelnostIndustrial applicability
Průmyslové využití navrhovaného zařízení je značně široké: V chemickém průmyslu jde o oblasti heterogenní katalýzy, filtračních hmot, analytické chemie, reaktorového inženýrství, atd. Katalytické účinnosti látky je možné vyhodnotit na základě měření měrného povrchu látky, u sorbentů určuje velikost měrného povrchu jejich sorpční účinnost, u obecně všech partikulárních látek rychlost chemických reakcí, stanovení měrných povrchových energií pevných látek. Ve stavebním průmyslu jde o měření charakteristik sypkých hmot, plniv, atd. Metodu měření měrných povrchů partikulárních látek je možno využít všude tam, kde dochází k interakci partikulární hmoty (prášku) a spojitého prostředí.The industrial use of the proposed equipment is quite wide: In the chemical industry it is the field of heterogeneous catalysis, filter materials, analytical chemistry, reactor engineering, etc. Catalytic efficiencies can be evaluated by measuring the specific surface area of the substance, for sorbents the specific surface area determines their sorption efficiency. , for generally all particulate matter, rate of chemical reactions, determination of specific surface energies of solids. In the construction industry, it is a matter of measuring the characteristics of bulk materials, fillers, etc. The method of measuring the specific surfaces of particulate matter can be used wherever there is an interaction of particulate matter (powder) and a continuous environment.
Zařízení popsané výše tak vyplňuje mezeru měření měrných povrchů v případech hodnot menších než 1 m2/g, což odpovídá velkému množství sypkých neporézních materiálů. Tyto sypké materiály tvoří až 60 % všech dopravovaných materiálů v průmyslu. Metoda je rovněž použitelná pro partikulární hmoty s vysokým měrným povrchem, zejména pokud je jeho velikost dominantně vytvořena malými rozměry částic.The device described above thus fills the measurement gap of specific surfaces in the case of values less than 1 m 2 / g, which corresponds to a large amount of loose non-porous materials. These bulk materials make up 60% of all transported materials in the industry. The method is also applicable to particulate matter with a high specific surface area, especially if its size is predominantly formed by small particle dimensions.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2010-121A CZ306375B6 (en) | 2010-02-17 | 2010-02-17 | Device to measure specific surface area of particulate substances by capillary rise |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2010-121A CZ306375B6 (en) | 2010-02-17 | 2010-02-17 | Device to measure specific surface area of particulate substances by capillary rise |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2010121A3 CZ2010121A3 (en) | 2011-08-24 |
| CZ306375B6 true CZ306375B6 (en) | 2016-12-28 |
Family
ID=44483657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2010-121A CZ306375B6 (en) | 2010-02-17 | 2010-02-17 | Device to measure specific surface area of particulate substances by capillary rise |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ306375B6 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040099060A1 (en) * | 2002-11-23 | 2004-05-27 | Johan Kijlstra | Device and method for characterizing a capillary system |
-
2010
- 2010-02-17 CZ CZ2010-121A patent/CZ306375B6/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040099060A1 (en) * | 2002-11-23 | 2004-05-27 | Johan Kijlstra | Device and method for characterizing a capillary system |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| Dang-Vu, Trong, and Jan Hupka. "Characterization of porous materials by capillary rise method." Physicochemical problems of mineral processing 39 (2005): 47-65. * |
| Prestidge Clive A. and John Ralston. "Contact angle studies of galena particles." Journal of colloid and interface science 172.2 (1995): 302-310. * |
| Qing, Chang, Wei Bigui, and He Yingdong. "Capillary pressure method for measuring lipophilic hydrophilic ratio of filter media." Chemical Engineering Journal 150.2 (2009): 323-327. * |
| Subrahmanyam, T. V., C. A. Prestidge, and J. Ralston. "Contact angle and surface analysis studies of sphalerite particles." Minerals engineering 9.7 (1996): 727-741. * |
| Yang, Binwu, et al. "Wettability study of mineral wastewater treatment filter media." Chemical Engineering and Processing: Process Intensification 46.10 (2007): 975-981. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ2010121A3 (en) | 2011-08-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Webb | Volume and density determinations for particle technologists | |
| CA2691216C (en) | Compression vacuapore for determination of pore structure characteristics of hydrophobic materials under compressive stress | |
| Pesavento et al. | Analytical methods for determination of free metal ion concentration, labile species fraction and metal complexation capacity of environmental waters: A review | |
| Barsotti et al. | Capillary condensation of binary and ternary mixtures of n-Pentane–Isopentane–CO2 in nanopores: an experimental study on the effects of composition and equilibrium | |
| Kocherbitov et al. | Hydration of MCM-41 studied by sorption calorimetry | |
| CN111458274B (en) | Soil column device and method for measuring gas permeability and diffusion coefficient of unsaturated soil body | |
| CN103411869A (en) | Negative pressure osmosis test device | |
| Wörmeyer et al. | Breakthrough measurements of CO2 through aminofunctionalised aerogel adsorbent at low partial pressure: Experiment and modeling | |
| CN201716255U (en) | Rock permeability testing device | |
| Akin et al. | Implications of surface hydration and capillary condensation for strength and stiffness of compacted clay | |
| Podgornik et al. | Design of monoliths through their mechanical properties | |
| Nishiyama et al. | Does the reactive surface area of sandstone depend on water saturation?—The role of reactive-transport in water film | |
| Xu et al. | Effect of electrolytes on gas oversolubility and liquid outflow from hydrophobic nanochannels | |
| Perlinger et al. | Application of headspace analysis to the study of sorption of hydrophobic organic chemicals to. alpha.-alumina | |
| Giridhar et al. | Size-exclusion chromatography | |
| Pugliese et al. | Relating gas dispersion in porous media to medium tortuosity and anisotropy ratio | |
| CZ306375B6 (en) | Device to measure specific surface area of particulate substances by capillary rise | |
| Hossein-Babaei et al. | A concept of microfluidic electronic tongue | |
| CN203241324U (en) | Shale gas permeability determinator | |
| Hamamoto et al. | The solute diffusion coefficient in variably compacted, unsaturated volcanic ash soils | |
| Chen et al. | Pore‐Scale Modeling of PFAS Transport in Water‐Unsaturated Porous Media: Air–Water Interfacial Adsorption and Mass‐Transfer Processes in Thin Water Films | |
| Burrichter et al. | Parameter study on the adsorptive drying of isopropanol in a fixed bed adsorber | |
| JP4849539B2 (en) | Method and apparatus for simultaneous measurement of surface potential and rheology | |
| Sariol et al. | Characterization of granular activated carbons used in rum production by immersion “bubblemetry” in a pure liquid | |
| Enfield et al. | Comparison of Two Predictive Nonequilibrium One‐Dimensional Models for Phosphorus Sorption and Movement through Homogeneous Soils |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20100217 |