CZ288730B6 - Zařízení k ovlivňování biologických pochodů - Google Patents

Zařízení k ovlivňování biologických pochodů Download PDF

Info

Publication number
CZ288730B6
CZ288730B6 CZ19993694A CZ369499A CZ288730B6 CZ 288730 B6 CZ288730 B6 CZ 288730B6 CZ 19993694 A CZ19993694 A CZ 19993694A CZ 369499 A CZ369499 A CZ 369499A CZ 288730 B6 CZ288730 B6 CZ 288730B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
pulse
tissue
electromagnetic field
individual
amplitude
Prior art date
Application number
CZ19993694A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ9903694A3 (en
Inventor
Wolf A. Kafka
Original Assignee
Wolf A. Kafka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8232830&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ288730(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Wolf A. Kafka filed Critical Wolf A. Kafka
Publication of CZ9903694A3 publication Critical patent/CZ9903694A3/cs
Publication of CZ288730B6 publication Critical patent/CZ288730B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N2/00Magnetotherapy
    • A61N2/02Magnetotherapy using magnetic fields produced by coils, including single turn loops or electromagnets

Abstract

Za° zen k ovliv ov n biologick²ch pochod v iv tk ni, zejm na v lidsk m t le, vystaven m alespo sti tk n vlivu impulzn ho elektromagnetick ho pole, sest vaj c ze za° zen (2) na tvo°en pole, kter je impulzn elektromagnetick , spojen ho s impulzov²m gener torem (1), p°i em impulzov² gener tor (1) je uspo° d n k ovl d n za° zen (2) na tvo°en pole tak, e impulzn elektromagnetick pole sest v z mnoha jednotliv²ch impulz (10), jejich kmito et je v rozsahu 1 a 1000 Hz, p°i em amplituda ka d ho jednotliv ho impulzu (10) odpov d p°edepsan funkci.\

Description

Zařízení k ovlivňování biologických pochodů
Oblast techniky
Vynález se týká zařízení k ovlivňování biologických pochodů v živé tkáni, zejména v lidském těle, vystavením alespoň části tkáně vlivu impulzního elektromagnetického pole.
Dosavadní stav techniky
Od počátku sedmdesátých let jsou zejména zařízení, která vytvářejí elektromagnetická pole a rutinním způsobem se používají na klinikách, speciálně v oboru ortopedie, k terapeutickým účelům. Nejdříve se přitom používaly poloinvazivní způsoby s magnetickým polem. Sinusovitá magnetická pole mají kmitočet 2 až 20 Hz a hustotu magnetického toku 1 mT až 10 mT. Na principu indukce se vytvářelo střídavé napětí pomocí externích magnetických polí, která protékala léčenou částí těla v jeho podélné ose, na základě časově ohraničené změny magnetického toku na implantovaných elektrodách pomocí tak zvaného sekundárního prvku. Implantované elektrody k léčení kostních zlomenin měly tvar hřebů nebo šroubů. Ale i tehdy byly známy možnosti neinvazivního léčení bez implantovaného sekundárního prvku, přičemž však v léčené části těla, která měla být umístěna uprostřed cívky, se indukovaly jenom slabé elektrické proudy. Od počátku sedmdesátých let jsou rovněž známy přístroje pro celkovou tělesnou terapii, přičemž siločáry se v těle rozdělují rovnoměrně.
Všechna doposud známá zařízení k léčení lidských těl však vedou zřídka k žádoucímu rychlejšímu účinku léčebného procesu. Jako obzvláště problematické se ukázalo, že u současných zařízení se k dosažení výrazně urychleného léčebného úspěchu musí často opakovat jejich použití, což vedlo ke zvýšenému zatížení pacientů, což se nakonec často projevilo vyššími léčebnými náklady.
Podstata vynálezu
Úkolem vynálezu je vytvořit zařízení, jímž se umožní rychlejší a ve svých fyziologických účincích širší ovlivnění, zejména povzbuzení biologických pochodů.
Tento úkol je vyřazen zařízením k ovlivňování biologických pochodů v živé tkáni, zejména v lidském těle, vystavením alespoň části tkáně vlivu impulzního elektromagnetického pole, podle vynálezu, jehož podstatou je, že sestává ze zařízení na tvoření pole, které je impulzní elektromagnetické, spojeného s impulzovým generátorem, přičemž impulzový generátor je uspořádán k vládání zařízení na tvoření pole tak, že impulzní elektromagnetické pole sestává z mnoha jednotlivých impulzů, jejichž kmitočet je v rozsahu 1 až 1 000 Hz, přičemž amplituda každého jednotlivého impulzu (10) odpovídá následující funkci:
xa .k.es,n(xb) y = --------- +d c
Takový jednotlivý impulz se může přitom vytvořit ze superponování stoupajícího nebo klesajícího základního impulzu podle potencionální funkce s řadou nastavených impulzů vždy kratší doby trvání a různého tvaru a časového pořadí.
Parametry tohoto vzorce právě uvádějí:
y - amplitudu vytvořeného průběhu signálu,
-1 CZ 288730 B6 χ - časový průběh, přičemž čas x pro každý jednotlivý impulz začíná vždy znovu se stejnou počáteční hodnotou, a- parametr k nastavení časového amplitudového průběhu každého jednotlivého impulzu, b - počet superponovaných impulzů, c - činidel k nastavení amplitudy, d- hodnotu posunutí a k - činidel k nastavení amplitudy superponovaných impulzů.
Zařízení, které je zdokonalené oproti obvyklým zařízením, vede je zřetelně rychlejšímu povzbuzení průběhů látkové výměny v ozářené tkáni. To spočívá vtom, že impulzy superponované přes základní impulzy zlepšují fyziologické procesy výměny přes vnitrotělní membránové systémy, protože nastavené impulzy podle indukčního zákona (Maxwellových rovnic) podle jejich speciálního tvaru, například vzrůstajících strmostí boků, indukují vyšší 20 elektromagnetické špičkové hodnoty elektromagnetického pole, které například ovlivňují prostřednictvím elektromotorických silových účinků, z nich vycházejících, všeobecně vysoce selektivní fyzikálně chemické reakční mechanismy pomocí odpovídajícího širokopásmového snížení aktivačních energií, a tak především v oblasti membrán stimulují fyziologické procesy výměny. Tato stimulace vede zejména ke zvýšenému použití O2.
U zařízení podle vynálezu je obzvláště výhodné, že i při místním ozařování vede k povzbuzení průběhů látkové výměny v celém těle, tedy také neozářených oblastí jedince.
Takovým ozářením se může dosáhnout výhodných účinků při různých lékařských použitích. 30 Zvýšené použití O2 vede mezi jiným na jedné straně k silnějšímu tvoření vaziva a chrupavek a k dodatečnému prokrvování tkáně cévami.
Na druhé straně může nastat, případně pomocí shora uvedeného použití O2, na základě bíoelektrického působení indukovaných napětí, také mineralízace vaziva zvýšenou iontovou 35 výměnou. Látková výměna v kostech je velice úzce spojena s vytvářením a degradací chrupavek, jak dokazuje enchodrální osifikace (zkostnatění) nebo podobně probíhající sekundární léčení fraktur. Podle toho se také dá pulsací elektromagnetických polí ovlivnit kinetika vstupu a výstupu vápníku chondrocytů, která spolupůsobí při konsolidaci kostních úlomků. Přitom je patrná zejména v chrupavkách, které silně závisí na difúzi O2, zvýšená použitelnost kyslíku 40 chondrocytů, která je indukována magnetickým polem, a vede ke zvýšenému syntetickému výkonu buněk. Pomocí působení této elektricky indukované tvorby kostí, pro zachování tvaru a povzbuzení regenerace, se organismu podaří vybudovat potřebné struktuiy s minimální potřebou materiálu a energie. Poranění, onemocnění nebo pouhé snížení pružnosti kostí vede k poruše tvorby buněk, k vytváření matrice a k mineralizaci. Pomocí impulzních 45 elektromagnetických polí se mohou kompenzovat chybějící funkční požadavky a ztráta energie a informace, a může se zřetelně urychlit tvorba kostí a léčení zlomenin.
Membrány membránových systémů jsou ovlivňovány přímo nebo pomocí potenciálů vytvářených v kolagenu nebo změnou mikrookolí buněk. Tento mechanismus je založen na 50 elektrochemickém přenosu, který upravuje činnost buněk posunutím iontové atmosféry v extracelulámím a tedy také v intracelulámím prostoru. Kapacitní nabíjení buněčné membrány elektrickou složkou impulzních elektromagnetických polí přitom vytváří rozhodující faktor. Vlivem posunutí struktury a nabíjení v membráně, zejména v oblasti pórů, vzniká možnost změny permeability a z ní vyplývajícího ovlivnění pasivních pochodů iontové dopravy a difúze. 55 Pomocí pevné vazby povrchové reakce a dopravy mezi membránami se zdá, že především aktivní
-2CZ 288730 B6 dopravní systémy, jako čerpadlo Na-K, vytvářejí důležitý prvek použití pro indukovanou energii.
Přitom může vzrůstající aktivita Na-K-adenosintrifosfátu způsobit zvýšený přívod sodíku pomocí příslušného iontového čerpadla. Přitom jenom tento podnět s optimálním amplitudovým průběhem jednotlivých impulzů, podle vynálezu, pravděpodobně vede, pomocí zvýšení povrchové koncentrace odpovídajících iontů, k povzbuzení aktivních dopravních komplexů.
Obzvláště dobrých výsledků u povzbuzení látkové výměny je dosaženo, když průběh každého jednotlivého impulzu odpovídá následující funkci:
x3 .e^ y= ----c
Pomocí parametrů použitých v tomto vzorci se dá docílit obecně velice dobré stimulace pro většinu druhů tkání.
Optimalizování účinku zařízení podle vy nálezu na organismus se může zlepšit zpětnou vazbou. K. tomuto účelu se mohou použít snímače, které měří jeden nebo několik tělesných parametrů, pro optimalizování povzbuzení těla pomocí elektromagnetických impulzů. Těmito snímači se dá například zjistit krevní tlak, teplota, puls nebo kapacita plic, a tyto parametry se dají použít k optimalizování parametrů zařízení k vytváření elektromagnetického záření.
V dalším výhodném provedení vynálezu jsou jednotlivé impulzy uspořádány ve skupinách impulzů, přičemž doba trvání každé skupiny impulzů je mezi 0,25 sec a 1,2 sec.
V dalším výhodném provedení vynálezu se doba trvání skupin impulzů mění v průběhu doby trvání vystavení tkáně vlivu impulzního elektromagnetického pole, v závislosti na čase.
V dalším výhodném provedení vynálezu, činidel zaplnění mezi jednotlivými impulzy a mezi nimi uspořádanými klidovými mezerami, v rámci skupin impulzů činí 3:1 až 1:3.
V dalším výhodném provedení vynálezu je zařízení dále opatřeno alespoň jedním snímačem ke snímání právě jednoho parametru tkáně, spojeným s jedním řídicím přístrojem, k němuž je přiváděn parametr tkáně snímaný alespoň jedním snímačem, k optimalizování průběhu impulzního elektromagnetického pole pomocí vyhodnocení snímaných parametrů tkáně a k ovládání impulzového generátoru, který je spojen s řídícím přístrojem.
Přehled obrázků na výkrese
Vynález bude blíže osvětlen pomocí výkresu, kde na obr. 1 je schematicky znázorněno jedno provedení zařízení podle vynálezu k ovlivňování biologických pochodů, na obr. 2 je znázorněn časový průběh jednotlivého impulzu a na obr. 3 je znázorněn časový průběh několika jednotlivých impulzů ve skupinách impulzů.
Příklady provedení vynálezu
Jak je znázorněno na obr. 1, sestává zařízení podle vynálezu alespoň z jednoho impulzového generátoru 1, který prostřednictvím zařízení 2 na tvoření pole, resp. cívky vytváří impulzní elektromagnetické pole, které působí v živé tkáni 3, resp. v těle léčeného pacienta. Pro nastavení, respektive k optimalizování parametrů impulzů impulzního elektromagnetického pole v impulzovém generátoru 1, mohou být určité tělesné parametry snímány snímačem 4. K takovým tělesným parametrům patří například teplota, krevní tlak, frekvence pulsu nebo obsah kyslíku v krvi. Snímaný parametr se přivádí pomocí vedení 5 zpětné vazby do řídicího přístroje
-3CZ 288730 B6
6, který parametr vyhodnotí a odpovídajícím způsobem řídí impulzový generátor 1. Pro zlepšené optimalizování je možné současné snímání a vyhodnocování více parametrů k optimalizování impulzního elektromagnetického pole.
Kromě toho může být snímač 4 určen ke snímání kmitočtů zařízení 2 na tvoření pole, přenášených ozářeným tělem. Snímané kmitočty se přivádějí pomocí vedení 5 zpětné vazby do řídicího přístroje 6. Z rozdílů, zejména spektrálního složení, mezi kmitočty vytvořenými zařízením 2 a kmitočty snímatelných snímačem 4, vypočítá řídicí přístroj 6 přenosovou funkci ozářeného těla. V závislosti na této přenosové funkci stanoví řídicí přístroj 6 právě optimální 10 hodnota pro parametry a, b, c, d, k.
U takových zařízení 2 na tvoření pole se mohou dostatečně měnit intenzity pole v rámci geometrie tohoto zařízení 2.
Zařízením podle vynálezu se vytváří impulzní elektromagnetické pole tak, že se vytvářejí jednotlivé impulzy, jejichž tvar principiálně odpovídá průběhu znázorněném na obr. 2. Na obr. 2 je pomocí času znázorněna amplituda jednotlivého impulzu 10 a perioda mezi dvěma za sebou následujícími jednotlivými impulzy. Jednotlivé impulzy 10, z nichž se skládá impulzní elektromagnetické pole, začínají u časového bodu ta s nepatnou amplitudou. Na konci 20 jednotlivého impulzu 10 u časového bodu tb (střední) amplituda stále vzrůstá. Vzrůst amplitudy nastává přednostně podle potencionální funkce. Jsou však myslitelné i jiné funkce, které popisují (střední) vzrůst amplitudy jednotlivého impulzu v čase. Optimální tvar a pořadí impulzů jsou velice různé v jednotlivých případech. Závisí na druhu ozářené tkáně, na požadovaném léčebném výsledku a na příslušném jedinci. Ukázalo se, že optimální kmitočet přitom může kolísat mezi 25 1 a 1 000 Hz. Mezi jednotlivými impulzy 10 se může nalézat „klidová doba“ určité délky, která je pravděpodobně potřebná na základě relaxační doby procesů výměny. Činitel zaplnění mezi klidovou dobou (časové body tc až ta na obr. 2) a aktivním trváním impulzu (ta až tb) může kolísat mezi 3:1 až 1:3, přednostně má hodnotu 1:1. Ve většině případů použití však může být klidová přestávka postradatelná.
Ke každému jednotlivému impulzu 10 jsou přitom superponovány dodatečné impulzy, nazvané superponované impulzy Π.. Na začátku každého jednotlivého impulzu 10 začíná amplituda superponovaného impulzu 11 na nule nebo na předem zvolené hodnotě posunutí a asi na konci jednotlivého impulzu u časového bodu tb dosáhne maximální amplitudy jednotlivého impulzu 10 35 (nebo naopak). Mezi časovým bodem ta a tb amplituda superponovaných impulzů 11 průběžně vzrůstá, klesá nebo se libovolně mění. Tyto superponované impulzy 11 vedou ke stimulaci fyziologických procesů výměny a přispívají tím rozhodujícím způsobem k urychlení požadovaných léčebných procesů. Přitom je zejména důležité, že amplitudy těchto superponovaných impulzů 11 se mění v průběhu každého jednotlivého impulzu 10.
Rozhodující význam při stimulování procesů výměny v tělesné tkáni má pravděpodobně vysoký vzrůstajících, resp. klesajících bočních úseků impulzů, vytvářených množstvím superponovaných impulzů 11·
Podle vynálezu vzrůstá strmost vzrůstu superponovaných impulzů 11 od začátku jednotlivého impulzu 10 až ke konci jednotlivého impulzu 10. Přitom tato strmost může u přímo za sebou následujících superponovaných impulzů 11 také krátkodobě poklesnout, v závislosti na činiteli k, resp. k(x).
Každý jednotlivý impulz 10 má podle vynálezu například průběh, který odpovídá následující funkci:
xa.k.es,n{’‘b) y =----------+ d c
-4CZ 288730 B6
Tento vzorec uvádí pro každý jednotlivý impulz 10 průběh amplitudy y v čase x. Čas x začíná pro každý jednotlivý impulz 10 na začátku tohoto impulzu vždy na stejné počáteční hodnotě, přednostně na 0. Tento vzorec uvádí jenom průběh „aktivního“ trvání impulzu. Právě uvedené klidové přestávky mezi jednotlivými impulzy nejsou uváděny v tomto vzorci. V době mezi jednotlivými impulzy zaujímá signál, resp. impulzní elektromagnetické pole hodnotu 0 nebo nějakou předem nastavitelnou pevnou hodnotu. To znamená, že rozsah, kterým prochází parametr x, závisí na době „aktivního“ trvání impulzu. Tento rozsah je určen kmitočtem jednotlivých impulzů, který může být mezi 1 a 1 000 Hz, a činitelem zaplnění mezi „aktivním“ I a „pasivním“ trváním impulzu. Proměnná veličina času x se mění přednostně mezi -4,5 až +4,5, přičemž pro většinu použití je dostatečný rozsah od 0 do asi +4 (tedy od 0 do 3 až 4).
Exponent a uvádí, s jakou strmostí vzrůstá amplituda základního impulzu během „aktivního“ trvání impulzu. Tímto parametrem je stanoven druh „obalové křivky“ pro skutečný průběh každého jednotlivého impulzu. Přednostní hodnoty exponentu a jsou v rozsahu od a = 1 až a = 5, zejména se používá hodnota 3. Parametr a může také zaujímat odpovídající negativní hodnoty.
Exponent b popisuje počet a strmost superponovaných impulzů H, superponovaných průběhu základního impulzu stanovenému parametrem a. Čím větší se zvolí parametr b, tím více superponovaných impulzů 11 je superponováno každému základnímu impulzu. Parametr b zaujímá přednostně hodnoty mezi 2 a 5, všeobecně se používá hodnota 3.
Parametr c vytváří druh faktoru měřítka. Pomocí něho se může nastavit maximální hodnota signálu, resp. intenzity pole každého jednotlivého impulzu. Čím větší se zvolí parametr c, tím menší je dosažená maximální hodnota amplitudy. Parametr c se zvolí tak, aby se daly dodržet rozdílné intenzity pole, které jsou přípustné v jednotlivých zemích. WHO navrhuje hodnoty nižší než 100 μΤ při dlouhodobém používání v nízkofrekvenčním rozsahu. Právě použitelná přesná hodnota pro c je proto závislá na charakteristice použité cívky, resp. zařízení 2 na tvoření pole. Pro speciální použití se může parametr c měnit v závislosti na čase, například pomocí programového řízení. U jinak stejného impulzního kmitočtu se může signál nejdříve provozovat například jednu minutu s nízkou intenzitou, a následně 2 minuty s vyšší intenzitou pole, atd.
S parametrem d se dá stanovit druh „předpětí“ jednotlivých impulzů 10, tj. dá se nastavit hodnota základního signálu (hodnota posunutí), na kterou jsou jednotlivé impulzy 10 právě „nastaveny“. Tato základní hodnota nemusí odpovídat žádné pevně zvolené hodnotě amplitudy, ale může se také měnit v průběhu času (symetrie nebo asymetrie podle nulové čáry). Přitom se mohou vhodnou volbou ovlivnit elektroforézní pochody. Přednostně se používá hodnota mezi -1 a +2, všeobecně 0. Tento parametr se přitom musí volit tak, aby zůstal zachován přípustný rozsah intenzity pole.
V přednostním provedení vynálezu se pro parametr a zvolí hodnota 3, pro parametr b hodnota 3, pro parametr k hodnota 1 a pro parametr d hodnota 0 (parametr c se zvolí v závislosti na shora uvedených okrajových podmínkách, a není proto dále společně uváděn). Když mají jednotlivé impulzy 10 takový průběh, dá se dosáhnout obzvláště výhodného stimulování biologických pochodů. Amplitudový průběh každého jednotlivého impulzu 10 potom odpovídá následujícímu vzorci:
x3 .e^3) y= ----c
Když se pomocí snímačů snímají určité parametry živé tkáně, zejména lidského těla, dá se průběh každého jednotlivého impulzu 10 přizpůsobit skutečným poměrům tak, aby se dosáhlo optimálního stimulování. Ktomu se v závislosti na snímaných parametrech tkáně (nebo na snímaném parametru tkáně) mění odpovídajícím způsobem parametry průběhu impulzu, tj. a, b,
-5CZ 288730 B6 c, d, k. Tímto způsobem je možné adaptivní přizpůsobení stimulace na citlivost tkáně, která se má stimulovat. Rozsah, ve kterém je možná změna v závislosti na parametrech tkáně, závisí na druhu tkáně, na požadovaném povzbuzení a zejména na fyzikální jakosti snímaných parametrů tkáně.
Když se zvolí průběh jednotlivého impulzu podle shora uvedeného výhodného provedení vynálezu, dají se pomocí takové zpětnovazební smyčky měnit tyto parametry v nepatrném rozsahu, aby se vyrovnalo přizpůsobení průběhu impulzu na změnu citlivosti ozařované tkáně, která je například způsobena samotným povzbuzením.
Na obr. 3 jsou znázorněny jednotlivé impulzy 10 z obr. 2, ve zvětšeném časovém měřítku. Jednotlivé impulzy 10 jsou uzavřeny ve skupinách 12, 13 impulzů, v nichž je uspořádána za sebou řada jednotlivých impulzů. Mezi časovým bodem tj, který označuje začátek jedné takové skupiny impulzů, a časovým bodem t2, který označuje konec jedné skupiny impulzů, odpovídá časový průběh každého impulzu průběhu znázorněném na obr. 2. Pro zjednodušení je amplitudový průběh každého jednotlivého impulzu označen na obr. 3 trojúhelníkem. Doba trvání každé skupiny impulzů je v závislosti na vnějších okolnostech mezi 0,25 sec a 1,2 sec. Tato doba trvání skupin impulzů během doby ozařování tkáně impulzním magnetickým polem se výhodně mění v závislosti na čase. Přitom se ukázalo jako obzvláště výhodné, nechat vzrůstat délku skupin impulzů se vzrůstající dobou ozařování. Mezi těmito skupinami impulzů se nachází impulzní mezera t2 až t3, která může kolísat mezi 0,05 násobkem až trojnásobkem doby trvání skupiny 12, 13 impulzů. Tyto impulzní mezery vedou podle zkušeností k lepšímu povzbuzení živé tělesné tkáně.

Claims (6)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Zařízení k ovlivňování biologických pochodů v živé tkáni, zejména v lidském těle, vystavením alespoň části tkáně vlivu impulzního elektromagnetického pole, vyznačující se t í m , že sestává ze zařízení (2) na tvoření pole, které je impulzní elektromagnetické, spojené simpulzovým generátorem (1), přičemž impulzový generátor (1) je uspořádán k ovládání 35 zařízení (2) na tvoření pole tak, že impulzní elektromagnetické pole sestává z mnoha jednotlivých impulzů (10), jejichž kmitočet je v rozsahu 1 až 1 000 Hz, přičemž amplituda každého jednotlivého impulzu (10) odpovídá následující funkci:
    x3 .k.es,n(xb) y= -------- +d c
    přičemž parametry tohoto vzorce právě uvádějí:
    y - amplitudu vytvořeného průběhu signálu, x - časový průběh, přičemž čas x pro každý jednotlivý impulz (10) začíná vždy znovu se stejnou 45 počáteční hodnotou, a - parametr k nastavení časového amplitudového průběhu každého jednotlivého impulzu (10), b - počet superponovaných impulzů, c - činitel k nastavení amplitudy, d- hodnotu posunutí a
    50 k - činitel k nastavení amplitudy superponovaných impulzů.
    -6CZ 288730 B6
  2. 2. Zařízení podle nároku 1,vyznačující se tím, že modulovaný jednotlivý impulz (10) impulzního elektromagnetického pole odpovídá následující funkci:
    χ3 esin(x3) y= ----c
  3. 3. Zařízení podle nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že jednotlivé impulzy (10) jsou uspořádány ve skupinách (12, 13) impulzů, přičemž doba trvání každé skupiny (12, 13) í impulzů je mezi 0,25 sec a 1,2 sec.
  4. 4. Zařízení podle nároku 3, vyznačující se tím, že doba trvání skupin (12, 13) impulzů je měněna v průběhu doby trvání vystavení tkáně vlivu impulzního elektromagnetického pole, v závislosti na čase.
  5. 5. Zařízení podle nároků 3 nebo 4, vyznačující se tím, že činitel zaplnění mezi jednotlivými impulzy (10) a mezi nimi uspořádanými klidovými mezerami, v rámci skupin (12, 13) impulzů činí 3:1 až 1:3.
  6. 6. Zařízení podle nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že je dále opatřeno alespoň jedním snímačem (4) ke snímání právě jednoho parametru tkáně, spojeným s jedním řídicím přístrojem (6), k němuž je přiváděn parametr tkáně snímatelný alespoň jedním snímačem (4), k optimalizování průběhu impulzního elektromagnetického pole pomocí vyhodnocení snímaných parametrů tkáně a k ovládání impulzového generátoru (1), který je spojen s řídicím přístrojem (6)·
CZ19993694A 1998-10-21 1999-10-18 Zařízení k ovlivňování biologických pochodů CZ288730B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP98119944A EP0995463B1 (de) 1998-10-21 1998-10-21 Vorrichtung und elektrisches oder elektromagnetisches Signal zur Beeinflussung biologischer Abläufe

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ9903694A3 CZ9903694A3 (en) 2001-05-16
CZ288730B6 true CZ288730B6 (cs) 2001-08-15

Family

ID=8232830

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19993694A CZ288730B6 (cs) 1998-10-21 1999-10-18 Zařízení k ovlivňování biologických pochodů

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0995463B1 (cs)
AT (1) ATE204184T1 (cs)
CZ (1) CZ288730B6 (cs)
DE (1) DE59801224D1 (cs)
DK (1) DK0995463T3 (cs)
ES (1) ES2161008T3 (cs)
HU (1) HU224580B1 (cs)
PL (1) PL190468B1 (cs)
PT (1) PT995463E (cs)
SI (1) SI0995463T1 (cs)
SK (1) SK283156B6 (cs)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10054477A1 (de) * 2000-11-03 2002-05-16 Hergen Hansen Mangetfeldtherapievorrichtung und Verfahren
DE10110365B4 (de) * 2001-03-03 2013-05-16 Quanten-Medicine Ag Vorrichtung zur Erfassung von Wirkungen gepulster Magnetfelder auf einen Organismus
US6941172B2 (en) * 2002-11-18 2005-09-06 Zvi Nachum Method and device for restoring kidney function using electromagnetic stimulation
ITTO20060344A1 (it) * 2006-05-12 2007-11-13 Igea Srl Dispositivo per la rigenerazione e prevenzione della degenerazione del tessuto cartilagineo e dell'osso subcondrale e la proliferazione di condrociti mediante un campo elettromagnetico pulsante
DE102006041365B4 (de) * 2006-08-28 2010-09-02 Peter Gleim Vorrichtung zur Erzeugung eines pulsierenden elektromagnetischen Feldes mit Impulssteuerung
ATE512695T1 (de) 2007-10-17 2011-07-15 Kafka Wolf A Prof Dr Vorrichtung zur magnetfeldtherapie
BRPI1007512A2 (pt) 2009-01-29 2016-02-23 Peter Gleim aparelho para modulação de perfusão na microcirculação do sangue
WO2010086367A1 (de) 2009-01-29 2010-08-05 Peter Gleim Verfahren zur behandlung von pflanzen mit elektromagnetischen feldern
DE102009017229B4 (de) * 2009-04-09 2012-11-08 Knut Pfeiffer Vorrichtung und Verfahren zur Erzeugung eines magnetischen Signals
EP2470265B1 (de) 2009-08-25 2014-12-17 BEMER International AG Vorrichtung zur stimulierung autoregulativer lokaler und übergeordneter mechanismen der homöostase des organismus
US8496571B2 (en) 2009-08-25 2013-07-30 Peter Gleim Apparatus for stimulating homeostatic autoregulatory mechanisms in the organism
SI24438A (sl) 2014-04-08 2015-02-27 Butinar Urban Frekvenäśni stimulator
DE102015110860A1 (de) 2015-07-06 2017-01-12 Wolfgang Bohn Vitalitätserhalt und Verbesserung der Qualität bei der Aufbewahrung von vitalen biologischen Materialien
DE102015009783A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Kurt Becker Modulare Vorrichtung zur Erzeugung und Messung mehrdimensionaler, räumlich und zeitlich definierter schwacher Elektro-Magnetischer-Felder (sEMF)
FR3042123B1 (fr) * 2015-10-08 2017-11-24 Michel Zeiger Appareil generateur d'un champ electromagnetique pulse
DE102016003818A1 (de) 2016-03-26 2017-09-28 Walter Schopf Magnetfeldtherapieeinrichtung in Kraftfahrzeugen
DE102016122689A1 (de) 2016-11-24 2018-05-24 Bemer Int. AG Vorrichtung zur Beeinflussung biologischer Abläufe in einem lebenden Gewebe
DE202016008332U1 (de) 2016-11-24 2017-09-04 Bemer Int. AG Vorrichtung zur Beeinflussung biologischer Abläufe in einem lebenden Gewebe
EP3501599A1 (de) * 2017-12-19 2019-06-26 BEMER Int. AG Vorrichtung zur stimulierung der lokalen regulation der mikrozirkulation, prophylaktisches oder therapeutisches verfahren sowie verwendung zur verbesserung repräsentativer merkmale des funktionszustandes der mikrozirkulation
UA130293U (uk) 2018-02-28 2018-12-10 Сергій Євгенович Водолагін Спосіб підвищення якості посівного матеріалу насіння сої
DE102020117033B3 (de) 2020-06-29 2021-09-16 Centropix Global Ag Vorrichtung zur Magnetfeldtherapie
DE102021101671A1 (de) 2021-01-26 2022-07-28 Centropix Global Ag Vorrichtung zur Magnetfeldtherapie

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4428366A (en) * 1981-05-06 1984-01-31 Alfred B. Kurtz Electromagnetic apparatus and method for the reduction of serum glucose levels
GB8624227D0 (en) * 1986-10-09 1986-11-12 Therafield Holdings Ltd Electrotherapeutic apparatus
US5181902A (en) * 1990-09-21 1993-01-26 American Medical Electronics, Inc. Double-transducer system for PEMF Therapy
DE4221739A1 (de) * 1991-07-09 1993-01-14 Fischer Ag Vorrichtung zum transport von ionen, insbesondere protonen
GB9507664D0 (en) * 1995-04-13 1995-05-31 Long Sharon A J Therapeutic electromagnetic field generator

Also Published As

Publication number Publication date
EP0995463A1 (de) 2000-04-26
PL336109A1 (en) 2000-04-25
CZ9903694A3 (en) 2001-05-16
PT995463E (pt) 2001-11-30
ATE204184T1 (de) 2001-09-15
HU224580B1 (hu) 2005-11-28
EP0995463B1 (de) 2001-08-16
SK283156B6 (sk) 2003-03-04
HUP9903645A2 (hu) 2000-08-28
DE59801224D1 (de) 2001-09-20
SK130799A3 (en) 2000-09-12
ES2161008T3 (es) 2001-11-16
DK0995463T3 (da) 2001-11-12
HUP9903645A3 (en) 2004-03-01
SI0995463T1 (en) 2001-12-31
PL190468B1 (pl) 2005-12-30
HU9903645D0 (en) 1999-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ288730B6 (cs) Zařízení k ovlivňování biologických pochodů
KR20070038038A (ko) 전자기 치료 유도 장치 및 방법
US20080140155A1 (en) Excessive fibrous capsule formation and capsular contracture apparatus and method for using same
KR101209102B1 (ko) 전기자극 기능을 가지는 미세전류 기기
AU2008326528A1 (en) System and method for generating complex bioelectric stimulation signals while conserving power
CN101443074A (zh) 集成的线圈装置以及使用相同装置的方法
US20100099942A1 (en) Method and apparatus for electromagnetic human and animal immune stimulation and/or repair systems activation
KR20070024533A (ko) 전자기 치료 장치 및 방법
JPH03505051A (ja) 生体刺激用の電気パルスを発生させる方法およびその装置
US11090504B2 (en) Device for influencing biological processes in living tissue
EP1216076B1 (en) A method and an apparatus for stimulating/modulating biochemical processes using pulsed electromagnetic fields
Cochran Experimental methods for stimulation of bone healing by means of electrical energy.
US8313908B2 (en) Regulation of stem cell gene production with specific and selective electric and electromagnetic fields
US11147981B2 (en) Device for influencing biological processes in living tissue
KR102141761B1 (ko) 미세전류 자극장치가 구비되는 미세전류 치료 시스템
RU2010137343A (ru) Регуляция экспрессии фактора роста фибробластов-2 (fgf -2) в живых клетках с помощью применения специфических и избирательных электрических и электромагнитных полей
JP2023054234A (ja) 核磁気共鳴を使用する処置のための装置を調整する方法
RU2722812C1 (ru) Способ нейроподобной динамической электростимуляции и устройство для его осуществления
US11794007B1 (en) Method and device for stimulating bone growth
WO2010071613A1 (ru) Электростимулятор и способ электростимуляции
KR102134157B1 (ko) 사용자 인지장치가 구비되는 미세전류 치료 시스템
Griffin et al. Effect of electrical stimulation on bone healing
JPS61361A (ja) 陰イオン注入式治療装置
KR20230031796A (ko) 전기자극을 이용하여 손상된 관절 연골 재생 장치 및 그 방법
WO2008051521A2 (en) Excessive fibrous capsule formation and capsular contracture apparatus and method for using same

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20191018