CZ285971B6 - Herbicidní kompozice a způsob kontroly plevelů - Google Patents
Herbicidní kompozice a způsob kontroly plevelů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ285971B6 CZ285971B6 CZ931805A CZ180593A CZ285971B6 CZ 285971 B6 CZ285971 B6 CZ 285971B6 CZ 931805 A CZ931805 A CZ 931805A CZ 180593 A CZ180593 A CZ 180593A CZ 285971 B6 CZ285971 B6 CZ 285971B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- flurtamone
- isoproturon
- herbicidal composition
- weeds
- application
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Abstract
Řešení poskytuje způsob kontroly růstu plevelů za použití a) flurtamonu a b) isoproturonu a herbicidní kompozici obsahující uvedené složky a) a b).ŕ
Description
(57) Anotace:
Herbicidní kompozice, která obsahuje flurtamon, který je 5-(methylamino)-2-fenyl-4-[3-(trifluormethyl)fenylJ3(2H)-furanonem, a isoproturon, který je 3-(4-isopropylfenyl)-l,l-dimethylmočovinou, v kombinaci s herbicidně přijatelným ředidlem nebo nosičem nebo/a povrchově aktivním činidlem. Hmotnostní poměr flurtamon:isoproturon je roven 1:50 až 1:2. Způsob kontroly plevelů, který spočívá v aplikaci na danou lokalitu herbicidně účinného množství flurtamonu a isoproturonu, výhodně v aplikačních dávkách 50 až 400 g/ha flurtamonu a 400 až 3600 g/ha isoproturonu.
CZ 285 971 B6
Herbicidní kompozice a způsob kontroly plevelů
Oblast techniky
Vynález se týká nové herbicidní kompozice a způsobu kontroly plevelů za použití této kompozice.
Dosavadní stav techniky
Flurtamon je velmi dobře známým selektivním herbicidem, který je popsán v patentu US 4,568,376 a v 9. vydání Pesticide Manual (British Crop Protection Council) a doporučován pro kontrolu velkého počtu travnatých a širokolistých plevelových druhů v kulturách bavlny, podzemnice olejné, čiroku a slunečnice za použití jak preemergentní, tak i postemergentní aplikace. Isoproturon je rovněž velmi dobře známým herbicidem, který je popsán v 9. vydání Pesticide Manual a doporučován pro kontrolu velkého počtu travnatých a širokolistých plevelových druhů v kulturách žita, pšenice a ječmene.
Nicméně některé jednotlivé plevelové druhy představují i nadále vážný problém, neboť buď samotným flurtamonem, nebo samotným isoproturonem jsou kontrolovány pouze nedostatečně. Plevelové druhy Galium aparine, Veronica persica a Veronica hederifolia takto vyžadují účinnější kontrolu.
Podstata vynálezu
V průběhu výzkumu a experimentálních testů bylo zjištěno, že použití isoproturonu v kombinaci s flurtamonem rozšiřuje spektrum herbicidního účinku obou jednotlivých herbicidů do té míry, že jsou společně schopné kontrolovat i plevelové druhy Galium aparine, Veronica persica a Veronica hederifolia. Vzhledem k této skutečnosti představuje uvedená kombinace významný technologický pokrok. Výraz „kombinace“, který zde byl použit, se vztahuje ke „kombinaci“ flurtamonu a isoproturonu.
S překvapením bylo zjištěno, že herbicidní účinnost flurtamonu s isoproturonem při kontrole někteiých plevelových druhů je vyšší, než by se očekávalo, a to bez nepřijatelného zvýšení fytotoxicity vůči užitkovým plodinám, v případě, že se na plevele například aplikují časně postemergentně, tzn. že herbicidní účinnost flurtamonu s isoproturonem vykazuje neočekávaný stupeň synergismu, definovaného L.E.Limpel-em, P.H.Schuldt-em a D. Lamontem, 1962, l.Proc.NEWCC 16, 48-53, za použití vzorce:
X. Y
E=X+Y-100 ve kterém
E znamená očekávanou procentickou inhibici růstu způsobenou směsí dvou herbicidů A a B při definovaných dávkách,
X znamená procentickou inhibici růstu způsobenou herbicidem A při definované dávce,
Y znamená procentickou inhibici růstu způsobenou herbicidem B při definované dávce.
-1 CZ 285971 B6
V případě, že se zjistí, že skutečná pozorovaná procentická inhibice růstu způsobená směsí herbicidů je vyšší než očekávaná hodnota E, stanovená za použití výše uvedeného vzorce, potom je uvedená kombinace synergistická.
Pozoruhodný synergismus herbicidního účinku vůči plevelovým druhům Galium aparine, Veronica persica a Veronica hederifolia poskytuje vyšší spolehlivost kontroly těchto plevelů konkurujícím velkému počtu užitkových rostlin, což má zase za následek možnost výrazného snížení množství účinné látky nezbytného pro kontrolu uvedených plevelů.
Vysoká úroveň kontroly uvedených plevelů je žádoucí za účelem zabránění:
1) snížení výnosů užitkových plodin v důsledku konkurence s plevely a/nebo obtížím při sklizni,
2) znečištění užitkových plodin, majícímu za následek potíže spojené se skladováním a čistěním uvedených plodin, a
3) nepřijatelnému návratu plevelových semen zpět do půdy.
Předmětem vynálezu je takto herbicidní kompozice, jejíž podstata spočívá v tom, že jako účinnou látku výlučně obsahuje flurtamon, který je 5-(methylamino)-2-fenyl-4-[3-(trifluormethyl)fenyl]-3(2H)-furanonem, a isoproturon, který je 3-(4-isopropylfenyl)-l,l-dimethylmočovinou, v kombinaci s herbicidně přijatelným ředidlem nebo nosičem nebo/a povrchově aktivním činidlem, přičemž hmotnostní poměr flurtamomisoproturon je roven 1:50 až 1:2.
Výhodně herbicidní kompozice podle vynálezu obsahuje flurtamon a isoproturon ve hmotnostním poměru flurtamon:isoproturon rovném 1:24 až 1:5.
Výhodně má herbicidní kompozice podle vynálezu formu smáčitelného prášku nebo granulátu dispergovatelného ve vodě nebo vodného suspenzního koncentrátu.
Předmětem vynálezu je také výše definovaná herbicidní kompozice, jejíž podstata spočívá v tom, že má formu kombinovaného přípravku pro simultánní, separátní nebo sekvenční použití při kontrole plevelů v dané lokalitě.
Předmětem vynálezu je konečně způsob kontroly plevelů v dané lokalitě, jehož podstata spočívá v tom, že se na uvedenou lokalitu aplikuje synergický herbicidně účinné množství flurtamonu, který je 5-(niethylamino)-2-fenyl-4-[3-(trifluormethyl)fenyl]-3(2H)-furanonem, a isoproturonu, který je 3-(4—isopropylfenyl)-l,l-dimethylmočovinou, přičemž flurtamon a isoproturon se aplikují ve hmotnostním poměru flurtamomisoproturon rovném 1:50 až 1:2.
Výhodně se při způsobu podle vynálezu flurtamon a isoproturon použijí v aplikačních dávkách 50 až 400 g/ha flurtamonu a 400 až 3600 g/ha isoproturonu.
Výhodněji se při způsobu podle vynálezu flurtamon a isoproturon použijí v aplikačních dávkách 50 až 100 g/ha flurtamonu a 500 až 2500 g/ha isoproturonu.
Ještě výhodněji se při způsobu podle vynálezu flurtamon použije v aplikační dávce 150 až 400 g/ha.
Výhodně se způsob podle vynálezu použije pro kontrolu plevelů v ozimých užitkových plodinách.
Výhodně se způsob podle vynálezu provádí preemergentní aplikací nebo časně postemergentní aplikací.
-2CZ 285971 B6
Tyto kompozice mohou být použity jako herbicidy v dávkových poměrech a: b zvolených v širokém rozmezí a to v závislosti na užitkové plodině, v přítomnosti které je herbicid aplikován, na přítomných plevelech a jejich populaci, na použité herbicidní kompozici, na roční době aplikace herbicidu, na klimatických a půdních podmínkách a na poměru množství a(flurtamon) k množství b (isoproturon) nezbytném k dosažení uspokojivé kontroly plevelů, přičemž tato uspokojivá kontrola plevelů nemusí vždy nezbytně znamenat úplné vyhubení plevelů. V případě, že se herbicidní kompozice podle vynálezu aplikuje za účelem hubení plevelů na plochu s růstem užitkové plodiny, potom by aplikační dávka herbicidní kompozice měla být dostatečná pro účinnou kontrolu plevelů, přičemž by však taková dávka neměla způsobit podstatné permanentní poškození kulturní plodiny.
Obvykle jsou herbicidně účinné látky homogenně rozptýlené (dispergované) v dalších dále uvedených složkách, mezi které patří ředidla nebo nosiče a/nebo povrchově aktivní látky.
Výraz „herbicidní kompozice“ je zde použit v širším smyslu, což znamená, že zahrnuje nejen kompozice, které jsou připravené pro bezprostřední použití ve funkci herbicidů, nýbrž také koncentráty, které musí být před použitím zředěny. Výhodně herbicidní kompozice obsahují 0,05 až 90 % hmotnosti flurtamonu a isoproturonu.
Herbicidní kompozice podle vynálezu může obsahovat pevné nebo kapalné nosiče a povrchově aktivní látky (například smáčecí, dispergační nebo emulgační prostředky, a to buď samotné, nebo jejich kombinace). Povrchově aktivní činidla, která mohou být přítomna v herbicidních kompozicích podle vynálezu, mohou být iontovými nebo neionogenními povrchově aktivními činidly, mezi která například patří sulforicinoleáty, kvartémí amoniové deriváty, produkty na bázi kondenzátů ethylenoxidu s nonyl- nebo oktylfenoly nebo estery karboxylových kyselin a anhydrosorbitolů, které byly učiněny rozpustnými etherifikací volných hydroxylových skupin kondenzací s ethylenoxidem, soli alkalických kovů a kovů alkalických zemin esterů kyseliny sírové a sulfonových kyselin, jakými jsou například dinonyl- a dioktylnatriumsulfonosukcináty a soli alkalických kovů a kovů alkalických zemin vysokomolekulámích derivátů sulfonových kyselin, jakými jsou například lignosulfonáty sodné a vápenaté.
Příklady vhodných pevných ředidel nebo nosičů jsou křemičitan hlinitý, talek, kalcinovaná magnesie, křemelina, fosforečnan vápenatý, práškový korek, absorpční saze a hlinky, jakými jsou kaolin a bentonit. Příklady vhodných kapalných ředidel zahrnují vodu, acetofenon, cyklohexanon, isophoron, toluen, xylen a minerální, živočišné a rostlinné oleje (tato ředidla mohou být použita buď samotná nebo ve vzájemných kombinacích).
Herbicidní kompozice podle vynálezu mohou rovněž případně obsahovat konvenční přísady, jakými jsou adheziva, ochranné koloidy, zahušťovadla, penetrační činidla, stabilizátory, sekvestrační činidla, činidla proti vylučování a sedimentaci pevné fáze, barviva a inhibitory koroze. Rovněž tyto přísady mohou sloužit i jako nosiče nebo ředidla.
Výhodné herbicidní kompozice podle vynálezu mají formu smáčitelných prášků nebo ve vodě dispergovatelných granulí. Nejvýhodnější herbicidní kompozice podle vynálezu mají formu vodných suspenzních koncentrátů.
Smáčitelné prášky (nebo prášky pro postřik) obvykle obsahují 20 až 95 % hmotn. kombinace, přičemž obvykle kromě pevného vehikula obsahují 0 až 5 % hmotn. smáčecího činidla, 3 až 10 % hmotn. dispergačního činidla a v případě potřeby 0 až 10 % hmotn. jednoho nebo více stabilizátorů a/nebo ostatních přísad, jakými jsou penetrační činidla, adheziva nebo činidla proti vylučování pevné fáze a barviva.
-3CZ 285971 B6
Vodné suspenzní koncentráty, které jsou aplikovatelné postřikem, se připraví takovým způsobem, aby byl získán stabilní tekutý produkt (jemným rozemletím), který nesedimentuje a který obvykle obsahuje 10 až 75 % hmotn. kombinace, 0,5 až 15 % hmotn. povrchově aktivních činidel, 0,1 až 10 % hmotn. thixotropních činidel, 0 až 10 % hmotn. vhodných přísad, jakými jsou odpěňovací činidla, inhibitory koroze, stabilizátory, a vodu nebo organickou kapalinu, ve které je herbicidně účinná látka omezeně rozpustná nebo nerozpustná. V této kapalné fázi mohou být rozpuštěné některé organické pevné látky nebo anorganické soli, které mohou napomáhat zabránění sedimentace pevné fáze nebo působit jako činidlo zabraňující vymražování vody.
Herbicidní kompozice podle vynálezu může být aplikována v kombinaci s dalšími pesticidně účinnými látkami s výjimkou diflufenicanu v případě, že diflufenican je takto použit jako jediná další pesticidně účinná látka, jakými jsou například chlortoluron nebo isoxaben a které jsou obzvláště vhodné v případě, kdy se herbicidní kompozice aplikuje na lokalitu s obilovinami.
V následující části popisu bude vynález blíže objasněn pomocí konkrétních příkladů jeho provedení, které však mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují vlastní rozsah vynálezu, který je jednoznačně definován formulací patentových nároků.
Příklady provedení vynálezu
Jakožto příklad herbicidní kompozice podle vynálezu je dále uvedeno složení vodného suspenzního koncentrátu.
Příklad Al
Kombinace (125 g/1 flurtamonu, 375 g/1 isoproturonu) | 500 | g/i |
Propylenglykol (činidlo proti zamrznutí) | 50 | g/i |
Organopolysiloxanový olej (odpěňovadlo) | 4 | g/i |
Polykondenzát ethylenoxidu s alkylfenolem | 10 | g/1 |
Ethopropoxylovaný blokový kopolymer alkylfenolů | 50 | g/1 |
Polysacharid | 1,5 | g/i |
1,2-Benzisothiazolin-3-on | 0,75 g/1 | |
Voda | 473,75 g/1 |
Kompozice podle vynálezu může mít formu prodejného výrobku obsahujícího flurtamon a isoproturon, přičemž takový výrobek obsahuje kontejner pro výše uvedený flurtamon a isoproturon a instrukce, které jsou fyzicky spojené s uvedeným kontejnerem a které informují o způsobu, jakým mají být uvedený flurtamon a isoproturon, obsažené v kontejneru, použity.
Uvedené kontejnery budou kontejnery konvenčního typu používané pro skladování chemických látek a koncentrovaných herbicidních kompozic, které jsou za normální teploty pevné nebo kapalné, a budou například tvořeny plechovými nebo plastikovými krabicemi nebo kovovými plechovkami (které mohou být na vnitřní straně opatřeny vrstvou laku) a/nebo láhvemi ze skla nebo plastických hmot; v případě, že obsah kontejneru bude tuhý a bude mít například formu granulované herbicidní kompozice, potom může být uvedený kontejner tvořen krabicemi, vyrobenými například z lepenky, plastické hmoty nebo kovu a/nebo pytlíky. Tyto kontejnery budou mít dostatečnou velikost k tomu, aby pojaly množství účinných látek nebo herbicidní kompozice, které bude dostatečné k ošetření alespoň jednoho hektaru půdy a k účinné kontrole růstu plevelů na této ploše, přičemž však tato velikost nebude přesahovat rozměry kontejnerů, které jsou ještě vhodné vzhledem k přijatelné manipulaci s těmito kontejnery. Uvedené instrukce budou ke kontejneru fyzicky připojeny, přičemž budou přímo natištěny na kontejneru nebo na
-4CZ 285971 B6 nalepené etiketě a/nebo na štítku přivázaném ke kontejneru. Uvedené instrukce budou obvykle uvádět, že obsah kontejneru má být po případném zředění aplikován za účelem kontroly růstu plevelů v aplikační dávce 50 až 2000 g flurtamonu a 400 až 3600 g isoproturonu na hektar výše uvedeným způsobem a za výše uvedeným účelem.
Herbicidně účinné sloučeniny podle vynálezu se aplikují v aplikačních dávkách 50 až 400 g/ha složky a (například 50 až 100 g/ha nebo 150 až 400 g/ha) a 400 až 3600 g/ha složky b (například 500 až 2500 g/ha) ve vzájemném hmotním poměru 1:50 až 1:2 složky a ku složce b, výhodně ve hmotnostním poměru 1:24 až 1:5 složky a ku složce b. Způsob podle vynálezu může být použit pro kontrolu širokého spektra jednoletých širokolistých plevelů a travnatých plevelů v obilovinách, jakými jsou například pšenice, ječmen a žito, aniž by přitom docházelo k významnějšímu permanentnímu poškození užitkových plodin. Výše popsané kombinované použití poskytuje jak foliámí, tak i reziduální účinnost a uvedená kombinace může být tedy aplikována v průběhu dlouhé časové periody rozvoje užitkové rostliny, tzn. od okamžiku, kdy ještě nedošlo ke vzejití ani plevele, ani užitkové rostliny, až do okamžiku, kdy již došlo k vzejití jak plevele, tak i užitkové rostliny. V rámci způsobu podle vynálezu se aplikace herbicidu výhodně používá za účelem hubení plevelů přítomných v ozimých obilovinách, jakými jsou například ozimá pšenice nebo ozimý ječmen. Výhodně se uvedená kombinace aplikuje preemergentně nebo časně postemergentně.
Flurtamon a isoproturon mohou být v kombinaci použity pro kontrolu růstu plevelů, zejména dále specifikovaných plevelů, pre- nebo postemergentní aplikací v sadech nebo na jiných plochách porostlých stromy, například v lesích, lesících a parcích, nebo na plantážích, například na plantážích cukrové třtiny, palmy olejně nebo na kaučukových plantážích. Za tímto účelem mohou být uvedené účinné látky aplikovány směrovaným nebo nesměřovaným způsobem (například směrovaným nebo nesměřovaným postřikem) na plevele nebo na půdu, ve které se předpokládá růst plevelů, před nebo po zasazení stromů nebo rostlin v aplikační dávce od 250 do 1000 g flurtamonu a od 400 až 3600 g isoproturonu na hektar.
Flurtamon a isoproturon mohou být v kombinaci rovněž použity pro kontrolu růstu plevelů, zejména dále specifikovaných plevelů, v lokalitě, která není plochou s porostem užitkových plodin, avšak na které není růst plevelů nicméně žádoucí. Příklady takových ploch, na kterých nerostou užitkové plodiny, jsou letištní plochy, průmyslové pozemky, železniční náspy akolejištní plochy, krajnice silnic, břehy řek a závlahových a jiných kanálů, křovinaté porosty a úhory, nebo neobdělaná zem a zejména všude tam, kde je žádoucí kontrola růstu plevelů za účelem snížení rizika požárů.
V případě, že se uvedené účinné látky používají za účelem dosažení totálního herbicidního účinku, potom se obvykle používají v dávkách, které jsou vyšší než dávky používané při hubení plevelů v přítomnosti užitkových plodin. Přesné dávkování uvedených herbicidně účinných dávek bude v tomto případě záviset na charakteru ošetřované vegetace a na požadované míře účinku. Pro tento účel je obzvláště výhodná pre- nebo postemergentní aplikace, výhodněji preemergentní aplikace, prováděná směrovaným nebo nesměřovaným způsobem (například směrovaným nebo nesměřovaným postřikem) při aplikační dávce 500 až 2000 g flurtamonu a 2 až 10 kg isoproturonu na hektar.
Pod pojmem „preemergentní aplikace“ se zde rozumí aplikace na půdu, ve které jsou přítomná semena nebo semenáče plevelů, a to ještě před vzejitím plevelů nad povrch půdy. Pod pojmem „postemergentní aplikace“ se zde rozumí aplikace na vzdušnou nebo obnaženou část plevelů, které vzešly nad povrch půdy. Pod pojmem „časně postemergentní aplikace“ se zde rozumí aplikace na vzdušné nebo obnažené části plevelů, které vzešly nad povrch půdy a které se nachází mezi růstovým děložním stádiem (první list na klíčku) a růstovým stádiem druhého až třetího listu (nebo třetího až čtvrtého přeslenu ). Pod pojmem „foliámí účinnost“ se zde rozumí herbicidní účinnost dosažená aplikací na vzdušné části plevelů, které vzešly nad povrch půdy.
-5CZ 285971 B6
Pod pojmem „reziduální účinnost“ se zde rozumí herbicidní účinnost dosažená aplikací na půdu, ve které jsou přítomna semena nebo semenáče plevelů, a to před vzejitím plevelů nad povrch půdy, přičemž dochází ke kontrole semenáčů, kteréjsou přítomné v půdě v okamžiku aplikace nebo které vyklíčí po aplikaci ze semen přítomných v půdě.
Plevele, které mohou být hubeny tímto způsobem, zahrnují:
- širokolisté plevele, například
Abutilon theophrasti,
Amaranthus retroflexus,
Bidens pilosa,
Chenopodium album,
Galium aparine,
Ipomea spp, například Ipomea purpurea,
Lamium purpureum,
Matricaria inodora,
Sesbania exalta,
Sinapis arvensis,
Solanum nigrům,
Stellaria media,
Veronica hederifolia,
Veronica persica,
Viola arvensis a
Xanthium strumarium,
- travní plevele, například
Alopecurus myosuroides,
Avena fatua,
Digitaria sanguinalis,
Echinochloa crus-galli,
Eleusine indica,
Lolium multiflorum,
Setaria viridis a
Sorghum halepense, a
- šáchorovité plevele, například
Cyperus esculentus,
Cyperus iria a
Cyperus rotundus a
Eleocharis acicularis.
Profil persistence flurtamonu a isoproturonu umožňuje provádění způsobu podle vynálezu časově separovanou aplikací separátních formulací.
V souladu s běžnou praxí může být před vlastním použitím připravena tanková směs sloučením separátních formulací individuálních herbicidních komponent.
Na výzkumné farmě v Essexu (Anglie) byly provedeny pokusy s flurtamonem a isoproturonem při časně postemergentní aplikaci na některé plevelové druhy. Formulace obsahující flurtamon a isoproturon (ve formě vodného suspenzního koncentrátu) se rozpustí ve vodě, přičemž se získá 650 ml roztoku obsahujícího příslušnou koncentraci účinných látek. Flurtamon (formulovaný jako ve vodě dispergovatelné granule) a isoproturon (formulovaný jako vodný suspenzní koncentrát) byly rovněž individuálně odváženy a rozpuštěny ve vodě k získání 650 ml roztoku obsahujícího příslušnou koncentraci účinné látky. Každý z roztoků byl promísen a aplikován
-6CZ 285971 B6 postřikem v množství 231 1/ha na pokusný pozemek o rozměrech 2x5 metrů, obsahující plevelové druhy, které byly zasety před 45 dny. Při každém pokusu byly provedeny 3 repliky. Kontrolní pokusný pozemek byl podroben postřiku roztokem neobsahujícím testovanou sloučeninu. 198 dní po zasetí bylo provedeno vizuální vyhodnocení fytotoxicity vůči každému plevelovému druhu na základě srovnání s kontrolním pokusným pozemkem.
Dále uvedené tabulky ukazují zjištěnou procentickou kontrolu plevelových druhů pro každou kombinaci, přičemž v závorce je vždy uvedena vypočtená hodnota podle Limpelova vzorce.
Příklad Bl
Tento pokus byl proveden se zasetými semeny plevelového druhu Galium aparine.
Flurtamon
Isoproturon g/ha__________________ 0
325 90
925
97(92)
Příklad B2
Tento pokus byl proveden se zasetými semeny plevelového druhu Veronica hederifolia.
Flurtamon
Isoproturon g/ha___________________ 0
325 37
925
83(68)
Příklad B3
Tento pokus byl proveden se zasetými semeny plevelového druhu Veronica persica.
Isoproturon _________g/ha___________________0___________________925_________ 0 - 93
Flurtamon 325 63 100(97)
S ohledem na vzorec uvedený v úvodní části popisu získané výsledky jednoznačně demonstrují synergismus, dosažený kombinací podle vynálezu vůči Galium aparine, Veronica persica a Veronica hederifolia, které představují významné plevelové druhy.
Je třeba zdůraznit, že výše uvedené výsledky byly všechny získány při polních testech. Takové polní testy obecně představují přísnější testování herbicidních vlastností, než k jakému dochází při skleníkových testech, kde jsou rostliny chráněny před proměnlivými podmínkami, kterým jsou nevyhnutelně vystaveny na otevřeném poli. Právě vzhledem k proměnlivým podmínkám, za jakých probíhají polní testy, je obvykle obtížnější zajistit jednoznačnou demonstraci synergismu ve srovnání s obdobnou demonstrací při skleníkových testech. Nicméně herbicidní směsi, které demonstrovaly synergismus při skleníkových testech, musí, pokud mají být komerčně použitelné, tento synergismus prokázat i za polních podmínek, tj. za podmínek, které převážnou měrou existují v případě aplikace uživatelem. Výše uvedeným způsobem získané výsledky proto představují obzvláště jasnou demonstraci synergismu za praktických podmínek.
Claims (12)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Herbicidní kompozice, vyznačená tím, že jako účinnou látku obsahuje výlučně flurtamon, který je 5-(methylamino)-2-fenyl-4-[3-(trifluonnethyl)fenyl]-3(2H)-fiiranonem, a isoproturon, který je 3-(4-isopropylfenyl)-l,l-dimethylmočovinou, v kombinaci s herbicidně přijatelným ředidlem nebo nosičem nebo/a povrchově aktivním činidlem, přičemž hmotnostní poměr flurtamon : isoproturon je roven 1:50 až 1:2.
- 2. Herbicidní kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že obsahuje flurtamon a isoproturon ve hmotnostním poměru flurtamon : isoproturon rovném 1:24 až 1:5.
- 3. Herbicidní kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačená tím, že má formu smáčitelného prášku nebo granulátu dispergovatelného ve vodě.
- 4. Herbicidní kompozice podle některého z nároků laž3, vyznačená tím, že má formu vodného suspenzního koncentrátu.
- 5. Herbicidní kompozice podle některého z nároků laž4, vyznačená tím, že má formu kombinovaného přípravku pro simultánní, separátní nebo sekvenční použití při kontrole plevelů v dané lokalitě.
- 6. Způsob kontroly plevelů v dané lokalitě, vyznačený tím, že se na uvedenou lokalitu aplikuje synergicky herbicidně účinné množství flurtamonu, který je 5-(methylamino)2-fenyl-4-[3-(trifluonnethyl)fenyl]-3(2H)-furanonem, a isoproturonu, který je 3-(4-isopropylfenyl)-l,l-dimethylmočovinou, přičemž flurtamon a isoproturon se aplikují ve hmotnostním poměru flurtamon : isoproturon rovném 1:50 až 1:2.
- 7. Způsob podle nároku 6, vyznačený tím, že se flurtamon a isoproturon použijí v aplikačních dávkách 50 až 400 g/ha flurtamonu a 400 až 3600 g/ha isoproturonu.
- 8. Způsob podle nároku 6 nebo 7, vyznačený tím, že se flurtamon a isoproturon použijí v aplikačních dávkách 50 až 100 g/ha flurtamonu a 500 až 2500 g/ha isoproturonu.
- 9. Způsob podle nároků 6 nebo 7, vyznačený tím, že se flurtamon použije v aplikační dávce 150 až 400 g/ha.
- 10. Způsob podle některého z nároků 6až9, vyznačený tím, že se použije pro kontrolu plevelů v ozimých užitkových obilovinách.
- 11. Způsob podle některého z nároků 6ažl0, vyznačený tím, že se provádí preemergentní aplikací.
- 12. Způsob podle některého z nároků 6ažl0, vyznačený tím, že se provádí časně postemergentní aplikací.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB929218678A GB9218678D0 (en) | 1992-09-03 | 1992-09-03 | Compositions of herbicides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ180593A3 CZ180593A3 (en) | 1994-03-16 |
CZ285971B6 true CZ285971B6 (cs) | 1999-12-15 |
Family
ID=10721351
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ931805A CZ285971B6 (cs) | 1992-09-03 | 1993-09-01 | Herbicidní kompozice a způsob kontroly plevelů |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0589245B1 (cs) |
JP (1) | JPH06192016A (cs) |
CN (1) | CN1056034C (cs) |
AT (1) | ATE129606T1 (cs) |
AU (1) | AU659029B2 (cs) |
BG (1) | BG61633B1 (cs) |
CZ (1) | CZ285971B6 (cs) |
DE (1) | DE69300730T2 (cs) |
DK (1) | DK0589245T3 (cs) |
ES (1) | ES2079232T3 (cs) |
FI (1) | FI106839B (cs) |
GB (1) | GB9218678D0 (cs) |
GR (1) | GR3017965T3 (cs) |
HR (1) | HRP931156B1 (cs) |
HU (2) | HU213945B (cs) |
IL (1) | IL106844A (cs) |
MA (1) | MA22963A1 (cs) |
MX (1) | MX9305331A (cs) |
NZ (1) | NZ248571A (cs) |
PL (1) | PL175561B1 (cs) |
RO (1) | RO112802B1 (cs) |
RU (1) | RU2127055C1 (cs) |
SI (1) | SI9300462A (cs) |
SK (2) | SK280342B6 (cs) |
TR (1) | TR26851A (cs) |
UA (1) | UA27773C2 (cs) |
ZA (1) | ZA936102B (cs) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CL2007002269A1 (es) * | 2006-08-04 | 2008-04-18 | Basf Ag | Concentrado no acuoso de principios activos que contiene al menos un compuesto pirazolico, un derivado de acetamida y al menos una sustancia superficieactiva s; y procedimiento para combatir crecimiento vegetal indeseable. |
CN102972438A (zh) * | 2012-12-17 | 2013-03-20 | 青岛中科润美润滑材料技术有限公司 | 除草组合物 |
EP3010343B1 (en) * | 2013-08-30 | 2017-07-19 | Rohm and Haas Company | Synergistic combination of a lenacil compound and phenylurea herbicides for dry film protection |
CN104521983A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-04-22 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种苯唑草酮与呋草酮的除草组合物 |
CN113508814A (zh) * | 2017-11-15 | 2021-10-19 | 迈克斯(如东)化工有限公司 | 一种含pds抑制剂的除草剂组合物及其应用 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU570466B2 (en) * | 1983-06-17 | 1988-03-17 | Rhone-Poulenc Agro | 3-oxo-2,3-dihydrofuran derivatives |
US4568376A (en) * | 1984-05-09 | 1986-02-04 | Chevron Research Company | Herbicidal 5-amino-3-oxo-4-(substituted-phenyl)-2,3-dihydrofuran and derivatives thereof |
GR861640B (en) * | 1985-07-02 | 1986-10-24 | May & Baker Ltd | Insecticide method by using diflufenican |
GB9118871D0 (en) * | 1991-09-04 | 1991-10-23 | Rhone Poulenc Agriculture | Herbicidal compositions |
-
1992
- 1992-09-03 GB GB929218678A patent/GB9218678D0/en active Pending
-
1993
- 1993-08-19 ZA ZA936102A patent/ZA936102B/xx unknown
- 1993-08-26 AU AU44900/93A patent/AU659029B2/en not_active Ceased
- 1993-08-27 MA MA23272A patent/MA22963A1/fr unknown
- 1993-08-30 IL IL106844A patent/IL106844A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-08-31 BG BG98081A patent/BG61633B1/bg unknown
- 1993-09-01 PL PL93300253A patent/PL175561B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-09-01 ES ES93113958T patent/ES2079232T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-01 DK DK93113958.8T patent/DK0589245T3/da active
- 1993-09-01 DE DE69300730T patent/DE69300730T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-09-01 AT AT93113958T patent/ATE129606T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-09-01 EP EP93113958A patent/EP0589245B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-01 SK SK931-93A patent/SK280342B6/sk unknown
- 1993-09-01 MX MX9305331A patent/MX9305331A/es not_active IP Right Cessation
- 1993-09-01 CZ CZ931805A patent/CZ285971B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-09-01 SK SK932-93A patent/SK280309B6/sk unknown
- 1993-09-02 HU HU9302476A patent/HU213945B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-09-02 UA UA93004070A patent/UA27773C2/uk unknown
- 1993-09-02 JP JP5218673A patent/JPH06192016A/ja active Pending
- 1993-09-02 RU RU93050540A patent/RU2127055C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-09-02 HU HU9302477A patent/HU214195B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-09-02 FI FI933848A patent/FI106839B/fi not_active IP Right Cessation
- 1993-09-02 HR HR9218678.2A patent/HRP931156B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-09-02 RO RO93-01185A patent/RO112802B1/ro unknown
- 1993-09-02 NZ NZ248571A patent/NZ248571A/en unknown
- 1993-09-03 SI SI9300462A patent/SI9300462A/sl not_active IP Right Cessation
- 1993-09-03 TR TR00786/93A patent/TR26851A/xx unknown
- 1993-09-03 CN CN93116754A patent/CN1056034C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-11-03 GR GR950401850T patent/GR3017965T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0585895B1 (en) | Herbicidal compositions | |
EP0531116B1 (en) | Herbicidal compositions | |
CZ285971B6 (cs) | Herbicidní kompozice a způsob kontroly plevelů |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20040901 |