CS271168B1 - Agent for polyester textile materials dyeing - Google Patents
Agent for polyester textile materials dyeing Download PDFInfo
- Publication number
- CS271168B1 CS271168B1 CS887733A CS773388A CS271168B1 CS 271168 B1 CS271168 B1 CS 271168B1 CS 887733 A CS887733 A CS 887733A CS 773388 A CS773388 A CS 773388A CS 271168 B1 CS271168 B1 CS 271168B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- weight
- dye
- iii
- formula
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 8
- 239000004753 textile Substances 0.000 title abstract description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 71
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 37
- LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N metamizole Chemical compound O=C1C(N(CS(O)(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 10
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 10
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- VGKYEIFFSOPYEW-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-[(4-phenyldiazenylphenyl)diazenyl]phenol Chemical compound Cc1cc(ccc1O)N=Nc1ccc(cc1)N=Nc1ccccc1 VGKYEIFFSOPYEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PBGKNXWGYQPUJK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O PBGKNXWGYQPUJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- YRGYYQCOWUULNF-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-4-methyl-6-oxo-1h-pyridine-3-carbonitrile Chemical compound CC1=CC(=O)NC(O)=C1C#N YRGYYQCOWUULNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 2
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims 2
- 229940044652 phenolsulfonate Drugs 0.000 claims 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 2
- JSCJSXHNBIXPBU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carbonitrile Chemical compound CCCCN1C(O)=C(C#N)C(C)=CC1=O JSCJSXHNBIXPBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTTKVNNZRGYCTK-UHFFFAOYSA-N CC=1C=C(O)N(C)C(=O)C=1C#N Chemical compound CC=1C=C(O)N(C)C(=O)C=1C#N RTTKVNNZRGYCTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 claims 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 claims 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- KQCMTOWTPBNWDB-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl KQCMTOWTPBNWDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDTLQXNAPKJJAM-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyquinolin-2-yl)indene-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1O FDTLQXNAPKJJAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVBLPJWQXDCAKU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-bromo-3-hydroxyquinolin-2-yl)indene-1,3-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C1=C(O)C(Br)=C2C=CC=CC2=N1 DVBLPJWQXDCAKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLPPPIIIEMUEGP-UHFFFAOYSA-N 4-dodecylaniline Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(N)C=C1 KLPPPIIIEMUEGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- ZSUMNJYQUKCOBV-UHFFFAOYSA-N chembl1469934 Chemical compound CCN1C(O)=CC(C)=C(C#N)C1=O ZSUMNJYQUKCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Barvivový přípravek na bázi směsi pyridonových disperzních azobarviv a dispergátorů pro barveni textilních materiálů obsahujících polyesterová a případně jiná textilní vlákna obsahuje 50 až 80 dílů azobarviva (I), 15 až 40 dílů azobarviva (II) a 6 až 25 dílů azobarviva (III) , přičemž hmotnostní obsah barviva I, II а III je 25 až 50 % se zřetelem na barvivový přípravek jako celek.
| 271 | 168 |
| (11) . | |
| (13) | 81 |
| (51) | Int. Cl.5 C 09 в 67/22 |
| Cl - <Q - N . - | ^Γ | (1) |
| \ | V*”0 | |
| NO | T | |
| 8 | CHyCH^GlíyOHj |
vzorec II
C1 -0- N \u.
но он ( ii I )
CS 271 168 81
Vynález ее týká barvivového přípravku pro berveni polyesterových textilních materiálů a jejích směsi s Jinými materiály na žluté odstíny obvyklými postupy, s výhodou rychlobarvicimi postupy, obsahujícího synergickou směs tří pyrídonových disperzních azobarviv vzorce I, II, III i
se synergickým účinkem.
Pro barveni polyesterových textilních materiálů a jejich směsi s jinými materiály je v současné době používána celá řada disperzních barviv, která však nejsou obecně vhodná pro aplikace v rychlobarvicich postupech, kde je požadována vysoká rychlost přenosu barvivo z lázně na substrát při dostatečně vysokých stálostech vybarvení, vysoký stupeň vyčerpáni barvicí lázně v krátkém časovém intervalu a vynikající egallsační a migrační vlastnosti barviva (Sumitomo: Colourage, May 1983, s. 5: Sandoz: August, 1983, s, 27; US Pat. 4, 185 959) .
Z těchto důvodů jsou v rychlobarvicích postupech aplikovány jednak speciálně vybrané značky jednokomponentních disperzních žlutí, založených převážně na bázi pyridonových kopulačních komponent, jako například barviva C.I. Disperze Yellow 196, C.I. Disperse Yellow 211, respektive i C.I. Disperse Yellow 114, jednak multikomponentní směsi barviv se synergickým účinkem, které dosahují rychlejšího vytažení na vlákno, zkráceni doby fixace na vlákně a lepšího využití barviva ve srovnáni s jednotlivými komponentami ve směsi. Příkladem směsných disperzních žlutí mohou být barviva uvedená v patentových spisech DE 1 966 335, DE 2 753 235, Fr. Pat. 2 038 228, EP 85 823, založená na směsích pyrídonových barviv, obsahujících v poloze 1 pyridonové kopulační komponenty substituci Cl až C16 alkyl-, respektive Cl až C4 alkoxy- skupinami. Dále EP 83 553, týkající se směsných barviv chinoftalonových typů a pyrídonových typů, nebo EP 83 313, týkající se dvoukomponentních disperzních žlutí na bázi pyrídonových disperzních azobarviv obsahujících v poloze 1 pyridonové kopulační komponenty alkylsubstituenty s 1 až 16 atomy uhlíku. Směsnou žluť na bázi kopulační komponenty l-ethyl-3-kyan-4 -methyl-6-hydroxy-2-pyridonu s diazotačními komponentami 2-nitro-4-chloranilin a 2,4-dichloranilin uvádí EP 240 465. Směsné žlutě na bázi C.I. Disperse Yellow 54 a C.I. Disperse Yellow 64 v kombinaci s řadou pyrídonových disperzních barviv Jsou předmětem spisu EP 161 665. Směsná disperzní pyridonové dieazobarviva jsou obsahem patentu EP 192 213, Směsná žlutá disperzní azobarviva na bázi N-alkyleubstituovaných pyrídonových kopulačních komponent jsou popsána v patentu DE 3 246 949. Směsná disperzní žlut na bázi diazotačnich komponent 4-dodecylanillnu a 3-nitro-4-aminotoluenu kopulovaných na 2,6-dihydroxy-3-kyan-4-methylpyridinu jsou obsahem spisu DE 3 012 863· Směsná barviva Jsou také předměCS 271 168 81 tem spisu US 4 255 154, kde je také popsán způsob výběru komponent do vyvážených směsi. Směsné žluté disperzní barvivo pyridonového typu pro rychlobarvící postupy je také předmětem čs. autorského osvědčení 253 235.
Nyní byl nalezen nový barvivový přípravek se synergickým účinkem tří pyridonových disperzních azobarviv chemické konstituce I, II, III, který splňuje vysoké nároky, kladené na barviva pro rychlobarvící postupy. Barvivový přípravek podle vynálezu obsahuje 25 až 50 hmot, % barevných složek vzorce I, II, III a 75 až 50 hmot. % pomocných látek. Optimálních koloristických vlastnosti lze dosáhnout, je-li podíl barevných složek přípravku tvořen 50 až 80 hmot, díly barviva vzorce I, 15 až 40 hmot, díly barviva vzorce II a 6 až 25 hmot, díly barviva vzorce III. Jako pomocné látky mohou být aplikovány dispergátory na bázi ligninsulfonanů a/nebo fenolsulfonanových kondenzátů s formaldyhydem a/nebo naftalensulfonanových kondenzátů s formaldehydem a/nebo neionogenní povrchově aktivní látky, dále popřípadě prostředky pro stabilizaci pH, popřípadě prostředky snižující práěivost barvivového přípravku ve finální formě.
Barvivový přípravek podle vynálezu může být realizován simultánní finalizaci směsi výchozích azobarviv konstituce I, II, III ve výše uvedeném poměru mletím za mokra na perlových mlýnech známým způsobem za přítomnosti pomocných látek a sušením v rozprašovací sušárně, přičemž směs azobarviv konstituce I, II, III může být připravena bud kopulací diazotováného 2-nltro-4-chloranílinu na směs pyridonových kopulačnich komponent, nebo prostým smísením barviv I, II, III. Barvivový přípravek může být dále realizován oddělenou finalizací barevných komponent X, II, III samostatně a potom smísením samostatně finalizovaných barviv v práškové formě. Pro dosažení žádoucích vlastností barvivový přípravku podle vynálezu je podmínkou, aby použitá pyridonová barviva I, II, III byla ve stabilní morfologické formě charakterizované RTG - difraktogramy uvedenými v tabulce I.
Výhodou barvivového přípravku podle vynálezu je možnost jeho aplikace rychlobarvicími vysokoteplotními postupy na všech typech barvicích aparátů, kde lze dosáhnout výrazného zkráceni doby barvení při zachování vysoce stálého a egálního vybarveni bez aplikace textilních pomocných přípravků, dále snížení spotřeby energii za současného zvýšení produktivity barvících strojů, Při barvení na světlé a střední odstíny lze, s ohledem na vysokou vytažlivost barviva a jeho rychlou fixaci na polyesterovém vlákně, vynechat obvyklé redukční praní po barvení. Oalší výhodou barvivového přípravku podle vynálezu je velmi rovnoměrné a egálni vybarveni polyesterových materiálů při teplotách 100 až 125 °C s obvyklými přenášeči s vysokým využitím barviva a nízkým špiněním vlněného podílu, což umožňuje barvivový přípravek s úspěchem aplikovat také pro barvení směsí polyester/vlna. Barvivový přípravek podle vynálezu se vyznačuje jasným žlutým odstínem, vysokými stálostmi vybarvení a vysokou barevnou silou, typickou pro barviva na bázi pyridonových kopulačnich komponent. Z výrobního hlediska je významnou výhodou barvivového přípravku podle vynálezu skutečnost, že všechny tři barevné komponenty I, II, III mají prakticky stejný barevný odstín i stálosti vybarveni, což umožňuje dosáhnout vyšší provozní jistotu ve výrobě přípravku z hlediska reprodukovatelnosti odstínu, protože poměr zastoupeni barevných složek I, II, III ve směsi přípravku nemusí být úzkostlivě dodržován. Výhodné vlastnosti barvivového přípravku podle vynálezu jsou dokumentovány v tabulkách 2 a 3. V tabulce 2 jsou uvedeny vytahovací charakteristiky Jednotlivých barevných komponent I, II, III a jejich synergické směsi podle vynálezu v porovnáni s úspěšnými barvivý pro rychlobarvící postupy. Tabulka 2 uvádí procento fixovaného barviva na standardní polyesterové tkanině dle ČSN 800 108 (IS ISO 105/1) pro sílu vybarvení 1/1 pomocného typu vytahovacím VT-rychlobarvicím postupem při délce barvicí lázně 1:20 při počáteční teplotě barvení 60 °C, postupném lineárním zvyšováaí teploty rychlostí 4 °C/minutu na konečnou teplotu 130 °C a dále izotermicky při
CS 271 16Θ B1 této teplotě. Výsledky uvedené v tabulce 2 byly stanoveny pro barvivový přípravek podle vynálezu obsahující 38 % hmot, barevných složek I. II» III a 62 % hmot, pomocných látek, který byl připraven podle příkladu 1 uvedeného dále. Jednotlivá barviva I, II» III v tabulce 2 byla připravena shodným finalizačním postupem a obsahovala vždy 38 % hmot, jednotlivé barevné složky. Vysoké stálosti barvivového přípravku podle vynálezu dokumentuje tabulka 3.
Předmět vynálezu je dále ilustrován v příkladech, které však nejsou jeho omezením :
Claims (1)
- Příklad 1600 dílů hmot, vodného roztoku diazoniové soli, připravené známým způsobem diazotací 17,25 dílů hmot. 4-chlor-2-nitroanilinu se kopuluje známým způsobem se 400 díly hmot, vodného roztoku obsahujícího 12,3 dílů hmot. l-butyl-3-kyan-4-methyl-6-hydroxy -2-pyridonu, 4,4 dílů hmot. 1,4-dimethyl-3-kyan-6-hydroxy-2-pyridonu a 2,2 dílů hmot. 3-kyan-4-methyl-2,6-dihydroxypyridinu a 17 dílů hmot. NaOH. Vyloučený produkt se odfiltruje. Získá se přibližně 36 dílů hmot, produktu přepočteno na suché barvivo, který obsahuje barevné složky vzorce I, II, III v hmot, poměru přibližně 65:23:12 dílů ve stabilní morfologické formě, odpovídající RTG difraktogramu v tabulce 1. Získané tříkomponentní barvivo ve formě vlhkého filtračního koláče se dále v množství 30 dílů hmot·, přepočteno na sušinu, mele za mokra v perlovém mlýnu za přítomnosti 16,5 dílů hmot, ligninsulfonového dispergátoru· Po dosažení jemné disperze (částice barviva do velikosti 0,5 /Um) se směs doplní ještě 19,5 díly hmot, ligninsulfonanového dispergátoru, 8,1 díly hmot, fenolsulfonanového dispergátoru a 4,8 díly hmot, síranu amonného. Disperze se suší v rozprašovací sušárně. Získá se přibližně 78 dílů hmot, finalízovaného barvivového přípravku podle vynálezu v suché práškové formě.Příklad 2Barviva vzorce I, II, III ve formě vlhké pasty, nebo ve formě suchého pigmentu ve stabilních morfologických formách, odpovídajících RTG difraktogramu v tabulce 1, se v množství 55 dílů hmot, barviva vzorce I, 35 dílů hmot, barviva vzorce II a 10 dílů hmot, barviva vzorce III, vždy přepočteno na sušinu, zpracují mletím za mokra za přítomnosti 55 dílů hmot, naftalensulfonanového dispergátoru na perlovém mlýnu. Po dosažení jemné disperze se směs doplní ještě 65 díly hmot, ligninsulfonanového dispergátoru, 27 díly hmot, fenolsulfonanového dispergátoru, 16 díly hmot, síranu amonného a 2,5 díly hmot, dodecylbenzenu ve formě vodné emulze pro snížení prášivostl přípravku ve finální formě. Disperze se suší v rozprašovací sušárně. Získá se přibližně 250 dílů hmot, barvivového přípravku podle vynálezu v práškové formě.Příklad 3Způsob přípravy podle příkladu 2 se modifikuje tím, že na místě 55 dílů hmot, barviva I, 35 dílů hmot, barviva II a 10 dílů hmot, barviva III se nyní vezme 100 dílů hmot, barviva vzorce I. Shodným postupem se připraví také finální prášková barviva vzorce II a vzorce III. Barvivový přípravek podle vynálezu se nyní realizuje mísirenský smísením 76 dílů hmot, finalizovaného práškového barviva vzorce I, 18 dílů hmot, f inalizovaného práškového barviva vzorce II a 6 dílů hmot, finalizovaného práškového barviva vzorce III.Příklad 4Barvivový přípravek podle vynálezu, realizovaný způsobem ilustrovaným v příkladech 1 až 3, se aplikuje ve VT barvicích aparátech při pH barvicí lázně 4 až 5 upravenéhoCS 271 168 Bl přísadou kyseliny octové. Polyesterový textilní materiál na středné syté Žluté odstíny se barví s použitím 0,25 % hmot, barvivoého přípravku vztaženo na hmotnost barveného molerlélu při (Шс« léxnt 1 110 я* lií?O. roůátečni teplota lá«né 00 °G se žvyšuje rychlostí 4 °C/min na konečnou teplotu 130 °C a při této teplotě e déle barvi izotermicky 15 minut, kdy je dosaženo vysokého vyčerpání barvicí lázně a egálniho vybarveni э vysokými stálostmi.Tabulka I RTG difraktográmyV tabulce značí: d /nm/ mezirovinnou vzdálenost, Ir relativní intenzitu
Barvivo vzorce I Barvivo vzorce.II : Barvivo vzorce III Směs barviv vzorců I,II,III, připravená kopulaci na směs tři pyridonových kopulačních komponent podle příkladu I d /nm/ ir d /nm/ Ir d /nm/ Ir d /nm/ Ir 122,42 70 79,198 100 141,70 26 120,74 96 108,84 61 68,747 17 126,64 87 107,51 62 87,332 79 64,922 17 70,609 100 86,644 79 74,781 31 60,087 21 63,346 30 80,935 43 70,385 79 58,122 20 60,087 29 74,155 47 61,759 17 55,858 19 52,933 38 69,830 81 56,282 25 53,123 19 50,246 25 65,691 36 50,877 28 48,603 16 48,656 26 59,443 43 49,411 33 44,710 16 46,819 34 55,928 41 47,618 14 43,407 12 42,341 32 49,247 50 43,920 21 41,633 13 39,196 16 43,407 28 41,788 60 39,576 22 38,425 18 41,326 72 41,137 54 38,036 30 35,628 15 38,491 28 38,722 13 36,791 13 34,224 93 36,375 100 36,671 100 35,825 11 33,291 64 34,911 64 36,000 46 34,697 54 30,847 49 34,353 88 34,564 49 33,839 32 30,192 21 33,024 57 33,170 26 32,503 40 27,145 15 32,066 98 32,226 86 31,122 21 26,337 13 30,681 22 31,315 ДЗ 30,192 13 25,381 12 29,759 19 30,868 13 28,513 6 24,929 12 28,496 18 29,758 15 27,437 6 27,470 20 29,413 10 26,292 7 26,187 6 28,585 17 27,670 27 25,850 8 Tabulka 2Teplota lázně /°с/ barvivo I procento barviva fixované na polyesterové tkanině barvivo II barvivo III směs podle vynálezu C.I.Olsperse Yellow 198 C.I.Disperse Yellow 211 105 11,1 9,7 10,3 24,1 12,2 18,2 115 17,2 14,3 19,6 30,8 19,2 23,6 125 36,5 26,3 45,4 56,6 37,1 44,6 130 57,7 41,4 52,7 75,4 60,3 66,3 130+5* 75,7 57,9 66,3 84,6 81,1 82,2 130+15* 77,9 59,4 67,1 85,7 83,2 84,3
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS887733A CS271168B1 (en) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | Agent for polyester textile materials dyeing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS887733A CS271168B1 (en) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | Agent for polyester textile materials dyeing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS773388A1 CS773388A1 (en) | 1990-01-12 |
| CS271168B1 true CS271168B1 (en) | 1990-08-14 |
Family
ID=5426964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS887733A CS271168B1 (en) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | Agent for polyester textile materials dyeing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS271168B1 (cs) |
-
1988
- 1988-11-24 CS CS887733A patent/CS271168B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS773388A1 (en) | 1990-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101346852B1 (ko) | 고 습윤견뢰도의 흑색 및 네이비블루 분산염료 조성물 | |
| CH672387B5 (cs) | ||
| DE2820717A1 (de) | Farbstoffzubereitungen | |
| KR100395145B1 (ko) | 분산염료 조성물 및 그것을 사용하는 소수성 재료의 염색법 | |
| WO2006072560A2 (en) | Disperse azo dye mixtures | |
| KR950013367B1 (ko) | 청색 분산염료 혼합물 | |
| KR0168851B1 (ko) | 분산 염료 혼합물 및 그를 사용하는 염색 방법 | |
| US5102425A (en) | Process for the dyeing and printing of blended fabrics made of polyester and natural fibre materials with cyano-hydroxy-methyl pyridone, azo disperse dye to reduce staining | |
| US4507126A (en) | Cold water dispersible dyestuff granulates | |
| CS271168B1 (en) | Agent for polyester textile materials dyeing | |
| US4582509A (en) | Mixtures of monoazo dyestuffs | |
| DE4419622A1 (de) | Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung | |
| KR20000017191A (ko) | 섬유 반응성 아조 염료의 주황색 염료 혼합물, 및 하이드록시및/또는 카복스아미도 그룹 함유 물질의 염색을 위한 이의 용도 | |
| US5174792A (en) | Mixtures of monoazo dyes: dicyano-nitrobenzene azo compounds | |
| CN107603273B (zh) | 一种分散黄染料组合物及其制品 | |
| EP0441166A2 (de) | Verwendung von bestimmten Dispersionsfarbstoffen bei der Herstellung ausgerüsteter, thermomigrierechter Färbungen | |
| CN105400234B (zh) | 一种多偶氮活性黑染料组合物和染料制品及其应用 | |
| CN109535769A (zh) | 一种分散红染料组合物和染料制品 | |
| JPH0238465A (ja) | 合成繊維の染色用青色分散アゾ染料の多成分混合物 | |
| EP0661351A1 (de) | Monoazocarbazolfarbstoffe | |
| US4620853A (en) | Dyestuff mixtures, process for their preparation and process for dyeing and printing hydrophobic fiber materials | |
| EP0709436B1 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigen Materialien | |
| JP4290982B2 (ja) | 水性媒体から分散染色するための顔料染料の使用 | |
| MXPA00009743A (es) | Mezclas de colorantes de colorantes azo reactivos a fibras y uso de las mismas para tenir material que contienen grupos hidroxi y/o carboxamida.. | |
| US5248314A (en) | High temperature dyeing of polyester and polyester-containing textile materials with cyano group containing azo dye |