CS266617B1 - Method of sodium carbonate's higher hydrates drying - Google Patents

Method of sodium carbonate's higher hydrates drying Download PDF

Info

Publication number
CS266617B1
CS266617B1 CS88984A CS98488A CS266617B1 CS 266617 B1 CS266617 B1 CS 266617B1 CS 88984 A CS88984 A CS 88984A CS 98488 A CS98488 A CS 98488A CS 266617 B1 CS266617 B1 CS 266617B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sodium carbonate
drying
temperature
solid phase
hydrates
Prior art date
Application number
CS88984A
Other languages
English (en)
Other versions
CS98488A1 (en
Inventor
Jan Ing Drsc Cermak
Karel Ing Csc Mocek
Emerich Doc Dr Drsc Erdos
Vaclav Ing Csc Vesely
Miloslav Ing Csc Hartman
Erich Ing Csc Lippert
Jiri Ing Wald
Original Assignee
Cermak Jan
Mocek Karel
Emerich Doc Dr Drsc Erdos
Vesely Vaclav
Hartman Miloslav
Lippert Erich
Wald Jiri
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cermak Jan, Mocek Karel, Emerich Doc Dr Drsc Erdos, Vesely Vaclav, Hartman Miloslav, Lippert Erich, Wald Jiri filed Critical Cermak Jan
Priority to CS88984A priority Critical patent/CS266617B1/cs
Priority to AT108088A priority patent/AT392054B/de
Priority to SE8801570A priority patent/SE466103B/sv
Priority to DE19883814274 priority patent/DE3814274A1/de
Priority to YU181788A priority patent/YU181788A/xx
Priority to IT8822142A priority patent/IT1227255B/it
Priority to JP24755788A priority patent/JPH01252521A/ja
Priority to CN 88107114 priority patent/CN1016600B/zh
Priority to SU884356544A priority patent/SU1720484A3/ru
Publication of CS98488A1 publication Critical patent/CS98488A1/cs
Publication of CS266617B1 publication Critical patent/CS266617B1/cs

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu sušení vyšších hydrátů uhličitanu sodného Na2CO3.x H20, kde x je číslo 5 až 10, na aktivní uhličitan sodný. Tento produkt je výborným prostředkem pro odsiřování spalin.
Je znám způsob přípravy aktivního uhličitanu sodného, který vycházel z hydrogenuhličitanu sodného a který byl podroben termálnímu rozkladu v proudu plynu za podmínek definovaných parciálním tlakem vodní páry a teplotou, jak popisují CS objev č. 26 a CS autorské osvědčení č. 171 524. Takto připravený aktivní uhličitan sodný vyniká extrémní reaktivitou vůči oxidu siřičitému, kterou lze demonstrovat stupněm vyčištění plynu vyšším než 95 %, přičemž sorpční kapacitu aktivního uhličitanu sodného lze využít v průměru z více než 90 %.
Dále je znám způsob přípravy aktivního uhličitanu sodného z dekahydrátu uhličitanu sodného, kde se jeho dehydratace provádí při teplotě pod teplotou tání v jeho krystalové vodě, tj. 31,9 °C.
Nevýhodou způsobu přípravy aktivního uhličitanu sodného z NaHCO3 je energetická náročnost procesu a zejména jeho relativní nedostupnost a cena. Z celkové produkce uhličitanu sodného Solvayovým procesem je vyráběno pouze kolem 10 % ve formě hydrogenuhličitanu sodného jako finálního výrobku.
V některých zemích jsou obrovské zásoby přírodních sodných materiálů Trona, což je seskvikarbonát sodný a dekahydrátu uhličitanu sodného. Tyto suroviny jsou převážně zpracovávány kalcinací a následnou rafinací na kalcinovanou sodu. Pro účely odsiřování spalin je kalcinovaná soda málo účinná a hydrogen uhličitan sodný na druhé straně příliš drahý.
Určitou nevýhodou způsobu přípravy aktivního uhličitanu sodného z dekahydrátu uhličitanu sodného je nízká intenzita procesu sušení, zejména při odstraňování krystalické vody z tuhé fáze, v níž molární poměr voda:uhličitan sodný nepřesahuje 5.
Výše uvedené nevýhody odstraňuje postup podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se odstranění prvního podílu vody až do složení odpovídající pentahydrátu provádí při teplotě tuhé fáze v rozmezí 10 až 31,9 °C a zbývající podíl vody se odstraňuje při teplotě tuhé fáze v rozmezí 33 až 150 °C.
Změnu teplotního režimu lze realizovat výhodně dvěma způsoby, spočívajícími v tom, že se bud sušený materiál převede z jednoho zařízení pracujícího v prvém teplotním režimu do druhého zařízení, které pracuje v druhém teplotním intervalu a nebo v jediném aparátu, ve kterém je teplota programově řízena.
Sušení lze výhodně uskutečnit ve fluidní vrstvě, přičemž je možno využít i jiných způsobů sušení.
Výhodou způsobu podle vynálezu je vysoká intenzita odstraňování krystalické vody z hydrátů uhličitanu sodného, což se projevuje ve zkrácení doby sušení nejméně o 50 % ve srovnání s postupem sušení při teplotě do 31,9 °C.
V následujícím příkladu je postup podle vynálezu blíže objasněn.
Příklad
Dekahydrátu uhličitanu sodného o velikosti částic 0,25 až 0,33 nm byl sušen ve fluidní vrstvě vzduchem při teplotě 30 °C. Po 30minutách byl získán produkt o složení Na2CO3· .5H2O. Tento produkt byl umístěn do reaktoru předem vyhřátého na teplotu 150 °C. Po 15minutách bylo na vzniklý aktivní uhličitan sodný působeno plynem o složení 0,087 % objemu SO2, 2 % objemu vodní páry a zbytek představoval dusík. Při celkovém průtoku plynu 50 ml/min a jednotkovém stechiometrickém poměru uhličitanu sodného vůči oxidu siřičitému byl průměrný
CS 266 617 B1 stupeň vyčištění plynu od oxidu siřičitého vyšší než 92 přičemž konečný stupeň přeměny tuhé fáze byl 94,7 %.

Claims (3)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Způsob sušení vyšších hydrátů uhličitanu sodného Na2CO3.x H20, kde x je číslo mezi
    5 až 10, na aktivní uhličitan sodný, vyznačený tím, že se odstranění prvních podílů krystalické vody až do složení odpovídající pentahydrátu provádí při teplotě tuhé fáze v rozmezí 10 až 31,9 °C a zbývající podíl vody se odstraňuje při teplotě tuhé fáze v rozmezí 33 aŽ 150 °C.
  2. 2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že se teplota během sušení v uvedeném rozmezí zvyšuje.
  3. 3. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že se sušení provádí ve fluidní vrstvě.
CS88984A 1987-04-27 1988-02-17 Method of sodium carbonate's higher hydrates drying CS266617B1 (en)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS88984A CS266617B1 (en) 1988-02-17 1988-02-17 Method of sodium carbonate's higher hydrates drying
AT108088A AT392054B (de) 1987-04-27 1988-04-27 Verfahren zur herstellung aktiven natriumkarbonats
SE8801570A SE466103B (sv) 1987-04-27 1988-04-27 Saett foer framstaellning av aktivt natriumkarbonat
DE19883814274 DE3814274A1 (de) 1987-04-27 1988-04-27 Verfahren zur herstellung aktiven natriumkarbonats
YU181788A YU181788A (en) 1988-02-17 1988-09-28 Process for producing active natrium carbonate
IT8822142A IT1227255B (it) 1988-02-17 1988-09-30 Metodo per produrre carbonato di sodio attivo
JP24755788A JPH01252521A (ja) 1988-02-17 1988-10-03 活性炭酸ナトリウムの製造方法
CN 88107114 CN1016600B (zh) 1988-02-17 1988-10-11 活性碳酸钠的制备方法
SU884356544A SU1720484A3 (ru) 1988-02-17 1988-10-14 Способ получени активного карбоната натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS88984A CS266617B1 (en) 1988-02-17 1988-02-17 Method of sodium carbonate's higher hydrates drying

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS98488A1 CS98488A1 (en) 1989-04-14
CS266617B1 true CS266617B1 (en) 1990-01-12

Family

ID=5343089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS88984A CS266617B1 (en) 1987-04-27 1988-02-17 Method of sodium carbonate's higher hydrates drying

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPH01252521A (cs)
CN (1) CN1016600B (cs)
CS (1) CS266617B1 (cs)
IT (1) IT1227255B (cs)
SU (1) SU1720484A3 (cs)
YU (1) YU181788A (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
IT8822142A0 (it) 1988-09-30
SU1720484A3 (ru) 1992-03-15
CN1035272A (zh) 1989-09-06
JPH01252521A (ja) 1989-10-09
CN1016600B (zh) 1992-05-13
YU181788A (en) 1990-02-28
IT1227255B (it) 1991-03-28
CS98488A1 (en) 1989-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5980848A (en) Method for production of sodium bicarbonate, sodium carbonate and ammonium sulfate from sodium sulfate
US4226839A (en) Activation of calcium oxide as a sorbent
US4312280A (en) Method of increasing the sulfation capacity of alkaline earth sorbents
US3557025A (en) Method of producing alkalized alumina and products produced thereby
JP6194356B2 (ja) 二酸化炭素を除去するための再生可能な収着剤
US4272498A (en) Process for comminuting and activating limestone by reaction with CO2
JP4975908B2 (ja) 炭酸カルシウムの製造方法
IE76293B1 (en) Method for preparing calcium and/or magnesium hydroxide and preparation and use thereof
JPH0771616B2 (ja) 硫化水素との反応によつて再生しうる吸収物質を用いる、ガスからの硫黄酸化物の除去方法
EP0217928A1 (en) METHOD FOR PRODUCING A BICARBONATE ORBENT FOR SMOKE GAS DESULFURATION.
GB2174082A (en) A process for removing gaseous sulphur compounds, particularly sulphur dioxide, from the flue gases of a furnace
US4680153A (en) Process for manufacturing highly porous mineralic bodies of polymorphic structure
Pawlak-Kruczek et al. Effectiveness of CO2 Capture by Calcium Looping with Regenerated Calcium Sorbents–Last Step Calcination
JP4691770B2 (ja) 高反応性水酸化カルシウムの製造方法
CS266617B1 (en) Method of sodium carbonate's higher hydrates drying
JPS62500999A (ja) 工業用ガス中含有のcos及びcs2化合物をh2sに加水分解する方法
JP2011162404A (ja) 炭酸ナトリウムの製造方法
US5006323A (en) Method of desulfurizing combustion gases
JPS60156531A (ja) 燃焼装置の煙道ガスの脱硫法
EP0343673B1 (en) Method of production of extra light soda
Lin et al. The complex chemical treatment of alumina–silica-containing materials
GB2094279A (en) Process for comminuting and activating limestone by reaction with CO2
US3309171A (en) Densification of soda ash by vapor hydration
CN111701437A (zh) 一种烟气脱硫剂
CS265828B1 (cs) Způsob přípravy aktivního uhličitanu sodného