CS256328B1 - Přísada do slabě kyselých zinkovacích lázní a obsahem organických ketosloučenin - Google Patents

Abstract

Přísada složena ze sloučenin obecného vzorce 1, kde znamená R^-fenyl, mono-, dinebo tri-methylfenyl, mono-, di- nebo tri- -hydroxifenyl, mono-, di- nebo tri-methoxyfenyl, mono-, di- nebo tri-ethoxyfenyl, furfuryl, pyridyl, Rg-alkyl, alkenyl, alkoxyl o počtu uhlíků 1 až 12, -CH=CH-C&H5, R - (CH - CH) - C - (X) n-0 nebo 1, jež obsahuje samotné nebo ve X n M směsích. Působí jako účinný inhibitor ved- N - OH lejších chemických a elektrochemických reakcí, při kterých dochází k degradaci organických ketosloučenin, jež jako součást leskutvorných přísad zajištují technické parametry zinkových povlaků, vylu- >· ■ čovaných ze slabě kyselých lázní. Optimální koncentrace přísady je 0,0005 až 0,05 g na 1 000 ml lázně.

Description

Vynález se týká přísady do galvanických slabé kyselých zinkovacích lázní s obsahem amonných solí, tj. na bázi chloridu nebo síranu zinečnatého, chloridu nebo octanu amonného, případ™ ne. obou, nebo bez amonných solí, tj. na bázi chloridu nebo síranu zinečnatého, chloridu sodného nebo draselného a kyseliny boříte a s obsahem leskutvorných přísad založených na bázi organických ketosloučenin.

Pro zajištění vhodných technických parametrů zinkových povlaků vylučovaných ze slabě kyselých lázní, tj. vyrovnávání, lesku, vnitřního pnutí, tažnosti atd. byla v minulosti navržena cel á řada organických látek spolu s účinnými tenzidy, jež zajištují jejich emulgaci v roztoku. Jako nejefektivnější z těchto látek se jeví ketosloučeníny, při jejichž použití se dosahuje nejvýhodnějších hodnot parametrů povlaků. Obvykle jsou zakomponovány spolu s tenzidy a dalšími organickými látkami do leskutvorných přísad, jež se do galvanické lázně dávkují na základě prošlého elektrického náboje a velikosti výnosu na zboží. Během pokovování se sorbují na aktivní centra kovového povrchu a přispívají tak k rozmnožení krystalizačních center, což je podmínkou vzniku jemně krystalických depozitů,a současně brzdí vylučování na vrcholech mikronerovností, tj. jsou příčinou vyrovnávacího efektu. Následně dochází k jejich elektrochemické degradaci a odplavení rozkladných produktů do roztoku.

Vedle tohoto procesu, který přímo souvisí s vylučováním povlaků, probíhají v roztoku vedlejší chemické a elektrochemické reakce, při kterých dochází k degradaci ketosloučenin, sniž by se podílely na vlastním pokovení. Tyto reakce způsobují ztráty účinné' látky a současně zvyšují koncentrsci nežádoucích rozkladných produktů, jež se musí z lázně periodicky odstraňovat.

v

Popsané nedostatky odstraňuje přísada podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že přísada je tvořena sloučeninami

- 2 256 328 obecného vzorce «

R, - (CH = CH) - G - R₉, x η μ - c.

N - OH kde znamená R^ - fenyl, mono-, di- nebo tri-methylfenyl, mono-, di- nebo tri-hydroxifenyl, mono-, di- nebo tri-methoxyfenyl, mono-, di- nebo tri-ethoxyfenyl, furfuryl, pyridyl.

Rg - alkyl, alkenyl, alkoxyl o počtu uhlíků 1 až 12

-ch=ch-c₆h₅.

n - 0 nebo 1, jež obsahuje samotné nebo ve směsích.

Bylo zjištěno, že tato přísada má schopnost působit jako inhibitor vedlejších chemických a elektrochemických reakcí, které účinně potlačuje. Aplikace přísady do zinkovácí lázně se projevuje efektivnějším využitím organických ketosloučenin při galvanickém pokovení. Tento efekt se zvláště výrazně projevuje v lázních s velkým proudovým zatížením, kde podíl vedlejších reakcí silně narůstá. Optimální koncentrace přísady je 0,0005 až 0,05 g na 1000 ml lázně. Je vhodné ji nadávkovat přímo do doplňovací leskutvorné přísady s obsahem ketosloučenin a tak zajistit udržování její koncentrace v doporučeném rozmezí.

Podrobné vysvětlení je podáno na následujících příkladech.

Příklad 1

0, OOlá^oximu acetofenonu bylo nadávkováno do slabě kyselé zinkovácí lázně s obsahem 70 g chloridu zinečnatého, 30 g kyseliny borité, 175 δ chloridu draselného, 3 g 4-methoxybenzoanu sodného, 12 g neionogenního tenzidu (5 ethoxylových skupin v molekule), 3 g kopolymeru ethylen a propylenoxidu (m.h. 2500), 0,03 g methylnaftylketonu a 0,2 g benzylidenacetonu v 1000 ml. Lázeň byla zatížena stejnosměrným proudem až do průchodu náboje 150 A.h na 1000 ml. Během této doby byl po průchodu 10 A.h na 1000 ml periodicky doplňován methylnaftylketon a benzylidenaceton v příslušném poměru tak, aby bylo dosaženo shodné úrovně lesku vylučovaných povlaků, jako na začátku pokusu. Srovnání bylo provedeno na zkušebních panelech pokovených v Hullově

- 3 256 328 cele. Shodná zkouška byla provedena v lázni bez obsahu oximu acetofenonu. Spotřeba ketosloučenin byla v lázni s nadávkovaným oximem o 8 až ícjfc nižší.

Přiklad 2

0,0005 g oximu acetofenonu a 0,0005 g oximu benzylidenacetonu bylo nadávkováno do zinkovací lázně podle příkladu 1, jež byla zatížena stejnosměrným proudem shodně jako v příkladu 1, Spotřeba ketosloučenin byla v lázni s nadávkovanou směsí oximů o 12 až 15t& nižší.

Příklad 3

0,001 g oximu benzylidenacetonu bylo nadávkováno do zinkovací lázně podle příkladu 1, jež byla zatížena stejnosměrným proudem shodně jako v příkladu 1.

Spotřeba ketosloučenin byla v lázni s nadávkovaným oximem o 6 až 8p nižší.

nich. družstev.

Claims (1)

1. - 4 - P Ř Ξ D I, " Š T VYNÁLEZU 256 328 Přísada do sladě kyselých zinkovacích lázní s obsahemorganických ketosloučenin, jež se rozhodující měrou podílejína tvorbě parametrů vylučovaných povlaků,tj. vyrovnávání,lesku, vnitřním pnutí, tažnosti, a galvanické lázně, tj. hloub-kové účinnosti a krycí schopnosti, jež má schopnost působitjako inhibitor vedlejších chemických a elektrochemickýchreakcí, vyznačená tím, že sestává ze sloučenin obe-cnéhovzorce R-, - (CH = CH) - C - R9, ± n „ £ N - OH kde znamená R^ - fenyl, mono-, di- nebo tri-methylfenyl, mono-,di- nebo tri-hydroxifenyl, mono-, di- nebotri-methoxyfenyl, mono-, di- nebo tri-ethoxy-fenyl, furfury1, pyri dyl. Rg ~ alkyl, slkenyl, alkoxyl o počtu uhlíků 1 až12, -CH=CH-0gH5. n - 0 nebo 1, jež obsahuje samotné nebo ve směsích.