CS252438B1 - Způsob výroby zubního cementu - Google Patents

Způsob výroby zubního cementu Download PDF

Info

Publication number
CS252438B1
CS252438B1 CS858580A CS858085A CS252438B1 CS 252438 B1 CS252438 B1 CS 252438B1 CS 858580 A CS858580 A CS 858580A CS 858085 A CS858085 A CS 858085A CS 252438 B1 CS252438 B1 CS 252438B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
acrylic acid
dental
dental cement
component
aqueous solution
Prior art date
Application number
CS858580A
Other languages
English (en)
Other versions
CS858085A1 (en
Inventor
Josef Dnebosky
Original Assignee
Josef Dnebosky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Dnebosky filed Critical Josef Dnebosky
Priority to CS858580A priority Critical patent/CS252438B1/cs
Publication of CS858085A1 publication Critical patent/CS858085A1/cs
Publication of CS252438B1 publication Critical patent/CS252438B1/cs

Links

Landscapes

  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

Způsob výroby dvousložkového zubního cementu na bázi zinkpolykarboxýlátu spočívá v tom, že se postupné přidává kyselina akrylová k vodnému roztoku kyseliny malsinové s iniciátorem poljrmerace, pri teploté polymeraee. Získaný zubní cement byl s úspěchem ověřen ve stomatologické praxi a prokázal vyěěí pevnost v tlaku a delší stabilitu oproti dosavadně připravovaným"zubním cementům.

Description

(54)
DŇEBOSKÝ JOSEF ing., PRAHA
Způsob výroby zubního cementu
Způsob výroby dvousložkového zubního cementu na bázi zinkpolykarboxýlátu spočívá v tom, že se postupné přidává kyselina akrylová k vodnému roztoku kyseliny malsinové s iniciátorem poljrmerace, pri teploté polymeraee. Získaný zubní cement byl s úspěchem ověřen ve stomatologické praxi a prokázal vyěěí pevnost v tlaku a delší stabilitu oproti dosavadně připravovanýmzubním cementům.
252 438
Vynález se týká způsobu výroby zubního cementu, a to zejména' jeho kapalné složky·
Dvousložkové zubní cementy na bázi zlhkpolykarboxylátu se v současné době vyrábějí tak, Že se prášková složka smíchá se složkou kapalnou· Tato kapalná ‘složka se vyrábí polymerací v roztoku kyseliny akrylové s eventuální přísadou minoritních monomerů tak, že se směs monomerů přidává postupně do reakčni nádoby/ například podle britského pst. spisu č. 1.139.430. e pat. spisu NSR 2.439.882 a čs· AO 156 804* Uvedenými způsoby připravené polymery nejsou v roztoku dostatečně stabilní a jejich pevnost nevyhovuje stomatologickým požadavkům. Technickým problémem při přípravě je rovněž omezená rozpustnost vesměs krystalických komonomerů v kyselině akrylové, takže přidávanou směs monomerů je obvykle nutné přihřlvat, a tím vzniká nebezpečí jejich samovolné polymerace mimo reakčni nádobu·
Popsané nedostatky odstraňuje způsob výroby zubního cementu na bázi složky práškové, obsahující jako hlavni složku oxid zinečnatý s připadnou příměsi oxidu hořečnatého, a složky kapalné, obsahující vodný roztok polymeru kyseliny akrylové, podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se prášková eložke smlsl s vodným roztokem kopolymeru kyseliny akrylové, připraveného postupným přidáváním kyseliny akrylové do vodného roztoku kyseliny maleinové s Iniciátorem polymerace typu peroxosloučenin, zejména peroxodlslránu amonného nebo draselného, p>ř1 teplotě polymerace, přičemž vzájemný hmotnostní poměr monomernlch složek činí 99,9 až 70 : 0,1 až 30.
Způsob podle vynálezu se dále vyznačuje tím, že vzájemný hmotnostní poměr kyseliny akrylové a maleinové je 99 až 80 : t 1 až 20.
Způsob podle vynálezu se provádi tak, že se do reakční nádoby, obsahující vodu a maleinanhydrld, přidá iniciátor polymerace /peroxodisiran amonný/ a teprve pak se do toho základu postupně přidává kyselina akrylová. Celá reakce probíhá při teplotě polymerace. Poté se prášková složka smlsl s kapalnou složkou zubního cementu až těsně před použitím ve stomatologické praxi.
Způsobem podle vynálezu se zamezí nežádoucí krystalizací* kyseliny maleinové /malelnanhydridu/ v zásobní nádobě před vlastni polymeracl, tím se vyloučily ztráty materiálu a podstatně se zjednodušil pracovní postup. Kapalná složka zubního cementu v koncentrované formě, připravená způsobem podle vynálezu, má mnohem vyšší stabilitu, než při dosavadním způsobu přípravy, a to až 2 roky při teplotě 4°C, přičemž hornopolymér při stejných podmínkách tuhne j1 i po 3 až 6 měsících.
Způsobem podle vynálezu došlo tedy k významnému prodlouženi životnosti kapalné složky zubního cementu a navic zobni cement, připravený podle vynálezu, má až o 33 % vyšší pevnost v tlaku.
Zubní cement, připravený způsobem podle vynálezu, byl s úspěchem vyzkoušen ve stomatologické praxi a jeho vhodné vlastnosti pro další použiti byly potvrzeny. V následující * Tabulce 1 je znázorněno srovnáni pevnosti v tlaku zubních ce*· mentů, připravených podle dosavadních postupů /příklady 1a 2/ a způsobem podle vynálezu /příklady 3 a 4/. Z toho vyplývá, že pevnosti v tlaku zubních cementů, připravených způsobem podle vynálezu, jsou vyšší.
Tabulka 1
Postup dle Obsah maleinanhydridu Pevnost v tlaku Ml»·poměr
přikladu ve směsi monomerů /%/ /MPa/ /gig/
·? t 0 60,6 1,7'
2 14 54,8 2,0
3 14 78,2 1,3
' 6 14 80,0 1,4 -
V Tabulce 2 je zachycen vliv obsahu maleinanhydridu na pevnost v tlaku zubního cementu při postupu podle vynálezu. Optimálních vlastnosti zubního cementu bylo dosaženo při poměru 1 až 20 hmot. dílů maleinanhydridu ku 99 až 80 hmot. dílům kyseliny akrylové.
Tabulka 2
Obsah maleinanhydridu v kopolymeru /X/ Pevnost v tlaku /MPa/ Mísíc! poměr /gig/ Viskozita 45% roztoku /rnPas/
0 60,6 1,7 13,80
1 63,0 2,1 ' . 4,40
2,5 70,0 1,9 8,83
5 80,7 1,9 - 5,43
10 77,3 1,9 5,84
14 78,2 1,3 13,90
16 e 74,6 1,9 4,20
20 66,5 2,0 4,06
25 50,4 2,0 1,32
Následující příklady provedeni způsob podle vynálezu pouze dokládají, ale neomezuji.
Přiklad 1 ,
Po 500 ml třlhrdlé baňky se zpětným chladičem, přlkapávad nálevkou a přívodem dusiku> bylo předloženo 180 ml destilované vody, která byla pod prouděn dusíku vyhřátá na vodní lázni na 80°C*
Poté bylo do baňky přidáno 0,67 g peroxodls1ránu amonného a zvolna byla přikapávána směs 100 g kyseliny akrylové /AA/ a ;20 g 2-propanolu tak, aby byla nadávkována během 2 hodin. Během této doby bylo postupně přidáváno 0,33 g peroxodlsiránu amonného rozpuštěného v 60 g vody a reakce byla dokončena dvouhodinovým zahříváním na 80°C. Získaný roztok polymeru byl na vakuové Odparce zahuštěn na 45 X sušiny a stanoveny normové vlastností karboxycementu dle normy ISO 4104. Použitý prášek pro zubní cement byl tepelně upravenou směsi 90 X hmot. oxidu zinečnatého /ZnO/ a 10 X hmot. oxidu hořečnatého /BgO/· s povrchem 0,56 P /g* /viz tab. 1/.
Přiklad 2 ' c .
Postup byl shodný s příkladem 1, pouze místo 100 g AA bylo ve shodě s čs. A0 č. 156 804 použito 86 g AA a 14 g maleinanhydridu· Maleinanhydrid byl ve směsi rozpuštěn při 60°C a takto teplý roztok .byl dávkován do reakčni nádoby. Normová pevnost v tlaku zubního cementu byla 54,8 MPa při mísícím poměru 2,0 g/g /viz tabulka 1/.
Přiklad 3 bo 500ml třlhrdlé baňky, opatřené míchadlem, zpětným chladičem# přikapávacl nálevkou a přívodem dusíku# bylo předloženo 14 g maleinanhydridu a 180 ml destilované vody. Obsah baňky byt pod proudem dusíku vyhřát na vodní lázni na 80°C. Poté bylo do baňky přidáno 0#67 g persiranu amonného a zvolna byla přikapávána směs 86 g kyseliny akrylové a 20 ^propanolu tak# aby byla nadávkována během 2 hodin. Během této doby bylo postupně přidáváno 0#33 g persiranu amonného rozpuštěného v 60 g vody a reakce byla dokončena dvouhodinovým zahříváním na 80°C. Získaný roztok polymeru byl na vakuové odparce zahuštěn na 45 X sušiny a
stanoveny normové vlastnosti karboxycementu dle normy ISO 4104.
Použitý prážek byl tepelně upravenou směsi 90X ZnO a 10X RgO s povrchem 0,56 m Zg. Navážky malelnanhydrldu a kyseliny akry» lové a získané výsledky jsou v připojené tabulce 2·
Přiklad 4
Postup d& přikladu 3 byl obměněn tak, že po rozpuštěni 14 g malelnanhydrldu ve vodě, byl do baňky přidán 1 2-propanol a při· kapávána byla pouze kyselina akrylová·

Claims (3)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Způsob výroby zubního cementu ne bázi složky práěkové, obsahující jako hlavni složku oxid zinečnatý s připadnou příměsi oxidu hořečnatého, a složky kapalné, obsahující vodný roztok polymeru kyseliny akrylové, vyznačující se tím, že se práěkové složka smlsl s vodným roztokem kopotýme ru kyseliny akrylové, připraveného postupným přidáváním kyseliny akrylové do vodného roztoku kyseliny maleinové s Iniciátorem polymerace, při teplot· polymerace, přičemž vzájemný hmotnostní poměr monomernlch složek Č1n1 99,9 až 70 : 0,1 až 30.
  2. 2. Způsob podle bodu 1 ,vyznačující se tím , že vzájemný hmotnostní poměr kyseliny akrylové a maleinové je 99 až 80 í 1 až 20.
  3. 3« Způsob podle bodu 1 , vyznačující se tím, že jako Iniciátor polymerace působí peroxosíoučenlny, zejména peroxod1s1ran . t amonný nebo draselný v množství Q,1 ež 10 g Z 100 g mono· merů.
CS858580A 1985-11-27 1985-11-27 Způsob výroby zubního cementu CS252438B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS858580A CS252438B1 (cs) 1985-11-27 1985-11-27 Způsob výroby zubního cementu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS858580A CS252438B1 (cs) 1985-11-27 1985-11-27 Způsob výroby zubního cementu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS858085A1 CS858085A1 (en) 1987-01-15
CS252438B1 true CS252438B1 (cs) 1987-09-17

Family

ID=5436544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS858580A CS252438B1 (cs) 1985-11-27 1985-11-27 Způsob výroby zubního cementu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS252438B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS858085A1 (en) 1987-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1099424A (en) Aqueous acrylic acid polymer-polybasic acid setting solution for dental glass ionomer
CA2443072C (en) Use of comb-branched copolymers in gypsum compositions comprising comb-branched copolymers
EP1615860B2 (en) Solid supported comb-branched copolymers as an additive for gypsum compositions
DE3883330T2 (de) Aminoarylsulfonsäure-Phenol-Formaldehyd-Kondensat und Zementmischung, die dieses enthält.
EP0303747B1 (en) Acrylic polymer and cement composition containing it
US3962267A (en) Dental cement composition
EP0035353B1 (en) Highly filled crosslinkable emulsion polymer compositions
CN101475664A (zh) 用于预制构件的聚羧酸减水剂的制备方法
EP1503717A1 (en) Glass-ionomer cements containing amino acids
CA1198745A (en) Cementiferous compositions
EP0097513B1 (en) Cementiferous compositions
CN104761176B (zh) 复配聚羧酸减水剂及其制备方法
EP0263606A2 (en) Silica fume slurry
JP2780722B2 (ja) アクリル系共重合体、その製法およびその用途
US3331695A (en) Spodumene accelerated portland cement
CN111592264A (zh) 一种双羧基磺酸基聚羧酸减水剂及其制备方法
CS252438B1 (cs) Způsob výroby zubního cementu
CN110041469A (zh) 一种多功能水泥水化热调控材料及其制备方法
CA1325311C (en) Cement admixture
EP1194482B1 (en) Improved workability and board life in masonry mortar and method for obtaining same
DE2110665C2 (de) Wasserlösliche Acrylsäure-Copolymere
ZA200508069B (en) Used of dispersants to improve the retention of fluidity of concrete
KR101853124B1 (ko) 시멘트 혼화제 조성물 및 이의 제조 방법
JPS58177907A (ja) 歯科用セメント硬化剤
JPS6071561A (ja) セメント組成物