CS244573B1 - Kmen mikroorganizmu Acremonium chrysogenum CCM F-752 - Google Patents
Kmen mikroorganizmu Acremonium chrysogenum CCM F-752 Download PDFInfo
- Publication number
- CS244573B1 CS244573B1 CS846725A CS672584A CS244573B1 CS 244573 B1 CS244573 B1 CS 244573B1 CS 846725 A CS846725 A CS 846725A CS 672584 A CS672584 A CS 672584A CS 244573 B1 CS244573 B1 CS 244573B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- production
- cephalosporin
- strain
- culture
- acremonium chrysogenum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Kmeň mikroorganizmu Acremonium chrysogenum CCM F-752 produkujúci cefalosporín C. Kmeň podřa vynálezu bol ústraný (působením miutagénov a qiplaikcivwnými pasivnými selekciamii. Výhodou kmeňa podl'a vynálezu je zvýšená produkcia cefalosporínu c (2x), schopnost udržať si vysokú produkčnú rychlost pri predíženej kultivačnej době a schopnost produkovat cefalosporín C na produkčných půdách neobsahujúcich meťionin.
Description
(54) Kmen mikroorganizmu Acremonium chrysogenum CCM F-752
Kmeň mikroorganizmu Acremonium chrysogenum CCM F-752 produkujúci cefalosporín C. Kmeň podřa vynálezu bol ústraný (působením miutagénov a qiplaikcivwnými pasivnými selekciamii. Výhodou kmeňa podl'a vynálezu je zvýšená produkcia cefalosporínu c (2x), schopnost udržať si vysokú produkčnú rychlost pri predíženej kultivačnej době a schopnost produkovat cefalosporín C na produkčných půdách neobsahujúcich meťionin.
Vyrlález sa týká temena mikrocirganizmu Acremonium chrysogenum CCM F-752 (interně pracovně označenie BB-IV/82-D), produkujúceho cefalosporín C.
Tento kmen bol získaný z kmeňa Acremonium chrysogenum ATCC 48272 pósobením mutagénov a opakovanými pasivnými selekciami.
Produkčně kmene používané v súčasnostf pre výrobu cefalosporínu C produkujú pri submerznej fermentácii do fermentačného média okolo 12 000 ug cefalosporínu C pri kultivačnej době 120 až 180 hodin. Rozhodujúcou cestou pri zvyšovaní výroby a zlepšovaní jej rentability je zvyšovanie produkcie pomocou nových, vyššieprodukčných výrobných kmeňov. Pri nových kmeňov získaných aktívnou a pasivnou selekciou je výhodné sa orientovat na kmene, ktoré dosahujú vyššiu produkciu v časovej jednotke, alebo na kmene, ktoré sl udržujú produkčnú rýchlosť cefalosporínu C i pri predlženej kultivačnej době.
Uvedené přednosti má i nový kmeň mikroorganizmu Acremonium chrysogenum podlá vynálezu, uložený v Československej zbierke mikroorganizmov Univerzity J. E. Purkyně v Brine, pod oziniačemím CCM F-752 (pracovně označenie BB-IV/82-D).
Výhodou nového kmeňa je zvýšená produktivita cefalosporínu C, ktorá dosahuje až výše dvojnásobku produkcie doterajších kmeňov.
Významnou vlastnostou kmeňa je schopnost udržaf si vysoká produkčnú rýchlost pri predlženej kultivačnej době.
Ďalšou, ekonomicky významnou vlastnosťou kmeňa je jeho schopnost produkovat cefalosporín C na produkčných pódach neobsahujúcich metionin. Pri doteraz známých kmeňoch bol metionin rozhodujúcou a určujúcou zložkou živných pod pre produkciu cefalosporínu C.
Pri šlachtení produkčných kmeňov sa dnes používajú už bežne známe postupy, kombinujúce aktivně mutagénne zásahy s pasivnou selekciou, Z najznámejších mutagénnych činidiel sa používajú ultrafialové žiarenie, nitrózometylmočovina, N-yperit, akriflavín a dalšie buď samostatné, alebo v kombináciach. Dalej sa tieto zásahy kombinujú tiež pasážovaním kultury na pódach s prídavkom vhodných, Specifických činidiel.
Nový kmeň podlá vynálezu bol taktiež získaný a vyizolovaný použitím týchto· postupov.
Základným výchozím mateiriálom pre šlachtitefský proces bol kmeň ATCC 48272, na ktorý sme pósobili striedavo UV svetlom a nitrózometylmočovinou. Vybrané izoláty holi dalej podrobené pasážovaniu cez médiá so zníženým, až nulovým obsahom metioninu. Po opátovnom použití UV světla a dalším pasážovaním bolí získané izoláty, ktoré holi podrobené overovaniu ich vlastností z híadiska vhodnosti priemyseinéhoi použitia.
Zároveň týchto práč bol vybraný kmeň, na ktorý uplatňujeme patentový 'nárok.
Pří sta,nictv,ování poodiuikciie cefalosporínu C bolí použité Standardně metody biologické za použitia testovacích kmeňov Bacillus subtílis a Alcalígenes faecalis, ďalej metoda spektrofotometrická a metóda vysokotlakej, kvapalinovej chromatografie.
Nový kmeň má s póvodným kmeňom rovnaké niektoré znaky. Pri monospórickom rozseve nia peptónovej sporuiliač.neij pode vytvára okrúhle kolonie priemeru 6 až 8 mm. Po 13 až 15 dňoch sú kolonie vysporulovené. Majú blelu farbu s nádychom do žita, krémová. Stárnutím, farba postupné prechádza do krémovej. Kolonie sú radiálně, nepravidelné zvráskavené, v střede sa zvyšujú do mierneho špica. Na iných typoch sporulačných pód je doba nárastu predlžená a kolonie nemajú všetky charakteristické znaky. Pri submerznej kultivácii sú vlákna v Stádiu pomnožovania tenké, dlhé, niekedy vytvárajú zhluky. V produkčnom Stádiu sa postupné skracujú až do gulovitých foriem.
Běžné formy dlhodobého uchovávania kmeňa nie sú vel'mi účinné. Lyofilizáciou konzervovaná kultúra si zachovává klíčivost spór najviac tri mesiace, po tejto době táto forma uchovávania nezaručuje dalšiu životnost kultúry. Jednoznačné a reprodukovatelné výsledky pri uchovávaní kmeňa dává metóda permanentnej selekcie monospórickým výberom z vysporulovanej kultury starej 3 až 4 týždne.
Podobné ako materský kmeň je vegetatívna forma submerznej kultivácie náročná na dostatočnú koncentráciu rozpuštěného kyslíka v živnej póde. Ak nie jé zabezpečený dostatečný jprenos kyslíka do ipódy a jeho koncentráčlia poklesne k hed:ňditáim blízkým nule, rast a produkcia kultúry sa zastaví.
Velmi významnou vlastnostou kmeňa je, že jeho produkcia cefalosporínu C nie je podmieiraeiná přitom,nosťoiu metionirau.
P r í k 1 a d 1 ' ·
Inokulačná póda v baničkách sa naočkovala spórovou suspenziou a kultivovala sa pri 28 °C na rotačnom trepacom stroji 47 hodin. Takto připraveným vegetatívnym inokulom sa naočkovali produkčně baničky so živnou pódou obsahujúcou kukuřičný výluh, arašidovú múku, glukózu, škrob, uhličitan vápenatý, soli a sójový olej. Kultivácia na rotačnom trepacom stroji prebiehala pri teplote 25 °C po dobu 144 hodin a bola dosiahnutá produkcia cefalosporínu C 15,560 (Ug/ml.
Příklad 2
Fermemtácia cefalosporínu C prebiehala v laboratórnych fermentačiných taintooch obsahu 20 litrov. Vegetativně inokulum sa pri244573 pravilo taktiež na tomto zariadení na pode obsahujúcej ako hlavně zložky kukuřičný výluh, sacharózu, octan amónny, uhličitan vápenatý a sójový olej. Nárast inokula bol ukončený v 69. hodině kultivácie. Inokulum v množstve 10 °/o bol naočkovaný produkčný tank so živnou pódou obsahujúcou ako hlavně zložky kukuřičný výluh, sójový olej, uhličitan vápenatý a zmes solí. V priebehu kultivácie bol přidávaný sójový olej, síran amónny a čpavková voda. Za 151 hodin kultivácie sa dosiahla produkcia 26,920 ,ug/ml cefalospormu C.
Claims (1)
- PREDMETVYNÁLEZUKmeň mikroorganizmu Acremonium chrysogenum CCM F-752 produkujúci cefalosporín C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846725A CS244573B1 (sk) | 1984-09-06 | 1984-09-06 | Kmen mikroorganizmu Acremonium chrysogenum CCM F-752 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846725A CS244573B1 (sk) | 1984-09-06 | 1984-09-06 | Kmen mikroorganizmu Acremonium chrysogenum CCM F-752 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS672584A1 CS672584A1 (en) | 1985-10-16 |
| CS244573B1 true CS244573B1 (sk) | 1986-07-17 |
Family
ID=5414950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS846725A CS244573B1 (sk) | 1984-09-06 | 1984-09-06 | Kmen mikroorganizmu Acremonium chrysogenum CCM F-752 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS244573B1 (sk) |
-
1984
- 1984-09-06 CS CS846725A patent/CS244573B1/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS672584A1 (en) | 1985-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110157623A (zh) | 一种镰刀菌菌株及其发酵生产d-泛解酸内酯水解酶的方法 | |
| EP0547898B1 (en) | Microbial process for the production of trans-4-hydroxy-L-proline | |
| RU2195490C2 (ru) | Штамм мицелиального гриба trichoderma longibrachiatum - продуцент комплекса карбогидраз, содержащего целлюлазы, бета-глюканазы, ксиланазы, пектиназы и маннаназы | |
| US4729951A (en) | Process for the improvement of antibiotic production by in vivo genetic recombination | |
| EP0543023A1 (en) | Process for producing astaxanthin by fermentation | |
| CS244573B1 (sk) | Kmen mikroorganizmu Acremonium chrysogenum CCM F-752 | |
| US2776926A (en) | Preparation of alpha-ketoglutaric acid by serratia marcescens | |
| US20030036177A1 (en) | Single colonies of myxobacteria cells | |
| CA2000720A1 (en) | Process for producing l-phenyl acetyl carbinol (pac), microorganisms for use in the process, and a method of preparing the microorganisms | |
| Bailey et al. | Use of mutagenic agents in improvement of α‐amylase production by bacillus subtilis | |
| Aleksieva et al. | Production of acid proteinases by Humicola lutea immobilized in polyacrylamide gel | |
| KR20030088472A (ko) | 내약성 돌연변이의 부여에 의한 2차 대사산물의 생산성의증가방법 | |
| KR100446110B1 (ko) | 세팔로스포린 c 생산 미생물 | |
| KR100424846B1 (ko) | 5'-이노신산 생산 미생물 및 그 생산방법 | |
| KR100205797B1 (ko) | 글루탐산을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 글루탐산의 제조방법 | |
| EP1255811B1 (en) | Single colonies of myxobacteria cells | |
| KR0154492B1 (ko) | 신규 항생물질 엠알-93에이 및 이의 제조방법 | |
| KR810001113B1 (ko) | 담자균류의 증식방법 | |
| KR100317951B1 (ko) | 세팔로스포린c생산 신규한 미생물 및 이를 이용한 세팔로스포린c의 제조방법 | |
| EP3467098A1 (en) | Aneurinibacillus migulanus | |
| Ali et al. | Optimization of Cephalosporin C Production by Cephalosporium acremonium C-10 using Stationary Culture | |
| CS259200B1 (sk) | Kmen mikroorganismu Streptomyces aureofaciens CCM 3978 | |
| SK278882B6 (sk) | Vysokoprodukčný kmeň mikroorganizmu penicillium ch | |
| SK278906B6 (sk) | Vysokoprodukčný kmeň mikroorganizmu penicillium ch | |
| BG61310B1 (bg) | щам sтrертомyсеs теnевrаrius,продуцент на тобрамицин |