CS243159B1 - Způsob řízeni kyselostí suspenze - Google Patents
Způsob řízeni kyselostí suspenze Download PDFInfo
- Publication number
- CS243159B1 CS243159B1 CS846238A CS623884A CS243159B1 CS 243159 B1 CS243159 B1 CS 243159B1 CS 846238 A CS846238 A CS 846238A CS 623884 A CS623884 A CS 623884A CS 243159 B1 CS243159 B1 CS 243159B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- leaching
- suspension
- acidity
- acid
- slurry
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Vynález řeší způsob řízení kyselosti
suspenze, při kterém je použito standardních
měřicích přístrojů a při němž řízení probíhá
alespoň ve dvou stupních louženi. V prvním
stupni louženi se provede přeneutralizování
kyselé suspenze na hodnotu vyšší než je hodnota
žádaná. Potom zneutralizovaná suspenze
přechází do druhého stupně louženi, kam se
zároveň přivádí z rozdělovače poměrná část
kyselé suspenze. Poměr kyselé a zneutralizované
suspenze dávkované do dalších stupňů
louženi je závislý na rychlosti reakce neutralizační
suroviny s kyselou suspenzí a
požadované změně kyselosti oproti prvnímu
stupni louženi.
Description
Vynález řeší způsob řízení kyselosti suspenze, při kterém je použito standardních měřicích přístrojů a při němž řízení probíhá alespoň ve dvou stupních loužení.
V současné době se řízení kyselosti suspenze při kyselém loužení rud provádí dávkováním neutralizační suroviny. Jako neutralizační surovina slouží například vápenec, odpadni kaly s obsahem neutralizačních složek, případně technické vápno. Reakční rychlost těchto surovin při neutralizaci na koncentraci kyseliny 20 až 30 g/1 v praxi dosahuje doby minimálně dvě hodiny, zpravidla až čtyři hodiny, při využitelnosti 90 až 95 %.
Kvalita používaných neutralizačních surovin, vyjádřená jako potřebné množství neutralizační suroviny na jednotkové množství kyseliny, kolísá v širokých mezích. Požadavky na přesnost dodržení kyselosti na výstupu z loužicího stupně jsou při následném zařazení sorpčního stupně vysoké a stávajícími metodami řízení obtížně dosažitelné.
Řízení kyselosti suspenze se provádí na základě analyzované kyselosti na výstupu z loužicí kaskády, to jest za dobu dvě až čtyři hodiny. Za tento časový interval dochází však zpravidla ke změně kvality jak neutralizační suroviny, tak i vstupní kyselé suspenze. Analýza kyselosti se může při nízkých koncentracích kyseliny, zpravidla pod 8 g/1, provádět měřením pH. Při požadované kyselosti vyšší než 8 g/1, zpravidla až 30 g/1, není možné k měření pH metr použít a sledování se provádí titračními metodami., například s využitím automatických analyzátorů. Vzhledem k velké časové konstantě regulovaného systému není možno stávajícími metodami bez předběžné znalosti neutralizační schopnosti neutralizační suroviny a parametrů neutralizované kyselé suspenze provést řízení dávky neutralizačního činidla tak, aby výstup dosahoval potřebné přesnosti koncentrace kyseliny.
Řízeni kyselosti suspenze je dále možno provádět bilancí vstupů. Tento způsob je přístrojově náročný a tím i nákladný. Další nevýhoda tohoto způsobu spočívá v tom, že není-li zanalyzována neutralizační schopnost použité suroviny, nezajistí tento postup požadovanou přesnost při změnách kvality neutralizační suroviny.
Uvedené nedostatky do značné míry odstraňuje způsob řízení kyselosti suspenze podle vynálezu, při kterém je použito standardních měřicích přístrojů a při němž řízení probíhá alespoň ve dvou stupních loužení.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že se v prvním stupni loužení provede přeneutralizování kyselé suspenze na hodnotu vyšší než je hodnota žádaná. Potom zneutralizovaná suspenze přechází do druhého stupně loužení, kam je zároveň přiváděna z rozdělovače poměrná část kyselé suspenze. Poměr kyselé a zneutralizované suspenze dávkované do dalších stupňů loužení je závislý na rychlosti reakce neutralizační suroviny s kyselou suspenzí a požadované změně kyselosti oproti prvnímu stupni loužení.
Při využití způsobu řízení kyselosti suspenze podle vynálezu není třeba k měření kyselosti používat složité a drahé přístroje, plně postačí standardní provozní pH metr. Způsob lze použít i pro regulaci kyselosti na hodnotu pod rozsahem pH metrů, kdy by bylo nutné použít nákladnější analyzátory kyseliny. Další předností způsobu podle vynálezu je, že do značné míry odstraňuje závislost na kolísání kvality neutralizační suroviny a na změnách kvality neutralizované kyselé suspenze. Dosahovaná přesnost dodržení kyselosti je libovolně vysoká a závislá na počtu použitých regulačních stupňů.
Při regulaci kyselosti suspenze způsobem podle vynálezu dochází v některých případech ke zvýšení rychlosti neutralizace následkem dávkování přebytku neutralizačního činidla y prvním stupni loužení.
Na přiložených výkresech je schematicky znázorněn příklad technologických celků, v nichž je prováděn způsob řízení kyselosti suspenze podle vynálezu. Na obr. 1 je zobrazen technologický celek, který obsahuje jeden okruh řízení pro dvoustupňové loužení. Na obr. 2 je znázor3 něn technologický celek se dvěma okruhy řízení pro třístupňové louženi.
Přikladl
Řízení kyselosti suspenze ve dvoustupňovém systému louženi, který je zobrazen na obr. 1, se provádí tak, že se do prvního stupně JL louženi, kterým je míchaná kolona, přivádí neutralizační surovina přívodním potrubím 2 přes regulační ventil 2· Zároveň se do prvního stupně 2 louženi přivádí přívodním potrubím 5 i část kyselé suspenze, z rozdělovače 3, do něhož je kyselá suspenze s kyselosti 110 až 150 g kyseliny sírové na litr kapalné fáze přiváděna přívodním potrubím i. V prvním stupni 2 louženi se kyselost suspenze měří pH metrem 8, a reguluje se na žádanou hodnotu pH = 3 otevíráním regulačního ventilu 9, spjatého s prvním pH metrem 8 pomocí nezakresleného regulátoru.
Zneutralizovaná suspenze přechází z prvního stupně 2 louženi spojovacím potrubím 11 do druhého stupně 2 louženi, kam se rovněž přivádí z rozdělovače 3 přívodním potrubím 2 část kyselé suspenze. Rozdělovač 2 zabezpečuje rozdělení proudu kyselé suspenze do přívodního potrubí 5 a přívodního potrubí 6 v žádaném poměru, například 4:1, jsou-li neutralizační surovinou odpadní kaly, nebo 8:1 až 10:1 v případě, že neutralizační surovinou je vápno. Po neutralizaci má výstup z druhého stupně 2 louženi kyselost 15 g/1 s odchylkou nejvýše 10 % při kolísání obsahu neutralizačních složek v pevné fázi neutralizační suroviny od 10 do 90 %.
Příklad' 2
Při řízení kyselosti suspenze ve třístupňovém systému louženi, který je zobrazen na obr. 2, přechází zneutralizovaná suspenze z prvního stupně 2 louženi spojovacím potrubím 21 do dalšího stupně 10 louženi. Do tohoto dalšího stupně 10 louženi se vede regulovaně přes regulační ventil 13 přívodním potrubím 12 část kyselé suspenze z rozdělovače 2· Regulační ventil 13 je ovládán pomoci nezakresleného regulátoru na základě údaje pH metru 21· Ze stupně 10 louženi přechází zneutralizovaná suspenze spojovacím potrubím 11 do druhého stupně 2 loužení, kam je z rozdělovače 2 zavedena přívodním potrubím 6 kyselá suspenze.
V případě použití způsobu podle vynálezu ve třístupňovém louženi má při stejné kyselosti kyselé suspenze a stejných poměrech dávkováni neutralizační suroviny a kyselé suspenze výstup ze třetího stupně louženi kyselosti 15 g/1 s odchylkou maximálně 5 % při stejném kolísání obsahu neutralizačních složek v pevné fázi neutralizační suroviny.
Způsob řízení kyselosti suspenze podle vynálezu je možno využít k neutralizaci v libovolném počtu stupňů louženi a odchylka od požadované kyselosti na výstupu z posledního stupně louženi se zmenšuje se zvyšováním počtu použitých regulovaných stupňů louženi.
Claims (2)
- PŘEDMÉT V ϊ N í L E Z D1. Způsob řízení kyselosti suspenze, při kterém je použito standardních měřicích přístrojů a řízení probíhá alespoň ve dvou stupních louženi, vyznačený tím, že se v prvním stupni louženi provede přeneutralizování kyselé suspenze na hodnotu vyšší než je hodnota žádaná, načež zneutralizovaná suspenze přechází do druhého stupně louženi, kam se zároveň přivádí z rozdělovače část kyselé suspenze, přičemž poměr kyselé a zneutralizovaná suspenze, dávkované do druhého a dalších stupňů louženi, je závislý na rychlosti reakce neutralizační suroviny s kyselou suspenzí a na požadované změně kyselosti oproti prvnímu stupni louženi.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že z rozdělovače se přivádí kyselá suspenze do stupňů louženi zařazených mezi prvním stupněm a druhým stupněm louženi regulovaně podle kyselosti suspenze.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS846238A CS243159B1 (cs) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | Způsob řízeni kyselostí suspenze |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS846238A CS243159B1 (cs) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | Způsob řízeni kyselostí suspenze |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS623884A1 CS623884A1 (en) | 1985-08-15 |
CS243159B1 true CS243159B1 (cs) | 1986-05-15 |
Family
ID=5408966
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS846238A CS243159B1 (cs) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | Způsob řízeni kyselostí suspenze |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS243159B1 (cs) |
-
1984
- 1984-08-17 CS CS846238A patent/CS243159B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS623884A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4096301A (en) | Apparatus and method for automatically maintaining an electroless copper plating bath | |
US3674672A (en) | Multiparameter process solution analyzer-controller | |
US4144804A (en) | Apparatus for continuously controlling butterfat content of reconstituted milk | |
US4533440A (en) | Method for continuous measurement of the sulfite/sulfate ratio | |
US20100198407A1 (en) | Air Demand Feedback Control Systems And Methods For Sulfur Recovery Units | |
US10635061B2 (en) | Method for controlling a process | |
US4774101A (en) | Automated method for the analysis and control of the electroless metal plating solution | |
US5601784A (en) | On-line control and monitoring system for wet lime/limestone flue gas desulfurization process | |
US4165218A (en) | Monitoring surfactant in electrolyte during metal treatment | |
CA1198971A (en) | Ph control of a process stream | |
CS243159B1 (cs) | Způsob řízeni kyselostí suspenze | |
JPS57149950A (en) | Method for determination of hydrogen peroxide | |
US7025870B2 (en) | Method for analyzing the oxygen concentration of a gas | |
GB2064131A (en) | Determining ionic species electrochemically | |
SU885812A1 (ru) | Устройство дл автоматического дозировани газа в жидкость,например хлора в воду | |
CA2180945A1 (en) | Method and system for sampling in a material mixture | |
SU889613A1 (ru) | Способ автоматического управлени процессом нейтрализации | |
US4348359A (en) | Device for determining various types of trace nitrogen | |
SU1653839A1 (ru) | Способ управлени процессами измельчени и флотации | |
WO1984004597A1 (en) | Method and apparatus for determining carbonate/sulfide concentration | |
SU509431A1 (ru) | Автоматическа установка дл шихто-приготовлени | |
SU973167A1 (ru) | Способ автоматического управлени процессом флотации | |
SU977492A1 (ru) | Установка дл преддефекации диффузионного сока | |
SU1039575A1 (ru) | Способ управлени процессом флотации | |
SU887475A1 (ru) | Устройство дл автоматического регулировани процесса очистки сточных и природных вод |