CS239445B1 - Způsob společné výroby isopropylaminu a diisopropylaminu - Google Patents

Abstract

Způsob společná výroby podle vynálezu spočívá v tom, že se z reakční smási aminace acetonu vyizoluje isopropylamin, jehož část se disproporcinuje na niklovém katalyzátoru v plynné fázi za přítomnosti vodíku za stejného tlaku jako při aminaci acetonu a po kondenzaci diisopropylaminu ochlazením se plynná smés isopropylaminu, vodíku a amoniaku zavádí do reakční směsi z aminace acetonu, se kterou se společně zpracuje. Obe produkty jsou výchozí látky k syntéze herbicidů a používají se při výrobě gumárenských chemikálií a povrchově aktivních látek.

Claims (3)

1. PS E DMĚ I VYNÁLEZU

   1. Způsob společné výroby isopropylaminu a diisopropylaminu hydrogenační aminaeí acetonu, vyznačený tím, Se se z reakční směsi aminace acetonu vyizoluje isopropylamin, jehož část se disproporcionuje na niklovém katalyzátoru v plynné fázi za přítomnosti vodíku za stejného tlaku jako při aminaci acetonu a po kondenzaci diisopropylaminu ochlazení jíše plynná smčs Isopropylaminu, vodíku a amoniaku zavádí do reakční smésí z aminace acetonu, se kterou se společně zpracuje.
2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se aminace acetonu provádí při teplotě tOO až 160 °C na katalyzátoru nikl na oxidu hlinitém s molárním poměrem aceton : H₂ : NHj = = 1:2 až 6:2 až 6 tlaku 300 až 800 kPa a dieproporcionace isopropylaminu se převádí na stejném katalyzátoru a za stejného tlaku při teplotě 140 až 200 °C s přídavkem vodíku v poměru amin : Hg = 1:0,3 až 2.
3. 3. Způsob podle bodu 1 a 2, vyznačený tím, že se kondenzace diisopropylaminu z reakční sMsl vzniklé při disproporcionaci provádí za současného rektifikačního dělení isopropylaminu a diisopropylaminu.