CN224193534U - 一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，包括：绑带，绑带上设置有安装口；止血气囊，止血气囊位于安装口内并连接在绑带上，止血气囊连接有充放气管，充放气管通过与外部的充吸气器件相连接，以对止血气囊进行充气或放气；其中，止血气囊为透明气囊，绑带上设置有魔术贴，绑带用于缠绕在患者手臂上并通过魔术贴进行捆绑。解决了现有技术中的可视压迫止血器在使用过程中松紧程度不能调整、不好拆卸、软硬性不好调节而导致不方便使用的问题。

Description

一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器

技术领域

本申请涉及止血器技术领域，更具体地说，是涉及一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器。

背景技术

现有的可视压迫止血器的结构中，通常采用粘接皮，在粘接皮的中间设置压迫硅胶块，压迫硅胶块采用透明硅胶块，方便进行可视观察止血情况。粘接皮的外周(或两端)是粘接层。通过粘接层直接粘在患者的手臂上(类似膏药粘贴方式)，使中间的压迫硅胶块压血管进行压迫止血。

现有上述的可视压迫止血器在使用过程中，由于粘接皮通过粘接的方式进行固定，导致压迫硅胶块固定压在血管上后松紧程度不能调整，而且不好拆卸，粘接在患者身上也不舒服。另外中间压迫硅胶块为整体硅胶块，使用时软硬性不好调节，不方便使用。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

实用新型内容

本申请的目的在于提供一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，解决了现有技术中的可视压迫止血器在使用过程中松紧程度不能调整、不好拆卸、软硬性不好调节而导致不方便使用的问题。

为实现上述目的，本申请采用的技术方案是：

本申请提供一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，包括：

绑带，绑带上设置有安装口；

止血气囊，止血气囊位于安装口内并连接在绑带上，止血气囊连接有充放气管，充放气管通过与外部的充吸气器件相连接，以对止血气囊进行充气或放气；

其中，止血气囊为透明气囊，绑带上设置有魔术贴，绑带用于缠绕在患者手臂上并通过魔术贴进行捆绑。

可选地，绑带沿第一方向延伸，止血气囊设置在绑带的第一方向的两端之间。

可选地，绑带的第一方向的一端设置有拉环，绑带的第一方向的另一端设置有魔术贴的第一面，在绑带上且位于第一面与止血气囊之间设置有魔术贴的第二面，绑带的第一面穿过拉环并转向而与第二面粘接。

可选地，止血气囊包括：密封围板，密封围板连接在绑带的安装口的边缘处；

气囊件，气囊件设置在密封围板上。

可选地，气囊件在水平方向上具有长边和宽边，气囊件的宽边的长度与长边的长度之比为0.7-1.3。

可选地，充放气管内设置有输气开关件，输气开关件在充吸气器件连接充放气管时，而使充放气管与止血气囊相连通；

或者，输气开关件在充吸气器件脱离充放气管时，而封堵充放气管。

可选地，输气开关件包括：封堵件，封堵件活动设置在充放气管内，封堵件上设置有输气通道，输气通道通过封堵件的移动而移动到充放气管的不同位置，以开启或关闭；

弹性件，弹性件连接封堵件；

封堵件通过充吸气器件的推动而移动或通过弹性件的推动而回位。

可选地，充放气管包括：依次相连通的管口段、第一管身段以及第二管身段，管口段的内径小于第一管身段的内径，第一管身段的内径小于第二管身段的内径；

封堵件设置在第一管身段内并与第一管身段的内壁相贴，输气通道的头端开设在封堵件朝向管口段的表面上、尾端开设在封堵件的外侧壁上；

封堵件通过充吸气器件推动而移动，以使输气通道的尾端从第一管身段被推入到第二管身段。

可选地，封堵件包括：封堵柱，封堵柱活动设置在第一管身段内；

推动台，推动台设置在封堵柱朝向管口段的一端；

输气通道的头端开设在推动台朝向管口段的表面上。

可选地，充吸气器件为注射器，通过注射器对接充放气管，以对止血气囊进行充气或吸气。

本申请提供的一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器的有益效果至少在于：通过使用带有魔术贴的绑带，绑带用于缠绕在患者手臂上并通过魔术贴进行捆绑，从而在止血器的捆绑的过程中进行松紧调节；当止血器使用完毕后，通过撕开魔术贴而将绑带取下，从而使止血器的拆卸更加方便，避免粘接在患者身上而导致的不舒适感。并且采用透明式的止血气囊，在使用时实现可视化，方便医护人员观察止血情况。而且止血气囊通过充放气管通过与外部的充吸气器件相连接，以对止血气囊进行充气或放气。这样通过可充气和放气的方式可以调整止血气囊的充气量，从而调节止血气囊的软硬程度；当充气量较多时，说明止血气囊压力较大，如果医护人员判断压力过大则可以对止血气囊进行放气，以减小止血气囊的压力；当充气量较少时，说明止血气囊压力较小，如果医护人员判断压力过小则可以对止血气囊进行充气，以增大止血气囊的压力；因此，医护人员在使用过程中可以实现对止血压力的监测与调控，使本动脉压迫止血器使用更加方便。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请实施例提供的一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器的结构示意图；

图2为本申请实施例提供的一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器的剖视图；

图3为本申请实施例提供的一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器的充放气管在封闭时的剖视图；

图4为本申请实施例提供的一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器的充放气管在与充吸气器件相配合开启时的剖视图。

其中，图中各附图标记：

10、充吸气器件；100、绑带；110、魔术贴；111、第一面；112、第二面；120、拉环；200、止血气囊；210、密封围板；211、卡位板；220、气囊件；230、充放气管；231、管口段；232、第一管身段；233、第二管身段；300、输气开关件；310、封堵件；311、封堵柱；312、推动台；320、输气通道；330、弹性件。

具体实施方式

为了使本申请所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。

需要说明的是，当部件被称为“固定于”或“设置于”另一个部件，它可以直接或者间接位于该另一个部件上。当一个部件被称为“连接于”另一个部件，它可以是直接或者间接连接至该另一个部件上。术语“上”、“下”、“左”、“右”、“前”、“后”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置为基于附图所示的方位或位置，仅是为了便于描述，不能理解为对本技术方案的限制。术语“第一”、“第二”仅用于便于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明技术特征的数量。“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

现有的可视压迫止血器在使用过程中不仅有松紧程度不能调整、不好拆卸、软硬性不好调节的问题。而且中间位置的整体硅胶块的截面为半圆形凸出结构，整体外形呈椭圆形，导致硅胶块的挤压面的面积比较小，医护人员在操作时需要很准确的对准止血伤口，导致不易使用的问题。为解决上述问题，本方案提出以下实施例，具体如下：

如图1、图4所示，本实施例提出一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，包括：绑带100以及止血气囊200。绑带100上设置有安装口，安装口贯穿绑带100的正、反表面。止血气囊200位于安装口内并连接在绑带100上，且止血气囊200为透明气囊，这样医护人员可以透过止血气囊200而看到止血部位，实现可视观察止血的功能。止血气囊200连接有充放气管230，充放气管230通过与外部的充吸气器件10相连接，以对止血气囊200进行充气或放气；医护人员可以根据观察和经验来判断，止血气囊200的压力是否合适，从而通过外部的充吸气器件10可以对止血气囊200进行充气和放气，以使止血气囊200通过合适的压力来挤压伤口进行止血，从而实现止血气囊200的压力监控功能。并且在绑带100上设置有魔术贴110，绑带100用于缠绕在患者手臂上并通过魔术贴110进行捆绑，魔术贴110粘在不同的位置而实现绑带100的松紧调节。

如图1、图2所示，本实施例的一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，通过带有魔术贴110的绑带100，绑带100用于缠绕在患者手臂上并通过魔术贴110进行捆绑，从而在止血器的捆绑的过程中进行松紧调节；当止血器使用完毕后，通过撕开魔术贴110而将绑带100取下，从而使止血器的拆卸更加方便，避免粘接在患者身上而导致的不舒适感。并且采用透明式的止血气囊200，在使用时实现可视化，方便医护人员观察止血情况。而且止血气囊200通过充放气管230通过与外部的充吸气器件10相连接，以对止血气囊200进行充气或放气。这样通过可充气和放气的方式可以调整止血气囊200的充气量，从而调节止血气囊200的软硬程度；当充气量较多时，说明止血气囊200压力较大，如果医护人员判断压力过大则可以对止血气囊200进行放气，以减小止血气囊200的压力；当充气量较少时，说明止血气囊200压力较小，如果医护人员判断压力过小则可以对止血气囊200进行充气，以增大止血气囊200的压力；因此，医护人员在使用过程中可以实现对止血压力的监测与调控，使本动脉压迫止血器使用更加方便。

如图1所示，进一步地，本实施例的绑带100可以采用长条形，具体为，绑带100沿第一方向延伸，第一方向为长度方向，第一方向的垂直方向为宽度方向。那么绑带100的长度远大于绑带100的宽度，例如绑带100的长度是宽度的10倍以上，这样绑带100形成长条状后，可以使绑带100有足够的长度缠绕或捆绑在患者手臂上。止血气囊200设置在绑带100的第一方向的两端之间，例如止血气囊200可以设置在所述绑带100在中间位置。

如图1所示，进一步地，本实施例的绑带100的第一方向的一端设置有拉环120，绑带100的第一方向的另一端设置有魔术贴110的第一面111，在绑带100上且位于第一面111与止血气囊200之间设置有魔术贴110的第二面112，第一面111可以是毛面、第二面112可以是钩面；绑带100的第一面111穿过拉环120并转向而与第二面112粘接。具体结构中，通过设置拉环120可以使绑带100穿过拉环120后进行翻转，再通过魔术贴110进行粘接，方便绑带100的捆绑固定。另外第二面112沿第一方向也延伸一定的长度，这样使第一面111与第二面112在不同位置进行粘接，从而使绑带100的困绑位置可以调整。

如图1、图2所示，进一步地，本实施例的止血气囊200具体包括：密封围板210以及气囊件220。密封围板210为塑料件或金属件，主要实现固定作用。具体过程中，密封围板210的中间围成通孔，密封围板210的外边缘与绑带100的安装口的边缘进行压紧固定，密封围板210的内边缘与气囊件220进行压紧固定，在密封围板210的周向一侧开设侧孔，充放气管230穿过侧孔而与气囊件220相接。采用密封围板210可以使气囊件220与绑带100进行更稳定固定，且将气囊件220限制在密封围板210的中间，当气囊件220通气膨胀后，只会在密封围板210的中间进行膨胀与收缩，而该区域也是止血区域，从而保证了止血气囊200的作用力集中在止血区域，止血性能更好。密封围板210可以是圆形或方形结构，可以根据需求进行具体设置。

如图1所示，密封围板210的一侧(使用时背离患者的一侧)上设置有两个卡位板211，卡位板211之间形成卡接位，充放气管230卡钳载卡接位中通过两侧的卡位板211进行限位。

如图1所示，进一步地，本实施例的气囊件220在水平方向上具有长边和宽边，气囊件220的宽边的长度与长边的长度之比为0.7-1.3。具体结构中，密封围板210可以设置为方形结构，方形的四个角处进行导圆角。相应的密封围板210中间的通孔也设置为方形结构，这样使气囊件220也为方形，而将气囊件220的宽边的长度与长边的长度之比接近于1:1，使整个气囊件220呈扁平结构，气囊件220在充气后比较扁平，从而使进行止血的挤压面的表面积比较大，方便医护人员进行止血操作。

如图1、图3、图4所示，进一步地，本实施例的充放气管230内设置有输气开关件300，输气开关件300在充吸气器件10连接充放气管230时，而使充放气管230与止血气囊200相连通，或者，输气开关件300在充吸气器件10脱离充放气管230时，而封堵充放气管230。通过可充气和放气的方式可以调整止血气囊200的充气量，从而调节止血气囊200的软硬程度；当需要充气或放气时，外部的充吸气器件10插入到充放气管230，插入过程中触动输气开关件300，使输气开关件300将通道打开，使止血气囊200与外部的充吸气器件10相连通，那么医护人员就可以进行抽气或放气操作，实现对止血压力的监测与调控，使本动脉压迫止血器使用更加方便。而当止血气囊200的充气量调整到预定量后，医护人员可以直接拔掉充吸气器件10，输气开关件300回位而对充放气管230进行重新封堵，使止血气囊200中的气体不会泄露。

如图3、图4所示，进一步地，本实施例的输气开关件300具体包括：封堵件310以及弹性件330。封堵件310活动设置在充放气管230内，封堵件310上设置有输气通道320，输气通道320通过封堵件310的移动而移动到充放气管230的不同位置，以开启或关闭。弹性件330连接封堵件310，封堵件310通过充吸气器件10的推动而移动或通过弹性件330的推动而回位。具体过程中，外部的充吸气器件10插入到充放气管230内，插入的充吸气器件10过程中推动封堵件310，封堵件310朝内移动而将弹性件330压缩，并且移动过程中输气通道320也跟随移动，使输气通道320从封堵的位置移动到敞开的位置，这样使止血气囊200与外部的充吸气器件10相连通，那么医护人员就可以进行抽气或放气操作。而当止血气囊200的充气量调整到预定量后，医护人员可以直接拔掉充吸气器件10，封堵件310通过弹性件330的推动而回位，使输气通道320跟随移动到封堵的位置，从而对充放气管230进行重新封堵。采用简单的结构实现开启和封堵的功能，实用性强。

如图3、图4所示，进一步地，本实施例的充放气管230具体包括：依次相连通的管口段231、第一管身段232以及第二管身段233，管口段231的内径小于第一管身段232的内径，第一管身段232的内径小于第二管身段233的内径。封堵件310设置在第一管身段232内并与第一管身段232的内壁相贴，输气通道320的头端开设在封堵件310朝向管口段231的表面上、尾端开设在封堵件310的外侧壁上，封堵件310通过充吸气器件10推动而移动，以使输气通道320的尾端从第一管身段232被推入到第二管身段233。将封堵件310从第一管身段232推动到第二管身段233内后，输气通道320的一端与充吸气器件10进行对接，另一端与第二管身段233的内腔相连通，从而通过第二管身段233与气囊件220相连通，那么通过充吸气器件10可以进行充气和放气。当充吸气器件10拔出后，由于弹力的作用，使封堵件310重新推回到第一管身段232内，输气通道320的另一端被推进到第一管身段232内，通过第一管身段232的内壁而将输气通道320进行封堵。

如图3、图4所示，进一步地，本实施例的封堵件310具体包括：封堵柱311以及推动台312。封堵柱311活动设置在第一管身段232内，推动台312设置在封堵柱311朝向管口段231的一端，输气通道320的头端开设在推动台312朝向管口段231的表面上。通过设置推动台312，当充吸气器件10从管口段231插入的过程中，可以直接接触推动台312而将推动台312朝向内推，从而使封堵件310的推动过程更加方便。

如图1、图4所示，进一步地，本实施例的充吸气器件10为注射器，通过注射器对接充放气管230，以对止血气囊200进行充气或吸气。注射器在医护工作中是经常用的工具，充放气管230可以采用与注射器相匹配的标准接口。这样可以不需要另外设计匹配的充吸气器件10，使本动脉压迫止血器的通用性强。

综上所述，本申请提供的一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，通过使用带有魔术贴的绑带，可以在捆绑止血器的过程中进行松紧调节。通过设置止血气囊，在止血气囊旁边设置一个可以与注射器相连接的充放气管，形成接头，从而利用注射器对止血气囊进行充气或吸气，从而调整节气囊软硬程度。通过将止血气囊的表面设置的比较扁平的形状，从而使挤压面比较大，方便止血操作。

以上所述仅为本申请的较佳实施例而已，并不用以限制本申请，凡在本申请的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，其特征在于，包括：绑带，所述绑带上设置有安装口；

止血气囊，所述止血气囊位于所述安装口内并连接在所述绑带上，所述止血气囊连接有充放气管，所述充放气管通过与外部的充吸气器件相连接，以对所述止血气囊进行充气或放气；

其中，所述止血气囊为透明气囊，所述绑带上设置有魔术贴，所述绑带用于缠绕在患者手臂上并通过所述魔术贴进行捆绑。

2.如权利要求1所述的集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，其特征在于，所述绑带沿第一方向延伸，所述止血气囊设置在所述绑带的第一方向的两端之间。

3.如权利要求2所述的集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，其特征在于，所述绑带的第一方向的一端设置有拉环，所述绑带的第一方向的另一端设置有魔术贴的第一面，在所述绑带上且位于所述第一面与所述止血气囊之间设置有魔术贴的第二面，所述绑带的第一面穿过所述拉环并转向而与所述第二面粘接。

4.如权利要求1所述的集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，其特征在于，所述止血气囊包括：密封围板，所述密封围板连接在所述绑带的安装口的边缘处；

气囊件，所述气囊件设置在所述密封围板上。

5.如权利要求4所述的集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，其特征在于，所述气囊件在水平方向上具有长边和宽边，所述气囊件的宽边的长度与长边的长度之比为0.7-1.3。

6.如权利要求1-5任一所述的集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，其特征在于，所述充放气管内设置有输气开关件，所述输气开关件在所述充吸气器件连接所述充放气管时，而使所述充放气管与所述止血气囊相连通；

或者，所述输气开关件在所述充吸气器件脱离所述充放气管时，而封堵所述充放气管。

7.如权利要求6所述的集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，其特征在于，所述输气开关件包括：封堵件，所述封堵件活动设置在所述充放气管内，所述封堵件上设置有输气通道，所述输气通道通过所述封堵件的移动而移动到所述充放气管的不同位置，以开启或关闭；

弹性件，所述弹性件连接所述封堵件；

所述封堵件通过所述充吸气器件的推动而移动或通过所述弹性件的推动而回位。

8.如权利要求7所述的集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，其特征在于，所述充放气管包括：依次相连通的管口段、第一管身段以及第二管身段，所述管口段的内径小于所述第一管身段的内径，所述第一管身段的内径小于所述第二管身段的内径；

所述封堵件设置在所述第一管身段内并与所述第一管身段的内壁相贴，所述输气通道的头端开设在所述封堵件朝向所述管口段的表面上、尾端开设在所述封堵件的外侧壁上，

所述封堵件通过所述充吸气器件推动而移动，以使所述输气通道的尾端从所述第一管身段被推入到所述第二管身段。

9.如权利要求8所述的集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，其特征在于，所述封堵件包括：封堵柱，所述封堵柱活动设置在所述第一管身段内；

推动台，所述推动台设置在所述封堵柱朝向所述管口段的一端；

所述输气通道的头端开设在所述推动台朝向所述管口段的表面上。

10.如权利要求1所述的集成可视和压力监测的动脉压迫止血器，其特征在于，所述充吸气器件为注射器，通过所述注射器对接所述充放气管，以对所述止血气囊进行充气或吸气。