CN223429796U - 一种静脉治疗装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种静脉治疗装置，包括容器主体和输液管，容器主体具有盖体，盖体具有出药口，盖体的出药口处设有密封件，且密封件与盖体的出药口密封连接，输液管具有输液部，输液部用于抵接且推动密封件朝向盖体内运动，以解除出药口与密封件的密封连接，当输液部用于解除出药口与密封件的密封连接时，输液管与容器主体连通。由于输液部是通过推动而非切割或撕裂的方式解除密封件与出药口的密封连接，因此大大减少了密封件上产生碎屑的可能性，该结构从根本上消除了因碎屑随药物流入患者体内而引发的健康风险。从而显著提升了输液的安全性。医护人员也无需担心因碎屑问题而增加的工作量和风险。

Description

一种静脉治疗装置

技术领域

本实用新型涉及药品包材技术领域，尤其涉及一种静脉治疗装置。

背景技术

在当前的医疗实践中，静脉治疗装置如输液袋、输液瓶等，均需要通过特定的输液针连接，以实现药物或营养液的输注。这些输液针通常设计为能够穿透静脉治疗装置上的密封胶塞(如丁基橡胶塞)，从而建立药物流通的通道。然而，现有的输液针设计在插入静脉治疗装置的胶塞时，常面临一系列挑战。

具体为目前，多数静脉治疗装置中使用的输液针，为了保证能快速且省力的穿透胶塞，会将其针尖部分设置为尖锐形状，以便能够轻松穿透胶塞。但这种尖锐设计在穿透过程中，往往会对胶塞造成较大的机械应力，导致胶塞表面材料被切割或撕裂，进而产生微小的橡胶碎屑，该碎屑会混入静脉治疗装置内的药物中，且会随着药物一起被输送到患者体内，带来潜在的健康风险。

实用新型内容

为了克服上述现有技术所述的至少一个缺陷，本实用新型提供一种静脉治疗装置，其可解决现有技术采用尖锐形状输液针而可能产生的橡胶碎屑输入人体的问题。

本实用新型为解决其问题所采用的技术方案是：

一种静脉治疗装置，包括：

容器主体，所述容器主体具有盖体，所述盖体具有出药口，所述盖体的出药口处设有密封件，且所述密封件与所述盖体的出药口密封连接；

输液管，所述输液管具有输液部，所述输液部用于抵接且推动所述密封件朝向所述盖体内运动，以解除所述出药口与所述密封件的密封连接；

当所述输液部用于解除所述出药口与所述密封件的密封连接时，所述输液管与所述容器主体连通。

通过采用上述方案，通过在盖体的出药口处设置密封件，并与盖体实现密封连接，方便静脉治疗装置的运输和保存，由于输液部是通过推动而非切割或撕裂的方式解除密封件与出药口的密封连接，因此大大减少了密封件上产生碎屑的可能性，该结构从根本上消除了因碎屑随药物流入患者体内而引发的健康风险。从而显著提升了输液的安全性。医护人员也无需担心因碎屑问题而增加的工作量和风险。

进一步地，所述密封件与所述盖体转动连接，或，所述密封件与所述盖体的出药口过盈配合。

通过采用上述方案，在密封件与盖体转动连接，或者密封件与盖体的出药口过盈配合的设计下，可以确保密封件能够在不破坏的情况下被移开或重新定位，从而保持密封件的完整性。这样的设计避免了传统尖锐输液针穿透胶塞时可能导致的胶塞材料损伤和橡胶碎屑脱落问题。

进一步地，所述密封件其中一侧设有--连接部，所述连接部与所述密封件固定连接，所述连接部与所述盖体固定连接，以使所述密封件绕所述连接部与所述盖体固定连接处转动。

通过采用上述方案，通过密封件绕连接部转动来开启密封件，连接部方便密封件的安装。

进一步地，所述连接部的厚度小于所述密封件的厚度，所述连接部与所述密封件朝向所述容器主体一侧平齐设置。

通过采用上述方案，连接部厚度较小方便连接部在盖体上的安装，连接部与密封件朝向容器主体一侧平齐，能够避免在密封件转动过程中，连接部与密封件之间发生不必要的接触或阻碍，确保了密封件能够顺利地完成开启动作。

进一步地，所述盖体的所述出药口处设有收纳槽，所述收纳槽位于所述盖体与所述连接部的连接处一侧，以用于收纳转动后的所述密封件。

通过采用上述方案，当密封件被转动至打开状态时，其可以被收纳进收纳槽内，能够保证密封件不会干涉输液部的正常深入，且不会干涉输液部将容器主体内部的药物正常经输液部流入输液管中。

进一步地，所述盖体与所述输液管可拆卸连接。

进一步地，所述盖体的出药口处朝向远离所述容器主体的方向设有第一连接件，所述输液管靠近所述输液部一侧设有第二连接件，所述第一连接件与所述第二连接件可拆卸连接。

通过采用上述方案，可拆卸连接能够保证盖体与输液管连接的稳定和便利性，进而保证输液过程中稳定性。

进一步地，所述盖体的出药口处朝向远离所述容器主体的方向设有延伸部，所述延伸部朝向远离所述容器主体方向的端部设有第一翻边，所述延伸部与所述第一翻边构成所述第一连接件，所述第二连接件设有容纳所述延伸部和所述第一翻边的容纳槽，所述容纳槽的内壁设有螺纹，所述第一翻边与所述螺纹配合连接。

通过采用上述方案，容纳槽的内壁设有螺纹，第一翻边与螺纹配合完成螺纹连接，进而能够实现输液管与盖体的稳定连接。

进一步地，所述盖体的出药口处朝向远离所述容器主体的方向设有延伸部，所述延伸部朝向远离所述容器主体方向的端部设有第一翻边，所述延伸部与所述第一翻边构成所述第一连接件；

所述第二连接件套设于所述输液管靠近所述输液部一侧，所述第二连接件设有用于容纳所述延伸部和所述第一翻边的容纳槽，所述第二连接件朝向所述容器主体方向的端部设有由于限制所述第一翻边回退的第二翻边；

所述第一连接件与所述第二连接件卡接连接时，所述延伸部和所述第一翻边位于所述容纳槽内，且所述第一翻边与所述第二翻边扣合。

通过采用上述方案，通过第一翻边与第二翻边的扣合，能够确保盖体与输液管之间的连接牢固稳定，有效防止输液过程中出现意外脱落的情况。卡接连接的设计有助于形成良好的密封，防止药液泄露，保障输液过程的安全性和可靠性。另外，通过第一翻边和第二翻边的扣合还能够减少因错误操作导致的连接不到位的问题。

进一步地，所述输液部朝向所述容器主体方向的端面为平面。

通过采用上述方案，平面设计的输液部端面在推动密封件时不会产生切割力，因此可以避免传统尖锐针头在穿透密封件时可能造成的材料损伤，减少了橡胶碎屑的产生，从而避免了这些碎屑混入药液并进入患者体内的风险。由于避免了切割或撕裂，该设计从根本上消除了因碎屑进入药液而引发的健康风险，提高了输液过程的安全性，保护了患者的健康。

另外，采用输液部采用平面的端面还能够有效防止在输液管使用过程中扎伤医护人员的现象。

进一步地，所述密封件由橡胶材料制成。

通过采用上述方案，橡胶材料具有优良的弹性和柔韧性，可以确保密封件与盖体出药口之间形成紧密的接触，从而提供可靠的密封性能，防止药液泄露。并且橡胶材料通常具有较好的化学稳定性，能够抵抗多种药液的侵蚀，适用于广泛的药物种类，保证了密封件在不同药物环境下的持久耐用性。

综上所述，本实用新型提供的一种静脉治疗装置具有如下技术效果：

通过在盖体的出药口处设置密封件，并与盖体实现密封连接，方便静脉治疗装置的运输和保存，由于输液部是通过推动而非切割或撕裂的方式解除密封件与出药口的密封连接，因此大大减少了密封件上产生碎屑的可能性，该结构从根本上消除了因碎屑随药物流入患者体内而引发的健康风险。从而显著提升了输液的安全性。医护人员也无需担心因碎屑问题而增加的工作量和风险。

附图说明

图1为本实用新型的容器主体和输液管分离状态剖面结构示意图；

图2为本实用新型的容器主体和输液管组合状态剖面结构示意图；

图3为本实用新型的容器主体和输液管分离状态部分剖面结构示意图；

图4为本实用新型的容器主体和输液管组合状态部分剖面结构示意图。

其中，附图标记含义如下：1、容器主体；2、盖体；21、出药口；22、收纳槽；23、第一连接件；231、延伸部；232、第一翻边；3、密封件；31、连接部；4、输液管；41、输液部；42、第二连接件；421、容纳槽；422、螺纹。

具体实施方式

为了更好地理解和实施，以下将结合本实用新型的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述和讨论，显然，这里所描述的仅仅是本实用新型的一部分实例，并不是全部的实例，基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型的保护范围。

为了便于对本实用新型实施例的理解，下面将结合附图以具体实施例为例作进一步的解释说明，且各个实施例不构成对本实用新型实施例的限定。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本实用新型的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本实用新型的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在限制本实用新型。

参阅图1-图4，本实用新型公开了一种静脉治疗装置，包括容器主体1和输液管4，容器主体1具有盖体2，盖体2具有出药口21，盖体2的出药口21处设有密封件3，且密封件3与盖体2的出药口21密封连接。输液管4具有输液部41，输液部41用于抵接且推动密封件3朝向盖体2内运动，以解除出药口21与密封件3的密封连接。当输液部41用于解除出药口21与密封件3的密封连接时，输液管4与容器主体1连通。

具体的，容器主体1具有盖体2，盖体2上设有出药口21，盖体2的出药口21处设有密封件3，密封件3对盖体2的出药口21密封，输液管4其中一端具有输液部41，输液部41用于抵接且推动密封件3朝向盖体2内运动，以解除出药口21与密封件3的密封连接，对应的，密封件3可以选择与盖体2采用焊接、过盈配合以及密封件3与盖体2转动连接等连接方式，在此不做限定。

以上结构的工作原理：

初始状态：在未使用状态下，密封件3与盖体2的出药口21处于密封连接状态，密封件3封住了出药口21，防止药液泄露，同时也便于静脉治疗装置的运输和保存。

连接输液管4：当需要使用静脉治疗装置时，输液管4的输液部41抵接密封件3，随着输液部41的持续朝向盖体2内部运动，推动密封件3朝向盖体2内运动，从而解除密封件3与出药口21的密封连接，该过程通过物理推动而非切割或撕裂的方式来完成，减少了密封件3上产生碎屑的可能性。

输液管4与容器主体1连通：当密封件3被推开后，输液部41便能够与容器主体1内部相通，即输液管4与容器主体1之间建立了连通，药液可以从容器主体1通过输液部41流入输液管4，进而输送到患者体内。

参照图1和图2所示，在一些实施例中，密封件3与盖体2转动连接，或，密封件3与盖体2的出药口21过盈配合。

具体的，在密封件3与盖体2转动连接，或者密封件3与盖体2的出药口21过盈配合的设计下，可以确保密封件3能够在不破坏的情况下被移开或重新定位，从而保持密封件3的完整性。这样的设计避免了传统尖锐输液针穿透胶塞时可能导致的胶塞材料损伤和橡胶碎屑脱落问题。再具体来说，密封件3如果是通过转动连接的方式安装，则可以通过旋转动作来打开出药口21，密封件3可以采用一侧与盖体2固定连接的方式，实现密封件3的转动连接，在密封件3和盖体2非固定连接的位置，可以采用低强度的焊接，能够防止静脉治疗装置在运输过程中出现漏液的现象即可；如果是过盈配合，则依靠紧密的物理配合来保持密封状态，同样也是通过物理方式解除密封，而非切割。这两种方式都有助于减少甚至消除橡胶碎屑的产生，提高了输液过程的安全性和可靠性，降低了患者面临健康风险的可能性。同时，这也减轻了医护人员处理碎屑问题的工作负担。

参照图3和图4所示，在一些实施例中，为了方便密封件3的安装，密封件3其中一侧设有--连接部31，连接部31与密封件3固定连接，连接部31与盖体2固定连接，以使密封件3绕连接部31与盖体2固定连接处转动。其中，为了便于密封件3和连接部31的生产，密封件3和连接部31一体成型。

参照图3和图4所示，在一些实施例中，在密封件3设置连接部31的结构基础上，连接部31的厚度小于密封件3的厚度，连接部31与密封件3朝向容器主体1一侧平齐设置。

具体的，连接部31厚度较小方便连接部31在盖体2上的安装，连接部31与密封件3朝向容器主体1一侧平齐，能够避免在密封件3转动过程中，连接部31与密封件3之间发生不必要的接触或阻碍，确保了密封件3能够顺利地完成开启动作。

参照图3和图4所示，在一些实施例中，为了方便密封件3的收纳，盖体2的出药口21处设有收纳槽22，收纳槽22位于盖体2与连接部31的连接处一侧，以用于收纳转动后的密封件3。

具体的，当密封件3被转动至打开状态时，其可以被收纳进收纳槽22内，能够保证密封件3不会干涉输液部41的正常深入，且不会干涉输液部41将容器主体1内部的药物正常经输液部41流入输液管4中。

参照图3和图4所示，在一些实施例中，为了保证输液管4和盖体2连接的稳定性，盖体2与输液管4可拆卸连接，具体的，可拆卸连接可以选择卡接、螺纹连接、过盈配合等可拆卸的连接方式，具体结构在此不做限定。

参阅图1-图4所示，进一步地，盖体2的出药口21处朝向远离容器主体1的方向设有第一连接件23，输液管4靠近输液部41一侧设有第二连接件42，第一连接件23与第二连接件42可拆卸连接。

具体的，第一连接件23和第二连接件42可以采用螺纹配合的可拆卸结构，亦可以采用卡槽和卡块卡接配合结构、还可以采用卡扣与卡块的卡接配合结构，在此不对第一连接件23和第二连接件42的具体结构进行限定，能够满足输液管4与盖体2连接后，不会在正常使用过程中出现输液管4回退的现象即可。

进一步地，盖体2的出药口21处朝向远离容器主体1的方向设有延伸部231，延伸部231朝向远离容器主体1方向的端部设有第一翻边232，延伸部231与第一翻边232构成所述第一连接件23，第二连接件42设有容纳所述延伸部231和所述第一翻边232的容纳槽421，容纳槽421的内壁设有螺纹422，第一翻边232与螺纹422配合连接。

具体的，通过容纳槽421内壁设置的螺纹422，第一翻边232与螺纹422配合完成螺纹连接，能够实现输液管4与盖体2的稳定连接，并且容纳槽421第一翻边232采用螺纹配合的结构基础上，第一连接件23和第二连接件42均能够采用硬质材料，以增强第一连接件23和第二连接件42的稳定连接。

在一些实施例中，为了在输液管4和盖体2卡接结构的基础上，保证静脉治疗装置的密封性，盖体2的出药口21处朝向远离容器主体1的方向设有延伸部231，延伸部231朝向远离容器主体1方向的端部设有第一翻边232，延伸部231与第一翻边232构成第一连接件23。第二连接件42套设于输液管4靠近输液部41一侧，第二连接件42设有用于容纳延伸部231和第一翻边232的容纳槽421，第二连接件42朝向容器主体1方向的端部设有由于限制第一翻边232回退的第二翻边，第一连接件23与第二连接件42卡接连接时，延伸部231和第一翻边232位于容纳槽421内，且第一翻边232与第二翻边扣合。

具体的，盖体2的出药口21处朝向远离容器主体1的方向设有延伸部231，延伸部231朝向远离容器主体1方向的端部设有第一翻边232，第一翻边232为朝向远离延伸部231中心方向外翻为最佳，对应的第二连接件42的第二翻边朝向第二连接件42中心方向内翻为最佳，第二连接件42还设有用于容纳延伸部231和第一翻边232的容纳槽421，方便在第一翻边232和第二翻边扣合时，为延伸部231和第一翻边232提供容纳空间，另外需要说明的是，采用该扣合结构，第一翻边232或第二翻边需要采用能够发生弹性形变的高分子材料或其他化学性质稳定的弹性材料制成，能够实现第二翻边越过第一翻边232后与第一翻边232扣合即可。

以上通过第一翻边232与第二翻边的扣合，能够确保盖体2与输液管4之间的连接牢固稳定，有效防止输液过程中出现意外脱落的情况。卡接连接的设计有助于形成良好的密封，防止药液泄露，保障输液过程的安全性和可靠性。另外，通过第一翻边232和第二翻边的扣合还能够减少因错误操作导致的连接不到位的问题。

参阅图1-图4所示，在本实施例中，为了进一步降低在输液管4与盖体2连接过程中产生碎屑，输液部41朝向容器主体1方向的端面为平面。

具体为，平面设计的输液部41端面在推动密封件3时不会产生切割力，因此可以避免传统尖锐针头在穿透密封件3时可能造成的材料损伤，减少了橡胶碎屑的产生，从而避免了这些碎屑混入药液并进入患者体内的风险。由于避免了切割或撕裂，该设计从根本上消除了因碎屑进入药液而引发的健康风险，提高了输液过程的安全性，保护了患者的健康。

另外，采用输液部41采用平面的端面还能够有效防止在输液管4使用过程中扎伤医护人员的现象。

在一些实施例中，为了保证密封件3与出药口21的密封性，密封件3由橡胶材料制成。

具体的，橡胶材料可以采用传统橡胶材料或硅胶材料，能够满足密封件3的密封效果和化学稳定性即可。橡胶材料具有优良的弹性和柔韧性，可以确保密封件3与盖体2出药口21之间形成紧密的接触，从而提供可靠的密封性能，防止药液泄露。并且橡胶材料通常具有较好的化学稳定性，能够抵抗多种药液的侵蚀，适用于广泛的药物种类，保证了密封件3在不同药物环境下的持久耐用性。

本实用新型方案所公开的技术手段不仅限于上述实施方式所公开的技术手段，还包括由以上技术特征任意组合所组成的技术方案。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本实用新型的保护范围。

Claims (10)

1.一种静脉治疗装置，其特征在于，包括：

容器主体(1)，所述容器主体(1)具有盖体(2)，所述盖体(2)具有出药口(21)，所述盖体(2)的出药口(21)处设有密封件(3)，且所述密封件(3)与所述盖体(2)的出药口(21)密封连接；

输液管(4)，所述输液管(4)具有输液部(41)，所述输液部(41)用于抵接且推动所述密封件(3)朝向所述盖体(2)内运动，以解除所述出药口(21)与所述密封件(3)的密封连接；

当所述输液部(41)用于解除所述出药口(21)与所述密封件(3)的密封连接时，所述输液管(4)与所述容器主体(1)连通。

2.根据权利要求1所述的一种静脉治疗装置，其特征在于，所述密封件(3)与所述盖体(2)转动连接，或，所述密封件(3)与所述盖体(2)的出药口(21)过盈配合。

3.根据权利要求2所述的一种静脉治疗装置，其特征在于，所述密封件(3)其中一侧设有连接部(31)，所述连接部(31)与所述密封件(3)固定连接，所述连接部(31)与所述盖体(2)固定连接，以使所述密封件(3)绕所述连接部(31)与所述盖体(2)固定连接处转动。

4.根据权利要求3所述的一种静脉治疗装置，其特征在于，所述连接部(31)的厚度小于所述密封件(3)的厚度，所述连接部(31)与所述密封件(3)朝向所述容器主体(1)一侧平齐设置。

5.根据权利要求3所述的一种静脉治疗装置，其特征在于，所述盖体(2)的所述出药口(21)处设有收纳槽(22)，所述收纳槽(22)位于所述盖体(2)与所述连接部(31)的连接处一侧，以用于收纳转动后的所述密封件(3)。

6.根据权利要求1所述的一种静脉治疗装置，其特征在于，所述盖体(2)与所述输液管(4)可拆卸连接。

7.根据权利要求6所述的一种静脉治疗装置，其特征在于，所述盖体(2)的出药口(21)处朝向远离所述容器主体(1)的方向设有第一连接件(23)，所述输液管(4)靠近所述输液部(41)一侧设有第二连接件(42)，所述第一连接件(23)与所述第二连接件(42)可拆卸连接。

8.根据权利要求7所述的一种静脉治疗装置，其特征在于，所述盖体(2)的出药口(21)处朝向远离所述容器主体(1)的方向设有延伸部(231)，所述延伸部(231)朝向远离所述容器主体(1)方向的端部设有第一翻边(232)，所述延伸部(231)与所述第一翻边(232)构成所述第一连接件(23)，所述第二连接件(42)设有容纳所述延伸部(231)和所述第一翻边(232)的容纳槽(421)，所述容纳槽(421)的内壁设有螺纹(422)，所述第一翻边(232)与所述螺纹(422)配合连接。

9.根据权利要求7所述的一种静脉治疗装置，其特征在于，所述盖体(2)的出药口(21)处朝向远离所述容器主体(1)的方向设有延伸部(231)，所述延伸部(231)朝向远离所述容器主体(1)方向的端部设有第一翻边(232)，所述延伸部(231)与所述第一翻边(232)构成所述第一连接件(23)；

所述第二连接件(42)套设于所述输液管(4)靠近所述输液部(41)一侧，所述第二连接件(42)设有用于容纳所述延伸部(231)和所述第一翻边(232)的容纳槽(421)，所述第二连接件(42)朝向所述容器主体(1)方向的端部设有由于限制所述第一翻边(232)回退的第二翻边；

所述第一连接件(23)与所述第二连接件(42)卡接连接时，所述延伸部(231)和所述第一翻边(232)位于所述容纳槽(421)内，且所述第一翻边(232)与所述第二翻边扣合。

10.根据权利要求1-9任一项所述的一种静脉治疗装置，其特征在于，所述输液部(41)朝向所述容器主体(1)方向的端面为平面。