CN219763493U - 前列腺增生症治疗装置 - Google Patents

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Abstract

公开一种前列腺增生症治疗装置。本实用新型的前列腺增生症治疗装置包括：锚具装配体(200)，配备有成对的第一、第二锚具(210、220)和结扎线(230)，该第一、第二锚具(210、220)上下配置在对前列腺尿道进行压迫的前列腺的外侧，该结扎线(230)将第一、第二锚具(210、220)彼此连接并使第一、第二锚具(210、220)连续地对所述前列腺组织进行压迫，以确保前列腺尿道；护套(300)，插入到尿道，并对用于引导所述锚具装配体(200)结扎到所述前列腺(350)的针(350)进行收容；针操作部(400)，通过对所述针(350)的移动进行操作而使得所述针(350)通过所述护套(300)的端部排出。还包括：绕线器(500)，配备于所述针操作部(400)的一侧，通过卷取所述结扎线(230)而对所述锚具装配体(200)压迫所述前列腺的强度进行调节；以及把手框架部(100)，对所述护套(300)的端部和所述针操作部(400)以及所述绕线器(500)进行支撑，以供手术人员进行把持。

Description

前列腺增生症治疗装置
技术领域
本实用新型涉及一种前列腺增生症治疗装置，尤其涉及一种可以通过将增生的前列腺压迫到尿道外侧之后进行结扎而连续开放前列腺尿道的前列腺增生症治疗装置。
背景技术
通常来讲，前列腺增生症是指一种因为前列腺异常增生而堵塞位于膀胱下部的可供小便排出的前列腺尿道，从而造成尿道堵塞并导致无法顺利排出小便的症状。
当患上前列腺增生症时，会出现如尿频、夜尿多、尿急、尿细以及尿不尽等症状，从而对日常生活造成相当大的不便。
为了对如上所述的前列腺增生症进行治疗，可以采用如图1所示的前列腺增生症治疗方法。
当患上前列腺增生症时，如图1的(a)所示，会因为一对前列腺A、B向尿道两侧增生而对尿道C进行堵塞。手术人员首先以如图1的(b)所示的方式将膀胱镜10插入到尿道内部，接下来通过以如图1的(c)所示的方式通过膀胱镜10的端部将医用结扎器11贯通到前列腺A、B中，然后以如图1的(d)所示的方式在左侧前列腺A的上部安装第一植入物20，并以如图1的(e)所示的方式在右侧前列腺B的上部安装第二植入物20a。
接下来，以如图1的(f)所示的方式在左侧前列腺A以及右侧前列腺B的下部分别安装第三植入物20b以及第四植入物20c。
此时，各个植入物20、20a、20b、20c是通过结扎线25对配置在前列腺A、B外侧的外侧植入物21与配置在尿道内侧的内侧植入物23进行连接，从而使得内侧植入物23根据结扎线25的长度将前列腺A、B向外侧压迫并借此开放尿道。
但是，在如上所述的现有的前列腺增生症治疗方法中，会导致可以利用一个植入物20进行压迫的前列腺组织的面积受到内侧植入物23大小的限制的问题。
此外，因为配置在上部的植入物20与配置在下部的植入物20b之间有规定的间隔间隙存在，因此上部内侧植入物与下部内侧植入物之间a的部分将不会受到压迫，而是会仍然维持向尿道一侧增生的状态，从而导致受到压迫的前列腺组织不连续以及只有与内侧植入物23接触的部分才会受到压迫的问题。
实用新型内容
技术问题
本实用新型的目的在于解决如上所述的现有问题而提供一种可以借助于配置在前列腺的上下侧且彼此通过结扎线连接的一对锚具对压迫面积进行调节的前列腺增生症治疗装置。
本实用新型的另一目的在于提供一种可以通过对连接一对锚具的结扎线的长度进行调节而根据不同患者的前列腺大小对前列腺进行连续压迫的前列腺增生症治疗装置。
技术方案
如上所述的本实用新型的目的，可以通过前列腺增生症治疗装置达成。本实用新型的前列腺增生症治疗装置，包括：锚具装配体200，配备有成对的第一、第二锚具210、220和结扎线230，所述第一、第二锚具210、220上下配置在对前列腺尿道进行压迫的前列腺的外侧，所述结扎线230将所述第一、第二锚具210、220彼此连接并使所述第一、第二锚具210、220连续地对所述前列腺组织进行压迫，以确保前列腺尿道；护套300，插入到尿道，并对用于引导所述锚具装配体200结扎到所述前列腺350的针350进行收容；以及针操作部400，对所述针350的移动进行操作而使所述针350通过所述护套300的端部排出。
此外，还包括：绕线器500，配备于所述针操作部400的一侧，通过卷取所述结扎线230而对所述锚具装配体200压迫所述前列腺的强度进行调节；以及，把手框架部100，对所述护套300的端部和所述针操作部400以及所述绕线器500进行支撑，供手术人员进行把持。
技术效果
本实用新型的前列腺增生症治疗装置与现有的对前列腺组织进行部分压迫的治疗方法相比，因为被结扎线以及一对锚具压迫的前列腺组织连续，因此可以进一步提升排尿速度，而这对于前列腺的长度较长的患者可以呈现出更加优秀的效果。
此外，本实用新型的前列腺增生症治疗装置允许手术人员通过卷取结扎线的自由端而对结扎线的长度进行调节，从而根据手术人员的需要对压迫前列腺的强度进行调节。
借此，可以根据不同患者的前列腺增生症的症状对压迫强度进行调节。
利用如上所述的本实用新型的前列腺增生症治疗装置的治疗方法，并不需要利用热能的其他如激光手术或电手术等全身麻醉或较长的手术时间。
通过简单的锚具安装方法，可以缩短手术时间并采取局部麻醉方式，而且因为不需要切除前列腺组织而不会导致如逆行射精、勃起功能障碍或血尿副作用。此外，因为采用非侵入方式，因此在没有效果的情况下可以随时追加接受其他治疗。
附图说明
图1是对现有的前列腺增生症治疗方法进行图示的例示图。
图2是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置的构成进行图示的立体图。
图3至图5是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置的构成进行分解图示的分解立体图。
图6是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置的侧面构成进行图示的侧面图。
图7是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置的锚具装配体的构成进行图示的立体图。
图8是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置的锚具装配体被结扎到左侧前列腺的状态进行图示的例示图。
图9是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置的针导向部件的构成进行图示的示意图。
图10是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置的把手框架部的外部构成进行图示的立体图。
图11是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置的针操作部的构成进行图示的立体图。
图12是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置的针扳机的操作过程进行图示的例示图。
图13是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置的绕线器的构成进行图示的示意图。
图14是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置的绕线器的绕线齿轮的工作进行图示的例示图。
图15至图17是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置的使用过程进行图示的例示图。
图18以及图19是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置的前列腺增生症治疗过程进行概要性图示的例示图。
【附图标记】
1：前列腺增生症治疗装置 100：把手框架部
110：左侧框架 111：针操作部收容槽
112：左侧推杆移动狭缝 113：绕线器收容槽
113a：绕线器固定槽 113b：限制杆收容槽
113c：轴结合孔 114：左侧刀片按钮移动狭缝
115：左侧锁定部件移动槽 116：左侧杆移动通道
117：左侧内窥镜插入孔 118：扳机转动轴结合孔
119：护套结合板插入槽 120：右侧框架
121：右侧推杆移动狭缝 123：右侧刀片按钮移动狭缝
125：右侧锁定部件移动槽 126：右侧杆移动通道
127：右侧内窥镜插入孔 200：锚具装配体
210：第一锚具 211：第一线结合孔
213：第二线结合孔 215：折曲狭缝
217：折曲板 220：第二锚具
230：结扎线 231：固定端
233：长度调节环 235：滑动结
237：自由端 300：护套
310：针插入管 320：内窥镜插入管
330：刀片轴移动管 340：针导向部件
341：导向主体 342：针插入管连接管
343：针导向曲面 344：针裸露孔
345：刀片轴连接管 346：针排出口
350：针 351：针狭缝
360：推杆 361：推杆轴
363：推杆支架 365：推杆按钮轴
366：推杆按钮 367：推杆尾部
370：针刀片部 371：刀片板
371a：针排出孔 371b：刀片狭缝
373：刀片板连接轴 375：刀片加压按钮
380：护套固定部件 381：护套结合板
381a：结合凸起 383：护套结合管
383a：挂钩挂接环 385：固定环
385a：挂接挂钩 400：针操作部
410：针支架 411：水平杆
411a：支架位置调节齿 411b：推杆按钮移动轨道
411c：护套插入孔 413：拉动杆
413a：支撑轴插入孔 415：上部结合杆
416：尾部位置固定轨道 416a：第一凹槽
416b：第二凹槽 416c：第三凹槽
420：针扳机 421：支架拆装杆
421a：支架位置固定齿 423：扳机转动轴
425：框架支撑杆 425a：弹性部件结合肋
426：扳机复位弹簧 426a：框架固定部件
427：扳机操作按钮 429：锁定轴收容环
430：支架弹性支撑部 431：弹性部件支撑轴
431a：轴位置固定板 433：弹性部件
440：扳机锁定部件 500：绕线器
510：绕线器轴 511：第一支架杆
513：第二支架杆 515：按键
520：绕线器把手 521：支架结合轮
521a：内部紧固部件插入孔 523：支架结合槽
530：绕线器齿轮 531：单向旋转轮
531a：单向旋转限制齿 533：线卷取轮
533a：线插入孔 535：轴插入孔
535a：按键槽 537：线导向罩
537a：位置固定凸起 537b：线移动管
540：单向旋转限制杆 541：旋转容许倾斜面
543：旋转防止水平面 550：绕线器把手罩
551：外部紧固部件插入孔 600：经尿道内窥镜
610：经尿道内窥镜入口
A、B：前列腺
C：尿道
S：外部护套
具体实施方式
接下来，将参阅本实用新型的较佳实施例以及附图对本实用新型进行详细的说明，其中附图中的相同的参考编号代表相同的构成要素。
在实用新型的详细说明或权利要求书中，当记载为某一个构成要素“包括”其他构成要素时，除非另有明确的相反记载，否则并不应该限定解释为只由相应的构成要素构成，而是应该理解为还可以包括其他构成要素。
图2是对本实用新型的前列腺增生症治疗装置1的构成进行图示的立体图，图3至图5是对前列腺增生症治疗装置的构成进行分解图示的分解立体图，而图6是对前列腺增生症治疗装置1的侧面构成进行图示的侧面图。
本实用新型的前列腺增生症治疗装置1包括：把手框架部100，可供使用者用手进行把持，且用于对各个构成进行固定；锚具装配体200，通过结扎到前列腺A、B上而对堵塞尿道的前列腺组织进行压迫并借此开放尿道；护套300，向把手框架部100的前端延伸规定长度形成，为了插入到尿道C中并使得锚具装配体200结扎到前列腺A、B而对收容于内部的针350进行导向；针操作部400，通过配备于把手框架部100而对针350的位置进行调节，并根据手术人员的操作使得锚具装配体200排出到针350外部；以及，绕线器500，以可旋转的方式配备于把手框架部100，通过卷取锚具装配体200的结扎线230而对结扎线230的长度进行调节并借此使得锚具装配体200对前列腺A、B进行压迫。
本实用新型的前列腺增生症治疗装置1可供手术人员利用一对锚具装配体200以所需要的压迫强度对压迫尿道的前列腺组织进行连续压迫。借此，可以根据不同患者的前列腺增生症状对前列腺压迫长度以及压迫厚度进行调节，从而提升排尿速度(velocity ofurination)。
把手框架部100如图2至图4所示，结合到护套300的后方并对针操作部400进行收容。把手框架部100可供使用者通过在用手进行把持的状态下对护套300以及针操作部400进行操作而将护套300插入到尿道内部之后为了将锚具装配体200结扎到前列腺上而对针350以及锚具装配体200的位置进行调节。
把手框架部100由配置在左右两侧的左侧框架110以及右侧框架120以可拆装的方式结合形成。左侧框架110以及右侧框架120整体上以可用手进行把持的把手形态形成。
在左侧框架110以及右侧框架120的内侧板面上可以以规定深度凹陷形成针操作部收容槽111，从而将针操作部400的位置固定在左侧框架110与右侧框架120之间。此外，针操作部400的针支架410可以在针操作部收容槽111的内部稳定地前后移动。
在针操作部收容槽111的上部，相对于板面以规定深度凹陷形成绕线器收容槽113。如图4所示，在绕线器收容槽113中对绕线器500的绕线器齿轮530进行收容。在绕线器收容槽113的底面贯通形成可供绕线器轴510插入的轴结合孔113c，而在绕线器收容槽113的外周缘沿着半径方向外侧延伸形成绕线器固定槽113a以及限制杆收容槽113b。
在绕线器固定槽113a中对绕线器齿轮530的线导向罩537的位置固定凸起537a进行收容。借此，绕线器齿轮530在绕线器收容槽113的内部进行旋转，而线导向罩537的位置被固定即不会发生旋转。
在限制杆收容槽113b中对绕线器500的单向旋转限制杆540进行收容，从而通过对绕线器530的旋转方向进行限制而使其仅向一个方向进行旋转。
在绕线器固定槽113a的底面贯通形成轴结合孔113c。绕线器500的绕线器轴510被贯通插入到轴结合孔113c中。
在左侧框架110以及右侧框架120的彼此相向的方向上，各自形成推杆移动狭缝112、121和刀片按钮移动狭缝114、123以及锁定部件移动槽115、125。如图2所示，推杆移动狭缝112、121和刀片按钮移动狭缝114、123以及锁定部件移动槽115、125分别向左侧框架110以及右侧框架120的外部以规定长度裸露形成推动按钮366和刀片加压按钮375以及扳机锁定部件440。
手术人员可以用手对向左侧框架110以及右侧框架120的两侧以规定长度凸出裸露的推动按钮366以及扳机锁定部件440进行加压并对前后位置进行调节，从而方便地对针350的位置以及锚具装配体220的位置进行调节，还可以对刀片加压按钮375进行操作，从而对自由端237进行切割。
此外，在左侧框架110以及右侧框架120的前方形成用于对针操作部400的针支架410的拉动杆413进行导向而使其前后移动的杆移动通道116、126。
此外，在左侧框架110以及右侧框架120的后方形成用于插入可供手术人员在治疗过程中对前列腺内部进行确认的经尿道内窥镜600的内窥镜插入孔117、127。
锚具装配体200可以通过结扎到被手术人员的前列腺外部表面而对前列腺进行压迫并借此使得尿道开放。本实用新型的前列腺增生症治疗装置1通过将一对锚具装配体200分别结扎到左侧前列腺A以及右侧前列腺B中而完成治疗。图7是对一个锚具装配体200的构成进行图示的示意图，而图8是对通过将锚具装配体200安装到左侧前列腺A中而调节其长度之前的状态进行图示的例示图。
如图7的(a)所示，锚具装配体200包括：第一锚具210；第二锚具220；以及结扎线230，将第一锚具210与第二锚具220彼此连接。第一锚具210以内部中空的中空管形态形成。在第一锚具210的表面形成可供结扎线230插入的第一线结合孔211以及第二线结合孔213。在第二线结合孔213的两侧形成规定长度的折曲狭缝215。借助于折曲狭缝215，可以使得折曲板217以规定角度倾斜折曲并扩张第二线结合孔213的大小。
结扎线230在从第一线结合孔211流入之后从第二线结合孔213排出，但是因为第一锚具210的管路较窄，因此并不能轻易地使得从第一线结合孔211流入的结扎线230从第二线结合孔排出。为此，可以在通过形成折曲狭缝215而使得折曲板217折曲之后扩张第二线结合孔213的大小，从而轻易地排出结扎线230。
第一锚具210以及第二锚具220利用金属或金属合金形成。较佳地，利用镍钛诺形成并采用相同的构成。虽然第一锚具210以及第二锚具220是借助于折曲狭缝215折曲的状态，但是如图16的(a)所示，在被收容到针350的内部时将根据针350的形状发生弹性变形。如图16的(b)所示，在被排出到针350的外部时，锚具210、220的折曲板217、227将恢复至原来的折曲状态。
折曲板217通过折曲狭缝215相对于第一锚具210的外表面发生折曲，从而防止贯穿前列腺组织之后位于前列腺外侧表面的第一锚具210重新反向移动到通过针350形成的前列腺的贯通孔中。
即，当针350在治疗过程中贯穿前列腺A、B并向前列腺A、B的外侧排出第一锚具210时，第一锚具210将借助于折曲板217的弹性弯曲发生折曲。如上所述的发生折曲的第一锚具210将被通过针350形成的贯通孔阻挡，从而防止其反向移动并借此稳定地安置在前列腺A的表面。
结扎线230以可调节长度的方式将第一锚具210以及第二锚具220彼此连接，而且并不是通过第一锚具210以及第二锚具220分别独立地对前列腺的特定部分进行压迫，而是通过由第一锚具210和第二锚具220以及结扎线230连接而成的圆弧或“匚”字形状的线条连续地对前列腺组织进行压迫。
如图7的(b)所示，结扎线230包括：固定端231，结合到第一锚具210；长度调节环233，结合到第二锚具220；自由端237，连接到长度调节环233的端部；以及，滑动结235，将自由端237以及长度调节环233捆绑在一起。
固定端231通过捆绑到第一锚具210的第一线结合孔211以及第二线结合孔213而对其位置进行固定，而长度调节环233以从第二锚具220的第一线结合孔221流入之后从第二锚具220的第二线结合孔223排出的绳索形态形成。长度调节环233在固定端231与自由端237之间借助于滑动结235形成。
如图7的(c)所示，在拉动自由端237时，因为结合到固定端231的第一锚具210的位置被固定，因此长度调节环233的长度将变短，从而对所缠绕的前列腺组织进行压迫。
如图8所示，在第一锚具210以及第二锚具220配置在前列腺A、B的外侧时，结扎线230将处于松弛的状态。在如上所述的状态下，当手术人员通过旋转绕线器把手520而将自由端237卷取到绕线器齿轮530上时将缩短自由端237的长度，从而使得长度调节环233的长度变短并对前列腺A、B进行压迫。
即，如图19的(b)所示，在第一锚具210以及第二锚具220配置在前列腺的外侧时，结扎线230将处于松弛连接的状态。而当手术人员在利用绕线器把手520拉动自由端237之后拉紧结扎线230时，如图19的(c)所示，第一锚具210和第二锚具220以及结扎线230将连续缠绕前列腺A、B并对其进行压迫。因为第一锚具210以及第二锚具220通过结扎线230连接，因此第一锚具210与第二锚具220之间的空间也将被连续压迫并借此开放尿道C。
护套300通过针350将锚具装配体200导向到前列腺A、B并对锚具装配体200的位置进行固定。如图5以及图6所示，护套300的后端被结合到把手框架部100，而前端从把手框架部100延伸规定长度并通过外部护套S插入到尿道C内部。
如图18以及图19所示，手术人员将经尿道内窥镜600插入到通过外部护套S插入尿道C内部的护套300的内部，并在对前列腺内部进行确认的同时将针350贯穿前列腺A、B，从而使得一对锚具210、220配置在前列腺A、B的外侧。
护套300包括：护套主体300a，以具有规定长度的管状形态形成，由针插入管310、内窥镜插入管320以及刀片移动轴330一体结合形成；针导向部件340，配备于护套主体300a的前端，用于将针350导向至前列腺A、B一侧；针350，收容到针插入管310的内部，用于将锚具装配体200导向至前列腺A、B；推杆360，通过在针350的内部插入到锚具装配体200的后端而将锚具装配体200向针前端进行加压；针刀片部370，以可前后移动的方式配备于针导向部件340的下部，用于对结扎线230进行切割；以及护套固定部件380，用于将护套300结合到把手框架部100。
针插入管310对针350进行收容，内窥镜插入管320通过在针插入管310的下部一体形成而提供可供内窥镜600移动的通道，而刀片轴移动管330通过一体结合到内窥镜插入管320的下部而提供可供刀片板连接轴373移动的通道。
如图4中所放大图示，护套主体330a由分别以管状形态形成的针插入管310和内窥镜插入管320以及刀片轴移动管330上下一体结合形成。护套主体300a的后端被插入到针支架410的护套插入孔411c中。此时，如图5所示，内窥镜插入管320以大于针插入管310以及刀片轴移动管330的长度形成，而内窥镜插入管320的端部320a被配置在针支架410的外侧。
此外，如图6所示，经尿道内窥镜600被插入到内窥镜插入管320的端部320a，且在端部320a配置有经尿道内窥镜入口610。
针350通过后端插入到针插入管310中，且通过后端与推杆360结合。针导向部件340以可拆装的方式结合到针插入管310以及刀片轴移动管330的前端。
其中，如图1所示，护套300的各个部件与把手框架部100、锚具装配体200、针操作部400以及绕线器500由制造企业以完全装配好的形态进行组装并在灭菌包装之后供应至医院。借此，手术人员不需要对各个部件进行分解或组装，而是可以在治疗时以组装状态直接使用，从而提升其使用便利性。
图9是对护套300的前端结构进行图示的示意图。如图9的(a)所示，针导向部件340包括：导向主体341；针插入管连接管342，向导向主体341的后方凸出并结合到针插入管310；以及刀片轴连接管345，结合到刀片轴移动管330。
通过将针插入管连接管342以及刀片轴连接管345结合到针插入管310以及刀片轴移动管330，可以对针导向部件340的位置进行固定。在针插入管连接管342与刀片轴连接管345之间，形成有用于使得针350裸露到外部的针裸露孔344。通过针裸露孔344，可以使得移动到内窥镜插入管320中的经尿道内窥镜600裸露到尿道C的内部。
此外，通过针裸露孔344，可以使得收容于针350中的结扎线230裸露到外部并使得结扎线230不受干扰地向前列腺A、B移动。
在刀片轴连接管345的上部，形成有用于将针350向外部排出的针排出口346。针刀片部370的刀片板371以可滑动移动的方式结合到针排出口346。
在形成有针裸露孔344的上部一侧内壁上，形成用于将针350导向至尿道C的针导向曲面343。针350在初始状态下，在针插入管310的内部以如图9的(b)所示的方式配置，而在手术人员对针扳机420进行操作时，以如图9的(a)所示的方式通过针导向部件340向外部裸露规定长度。
此时，针350将沿着针导向曲面343的曲面弯曲规定角度并贯穿前列腺A、B进行移动。
针350以规定的长度形成，在被插入到针插入管310的内部的状态下，借助于手术人员对针扳机420的操作，通过针导向部件340导向至前列腺A、B的内部。
针350可利用金属或金属合金制成，较佳地可以利用镍钛诺制成。针350被制造成前端弯曲的形态，而且在被收容到针插入管310中时位于针导向曲面420上，从而维持与针导向曲面420的曲率对应的弹性弯曲的形态。在借助于针扳机420发射并通过针导向部件340排出到前列腺A、B内部时，将借助于针导向曲面343对其拍出角度进行调节，并弯曲至制造时所形成的曲率。
如图6中所放大图示，在通过针排出口346排出的针350的前端，形成有用于将锚具装配体200的结扎线230裸露到外部的针狭缝351。针狭缝351的设计长度等于或小于第一锚具210以及第二锚具220的长度之和。作为一实例，在第一锚具210以及第二锚具220的长度分别为8mm时，针狭缝351的长度可以是16mm，而针狭缝351的宽度可以是0.4mm。此时，针狭缝351的宽度可以从前端向内侧逐渐变窄。
推杆360被配置在针350的后端，从而在针350贯穿前列腺A、B组织插入时依次推动第一锚具210以及第二锚具220并使得第一锚具210以及第二锚具220排出到针350的外部。
如图5所示，推杆360包括：推杆轴361，被插入到针350的内部；推杆支架363，在推杆轴361的后端以规定长度形成，被插入到针支架410中；推杆按钮轴365，在推杆轴361的后端以垂直相交的方式演唱形成；推杆按钮366，在推杆按钮轴365的端部以规定面积形成，由手术人员进行操作；以及推杆尾部367，在推杆轴361的前端向上部凸出形成，用于对推杆轴361的位置进行固定。
如图6中所放大图示，推杆轴361被插入到针350的内部并位于第二锚具220的后端。推杆轴361可以在手术人员利用推杆按钮366将其位置向前方移动时推动第二锚具220，从而使得第一锚具210以及第二锚具220向针350外部排出。
推杆支架363被收容到针支架410的水平杆411与上部结合杆415之间。推杆支架363在推杆轴361的后端以规定长度延伸形成，从而通过对推杆轴361进行支撑而使其可以前后移动。
推杆按钮轴365在推杆轴361与推杆支架363的边界区域沿着左右方向延伸形成至左侧框架110以及右侧框架120的推杆移动狭缝112、121。推杆按钮366被结合到裸露在左右侧推杆移动狭缝112、121的外部的推杆按钮轴365的端部。
如图2所示，手术人员可以通过沿着前后方向对裸露在把手框架部100的推杆移动狭缝112、121的外部的推杆按钮进行加压而对推杆轴361的位置进行调节。
如图10的(a)所示，当推杆按钮366位于推杆移动狭缝112、121的最后端时推杆轴361处于被推向后侧的状态，而且如图16的(a)所示，第一锚具210以及第二锚具220都被收容在针350的内部。
如图15的(c)所示，在手术人员向前方推动推杆按钮366时，推杆轴361将按照移动距离对第二锚具220进行加压，从而以如图16的(b)所示的方式将第一锚具210排出到针350的外部。
其中，推杆尾部367可以将手术人员移动推杆按钮366的距离限制为锚具210、220的长度。
图11的(b)是对针支架410与推杆360的结合结构进行图示的立体图。在针支架410的上部结合杆415的内部的上侧面形成与针狭缝351的长度对应的尾部位置固定轨道416。此外，以与各个锚具210、220的长度对应的间隔向上部凹陷形成第一凹槽416a、第二凹槽416b以及第三凹槽416c。
推杆尾部367可以在手术人员移动推杆按钮366时依次被第一凹槽416a、第二凹槽416b以及第三凹槽416c阻挡并结合，从而将推杆轴361的移动距离限制为锚具210、220的长度。
借此，在被第一凹槽416a阻挡时，第一锚具210以及第二锚具220都将被收容到针350的内部，而在手术人员通过对推杆按钮366进行加压而使得推杆轴361向前方移动并借此使得推杆尾部367位于第二凹槽416b上时，第一锚具210将被排出到针350的外部。接下来，在手术人员通过向前方推动推杆轴361而使得位于第二凹槽416b中的推杆尾部367移动到第三凹槽416c上时，如图17所示，推杆轴361将移动到针350的前端且第二锚具220将被排出到针350的外部。
针刀片部370可以起到在第一锚具210以及第二锚具220被排出到针350的外部且分别被配置在前列腺A、B的外侧面时对已经完成长度调节的结扎线230的自由端237进行切割的作用。
如图5所示，针刀片部370包括：刀片板371，以可滑动移动的方式结合到针导向部件340的针排出口346；刀片板连接轴373，从刀片板371延伸形成至把手框架部100；以及刀片加压按钮375，配备于刀片板连接轴373的后端。
刀片板371配备于针排出口346上，可以借助于刀片板连接轴373前后移动并对结扎线230的自由端237进行切割。
如图19的(b)所述，在从针350排出的第一锚具210以及第二锚具220分别位于前列腺A、B的外侧表面时，结扎线230的自由端237将通过针插入管310连接到把手框架部110的绕线器500中。自由端237在针插入管310的内部通过与针350之间的空间延伸并连接到绕线器500中。
手术人员可以通过旋转绕线器500的绕线器把手520而卷取自由端237并借助将缠绕前列腺A、B的结扎线230的长度调节环233的长度调整至紧绷的状态。此时，刀片板371将移动并对已经完成长度调节的结扎线230进行切割。
如图5中所放大图示，刀片板371配备于针排出口346上，并以具有可滑动移动的面积的板状形态形成。在刀片板371的内部，贯通形成用于将针350排出的针排出孔371a。此外，在针排出孔371a的上部形成有刀片狭缝371b。
刀片狭缝371b的以宽度逐渐变窄的方式形成，而且相向的内侧端部以锋利的形态形成。
如图9的(b)所示，在手术人员向后方拉动刀片板连接轴373时刀片板371将向后方滑动移动，且结扎线230将被夹在刀片板371b之间。在所述过程中，狭窄且锋利的刀片狭缝371b将与结扎线230发生接触，从而对结扎线230的自由端237进行切割。
刀片板连接轴373通过护套300的刀片轴移动管330内部延伸至把手框架部100的刀片按钮移动狭缝114、123。刀片板连接轴373可以将手术人员前后移动刀片加压按钮375的动作传递至刀片板371。
刀片加压按钮375以从把手框架部100的左右侧刀片按钮移动狭缝114、123的外部凸出的方式形成，从而在手术人员的操作下前后移动。
如图2所示，在锚具210、220被排出到针350的外部之前，刀片加压按钮375将位于刀片按钮移动狭缝114、123的前方。与此相反，如图10的(a)所示，在第一锚具210以及第二锚具220都位于前列腺A、B上且需要对结扎线230的自由端237进行切割时，刀片加压安纽375将在手术人员的操作下向刀片按钮移动狭缝114、123的后方移动。
借此，如图9的(b)所示，刀片板371将被拉动到后方并对结扎线230进行切割。
刀片板371以收容于针导向部件340的内部的状态提供，而刀片板连接轴373以连接到刀片加压安纽375并结合到把手框架部100上的状态提供。
护套固定部件380用于将护套300结合到把手框架部100上。如图4所示，护套固定部件380包括：护套结合板381，被嵌入结合到把手框架部100的护套结合板插入槽119中；护套结合管383，内部可供护套300插入；以及，固定环385，被固定到护套结合管383与护套结合板381之间。
护套结合板381的位置通过嵌入到把手框架部100的护套结合板插入槽119中而得到固定。在护套结合板381的前方形成多个结合凸起381a。护套300被插入到护套结合管383的内部。在护套结合管383的背面形成有可供结合凸起381a插入的凸起插入孔(未图示)。
护套300依次贯通护套结合管383以及护套结合板381并插入到针支架410的护套插入孔411c中。护套结合管383的位置通过嵌入到护套结合板381的结合凸起381a中而得到固定。
固定环385被固定到护套结合管383与护套结合板381之间。如图18所示，固定环385用于在手术过程中将外部护套S固定到护套主体300a的外部。
外部护套S被固定环385的挂接挂钩385a阻挡并结合，从而将外部护套S固定到护套主体300a的外部。
针操作部400可以对针350以及锚具装配体200的位置进行阶段性的操作，从而将针350排出到护套300的外部，以将锚具装配体200从针350排出并配置在前列腺A、B上。
如图4以及图5所示，针操作部400包括：针支架410，用于对针350的位置进行调节；针扳机420，通过对针支架410进行弹性发射而将针350排出到针导向部件340的外部；支架弹性支撑部430，用于提供在对针扳机420进行操作时对针支架410进行发射的弹性力；以及扳机锁定部件440，用于对针扳机420的位置进行锁定。
针支架410可以通过针扳机420以及支架弹性支撑部430向前方移动并将针350排出到针导向部件340的外部，从而贯穿前列腺A、B。针支架410包括：水平杆411，沿着水平方向形成；拉动杆413，从水平杆411的前端向下部以规定长度延伸形成，可由手术人员进行加压；上部结合杆415，以固定有针350的状态结合到水平杆411的上部。
在水平杆411的内部，收容有护套300的内窥镜插入管320。在水平杆411的下部，沿着长度方向形成有支架位置调节齿411a。支架位置调节齿411a与针扳机420的支架位置固定齿421a啮合，从而可以在把手框架100的内部对针支架410的位置进行调节。
在水平杆411的上部以规定长度形成推杆按钮移动轨道411b，且在水平杆411的前方形成有可供护套300插入的护套插入孔411c。
拉动杆413从水平杆411向下部延伸规定长度，并以如图2所示的方式裸露到把手框架部100的外部。手术人员可以通过用手拉动裸露到外部的拉动杆413而对通过针扳机420的操作向前方移动的针支架410的位置进行调节，从而使其重新复位到后方。
如图4所示，在拉动杆413的前方形成有可供支架弹性支撑部430的弹性部件支撑轴431插入的支撑轴插入孔413a。借此，可以使得拉动杆413沿着弹性部件支撑轴431向前后方向移动。
上部结合杆415通过结合到水平杆411的上部而形成推杆按钮移动轨道411b。推杆按钮移动轨道411b在与把手框架部100的左右侧推杆移动狭缝112、121对应的位置上形成，且在内部以可移动的方式对推杆按钮轴365进行收容。
在上部结合杆415的内部形成有上述说明的尾部位置固定轨道416，从而对推杆360的移动距离进行调节。
针扳机420可对针支架410进行固定，或解除与针支架410的固定状态，从而使得针支架410可以借助于支架弹性支撑部430的弹性力向前方发射。
如图5以及图12所示，针扳机420包括：支架拆装杆421，可相对于针支架410进行拆装；框架支撑杆425，在支架拆装杆421的下部倾斜形成；扳机转动轴423，以可供针扳机420转动的方式结合到把手框架部100上；以及扳机复位弹簧426，提供用于使扳机转动轴423向支架拆装杆412结合到针支架410的方向转动的弹性力。
支架拆装杆421以扳机转动轴423为中心与针支架410的水平杆411并排形成，而且在前端的上侧面形成有支架位置固定齿421a。如图12中的(a)所示，支架位置固定齿421a通过与针支架410的支架位置调节齿411a啮合而对针支架410的位置进行固定。
如图12的(b)所示，在针扳机420以扳机转动轴423为中心进行旋转时，支架拆装杆421的支架位置固定齿421a将从支架位置调节齿411a分离并解除与针支架410的结合状态。借此，针支架410可以借助于支架弹性支撑部430的弹性部件433的弹性力向前方发射，从而移动其位置。
框架支撑杆425与扳机复位弹簧426结合，从而将扳机复位弹簧426的弹性力传递到扳机转动轴423以及支架拆装杆421。扳机复位弹簧426的一端被固定到框架支撑杆425，而另一端被结合到框架固定部件426a。
扳机复位弹簧426提供用于使扳机转动轴423向支架拆装杆412与针支架410固定的方向转动的弹性力。
在框架支撑杆425的后端形成有规定面积的扳机操作按钮427。如图2所示，扳机操作按钮427裸露到把手框架部100的后端外侧，从而可以由手术人员进行加压。借助于手术人员将扳机操作按钮427向上侧方向进行加压的动作，如图12的(b)所示，支架拆装杆421将发生转动且支架位置固定齿421a将从支架位置调节齿411a分离，从而使得针支架410向前方移动。
在框架支撑杆425与扳机操作按钮427之间形成有锁定轴收容环429。锁定轴收容环429以一端开放的环状形态形成，而且在内部收容有扳机锁定部件440。
如图12的(a)所示，在扳机锁定部件440被收容在锁定轴收容环429中时，针扳机420的转动将受到限制。借此，针支架410的位置也将维持固定的状态。
与其相反，如图12的(b)所示，在扳机锁定部件440从锁定轴收容环429脱离时，手术人员可以通过对扳机操作按钮427进行操作而使得针扳机420转动。
扳机锁定部件440沿着把手框架部100的锁定部件移动槽115、125以可左右移动的方式形成。此时，以锁定部件移动槽115、125的后方一侧的位置与针扳机420的锁定轴收容环429的位置对应的方式形成。
借此，如图15的(b)所示，在扳机锁定部件440位于锁定部件移动槽115、125的后方时，可以同时被收容到锁定轴收容环429中。与此相反，如图15的(a)所示，在扳机锁定部件440位于锁定部件移动槽115、125的前方时，扳机锁定部件440将从锁定轴收容环429脱离。
支架弹性支撑部430可以使得针支架410从后方向前方快速发射，从而提供可以使得收容于针插入管310的内部的针350从针导向部件340的针排出口346排出并贯穿前列腺A、B的动力。
如图11所示，支架弹性支撑部430包括：弹性部件支撑轴431，沿着水平方向结合到拉动杆413上；以及弹性部件433，结合到弹性部件支撑轴431上。弹性部件支撑轴431的一段被收容到拉动杆413的支撑轴插入孔413a中，而在弹性部件支撑轴431的另一端配备有固定到把手框架部100的轴位置固定板431a。
弹性部件433配备于拉动杆413与轴位置固定板431a之间，从而提供可以使得针支架410前后移动的弹性力。
如图12的(a)所示，在手术人员向后方拉动拉动杆413并将针扳机420的支架拆装杆421的支架位置固定齿421a结合到支架位置调节齿411a的前方时，弹性部件433将在拉动杆413与轴位置固定板431a之间被压缩。
如图12的(b)所示，在将扳机锁定部件440从锁定轴收容环429移动时，支架位置固定齿421a将从支架位置调节齿411a脱离，而弹性部件433为了复位到初始位置而提供弹性力，从而使得针支架410沿着弹性部件支撑轴431向前方移动。
借助于针支架410向前方移动的速度，针插入管310内部的针350将以如图6所示的方式从针导向部件340的针排出口346排出并贯穿前列腺A、B插入。
此时，针350借助于弹性部件433的弹性力向针导向部件340的针排出口346排出的长度被设定为，可以以尿道C为中心贯通前列腺A、B组织并穿出到外侧表面的长度。
绕线器500对通过针插入管310延伸至把手框架部100的结扎线230的自由端237进行卷取，从而对长度调节环233的长度进行调节并借此对锚具装配体200压迫前列腺A、B的强度进行调节。
如图4所示，绕线器500被结合到把手框架部100的绕线器收容槽113的内外侧。
图13是对绕线器500的构成进行图示的立体图，图14是对绕线器500的工作过程进行图示的例示图。
如图所示，绕线器500包括：绕线器轴510；绕线器把手520，通过结合到绕线器轴510的一侧而由手术人员进行旋转操作；绕线器齿轮530，通过结合到绕线器轴510的另一侧而与绕线器轴510一起旋转，在外周面对自由端237进行卷取；线导向罩537，在对绕线器齿轮530的外表面进行覆盖的同时将自由端237导向至绕线器齿轮530；单向旋转限制杆540，通过对绕线器齿轮530的旋转方向进行限制而使其只可以向单一方向进行旋转；以及绕线器把手罩550，结合到绕线器把手520。
如图10的(a)以及(b)所示，绕线器轴510从把手框架部100的内部向外部贯通结合并借助于绕线器把手520进行旋转。绕线器轴510被固定结合到绕线器把手520以及绕线器齿轮530上，从而在手术人员对绕线器把手520进行旋转操作时使得收容于把手框架部100内部的绕线器齿轮530一起进行旋转。
如图13的(b)所示，绕线器轴510的下端以及上端分别与第一支架杆511以及第二支架杆513结合。第一支架杆511以及第二支架杆513沿着水平方向结合到绕线器轴510上。第一支架杆511被嵌入到绕线器把手520的支架结合轮521的支架结合槽523中。
通过将第一支架杆511结合到支架结合轮521中，可以将绕线器把手520的旋转操作传递至绕线器轴510。
第二支架杆513与第一支架杆511相同，同样与绕线器把手520以及绕线器把手罩550结合。手术人员可以根据需要对配备于把手框架部100的两侧的一对绕线器把手520中便于操作的一侧的绕线器把手520进行操作，并借此对自由端237的长度进行调节。
在绕线器轴510的路径上配备有凸出的按键515。按键515被嵌入到形成于绕线器齿轮530的轴插入孔535的按键槽535a中。借此，可以将绕线器轴510的旋转传递至绕线器齿轮530。
如图10的(b)所示，绕线器把手520结合到右侧框架120的外部，从而由手术人员进行旋转操作。在绕线器把手520的外侧凸出配备有支架结合轮521。在支架结合轮521的表面形成有可供用于对支架结合轮521以及绕线器把手罩550进行固定的紧固部件(未图示)插入的内部紧固部件插入孔512a。紧固部件(未图示)通过绕线器把手罩550的外部紧固部件插入孔551插入到内部紧固部件插入孔521a中，从而使得绕线器把手罩550对支架结合轮521的外部进行覆盖。
在支架结合轮521的中央区域沿着水平方向形成有支架结合槽523。绕线器轴510的第一支架杆511被嵌入到支架结合槽523中。
绕线器齿轮530以结合到绕线器轴510的状态收容于左侧框架110的绕线器收容槽113中。在绕线器齿轮530中，上下层叠形成单向旋转轮531以及线卷取轮533。在单向旋转轮531的外周缘上，沿着圆周方向向单一方向偏向凸出形成单向旋转限制齿531a。
如图14的(b)以及(c)所示，单向旋转限制齿531a将与单向旋转限制杆540接触并使得绕线器齿轮530仅向卷取自由端237的方向旋转，并防止其向松开自由端237的方向旋转。
单向旋转限制杆540被收容到限制杆收容槽113b中并与单向旋转轮531接触，从而对单向旋转轮531的旋转方向进行限制。在单向旋转限制杆540的侧面上端形成有以与单向旋转限制齿531a相同的倾斜角度形成的旋转容许倾斜面541，而在上端形成有旋转防止水平面543。
如图14的(b)所示，在绕线器齿轮530向卷取自由端237的方向即附图中的逆时针方向旋转时，单向旋转限制齿531a将沿着旋转容许倾斜面541移动并允许旋转。
与此相反，如图14的(c)所示，在绕线器齿轮530向松开自由端237的方向即附图中的顺时针方向旋转时，旋转防止水平面543将被嵌入到单向旋转限制齿543之间的凹槽中而防止旋转。
借此，绕线器齿轮530将始终沿着结扎线230的长度调节环233的长度变短的方向旋转。
线卷取轮533配备于单向旋转轮531的上部，从而与结扎线230的自由端237结合并对其进行卷取。在线卷取轮533的外周面形成有可供结扎线230的自由端237结合的一对线插入孔533a。自由端237将在从一个线插入孔533a插入并从另一个先插入孔533a排出之后进行打结，从而对在线卷取轮533上的位置进行固定。
在如上所述的状态下，当线卷取轮533旋转时，自由端237将被卷取到线卷取轮533的外周面，而长度调节环233的长度也将变短。
线导向罩537通过对线卷取轮533的上部进行覆盖而防止卷取在线卷取轮533中的自由端237松开。在线导向罩537的一端凸出形成位置固定凸起537a，从而通过嵌入到绕线器固定槽113a中而对线导向罩537的位置进行固定。
在与位置固定凸起537a分离的位置上形成有线移动管537b。如图14的(b)所示，从针插入管310的后端排出的自由端237将通过线移动管537b卷取到线卷取轮533中。
借此，与绕线器齿轮530一体形成的线卷取轮533将向绕线器把手520的旋转方向进行旋转，但是因为线导向罩537的位置被固定，因此可以将自由端237导向至线卷取轮533中。
接下来，将参阅图2至图19对利用如上所述构成的本实用新型的前列腺增生症治疗装置1执行前列腺增生症治疗的过程进行说明。
前列腺增生症治疗装置1如图2所示，以完全装配好的状态进行灭菌包装并在治疗过程中提供一对。
即，针导向部件340以结合到护套主体300a的前端的状态提供。针350以收容于护套主体300a内部的状态一起进行包装。推杆轴361以收容于针350的内部的状态进行包装。
锚具装配体200被嵌入到针350的针狭缝351中，而且如图6所示，固定端231以及长度调节环233以裸露到针狭缝351的外部的状态提供。此外，结扎线230的自由端237沿着针350的针插入管310被导向至后方并以规定的长度裸露到针插入管310的后方外部。
此时，如图14的(a)所示，向针插入管310的后端排出的结扎线230的自由端237被连接到绕线器齿轮530的线卷取轮533上。
在开始治疗之前的准备状态下，如图10的(a)所示，扳机锁定部件440位于锁定部件移动槽115、125的后方，而推杆按钮36位于推杆移动狭缝112、121的后方。
借此，如图12的(a)所示，针支架410被拉动到后方，而针扳机420的支架拆装杆421的支架位置固定齿421a被啮合到支架位置调节齿411a的前方，从而对针支架410的位置进行固定。
弹性部件433处于被压缩的状态，而扳机锁定部件440被收容到锁定轴收容环429中，从而对针扳机420的位置进行固定。
手术人员利用麻醉用凝胶通过尿道对内部进行局部麻醉，或进行脊柱、全身麻醉。如图18的(a)所示，尿道C处于被增生的左侧前列腺A以及右侧前列腺B堵塞的状态。
手术人员首先将外部护套S通过尿道口插入，而且外部护套S维持插入的状态直至治疗结束。
如图18的(b)所示，手术人员通过预先插入的外部护套300a将护套300插入到尿道C内部。此时，针350处于收容到针插入管310的内部的状态。
如图10的(a)所示，手术人员将裸露到把手框架部100的外部的扳机锁定部件440向前方移动。借此，如图15的(a)所示，扳机锁定部件440将从针扳机420的锁定轴收容环429中脱离。
在如上所述的状态下，手术人员通过插入到护套300中的经尿道内窥镜600对内部进行确认，从而确认需要配置锚具210、220的位置。可以通过如膀胱颈以及精囊等解剖学位置对需要配置锚具210、220的位置进行确认。
将护套300向左侧前列腺的右侧叶倾斜20度以上。这只是一实例，在治疗时首先对左侧或右侧中的哪一侧进行治疗，将由手术人员独自进行判断。
此外，如图12的(b)所示，手术人员通过将针扳机420的扳机操作按钮427向上部转动而使得支架拆装杆421的支架位置固定齿521a从针支架410的支架位置调节齿411a脱离。
借此，针支架410将借助于弹性部件433的弹性力向前方发射，而且如图18的(c)所示，针350将被发射到针导向部件340的外侧并贯穿前列腺A、B从前列腺的外侧叶穿出。
此时，如图16的(a)所示，在针狭缝351中依次收容有第一锚具210以及第二锚具220，而且在第二锚具220的后端插入有推杆轴361。在针350的内部，因为折曲板217对第一锚具210以及第二锚具220施加弯曲的作用力，因此除非强制用力推出，否则其位置会被固定。
手术人员向前方推动裸露在把手框架部100的外部的推杆按钮366。借此，如图15的(c)所示，推杆按钮366将沿着推杆按钮移动轨道411b向前方移动。
此时，推杆尾部367将被第二凹槽416b阻挡，且手术人员停止对推杆按钮366进行加压。
在推杆尾部367被第二凹槽416b阻挡时，推杆轴361将向前方推动第二锚具220，而且如图16的(b)所示，第一锚具210将被排出到针350的外部。如图18的(d)所示，被排出到针350的外部的第一锚具210将被配置在左侧前列腺A的上部外侧。
在完成第一锚具210的排出之后，手术人员向后拉动拉动杆413，从而使得针扳机420的支架位置固定齿421a与支架位置调节齿411的前方啮合。借此，使得针350重新复位到针导向部件340的内部。
手术人员将护套300向下部移动，并将针导向部件340移动到需要配置第二锚具220的位置。接下来，通过将针扳机420的扳机操作按钮427向上部转动而将针支架410箱前方发射，从而使得针350重新贯穿并插入到左侧前列腺A的下部位置。
接下来，如图17的(a)所示，重新将推杆按钮366向前方操作，而推杆尾部367将被嵌入到第三凹槽416c中。如图17中的(b)所示，借助于推杆按钮366向前方的移动，推杆轴361将推动第二锚具220的后端，从而将第二锚具220排出到针350的外部。
如图19的(a)所示，被排出到针350的外部的第二锚具220将被配置在左侧前列腺A的下部外侧。此时，第一锚具210以及第二锚具220处于被结扎线230连接的状态，而自由端237通过针插入管310卷取在绕线器500中。
如图19的(a)所示，在第一锚具210以及第二锚具220被配置在前列腺A、B的外侧的状态下，因为还没有对长度调节环233的长度进行调节，因此结扎线230处于松弛的状态且不会对前列腺组织造成压迫。
如图10的(b)所示，手术人员通过内窥镜对内部进行确认并通过旋转绕线器把手420而使得自由端237被卷取在线卷取轮533上。在自由端237被卷取在线卷取轮533中时，长度调节环233的长度将变短，从而使得锚具装配体200对左侧前列腺A进行压迫。
手术人员在对锚具装配体200压迫左侧前列腺A并开放尿道C的程度进行确认之后，如图10的(b)所示，向后方推动刀片加压按钮375。
借此，如图9的(b)所示，刀片板371将向针排出口346的后方滑动移动，而结扎线230的自由端237将被嵌入到刀片板371的刀片狭缝371b中，从而对自由端237进行切割。
所切割的结扎线230的自由端237的长度不足1mm，并被埋入到前列腺组织中。借此，如图19的(c)所示，锚具装配体200将对左侧前列腺A进行压迫并开放尿道，从而完成治疗。
手术人员在将护套300分离到尿道外部之后，使用全新的前列腺增生症治疗装置1按照与左侧前列腺A相同的方法将锚具装配体200结扎到右侧前列腺B上。
借此，如图19的(d)所示，通过在左侧前列腺A以及右侧前列腺B上结扎一对锚具装配体200而开放尿道C。此时，锚具装配体200以对第一锚具210、第二锚具220以及结扎线230进行连接的“匚”字或椭圆形形态连续第对前列腺组织进行压迫。借此，可以通过结扎线230对受到压迫而开放的尿道C的长度l进行调节，还可以对受到压迫的宽度d进行调节。
此外，在如上所述的本实用新型的前列腺增生症治疗装置1中，是以首先排出第一锚具210并进而排出第二锚具220的方式进行了记述，但这只是一实例，也可以根据需要首先排出第二锚具220并进而排出第一锚具210。
此外，在如上所述的本实用新型的前列腺增生症治疗装置1中，是以将第一锚具210排出到前列腺的上部外侧并将第二锚具220排出到前列腺的下部外侧的方式进行了记述，但这只是一实例，也可以根据需要将第二锚具220排出到前列腺的上部外侧并将第一锚具210排出到前列腺的下部外侧。
此外，在如上所述的本实用新型的前列腺增生症治疗装置1中，借助于弹性部件433的弹性力发射针支架410并将针350插入到前列腺中。但是，也可以根据需要通过手动方式用手推动针支架410并借此对针350的位置进行调节。
如上所述，本实用新型的前列腺增生症治疗装置与现有的对前列腺组织进行部分压迫的治疗方法相比，因为被结扎线以及一对锚具压迫的前列腺组织连续，因此可以进一步提升排尿速度，而这对于前列腺的长度较长的患者可以呈现出更加优秀的效果。
此外，本实用新型的前列腺增生症治疗装置允许手术人员通过卷取结扎线的自由端而对结扎线的长度进行调节，从而根据手术人员的需要对压迫前列腺的强度进行调节。
借此，可以根据不同患者的前列腺增生症的症状对压迫强度进行调节。
利用如上所述的本实用新型的前列腺增生症治疗装置的治疗方法，并不需要利用热能的其他如激光手术或电手术等全身麻醉或较长的手术时间。
通过简单的锚具安装方法，可以缩短手术时间并采取局部麻醉方式，而且因为不需要切除前列腺组织而不会导致如逆行射精、勃起功能障碍或血尿副作用。此外，因为采用非侵入方式，因此在没有效果的情况下可以随时追加接受其他治疗。
在上述内容中，参阅若干的实施例对本实用新型的技术思想进行了介绍。
本实用新型所属领域技术人员可以通过本实用新型的记载事项对如上所述的实施例进行各种变形或变更。此外，虽然并没有进行明确的图示或说明，但是本实用新型所属领域技术人员可以通过本实用新型的记载事项在不脱离本实用新型之技术思想的范围内进行多种形态的变形，而所述变形也包含在本实用新型的权利要求范围之内。参阅附图进行说明的如上所述的实施例只是用于对本实用新型进行说明，本实用新型的权利要求范围并不因为如上所述的实施例而受到限定。

Claims (6)

1.一种前列腺增生症治疗装置，其特征在于，包括：
锚具装配体(200)，配备有成对的第一、第二锚具(210、220)和结扎线(230)，所述第一、第二锚具(210、220)上下配置在对前列腺尿道进行压迫的前列腺的外侧，所述结扎线(230)将所述第一、第二锚具(210、220)彼此连接并使所述第一、第二锚具(210、220)连续地对所述前列腺组织进行压迫，以确保前列腺尿道；
护套(300)，插入到尿道，并对用于引导所述锚具装配体(200)结扎到所述前列腺(350)的针(350)进行收容；
针操作部(400)，对所述针(350)的移动进行操作而使所述针(350)通过所述护套(300)的端部排出；
绕线器(500)，配备于所述针操作部(400)的一侧，对所述结扎线(230)进行卷取，以调节所述锚具装配体(200)压迫所述前列腺的强度；以及
把手框架部(100)，对所述护套(300)的端部和所述针操作部(400)以及所述绕线器(500)进行支撑，供手术人员进行把持。
2.根据权利要求1所述的前列腺增生症治疗装置，其特征在于：
所述第一锚具(210)被固定在前列腺的上部外侧，所述第二锚具(220)被固定在前列腺的下部外侧，
所述结扎线(230)包括固定在所述第一锚具(210)的固定端(231)、结合到所述第二锚具(220)并可调节长度的长度调节环(233)、连接所述固定端(231)与所述长度调节环(233)的滑动结(235)以及从所述长度调节环(233)延伸的自由端(237)，
通过利用所述绕线器(500)卷取所述自由端(237)而调节所述长度调节环(233)的长度，从而对前列腺组织的压迫面积进行调节。
3.根据权利要求2所述的前列腺增生症治疗装置，其特征在于，
所述护套(300)包括：
护套主体(300a)，以可拆装的方式结合到所述把手框架部(100)的前端，由针插入管(310)和内窥镜插入管(320)以及刀片轴移动管(330)一体形成；
针导向部件(340)，以可拆装的方式结合到所述护套主体(300a)的前端，用于引导所述针(350)以贯穿方式插入前列腺；
推杆(360)，从所述把手框架部(100)一侧通过所述护套主体(300a)插入到所述针(350)的内部，通过对所述第二锚具(220)的后端进行加压而使得所述第一锚具(210)以及所述第二锚具(220)依次排出到所述针(350)的外部；以及
针刀片部(370)，配备于所述针导向部件(340)的下部，对借助于所述绕线器(500)调节长度之后的所述自由端(237)进行切割，
所述针插入管(310)通过以规定的长度形成而将所述针(350)引导到尿道内部，
所述内窥镜插入管(320)配置于所述针插入管(310)的下部而对内窥镜进行收容，
所述刀片轴移动管(330)配置于所述内窥镜插入管(320)的下部而使得连接到所述针刀片部(370)的刀片板连接轴(373)移动。
4.根据权利要求3所述的前列腺增生症治疗装置，其特征在于，
所述针操作部(400)包括：
针支架(410)，以可前后移动的方式配备于所述把手框架部(100)，用于引导所述针(350)向所述护套(300)的外部发射；
支架弹性支撑部(430)，用于提供弹性力使得所述针支架(410)在所述把手框架部(100)上前后移动；以及
针扳机(420)，以可拆装的方式结合到所述针支架(410)，与所述针支架(410)分离，用于使所述针支架(410)借助于所述支架弹性支撑部(430)的弹性力向前方发射；
所述针支架(410)包括：
水平杆(411)，在下部沿着长度方向形成有支架位置调节齿(411a)，在上部配备有尾部位置固定轨道(416)，推杆(360)的后端被插入到内部；以及
拉动杆(413)，在所述水平杆(411)的前方沿着垂直方向延伸形成，由手术人员进行拉动；
在所述针扳机(420)的上端，配备有通过与所述支架位置调节齿(411a)啮合而对所述针支架(410)的位置进行固定的支架位置固定齿(421a)。
5.根据权利要求4所述的前列腺增生症治疗装置，其特征在于，
所述推杆(360)包括：
推杆轴(361)，插入到所述针(350)的内部，前端对所述第二锚具(220)进行加压；
推杆支架(363)，配备于所述推杆轴(361)的后端并被固定到所述针支架(410)的内部；
一对推杆按钮(366)，从所述推杆支架(363)与所述推杆轴(361)的边界区域延伸并向所述针支架(410)的外侧凸出，从而在手术人员向前方加压时对所述推杆(360)的位置进行调节；以及
推杆尾部(367)，在所述推杆支架(363)与所述推杆轴(361)的边界区域向上部方向凸出形成，通过与所述尾部位置固定轨道(416)啮合而对所述推杆轴(361)的前方移动距离进行限制；
所述尾部位置固定轨道(416)包括以规定间隔向上部方向凹陷形成的三个凹槽(416a、416b、416c)，
当所述推杆尾部(367)位于所述三个凹槽(416a、416b、416c)中的最后方的第一凹槽(416a)上时，所述成对的第一、第二锚具(210、220)都位于所述针(350)的内部，
在利用所述推杆按钮(366)将所述推杆尾部(367)移动到所述三个凹槽(416a、416b、416c)中的中间的第二凹槽(416b)上时，第一锚具(210)借助于所述推杆轴(361)的加压被排出到所述针(350)的外部，
在利用所述推杆按钮(366)将所述推杆尾部(367)移动到所述三个凹槽(416a、416b、416c)中的最前方的凹槽(416c)上时，所述第二锚具(220)借助于所述推杆轴(361)的加压被排出到所述针(350)的外部。
6.根据权利要求3所述的前列腺增生症治疗装置，其特征在于，
所述针刀片部(370)包括：
刀片板(371)，以可前后滑动移动的方式结合到所述针导向部件(340)的针排出口(346)；
刀片板连接轴(373)，从所述刀片板(371)延伸形成，后端被插入到所述刀片轴移动管(330)的内部；以及
刀片加压按钮(375)，在所述刀片板连接轴(373)的后端向所述把手框架部(100)的外部凸出形成；
在所述刀片板(371)的上部形成有宽度小于所述结扎线(230)的厚度的刀片狭缝(371b)，
在将所述刀片加压按钮(375)向后方加压时，所述刀片板(371)沿着所述针排出口(346)移动且所述自由端(237)被嵌入到所述刀片狭缝(371b)，从而对所述自由端(237)进行切割。
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