CN218339836U - 一种末梢血试管 - Google Patents

Abstract

本申请提供了一种末梢血试管，末梢血试管包括管体及支撑体，管体形成有收容腔，收容腔一端有开口，收容腔另一端呈收拢状设置，支撑体设置于管体远离开口的一侧，且支撑体与管体可拆卸连接，从而使得本实施方式中的末梢血试管可以适配不同放置深度的样本架，不需要使用多种类型的末梢血试管来适配不同放置深度的样本架，提高了使用的通用性、便利性，降低了成本。

Description

一种末梢血试管

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，具体是涉及一种末梢血试管。

背景技术

样本在检测之前，一般先将样本添加至末梢血试管内，然后将末梢血试管放置在样本架内，通过样本架对末梢血试管进行输送。

现有技术中，对于微量血试管或者末梢血试管来说通常管体高度会小于静脉血试管，对于一些样本分析仪中有专门针对末梢血试管采样位，无需增加适配器，而有些样本分析仪中需要将末梢血试管调整到与静脉血试管高度相同的位置，一般采用不同高度的末梢血试管来进行适配，这种方式，所需的末梢血试管种类较多，通用性较差，使用便利性较差。

实用新型内容

本申请主要是提供一种末梢血试管，能够提高使用的通用性、便利性，降低了成本。

为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种末梢血试管，所述末梢血试管包括管体及支撑体，所述管体形成有收容腔，所述收容腔一端有开口，所述收容腔另一端呈收拢状设置，所述支撑体设置于所述管体远离所述开口的一侧，且所述支撑体与所述管体可拆卸连接。

在一具体实施方式中，其特征在于，所述管体设有第一卡合部，所述支撑体设有第二卡合部，所述第一卡合部用于与所述第二卡合部配合设置。

在一具体实施方式中，所述支撑体形成有卡合腔，所述卡合腔包括插置口，所述第二卡合部设置于所述支撑体靠近所述卡合腔的一侧，以使得所述管体从所述插置口插入所述卡合腔时，所述第一卡合部与所述第二卡合部配合设置。

在一具体实施方式中，所述第一卡合部在所述管体背离所述收容腔的方向上延伸设置，所述第二卡合部在所述支撑体靠近所述卡合腔的方向上延伸设置，以使得所述管体插入所述卡合腔时，所述第二卡合部或所述支撑体支撑于所述管体，且所述第二卡合部在背离所述管体的插入方向的方向上止挡所述第一卡合部。

在一具体实施方式中，所述管体包括背离所述收容腔一侧设置的第一支撑面，所述第一支撑面呈弧面设置或相对于所述管体的插入方向呈倾斜设置，所述第二卡合部用于支撑所述第一支撑面。

在一具体实施方式中，所述管体包括面向所述管体的插入方向设置的第二支撑面，所述第二支撑面与所述第一卡合部间隔设置以形成卡槽，以使得所述管体插入所述卡合腔时，所述卡槽与所述第二卡合部卡合。

在一具体实施方式中，所述收容腔包括第一子腔及第二子腔，所述第一子腔有所述开口，所述管体包括靠近所述第二子腔一侧设置的收容面，所述收容面呈非球面设置，且所述第二子腔在远离所述第一子腔的方向上的竖向截面面积逐渐减小。

在一具体实施方式中，所述收容面的上部呈锥形，所述收容面的下部呈弧形或类弧形。

在一具体实施方式中，所述收容面上部的高度大于所述收容面下部的高度。

在一具体实施方式中，所述第一卡合部与所述第二卡合部中的一个为卡合凸起，所述第一卡合部与所述第二卡合部中的另一个为卡合槽，所述卡合凸起用于与所述卡合槽卡合设置。

本申请的有益效果是：区别于现有技术的情况，本申请实施方式提供的末梢血试管包括管体及支撑体，所述管体形成有收容腔，所述收容腔一端有开口，所述收容腔另一端呈收拢状设置，所述支撑体设置于所述管体远离所述开口的一侧，且所述支撑体与所述管体可拆卸连接，从而使得本实施方式中的末梢血试管可以适配不同放置深度的样本架，不需要使用多种类型的末梢血试管来适配不同放置深度的样本架，提高了使用的通用性、便利性，降低了成本。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施方式中的技术方案，下面将对实施方式描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是申请提供的末梢血试管一实施方式的立体结构示意图；

图2是图1中末梢血试管在F1-F1向上的截面示意图；

图3是图1中管体的立体结构示意图；

图4是图2中管体一实施方式的截面示意图；

图5是图2中管体另一实施方式的截面示意图；

图6是图2中管体另一实施方式的截面示意图；

图7是图1中盖体的立体分解结构示意图；

图8是图2中盖体的截面示意图；

图9是图2中M部分的放大示意图；

图10是图7中封盖体另一实施方式的立体结构示意图；

图11是本申请提供的末梢血试管另一实施方式的立体结构示意图；

图12是图11中管体在F2-F2向上一实施方式的截面示意图；

图13是图11中支撑体在F2-F2向上的截面示意图；

图14是图12中管体与图13中支撑体装配的截面示意图。

图15是图11中管体在F2-F2向上另一实施方式的截面示意图；

图16是图15中管体与图13中支撑体装配的截面示意图；

图17是本申请提供的样本装载机构30实施方式的立体结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图和实施方式，对本申请作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施方式仅用于说明本申请，但不对本申请的范围进行限定。同样的，以下实施方式仅为本申请的部分实施方式而非全部实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施方式，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，方式如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。本申请实施方式中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。方式如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施方式”意味着，结合实施方式描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施方式中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施方式，也不是与其它实施方式互斥的独立的或备选的实施方式。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施方式可以与其它实施方式相结合。

请参阅图1，图1是申请提供的末梢血试管10一实施方式的立体结构示意图，本实施方式中的末梢血试管10包括管体11。

请一并参阅图2、图3及图4，图2是图1中末梢血试管10在F1-F1 向上的截面示意图，图3是图1中管体11的立体结构示意图，图4是图 2中管体11一实施方式的截面示意图，其中，管体11形成有收容腔101，该收容腔101用于容纳待检测样本。

具体的，收容腔101包括一端有开口102，待检测样本通过开口102 添加至收容腔101中，收容腔101另一端呈收拢状设置。

其中，管体11包括周侧壁111及与试管架抵接的底壁112，周侧壁 111形成有第一子腔1011，第一子腔1011包括上述的开口102，底壁112 形成有第二子腔1012，底壁112在周侧壁111远离开口102的一侧与周侧壁111连接，以使得第一子腔1011与第二子腔1012共同形成上述的收容腔101。

可以理解的，在实际应用时，周侧壁111与底壁112可以采用一体成型的方式制备呈管体11，制备材料可以选用无弹性的高分子化合物制成，比如塑料。

其中，通过底壁112与试管架抵接的方式，使得本实施方式中的末梢血试管10在实际应用时，不需要使用适配器来适配不同类型的末梢血试管10。

共同参阅图4、图5及图6，图5是图2中管体11另一实施方式的截面示意图，图6是图2中管体11另一实施方式的截面示意图，其中，底壁112包括靠近第二子腔1012一侧设置的收容面1121，该收容面1121 呈非球面设置，第二子腔1012在远离第一子腔1011的方向，也即如图 4所示的A向上的竖直截面面积逐渐减小，样本量大时无需考虑末梢血试管底部的形状，而样本量少时需要尽可能采集完末梢血试管的样本，因此，需要考虑末梢血试管底部的设计，例如，一般的静脉血试管由于血样通常血样使用量会远小于血样采集量，因此无需利用底部剩余的血量，无需考虑底部设计形状，而末梢血试管中的样本量较少，因此需要尽可能采集完样本，通过这种设置方式，对于末梢血或微量血等血样的样本中，在对待检测样本进行采样的过程中，提高待检测样本的采集量，从而提高样本的利用率。

可以理解的，第二子腔1012是通过收容面1121形成的，因此，在本实施方式中，收容面1121呈非球面设置，也即第二子腔1012呈非球形设置。

可选的，在如图4所示的一实施方式中，收容面1121的竖向截面呈锥形设置，也即第二子腔1012呈锥形设置。

可选的，在如图5所示的另一实施方式中，收容面1121的竖向截面呈椭球形设置，也即第二子腔1012呈椭圆形设置。

可以理解的，在其他实施方式中，收容面1121也可以呈其他形状，比如收容面1121的竖向截面呈抛物线形，又比如收容面1121的上部呈锥形，收容面1121的下部呈圆弧或类圆弧，将上部和下部采用不同形状既能满足采样尽可能彻底，又能够使得对于吸吐混匀时上下方向产生涡流，形成更好的混匀效果。

可选的，收容面1121上部的高度大于收容面1121下部的高度。

进一步的，当收容面1121的竖向截面成椭圆形或抛物线形时，椭圆形或抛物线形的焦点处于第一子腔1011内，可以理解的，完整的椭圆形或抛物线形具有两个焦点，本实施方式中椭圆形或抛物线形的焦点为两个焦点中靠近收容面1121的一个。

可选的，在如图6所示的又一实施方式中，收容面1121包括多个倾斜面112a，多个倾斜面112a沿周侧壁111的周向，也即如图3所示的B 向依次连接，从而形成上述的第二子腔1012。

可选的，在该又一实施方式中，上述的倾斜面112a可以是直面，也可以是弧面。

进一步参阅图3及图4，本实施方式中的管体11还包括刮血部113，刮血部113在周侧壁111靠近开口102的一侧与周侧壁111连接，该刮血部113用于将末梢血刮入收容腔101内，也即在实际应用时，当待检测样本为末梢血时，可通过该刮血部113将末梢血刮入收容腔101内。

请一并参阅图1、图2、图7及图8，图7是图1中盖体12的立体分解结构示意图，图8是图2中盖体12的截面示意图，本实施方式中的容器本体11a还包括盖体12，盖体12用于打开或封盖开口102。

其中，盖体12形成有容置腔103，管体11的周侧壁111用于插置于容置腔103，也即在实际应用时，当待检测样本被添加至收容腔101 后，盖体12在如图1所示的C向上盖设于开口102，以使得周侧壁111 靠近开口102的一侧插入容置腔103内，从而完成盖体12对开口102的封盖。

具体的，盖体12包括帽体121及封盖体122，帽体121设有容置腔 103及安装腔104，封盖体122设置于安装腔104内，以在周侧壁111插入容置腔103后，通过封盖体122对开口进行封盖或打开开口102。

可选的，封盖体122与帽体121可以为一体成型结构或由分体结构固定连接。

在一实施方式中，封盖体122或盖体12整体采用高分子弹性材料 (也称为聚合物材料)制成。

在另一实施方式中，封盖体122或盖体12整体采用橡胶或橡胶化合物制成，这种材料具有良好的形变能力以及回复能力。

请一并参阅图4及图9，图9是图2中M部分的放大示意图，其中，周侧壁111远离第一子腔1011的一侧设有第一防脱部111a，和/或盖体 12靠近容置腔103的一侧设有第二防脱部，本实施方式中，以周侧壁111 远离第一子腔1011的一侧设有第一防脱部111a为例，以使得盖体12封盖开口102后，防止盖体12与管体11脱落，提高盖体12与管体11的结构牢固性。

进一步参阅图8，盖体12还设有夹持腔104，在本实施方式中，也即帽体121设有夹持腔104，夹持腔104与容置腔103连通，以在管体 11插置于容置腔103后，夹持腔104夹持管体11，在本实施方式中，也即夹持腔104夹持周侧壁111，提高收容腔101的密封性、盖体12与管体11的结构牢固性。

请一并参阅图7、图8及图10，图10是图7中封盖体122另一实施方式的立体结构示意图，其中，盖体12设有穿刺部12a，在本实施方式中，封盖体122设有穿刺部12a，穿刺部12a用于封盖开口102，或在受到穿刺作用时打开该开口102，比如，当需要采集收容腔101内的待检测样本时，穿刺部12a在采样针的穿刺作用下打开该开口102，从而使得采样针穿过穿刺部12a并深入至收容腔101内。

在如图7所示的一实施方式中，穿刺部12a设有穿刺切口12b，以使得穿刺部12a受到穿刺作用时，通过穿刺切口12b打开上述的开口 102，比如，穿刺部12a为弹性穿刺部12a，可采用橡胶材料制备而成，当受到采样针的穿刺作用时，穿刺部12a发生形变，使得穿刺切口12b 裂开，从而打开上述的开口102，且采样针可穿过该穿刺切口12b并深入至收容腔101内，当采样完毕后，采样针拔出，穿刺部12a在弹性作用下回复至封堵状态。

其中，弹性穿刺部12a还可以通过穿刺切口12b平衡收容腔101内的气压，当收容腔101内的气压高于外部时，穿刺切口12b在收容腔101 内的气压作用下裂开，释放收容腔101内的空气，使得收容腔101内的气压与外部气压接近或达到平衡，从而避免内外压差导致盖体12从管体 11上脱落。

比如，当盖体12盖向管体11的过程中，收容腔101内的其他被压缩，使得收容腔101内的气压持续增大，在收容腔101内、外气压差作用下，弹性穿刺部12a朝向如图8所示的D1方向产生形变，使得穿刺切口12b裂开，收容腔101内的空气从穿刺切口12b排出，当收容腔101 内、外气压差达到相等或接近时，弹性穿刺部12a在弹性作用下朝向如图8所示的D2方向恢复形变，从而完成对开口102的封盖。

可选的，上述的穿刺切口12b可以为细长型、月牙形、波浪形、门字型、扁椭圆形或工字型等各种形状，该穿刺切口12b可以为一条或多条，多条穿刺切口12b可以呈十字形排布或一字形平行排布，当然还可以按照其他方式进行排布，比如在本实施方式中，穿刺切口12b为两条，两条穿刺切口12b呈十字形排布，交点形成于穿刺部12a的中央，便于采样针穿过，阻力较小，且更利于采样针采样时内外压力的平衡。

在如图10所示的另一实施方式中，穿刺部12a采用柔性材料制备而成，例如这种柔性材料可以是纸膜、塑料膜和锡膜等各种薄膜状的封盖膜，也可以是硅胶、橡胶等一类具有弹性的柔性材料，使得采样针能够刺破穿刺部12a并深入至收容腔101内。

可选的，在该另一实施方式中，穿刺部12a可以设置排气切口12c，该排气切口12c用于在收容腔21内气压过高时进行排气，这种情况下，该排气切口12c不作为采样针穿过穿刺部12a的通道，其主要起到排气的作用，其排气原理与上述的穿刺切口12b相同，在此不再赘述。

请参阅图11，图11是本申请提供的末梢血试管20另一实施方式的立体结构示意图，本实施方式中的末梢血试管20包括管体21及盖体12，盖体与上述实施方式相同，在此不再赘述，本实施方式中的末梢血试管 20还包括支撑体22。

其中，支撑体22设置于管体21远离开口102的一侧，且支撑体22 与管体21可拆卸连接，从而使得本实施方式中的末梢血试管20可以适配不同放置深度的样本架，不需要使用多种类型的末梢血试管来适配不同放置深度的样本架，提高了使用的通用性、便利性，降低了成本。

请一并参阅图12、图13及图14，图12是图11中管体21在F2-F2 向上一实施方式的截面示意图，图13是图11中支撑体22在F2-F2向上的截面示意图，图14是图12中管体21与图13中支撑体22装配的截面示意图，管体21设有第一卡合部110，支撑体22设有第二卡合部22a，第一卡合部110用于与第二卡合部22a配合设置，从而实现支撑体22与管体21的可拆卸连接，本实施方式中管体21的其他结构与上述实施方式中的管体11相同，在此不再赘述。

其中，支撑体22形成有卡合腔201，卡合腔201包括插置口202，第二卡合部22a设置于支撑体22靠近卡合腔201的一侧，以使得管体 21在如图14所示的E1向，从插置口202插入卡合腔201时，第一卡合部110与第二卡合部22a配合设置。

进一步的，第一卡合部110在管体21背离收容腔101的方向上延伸设置，第二卡合部22a在支撑体22靠近卡合腔201的方向上延伸设置，以使得管体21插入卡合腔201时，第二卡合部22a支撑于管体21，且在背离管体21的插入方向，也即如图14所示的E2向上止挡第一卡合部110。支撑体22既可以设置为与管体12底面配合，也能设置为与管体12侧面配合。

具体的，管体21包括背离收容腔101一侧设置的第一支撑面120，第一支撑面120呈弧面设置或相对于管体21的插入方向E1呈倾斜设置，第二卡合部22a用于支撑第一支撑面120，也即管体21插入至如图14 所示的位置时，第二卡合部22a与第一支撑面120接触，此时，管体21 不能在如图14所示的E1向上继续插入，同时，第二卡合部22a在如图 14所示的E2向上止挡第一卡合部110，使得管体21不能在E2向上与支撑体22脱离，从而实现管体21与支撑体22的连接，当需要将管体 21从支撑体22上拆卸时，通过外力作用将管体21拔出即可。

请一并参阅图15及图16，图15是图11中管体21在F2-F2向上另一实施方式的截面示意图，图16是图15中管体21与图13中支撑体22 装配的截面示意图，在该另一实施方式中，管体21包括面向管体21的插入方向E1设置的第二支撑面130，支撑体22用于支撑于第二支撑面130，也即当管体21插入至如图16所示的位置时，支撑体22与第二支撑面130接触，使得管体21不能在如图16所示的E1向上继续插入，同时，第二卡合部22a在如图16所示的E2向上止挡第一卡合部110，使得管体21不能在E2向上与支撑体22脱离。

其中，第二支撑面130与第一卡合部110间隔设置以形成卡槽140，以使得管体21插入卡合腔201时，如图16所示的，卡槽140与第二卡合部22a卡合，进一步提高管体21与支撑体22a的卡合效果，提高管体 21与支撑体22a连接时的结构牢固性。

可选的，第一卡合部110和/或第二卡合部22a为弹性卡合部，以使得管体21插入或拔出的过程中，第一卡合部110和/或第二卡合部22a 能够发生弹性形变，并且在插入完毕或拔出完毕后，第一卡合部110和/ 或第二卡合部22a回复至原状，降低管体21插入或拔出的难度。

可以理解的，在上述描述中，第一卡合部110与第二卡合部22a均为卡合凸起，在其他实施方式中，也可以是第一卡合部110与第二卡合部22a中的一个为卡合凸起，第一卡合部110与第二卡合部22a中的另一个为卡合槽，卡合凸起用于与卡合槽卡合设置，通过卡合凸起与卡合槽的卡合，实现管体21与支撑体22的可拆卸连接。

可以理解的，在上述描述中，通过卡合的方式设置实现管体21与支撑体22的可拆卸连接，在其他实施方式中，也可以通过其他方式实现管体21与支撑体22的可拆卸连接，比如管体21与支撑体22螺纹连接，对此不做限定。

请参阅图17，图17是本申请提供的样本装载机构30实施方式的立体结构示意图，本实施方式中的样本装载机构30包括试管架31及上述任一实施方式中的末梢血试管，图17中以上述末梢血试管10为例。

其中，末梢血试管10的底壁112与试管架31抵接，以使得试管架 31承载末梢血试管10，通过底壁112与试管架31抵接的方式，使得末梢血试管10在实际应用时，不需要使用适配器来适配不同类型的末梢血试管10。

区别于现有技术的情况，本申请实施方式提供的末梢血试管包括管体及支撑体，管体形成有收容腔，收容腔一端有开口，收容腔另一端呈收拢状设置，支撑体设置于管体远离开口的一侧，且支撑体与管体可拆卸连接，从而使得本实施方式中的末梢血试管可以适配不同放置深度的样本架，不需要使用多种类型的末梢血试管来适配不同放置深度的样本架，提高了使用的便利性通用性，降低了成本。

以上所述仅为本申请的部分实施方式，并非因此限制本申请的保护范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效装置或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种末梢血试管，其特征在于，所述末梢血试管包括管体及支撑体，所述管体形成有收容腔，所述收容腔一端有开口，所述收容腔另一端呈收拢状设置，所述支撑体设置于所述管体远离所述开口的一侧，且所述支撑体与所述管体可拆卸连接。

2.根据权利要求1所述的末梢血试管，其特征在于，所述管体设有第一卡合部，所述支撑体设有第二卡合部，所述第一卡合部用于与所述第二卡合部配合设置。

3.根据权利要求2所述的末梢血试管，其特征在于，所述支撑体形成有卡合腔，所述卡合腔包括插置口，所述第二卡合部设置于所述支撑体靠近所述卡合腔的一侧，以使得所述管体从所述插置口插入所述卡合腔时，所述第一卡合部与所述第二卡合部配合设置。

4.根据权利要求3所述的末梢血试管，其特征在于，所述第一卡合部在所述管体背离所述收容腔的方向上延伸设置，所述第二卡合部在所述支撑体靠近所述卡合腔的方向上延伸设置，以使得所述管体插入所述卡合腔时，所述第二卡合部或所述支撑体支撑于所述管体，且所述第二卡合部在背离所述管体的插入方向的方向上止挡所述第一卡合部。

5.根据权利要求4所述的末梢血试管，其特征在于，所述管体包括背离所述收容腔一侧设置的第一支撑面，所述第一支撑面呈弧面设置或相对于所述管体的插入方向呈倾斜设置，所述第二卡合部用于支撑所述第一支撑面。

6.根据权利要求4所述的末梢血试管，其特征在于，所述管体包括面向所述管体的插入方向设置的第二支撑面，

所述第二支撑面与所述第一卡合部间隔设置以形成卡槽，以使得所述管体插入所述卡合腔时，所述卡槽与所述第二卡合部卡合。

7.根据权利要求1所述的末梢血试管，其特征在于，所述收容腔包括第一子腔及第二子腔，所述第一子腔有所述开口，所述管体包括靠近所述第二子腔一侧设置的收容面，所述收容面呈非球面设置，且所述第二子腔在远离所述第一子腔的方向上的竖向截面面积逐渐减小。

8.根据权利要求7所述的末梢血试管，其特征在于，所述收容面的上部呈锥形，所述收容面的下部呈弧形或类弧形。

9.根据权利要求8所述的末梢血试管，其特征在于，所述收容面上部的高度大于所述收容面下部的高度。

10.根据权利要求2所述的末梢血试管，其特征在于，所述第一卡合部与所述第二卡合部中的一个为卡合凸起，所述第一卡合部与所述第二卡合部中的另一个为卡合槽，所述卡合凸起用于与所述卡合槽卡合设置。

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