CN216497335U

CN216497335U - 一种Valsalva动作辅助装置

Info

Publication number: CN216497335U
Application number: CN202123182603.2U
Authority: CN
Inventors: 潘露; 谢彩霞; 刘梦姣
Original assignee: Second Xiangya Hospital of Central South University
Current assignee: Second Xiangya Hospital of Central South University
Priority date: 2021-12-17
Filing date: 2021-12-17
Publication date: 2022-05-13
Anticipated expiration: 2031-12-17

Abstract

本实用新型提供了一种Valsalva动作辅助装置，包括吹气嘴、吹气过滤器、手持部、导管与压力表；本装置通过吹气嘴进行用力吹气，手持部便于将嘴罩与面部皮肤紧密接触，同样可便于受试者用力吹气；吹气过滤器内设有的过滤层能够过滤呼出气体中的水分及病菌，避免不同患者间交叉感染，保持导管和压力表内部干燥清洁与无菌；通过在压力表上设有的第一指示灯及第二指示灯可在感应器监测到压力达到40mmHg后及持续15s后分别点亮，并通过扬声器播报压力值是否超过40mmHg及是否持续15s的语音信息，使得受试者得到直观且有效性的反馈，既减轻了医护人员的工作量，受试者均能独立且有效的完成Valsalva动作；操作简单、实用、无创、安全、一次不成功可多次重复操作。

Description

一种Valsalva动作辅助装置

技术领域:

本实用新型涉及医疗辅助器械技术领域，具体涉及一种Valsalva动作辅助装置。

背景技术:

Valsalva动作又称Valsalva试验，Valsalva动作是一种迷走神经刺激方法，令患者行强力闭呼动作，通过增加胸内压来影响血液循环和自主神经功能状态；由于Valsalva动作具有操作简单、实用、无创、安全、一次不成功可多次重复操作的特点，在心血管疾病诊断和治疗中的应用也越来越广泛，常见的是用于在发泡试验中诊断卵圆孔未闭的诊断，用于阵发性室上性心动过速的一线急救方法；同时Valsalva动作在发泡试验的检查过程中扮演着不可或缺的角色，在发泡试验的检查过程中，如果未进行标准的Valsalva动作，可能会漏诊高达40％的右向左分流先天性心脏病，换句话说，Valsalva动作的完成效力直接影响发泡试验的检查结果(阳性率)，同样地，Valsalva动作在国内外临床上均被认可为是治疗阵发性室上性心动过速的Ⅰ类推荐方式。

Valsalva动作必须具备以下三个关键要素才能提供最大的效能：①仰卧位的体位；②能够产生相当于40mmHg的胸腔内压；③持续时间至少为15秒；充分且有效的Valsalva动作常可见到受试者出现颈静脉扩张，面部潮红和腹部肌肉张力增加等体征；目前，没有专用的Valsalva动作辅助装置，一般需要临床医护人员就地取材制作，比如：取用一支新的去掉针头的新的10ml注射器，嘱患者深吸气后口含注射器乳头吹动注射器至活塞移动(相当于压力约40mmHg)用力吹气15s，保持姿势不要改变，活塞持续活动15s，这种方法常常使嘴脱离注射器乳头或活塞脱离注射器针筒导致吹气失败；目前自制最好的一种是选用水银血压计或指针式血压表，将拔出柱塞的一次性50mL针筒作为吹嘴儿连接在水银血压计或指针式血压表的橡胶管上，患者含住针筒进行吹气，吹至水银血压计或指针式血压表上指示在40mmHg处来完成Valsalva动作；然而上述Valsalva动作辅助装置并不规范，在Valsalva动作时呼出的气体中带有唾液，自制的Valsalva装置中没有相应的装置或者配件能够将患者呼出的气体过滤，导致在吹气时，人体的唾液和病菌会进入橡胶管中，不容易清除和消毒，进入橡胶管或血压计内的唾液和病菌会进一步造成细菌的滋生，容易造成患者间的交叉感染，长此以往就容易造成压力表测量精度下降，影响使用者使用时对于数据的判断；同时这种自制的Valsalva动作辅助装置无法直观的显示胸内压是否达到40mmHg及达到40mmHg后所保持的时间是否达到15秒，不利于使用者直观判断，因此在实际操作中难以同时满足40mmHg的胸腔内压和15秒的持续时间。

实用新型内容:

本实用新型的目的是解决上述提到的问题，提供一种便于临床规范使用的Valsalva动作辅助装置；该Valsalva动作辅助装置能过滤呼出气体中的唾液和病菌，保持导管和压力表内部干燥清洁与无菌，具有防止交叉感染的作用；并且压力表上配备指示提醒装置提示压力是否达到40mmHg和时间是否达到15秒，使得受试者得到直观且有效性的反馈。

本实用新型采用如下技术方案实现其实用新型目的：一种Valsalva动作辅助装置，包括吹气嘴、手持部、导管与压力表；吹气嘴包括嘴罩与固定安装在嘴罩底部的第一连接管；压力表包括压力表主体、底座与指针，底座固定安装在压力表主体底部，指针中部铰接于压力表主体正面中部；在压力表主体正面边缘均匀标注有代表胸内压的刻度线及刻度线对应的刻度值；所述吹气嘴通过第一连接管可拆卸密封套接在手持部顶部；导管一端密封连接在手持部底部，另一端密封连接在底座上。

进一步的，所述吹气嘴还包括扁平柱状的口含吹管；口含吹管设置于嘴罩内侧，口含吹管上设置有与第一连接管连通的通孔。

进一步的，在吹气嘴与手持部之间连接有吹气过滤器；吹气过滤器包括气体过滤腔、过滤层、第二连接管、第三连接管与橡胶密封圈；第二连接管与第三连接管分别固定连接于气体过滤腔的顶部与底部；在气体过滤腔内设有过滤层；橡胶密封圈设置于第二连接管与第三连接管的外壁或内壁上；所述吹气过滤器通过第二连接管与第一连接管可拆卸密封套接，吹气过滤器通过第三连接管与手持部顶部可拆卸密封套接。

进一步的，在吹气嘴1底部固定连接有吹气过滤器，所述吹气嘴与吹气过滤器为一体式设计；吹气过滤器包括气体过滤腔、过滤层、第二连接管、第三连接管与橡胶密封圈；第二连接管与第三连接管分别固定连接于气体过滤腔的顶部与底部，所述第二连接管与第一连接管为同一连接管；在气体过滤腔内设有过滤层；橡胶密封圈设置于第三连接管的外壁上；吹气过滤器通过第三连接管与手持部顶部可拆卸密封套接。

优选的，所述过滤层整体呈波纹型，过滤层由活性炭层与聚丙烯喷绒布层复合而成。

优选的，所述过滤层还包括波纹型的硬质滤网，硬质滤网复合于活性炭层与聚丙烯喷绒布层之间或活性炭层与聚丙烯喷绒布层的外侧。

进一步的，压力表还包括感应器、控制箱与第一指示灯；所述感应器设置于刻度值为40mmHg对应的刻度线上；所述第一指示灯固设于压力表主体外侧；所述控制箱内集成有控制器与电源，控制器分别与电源、感应器与第一指示灯电性连接；感应器感应指针是否越过刻度值为40mmHg对应的刻度线通过控制器控制第一指示灯的开闭。

进一步的，所述压力表还包括第二指示灯与集成于控制箱内的计时器；所述第二指示灯固设于压力表主体外侧；所述计时器与第二指示灯、电源与感应器电性连接；感应器感应指针是否越过刻度值为40mmHg对应的刻度线通过计时器计时是否持续15s来控制第二指示灯的开闭。

进一步的，在控制箱上还集成有扬声器，扬声器用于播报压力值是否超过40mmHg及是否持续15s的语音信息。

优选的，所述感应器为红外线感应器。

优选的，所述压力表为指针式血压表。

进一步的，所述压力表还包括使压力表整体竖立展示的装置，该装置为固定设置于压力表主体上的挂钩、底座或设置于控制箱背面及底座上的磁铁。

由于采用了以上技术方案，本实用新型较好的实现了其实用新型目的，本Valsalva动作辅助装置整体操作简单、实用、无创、安全、一次不成功可多次重复操作；通过设有的嘴罩罩在受试者嘴部后含着口含吹管进行用力吹气，手持部便于将嘴罩与面部皮肤紧密接触，同样可便于受试者用力吹气；吹气过滤器内设有的过滤层能够过滤呼出气体中的水分及病菌，避免不同患者间交叉感染，保持导管和压力表内部干燥清洁与无菌；通过在压力表上设有的第一指示灯及第二指示灯可在感应器监测到压力达到40mmHg后及持续15s后分别点亮，并通过扬声器播报压力值是否超过40mmHg及是否持续15s的语音信息，使得受试者得到直观且有效性的反馈，既减轻了医护人员的工作量，受试者均能独立且有效的完成Valsalva动作。

附图说明：

附图1是本实用新型的整体结构示意图。

附图2是本实用新型中吹气嘴1的结构示意图。

附图3是本实用新型中吹气过滤器2的剖面结构示意图。

附图4是本实用新型附图3中A部分的局部放大示意图。

附图5是本实用新型中压力表5的结构示意图一。

附图6是本实用新型中压力表5的结构示意图二。

附图7是本实用新型中压力表5的结构示意图三。

附图8是本实用新型中压力表5的控制原理示意图。

附图标记说明见如下表格。

标记数字	标记名称	标记数字	标记名称
				1	吹气嘴1	3	手持部3
11	嘴罩11	4	导管4
				12	第一连接管12	5	压力表5
13	口含吹管13	51	压力表主体51
				2	吹气过滤器2	52	底座52
21	气体过滤腔21	53	指针53
				22	过滤层22	54	感应器54
221	活性炭层221	55	控制箱55
				222	聚丙烯喷绒布层222	56	第一指示灯56
223	硬质滤网223	57	第二指示灯57
				23	第二连接管23	58	挂钩58
24	第三连接管24	59	扬声器59
				25	橡胶密封圈25

具体实施方式：

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图，下面结合附图对实用新型内容作进一步说明：

实施例1：

参照说明书附图1、2，一种Valsalva动作辅助装置，包括吹气嘴1、手持部3、导管4与压力表5；吹气嘴1包括嘴罩11与固定安装在嘴罩11底部的第一连接管12及扁平柱状的口含吹管13，口含吹管13设置于嘴罩11内侧，口含吹管13上设置有与第一连接管12连通的通孔，通过设有的嘴罩11罩在受试者嘴部后含着口含吹管13进行用力吹气，手持部3便于将嘴罩11与面部皮肤紧密接触，同样可便于受试者用力吹气，同时嘴罩11可限定口含吹管13深入口腔的深度，可防止口含吹管13过多深入口腔带来的恶心感，使Valsalva动作无法正常进行；压力表5包括压力表主体51、底座52与指针53，底座52固定安装在压力表主体51底部，指针53中部铰接于压力表主体51正面中部；在压力表主体51正面边缘均匀标注有代表胸内压的刻度线及刻度线对应的刻度值，参照附图，所述的刻度范围为5-80mmHg；所述吹气嘴1通过第一连接管12可拆卸密封套接在手持部3顶部；导管4一端密封连接在手持部3底部，另一端密封连接在底座52上。

在一种实施方式中，参照附图1、3，在吹气嘴1与手持部3之间连接有吹气过滤器2；所述吹气嘴1与吹气过滤器2为分体式设计，可选择性更换吹气嘴1或吹气过滤器2；吹气过滤器2包括气体过滤腔21、过滤层22、第二连接管23、第三连接管24与橡胶密封圈25；第二连接管23与第三连接管24分别固定连接于气体过滤腔21的顶部与底部；在气体过滤腔21内设有过滤层22；橡胶密封圈25设置于第二连接管23与第三连接管24的外壁或内壁上；所述吹气过滤器2通过第二连接管23与第一连接管12可拆卸密封套接，吹气过滤器2通过第三连接管24与手持部3顶部可拆卸密封套接；吹气过滤器2的作用在于设有的过滤层22能够过滤呼出气体中的水分及病菌，避免不同患者间交叉感染，保持导管和压力表内部干燥清洁与无菌。

在一种实施方式中，在吹气嘴1底部固定连接有吹气过滤器2，所述吹气嘴1与吹气过滤器2为一体式设计，吹气嘴1与吹气过滤器2需同时更换；吹气过滤器2包括气体过滤腔21、过滤层22、第二连接管23、第三连接管24与橡胶密封圈25；第二连接管23与第三连接管24分别固定连接于气体过滤腔21的顶部与底部，所述第二连接管23与第一连接管12为同一连接管；在气体过滤腔21内设有过滤层22；橡胶密封圈25设置于第三连接管24的外壁上；吹气过滤器2通过第三连接管24与手持部3顶部可拆卸密封套接；吹气嘴1与吹气过滤器2整体通过第三连接管24与手持部3顶部可拆卸密封套接；吹气过滤器2的作用在于设有的过滤层22能够过滤呼出气体中的水分及病菌，避免不同患者间交叉感染，保持导管和压力表内部干燥清洁与无菌。

在一种具体实施方式中，参照附图4，所述过滤层22整体呈波纹型，过滤层22由活性炭层221与聚丙烯喷绒布层222复合而成；过滤层22设计为波纹型，增大了过滤层22与呼入气体的接触面积，使标准时间内的滤气量增加，也就是减小了过滤层22对呼入气体的阻碍作用，使受试者吹气更顺畅；活性炭层221对防毒和除臭的功能较好，用于过滤或吸附飞沫与颗粒；聚丙烯熔喷布层222是一种超细静电纤维布，由于静电作用可以捕捉粉尘及病毒，含有各类病毒的飞沫接近聚丙烯熔喷布后，能被吸附在熔喷布表面，无法穿透；使过滤层22整体达到过滤呼出气体中的水分及病菌的作用。

在一种具体实施方式中，参照附图4，所述过滤层22还包括波纹型的硬质滤网223，硬质滤网223复合于活性炭层221与聚丙烯喷绒布层222之间或活性炭层221与聚丙烯喷绒布层222的外侧；硬质滤网223的作用是保持过滤层22整体始终呈波纹型，不会由于呼入气体的冲击力使过滤层22产生较大的形变，使过滤层22始终保持较好的波纹型状态来过滤呼出气体中的水分及病菌的作用。

在一种实施方式中，参照附图1、5、6、7，所述压力表主体51为指针式血压表，压力表5还包括感应器54、控制箱55与第一指示灯56；所述感应器54设置于刻度值为40mmHg对应的刻度线上；所述第一指示灯56固设于压力表主体51外侧；所述控制箱55内集成有控制器与电源，控制器分别与电源、感应器54与第一指示灯56电性连接；感应器54感应指针53是否越过刻度值为40mmHg对应的刻度线通过控制器控制第一指示灯56的开闭。

具体的，当受试者通过吹气嘴1持续吹气时，指针53缓慢转动，当指针53越过刻度值为40mmHg对应的刻度线时，感应器54感应到指针53并通过控制器控制第一指示灯56点亮，受试者可直观的看到第一指示灯56点亮说明自己吹气达到40mmHg要求，此时能够产生相当于40mmHg的胸腔内压，可满足Valsalva动作必须具备的一个关键要素。

在一种实施方式中，参照附图1、5、6、7，所述压力表5还包括第二指示灯57与集成于控制箱55内的计时器；所述第二指示灯57固设于压力表主体51外侧；所述计时器与第二指示灯57、电源与感应器54电性连接；感应器54感应指针53是否越过刻度值为40mmHg对应的刻度线通过计时器计时是否持续15s来控制第二指示灯57的开闭。

具体的，当受试者通过吹气嘴1持续吹气时，指针53缓慢转动，当指针53越过刻度值为40mmHg对应的刻度线时，感应器54感应到指针53并同时通过计时器开始计时，当指针53处于40mmHg刻度线右侧并持续15s时(也就是压力值一直大于40mmHg并持续了15s)，第二指示灯57点亮，受试者可直观的看到第一指示灯56与第二指示灯57同时点亮说明自己吹气达到要求，此时能够产生相当于40mmHg的胸腔内压并持续了15s，可满足Valsalva动作必须具备的两个关键要素；需要说明的是：在计时器计时过程中，一旦指针53处于40mmHg刻度线左侧使指示的压力值小于40mmHg时(也就是压力值没有持续15s大于40mmHg)，感应器54再次感应到针53，那么相应的第一指示灯56熄灭，证明受试者吹气没有达到要求，只能进行重新吹气来完成Valsalva动作。

在一种实施方式中，参照附图7，在控制箱55上还集成有扬声器59，扬声器59用于播报压力值是否超过40mmHg及是否持续15s的语音信息；比如：当压力值超过40mmHg时，可播放“压力值已达40mmHg，请再坚持一下”等语音信息，当压力值超过40mmHg且持续15s时，可播报“Valsalva动作已完成，请停止吹气”等语音信息；通过语音信息及第一指示灯56与第二指示灯57进行灯光及语音的双重提示便于受试者得到直观且有效性的反馈。

需要说明的是：该扬声器59还可以播报鼓励性的语音信息鼓励患者坚持完成Valsalva动作，比如：“您真棒”、“再坚持一下，马上就好咯”、“祝您健康”、“祝您早日康复”等等。

在一种优选实施方式中，所述感应器54为红外线感应器；所述压力表主体51包括标注有代表胸内压的刻度线及刻度线对应刻度值的刻度盘及处于压力表主体51正面的透明板(玻璃板或者塑料板)；红外线感应器包括红外线发生器与红外线接收器，那么，红外线发生器安装在刻度盘上40mmHg对应的刻度线上，红外线接收器安装在红外线发生器对应位置的透明板内侧，指针53可在红外线发生器与红外线接收器之间穿过实现红外信号的感应。

在一种优选实施方式中，所述压力表5还包括使压力表5整体竖立展示的装置，该装置为固定设置于压力表主体51上的挂钩58、底座52或设置于控制箱55背面及底座52上的磁铁；所述挂钩58可将压力表5竖立悬挂，比如悬挂在输液架或者床栏上；所述底座52为圆形，可直接将底座52放置在TCD设备右侧探头插槽里实现压力表5竖立放置；所述磁铁可直接吸附在输液架或者床栏等金属件上实现压力表5竖立放置；竖立展示的装置的压力表5便于受试者观察及防止压力表5掉落损坏。

实施例2：

基于实施例1，一种使用Valsalva动作辅助装置进行Valsalva动作的方法，包括：

①取一个新的吹气嘴1与吹气过滤器2，将吹气嘴1密封套接在吹气过滤器2的顶部，并将吹气过滤器2底部密封套接在所述手持部3顶部，将压力表5通过挂钩58或磁铁或底座52竖立放置在输液架或者床栏或者TCD设备右侧探头插槽里；

②受试者取仰卧位；

③受试者手持手持部3将嘴罩11罩住嘴部且含着口含吹管13进行用力吹气，气流依次通过口含吹管13、吹气过滤器2、手持部3与导管4进入压力表5，其中气流通过吹气过滤器2内的过滤层22进行水分及病菌、细菌的过滤与吸附；

④气流进入压力表5后指针53开始缓慢转动，当指针53越过刻度值为40mmHg对应的刻度线时，感应器54感应到指针53并通过控制器控制第一指示灯56点亮，同时扬声器59播放压力值超过40mmHg的语音信息；

⑤第一指示灯56点亮的同时计时器开始计时，受试者持续吹气或者憋气，保证指针53处于40mmHg刻度线右侧，即保证指针53指向的刻度大于40mmHg，且至少持续15s，第二指示灯57点亮，同时扬声器59播放压力值超过40mmHg且持续15s的语音信息，表明一次有效的Valsalva动作完成，受试者停止吹气并将吹气嘴1脱离嘴部。

很显然，能够对上述的Valsalva动作辅助装置及进行Valsalva动作的方法进行部件的修改和/或增加，而不脱离本实用新型的领域和范围。

同样清楚的是，虽然本实用新型已对该Valsalva动作辅助装置及进行Valsalva动作的方法进行详细描述，本领域的技术人员必定能够获得许多Valsalva动作辅助装置及进行Valsalva动作的方法的其它等效形式的Valsalva动作辅助装置及进行Valsalva动作的方法，该Valsalva动作辅助装置及进行Valsalva动作的方法具有如权利要求所述的特征，因此都位于由此限定的保护领域范围内。

Claims

1.一种Valsalva动作辅助装置，其特征在于：包括吹气嘴(1)、手持部(3)、导管(4)与压力表(5)；吹气嘴(1)包括嘴罩(11)与固定安装在嘴罩(11)底部的第一连接管(12)；压力表(5)包括压力表主体(51)、底座(52)与指针(53)，底座(52)固定安装在压力表主体(51)底部，指针(53)中部铰接于压力表主体(51)正面中部；在压力表主体(51)正面边缘均匀标注有代表胸内压的刻度线及刻度线对应的刻度值；所述吹气嘴(1)通过第一连接管(12)可拆卸密封套接在手持部(3)顶部；导管(4)一端密封连接在手持部(3)底部，另一端密封连接在底座(52)上。

2.根据权利要求1所述的一种Valsalva动作辅助装置，其特征在于：所述吹气嘴(1)还包括扁平柱状的口含吹管(13)；口含吹管(13)设置于嘴罩(11)内侧，口含吹管(13)上设置有与第一连接管(12)连通的通孔。

3.根据权利要求1所述的一种Valsalva动作辅助装置，其特征在于：在吹气嘴(1)与手持部(3)之间连接有吹气过滤器(2)；吹气过滤器(2)包括气体过滤腔(21)、过滤层(22)、第二连接管(23)、第三连接管(24)与橡胶密封圈(25)；第二连接管(23)与第三连接管(24)分别固定连接于气体过滤腔(21)的顶部与底部；在气体过滤腔(21)内设有过滤层(22)；橡胶密封圈(25)设置于第二连接管(23)与第三连接管(24)的外壁或内壁上；所述吹气过滤器(2)通过第二连接管(23)与第一连接管(12)可拆卸密封套接，吹气过滤器(2)通过第三连接管(24)与手持部(3)顶部可拆卸密封套接。

4.根据权利要求1所述的一种Valsalva动作辅助装置，其特征在于：在吹气嘴(1)底部固定连接有吹气过滤器(2)，所述吹气嘴(1)与吹气过滤器(2)为一体式设计；吹气过滤器(2)包括气体过滤腔(21)、过滤层(22)、第二连接管(23)、第三连接管(24)与橡胶密封圈(25)；第二连接管(23)与第三连接管(24)分别固定连接于气体过滤腔(21)的顶部与底部，所述第二连接管(23)与第一连接管(12)为同一连接管；在气体过滤腔(21)内设有过滤层(22)；橡胶密封圈(25)设置于第三连接管(24)的外壁上；吹气过滤器(2)通过第三连接管(24)与手持部(3)顶部可拆卸密封套接。

5.根据权利要求3或4所述的一种Valsalva动作辅助装置，其特征在于：所述过滤层(22)整体呈波纹型，过滤层(22)由活性炭层(221)与聚丙烯喷绒布层(222)复合而成。

6.根据权利要求5所述的一种Valsalva动作辅助装置，其特征在于：所述过滤层(22)还包括波纹型的硬质滤网(223)，硬质滤网(223)复合于活性炭层(221)与聚丙烯喷绒布层(222)之间或活性炭层(221)与聚丙烯喷绒布层(222)的外侧。

7.根据权利要求1所述的一种Valsalva动作辅助装置，其特征在于：压力表(5)还包括感应器(54)、控制箱(55)与第一指示灯(56)；所述感应器(54)设置于刻度值为40mmHg对应的刻度线上；所述第一指示灯(56)固设于压力表主体(51)外侧；所述控制箱(55)内集成有控制器与电源，控制器分别与电源、感应器(54)与第一指示灯(56)电性连接。

8.根据权利要求7所述的一种Valsalva动作辅助装置，其特征在于：所述压力表(5)还包括第二指示灯(57)与集成于控制箱(55)内的计时器；所述第二指示灯(57)固设于压力表主体(51)外侧；所述计时器与第二指示灯(57)、电源与感应器(54)电性连接。

9.根据权利要求7或8所述的一种Valsalva动作辅助装置，其特征在于：在控制箱(55)上还集成有扬声器(59)。

10.根据权利要求1所述的一种Valsalva动作辅助装置，其特征在于：所述压力表(5)还包括使压力表(5)整体竖立展示的装置，该装置为固定设置于压力表主体(51)上的挂钩(58)、底座(52)或设置于控制箱(55)背面及底座(52)上的磁铁。