CN214910826U - 祛疤微针贴 - Google Patents
祛疤微针贴 Download PDFInfo
- Publication number
- CN214910826U CN214910826U CN202121052209.4U CN202121052209U CN214910826U CN 214910826 U CN214910826 U CN 214910826U CN 202121052209 U CN202121052209 U CN 202121052209U CN 214910826 U CN214910826 U CN 214910826U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- scar
- layer
- microneedle
- skin
- expansibility
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn - After Issue
Links
- 239000011505 plaster Substances 0.000 title description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 claims abstract description 46
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims description 5
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims description 5
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000036558 skin tension Effects 0.000 claims description 3
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000037387 scars Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 18
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 4
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 4
- GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N tranexamic acid Chemical compound NC[C@H]1CC[C@H](C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N 0.000 description 4
- 229960000401 tranexamic acid Drugs 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 2
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 108010022394 Threonine synthase Proteins 0.000 description 1
- 102000005497 Thymidylate Synthase Human genes 0.000 description 1
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 1
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001567 anti-fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940082620 antifibrinolytics Drugs 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- GYOZYWVXFNDGLU-XLPZGREQSA-N dTMP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 GYOZYWVXFNDGLU-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000002681 effect on RNA Effects 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 230000037314 wound repair Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
本实用新型是一种祛疤微针贴，其特征在于：微针基层的底端设置微针阵列，供刺入皮肤，所述微针基层的顶端与中间层的底端一体成型，所述微针基层、所述中间层及所述微针阵列由可降解凝胶制成，所述可降解凝胶内加入缓释药物，所述中间层的顶端与顶层的底端固定连接，所述顶层内设置单方向导向层，所述单方向导向层一个方向具有扩展性，另一个方向没有扩展性，其中没有扩展性的方向与疤痕的方向垂直，本实用新型能够固定皮肤，防止疤痕变大，并将药物缓释进皮肤内，用于避免或者消除疤痕。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种祛疤微针贴。
背景技术
人体给药方式有口服和通过皮肤给药方式。注射是代表性的通过皮肤给药方法，但是注射伴随疼痛，还有可能感染其他疾病。因此，对很多人来说注射是不受欢迎的给药方式。近年，利用微针贴无痛给药的技术受到关注。
微针贴通过可降解凝胶制成，可降解凝胶内加入缓释药物，利用能在体内溶解后被代谢吸收的可降解凝胶作为原料制备微针，可降解凝胶弹性比较大，并且是各个方向的，而皮肤有疤痕的位置，主要是容易使疤痕开口处裂开，还会使皮肤产生松弛，创面修复通常使用缝合、医用敷料包覆、绷带包扎等方法，而这些方法采用的药物药效单一、敷料不可降解，而且需要多次更换敷料，不利于伤口愈合，治疗效果有待提高。
实用新型内容
本实用新型提供一种祛疤微针贴，对疤痕周围皮肤进行固定，根据疤痕处的力学特性对疤痕处施加力作用，并将药物缓释进皮肤内，避免疤痕的产生及防止疤痕变大。
为了实现上述目的，本实用新型采用的技术方案是：
一种祛疤微针贴，其特征在于：微针基层的底端设置微针阵列，供刺入皮肤，所述微针基层的顶端与中间层的底端一体成型，所述微针基层、所述中间层及所述微针阵列由可降解凝胶制成，所述可降解凝胶内加入缓释药物，所述中间层的顶端与顶层的底端固定连接；
所述顶层内设置单方向导向层，所述单方向导向层一个方向具有扩展性，另一个方向没有扩展性，其中没有扩展性的方向与疤痕的方向垂直。
所述祛疤微针贴，其中：所述中间层用于存储缓释药物。
所述祛疤微针贴，其中：所述单方向导向层能够防止所述可降解凝胶使所述疤痕位置由于皮肤张力或重力作用而变大。
本实用新型的有益效果是：能够固定皮肤，根据疤痕的力学特性对疤痕处施加力作用，通过改变可降解凝胶的随着皮肤的形变方向，来改变皮肤的形变，并将药物缓释进皮肤内，抑制疤痕变大或者防止产生。
附图说明
图1为祛疤微针贴的结构图。
图2为祛疤微针贴的单方向导向层的俯视结构图。
图3为祛疤微针贴的单方向导向层贴敷状态的结构图。
附图标记说明：1-微针基层；2-中间层；3-顶层；4-单方向导向层；5-疤痕；6-微针阵列。
具体实施方式
如图1至图3所示一种祛疤微针贴，其特征在于：微针基层1的底端设置微针阵列6，供刺入皮肤，所述微针基层1的顶端与中间层2的底端一体成型，所述微针基层1、所述中间层2及所述微针阵列6由可降解凝胶制成，所述可降解凝胶内加入缓释药物，所述中间层2用于存储缓释药物，所述中间层2的顶端与顶层3的底端固定连接；
所述顶层3内设置单方向导向层4，所述单方向导向层4一个方向具有扩展性，另一个方向没有扩展性，其中没有扩展性的方向与疤痕5的方向垂直，所述单方向导向层4能够防止所述可降解凝胶使所述疤痕位置由于皮肤张力或重力作用而变大。
实施例中所述微针基层1的底端设置所述微针阵列6，能够刺入皮肤内，起到固定皮肤的作用，所述微针基层1、所述中间层2及所述微针阵列6由所述可降解凝胶制成，所述可降解凝胶内添加所需不同的药物，在所述可降解凝胶不断降解的过程中，能够将药物不断的缓释进皮肤内，达到药物的功效。
所述可降解凝胶的弹性比较大，且方向是水平各个方向上，于是在所述顶层3内设置所述单方向导向层4，所述单方向导向层4一个方向上具有扩展性，另一个方向没有扩展性，没有扩展性的方向与所述疤痕5的方向垂直，能够防止所述可降解凝胶使所述疤痕变大的效果，通过改变微针贴的力学性状的改变，限制所述疤痕5开口，得到收缩开口的作用。
所述可降解凝胶内加入的所述缓释药物包括，复方倍他米松、5氟尿嘧啶及氨甲环酸。
复方倍他米松为长效糖皮质激素，注射入瘢痕组织之后能够加速纤维结缔组织降解、抑制成纤维细胞的生物合成作用，减少新生胶原纤维的合成，从而使瘢痕组织体积减小，软化瘢痕，并能有效改善瘙痒、疼痛等主官不良感受。当前的注射方法是直接用注射器人工注射药物到瘢痕组织内部，这样药物在瘢痕内的分布就不均匀，极大影响疗效。通过新型微针注射系统可以将倍他米松注射液均匀的注射入瘢痕组织，通过调整微针的长度可以将药物注入不同的组织层次，这样能够使药物达到三维立体均匀分布，使治疗效果达到最大化，同时由于微针的孔径极细，注射时的痛感也会降到最小。
5氟尿嘧啶是嘧啶类的氟化物，属于抗代谢、抗肿瘤药，能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷酸，干扰DNA合成，对RNA也有一定的抑制作用。这样它就能够抑制成纤维细胞的合成功能，当前的注射方法是直接用注射器人工注射药物到瘢痕组织内部，这样药物在瘢痕内的分布就不均匀，极大影响疗效。通过新型微针注射系统可以将倍他米松注射液均匀的注射入瘢痕组织，通过调整微针的长度可以将药物注入不同的组织层次，这样能够使药物达到三维立体均匀分布，使治疗效果达到最大化，同时由于微针的孔径极细，注射时的痛感也会降到最小。
氨甲环酸是一种临床上常用的抗纤溶药物，但是皮肤科医生发现它能够抑制酪氨酸酶的活性，从而有效的改善黄褐斑及炎症后色沉等色素沉着问题，当前的方法包括口服、外涂及局部注射等方法。口服氨甲环酸能达到病变部位的药物十分有限，所以起效就会很慢，而且效果也不是特别理想，外用药物很难突破皮肤屏障，作用效果也很微弱，局部注射法过于依赖操作医生的个人注射水平，药物很难精准的注射入病变深度。但是应用精准微针注射系统之后，就能将药物以矩阵阵列的形式注射入病变组织，发挥药物的最大作用。
本实用新型的优点：
能够固定皮肤，根据疤痕的力学特性对疤痕处施加力作用，通过改变可降解凝胶的随着皮肤的形变方向，来改变皮肤的形变，并将药物缓释进皮肤内，抑制疤痕变大或者防止产生。
以上说明对本实用新型而言只是说明性的，而非限制性的，本领域普通技术人员理解，在不脱离权利要求所限定的精神和范围的情况下，可作出许多修改、变化或等效，但都将落入本实用新型的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种祛疤微针贴，其特征在于：微针基层(1)的底端设置微针阵列(6)，供刺入皮肤，所述微针基层(1)的顶端与中间层(2)的底端一体成型，所述微针基层(1)、所述中间层(2)及所述微针阵列(6)由可降解凝胶制成，所述可降解凝胶内加入缓释药物，所述中间层(2)的顶端与顶层(3)的底端固定连接；
所述顶层(3)内设置单方向导向层(4)，所述单方向导向层(4)一个方向具有扩展性，另一个方向没有扩展性，其中没有扩展性的方向与疤痕(5)的方向垂直。
2.如权利要求1所述一种祛疤微针贴，其特征在于：所述中间层(2)用于存储缓释药物。
3.如权利要求1所述一种祛疤微针贴，其特征在于：所述单方向导向层(4)能够防止所述可降解凝胶使所述疤痕位置由于皮肤张力或重力作用而变大。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202121052209.4U CN214910826U (zh) | 2021-05-17 | 2021-05-17 | 祛疤微针贴 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202121052209.4U CN214910826U (zh) | 2021-05-17 | 2021-05-17 | 祛疤微针贴 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN214910826U true CN214910826U (zh) | 2021-11-30 |
Family
ID=79061081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202121052209.4U Withdrawn - After Issue CN214910826U (zh) | 2021-05-17 | 2021-05-17 | 祛疤微针贴 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN214910826U (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113209001A (zh) * | 2021-05-17 | 2021-08-06 | 哈尔滨医科大学 | 祛疤微针贴 |
-
2021
- 2021-05-17 CN CN202121052209.4U patent/CN214910826U/zh not_active Withdrawn - After Issue
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113209001A (zh) * | 2021-05-17 | 2021-08-06 | 哈尔滨医科大学 | 祛疤微针贴 |
| CN113209001B (zh) * | 2021-05-17 | 2024-04-16 | 哈尔滨医科大学 | 祛疤微针贴 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhu et al. | Combined silk fibroin microneedles for insulin delivery | |
| Chi et al. | The effects of molecular weight of hyaluronic acid on transdermal delivery efficiencies of dissolving microneedles | |
| US8376984B2 (en) | Apparatus, system, and method to deliver optimal elements in order to enhance the aesthetic appearance of the skin | |
| EP3441107B1 (en) | Microneedle using bioabsorbable metal | |
| US11318292B2 (en) | Microneedle patch for transdermal injections | |
| EP2653186B1 (en) | Method for manufacturing microstructure body | |
| CN111904951A (zh) | 一种微针贴及其制备方法 | |
| CN104095761A (zh) | 一种高分子聚合物微针贴剂及其应用 | |
| CN108704218A (zh) | 一种皮肤无痛给药贴片 | |
| KR102186163B1 (ko) | 다기능 마이크로구조체 패치 | |
| CN105411997A (zh) | 一种可降解微结构体及其制备方法 | |
| CN106075539A (zh) | 负载中药积雪草苷的核/壳结构的纳米纤维膜制备方法和伤口敷料应用 | |
| Jose et al. | Advances in microneedles-based drug delivery system on promoting wound healing | |
| Mao et al. | Fabrication of lidocaine-loaded polymer dissolving microneedles for rapid and prolonged local anesthesia | |
| CN214910826U (zh) | 祛疤微针贴 | |
| CN111035628B (zh) | 一种治疗瘢痕的自溶性微针 | |
| CN114177512A (zh) | 一种逐层沉积抗菌促愈可溶性微针贴片及其制备方法 | |
| Reinke et al. | The advantages of microneedle patches compared to conventional needle-based drug delivery and biopsy devices in medicine | |
| Naveen et al. | Prospection of fabrication techniques and material selection of microneedles for transdermal drug delivery: an update on clinical trials | |
| CN114848577B (zh) | 一种用于治疗皮下肿瘤的双层导电微针贴片及其制备方法和应用 | |
| CN113209001B (zh) | 祛疤微针贴 | |
| CN118543024B (zh) | 一种导电微针贴片及其制备方法及应用 | |
| CN111544757A (zh) | 一种载抗血管瘤药物微针贴片及制备方法 | |
| CN115531237A (zh) | 祛痘修护组合物、祛痘修复微针贴片及其制备方法和应用 | |
| CN117323214A (zh) | 一种固定在体内的可降解给药针灸针 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| AV01 | Patent right actively abandoned | ||
| AV01 | Patent right actively abandoned | ||
| AV01 | Patent right actively abandoned |
Granted publication date: 20211130 Effective date of abandoning: 20240416 |
|
| AV01 | Patent right actively abandoned |
Granted publication date: 20211130 Effective date of abandoning: 20240416 |