CN214857282U - Ecmo侧支循环穿刺套件 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种ECMO侧支循环穿刺套件，包括动脉鞘管（1），置于其内的扩张导管（2），扩张导管（2）下部设有扩张导管尾端（12），在动脉鞘管（1）一端设有动脉鞘管固定帽（10），动脉鞘管固定帽（10）两侧各设有一个固定孔（11），动脉鞘管固定帽（10）的固定处及尾端下部设为平面结构；鞘管连接管（8）一端连接动脉鞘管接头（9），另一端连接三通阀（4），三通阀（4）上设有三通帽（3），连接管（5）两端分别通过螺丝帽（6）与鞘管连接管（8）和ECMO管路连接三通（7）旋转连接固定。易黏贴敷贴，不易压伤局部皮肤；增加了下肢血运，减少血栓及堵管的风险，减少感染，确保患者安全。
Description
技术领域
本实用新型涉及医用技术领域，特别涉及一种 ECMO侧支循环穿刺套件。
背景技术
临床上随着ECMO等应用于心内科危重患者的救治，特别是应用于急性心肌梗死并发心脏骤停、心源性休克、左主干病变等危重患者的救治，快速及时置入ECMO等，为急性心肌梗患者快速开通血管,挽救生命，起着至关重要作用，因危重急性心肌梗死患者置入ECMO需要VA模式，通过股动脉置入15或者17F鞘管，会对股动脉下肢血流产生影响，甚至会阻断股动脉血流，导致下肢组织缺血缺氧而引起坏死，但现有的桡动脉套件中动脉鞘管固定帽的固定处及尾端都是圆形结构，不易黏贴敷贴，更易压伤局部皮肤；动脉鞘管一侧固定易引起动脉鞘在血管内活动,导致穿刺口渗血及刺激血管内皮细胞,甚至引起静脉炎症、血栓等不良事件；而且扩张鞘管、动脉鞘管及动脉鞘管尾端连接管均内径小，不能满足下肢血运，增加血栓及堵管的风险；连接桡动脉鞘管与ECMO管的连接管也太细太短，不配套，增加感染、血流不畅、血栓等，患者好转后肢体功能受损，甚至堵塞ECMO管路，危及患者生命，增加患者费用等。
实用新型内容
本实用新型要解决的技术问题：提供一种ECMO侧支循环穿刺套件，克服现有技术普遍存在的动脉鞘管单侧固定不牢固，动脉鞘管与连接管管官腔小等不足。
为解决上述技术问题，本实用新型采取的技术方案是：该ECMO侧支循环穿刺套件包括动脉鞘管，置于其内的扩张导管，扩张导管下部设有扩张导管尾端，在动脉鞘管一端设有动脉鞘管固定帽，动脉鞘管固定帽两侧各设有一个固定孔，动脉鞘管固定帽的固定处及尾端下部设为平面结构；鞘管连接管一端连接动脉鞘管接头，另一端连接三通阀，三通阀上设有三通帽，连接管两端分别通过螺丝帽与鞘管连接管和ECMO管路连接三通旋转连接固定。
进一步，动脉鞘管及鞘管连接管的直径2.5mm。
进一步，动脉鞘管的材料为高性能医用聚氨酯材料。
进一步，连接管的直径3mm，长400mm。
采用上述技术方案后，本实用新型带来的技术效果是：动脉鞘管改为两侧固定，减少穿刺口渗血及刺激血管内皮细胞,甚至引起静脉炎症、血栓等不良事件；动脉鞘管下部改为平面结构，这样易黏贴敷贴，不易压伤局部皮肤；扩张鞘管、动脉鞘管及动脉鞘管尾端连接管内径变大，增加了下肢血运，减少血栓及堵管的风险，减少感染、血流不畅、血栓等不良事件，患者好转后肢体功能受损，甚至堵塞ECMO管路，危及患者生命，增加患者费用等。另外本实用新型在原有桡动脉鞘管的基础上改用材料相对柔软不易打折断裂，可以杜绝穿刺过程中动脉鞘管打折断裂等情况，确保患者安全。
附图说明
图1为现有技术的结构示意图；
图2为改进后的本实用新型的结构示意图；
图3为本实用新型的动脉鞘管固定帽的俯视图；
图4为本实用新型的动脉鞘管接头的俯视图；
1—动脉鞘管，2—扩张导管，3—三通帽，4—三通阀，5—连接管，6—螺丝帽，7—ECMO管路连接三通，8—鞘管连接管，9—动脉鞘管接头，10—动脉鞘管固定帽，11—固定孔，12—扩张导管尾端。
具体实施方式
下面结合附图对本实用新型的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本实用新型，并非用于限定本实用新型的范围。
根据图1—图4所示， 该ECMO侧支循环穿刺套件包括动脉鞘管1，置于其内的扩张导管2，扩张导管2下部设有扩张导管尾端12，在动脉鞘管1一端设有动脉鞘管固定帽10，动脉鞘管固定帽10两侧各设有一个固定孔11，动脉鞘管固定帽10的固定处及尾端下部设为平面结构，便于黏贴敷贴，不易压伤局部皮肤；鞘管连接管8一端连接动脉鞘管接头9，另一端连接三通阀4，三通阀4上设有三通帽3，连接管5两端分别通过螺丝帽6与鞘管连接管8和ECMO管路连接三通7旋转连接固定。
作为优选，动脉鞘管1及鞘管连接管8的直径2.5mm，增加了下肢血运，减少血栓及堵管的风险。
作为优选，动脉鞘管1的材料为高性能医用聚氨酯材料。可以杜绝穿刺过程中动脉鞘管打折断裂等，减少血栓、静脉炎等不良事件，确保患者安全。
作为优选，连接管5的直径3mm,长400mm, 减少感染、血流不畅、血栓等不良事件的发生，确保患者安全，节约患者费用等。
本实用新型的主要操作使用流程如下：
1.医护人员准备利多可因一支，生理盐水一瓶等，置管医生查看所备器械及附件包装有无破损等。
2.置管医生打开动脉鞘管外包装戴上无菌外科手套，下肢铺上治疗巾，穿刺口上下10cm范围消毒，铺上无菌巾和手术巾，使穿刺部位最大无菌面。
3. 用1ml注射器抽利多卡因进行穿刺处局部麻醉,用5ml针管器抽吸无菌生理盐水连接经皮穿刺用针，触摸股动脉搏动明显处进行垂直进针。
4. 见动脉血回血后，用医用脱脂纱布压迫覆盖，去除针管，通过经皮穿刺用针针芯送进导引导丝，扩张导管5通过动脉鞘管接头3尾端套进衔接，使动脉鞘管1送到所需位置，
5．拔掉导丝及扩张导管2，连接管5两端分别通过螺丝帽6与鞘管连接管8和ECMO管路连接三通旋转连接固定。
6.用医用脱脂纱蘸生理盐水擦净穿刺口及周围血迹，穿刺口压迫折叠医用脱脂纱，并用100mm×120mm大小的医用贴膜粘贴覆盖。
7.用针线通过固定孔11与患者下肢皮肤缝合固定，防止脱落。
8. 观察动脉鞘管1和ECMO管路连接三通与连接管的连接是否紧密，穿刺口有无渗血，下肢血运情况等，如有异常及时处理。
Claims (4)
1.一种ECMO侧支循环穿刺套件，包括动脉鞘管（1），置于其内的扩张导管（2），扩张导管（2）下部设有扩张导管尾端（12），其特征在于，在动脉鞘管（1）一端设有动脉鞘管固定帽（10），动脉鞘管固定帽（10）两侧各设有一个固定孔（11），动脉鞘管固定帽（10）的固定处及尾端下部设为平面结构；鞘管连接管（8）一端连接动脉鞘管接头（9），另一端连接三通阀（4），三通阀（4）上设有三通帽（3），连接管（5）两端分别通过螺丝帽（6）与鞘管连接管（8）和ECMO管路连接三通（7）旋转连接固定。
2.根据权利要求1所述的ECMO侧支循环穿刺套件，其特征在于，所述的动脉鞘管（1）及鞘管连接管（8）的直径2.5mm。
3.根据权利要求1或2所述的ECMO侧支循环穿刺套件，其特征在于，所述的动脉鞘管（1）的材料为高性能医用聚氨酯材料。
4.根据权利要求1或2所述的ECMO侧支循环穿刺套件，其特征在于，所述的连接管（5）的直径3mm，长400mm。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CN202121065294.8U CN214857282U (zh) | 2021-05-18 | 2021-05-18 | Ecmo侧支循环穿刺套件 |
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Family Applications (1)
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Country Status (1)
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2021
- 2021-05-18 CN CN202121065294.8U patent/CN214857282U/zh active Active
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