CN212595792U - 一种多功能血液分离定量加样器 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体地涉及一种多功能血液分离定量加样器，所述多功能血液分离定量加样器，包括：储液管，其管腔内设有一滤膜用于将其分隔为自上而下布置的原液区和滤液区；吸样管；其一端连通至所述储液管的原液区；第一U形管，其弯管部朝下布置，另一端经由一弯管部朝上布置的第二U形管连通加样管；通气管，其一端连接在所述的第二U形管上；封堵件，用于封堵所述吸样管和/或加样管的开口端；其中，所述的储液管上设有负压单元用于产生负压使全血样本经吸样管进入所述储液管的原液区。本实用新型提供的多功能血液分离定量加样器，该多功能血液分离定量加样器既能够过滤红细胞，也能够定量加样。

Description

一种多功能血液分离定量加样器

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体地涉及一种多功能血液分离定量加样器。

背景技术

体外诊断，即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。检测试剂盒是体外诊断中最常用的器械之一，体外检测试剂盒主要是通过检测血液或体液中的抗原或抗体进行诊断，它具有敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。

采用试剂盒检测血液时，全血中的红细胞可能会对检测结果产生不可预料的干扰，例如让反应值降低、出现假阴性，从而影响试剂盒的检测精准度。现有的检测试剂盒在检测血液时，一般直接将全血样本滴加在样品垫上，通过样品垫过滤红细胞，因为受限于质控卡的结构，往往不能彻底过滤红细胞，而且因细胞的干扰导致检测精密度受到到很大影响，往往结果与血清血浆检测差异较大；或者是将血液静置充分凝固后进行离心，得到血清上清液，这种方法步骤繁琐，消耗大量的人力物力。

此外，还以通过试剂盒中显色线的显色深浅进行定量分析，但是目前医疗人员在使用试剂盒时很难控制全血的添加量，这也为疾病的定量检测带来不便。

实用新型内容

本实用新型的目的是为了克服现有技术存在的问题，提供一种多功能血液分离定量加样器，该多功能血液分离定量加样器既能够过滤红细胞，也能够定量加样。

为了实现上述目的，本实用新型提供一种多功能血液分离定量加样器，包括：

储液管，其管腔内设有一滤膜用于将其分隔为自上而下布置的原液区和滤液区；

吸样管；其一端连通至所述储液管的原液区；

第一U形管，其弯管部朝下布置，所述第一U形管的一端连通至所述储液管的滤液区，另一端经由一弯管部朝上布置的第二U形管连通加样管；

通气管，其一端连接在所述的第二U形管上；

封堵件，用于封堵所述吸样管和/或加样管的开口端；

其中，所述的储液管上设有负压单元用于产生负压使全血样本经吸样管进入所述储液管的原液区，且在负压单元施加压力后自所述的加样管排出。

优选的，位于所述储液管中的滤膜呈倾斜式布置。

优选的，所述的负压单元包括与所述储液管连通的吸气球囊。

优选的，所述的封堵件为一管帽，且对应所述吸样管的封堵件为第一管帽，对应所述加样管的封堵件为第二管帽，对应所述通气管的封堵件为第三管帽。

优选的，所述滤膜的孔径为1～5μm。

通过上述技术方案，本实用新型具有以下技术效果：

本实用新型提供的血液分离定量加样器在取样过程中既能够过滤全血中的红细胞，也能够实现定量加样，大大提高了血液检测结果的精密度，实现了血清、血浆、全血三种样本类型的全检；还能够定量吸入血液，实现定量加样，且整个取样加样过程中无需其他仪器，操作简单。

附图说明

图1是根据本实用新型一实施方式的多功能血液分离定量加样器的结构示意图；

图2是根据本实用新型一实施方式的多功能血液分离定量加样器吸样时的结构示意图；

图3是根据本实用新型一实施方式的多功能血液分离定量加样器加样时的结构示意图。

附图标记说明

1 储液管 2 吸样管

3 滤膜 4 第一U形管

5 加样管 6 第二U形管

8 通气管 9 负压单元

10 第一管帽 11 原液区

12 滤液区 13 第二管帽

具体实施方式

以下结合附图对本实用新型的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本实用新型，并不用于限制本实用新型。

图1是根据本实用新型一实施方式的多功能血液分离定量加样器的结构示意图；图2是根据本实用新型一实施方式的多功能血液分离定量加样器吸样时的结构示意图；图3是根据本实用新型一实施方式的多功能血液分离定量加样器加样时的结构示意图。本实用新型提供一种多功能血液分离定量加样器，如图1～图3所示，所述多功能血液分离定量加样器，包括：

储液管1，其管腔内设有一滤膜3用于将其分隔为自上而下布置的原液区11和滤液区12；

吸样管2；其一端连通至所述储液管1的原液区11；

第一U形管4，其弯管部朝下布置，所述第一U形管4的一端连通至所述储液管1的滤液区12，另一端经由一弯管部朝上布置的第二U形管6连通加样管5；

通气管8，其一端连接在所述的第二U形管6上，通气管8将第二U形管分为第二U形管左区和第二U形管右区；

封堵件，用于封堵所述吸样管和/或加样管的开口端；

其中，所述的储液管1上设有负压单元9用于产生负压使全血样本经吸样管进入所述储液管1的原液区11，且在负压单元9施加压力后自所述的加样管5排出。

如图1～图3所示，在本实用新型的一个优选实施方式中，位于所述储液管1中的滤膜3呈倾斜式布置，通过滤膜3倾斜式布置，提高过滤面积，降低全血样本通过的阻力。

如图1～图3所示，在本实用新型的一个优选实施方式中，所述的负压单元9包括与所述储液管1连通的吸气球囊。

如图1～图3所示，在本实用新型的一个优选实施方式中，所述的封堵件为一管帽，且对应所述吸样管的封堵件为第一管帽10，对应所述加样管的封堵件为第二管帽13；所述第一管帽10的开口端管径与所述吸样管2的外径相吻合，所述第二管帽13的开口端管径与所述加样管5的外径相吻合。

由于红细胞的直径约为10～12μm，在本实用新型的一个优选实施方式中，所述滤膜3的孔径为1～5μm，能够将红细胞有效的截留在滤液区12中。

本实用新型的血液分离定量加样器在使用时包括吸样和加样两个过程，具体如下：吸样时，用第二管帽13将加样管5的开口端封住，接着，按压负压单元9，在负压的作用下，全血由吸样管2进入原液区11，接着松开负压单元9，取下第二管帽13，采用第一管帽10将吸样管2的开口端封住，再次按压负压单元9，全血经滤膜3过滤后得到的血清进入滤液区12，此时打开通气管8并松开负压单元9，在大气压的作用下，第一U形管和第二U形管左区的血清回流至滤液区12内，第二U形管右区和加样管5内的血清则滴加在检测仪器中(如检测试纸)，即滴加在检测仪器中的待检测血浆的总量为第二U形管右区和加样管5的总体积，实现了定量加样。

以上结合附图详细描述了本实用新型的优选实施方式，但是，本实用新型并不限于此。在本实用新型的技术构思范围内，可以对本实用新型的技术方案进行多种简单变型。包括各个具体技术特征以任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本实用新型对各种可能的组合方式不再另行说明。但这些简单变型和组合同样应当视为本实用新型所公开的内容，均属于本实用新型的保护范围。

Claims (5)

1.一种多功能血液分离定量加样器，其特征在于，包括：

储液管，其管腔内设有一滤膜用于将其分隔为自上而下布置的原液区和滤液区；

吸样管；其一端连通至所述储液管的原液区；

第一U形管，其弯管部朝下布置，所述第一U形管的一端连通至所述储液管的滤液区，另一端经由一弯管部朝上布置的第二U形管连通加样管；

通气管，其一端连接在所述的第二U形管上；

封堵件，用于封堵所述吸样管和/或加样管的开口端；

其中，所述的储液管上设有负压单元用于产生负压使全血样本经吸样管进入所述储液管的原液区，且在负压单元施加压力后自所述的加样管排出。

2.根据权利要求1所述的多功能血液分离定量加样器，其特征在于，位于所述储液管中的滤膜呈倾斜式布置。

3.根据权利要求1所述的多功能血液分离定量加样器，其特征在于，所述的负压单元包括与所述储液管连通的吸气球囊。

4.根据权利要求1所述的多功能血液分离定量加样器，其特征在于，所述的封堵件为一管帽，且对应所述吸样管的封堵件为第一管帽，对应所述加样管的封堵件为第二管帽，对应所述通气管的封堵件为第三管帽。

5.根据权利要求1所述的多功能血液分离定量加样器，其特征在于，所述滤膜的孔径为1～5μm。

Images