CN212431426U - 医用冰浆制备装置及医用冰浆制备与存储系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种医用冰浆制备装置以及医用冰浆制备与存储系统，医用冰浆制备装置包括：冰浆制备单元。冰浆制备单元通过设置第一罐体与第二罐体，第一罐体设置于第二罐体内，一方面可以使得冷却介质可直接冷却第一腔室，进而冷却冰浆原料，实现了即开即用，提高了冰浆的制备效率；另一方面可以使得冷却介质与冰浆原料不直接接触，避免了冰浆制备过程中的泄漏以及被污染的风险，做到了无菌化，提高了制备效率，满足低温医疗的需求。

Description

医用冰浆制备装置及医用冰浆制备与存储系统

技术领域

本实用新型涉及低温医疗技术领域，特别涉及一种医用冰浆制备装置及医用冰浆制备与存储系统。

背景技术

冰浆，又被称为流态冰、浆态冰、沙冰等，是一种含有细小冰晶的溶液，介于固态和液态的中间态。冰浆，具有比溶液更低温度的特性，其作为一种新的降温方法被应用于医疗方面，比如将冰浆通过血管灌注到器官中，降低器官的新陈代谢，延长其最佳的治疗窗口时间；或者可以利用冰浆治疗一些皮肤疾病，比如痤疮；或者可以用冰浆进行局部减脂等。

目前，市场上的冰浆制备设备普遍都是工业级的，体积大，结构复杂，移动性差，无法做到制备点与使用点零距离对接，这给终端使用者和临床医生增加了负担，同时增大了冰浆被污染的风险，尤其是注射级冰浆。为了解决这个问题，现有技术采用一种医用冰浆生产系统，但是该系统仍存在一些严重的缺陷：

1、采用的冷却方式导致冰浆制备时间长，至少需要提前2小时开机，无法做到即开即用。

2、预装冰浆原材料的器材不具备无菌保护的条件，在搅拌过程中容易使冰浆原材料泄露或造成污染。

此外，现有技术的医用冰浆生产系统没有考虑医用冰浆无气泡化的问题。注射级冰浆的无气泡化问题是十分重要的指标，一旦有气泡被注入皮下，尤其血管，容易造成空气栓塞，当空气量达到一定剂量(5ml)时，会对人体造成严重伤害，甚至会有生命危险。

因此，开发出一种具备无菌保护条件防止冰浆原材料泄漏或污染、能够做到即开即用的装置，进而使得所制备的冰浆满足医用冰浆的要求，同时还可以提高制备效率，已成为亟待解决的问题。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种医用冰浆制备装置及医用冰浆制备与存储系统，以解决现有医用冰浆制备装置制备的冰浆存在气泡、不具备无菌保护条件以及无法做到即开即用等问题。

为解决上述技术问题，本实用新型提供一种医用冰浆制备装置，包括：冰浆制备单元；所述冰浆制备单元包括第一罐体、第二罐体、冰浆原料注入组件及冷却介质注入组件，所述第一罐体设置于所述第二罐体的内部，所述第一罐体的内部形成第一腔室，所述第二罐体与所述第一罐体之间的空间形成第二腔室；所述第一罐体与所述冰浆原料注入组件连通，所述第一腔室用于容置冰浆原料；所述第二罐体与所述冷却介质注入组件连通，所述第二腔室用于容置冷却介质；所述冷却介质注入组件用于与外部的冷却介质提供端连接，以供所述冷却介质流入所述第二腔室。

可选的，所述医用冰浆制备装置还包括超声单元以及负压提供单元；所述超声单元设置于所述第一罐体；所述负压提供单元与所述第一罐体连通，用于为所述第一腔室提供负压。

可选的，所述医用冰浆制备装置还包括至少一个搅拌单元，所述搅拌单元包括搅拌轴以及搅拌叶片；所述搅拌轴的一端设置于所述第一罐体的外部，用于与一外部的驱动组件连接，并在所述驱动组件的驱动下转动；所述搅拌轴的另一端设置于所述第一罐体的内部，并与所述搅拌叶片连接，驱动所述搅拌叶片转动。

可选的，所述搅拌单元还包括传动组件，所述搅拌轴通过所述传动组件与所述驱动组件连接。

可选的，所述搅拌轴的另一端穿过所述第二腔室延伸至所述第一腔室。

可选的，所述搅拌叶片沿所述搅拌轴的周向排布。

可选的，所述搅拌轴与所述第一腔室，和/或，所述搅拌轴与所述第二腔室密封连接。

可选的，所述搅拌轴贯通所述第一腔室，所述搅拌轴为中空结构，所述中空结构与所述第二腔室连通。

可选的，所述医用冰浆制备装置包括两个以上的搅拌单元，相邻的所述搅拌单元的搅拌叶片相互错位。

可选的，所述搅拌叶片沿所述搅拌轴的径向延伸，所述搅拌叶片随所述搅拌轴转动形成的最大圆周的直径的范围，在所述第一腔室沿所述搅拌轴之径向的尺寸的20％～90％之间。

可选的，所述医用冰浆制备装置还包括超声单元，所述超声单元设置于所述搅拌叶片和/或所述搅拌轴上。

可选的，所述第二腔室用于容置至少一部分为气态的冷却介质，所述医用冰浆制备装置还包括单向气体阀，所述单向气体阀的输入端与所述第二腔室连通，所述第二腔室的气压超过预定压力时，所述单向气体阀用于由所述第二腔室向外排出一部分的气态的所述冷却介质。

可选的，所述医用冰浆制备装置还包括第一壳体，所述冰浆制备单元容置于所述第一壳体中；所述第一壳体由外至里依次包括第一金属层、保温层、蓄冷层以及第二金属层。

可选的，所述保温层与所述蓄冷层的厚度比的范围在1:1至1.5:1之间。

为解决上述技术问题，本实用新型还提供一种医用冰浆制备与存储系统，包括：如上所述的医用冰浆制备装置、医用冰浆存储装置以及转运单元；所述转运单元的一端与所述第一腔室连接，所述转运单元的另一端与所述医用冰浆存储装置连接，所述转运单元用于将所述第一腔室中的冰浆传输至所述医用冰浆存储装置。

可选的，所述第二腔室用于容置至少一部分气态的冷却介质，所述医用冰浆制备装置还包括单向气体阀，所述单向气体阀的输入端与所述第二腔室连通，所述单向气体阀的输出端与所述医用冰浆存储装置连通。

可选的，所述医用冰浆存储装置包括第二壳体，所述第二壳体由外至里依次包括第一金属层、保温层、蓄冷材料层以及第二金属层。

可选的，医用冰浆制备与存储系统还包括冷却介质提供单元，所述冷却介质提供单元与所述医用冰浆制备装置连接，用于提供冷却介质。

可选的，所述医用冰浆制备与存储系统还包括脚轮，所述脚轮设置于医用冰浆制备装置和/或所述医用冰浆存储装置的底部。

在本实用新型提供的一种医用冰浆制备装置以及医用冰浆制备与存储系统中，医用冰浆制备装置包括：冰浆制备单元；所述冰浆制备单元包括第一罐体、第二罐体、冰浆原料注入组件及冷却介质注入组件，所述第一罐体设置于所述第二罐体的内部，所述第一罐体的内部形成第一腔室，所述第二罐体与所述第一罐体之间的空间形成第二腔室；所述第一罐体与所述冰浆原料注入组件连通，所述第一腔室用于容置冰浆原料；所述第二罐体与所述冷却介质注入组件连通，所述第二腔室用于容置冷却介质；所述冷却介质注入组件用于与外部的冷却介质提供端连接，以供冷却介质流入所述第二腔室。如此设置，冰浆制备单元通过设置第一罐体与第二罐体，第一罐体设置于第二罐体内，一方面可以使得冷却介质可直接冷却第一腔室，进而冷却冰浆原料，实现了即开即用，提高了冰浆的制备效率；另一方面可以使得冷却介质与冰浆原料不直接接触，避免了冰浆制备过程中的泄漏以及被污染的风险，做到了无菌化，提高了制备效率，满足低温医疗的需求。

附图说明

本领域的普通技术人员将会理解，提供的附图用于更好地理解本实用新型，而不对本实用新型的范围构成任何限定。其中：

图1为本实用新型一实施例的医用冰浆制备装置的示意图；

图2为本实用新型一实施例的医用冰浆制备与存储系统的工作原理示意图；

图3为本实用新型一实施例的医用冰浆制备装置的第一壳体的示意图；

图4为本实用新型一实施例的医用冰浆制备装置的搅拌单元的示意图；

图5为本实用新型一实施例的医用冰浆制备装置的另一种搅拌单元的示意图；

图6为本实用新型一实施例的医用冰浆制备与存储系统的示意图。

附图中：

10-医用冰浆存储装置，11-第二壳体，20-转运单元，30-冷却介质提供单元， 40-脚轮，50-控制单元，60-显示单元；

100-冰浆制备单元，110-第一罐体，111-第一腔室，120-第二罐体，121-第二腔室，130-冰浆原料注入组件；

200-超声单元；

300-负压提供单元，310-负压口；

400-第一壳体，410-第一金属层，420-保温层，430-蓄冷层，440-第二金属层；

500-搅拌单元，510-搅拌轴，511-传动组件，520-搅拌叶片；

600-单向气体阀。

具体实施方式

为使本实用新型的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图和具体实施例对本实用新型作进一步详细说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且未按比例绘制，仅用以方便、明晰地辅助说明本实用新型实施例的目的。此外，附图所展示的结构往往是实际结构的一部分。特别的，各附图需要展示的侧重点不同，有时会采用不同的比例。

如在本说明书中所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象，除非内容另外明确指出外。如在本说明书中所使用的，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，除非内容另外明确指出外。

本实用新型实施例提供了一种医用冰浆制备装置以及医用冰浆制备与存储系统，医用冰浆制备装置包括：冰浆制备单元；冰浆制备单元包括第一罐体、第二罐体、冰浆原料注入组件及冷却介质注入组件，所述第一罐体设置于所述第二罐体的内部，所述第一罐体的内部形成第一腔室，所述第二罐体与所述第一罐体之间的空间形成第二腔室；所述第一罐体与所述冰浆原料注入组件连通，所述第一腔室用于容置冰浆原料；所述第二罐体与所述冷却介质注入组件连通，所述第二腔室用于容置冷却介质；所述冷却介质注入组件用于与外部的冷却介质提供端连接，以供冷却介质流入所述第二腔室如此设置，冰浆制备单元通过设置第一罐体与第二罐体，第一罐体设置于第二罐体内，一方面可以使得冷却介质可直接冷却第一腔室，进而冷却冰浆原料，实现了即开即用，提高了冰浆的制备效率；另一方面可以使得冷却介质与冰浆原料不直接接触，避免了冰浆制备过程中的泄漏以及被污染的风险，做到了无菌化，提高了制备效率，满足低温医疗的需求。进一步的，所述医用冰浆制备装置还包括超声单元以及负压提供组件，所述超声单元设置于所述第一罐体；所述负压提供单元与所述第一罐体连通，用于为所述第一腔室提供负压。通过超声单元使得冰浆中的气泡破损，负压提供单元可以将第一腔室中的气体被抽离，进而使得制备的冰浆无气泡，保证了冰浆的无气泡化。进一步的，所述医用冰浆制备与存储系统包括医用冰浆制备装置、医用冰浆存储装置以及转运单元，所述转运单元用于将所述医用冰浆制备装置中的冰浆传输至医用冰浆存储装置中。进一步的，医用冰浆存储装置包括第二壳体，第二壳体包括蓄冷层，所述蓄冷层可以存储冷却介质释放的冷量，进而可以使得医用冰浆存储装置中的冰浆能够存储时间更长，便于冰浆长距离运输。

以下参考附图进行描述。

图1为本实用新型一实施例的医用冰浆制备装置的示意图；图2为本实用新型一实施例的医用冰浆制备与存储系统的工作原理示意图；图3为本实用新型一实施例的医用冰浆制备装置的第一壳体的示意图；图4为本实用新型一实施例的医用冰浆制备装置的搅拌单元的示意图；图5为本实用新型一实施例的医用冰浆制备装置的另一种搅拌单元的示意图；图6为本实用新型一实施例的医用冰浆制备与存储系统的示意图。

请参考图1至图6所示，本实施例提供一种医用冰浆制备装置，包括：冰浆制备单元100。

如图1所示，冰浆制备单元100包括第一罐体110、第二罐体120、冰浆原料注入组件130及冷却介质注入组件(未示出)。

所述第一罐体110优选球体结构，第一罐体110的内部形成第一腔室 111，第一腔室111用于容置冰浆原料，具体为无菌的冰浆原材料以及其他辅料，例如是无菌的水、或者是生理盐水，球体结构能够在单位体积容置更多的冰浆原料，进而节省了第一罐体110的占用空间。当然，第一罐体110还可以是椭球形、圆柱形、长方体等其他形状的多边体结构。所述第一罐体110设置于所述第二罐体120的内部。所述第一腔室111的容积根据医疗应用而定，通常保持约1～3L的体积量。冰浆原料占所述第一腔室111容积的1/2～2/3。所述第一罐体110优选采用导热材料制成，以使得第一罐体110外部的冷却介质能够将进行冷量交换。具体的，所述导热材料的导热系数大于2.3w/(m.k)。例如采用金属材料或者导热良好的非金属材料，比如不锈钢、铝合金、钢化塑料、石墨烯、陶瓷，以强化冷量传递。

所述第二罐体120设置于所述第一罐体110的外部，第二罐体120与第一罐体110形成双层结构。第二罐体120优选为球体结构，第二罐体120的球体结构的尺寸大于第一罐体110的球体结构尺寸，进而使得所述第二罐体120与所述第一罐体110之间的空间形成第二腔室121。所述第二腔室121用于容置冷却介质，所述冷却介质吸热蒸发的同时对第一腔室111的非冻结的冰浆原料冷却，使得第一腔室111内的冰浆原料足以形成冰晶温度，进而形成冰浆。将第一腔室111与第二腔室121分开设置进一步保证了冰浆的制备的无菌环境。所述冷却介质例如是液氮，液氦，或者液态二氧化碳，或者其他的可以传输冷量的物质。所述第二罐体120还可以是椭球形、圆柱形、长方体等其他形状的多边体结构。需理解，所述第二罐体120的结构可以与第一罐体110的结构不一致，比如，所述第一罐体110的结构为球体结构时，所述第二罐体120可以是椭球形，或者圆柱形等；第一罐体110的结构为椭球形时，所述第二罐体120可以是球体结构或者圆柱形等。只要使得第二罐体120内部的空间能够容置第一罐体110，第二罐体120与第一罐体110之间形成第二腔室121即可。由于所述冷却介质用于冷却第一腔室111，为了防止冷却介质的冷量损失，所述第二罐体120采用隔热材料制成或者采用隔热结构。具体的，所述隔热材料或者隔热结构的导热系数不大于0.20w/(m.k)，例如，第二罐体120采用真空、微孔绝热板，以减少冷量的散失。进一步的，第二罐体120还可耐高压，例如第二腔室121中的液态的冷却介质转变为气态的冷却介质时，所述第二罐体120能够承受这样的压力。本实施例将第一罐体110与第二罐体120设计为双层结构，进而可以使冷却介质直接冷却冰浆原料，且冷却介质不直接与冰浆原料接触，极大地提高了冰浆的制备效率，缩减了制备时间，实现即开即用；同时，减小了医疗冰浆制备装置的体积和重量；更重要的是，避免了所制备冰浆被污染和再污染的风险，做到了冰浆无菌化制备，更好地满足低温医疗的需求。

冰浆原料注入组件130例如包括一个冰浆原料注入口，冰浆原料注入口例如是横截面为圆形的管道，当然，冰浆原料注入口的横截面还可以是矩形，椭圆形或者其他形状。冰浆原料注入口穿过第二罐体120的罐壁，冰浆原料注入口的一端设置于第一罐体110的罐壁上，使得第一罐体110与冰浆原料注入组件130连通，冰浆原料注入口的另一端用于冰浆原料的注入，冰浆原料通过冰浆注入口组件130进入第一罐体110中。冰浆原料注入组件130例如还包括一密封盖，所述密封盖例如是带密封圈的螺纹盖子或者无菌橡胶塞，密封盖用于密封冰浆原料注入口，保证第一罐体110内保持无菌的环境。当然，冰浆原料注入组件130还可以包括两个及两个以上的冰浆原料注入口；冰浆原料注入组件130还可以包括泵体组件，冰浆原料在泵体组件的作用力下进入至第一罐体110；冰浆原料注入组件130还可以是能够使冰浆原料进入至第一罐体110的其他结构。

冷却介质注入组件(未示出)例如是一个冷却介质注入口，冷却介质注入口例如是横截面为圆形的管道，当然，冷却介质注入口的横截面还可以是矩形，椭圆形或者其他形状。冷却介质注入口的一端设置于第二罐体120的罐壁上，所述第二罐体120与所述冷却介质注入组件连通，冷却介质注入口的另一端与一外部的冷却介质提供端连接，使得冷却介质能够进入至第二腔室121中。在其他实施例中，所述冷却介质注入组件还可以是其他的形式，例如是可以控制冷却介质流量以及流速的组件等。

所述医用冰浆制备装置还包括超声单元200以及负压提供单元300。

所述超声单元200设置于所述第一罐体110。超声单元200优选超声波发生器，所述超声波发生器例如设置于所述第一罐体110的内侧壁上，利用超声波产生的高频声波产生振荡，一方面使冰浆中空气泡在空化作用下不断爆破，达到去除气泡的目的，另一方面利用超声波高频的冲击力，使得冰浆尺寸变细变细，并且保持均匀，促进冰晶的形成并缩小至一定尺寸，所述尺寸足以允许冰浆通过医疗用针甚至微针输运至患者体内，同时对冰浆中的细菌、病毒等进行杀灭，维持制备冰浆的无菌性，具有了更广的低温医疗用途。所述允许通过针甚至微针输运至患者体内的冰晶尺寸为0.1～1000um，优选0.1～100um，更优选0.1～50um；所述高频超声的频率为50～200kHz，优选80～160kHz，更优选100～160kHz。

所述负压提供单元300与所述第一罐体110连通，用于为所述第一腔室111 提供负压。负压提供单元300例如是一真空装置，真空装置包括负压接入口310，负压接入口310设置于所述第一罐体110上，并穿设与第二罐体120，与第一腔室111连通，采用真空装置一方面能够排出第一腔室111中本就存在的空气，另一方面能够排出在超声单元200作用下冰浆的气泡中的空气。在真空装置作用下使得第一腔室111中保持一定的真空压，进而保证了冰浆中不含有气泡，避免了含有气泡的冰浆对人体产生的伤害。真空压例如维持在10Pa～100Pa之间，优选的，真空压维持在10Pa～50Pa之间，更优选的维持在10Pa～30Pa之间。需理解，所述真空装置是能够为第一腔室111提供负压的装置，其并不是表示纯粹的提供无空气的真空装置。负压提供单元300与超声单元200协同工作，旨在100％去除冰浆制备过程中溶解于冰浆中的空气，确保所制备的冰浆无任何气泡，满足无气泡化制备的要求，确保冰浆被输送至患者时是无气泡的，满足低温医疗用途。

优选的，如图2至图3所示，所述医用冰浆制备装置还包括第一壳体 400，所述冰浆制备单元100容置于所述第一壳体400中，更优选的，所述冰浆制备单元100、所述超声单元200以及所述负压提供单元300均容置于所述第一壳体400中。所述第一壳体400由外至里依次包括第一金属层410、保温层420、蓄冷层430以及第二金属层440。外层的第一金属层410优选采用金属材料，例如铁、不锈钢、铝合金等材料，以维持壳体的强度和刚性。保温层 420采用隔热效果好的保温材料，比如岩棉板、玻璃面板、聚氨酯板、发泡聚苯乙烯或者适合作为隔热保温使用的其他材料。蓄冷层430采用低温相变蓄冷材料，比如氯化钠、氯化钾、乙醇水溶液、蔗糖水溶液、纳米流体或者适合作为蓄冷材料的其他物质。蓄冷层430的蓄冷材料用于储存冷却冰浆原料的冷量，为设备关闭后冰浆的储存和长距离运输提供维持缩小冰晶足以满足通过针甚至微针输运至患者体内的冰晶尺寸和温度所需的低温环境。较佳的，所述保温层420与所述蓄冷层430的厚度比的范围在1:1至1.5:1之间，通过保温层 420与蓄冷层430的协同使用，降低了医用冰浆存储装置内的冷量损失，同时还能够存储冰浆制备过程中多余的冷量。在其他实施例中，所述保温层420与所述蓄冷层430的厚度比还可以是其他的比例，比如1.8:1等。

优选的，如图4所示，所述医用冰浆制备装置还包括至少一个搅拌单元 500。所述搅拌单元500包括搅拌轴510以及搅拌叶片520。搅拌单元500用于搅拌第一腔室111内的无菌的冰浆原料，使得第一腔室111形成的冰晶缩小至足以允许冰浆通过针甚至微针输运至患者体内的尺寸，并且提高冰浆制备的产率。

所述搅拌轴510的一端设置于所述第一罐体110的外部，用于与一外部的驱动组件连接，并在驱动组件的驱动下转动。其中，驱动组件包括电动机或者制动器，用以提供所述搅拌轴510旋转的动力。优选的，所述搅拌轴510例如还包括传动组件511，所述传动组件511例如是齿轮，所述驱动组件亦包括齿轮，驱动组件的齿轮将扭矩传递至搅拌轴510的齿轮，通过齿轮传动，驱动搅拌轴510转动。进一步的，在本实施例中，搅拌轴510的一端处于第二罐体 120外部，并与传动组件511连接，例如齿轮，所述搅拌轴510的另一端设置于所述第一罐体110的内部，优选的，所述搅拌轴520穿过所述第二腔室121 并延伸至所述第一腔室111，进而使得搅拌轴510能够在第一腔室111中转动。在一实施例中，所述搅拌轴510包括磁铁，所述驱动组件亦包括磁铁，所述驱动组件位于第二罐体120的外部，所述搅拌轴510优选位于所述第一腔室 111内部，所述搅拌轴510与所述驱动组件之间通过磁力耦合传动扭矩，本领域技术人员可以根据磁力耦合相关部件的结构适应性的设置搅拌轴510与驱动组件之间的连接。在另一实施例中，外部的一驱动组件将扭矩传递给搅拌轴 510驱使其发生转动的方式均可。所述搅拌单元的旋转转速为30～5000rpm，优选为200～3000rpm，更优选为1000～2000rpm，进而使得搅拌单元可以将冰晶缩小至足够小，确保和维持冰浆混合的均匀性和冰晶尺寸的均一性，进而提高了使用冰浆过程中的安全性能。

优选的，请继续参考图4，所述搅拌轴510的另一端与所述搅拌叶片520 连接，驱动所述搅拌叶片520转动。所述搅拌轴510的另一端是指处于第一腔室111中的搅拌轴510。搅拌叶片520例如是一矩形板状结构的平直片，平直片的一端设置于所述搅拌轴510的周向位置，另一端沿搅拌轴510径向延伸设置。当然，搅拌叶片520的结构还可以是螺旋叶、折叶、弯叶或圆环结构或其他适合搅拌功能的结构。所述搅拌叶片520的数量为若干个，优选的，搅拌叶片520优选沿所述搅拌轴510的周向排布。进一步的，周向排布的搅拌叶片 520沿搅拌轴的轴向方向排列。更进一步的，搅拌叶片520均匀对称的排布，进而能够进一步的确保和维持冰浆混合的均匀性和冰晶尺寸的均一性。在其他实施例中，所述搅拌叶片520可以不对称排布，也可以不沿周向排布、轴向排列，每个所述搅拌叶片520的结构还可以设置为不一样的结构。

进一步的，所述搅拌叶片520沿所述搅拌轴510的径向延伸，所述搅拌叶片520随所述搅拌轴510转动形成的最大圆周的直径的范围，在所述第一腔室 111沿所述搅拌轴510之径向的尺寸的20％～90％之间。也就是说，所述搅拌叶片520随着所述搅拌轴510转动形成一个最大的圆周直径，所述第一腔室111 沿搅拌轴510的径向具有一个径向尺寸，所述最大的圆周直径的范围在所述径向尺寸的20％～90％之间。本领域技术人员可以根据实际的情况选择取值范围。例如，当所述搅拌单元500的数量为一个时，所述搅拌叶片510的最大的圆周直径范围可以选择90％，进而使得搅拌叶片510能够接触更多的冰浆原料或者冰晶；当所述搅拌单元500的数量为两个时，所述搅拌叶片510的最大的圆周直径范围可以选择40％，进而使得两个搅拌单元500能够相互配合完成搅拌冰晶或者冰浆原料。

优选的，所述搅拌轴510与所述第一腔室111，和/或，所述搅拌轴510与所述第二腔室121密封连接。在本实施例中，所述搅拌轴510与第一腔室111 密封连接，同时，搅拌轴510与第二腔室121密封连接，用以维持第一腔室 111中的无菌环境，并且，使得第二腔室121与外界环境间的完全密封。所述密封连接具体采用密封套件。

进一步的，如图5所示，所述搅拌轴510贯通所述第一腔室111，所述搅拌轴510为中空结构，所述中空结构与所述第二腔室121连通。此时，所述第一罐体110的形状为一类似中空的罐体结构。进而增加了冷却介质与所述第一腔室111的接触面积，进而提高了冷却效率。或者可以在保证冷却效率不变的前提下能够减小第二腔室121的体积，进而使得第二罐体120的体积更小，节省了空间。

更进一步的，由于搅拌单元500的设置，使得所述超声单元200可以设置在搅拌单元500上。具体的，所述超声单元200设置于所述搅拌叶片520和/或所述搅拌轴510上，进而使得超声单元200能够更加高效。其中，所述超声单元200设置于搅拌轴510的位置是搅拌轴510处于所述第一腔室111内的部分搅拌轴510，这样，超声单元200能够作用于第一腔室111中。

在另一个较佳的实施例中，如图5所示，所述医用冰浆制备装置包括两个以上的搅拌单元500，相邻的所述搅拌单元500的搅拌叶片520相互错位。例如，如图5所示，医用冰浆制备装置包括两个搅拌单元500，每个搅拌轴510 优选有独立的驱动组件驱动，进而能够有选择性的设定每个搅拌轴510的转速；进一步的，相邻的两个搅拌叶片520之间的距离约为0.1～2mm，优选为 0.3～1mm，更优选为0.3～0.5mm，进而提高了缩小冰晶尺寸的效率(所述冰晶的尺寸满足通过针甚至微针运输至患者体内的尺寸)，并且，使得冰晶尺寸更加均匀。在其他实施例中，所述搅拌单元500还可以是多个，例如，所述三个搅拌单元500的横截面呈三角形排布，进而进一步增加了缩小冰晶尺寸的效率。

更优选的，所述第二腔室121用于容置至少一部分为气态的冷却介质，需理解，冷却介质在进入第二腔室121之前处于液态状，进入第二腔室121中之后，由于吸热蒸发，液态的冷却介质转变为气态的冷却介质。所述医用冰浆制备装置还包括单向气体阀600，所述单向气体阀600的输入端与所述第二腔室 121连通，所述第二腔室121的气压超过预定压力时，所述单向气体阀600用于由所述第二腔室121向外排出一部分的气态的所述冷却介质。所述单向气体阀600保证所述第二腔室121内的气态的冷却介质流出至第二腔室121之外，第二腔室121之外的其他气体或者物质无法通过单向气体阀600进入。所述单向气体阀600能够保证医用冰浆制备装置的安全性。进一步的，所述单向气体阀600的另一端与一冰浆存储装置连通，气态的冷却介质排出至冰浆存储装置中，使得冰浆存储装置内维持低温状态。

本实施例还提供一种医用冰浆制备与存储系统，请参考图2以及图6所示，包括：如上所述的医用冰浆制备装置、医用冰浆存储装置10以及转运单元20。

所述转运单元20用于将所述医用冰浆制备装置的所述第一腔室111中的冰浆传输至医用冰浆存储装置10中。所述转运单元20例如是一具有泵体的管道，所述管道的一端与所述第一腔室111连接，所述转运单元20的管道的另一端与所述医用冰浆存储装置10连接，在泵体的作用下，冰浆被抽送至冰浆存储装置中。所述转运单元20被配置在所述医用冰浆制备装置与所述医用冰浆存储装置10之间。具体的，所述第一腔室111具有一转运连接口，转运单元20连通转运连接口，进而连通第一腔室111。当然，在其他实施例中，所述转运单元20还可以是其他能够运输冰浆的形式。进一步的，所述转运单元20 还包括导出组件，所述导出组件用于使医用冰浆存储装置10中的冰浆导出至患者体内接触的导入装置之中，并设置于医用冰浆存储装置10中的冰浆导出至患者体内直接接触的导入装置之间，所述患者体内的导入装置参见现有技术，所述导出组件可以是医用的可以用于输送无菌物质的组件。

进一步的，所述第二腔室121用于容置至少一部分气态的冷却介质，所述医用冰浆制备装置还包括单向气体阀600，所述单向气体阀600的输入端与所述第二腔室121连通，所述单向气体阀600的输出端与所述医用冰浆存储装置 10连通，进而使得气体状的冷却介质传输至医用冰浆存储装置11中，医用冰浆存储装置10的第二壳体11的蓄冷材料存储该冷却介质的冷量。所述单向气体阀600的描述可参见上文，此处不再赘述。

进一步的，请参考图2，所述医用冰浆存储装置包括第二壳体11，所述第二壳体11由外至里依次包括第一金属层、保温层、蓄冷材料层以及第二金属层。所述第二壳体的第一金属层、保温层、蓄冷材料层以及第二金属层的描述，可以参见所述第一壳体400的第一金属层410、保温层420、蓄冷层430 以及第二金属层440。优选的，第二壳体11与第一壳体400的每一层的材料选材可以一致，例如，第二壳体11的第一金属层与第一壳体400的第一金属层 410选择同样的金属材料。这样便于生产，节约生产成本。当然，所述第二壳体与第一壳体400中的每一层还可以选择不同的材料，例如，第二壳体11的第一金属层与第一壳体400的第一金属层410选择不同的金属材料。所述第二壳体11的蓄冷层包括蓄冷材料，所述蓄冷材料用于存储从所述第二罐体120 中释放出来的气体状的冷却介质的冷量，进而可以使得医用冰浆存储装置10 中的冰浆能够存储时间更长，便于冰浆长距离运输，且提供了维持缩小冰晶尺寸和温度所需的低温环境。另一方面，当医用冰浆制备与存储系统停止提供冷源后，所述蓄冷材料还可以使用存储的冷量为医用冰浆存储装置10中的冰浆提供持续稳定的冷量，起到了节能的效果。第二壳体11其他的有益效果可参见第一壳体400的有益效果。

进一步的，如图2所示，医用冰浆制备与存储系统还包括冷却介质提供单元30，所述冷却介质提供单元30与所述医用冰浆制备装置连接，用于提供冷却介质。具体的，所述冷却介质提供单元30例如是液氮罐、液氦罐或者液态二氧化碳罐，其与所述医用冰浆制备装置的冷却介质注入组件连接，将液氮，液氦，或者液态二氧化碳等冷却介质输入至第二腔室121中。关于液氮罐、液氦罐或者液态二氧化碳罐的方案以及安全须知可以参见现有技术，进而保证使用中的安全性。当然，所述冷却介质提供单元30还可以是其他的能够提供冷量，并能够将冷量传递至第二腔室121中的方案。冷却介质提供单元30相比于流体制冷、热电制冷、磁制冷、斯特林制冷等方式，其冷却方式简单，使用设备体积紧凑，冷却更直接、有效，大大缩减了治疗前的冰浆制备时间，并起到相同甚至更优的效果。一方面提高了操作的便捷性，另一方面可以做到即开即用。需理解，本实施例中，冷却介质提供单元30提供液态的冷却介质，液态的冷却介质进入第二腔室121之后，有一部分转化为气态的冷却介质，此时第二腔室121中含有气态和液态的冷却介质。单向气体阀600在达到预定压力后开启，部分的气态冷却介质流通至医用冰浆存储装置11中，此时医用冰浆存储装置11内只包含气态的冷却介质。

进一步的，如图6所示，所述医用冰浆制备与存储系统还包括脚轮40，例如是万向轮，所述脚轮40设置于医用冰浆制备装置和/或所述医用冰浆存储装置 10的底部，便于移动和运输，进一步的，脚轮40上还配置有卡锁机构，当脚轮 40移动至某一位置时，通过卡索机构将脚轮40固定，防止脚轮40转动，便于医用冰浆制备与存储系统平稳的放置。

进一步的，如图6所示，所述医用冰浆制备与存储系统还包括冰浆浓度监测单元、控制单元50以及显示单元60。冰浆浓度监测单元设置于所述第一腔室 111中，用于实时监测冰浆的浓度和冰晶大小。冰浆浓度监测单元与控制单元50 信号连接，用于将监测的冰浆信息传递给控制单元50。控制单元50与负压提供单元、冷却介质提供组件、超声单元200以及搅拌单元信号连接，控制单元50 通过对信号的识别，例如识别冰晶的尺寸小于医疗用冰浆的预定尺寸时，控制单元50控制搅拌单元，进而使得冰晶的尺寸变小；控制单元50还可以调节所述冷却介质提供组件中冷却介质的输出量及所述超声单元200的输出频率，以维持第一腔室111中的冰晶的温度和尺寸，所述控制单元50可以设置在所述第一壳体400上。所述控制单元50与其他单元之间的信号连接关系可参见现有技术，此处不再赘述。所述控制单元50根据冰浆不同的需求用途，还可以嵌入与之对应的冰浆冷却控制程序，冷却控制程序还可以预留可编辑端口，本领域技术人员可以根据现有技术对所述冰浆冷却控制程序进行进一步的自主开发和扩展，例如，在冰浆冷却中随时监测温度，并随着温度的变化控制冷却介质的流量等等。所述显示单元60能够全程显示所有参数以及所有预定参数，供患者或者医护人员查看所有参数，并且显示单元60还可以具有供医护人员调节预定参数(可变参数)，如冰浆浓度、冷却介质输入量、冰浆输运流速等，并显示系统的运行状态和故障提示，确保系统的安全性。所述显示单元60的显示方案以及预定参数的调节方案可参考现有技术。所述控制单元50和显示单元60的设计，使设备具有更广的应用场景，更加的智能、安全。需理解，所述显示单元60可以与医用冰浆制备装置或者医用冰浆存储装置10分开设置，进而可以实现近程或远程的的灵活操作，实现了智能化和灵活化控制。进一步的，系统还包括故障报警系统，当所述参数超过预定参数时，故障报警系统能够对外报警，以通知医护人员，进一步保证了系统的安全性。实际上，不同冰浆浓度和不同冰晶尺寸的冰浆具有不同的医疗效果。例如，冰浆浓度为20％～40％，冰晶尺寸小于100um，用于皮下注射以及血管注射；冰浆浓度为5％～10％，冰晶尺寸小于10um，甚至小于1um，用于组织或器官保存的冰浆；冰浆浓度为60％～70％，冰晶尺寸小于1000um，冰晶尺寸足够小，即可关闭所述制冷系统，停止对罐体的继续冷却。在实际设定预定参数时，可以参考医用冰蒋的实际需求，按照设定的参数获取目标冰浆。

下面结合图1至图6详细介绍本实施例提供的医用冰浆制备与存储系统的使用方法。

1、在显示单元60上设定制备冰浆的所有的预定参数，例如制备冰晶尺寸、冰浆的浓度、冷却介质输入量、冰浆输运流速等，具体参数可参考上文描述。将冰浆原料通过冰浆原料注入口注入第一腔室111中，并通过密封盖密封所述冰浆原料注入口。

2、启动冷却介质提供单元，冷却介质提供单元通过冷却介质注入组件将冷却介质输送至第二腔室121中。通过控制器的控制冷却介质的输入量，保证第二腔室121中的温度能够使第一腔室111中的冰浆原料足以冷却至形成冰晶的温度，进而可以快速制备冰浆，保证即开即用以及保证冰浆制备过程中的无菌化。

3、启动负压提供单元300、超声单元200以及搅拌单元500。负压提供单元300、超声单元200以及搅拌单元500按照预定的参数进行工作，直至制备冰浆完毕，此过程保证了冰浆100％无气泡。在此期间，气态的冷却介质通过单向气体阀600至医用冰浆存储装置中，对医用冰浆存储装置10的内部进行冷却，医用冰浆存储装置10的第二壳体11的蓄冷层进一步存储气态的冷却介质的冷量。

4、打开转运单元20，转运单元20将冰浆传输至医用冰浆存储装置10中。由于医用冰浆存储装置10内部已经被气态冷却介质冷却，并且第二壳体11已经存储了足够冷量，能够使得转运至冰浆存储装置10中的冰浆进行医疗使用或暂时储存或者长距离运输。

综上所述，在本实用新型提供的一种医用冰浆制备装置以及医用冰浆制备与存储系统中，医用冰浆制备装置包括：冰浆制备单元；所述冰浆制备单元包括第一罐体、第二罐体、冰浆原料注入组件及冷却介质注入组件，所述第一罐体设置于所述第二罐体的内部，所述第一罐体的内部形成第一腔室，所述第二罐体与所述第一罐体之间的空间形成第二腔室；所述第一罐体与所述冰浆原料注入组件连通，所述第一腔室用于容置冰浆原料；所述第二罐体与所述冷却介质注入组件连通，所述第二腔室用于容置冷却介质；所述冷却介质注入组件用于与外部的冷却介质提供端连接，以供所述冷却介质流入所述第二腔室。如此设置，冰浆制备单元通过设置第一罐体与第二罐体，第一罐体设置于第二罐体内，一方面可以使得冷却介质可直接冷却第一腔室，进而冷却冰浆原料，实现了即开即用，提高了冰浆的制备效率；另一方面可以使得冷却介质与冰浆原料不直接接触，避免了冰浆制备过程中的泄漏以及被污染的风险，做到了无菌化，提高了制备效率，满足低温医疗的需求。

上述描述仅是对本实用新型较佳实施例的描述，并非对本实用新型范围的任何限定，本实用新型领域的普通技术人员根据上述揭示内容做的任何变更、修饰，均属于权利要求书的保护范围。

Claims (19)

1.一种医用冰浆制备装置，其特征在于，包括：冰浆制备单元；

所述冰浆制备单元包括第一罐体、第二罐体、冰浆原料注入组件及冷却介质注入组件，所述第一罐体设置于所述第二罐体的内部，所述第一罐体的内部形成第一腔室，所述第二罐体与所述第一罐体之间的空间形成第二腔室；所述第一罐体与所述冰浆原料注入组件连通，所述第一腔室用于容置冰浆原料；所述第二罐体与所述冷却介质注入组件连通，所述第二腔室用于容置冷却介质；所述冷却介质注入组件用于与外部的冷却介质提供端连接，以供所述冷却介质流入所述第二腔室。

2.根据权利要求1所述的医用冰浆制备装置，其特征在于，所述医用冰浆制备装置还包括超声单元以及负压提供单元；所述超声单元设置于所述第一罐体；所述负压提供单元与所述第一罐体连通，用于为所述第一腔室提供负压。

3.根据权利要求1所述的医用冰浆制备装置，其特征在于，所述医用冰浆制备装置还包括至少一个搅拌单元，所述搅拌单元包括搅拌轴以及搅拌叶片；

所述搅拌轴的一端设置于所述第一罐体的外部，用于与一外部的驱动组件连接，并在所述驱动组件的驱动下转动；所述搅拌轴的另一端设置于所述第一罐体的内部，并与所述搅拌叶片连接，驱动所述搅拌叶片转动。

4.根据权利要求3所述的医用冰浆制备装置，其特征在于，所述搅拌单元还包括传动组件，所述搅拌轴通过所述传动组件与所述驱动组件连接。

5.根据权利要求3所述的医用冰浆制备装置，其特征在于，所述搅拌轴的另一端穿过所述第二腔室延伸至所述第一腔室。

6.根据权利要求3所述的医用冰浆制备装置，其特征在于，所述搅拌叶片沿所述搅拌轴的周向排布。

7.根据权利要求3所述的医用冰浆制备装置，其特征在于，所述搅拌轴与所述第一腔室，和/或，所述搅拌轴与所述第二腔室密封连接。

8.根据权利要求3所述的医用冰浆制备装置，其特征在于，所述搅拌轴贯通所述第一腔室，所述搅拌轴为中空结构，所述中空结构与所述第二腔室连通。

9.根据权利要求3所述的医用冰浆制备装置，其特征在于，所述医用冰浆制备装置包括两个以上的搅拌单元，相邻的所述搅拌单元的搅拌叶片相互错位。

10.根据权利要求3所述的医用冰浆制备装置，其特征在于，所述搅拌叶片沿所述搅拌轴的径向延伸，所述搅拌叶片随所述搅拌轴转动形成的最大圆周的直径的范围，在所述第一腔室沿所述搅拌轴之径向的尺寸的20％～90％之间。

11.根据权利要求3所述的医用冰浆制备装置，其特征在于，所述医用冰浆制备装置还包括超声单元，所述超声单元设置于所述搅拌叶片和/或所述搅拌轴上。

12.根据权利要求1所述的医用冰浆制备装置，其特征在于，所述第二腔室用于容置至少一部分为气态的冷却介质，所述医用冰浆制备装置还包括单向气体阀，所述单向气体阀的输入端与所述第二腔室连通，所述第二腔室的气压超过预定压力时，所述单向气体阀用于由所述第二腔室向外排出一部分的气态的所述冷却介质。

13.根据权利要求1所述的医用冰浆制备装置，其特征在于，所述医用冰浆制备装置还包括第一壳体，所述冰浆制备单元容置于所述第一壳体中；所述第一壳体由外至里依次包括第一金属层、保温层、蓄冷层以及第二金属层。

14.根据权利要求13所述的医用冰浆制备装置，其特征在于，所述保温层与所述蓄冷层的厚度比的范围在1:1至1.5:1之间。

15.一种医用冰浆制备与存储系统，其特征在于，包括：根据权利要求1-14任一项所述的医用冰浆制备装置、医用冰浆存储装置以及转运单元；

所述转运单元的一端与所述第一腔室连接，所述转运单元的另一端与所述医用冰浆存储装置连接，所述转运单元用于将所述第一腔室中的冰浆传输至所述医用冰浆存储装置。

16.根据权利要求15所述的医用冰浆制备与存储系统，其特征在于，所述第二腔室用于容置至少一部分气态的冷却介质，所述医用冰浆制备装置还包括单向气体阀，所述单向气体阀的输入端与所述第二腔室连通，所述单向气体阀的输出端与所述医用冰浆存储装置连通。

17.根据权利要求15所述的医用冰浆制备与存储系统，其特征在于，所述医用冰浆存储装置包括第二壳体，所述第二壳体由外至里依次包括第一金属层、保温层、蓄冷材料层以及第二金属层。

18.根据权利要求15所述的医用冰浆制备与存储系统，其特征在于，医用冰浆制备与存储系统还包括冷却介质提供单元，所述冷却介质提供单元与所述医用冰浆制备装置连接，用于提供冷却介质。

19.根据权利要求15所述的医用冰浆制备与存储系统，其特征在于，所述医用冰浆制备与存储系统还包括脚轮，所述脚轮设置于医用冰浆制备装置和/或所述医用冰浆存储装置的底部。

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