CN207413759U - 一种巨型脂质体分选装置 - Google Patents
一种巨型脂质体分选装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN207413759U CN207413759U CN201721314246.1U CN201721314246U CN207413759U CN 207413759 U CN207413759 U CN 207413759U CN 201721314246 U CN201721314246 U CN 201721314246U CN 207413759 U CN207413759 U CN 207413759U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chamber
- liposome
- giant liposomes
- sorting unit
- communicated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本实用新型提供一种巨型脂质体分选装置，包括上底、下底，所述上底、下底之间设有用于分选巨型脂质体的微柱阵列。本实用新型通过微柱阵列分选脂质体，操作方便，有效提高巨型脂质体的分选效率以及收集率。
Description
技术领域
本实用新型属于脂质体分选技术领域，特别是涉及一种巨型脂质体分选装置。
背景技术
脂质体是由一层或者多层脂质双分子层组成，内部为水相的闭合囊泡。其具有双亲性、生物相容性、具有类细胞膜结构等特性，近年来已应用于医药、美容、食品和生物化学等多个研究领域。按照脂质体的粒径大小，可将脂质体分为：小型脂质体(直径0.02μm-0.2μm)，大型脂质体(直径0.2μm-1μm)，巨型脂质体(直径>1μm)。其中，巨型脂质体不仅具有前述的脂质体常见特性，更具有一些独特的性质，如：具有微米级尺寸，易于操控且在光学显微镜下易于观察，尺寸可达细胞尺寸，膜结构类似细胞膜等。因而，巨型脂质体具有更为广阔的应用，越来越受到人们的重视。其可以包封大分子药物，运载蛋白质、DNA、质粒、微球等物质，用于基因转移、药物传送；可作为细胞模型，模拟细胞环境，进行蛋白质表达或者细胞功能等方面的研究；也可作为膜模型来研究其物理性质，如机械性能和电气性质；还可以用于研究分子与膜的相互作用，以及膜穿孔、融合的过程和机制，也能作为生化反应器，提供生化反应的超小反应体积，观察在其包裹体积内的快速生化反应。
现有技术中，巨型脂质体制备后需要再进行后处理，加大了巨型脂质体应用的难度，增加了人力、物力的投入，而且现有后处理方式往往采用离心或者滤膜过滤，均存在巨型脂质体的分选效率低、易破碎，分选得到的巨型脂质体粒径均一性差等问题。
实用新型内容
鉴于以上所述现有技术的缺点，本实用新型的目的在于提供一种巨型脂质体分选装置，用于解决现有技术中巨型脂质体的分选效率低、分选得到的巨型脂质体粒径均一性差等问题。
为实现上述目的及其他相关目的，本实用新型提供一种巨型脂质体分选装置，包括上底、下底，所述上底、下底之间设有用于分选巨型脂质体的微柱阵列。
在本实用新型的一些实施例中，垂直于不合格脂质体流出方向的相邻微柱间距D＝所需巨型脂质体的直径，垂直于合格脂质体流出方向的相邻微柱间距L＞所需巨型脂质体的直径。
在本实用新型的一些实施例中，垂直于不合格脂质体流出方向的相邻微柱间距D从比所需巨型脂质体的直径大40μm逐渐减小至所需巨型脂质体的直径，垂直于合格脂质体流出方向的相邻微柱间距L＝所需巨型脂质体的直径。
在本实用新型的一些实施例中，所述微柱阵列的微柱高度＝所需巨型脂质体的直径，微柱的材质选自光刻胶、PDMS中的至少一种，微柱的直径为20-100μm。
在本实用新型的一些实施例中，所述上底、下底之间形成连通至制备装置的腔室。
在本实用新型的一些实施例中，所述微柱阵列将腔室隔离为4个腔室，包括用于输入脂质体的第一腔室、用于注入流体的第二腔室、用于收集不合格脂质体的第三腔室、用于收集合格脂质体的第四腔室。
在本实用新型的一些实施例中，所述第一腔室、第三腔室分别位于所述微柱阵列相对的两侧，所述第二腔室、第四腔室分别位于所述微柱阵列相对的另外两侧。
在本实用新型的一些实施例中，所述第一腔室连通有用于输入脂质体的第一通道，所述第二腔室连通有用于输入流体的第二通道，所述第三腔室连通有用于收集不合格脂质体的第三通道，所述第四腔室连通有用于收集合格脂质体的第四通道。
在本实用新型的一些实施例中，所述第一通道连通至所述制备装置，所述制备装置连通有第一注射泵，所述第二通道连通有第二注射泵，所述第三通道连通有第三注射泵，所述第四通道连通有收集容器。
在本实用新型的一些实施例中，所述上底材质选自PDMS，所述下底材质选自PMMA、透明玻璃中的至少一种。
如上所述，本实用新型的一种巨型脂质体分选装置，具有以下有益效果：本实用新型通过微柱阵列分选脂质体，操作方便，有效提高巨型脂质体的分选效率以及收集率。
附图说明
图1显示为本实用新型实施例中的分选装置与注射泵的连接结构示意图。
图2显示为本实用新型实施例中芯片的结构示意图。
图3显示为图2的A-A剖视图。
图4显示为本实用新型实施例中腔室的结构示意图。
图5显示为微柱阵列的结构示意图。
零件标号说明
1—芯片
3—第一注射泵
4—第二注射泵
5—第三注射泵
6—收集容器
7—硅胶管
9—制备装置
10—分选装置
11—上底
12—下底
13—分选腔室
21—微柱阵列
22—第一通道
23—第二通道
24—第三通道
25—第四通道
26—第一腔室
27—第二腔室
28—第三腔室
29—第四腔室
具体实施方式
以下由特定的具体实施例说明本实用新型的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本实用新型的其他优点及功效。
如图1-图5所示，一种巨型脂质体分选装置，包括上底11、下底12，上底11、下底12之间设有用于分选巨型脂质体的微柱阵列21。脂质体从微柱阵列21的间隙通过，使得微柱阵列21对脂质体进行分选，将合格的脂质体与不合格的脂质体分开，达到分选合格脂质体的目的。
微柱的材质选用光刻胶、PDMS等可塑性的微加工材料，微柱的直径为20-100μm。
微柱阵列21的微柱高度＝所需巨型脂质体的直径，使得合格脂质体独立通过微柱之间的间隙，最终到达收集容器6。进一步地，上底11、下底12之间形成连通至制备装置9的腔室13，制备装置9制得的脂质体流入腔室13，经过微柱阵列21分选。
进一步地，微柱阵列21将腔室13隔离为4个腔室，包括用于输入脂质体的第一腔室26、用于注入流体的第二腔室27、用于收集不合格脂质体的第三腔室28、用于收集合格脂质体的第四腔室29，4个腔室具有不同的功能，起到不同的作用。
进一步地，第一腔室26、第三腔室28分别位于微柱阵列21相对的两侧，第二腔室27、第四腔室29分别位于微柱阵列21相对的另外两侧，分选脂质体时，对流能够起到良好的分选作用。
进一步地，第一腔室26连通有用于输入脂质体的第一通道22，第二腔室27连通有用于输入流体的第二通道23，第三腔室28连通有用于收集不合格脂质体的第三通道24，第四腔室29连通有用于收集合格脂质体的第四通道25，第一通道22连通制备装置9，制备装置9连通有第一注射泵3，第二通道23连通有第二注射泵4，第三通道连通有第三注射泵5，第四通道25连通有收集容器6。各注射泵为脂质体的分选和收集提供动力。
第一注射泵3、第二注射泵4、第三注射泵5各自通过硅胶管7连通至相应的位置。
在本实用新型的另一些实施例中，如图5所示，C方向表示从第一腔室26流向第三腔室28的方向，即不合格脂质体的流出方向，B方向表示从第二腔室27流向第四腔室29的方向，即合格脂质体的流出方向，垂直于不合格脂质体流出方向的相邻微柱间距D＝20μm，垂直于合格脂质体流出方向的相邻微柱间距L＞20μm。大于20μm的巨型脂质体被截获于微柱阵列21外，小于20μm的非巨型脂质体、巨型脂质体、脂质碎末等通过微柱阵列21流到下面的第三腔室28，然后进入第三通道24，通过第三注射泵5收集不合格的脂质体，所需的20μm巨型脂质体停留在微柱阵列21中，最后通过第二注射泵4向分选腔室13中注入去离子水(或者需要的缓冲液)，相邻微柱之间因巨型脂质体的挤压而发生一定的变形，使得符合要求的巨型脂质体悬液最终流入收集容器6，符合要求的可控粒径的巨型脂质体(20μm)的收集率为45％。
在本实用新型的另一些实施例中，垂直于不合格脂质体流出方向的相邻微柱间距D从60μm逐渐减小至20μm，使得不合格脂质体的分选更加充分，垂直于合格脂质体流出方向的相邻微柱间距L为21μm。使得60μm-20μm的巨型脂质体停留于微柱阵列中，小于20μm的非巨型脂质体、巨型脂质体、脂质碎末等通过微柱阵列21流到下面的第三腔室28，然后通过硅胶管7流入第三注射泵5。分选出不合格的脂质体后，通过第二注射泵4向分选腔室13中注入去离子水(或者需要的缓冲液)，使得符合要求的20μm巨型脂质体再通过微柱阵列21流入收集容器6，其余不符合要求的被截留于微柱阵列21中，符合要求的可控粒径的巨型脂质体(20μm)的收集率为60％。
上底11材质选自PDMS，下底12的材质选自PMMA、透明玻璃中的至少一种。
综上所述，本实用新型通过微柱阵列分选脂质体，操作方便，有效提高巨型脂质体的分选效率以及收集率。
上述实施例仅例示性说明本实用新型的原理及其功效，而非用于限制本实用新型。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本实用新型的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本实用新型所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本实用新型的权利要求所涵盖。
Claims (10)
1.一种巨型脂质体分选装置，其特征在于：包括上底（11）、下底（12），所述上底（11）、下底（12）之间设有用于分选巨型脂质体的微柱阵列（21）。
2.根据权利要求1所述的巨型脂质体分选装置，其特征在于：垂直于不合格脂质体流出方向的相邻微柱间距D=所需制备的巨型脂质体的直径，垂直于合格脂质体流出方向的相邻微柱间距L＞所需巨型脂质体的直径。
3.根据权利要求1所述的巨型脂质体分选装置，其特征在于：垂直于不合格脂质体流出方向的相邻微柱间距D从比所需巨型脂质体的直径大40μm逐渐减小至所需巨型脂质体的直径，垂直于合格脂质体流出方向的相邻微柱间距L＞所需巨型脂质体的直径。
4.根据权利要求1所述的巨型脂质体分选装置，其特征在于：所述微柱阵列（21）的微柱高度=所需巨型脂质体的直径，微柱的材质选自光刻胶、PDMS中的至少一种，微柱的直径为20-100μm。
5.根据权利要求1所述的巨型脂质体分选装置，其特征在于：所述上底（11）、下底（12）之间形成连通至制备装置（9）的腔室（13）。
6.根据权利要求1所述的巨型脂质体分选装置，其特征在于：所述微柱阵列（21）将腔室（13）隔离为4个腔室，包括用于输入脂质体的第一腔室（26）、用于注入流体的第二腔室（27）、用于收集不合格脂质体的第三腔室（28）、用于收集合格脂质体的第四腔室（29）。
7.根据权利要求6所述的巨型脂质体分选装置，其特征在于：所述第一腔室（26）、第三腔室（28）分别位于所述微柱阵列（21）相对的两侧，所述第二腔室（27）、第四腔室（29）分别位于所述微柱阵列（21）相对的另外两侧。
8.根据权利要求6所述的巨型脂质体分选装置，其特征在于：所述第一腔室（26）连通有用于输入脂质体的第一通道（22），所述第二腔室（27）连通有用于输入流体的第二通道（23），所述第三腔室（28）连通有用于收集不合格脂质体的第三通道（24），所述第四腔室（29）连通有用于收集合格脂质体的第四通道（25）。
9.根据权利要求8所述的巨型脂质体分选装置，其特征在于：所述第一通道（22）连通至制备装置（9），所述制备装置（9）连通有第一注射泵（3），所述第二通道（23）连通有第二注射泵（4），所述第三通道连通有第三注射泵（5），所述第四通道（25）连通有收集容器（6）。
10.根据权利要求1所述的巨型脂质体分选装置，其特征在于：所述上底（11）的材质选自PDMS，所述下底（12）的材质选自PMMA、透明玻璃中的至少一种。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201721314246.1U CN207413759U (zh) | 2017-10-12 | 2017-10-12 | 一种巨型脂质体分选装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201721314246.1U CN207413759U (zh) | 2017-10-12 | 2017-10-12 | 一种巨型脂质体分选装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN207413759U true CN207413759U (zh) | 2018-05-29 |
Family
ID=62311129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201721314246.1U Expired - Fee Related CN207413759U (zh) | 2017-10-12 | 2017-10-12 | 一种巨型脂质体分选装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN207413759U (zh) |
-
2017
- 2017-10-12 CN CN201721314246.1U patent/CN207413759U/zh not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shen et al. | Recent advances in microfluidic cell sorting systems | |
| US11519877B2 (en) | Devices and methods for contactless dielectrophoresis for cell or particle manipulation | |
| Radisic et al. | Micro-and nanotechnology in cell separation | |
| WO2017082828A1 (en) | Microfluidic particle manipulation | |
| CN107523481B (zh) | 一种基于微流控芯片的微纳生物粒子分选设备 | |
| CN103103120A (zh) | 一种集成温度控制pcr-ce微流控芯片及其制作方法 | |
| CN102174388B (zh) | 基于表面电极技术的高通量细胞电融合芯片装置 | |
| Wang et al. | A review of capillary pressure control valves in microfluidics | |
| Yin et al. | Multi-stage particle separation based on microstructure filtration and dielectrophoresis | |
| Lu et al. | A microfluidic approach towards hybridoma generation for cancer immunotherapy | |
| CN112007704A (zh) | 一种惯性扰流分选微纳米粒子的微流控芯片及方法 | |
| Sun et al. | Recent advances in microfluidic technologies for separation of biological cells | |
| Wu et al. | Surface behaviors of droplet manipulation in microfluidics devices | |
| CN103182333A (zh) | 一种脂质体制备和收集装置及方法 | |
| CN107876113B (zh) | 一种巨型脂质体制备及分选装置 | |
| CN209307340U (zh) | 基于间歇式倾斜声表面波的微颗粒分选装置 | |
| CN207413759U (zh) | 一种巨型脂质体分选装置 | |
| Shiri et al. | Passive and active microfluidic separation methods | |
| Yadav et al. | Core–shell particles: from fabrication methods to diverse manipulation techniques | |
| KR20210094578A (ko) | 마이크로구조화 판별 디바이스 | |
| Chang | Electro-kinetics: a viable micro-fluidic platform for miniature diagnostic kits | |
| Wang et al. | A two-stage separation of circulating tumor cells based on deterministic lateral displacement and dielectrophoresis techniques | |
| CN114164104A (zh) | 一种基于微流控芯片的单细胞非牛顿液滴封装装置及方法 | |
| CN106190832A (zh) | 具有高纯度细胞回收的多重磁激活分选结构微流控芯片 | |
| Zhang et al. | A review of enrichment methods for circulating tumor cells: from single modality to hybrid modality |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180529 Termination date: 20211012 |