CN205339563U - 无菌配药输液器 - Google Patents
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Abstract
无菌配药输液器，由配药管组件、进气管组件和输液管组件构成，配药管组件由配药软管、第一刺穿针体和第二刺穿针体构成，第一刺穿针体、第二刺穿针体分别连接在配药软管的两端；进气管组件由进气软管和连接在进气软管一端的过滤器构成；输液管组件由输液软管、连接在输液软管一端的输液针体、设置在输液软管上的调节器和点滴筒构成。本实用新型的装置是配药和输液组合使用，节省了成本，配药过程简单方便，不需要反复刺穿输液瓶或药瓶的橡胶塞，避免产生落屑污染药液；配药过程中封闭环境下进行，避免受到空气污染；配药管组件即在配药过程中使用，也在输液过程中使用，节省耗材，减少刺穿橡胶塞的次数，减小药液污染的可能性。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器材领域，尤其涉及一种无菌配药输液器。
背景技术
国内外现有医疗中对输入液体的配药方法，均是采用一次性注射器抽吸少量液体注入盛装粉针剂药瓶中，待药粉充分溶解再用注射器回抽然后注入液体瓶中。上述方法存在以下不足：其一、药物浪费，由于注射器只能抽取少量液体，盛装粉针剂药瓶的内部空间也很小，每次只能注入很少的液体(通常2-3ml)去溶解药粉，如此高浓度的药液即使在药瓶和注射器内残留很少(0.2-0.3ml)也会有较多的药物浪费。所以目前的配药方法一般会造成约10％的药物浪费。其二、过程繁琐，配液时需先用注射器抽吸液体→注入药瓶(如药瓶中产生正压还需排气)→拔出注射器→摇动药瓶待药粉溶解→用注射器再回抽粉针剂溶解液(如药瓶中产生负压还需注入气体)→最后注入液体瓶中。如果一组液体中需配置多只或多种药品，上述过程就需重复进行；如果药粉溶解速度较慢配药时间也将会较长。其三、容易污染，由于配液过程中注射器针头反复暴露在空气中并穿刺药瓶和液体瓶瓶塞，瓶塞可能会落屑，加之有可能还要注入气体，液体被污染机会加大。其四、传统配药方式使用的注册器均为一次性使用，材料浪费较多。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种无菌配药输液器，以解决上述技术问题。
本实用新型所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现：
无菌配药输液器，其特征在于：由配药管组件、进气管组件和输液管组件构成，所述配药管组件由配药软管、第一刺穿针体和第二刺穿针体构成，所述第一刺穿针体、第二刺穿针体分别连接在配药软管的两端；所述进气管组件由进气软管和连接在进气软管一端的过滤器构成；所述输液管组件由输液软管、连接在输液软管一端的输液针体、设置在输液软管上的调节器和点滴筒构成。
配药时，配药管组件的第一刺穿针体插入输液瓶、第二刺穿针体插入药瓶，配药管组件的配药软管中段连接蠕动泵。
输液时，第一刺穿针体和第二刺穿针体均插入输液瓶，第二刺穿针体与配药软管断开，并且配药软管的断开端与输液管组件连接，第二刺穿针体与进气管组件连接。
作为优选，所述配药软管采用塑胶软管。
作为优选，所述配药软管采用橡胶软管。
作为优选，配药软管与传统莫菲氏滴管采用相同材质，并且具有相同内径，配药软管的壁厚大于莫菲氏滴管的壁厚；使配药软管可以替代传统硅胶管在蠕动泵上使用，降低配药成本。
一种利用上述配药输液器进行的配药输液方法，其特征在于，包括如下步骤：
配药步骤，
配药时，将配药管组件的第一刺穿针体插入输液瓶、第二刺穿针体插入药瓶，将配药管组件的配药软管中段连接蠕动泵，输液瓶倒置，开启并控制蠕动泵将输液瓶中的一部分药液泵入药瓶中，药液将药瓶中的药粉完全溶解后，再控制蠕动泵将药瓶中溶解的药液泵入输液瓶中，完成配药步骤；
暂存步骤，
完成配药后，将第二刺穿针体从药瓶中拔出，并插入到输液瓶上，使配制的药液与外界环境隔离，即可暂存和转运；
输液步骤，
输液时，先从配药软管与第二刺穿针体的连接处断开，再将输液软管断开的一端与配药管组件的输液软管连接，将第二刺穿针体与进气管组件连接，输液瓶倒置即可进行输液。
配药管组件、进气管组件和输液管组件中，各部分之间的连接方式优选采用鲁尔接头(接口)进行连接，以使连接过程达到简单快捷的目的。
本实用新型的有益效果是：
本实用新型的装置是配药和输液组合使用，节省了成本，配药过程简单方便，不需要反复刺穿输液瓶或药瓶的橡胶塞，避免产生落屑污染药液；配药过程中封闭环境下进行，避免受到空气污染。
配药管组件即在配药过程中使用，也在输液过程中使用，节省耗材，减少刺穿橡胶塞的次数，减小药液污染的可能性。
配药完成后，转移输液瓶，药液仍处于封闭状态。
本申请中的配药管组件、进气管组件和输液管组件独立包装，其中，配药管组件既在配药时使用，也在输液时使用；进气管组件为选择使用，输液瓶输液时使用，输液袋输液时不使用。
附图说明
图1为实施例1中配药过程的结构示意图；
图2为实施例1中配药完成后、输液前的结构示意图；
图3为实施例1中输液过程的结构示意图；
图4为实施例2中配药过程的结构示意图；
图5为实施例2中配药完成后、输液前的结构示意图；
图6为实施例2中输液过程的结构示意图。
其中：1.输液瓶；2.第一刺穿针体；3.蠕动泵；4.配药软管；5.第二刺穿针体；6.药瓶；7.进气软管；8.过滤器；9.输液软管；10.点滴筒；11.调节器；12.输液针体；13.安瓿瓶。
具体实施方式
为了使本实用新型实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例和附图，进一步阐述本实用新型，但下述实施例仅仅为本实用新型的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本实用新型的保护范围。
下面结合附图描述本实用新型的具体实施例。
实施例1，
无菌配药输液器，如图1-3所示，
由配药管组件、进气管组件和输液管组件构成，配药管组件由配药软管4、第一刺穿针体2和第二刺穿针体5构成，第一刺穿针体2、第二刺穿针体5分别连接在配药软管4的两端；进气管组件由进气软管7和连接在进气软管7一端的过滤器8构成；输液管组件由输液软管9、连接在输液软管9一端的输液针体12、设置在输液软管9上的调节器11和点滴筒10构成。
配药时，配药管组件的第一刺穿针体2插入输液瓶1、第二刺穿针体5插入安瓿瓶13，配药管组件的配药软管4中段连接蠕动泵3。
输液时，第一刺穿针体2和第二刺穿针体5均插入输液瓶1，第二刺穿针体5与配药软管4断开，并且配药软管4的断开端与输液管组件的输液软管9连接，第二刺穿针体5与进气管组件的进气软管7连接。
一种利用上述配药输液器进行的配药输液方法，包括如下步骤：
配药步骤，
配药时，将配药管组件的第一刺穿针体插入输液瓶、第二刺穿针体插入药瓶，将配药管组件的配药软管中段连接蠕动泵，输液瓶倒置，开启并控制蠕动泵将输液瓶中的一部分药液泵入药瓶中，药液将药瓶中的药粉完全溶解后，再控制蠕动泵将药瓶中溶解的药液泵入输液瓶中，完成配药步骤；
暂存步骤，
完成配药后，将第二刺穿针体从药瓶中拔出，并插入到输液瓶上，使配制的药液与外界环境隔离，即可暂存和转运；
输液步骤，
输液时，先从配药软管与第二刺穿针体的连接处断开，再将输液软管断开的一端与配药管组件的输液软管连接，将第二刺穿针体与进气管组件连接，输液瓶倒置即可进行输液。
实施例2
无菌配药输液器，如图4-6所示，
由配药管组件、进气管组件和输液管组件构成，在本实施例中，进气管组件不使用，配药管组件由配药软管4、第一刺穿针体2和第二刺穿针体5构成，第一刺穿针体2、第二刺穿针体5分别连接在配药软管4的两端；输液管组件由输液软管9、连接在输液软管9一端的输液针体12、设置在输液软管9上的调节器11和点滴筒10构成。
配药时，配药管组件的第一刺穿针体2插入输液袋1、第二刺穿针体5插入安瓿瓶13，配药管组件的配药软管4中段连接蠕动泵3。
输液时，第一刺穿针体2插入输液袋1，第二刺穿针体5与配药软管4断开，并且配药软管4的断开端与输液管组件的输液软管9连接，第二刺穿针体5不再使用。
在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
以上显示和描述了本实用新型的基本原理、主要特征和本实用新型的优点。本行业的技术人员应该了解，本实用新型不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的仅为本实用新型的优选例，并不用来限制本实用新型，在不脱离本实用新型精神和范围的前提下，本实用新型还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本实用新型范围内。本实用新型要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (6)
1.无菌配药输液器，其特征在于：由配药管组件、进气管组件和输液管组件构成，所述配药管组件由配药软管、第一刺穿针体和第二刺穿针体构成，所述第一刺穿针体、第二刺穿针体分别连接在配药软管的两端；所述进气管组件由进气软管和连接在进气软管一端的过滤器构成；所述输液管组件由输液软管、连接在输液软管一端的输液针体、设置在输液软管上的调节器和点滴筒构成。
2.根据权利要求1所述的无菌配药输液器，其特征在于：配药时，配药管组件的第一刺穿针体插入输液瓶、第二刺穿针体插入药瓶，配药管组件的配药软管中段连接蠕动泵。
3.根据权利要求1所述的无菌配药输液器，其特征在于：输液时，第一刺穿针体和第二刺穿针体均插入输液瓶，第二刺穿针体与配药软管断开，并且配药软管的断开端与输液管组件连接，第二刺穿针体与进气管组件连接。
4.根据权利要求1所述的无菌配药输液器，其特征在于：所述配药软管采用塑胶软管。
5.根据权利要求1所述的无菌配药输液器，其特征在于：所述配药软管采用橡胶软管。
6.根据权利要求1所述的无菌配药输液器，其特征在于：所述配药软管与传统莫菲氏滴管采用相同材质，并且具有相同内径，配药软管的壁厚大于莫菲氏滴管的壁厚。
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Legal Events
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Granted publication date: 20160629 Effective date of abandoning: 20180202 |