CN205215816U - 新型组合型肝肾支持系统crrt模式管路 - Google Patents

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CN205215816U CN201520430643.XU CN201520430643U CN205215816U CN 205215816 U CN205215816 U CN 205215816U CN 201520430643 U CN201520430643 U CN 201520430643U CN 205215816 U CN205215816 U CN 205215816U
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高毅
冯磊
何国林
熊龙辉
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Abstract

本实用新型公开一种新型组合型肝肾支持系统CRRT模式管路系统,适配于分别具有输入端、输出端和废液排出端的血液处理设备,其包括与所述输入端相连通的动脉管路、与所述输出端相连通的静脉管路、与所述废液排出端相连通的废液管路,及与所述动脉管路或静脉管路相连通的补液管路,其中,所述动脉管路与输入端之间、所述静脉管路输出端之间以及所述废液管路与废液排出端之间分别以带螺纹的连接组件相连通。一种CRRT系统,其包括血液处理设备和如前所述的CRRT模式管路系统。本实用新型新型组合型肝肾支持系统CRRT模式管路系统设计合理,连接方便,并且连接严密、不易脱落。

Description

新型组合型肝肾支持系统CRRT模式管路
技术领域
本实用新型涉及一种医疗器械领域,尤其涉及一种新型组合型肝肾支持系统,以及适配于该支持系统的CRRT模式管路。
背景技术
目前,临床上治疗急性肾衰竭的主要方法是进行血液透析,血液透析机器种类多种多样,各种透析管路应用成熟;但能同时进行肝肾功能支持的机器很少,其管路的连接也较复杂,因此设计制作用于新型组合型肝肾支持系统CRRT(continuousrenalreplacementtherapy,连续肾脏替代疗法,也叫床旁血液滤过)模式的管路是我们亟需解决的一个问题。
现有的管路,由于机器的构造,蠕动泵的大小等不同,不适于应用于新型组合型肝肾支持系统;并且临床上用的管路(如BLS-101-SD管路),其与血液透析器连接的连接头采用的是没有螺纹的连接头,其连接和拆卸不方便,连接不严密,有漏气漏液,压力过高时会脱落等意外发生。
实用新型内容
本实用新型的目的是,提供一种易于连接、连接严密并且易于调整的CRRT模式管路系统,以配合新型组合型肝肾支持系统。
还提供一种采用所述CRRT模式管路系统的CRRT系统。
为达到以上技术目的,本实用新型采用的技术方案如下:
一种新型组合型肝肾支持系统CRRT模式管路系统,适配于分别具有输入端、输出端和废液排出端的血液处理设备,其包括与所述输入端相连通的动脉管路、与所述输出端相连通的静脉管路、与所述废液排出端相连通的废液管路,及与所述动脉管路或静脉管路相连通的补液管路,其中,所述动脉管路与输入端之间、所述静脉管路输出端之间以及所述废液管路与废液排出端之间分别以带螺纹的连接组件相连通。
定义血液输入该管路系统的一端为上游,血液输出该管路系统的一端为下游。
为实现本实用新型的目的,所述动脉管路包括动脉壶组件、与所述动脉壶组件的上端连接的血液泵泵管、沿所述血液泵泵管上游方向通过软管连接延伸出的第一补液端口、与所述第一补液端口上游方向通过软管连接延伸出的动脉端口,及与所述动脉壶组件下端通过软管连接的用于与所述输入端连接的透析输入端口。
具体地,所述动脉壶组件包括动脉壶、分别开设在所述动脉壶上端的用于检测所述动脉壶压力的第一检测端口和用于调整所述动脉壶液面高度的第一通气端口。
优选地,所述动脉壶组件还包括设置在所述第一通气端口和所述动脉壶上端之间的用于添加其他试剂的注射端口。
为进一步实现本实用新型的目的,所述静脉管路包括静脉壶组件、分别沿所述静脉壶组件上游方向通过软管连接延伸出的用于与所述输出端连接的透析输出端口及第二补液端口、与所述静脉壶组件下端通过软管连接的第三补液端口,及沿所述第三补液端口下游方向通过软管连接延伸出的静脉端口。
具体地,所述静脉壶组件包括静脉壶和开设在所述静脉壶上端的用于检测所述静脉壶压力的第二检测端口。
进一步地,所述废液管路由设有废液泵泵管的软管制成,该软管两端分别为用于与所述废液排出端相连接的废液输入端口和用于排出废液的废液输出端口。
更进一步地,所述补液管路由设有补液泵泵管的软管制成,该软管的两端分别为用于与所述第一补液端口、第二补液端口或第三补液端口相连接的补液输出端口和用于输入补液试剂的补液输入端口。
进一步地,该管路系统还包括连接血液处理设备和跨膜压检测设备的跨膜压检测管路。具体地,所述跨膜压检测管路由软管制成,其靠近所述血液处理设备的一端为以带螺纹的连接组件相连通的压力输出端口,另一端为用于与所述跨膜压检测设备连接的第三检测端口。
优选地,所述透析输入端口、透析输出端口和废液排出端口以外的所有的端口附近都设有阻流夹。
为实现本实用新型的目的,还提供一种CRRT系统,其包括血液处理设备和如前所述的CRRT模式管路系统。
与现有技术相比较,本实用新型具有如下优势:
(1)本实用新型的CRRT模式管路系统,与血液处理设备直接连接的端口都设置有带螺纹的连接组件,方便装载和拆卸,还使端口之间连接紧密,不易脱漏;
(2)本实用新型的CRRT模式管路系统,在其动脉管路和静脉管路都分别设置了补液端口,便于在治疗过程实现血液的前置补液或者后置补液;
(3)本实用新型的CRRT模式管路系统,其动脉管路的第一补液端口,不仅用于输入补液,还可以在管路系统发生堵塞的时候通过补液清理堵塞的管道,由此不必增设冲管的端口。
附图说明
图1为本实用新型CRRT模式管路系统的结构组成示意图。
图2为本实用新型CRRT模式管路系统中动脉管路的结构示意图。
图3为本实用新型CRRT模式管路系统中静脉管路的结构示意图。
图4为本实用新型CRRT模式管路系统中第一连接组件的结构示意图。
图5为本实用新型CRRT模式管路系统中废液管路的结构示意图。
图6为本实用新型CRRT模式管路系统中补液管路的结构示意图。
图7为本实用新型CRRT模式管路系统中跨膜压监测管路的结构示意图。
图8为本实用新型CRRT模式管路系统中第二连接组件的结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图和具体实施方式对本实用新型作进一步详细描述。
参考图1,示意患者1利用CRRT系统进行治疗,所述CRRT系统包括动脉管路2、血液处理设备3、静脉管路4、废液管路5、补液管路6和跨膜压监测管路10。其中,所述血液处理设备3可以具体为血液透析器,其分别设有输入端31、输出端32、废液排出端33和跨膜压检测端口34。进一步地,所述动脉管路2、静脉管路4、废液管路5和补液管路6组成CRRT模式管路系统,定义患者1的血液输入该CRRT模式管路系统的一端为上游,患者1的血液输出该CRRT模式管路系统的一端为下游。
具体地,参考图1和图2,所述动脉管路2包括动脉壶组件24、与所述动脉壶组件24的上端连接的血液泵泵管23、沿所述血液泵上游方向通过软管连接延伸出的第一补液端口22、沿所述第一补液端口22上游方向通过软管连接延伸出的动脉端口21,及与述动脉壶组件24下端通过软管来连接的透析输入端口25。进一步地,所述动脉壶组件24包括用于捕捉管道内空气气泡的动脉壶241、分别开设在所述动脉壶241上端的用于检测所述动脉壶241的内部压力的第一检测端口242和用于调整所述动脉壶241液面高度的第一通气端口243,及设置在所述第一通气端口243和所述动脉壶241上端之间的用于添加其他试剂(如肝素)的注射端口244。所述血液泵23与所述动脉壶241的上端连接,与所述第一检测端口242及第一通气端口243并列。进一步地,所述第一补液端口22一方面用于进行透析前补液,另一方面用于作为防堵塞的冲管通道。所述动脉端口21与注射针头连接,用于与所述患者1的上肢动脉连接,使患者1的血液进入该CRRT模式管路系统,进而通过所述CRRT系统进行血液处理治疗。所述透析输入端口25的末端为带螺纹的第一连接组件(未标示),用于与所述血液处理设备3的输入端31螺锁连接,以向该血液处理设备3输入待处理的患者1的血液。优选地,所述动脉端口21、第一补液端口22、第一检测端口242、第一通气端口243和注射端口244的附近均设有相应的阻流夹(分别为阻流夹21a、22a、242a、243a和244a)。
参考图1和图3,所述静脉管路4包括静脉壶组件42、分别沿所述静脉壶组件42上游方向通过软管连接延伸出的透析输出端口41及第二补液端口43、与所述静脉壶组件42下端通过软管来连接的第三补液端口44,及沿所述第三补液端口44下游方向通过软管连接延伸出的静脉端口45。进一步地,所述静脉壶组件42包括静脉壶421和开设在所述静脉壶421上端的用于检测所述静脉壶421内部压力的第二检测端口422。所述透析输出端口41具体地是从所述静脉壶421的上端延伸出,与所述第二补液端口43及第二检测端口422并列,该透析输出端口41的末端为所述第一连接组件(同所述透析输入端口25),用于与所述血液处理设备3的输出端32螺锁连接,以输出经过该血液处理设备3处理的患者1的血液。所述第二补液端口43和第三补液端口44用于透析后补液,其中所述第二补液端口43在未连接的状态下可兼作用于调整所述静脉壶421液面高度的通气端口。所述静脉端口45与注射针头连接,用于与所述患者1的下肢静脉连接,使经过CRRT系统处理的血液返回到患者1的体内。优选地,所述第二检测端口422、第二补液端口43、第三补液端口44和静脉端口45的附近均设有相应的阻流夹(分别为阻流夹422a、43a、44a和45a)。
参考图4,设置在所述透析输入端口25和透析输出端口41的第一连接组件结构相同,以透析输入端口25的第一连接组件为例,该第一连接组件包括由环形侧壁限定的接头251、设置在该接头251前端的螺纹部252,及设置在所述接头251外侧壁上的一对旋拧翼253。进一步地,所述螺纹部252根据所述血液处理设备3中相应的端口的结构可设置外螺纹或内螺纹。
参考图1和图5,所述废液管路5由两端连通的软管制成,该废液管路5的两末端分别设置为废液输入端口51和废液输出端口53,并且在该废液管路5的中间设置废液泵泵管52。进一步地,所述废液输入端口51的末端设有带螺纹的第二连接组件(与所述第一连接组件的结构不同),用于与所述血液处理设备3的废液排出端33相连接。所述废液输出端口51用于排出从所述血液处理设备3排出的废液,该废液输出端口51的附近优选设置阻流夹53a,该废液输出端口51的末端也优选连接收集废液的废液容器54。
参考图1和图6,所述补液管路6由两端连通的软管制成,该补液管路6的两末端分别设置为补液输出端口61和补液输入端口63,并且在该补液管路6的中间设置补液泵泵管62。进一步地,所述补液输出端口61用于与所述第一补液端口22、第二补液端口43或第三补液端口44相连接用于向所述动脉管路2或静脉管路4输入补液试剂,该补液输出端口61的附近设有阻流夹61a。所述补液输入端口63用于与装有补液试剂的容器相连,以输入补液试剂,优选地,该补液输入端口63的附近设有阻流夹63a。
参考图1和图7,所述跨膜压监测管路10由两端连通的软管制成,该跨膜压监测管路10靠近所述血液处理设备3的一端为设有第二连接组件的压力输出端口101,另一端为用于与所述跨膜压检测设备9连接的第三检测端口102。优选地,所述第三检测端口102的附近设有阻流夹102a。
参考图8,以所述废液输入端口51为例,对所述第二连接组件的结构作详细的描述。该废液输入端口51包括具有环形侧壁的螺旋部511和漏斗形的连接部512,所述螺旋部511包括内侧壁5111和外侧壁5112,其中所述内侧壁5111刻有与相应的属于所述血液处理设备3的端口相互配合的螺纹。
本领域技术人员可以理解,所述第一连接组件和第二连接组件可以根据所使用的血液处理设备3各个端口的结构来进行灵活变化,并不限于本实施例所描述的具体结构。例如,第一连接组件和第二连接组件的结构可以是相同的,也可以是不同的;第一连接组件或第二连接组件各自的螺纹部可以是内螺纹形式的,也可以是外螺纹形式的。
当该CRRT系统处于正常的工作状态时,所述动脉管路2中的阻流夹21a、242a和244a处于开启状态;所述阻流夹22a和243a处于关闭状态,在需要时开启。所述静脉管路4中的阻流夹422a和45a处于开启状态;所述阻流夹43a和44a处于关闭状态,在需要时开启。所述废液管路5中的阻流夹53a处于开启状态。所述补液管路6中的阻流夹61a和63a则根据患者1的治疗进程择一开启或关闭。所述跨膜压监测管路10中的阻流夹102a处于开启状态。
综上所述,本实用新型新型组合型肝肾支持系统CRRT模式管路系统设计合理,连接方便,并且连接严密、不易脱落。
上述实施例为本实用新型较佳的实施方式,但并不仅仅受上述实施例的限制,其他的任何未背离本实用新型的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,均包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (11)

1.一种新型组合型肝肾支持系统CRRT模式管路系统,适配于分别具有输入端、输出端和废液排出端的血液处理设备,其包括与所述输入端相连通的动脉管路、与所述输出端相连通的静脉管路、与所述废液排出端相连通的废液管路,及与所述动脉管路或静脉管路相连通的补液管路,其特征在于:所述动脉管路与输入端之间、所述静脉管路输出端之间以及所述废液管路与废液排出端之间分别以带螺纹的连接组件相连通。
2.如权利要求1所述的CRRT模式管路系统,其特征在于:定义血液输入该管路系统的一端为上游,血液输出该管路系统的一端为下游;所述动脉管路包括动脉壶组件、与所述动脉壶组件的上端连接的血液泵泵管、沿所述血液泵泵管上游方向通过软管连接延伸出的第一补液端口、沿所述第一补液端口上游方向通过软管连接延伸出的动脉端口,及与所述动脉壶组件下端通过软管连接的用于与所述输入端连接的透析器输入端口。
3.如权利要求2所述的CRRT模式管路系统,其特征在于:所述动脉壶组件包括动脉壶、分别开设在所述动脉壶上端的用于检测所述动脉壶压力的第一检测端口和用于调整所述动脉壶液面高度的第一通气端口。
4.如权利要求3所述的CRRT模式管路系统,其特征在于:所述动脉壶组件还包括设置在所述第一通气端口和所述动脉壶上端之间的用于添加其他试剂的注射端口。
5.如权利要求2所述的CRRT模式管路系统,其特征在于:所述静脉管路包括静脉壶组件、分别沿所述静脉壶组件上游方向通过软管连接延伸出的用于与所述输出端连接的透析器输出端口及第二补液端口、与所述静脉壶组件下端通过软管连接的第三补液端口,及沿所述第三补液端口下游方向通过软管连接延伸出的静脉端口。
6.如权利要求5所述的CRRT模式管路系统,其特征在于:所述静脉壶组件包括静脉壶和开设在所述静脉壶上端的用于检测所述静脉壶压力的第二检测端口。
7.如权利要求1所述的CRRT模式管路系统,其特征在于:所述废液管路由设有废液泵泵管的软管制成,该软管的两端分别为用于与所述废液排出端相连接的废液输入端口和用于排出废液的废液输出端口。
8.如权利要求5所述的CRRT模式管路系统,其特征在于:所述补液管路由设有补液泵泵管的软管制成,该软管的两端分别为用于与所述第一补液端口、第二补液端口或第三补液端口相连接的补液输出端口和用于输入补液试剂的补液输入端口。
9.如权利要求1所述的CRRT模式管路系统,其特征在于:该管路系统还包括连接血液处理设备和跨膜压检测设备的跨膜压检测管路。
10.如权利要求9所述的CRRT模式管路系统,其特征在于:所述跨膜压检测管路由软管制成,其靠近所述血液处理设备的一端为以带螺纹的连接组件相连通的压力输出端口,另一端为用于与所述跨膜压检测设备连接的第三检测端口。
11.一种CRRT系统,其特征在于:其包括血液处理设备和如权利要求10所述的CRRT模式管路系统。
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