CN1919792A - 一种碳化硅耐火陶瓷材料的制备方法 - Google Patents

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本发明属特种耐火陶瓷材料制备技术领域,涉及一种利用廉价矿物原料碳热还原氮化反应制备β-Sialon基质相结合的碳化硅耐火陶瓷材料的方法,采用预处理过的粘土类矿物原料、工业炭粉和含氮气的气体作为形成β-sialon基质结合相的主要原料,加入反应促进添加剂,再加入不同颗粒级配的SiC粉粒并与有机粘结剂混和均匀后,用陶瓷成型方法进行素坯成型,经干燥后将坯体装入通有含氮气的气氛高温窑炉中,反应温度1300-1550℃下恒温3~36小时进行炭热还原-氮化反应,每个反应烧结周期为10-100小时,一次合成β-Sialon结合SiC耐火陶瓷制品,所制备的材料物相结构纯净、致密度高、耐温耐压耐熔盐腐蚀,抗氧化性能好。

Description

一种碳化硅耐火陶瓷材料的制备方法
技术领域
:本发明属材料科学特种耐火陶瓷材料制备技术领域,涉及一种利用廉价矿物原料碳热还原氮化反应制备贝塔赛隆(β-Sialon)基质相结合的碳化硅(SiC)耐火陶瓷材料制备方法。
技术背景:贝塔赛隆(β-Sialon)最初是作为一种高温工程陶瓷材料得到研究及开发应用的,其制备方法主要有采用硅粉、铝粉及氧化铝粉或仅以采用硅粉、铝粉为原料的氮化反应烧结合成法。该类方法的制品其成型、可加工及耐高温等性能优良,可适用多种应用场合。许多研究者已开发作为结合SiC耐火材料并申请若干专利。如早期的美国专利(US Patent)4184884,US Patent 3991166,US Patent4113503,US Patent4147759,US Patent 4243621;US Patent 5851943;欧洲专利EP 0153000等,但该方法存在反应时间长、气孔率较高以及铝粉的混合、氮化与固溶反应较难控制等缺点。另外一种方法是以氮化硅、氮化铝及氧化铝或氧化硅粉为原料的高温烧结法,如US Patent6824727B2等。该方法制品密度高、硬度大,强度高及耐磨损,主要作为陶瓷刀具及耐磨件等高温工程材料应用,存在合成温度较高(>1600℃)及制品加工困难等缺点。上述两种方法特别是后一种方法存在原料成本较高等缺点,工艺较复杂、不适宜在耐火材料领域大规模生产应用。
利用含铝硅类矿物原料的碳热还原氮化反应的方法合成β-Sialon的方法是从1976年S.Wild(J.Mater.Sci.1976 p1972~1974)利用高岭土(Kaolin Clay)首先氮化合成出β-Sialon与氮化铝(AlN)的混合物开始的,1979年J.G.Lee(Am.Ceram.Soc.Bull.1979,No9,869~871)采用高岭土的碳热还原氮化反应合成出β-Sialon粉末,但同时形成了部分莫来石、刚玉及氧氮化硅等杂相,且反应仅仅是在实验室规模下合成了粉末状样品。但因该工艺使用了廉价粘土类矿物原料,且比其它方法的反应温度更低,具备了在耐火材料领域大规模开发应用的基本条件,自此粘土矿物原料合成β-Sialon粉末的方法得到广泛的重视与研究。专利申请主要集中在含氧化铝、氧化硅的矿物原料或直接采用氧化铝、氧化硅的碳热还原氮化反应的方法合成β-Sialon粉末的方面。如US Patent 5110773,US Patent 4977113及US Patent5814573等。其中US Patent4977113使用硅和铝氧化物与碳源同时存在的混合物在1200-1450℃下进行的氮化反应生成前驱体,而不使用天然矿物作为起始原料,并添加Sialon仔晶来促进β-Sialon粉末形成过程,其后再于1400-1600℃下氮化生成β-Sialon。US Patent 4977113给出采用碳热还原反应生产β-Sialon粉末的工艺方法,其特点是完全利用矿物原料,不添加任何金属氧化物,并添加Sialon仔晶来加速反应进行。USPatent 5814573提出一种采用铝硅原料连续生产Sialon粉末的方法。中国专利公告CN1176872提出利用媒矸石、煤粉及氮气为原料制备β-Sialon粉末,产品中存在少量SiC及玻璃相。中国专利公告CN1374274A提出利用媒矸石、碳粉的氮气氮化反应制备β-Sialon与SiC的混合粉末。以上发明若用来制备sialon基质相结合SiC耐火陶瓷制品,需要将SiC颗粒混合成型后二次高温烧结来制备β-Sialon结合SiC耐火陶瓷材料。显然,该方法两次高温过程使其工艺复杂,能耗高,制备周期长,其大规模推广应用受到限制。
实际上,利用SiC作为耐火材料原料制备高档耐火材料已有数十年的时间了。但因SiC本身烧结困难,通常都是采用其它陶瓷基质结合相将其粘结成复相材料制品。如最早的粘土结合SiC材料,其后的莫来石结合、氧化硅结合、氮化硅结合以及后来的β-Sialon结合SiC材料,其高温耐火耐蚀性能在材料发展过程中不断得到提高。USPatent 4578363提供一种制备Si3N4结合SiC的工艺方法,使用硅、铝金属粉末与SiC颗粒的混合成型氮化法,主要应用于炼铁高炉内衬砖。和以前的各种基质相结合SiC材料相比,Sialon相结合SiC耐火陶瓷材料是目前认为性能最好的结合SiC类材料。
1993年本发明人提出在利用高岭土原料的碳热还原—氮化反应制备β-Sialon基质相的同时将SiC颗粒级配料结合一起形成β-Sialon结合SiC材料的一步合成工艺法(中国专利公告CN1092053,1994)。其合成工艺简单、原料及产品成本较低,材料的高温性能优良,适用于耐压强度要求一般的高温及液相、气相高温侵腐蚀场合。但该发明工艺对碳热还原失重反应导致的制品相对密度较低、耐压强度的提高以及固溶反应的彻底性尚须进一步提高。
发明内容
:本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺点,寻求一种利用廉价矿物原料的碳热还原氮化反应制备β-sialon基质相结合SiC耐火陶瓷材料的基本工艺方法。特别是涉及有效调控反应过程的可控性、较大幅度地提高材料的致密度、抗氧化性、抗热震性、抗折强度及耐压强度等性能,进而改善其制品的高温使用性能。
为了实现上述发明目的,本发明采用预处理过的天然粘土类矿物原料、工业炭粉和含氮气的气体作为形成β-sialon基质结合相的主要原料,按百分重量比加入0~6%的反应促进添加剂,再加入60~90%不同颗粒级配的SiC粉粒并与常规的有机粘结剂混和均匀后,用陶瓷成型方法进行素坯成型,经干燥后将坯体装入通有氮气(N2)或氨气(NH3),或氮气与氨气混合的(N2+NH3)含有氮气的气氛高温窑炉中进行致密化烧结,控制反应温度在1300-1550℃内恒温3~36小时进行炭热还原—氮化反应,每个反应烧结周期为10-100小时,一次合成β-Sialon结合SiC耐火陶瓷制品。
本发明所用天然粘土类矿物原料包括高岭石族、伊利石族、蒙脱石族,首选原料为高岭土,或高岭土、铝钒土、焦宝石及叶腊石的一种或多种的混和物;以满足形成目标产物反应中对Al/Si比的要求。β-Sialon的化学组成通式为Si6-ZAlZOZN8-Z,式中Z表示铝(Al)氧(0)原子分别取代硅(Si)氮(N)原子的固溶值,其固溶值Z为1.0~3.0。
本发明调整粘土原料的Al/Si比达到预定Z值使用的附加原料包括熔融石英粉末、硅灰、超细氧化铝粉、轻烧氧化铝粉等;所说的工业炭粉包括纯净煤炭粉、石墨粉、工业碳黑。
本发明采用下列方法促进复相材料的烧结致密化进行:在混合原料前对矿物原料进行800℃以下高温预处理过程;或在混合原料时添加反应促进添加剂包括氧化镁、氧化钙、氧化钇、氧化锆、氧化钒、氧化钛及氧化铈等,以及C、B、Si和BN中选取一种或数种来促进反应进行及降低烧结温度和提高制品性能;或进行中低温原料的预氮化工艺步骤,预氮化温度不高于1000℃;或对SiC颗粒级配料进行机械法球形化处理,以提高颗粒料的密堆积状态以及成型可流动性,并促进基质粉料与SiC颗粒的结合状态。
本发明陶瓷成型方法包括对混合原料分别或单独实施轴向压制—振动压制法成型、压力—非压力注浆成型、等静压成型及凝胶铸模成型。
本发明在素坯成型的原料配合过程中,对SiC颗粒组成进行三级、四级、五级或连续粒径级配优化配料,控制粗、中、细颗粒比为(5~7)∶(1~2)∶(2~4),其基本原则是使SiC主晶相原料具有适当的粒度分布,既保证成型体及烧结体的适当致密性,又提供了结合反应时的氮气通道,SiC粒径范围为粗颗粒最大粒径不超过1000微米,最细为0.5微米的细粉,取决于制品的成型方法及对制品的性能要求。
本发明在高温烧结致密化过程中,为促进合成—固溶反应的加速及烧结过程的彻底进行,其升温与气氛制度分别采用分段恒温法、流动氮气法或准静态氮气恒压法,其高温反应烧结阶段是在1300~1550℃下保温3~36小时。
本发明制备的陶瓷制品的物相组成为β-Sialon连续基质相占重量百分比为10~40%,SiC颗粒分散相占重量百分比60~90%;气孔相占5~18%体积百分比,允许存在少于5%的氧氮化硅(Si20N2)、氮化硅(Si3N4)、氧化铝等高温耐火相。
本制备方法合成的β-Sialon基质相结合SiC复相耐火陶瓷材料物相结构纯净、致密度较高,因而其使用温度高、耐压抗折强度高及耐熔盐、熔融金属腐蚀外,高温抗氧化性能与抗热冲击性能优良。1300℃下高温氧化30小时其氧化增重仅为40mg/cm2,1250℃下~室温水中的抗热冲击循环次数可达100次以上。
具体实时方式:本发明的具体实施方案可通过下列实施例说明。
实施例1:选取一级苏州高岭土,工业炭黑,按化学成分分析结果用熔融二氧化硅粉末调整硅/铝比值达到Z值为1,硅铝原料与炭黑的重量百分比为1∶0.25,再加入1wt%氧化钒,将其混合均匀后在500℃下处理两个小时形成基质原料。然后将40#、80#及240#粒度的绿色SiC颗粒料按6.5∶1.5∶2之配比配料,其中形成Sialon基质相的原料与SiC按2∶8重量比再次进行混和配料,并加入有机成型粘结剂后压制成型,在流动氮气气氛中缓慢升温烧结72小时,其中最高温度1550℃下恒温16小时。冷却得到Z值为1的Sialon结合SiC制品。经X一射线衍射相分析其主晶相为SiC与β-Sialon相,该村料致密度高,抗热冲击性能特别优良,可作为高温热震工况下的耐火材料制品使用。
实施例2:选取一级苏州高岭土,精细纯净煤粉,按化学成分分析结果用熔融二氧化硅粉末调整硅/铝比值达到Z值为2,硅铝原料与煤粉的重量百分比为1∶0.25,再加入1wt%氧化钇,将其混合均匀后在550℃下处理两个小时形成基质原料。然后将60#、100#及240#粒度的绿色SiC颗粒料按6∶2∶2之配比配料,其中形成β-Sialon基质相的原料与SiC按2.5∶7.5重量比再次进行混和配料,并加入有机成型粘结剂后压制成型,在流动氮气气氛中缓慢升温烧结90小时,其中最高温度1580℃下恒温20小时。冷却得到Z值为2的β-Sialon结合SiC制品。经X一射线衍射相分析其主晶相为SiC与β-Sialon相,该村料致密度高,抗高温氧化及高温腐蚀性能优良,可作为高温腐蚀环境工况下的耐火材料制品使用。
实施例3:选取一级苏州高岭土与焦宝石,精细石墨粉,按化学成分分析结果用熔融二氧化硅粉末调整硅/铝比值达到Z值为2.5,硅铝原料与石墨粉的重量百分比为1∶0.28,再加入1wt%氧化钇和0.5%氧化钒,将其混合均匀后在600℃下处理四个小时形成基质原料。然后将60#、100#及240#粒度的绿色SiC颗粒料按6∶1∶3之配比配料,其中形成β-Sialon基质相的原料与SiC按2.5∶7.5重量比再次进行混和配料,并加入有机成型粘结剂后压制成型,在流动氮气气氛中缓慢升温烧结100小时,其中最高温度1600℃下恒温15小时。冷却得到Z值为2.5的β-Sialon结合SiC制品。经X一射线衍射相分析其主晶相为SiC与β-Sialon相,该村料致密度高,抗热震、抗高温氧化及高温腐蚀性能优良,可作为高温热震及腐蚀环境工况下的耐火材料制品使用。

Claims (8)

1.一种碳化硅耐火陶瓷材料的制备方法,其特征在于采用预处理过的天然粘土类矿物原料、工业炭粉和含氮气的气体作为形成β-sialon基质结合相的主要原料,按百分重量比加入0~6%的反应促进添加剂,再加入60~90%不同颗粒级配的SiC粉粒并与有机粘结剂混和均匀后,用陶瓷成型方法进行素坯成型,经干燥后将坯体装入通有氮气或氨气,或氮气与氨气混合的气氛高温窑炉中进行致密化烧结,控制反应温度在1300-1550℃内恒温3~36小时进行炭热还原—氮化反应,每个反应烧结周期为10-100小时,一次合成β-Sialon结合SiC耐火陶瓷制品。
2.根据权利要求1所述的碳化硅耐火陶瓷材料的制备方法,其特征在于所用天然粘土类矿物原料包括高岭石族、伊利石族、蒙脱石族,首选高岭土,或高岭土、铝钒土、焦宝石及叶腊石的一种或多种的混和物;以满足形成目标产物反应中对Al/Si比的要求;β-Sialon的化学组成通式为Si6-ZAlZOZN8-Z,式中Z表示铝(Al)氧(O)原子分别取代硅(Si)氮(N)原子的固溶值,其固溶值Z为1.0~3.0。
3.根据权利要求1所述的碳化硅耐火陶瓷材料的制备方法,其特征在于调整粘土原料的Al/Si比达到预定Z值使用的附加原料包括熔融石英粉末、硅灰、超细氧化铝粉、轻烧氧化铝粉等;所说的工业炭粉包括煤炭粉、石墨粉、工业碳黑。
4.根据权利要求1所述的碳化硅耐火陶瓷材料的制备方法,其特征在于采用下列方法促进复相材料的烧结致密化进行:在混合原料前对矿物原料进行800℃以下高温预处理过程;或在混合原料时添加反应促进添加剂包括氧化镁、氧化钙、氧化钇、氧化锆、氧化钒、氧化钛及氧化铈等,以及C、B、Si和BN中选取一种或数种来促进反应进行及降低烧结温度和提高制品性能;或进行中低温原料的预氮化工艺步骤,预氮化温度不高于1000℃;或对SiC颗粒级配料进行机械法球形化处理,以提高颗粒料的密堆积状态以及成型可流动性,并促进基质粉料与SiC颗粒的结合状态。
5.根据权利要求1所述的碳化硅耐火陶瓷材料的制备方法,其特征在于陶瓷成型方法包括对混合原料分别或单独实施轴向压制—振动压制法成型、压力—非压力注浆成型、等静压成型及凝胶铸模成型。
6.根据权利要求1所述的碳化硅耐火陶瓷材料的制备方法,其特征在于在素坯成型的原料配合过程中,对SiC颗粒组成进行三级、四级、五级或连续粒径级配优化配料,其粗、中、细颗粒比为(5~7)∶(1~2)∶(2~4),其基本原则是使SiC主晶相原料具有拉度分布,既保证成型体及烧结体的适当致密性,又提供了结合反应时的氮气通道,SiC粒径范围为0.5~1000微米。
7.根据权利要求1所述的碳化硅耐火陶瓷材料的制备方法,其特征在于在高温烧结致密化过程中,为促进合成—固溶反应的加速及烧结过程的进行,其升温与气氛制度分别采用分段恒温法、流动氮气法或准静态氮气恒压法,其高温反应烧结阶段是在1300~1550℃下保温3~36小时。
8.根据权利要求1所述的碳化硅耐火陶瓷材料的制备方法,其特征在于制备的陶瓷制品的物相组成为β-Sialon连续基质相占重量百分比为10~40%,SiC颗粒分散相占重量百分比60~90%;气孔相占5~18%体积百分比,允许含有少于5%的氧氮化硅、氮化硅、氧化铝高温耐火相。
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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101973773A (zh) * 2010-11-03 2011-02-16 淄博恒世科技发展有限公司 氮化硅结合碳化硅大型坩埚的制备方法
CN102701749A (zh) * 2012-06-14 2012-10-03 中国地质大学(北京) 一种立方氧化锆-β相碳化硅复相耐高温粉体材料的制备方法
CN103011823A (zh) * 2012-10-11 2013-04-03 丹江口弘源碳化硅有限责任公司 一种镀锌炉用陶瓷坩埚及其制作方法
CN104452080A (zh) * 2014-12-18 2015-03-25 鑫立达机器(常熟)有限公司 一种高稳定性机架
CN104844216A (zh) * 2015-04-02 2015-08-19 安徽纽亚达科技有限责任公司 一种Sialon-MgAl2O4-SiC复相耐磨陶瓷材料及其制备方法
CN105174969A (zh) * 2015-09-23 2015-12-23 杨洋 一种高硬度氮化硅陶瓷及其制备方法
CN106699220A (zh) * 2016-11-24 2017-05-24 湖南人文科技学院 碳化硅泡沫陶瓷的制备方法
CN107999957A (zh) * 2016-10-28 2018-05-08 中国航空工业集团公司北京航空制造工程研究所 避免激光制孔损伤空腔零件对面壁的防护材料及填入方法
CN108275969A (zh) * 2018-01-31 2018-07-13 景德镇陶瓷大学 一种利用天然矿物为原料的莫来石-碳化硅晶须复合陶瓷材料及其制备方法
CN108329040A (zh) * 2018-01-30 2018-07-27 镇江市中铸耐火材料有限公司 一种铝水流槽用赛隆结合熔融石英预制件及其制造方法
CN108585896A (zh) * 2018-05-10 2018-09-28 苏州佳耐材料科技有限公司 一种高性能超低碳镁碳材料的制备方法
CN108585796A (zh) * 2018-05-10 2018-09-28 苏州佳耐材料科技有限公司 一种引入碳化硅基合成料改善超低碳镁碳材料抗渣性的方法
CN110143605A (zh) * 2019-07-03 2019-08-20 南昌航空大学 一种金刚石表面低能耗合成一维SiAlON的制备方法
CN111548186A (zh) * 2020-06-13 2020-08-18 李秋惠 一种多孔碳化硅陶瓷及低温制备方法
CN111620709A (zh) * 2020-06-22 2020-09-04 中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司 一种含有稀土氧化物的碳化硅复合耐火制品

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101973773B (zh) * 2010-11-03 2013-03-13 淄博恒世科技发展有限公司 氮化硅结合碳化硅大型坩埚的制备方法
CN101973773A (zh) * 2010-11-03 2011-02-16 淄博恒世科技发展有限公司 氮化硅结合碳化硅大型坩埚的制备方法
CN102701749A (zh) * 2012-06-14 2012-10-03 中国地质大学(北京) 一种立方氧化锆-β相碳化硅复相耐高温粉体材料的制备方法
CN103011823A (zh) * 2012-10-11 2013-04-03 丹江口弘源碳化硅有限责任公司 一种镀锌炉用陶瓷坩埚及其制作方法
CN104452080B (zh) * 2014-12-18 2016-09-07 鑫立达机器(常熟)有限公司 一种高稳定性机架
CN104452080A (zh) * 2014-12-18 2015-03-25 鑫立达机器(常熟)有限公司 一种高稳定性机架
CN104844216A (zh) * 2015-04-02 2015-08-19 安徽纽亚达科技有限责任公司 一种Sialon-MgAl2O4-SiC复相耐磨陶瓷材料及其制备方法
CN105174969A (zh) * 2015-09-23 2015-12-23 杨洋 一种高硬度氮化硅陶瓷及其制备方法
CN107999957A (zh) * 2016-10-28 2018-05-08 中国航空工业集团公司北京航空制造工程研究所 避免激光制孔损伤空腔零件对面壁的防护材料及填入方法
CN106699220A (zh) * 2016-11-24 2017-05-24 湖南人文科技学院 碳化硅泡沫陶瓷的制备方法
CN108329040A (zh) * 2018-01-30 2018-07-27 镇江市中铸耐火材料有限公司 一种铝水流槽用赛隆结合熔融石英预制件及其制造方法
CN108329040B (zh) * 2018-01-30 2021-11-30 中铸新材工业(江苏)有限公司 一种铝水流槽用赛隆结合熔融石英预制件及其制造方法
CN108275969A (zh) * 2018-01-31 2018-07-13 景德镇陶瓷大学 一种利用天然矿物为原料的莫来石-碳化硅晶须复合陶瓷材料及其制备方法
CN108275969B (zh) * 2018-01-31 2020-04-07 景德镇陶瓷大学 一种利用天然矿物为原料的莫来石-碳化硅晶须复合陶瓷材料及其制备方法
CN108585896A (zh) * 2018-05-10 2018-09-28 苏州佳耐材料科技有限公司 一种高性能超低碳镁碳材料的制备方法
CN108585796A (zh) * 2018-05-10 2018-09-28 苏州佳耐材料科技有限公司 一种引入碳化硅基合成料改善超低碳镁碳材料抗渣性的方法
CN110143605A (zh) * 2019-07-03 2019-08-20 南昌航空大学 一种金刚石表面低能耗合成一维SiAlON的制备方法
CN111548186A (zh) * 2020-06-13 2020-08-18 李秋惠 一种多孔碳化硅陶瓷及低温制备方法
CN111620709A (zh) * 2020-06-22 2020-09-04 中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司 一种含有稀土氧化物的碳化硅复合耐火制品
CN111620709B (zh) * 2020-06-22 2021-08-13 中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司 一种含有稀土氧化物的碳化硅复合耐火制品

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