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强化烃回收的方法和组合物

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CN1777735B
CN1777735B CN 200480010544 CN200480010544A CN1777735B CN 1777735 B CN1777735 B CN 1777735B CN 200480010544 CN200480010544 CN 200480010544 CN 200480010544 A CN200480010544 A CN 200480010544A CN 1777735 B CN1777735 B CN 1777735B
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CN 200480010544
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K·H·兰尼
P·G·施帕科夫
Original Assignee
国际壳牌研究有限公司
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; MISCELLANEOUS COMPOSITIONS; MISCELLANEOUS APPLICATIONS OF MATERIALS
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/58Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
    • C09K8/584Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants

Abstract

描述一种处理含烃地层的方法。该方法可以包括向含烃地层提供一种烃回收组合物。含烃地层中的烃类可与烃回收组合物相互作用。所述烃回收组合物可包括脂族阴离子表面活性剂和脂族非离子添加剂。在一些实施方案中,脂族阴离子表面活性剂可带有支链。在其它实施方案中,脂族非离子添加剂可带有支链。

Description

强化烃回收的方法和组合物

技术领域

[0001] 本发明大体涉及从含烃地层回收烃的方法。更具体地说,文中描述的实施方案涉及强化烃回收的方法及其使用的组合物。

背景技术

[0002] 烃类可从含烃地层中通过一口或多口穿透地层的井回收。烃类可通过井流至地 面。含烃地层的条件(例如渗透性、烃浓度、孔隙度、温度、压力)可影响从含烃地层生产烃 的经济活力。含烃地层可存在天然能量(例如气体、水)来帮助烃类流动至含烃地层的表 面。天然能量可为水的形式,水可施加压力使得烃流动至一口或多口生产井。气体可以足 够的压力存在于含烃地层中推动烃类流至一口或多口生产井。天然能源会随着时间耗尽。 可使用附加的回收过程继续从含烃地层中回收烃类。附加过程的例子包括水驱、聚合物驱、 碱驱、热过程、溶液驱或它们的组合。

[0003] 强化烃回收的组合物和方法在以下专利中记载=Farmer等人的US3943160,发明 名称为“热稳定的钙兼容性水驱表面活性剂” ;Gale等人的US 3946812,发明名称为“水驱 添加剂材料的应用” ;Shupe等人的US 4077471,发明名称为“用于高温高盐度地层的表面 活性剂油回收过程”;Newcombe的US 4216079,发明名称为“表面活性剂破乳回收”。Wuest 等人的US 5318709,发明名称为“基于磺化醚的表面活性剂混合物的制备方法及其使用”; Van Slyke的US 5723423,发明名称为“溶剂皂及其使用方法”;Hsu等人的US 6022834,发 明名称为“碱性表面活性剂聚合物驱油组合物和方法”;Chou等人的US6269881,发明名称 为“采用由α-烯烃和α-烯烃组合物衍生的烷芳基磺酸盐表面活性剂的蜡质原油的油回 收方法”和Wellington等人的“低表面活性剂浓度强化的水驱”,石油工程师协会,1995 ;所 有这些作为参考引入。

发明内容

[0004] 在一个实施方案中,烃类可从含烃地层中通过包括用烃回收组合物处理至少部分 含烃地层的方法制得。在一些实施方案中,至少部分含烃地层可以是油湿润的。在一些实 施方案中,至少部分含烃地层可包括低盐度水。在其它实施方案中,至少部分含烃地层的平 均温度可低于50°C。在具体的实施方案中,流体、物质或者它们的组合可加入至少部分含烃 地层以帮助烃类流动至一 口或多口生产井。

[0005] 在一个实施方案中,烃回收组合物可包括脂族非离子添加剂和脂族阴离子表面活 性剂。在具体的实施方案中,脂族阴离子表面活性剂可以是硫酸盐。在其它实施方案中,月旨 族阴离子表面活性剂可以是磷酸盐。在一些实施方案中,脂族非离子添加剂可以是长链脂 族醇。脂族非离子添加剂和/或脂族阴离子表面活性剂均可以带有支链结构。

[0006] 脂族阴离子表面活性剂的脂族基团的平均碳原子数可以为10-24。此处使用的术 语“碳原子数”指的是分子中的总碳原子数。在具体的实施方案中,脂族阴离子表面活性剂 的脂族基团的平均碳原子数可为12-18。在其它实施方案中,脂族阴离子表面活性剂的平均碳原子数可为16-17。脂族阴离子表面活性剂的脂族基团可以是支链。脂族阴离子表面活 性剂的支链脂族基团可含有低于0.5%的季碳原子。在一些实施方案中,脂族阴离子表面活 性剂的每个脂族基团支链的平均数可为0. 7-2. 5。脂族阴离子表面活性剂的脂族基团上的 支链可包括但不限于甲基和/或乙基支链。

[0007] 脂族非离子添加剂的脂族基团的平均碳原子数可以为10-24。在具体的实施方案 中,脂族非离子添加剂的脂族基团的平均碳原子数可为12-18。在其它实施方案中,脂族非 离子添加剂的脂族基团的平均碳原子数可为16-17。脂族非离子添加剂的脂族基团可以是 支链。脂族非离子添加剂的支链脂族基团可含有低于0.5%的季碳原子。在一些实施方案 中,脂族非离子添加剂的每个脂族基团支链的平均数可为0 . 7-2. 5。脂族非离子添加剂的脂 族基团上的支链可包括但不限于甲基和/或乙基支链。

[0008] 在一个实施方案中,烃回收组合物可通过将脂族非离子添加剂和脂族阴离子表面 活性剂组合制得。脂族非离子添加剂和/或脂族阴离子表面活性剂可以带有支链结构。在 一些实施方案中,脂族非离子添加剂可以是长链脂族醇。在其它实施方案中,脂族阴离子表 面活性剂可以是长链脂族酸盐。在具体的实施方案中,长链脂族醇可在低于长链酸盐的分 解温度下与长链酸盐组合。长链酸盐在组合物中的量可以大于40重量%,基于组合物的总 重量计。在一些实施方案中,长链脂族醇的量可低于组合物总重量的60重量%。

[0009] 在一个实施方案中,含烃组合物可从含烃地层中生产。含烃组合物可包括烃、脂族 非离子添加剂、脂族阴离子表面活性剂、甲烷、水、浙青、一氧化碳和氨的任意组合。在具体 的实施方案中,脂族非离子添加剂可以是长链脂族醇。脂族非离子添加剂和/或脂族阴离 子表面活性剂可以带有支链结构。在一些实施方案中,脂族阴离子表面活性剂可以是长链 脂族酸盐。

附图说明

[0010] 基于以下参照附图对实施方案的详细描述,本发明的优点对于本领域技术人员而 言将更明显,其中:

[0011] 图1描述处理含烃地层的一个实施方案;

[0012] 图2描述处理含烃地层的一个实施方案;

[0013] 图3描述界面张力值的图示;

[0014] 图4描述界面张力值的图示;和

[0015] 图5描述处理含烃地层的实施方案的图示。

[0016] 尽管本发明可进行多种改变和替代形式,但其具体实施方案在附图中以实施例的 形式表示,并在此详细描述。应该理解附图和详细描述并不意味着将本发明限定为所公开 的特定形式,相反,本发明覆盖落在所附权利要求书所限定的本发明实质与范围内的所有 改进、等效方案及替代方案。

具体实施方式

[0017] 烃类可从含烃地层中通过穿透含烃地层的井生产。“烃”通常定义为主要由碳原 子和氢原子构成的分子。烃还可包括其它成分,例如但不限于卤素、金属元素、氮、氧和/或 硫。来自含烃地层的烃可包括但不限于油母、浙青、焦浙青、浙青质、原油或它们的组合物。烃可位于陆地的矿物母岩内或其附近。母岩包括但不限于沉积岩、砂层、沉积石英岩、碳酸 盐、硅藻土及其它多孔介质。

[0018] “地层”包括一层或多层含烃层、一层或多层非烃层、上覆地层和/或下层地层。“上 覆地层”和/或“下层地层”包括一种或多种不同类型的非渗透性材料。例如上覆地层/下 层地层可以包括岩石、页岩、泥岩或湿/致密碳酸盐(即不含烃的非渗透性碳酸盐)。例如 下层地层可含有页岩或泥岩。在某些情况下,上覆地层/下层地层在一定程度可渗透。例 如下层地层可由可渗透矿物如砂岩或石灰石组成。在一些实施方案中,至少部分含烃地层 可能存在于地表以下少于1000英尺处。

[0019] 含烃地层的性质会影响烃如何通过下层地层/上覆地层进入一个或多个生产井。 地层的性质包括但不限于孔隙度、渗透率、孔径分布、表面积、盐度或温度。上覆地层/下层 地层的性质与烃的性质组合,例如毛细压力(静态)特性和相对渗透率(流动)特性可影 响通过含烃地层的烃的流动。

[0020] 含烃地层的渗透率会随地层组成而变化。相对渗透地层可包括夹带进如沙或碳酸 盐中的重烃。此处使用的“相对渗透”指的是平均渗透率为10毫达西或更大的地层或部分 地层。此处使用的“相对低渗透”指的是平均渗透率低于10毫达西的地层或部分地层。1 达西等于约0. 99平方微米。不可渗透部分地层的渗透率通常低于0. 1毫达西。在一些情 况下,相对渗透地层的部分或所有烃部分主要包括重烃和/或焦油,没有支撑矿物颗粒骨 架及仅仅漂浮(或不漂浮)的矿物质(例如浙青湖)。

[0021] 不同密度的流体(例如气、水、烃或它们的组合)可能存在于含烃地层中。含烃地 层中的流体混合物根据流体密度在下层地层和上覆地层之间形成层。在含烃地层中,气体 可能形成最高层,烃可能形成中间层,水可能形成底层。流体可在含烃底层中以任意量存 在。地层中流体间的相互作用会在流体间产生界面或边界。流体和地层间的界面或边界可 以由流体和地层间的相互作用产生。通常,气体不会与含烃地层中的其它流体形成边界。在 一个实施方案中,第一边界可能形成于水层和下层地层间。第二边界可能形成于水层和烃 层间。第三边界可能形成于含烃地层中不同密度烃类之间。在一些实施方案中,带有多个 边界的多种流体可能出现在含烃地层中。应该理解,在流体之间以及流体和上覆地层/下 层地层之间的多种边界线组合可能出现在含烃地层中。

[0022] 生产流体会干扰流体间以及流体和上覆地层/下层地层之间的相互作用。当流体 从含烃地层中移走,不同的流体层会混合并形成混合流体层。混合流体在流体边界可能具 有不同的相互作用。依靠混合流体在边界的相互作用,生产烃会变得困难。流体和/或流 体和上覆地层/下层地层在界面的相互作用的定量(例如能级)可用于预测通过含烃地层 的烃的流动。

[0023] 在地层内界面处流体间相互作用(例如混合)所需要的能量的定量很难测量。流 体间在界面处能级的定量可由现有技术(例如旋滴张力仪)测定。在界面所需相互作用能 量被称作界面张力。此处使用的“界面张力”,指的是存在于两种或多种具有边界的流体间 的表面自由能。高界面张力值(例如大于10达因/厘米)可表示一种流体不能与第二种流 体混合形成流体乳液。此处使用的“乳液”,指的是通过添加降低流体间界面张力获得稳定 性的组合物使一种不混溶的流体分散于第二流体中。流体不能混合可归因于两流体间高的 表面相互作用能量。低界面张力值(例如小于1达因/厘米)表示两种不混溶流体间弱的表面相互作用。两种不混溶流体间弱的表面相互作用能量可导致两种流体混合形成乳液。具有低界面张力值的流体由于降低的毛细管力可流至井孔并随后从含烃地层中采出。

[0024] 在含烃地层中的流体可以是湿的(例如含烃地层中粘附在上覆地层/下层地层 上或涂附在上覆地层/下层地层上)。此处使用的“润湿性”,指的是在有其它流体的情况 下,一种流体涂附或粘附在地层中固体表面上的优先性。确定含烃地层润湿性的方法记载 于Craig,Jr.的“采油工程的水驱方面”,1971年的专题集第3册,石油工程师协会。在一 个实施方案中,在有气或水的情况下,烃可粘附于砂石上。基本被烃覆盖的上覆地层/下层 地层可称作“油润湿”。上覆地层/下层地层由于在含烃地层中存在极性和/或重烃(例如 浙青质)可以被“油润湿”。地层组成(例如二氧化硅、碳酸盐或粘土)可以决定在上覆地 层/下层地层表面上吸附的烃量。在一些实施方案中,多孔和/或可渗透地层使烃更容易 润湿上覆地层/下层地层。基本油润湿的上覆地层/下层地层会抑制来自含烃地层的烃生 产。在某些实施方案中,油润湿的部分含烃地层可位于地表以下少于1000英尺处。例如油 润湿地层可位于加拿大、中国、怀俄明、俄克拉何马和路易斯安娜州。

[0025] 含烃地层可含有水。水可与下层地层的表面相互作用。此处使用的“水润湿”,指 的是在上覆地层/下层地层的表面上形成水覆盖层。水润湿上覆地层/下层地层可通过阻 止烃润湿上覆地层/下层地层而提高采自含烃地层的烃产量。在某些实施方案中,部分水 润湿的含烃地层可含有少量的极性和/或重烃。

[0026] 在含烃地层中的水可含有矿物质(例如含有钡、钙或镁的矿物质)和无机盐(例 如氯化钠、氯化钾、氯化镁)。地层中水的盐度和/或水的硬度可影响含烃地层中烃的回收。 此处使用的“盐度”,指的是水中溶解固体的量。此处使用的“水的硬度”,指的是水中二价离 子(例如钙、镁)的浓度。水的盐度和硬度可用通常的已知用方法(例如电导率、滴定法) 测量。此处使用的“高盐度水”,指的是以氯化钠为基准总溶解固体量大于30,OOOppm的水。 随着含烃地层中水盐度的提高,烃和水间的界面张力增大,流体可能更难生产。

[0027] 在含烃地层中的低盐度水可提高采自含烃地层的烃产量。烃和低盐度水可形成易 分散的乳液,这是由于低盐度水和烃之间的低表面张力。采自含烃地层的可流动乳液(例 如烃/水混合物)的生产对生产者来说经济上更可行。此处使用的“低盐度水”,指的是在 含烃地层中以氯化钠为基准总溶解固体量小于20,OOOppm的水的盐度。在一些实施方案 中,含烃地层可含有盐度小于13,OOOppm的水。在某些实施方案中,含烃地层可含有盐度为 3,000-10, OOOppm的水。在其它实施方案中,含烃地层中水的盐度可以为5,000-8, OOOppm0

[0028] 针对处理选择的含烃地层所基于的因素例如但不限于地层中含烃层的厚度、液体 产量的估价、地层位置、地层的含盐量、地层的温度和含烃层的深度。最初,天然地层的压力 和温度可能足以使烃流入井孔并流出地面。含烃地层的温度可以为25-300°C。在地表以下 深度少于1000英尺的含烃地层的温度可能低于50°C。在一些实施方案中,在地表以下深度 少于1000英尺的含烃地层的温度可能低于40°C。在其它实施方案中,在地层表面以下深度 少于1000英尺的含烃地层的表面温度可能低于30°C。当从含烃地层采出烃,地层中的压力 和/或温度可能会降低。各种人工提升(例如泵送、注气)和/或加热形成可用于继续从 含烃地层中生产烃。随着地层烃被耗尽由含烃地层生产所希望的烃会变得不经济。

[0029] 保留在含烃地层中的残余烃的流动可能由于烃的粘度和含烃地层孔中流体的毛 细管作用而变得困难。此处使用的“毛细管力”,指的是在流体和至少部分含烃地层间的吸引力。在一个实施方案中,毛细管力可通过提高含烃地层中的压力而被克服。在其它实施 方案中,毛细管力可通过降低含烃地层中流体间的界面张力而被克服。降低含烃地层中毛 细管力的能力取决于多种因素,包括但不限于含烃地层的温度、含烃地层中水的盐度和含 烃地层中烃的组成。

[0030] 随着产率的降低,可使用附加方法使含烃地层更经济可行。所述方法可包括向含 烃地层中加水(例如盐水、蒸汽)、气体、聚合物、单体或它们的任意组合以提高烃的流动 性。

[0031] 在一个实施方案中,含烃地层可用水驱处理。水驱可以包括通过注入井向部分含 烃地层内注水。至少部分地层的水驱可水润湿部分含烃地层。水润湿的部分含烃地层可使 用已知的方法加压并使用一口或多口生产井收集水/烃混合物。但水层不能与烃层有效混 合。低的混合效率可能是因为水和烃间高的界面张力。

[0032] 采自含烃地层的产量可通过使用聚合物和/或单体处理含烃地层使烃流入一口 或多口生产井而提高。聚合物和/或单体可降低含烃地层孔中水相的流动性。水流动性的 降低可使烃更容易通过含烃地层。聚合物包括但不限于聚丙烯酰胺、部分水解聚丙烯酰胺、 聚丙烯酸酯、烯属共聚物、生物聚合物、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、聚苯乙烯磺酸酯、聚乙烯 吡咯烷酮、AMPS (2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸酯)或它们的混合物。烯属共聚物的例子包 括丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物、丙烯酸和十二烷基丙烯酸酯的共聚物、十二烷基丙烯酸酯 和丙烯酰胺的共聚物。生物聚合物的例子包括黄原胶和瓜耳豆胶。在一些实施方案中,聚 合物可在含烃地层中原位交联。在其它实施方案中,聚合物可在含烃地层中原位生成。原 油回收使用的聚合物及聚合物的制备记载于=Zhang等人的US 6,427,268,发明名称为“疏 水性联合聚合物的制备方法、使用方法及组合物”;Wang的US 6,439,308,发明名称为“泡沫 驱法” ;Smith的US 5,654,261,发明名称为“用于油回收的渗透改性组合物” ;Surles等人 的US 5,284,206,发明名称为“地层处理”;Surles等人的US 5,199,490,发明名称为“地层 处理”和Morgenthaler等人的US 5,103,909,发明名称为“强化油回收中的曲线控制”,所 有这些作为参考引入本申请中。

[0033] 在一个实施方案中,加入添加剂可以提高烃回收组合物在烃相中的溶解度。可选 择地,加入添加剂可以提高烃回收组合物在水相中的溶解度。此处使用的可溶于烃相的分 子被称作“亲油性的”。此处使用的可溶于水相的分子被称作“亲水性的”。添加剂的效果 可通过将添加剂与烃和水的混合物组合并确定是否形成乳液来测量。添加剂形成乳液的效 果可表示为亲水-亲油平衡(HLB)值。通常,HLB值范围为1-40。高HLB值意味着水包烃 乳液的形成。低HLB值意味着烃包水乳液的形成。此处使用的“非离子添加剂”指的是亲 水_亲油平衡(HLB)值小于10的添加剂。

[0034] 在一个实施方案中,可向含烃地层提供烃回收组合物。在一个实施方案中,组合物 可包括一种或多种非离子添加剂(例如醇、乙氧基化醇、非离子表面活性剂和/或糖基酯) 和一种或多种阴离子表面活性剂(例如硫酸盐、磺酸盐、乙氧基化硫酸盐和/或磷酸盐)。

[0035] 在一个实施方案中,脂族非离子添加剂可用于烃回收组合物中。这里所使用的术 语“脂族”指的是直链或支链的碳氢原子链。在一些实施方案中,脂族非离子添加剂的脂族 部分的平均碳原子数可以为10-24。在一些实施方案中,脂族非离子添加剂的脂族部分的 平均碳原子数可以为12-18。在一些实施方案中,脂族非离子添加剂可含有支链脂族部分。脂族非离子添加剂的支链脂族部分的平均碳原子数可以为16-17。在一些实施方案中,脂族 非离子添加剂的支链脂族基团可含有低于0.5%脂族季碳原子。在一个实施方案中,每个脂 族非离子添加剂分子的平均支链数为0. 1-2. 5。在其它实施方案中,每个脂族非离子添加剂 分子的平均支链数为0. 7-2.5。

[0036] 在非离子添加剂中甲基支链可占总支链数的20-99 %。在一些实施方案中,在非离 子添加剂中甲基支链可占总支链数的50%以上。在某些实施方案中,醇中的乙基支链数可 占总支链数的30%以下。在其它实施方案中,乙基支链数,如果存在的话,可为总支链数的 0.1-2%。除甲基或乙基之外的支链,如果存在的话,可为总支链数的10%以下。在一些实 施方案中,小于总支链数0.5%的支链既不是乙基也不是甲基基团。 [0037] 在一个实施方案中,脂族非离子添加剂可以是长链脂族醇。这里所使用的术语“长 链”指的是平均碳原子数为10-30的碳链。长链脂族醇(例如长链伯醇)可商购(例如 Shell Chemical Co. 生产的Neodol ®醇,Houston, TX)。在某些实施方案中,长链脂族醇

可用各种已知方法制备。长链脂族醇的平均碳原子数为10-24。在一些实施方案中,长链脂 族醇的平均碳原子数可以为12-18。在其它实施方案中,长链脂族醇的平均碳原子数可以为 16-17。

[0038] 在一个实施方案中,部分长链脂族醇可以带有支链。支链长链脂族醇可由支链烯 烃加氢甲酰化制备。支链烯烃制备记载于=Murray的US 5,510,306,发明名称为“异构直 链烯烃为异烯烃的工艺”;Murray的US 5,648,584,发明名称为“异构直链烯烃为异烯烃 的工艺”;Murray的US 5,648,585,发明名称为“异构直链烯烃为异烯烃的工艺”,所有这些 作为参考引入本申请中。支链长链脂族醇的制备记载于Singleton等人的US 5,849,960, 发明名称为“高度支链化的伯醇组合物及由其制备的可生物降解洗涤剂” ;Singleton等人 的US6,150,222,发明名称为“高度支链化的伯醇组合物及由其制备的可生物降解洗涤剂”; Singleton等人的US 6,222,077,发明名称为“高度支链化的伯醇组合物及由其制备的可 生物降解洗涤剂”,所有这些作为参考引入本申请中。

[0039] 在一些实施方案中,长链脂族醇的支链脂族基团的支链有低于0. 5%的脂族季碳 原子。在一个实施方案中,每个长链脂族醇的平均支链数为0.1-2. 5。在其它实施方案中, 每个醇的平均支链数为0. 7-2. 5。

[0040] 在支链长链脂族醇中甲基支链可以为总支链数的20-99%。在一些实施方案中, 在支链长链脂族醇中甲基支链可以为总支链数的50%以上。在某些实施方案中,醇中的乙 基支链数可以为总支链数的30%以下。在其它实施方案中,乙基支链数,如果存在的话,可 以为总支链数的0. 1-2%。除甲基或乙基之外的支链,如果存在的话,可以小于总支链数的 10 %。在一些实施方案中,小于0. 5 %总支链数的支链既不是乙基也不是甲基基团。

[0041] 在一个实施方案中,脂族阴离子表面活性剂可用于烃回收组合物中。在某些实施 方案中,脂族阴离子表面活性剂的脂族部分的平均碳原子数为10-24。在一些实施方案中, 脂族阴离子表面活性剂的脂族部分的平均碳原子数为12-18。在其它实施方案中,脂族阴离 子表面活性剂的脂族部分的平均碳原子数为16-17。在一些实施方案中,脂族阴离子表面活 性剂可包括支链脂族部分。在一些实施方案中,脂族阴离子表面活性剂的支链脂族基团可 具有低于0. 5%的脂族季碳原子。在一个实施方案中,每个脂族阴离子表面活性剂分子的平 均支链数为0. 1-2. 5。在其它实施方案中,每个脂族阴离子表面活性剂分子的平均支链数为0. 7-2. 5。

[0042] 在支链阴离子表面活性剂中甲基支链可以为总支链数的20-99%。在一些实施方 案中,在支链阴离子表面活性剂中甲基支链为大于总支链数的50%。在某些实施方案中,醇 中的乙基支链数可以小于总支链数的30%。在其它实施方案中,乙基支链数,如果存在的 话,为总支链数的0. 1_2%。除甲基或乙基之外的支链,如果存在的话,可以小于总支链数的 10 %。在一些实施方案中,小于0. 5 %总支链数的支链既不是乙基也不是甲基基团。

[0043] 在一个实施方案中,脂族阴离子表面活性剂可以为长链酸盐。长链酸盐可用式 (R-Y)nM表示,其中R是长链脂族基团,Y是硫基团(0S03)_或磷基团(0P03)_ ;M是离子;n的 数值由M的化合价决定,使组合物总电荷为零。在某些实施方案中,R是支链长链脂族基 团。脂族基团的支链可提高长链脂族阴离子表面活性剂的水溶解度。长链阴离子表面活性 剂基本上是表面活性的并可有效降低界面张力。R的平均碳原子数可以为10-24。在一些 实施方案中,R的平均碳原子数可以为12-18。在其它实施方案中,R的平均碳原子数可以 为16-17。M可包括但不限于钠离子(Na+)、钾离子(K+)、镁离子(Mg++)、铵离子(NH4+)或三 烷基铵离子(R3NH+)。在一个实施方案中,当Y是硫基团时可形成长链硫酸盐。在其它实施 方案中,当Y是磷基团时可形成长链磷酸盐。

[0044] 通常,长链酸盐可以由长链醇通过已知方法制备或商购(例如Shell Chemical Co.生产的Neodol ®醇,Houston,TX)。例如长链醇可与三氧化硫反应形成硫酸或盐。长

链醇与多磷酸或五氧化二磷反应可形成磷酸或盐。长链酸盐的制备记载于Singleton等人 的US5,849,960,发明名称为“高度支链化的伯醇组合物及由其制备的可生物降解洗涤剂”; Singleton等人的US 6,150,222,发明名称为“高度支链化的伯醇组合物及由其制备的可 生物降解洗涤剂”;Singleton等人的US 6,222,077,发明名称为“高度支链化的伯醇组合物 及由其制备的可生物降解洗涤剂” Jacobson等人的US 6,462,215,发明名称为“磺化、硫 化和磺胺化作用” Jacobson等人的US 6,448,435,发明名称为“磺化、硫化和磺胺化作用”; Chasin等人的US 4,313,847,发明名称为“表面活性剂组合物”,所有这些作为参考引入本 申请中。

[0045] 脂族酸盐可具有平均碳原子数为10-24的脂族基团。在一些实施方案中,脂族酸 盐可具有平均碳原子数为12-18的脂族基团。在其它实施方案中,脂族酸盐可具有平均碳 原子数为16-17的脂族基团。脂族酸盐的脂族基团可带有支链。在一些实施方案中,支 链可含有低于0. 5%的脂族季碳原子。在一个实施方案中,每个脂族酸盐的平均支链数为 0. 1-2. 5。在其它实施方案中,平均支链数为0. 7-2. 5。

[0046] 在长链酸或长链盐的脂族基团支链中甲基支链可以为总支链数的20-99%。在一 些实施方案中,在长链酸或长链酸盐的脂族基团中甲基支链可以大于总支链数的50%。在 某些实施方案中,在长链酸或长链盐的脂族基团中乙基支链数可以小于总支链数的30%。 在其它实施方案中,乙基支链数,如果存在的话,可以为总支链数的0. 1_2%。除甲基或乙基 之外的支链,如果存在的话,可以小于总支链数的10%。在一些实施方案中,小于0.5%总 支链数的支链既不是乙基也不是甲基基团。

[0047] 烃回收组合物可通过组合(例如混合)非离子添加剂(例如脂族非离子添加剂) 与适量阴离子表面活性剂(例如脂族阴离子表面活性剂)制备。非离子添加剂与阴离子表 面活性剂的组合温度低于50°C。在某些实施方案中,混合温度可低于25°C。[0048] 在一个实施方案中,烃回收组合物可包括脂族阴离子表面活性剂和脂族非离子 添加剂。在一些实施方案中,组合物中脂族阴离子表面活性剂的量可大于组合物总重的 40wt%。在一个实施方案中,烃回收组合物中脂族阴离子表面活性剂的量可为组合物总重 的60-90wt%。组合物中脂族阴离子表面活性剂的量可为组合物总重的80-90wt%。组合 物中脂族非离子添加剂的量可小于组合物总重的60wt%。组合物可含有脂族非离子添加剂 的量为组合物总重的10_40wt %。在一些实施方案中,脂族非离子添加剂的量可为组合物总 重的10-20wt%。组合物的余量可包括但不限于水、低分子量醇、有机溶剂、烷基磺酸盐、芳 基磺酸盐、盐水或它们的组合。低分子量醇包括但不限于甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇、 仲丁醇、丁醇、叔戊醇或它们的组合。有机溶剂包括但不限于甲基乙基酮、丙酮、低烷基纤维 素溶剂、低烷基卡必醇或它们的组合。

[0049] 烃回收组合物中使用的脂族非离子添加剂和脂族非离子添加剂的脂族部分可具 有相同的平均碳原子数、支链和/或季碳原子数。可选择地,脂族非离子添加剂的碳原子 数、支链或季碳原子数可以与烃回收组合物中使用的阴离子表面活性剂不同。在一个实施 方案中,脂族阴离子表面活性剂与脂族非离子添加剂的平均碳原子数均为16-17。在一些实 施方案中,脂族阴离子表面活性剂与脂族非离子添加剂可以都有支链脂族基团。在其它实 施方案中,平均碳原子数为16-17的脂族阴离子表面活性剂可以与平均碳原子数为10-24 的脂族非离子添加剂组合。在某些实施方案中,脂族非离子添加剂与脂族阴离子表面活性 剂均具有支链脂族基团。在其它实施方案中,支链脂族非离子添加剂含有的支链主要是乙 基和甲基基团。在某些实施方案中,支链脂族阴离子表面活性剂的支链为甲基基团。 [0050] 在一个实施方案中,组合物可以包括与一种或多种糖基表面活性剂组合的脂族阴 离子表面活性剂。糖基表面活性剂包括由长链脂族酯组成的表面活性剂。在一个实施方 案中,糖基表面活性剂是由与酯的羰基偶联的长链脂族部分以及与酯的氧基偶联的糖基组 成。糖基表面活性剂包括但不限于单月桂酸山梨糖醇酐酯、单棕榈酸山梨糖醇酐酯、单硬脂 酸山梨糖醇酐酯、单油酸山梨糖醇酐酯、倍半油酸山梨糖醇酐酯、三油酸山梨糖醇酐酯、聚 氧乙烯(20)单月桂酸山梨糖醇酐酯、聚氧乙烯(20)单棕榈酸山梨糖醇酐酯、聚氧乙烯(20) 单硬脂酸山梨糖醇酐酯、聚氧乙烯(20)单油酸山梨糖醇酐酯、聚氧乙烯(20)三油酸山梨糖 醇酐酯或它们的组合。其它糖基表面活性剂包括糖基醚和糖基乙氧基化醚。组合物可由脂 族阴离子表面活性剂与一种或多种糖基表面活性剂在低于50°C温度下组合制备。

[0051] 在一些实施方案中,组合物中脂族阴离子表面活性剂的量可大于组合物总重的 40wt%o组合物可包含脂族阴离子表面活性剂的量为组合物总重的50-90wt%。组合物中脂 族阴离子表面活性剂的量为组合物总重的80-90wt%。组合物中糖基表面活性剂的量可小 于组合物总重的60wt%。组合物可包含糖基表面活性剂的量为组合物总重的10-50wt%。 在一些实施方案中,糖基表面活性剂的量可为组合物总重的10-20wt%。组合物的余量可 包括但不限于水、低分子量醇、有机溶剂、烷基磺酸盐、芳基磺酸盐、盐水或它们的组合。低 分子量醇包括但不限于甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇、仲丁醇、丁醇、叔戊醇或它们的组 合。有机溶剂包括但不限于甲基乙基酮、丙酮、低烷基纤维素溶剂、低烷基卡必醇或它们的 组合。

[0052] 在一个实施方案中,组合物可包括脂族非离子添加剂、脂族阴离子表面活性剂和 一种或多种糖基表面活性剂。在某些实施方案中,脂族非离子添加剂的部分脂族基团可带有支链。在其它实施方案中,部分脂族阴离子表面活性剂可带有支链。组合物可由脂族非 离子添加剂和脂族阴离子表面活性剂与一种或多种糖基表面活性剂在低于50°C温度下组 合制备。

[0053] 在一些实施方案中,脂族非离子添加剂可大于组合物总重的50wt%。组合物可以 含脂族非离子添加剂的量为组合物总重的45-55wt%。在一些实施方案中,组合物中脂族 阴离子表面活性剂的量可大于组合物总重的35wt%。组合物也可以含脂族阴离子表面活 性剂的量为组合物总重的30-50wt%。糖基表面活性剂的量在组合物中可低于组合物总重 的10wt%。组合物可含有糖基表面活性剂的量低于组合物总重的10wt%。在一些实施方 案中,糖基表面活性剂的量可为组合物总重的5-8wt%。组合物的余量可包括但不限于水、 低分子量醇、有机溶剂、烷基磺酸盐、芳基磺酸盐、盐水或它们的组合。低分子量醇包括但不 限于甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇、仲丁醇、丁醇、叔戊醇或它们的组合。有机溶剂包括 但不限于甲基乙基酮、丙酮、低烷基纤维素溶剂、低烷基卡必醇或它们的组合。

[0054] 烃回收组合物可以与至少部分含烃地层中的烃相互作用。与烃的相互作用可降低 烃与含烃地层中一种或多种流体的界面张力。在其它实施方案中,烃回收组合物可降低烃 与含烃地层中上覆地层/下层地层间的界面张力。界面张力降低可使至少部分烃流过含烃 地层。

[0055] 烃回收组合物降低烃与流体混合物界面张力的能力可使用已知技术评价。在一个 实施方案中,烃和水混合物的界面张力值可用旋滴张力仪测定。一定量的烃回收组合物可 加入烃/水混合物并且所形成的流体的界面张力值可被测定。低界面张力值(例如小于1 达因/厘米)表示组合物降低至少部分烃和水间的表面能。表面能的降低表示至少部分烃 /水混合物可流过至少部分含烃地层。

[0056] 在一个实施方案中,烃回收组合物可加入烃/水混合物并且界面张力值可被测 定。超低的界面张力值(例如小于0. 1达因/厘米)表示烃回收组合物降低了烃和水间至 少部分表面张力,以至于至少部分烃可流过至少部分含烃地层。针对地层中的流体,相对于 用组合物处理过的导致界面张力值大于0. 1达因/厘米的烃,至少部分烃可在超低界面张 力下更容易地通过至少部分含烃地层。向含烃地层内的流体中添加导致超低界面张力值的 烃回收组合物可提高烃的生产效率。含烃地层中烃回收组合物的浓度可降低至最小以降低 生产过程中使用费用。

[0057] 在处理含烃地层方法的一个实施方案中,含有非离子添加剂(例如长链脂族醇) 和阴离子表面活性剂(例如长链脂族酸盐)的烃回收组合物可通过注入井110提供(例如 注入)给含烃地层100,如图1描述。含烃地层100可包括上覆地层120、烃层130和下层 地层140。注入井110包括允许流体在不同深度通过含烃地层100的开口 112。在某些实 施方案中,烃层130可在地表下小于1000英尺处。在一些实施方案中,含烃地层100的下 层地层140是油润湿的。在其它实施方案中,低盐度水可存在于含烃地层100中。

[0058] 烃回收组合物可以基于含烃地层中存在的烃的量提供给含烃地层。但烃回收组合 物的用量可能太少以至于不能用已知的输送设备(例如泵)精确输送至含烃地层。为了利 于将少量烃回收组合物输送至含烃地层,烃回收组合物可与水和/或盐水组合产生可注入 流体。注入含烃地层100的烃回收组合物的量可小于可注入流体总重的0.5wt%。在某些 实施方案中,供给含烃地层的烃回收组合物的量可小于可注入流体总重的0. 3wt%。在一些实施方案中,供给含烃地层的烃回收组合物的量可小于可注入流体总重的0. 。在其它实施方案中,供给含烃地层的烃回收组合物的量可小于可注入流体总重的0. 05wt%。

[0059] 烃回收组合物可与烃层130中的至少部分烃相互作用。烃回收组合物与烃层130 的相互作用可降低不同烃间的至少部分界面张力。烃回收组合物也可降低地层中的一种或 多种流体(例如水、烃)与下层地层140间、地层中的一种或多种流体与上覆地层120间或 它们的组合间的至少部分界面张力。在一个实施方案中,烃回收组合物可与含烃地层中至 少部分烃和至少部分一种或多种其它流体相互作用来降低烃和一种或多种流体间的至少 部分界面张力。界面张力的降低可以使地层中的至少部分烃与至少部分一种或多种流体形 成乳液。烃与一种或多种流体间的界面张力值可利用烃回收组合物改变至小于0. 1达因/ 厘米的数值。在一些实施方案中,地层中烃与其它流体间的界面张力值可通过烃回收组合 物降低至小于0.05达因/厘米的数值。在其它实施方案中,地层中烃与其它流体间的界面 张力值可通过烃回收组合物降低至小于0. 001达因/厘米。至少部分烃回收组合物/烃/ 流体混合物可流入生产井150。从生产井150得到的产品可以包括但不限于烃回收组合物 的组分(例如长链脂族醇和/或长链脂族酸盐)、甲烷、一氧化碳、水、烃、氨、浙青质或它们 的组合。向含烃地层中加入烃回收组合物后,采自含烃地层100的烃产量可提高50%以上。

[0060] 在某些实施方案中,含烃地层100可用烃脱除流体预处理。烃脱除流体可由水、蒸 汽、盐水、气体、液体聚合物、泡沫聚合物、单体或它们的混合物组成。在烃回收组合物供给 地层之前可用烃脱除流体处理地层。在一些实施方案中,含烃地层100可位于地表以下少 于1000英尺处。在某些实施方案中,烃脱除流体在注入含烃地层100之前可被加热。烃脱 除流体可降低地层中至少部分烃的粘度。地层中至少部分烃的粘度降低可强化至少部分烃 流至生产井150。在含烃地层100中的至少部分烃流动后,重复注入相同或不同的烃脱除 流体在使烃流过含烃地层方面的效率下降。低的流动效率可能是由于烃脱除流体在含烃地 层100中形成了更多的可渗透区。烃脱除流体可穿过含烃地层100中的可渗透区而不与剩 余的烃相互作用并使其流动。因此,置换吸附于下层地层140的较重的烃可能随时间减少。 最终,认为地层低产或生产烃经济上不可行。

[0061] 在某些实施方案中,在用烃脱除流体处理含烃地层后注入烃回收组合物可强化吸 附于下层地层140的较重的烃的流动。烃回收组合物可与烃相互作用以降低烃与下层地层 140间的界面张力。界面张力降低可以使烃流动并从生产井150采出。在一些实施方案中, 来自生产井140的烃产品可包括至少部分烃回收组合物的组分、为预处理而注入井中的烃 脱除流体、甲烷、二氧化碳、氨或它们的组合。添加烃回收组合物到至少部分低产量含烃地 层可延长含烃地层的开采期。在已经向含烃地层中加入烃回收组合物后,采自含烃地层100 的烃产量可提高50%以上。提高的烃产量可提高含烃地层经济可行性。

[0062] 在一些实施方案中,烃回收组合物可加入到平均温度低于50 0C的部分含烃地 层100中。为便利输送一定量的烃回收组合物至含烃地层,烃组合物可与水或盐水组合 产生可注入流体。小于0.5衬%的烃回收组合物,基于可注入流体总重计,可通过注入井 110注入含烃地层100。在某些实施方案中,通过注入井110注入的烃回收组合物的浓 度可小于0.3wt%,基于可注入流体总重计。在一些实施方案中,烃回收组合物的浓度可 小于0. ,基于可注入流体总重计。在其它实施方案中,烃回收组合物的浓度可小于 0. 05wt%,基于可注入流体总重计。[0063] 烃回收组合物与地层中的至少部分烃相互作用可以降低烃与下层地层140间的 至少部分界面张力。至少部分界面张力的降低可驱使至少部分烃流过含烃地层100。但 至少部分烃的流动可能并非经济可行的速率。在一个实施方案中,在用烃回收组合物处 理地层后,聚合物可通过注入井110注入含烃地层100以提高至少部分烃通过地层的流 动。合适的聚合物包括但不限于Ciba SpecialtyAdditives (Tarrytown, New York)生产 的 CIBA® ALC0FL00D®、TramflocInc. (Temple,Arizona)生产的 Tramfloc ® 和 Chevron

PhillipsChemical Co. (The Woodlands,Texas) 生产的HE®聚合物。烃、烃回收组合物和

聚合物间的相互作用可提高地层中至少部分剩余烃至生产井150的流动。

[0064] 在一些实施方案中,烃回收组合物可被添加入平均温度低于50°C的部分含烃地层 100中。在一些实施方案中,烃回收组合物可与至少部分烃脱除流体(例如水、聚合物溶液) 组合产生可注入流体。基于可注入流体总重计,小于0. 5衬%的烃回收组合物可通过注入井 110注入含烃地层100中,如图2中描述。在某些实施方案中,通过注入井110注入的烃回 收组合物的浓度可小于0.3wt%,基于可注入流体总重计。在一些实施方案中,基于可注入 流体总重计,小于0. 1衬%的烃回收组合物可通过注入井110注入含烃地层100中。在其它 实施方案中,基于可注入流体总重计,小于0. 05衬%的烃回收组合物可通过注入井110注 入含烃地层100中。烃回收组合物与地层中烃的相互作用可降低烃与下层地层140间的至 少部分界面张力。至少部分界面张力的降低可驱动至少部分烃流至含烃地层100中的选择 区160以形成烃池170。至少部分烃可产自含烃地层100的选择区内的烃池170。

[0065] 在其它实施方案中,至少部分烃至选择区160的的流动速率可能在经济不可行。 聚合物可被注入含烃地层100中以提高至少部分烃通过地层的流动。至少部分烃、烃回收 组合物和聚合物间的相互作用可提高至少部分烃至生产井150的流动。

[0066] 在一些实施方案中,烃回收组合物可包括无机盐(例如碳酸钠(Na2CO3)、氯化钠 (NaCl)或氯化钙(CaCl2))。加入无机盐有助于烃回收组合物分散在整个烃/水混合物中。 强化烃回收组合物的分散可降低烃和水界面间的相互作用。下降的相互作用可降低混合物 的界面张力,并提供更易流动的流体。

[0067] 在其它实施方案中,烃回收组合物可包括聚合物和/或单体。正如上面描述的,聚 合物可用于提高至少部分烃通过地层的流动。适用的聚合物已在前面描述过。烃与含有聚 合物的烃回收组合物间的相互作用可提高地层中至少部分剩余烃的流动。

[0068] 实施例

[0069] 制备包括阴离子表面活性剂、非离子添加剂、糖基表面活性剂和/或它们的组合 的烃回收组合物,并且比较多种不同组合物的界面张力测量值。组合物和界面张力测量值 列于表1中。

[0070] 烃/烃回收组合物/水混合物的界面张力值使用旋滴张力仪测量。1-4微升(μ L) Nowata粗烃的油滴被放入含有烃回收组合物/盐水溶液的毛细管。毛细管被放入旋滴装 置然后盖上盖子。启动电动机迅速旋转毛细管以在管中形成圆柱形油滴(例如6-12毫秒 /转)。油滴长度大于或等于油滴宽度的4倍。毛细管和油滴被加热至含烃地层温度(约 300C )。油滴被录象用于以后重放使用Optima®系统测量油滴和组合物/盐水间的界面

张力。测量时间范围为约0.01-0. 4小时。Nowata烃的密度为约0.8294。水相的密度为0.9960克/立方厘米。水相的折射率为约1.3325。水油比为约250 : 1。实验6-125包括 Nowata盐水和Nowata原油的比为约250 : 1。

[0071] 表 1

[0073]

[0075] IOS =内烯烃磺酸酯,钠盐;PDOS =烯烃丙烷二醇加成硫酸酯,钠盐;POS =丙氧基 硫酸酯,钠盐;AOS = α -烯烃磺酸酯,钠盐;Neodene 141PD0 7 EO = C14烯烃丙烷二醇加 合物,7-Ε0乙氧基化物,十二烷基-11. 5P0S ;Ν45-7 = Neodol ® C14-C15乙氧基化(7Ε0)醇;

Ν45-2. 25S = Neodol ® C14-C15 乙氧基化(2. 5Ε0)硫酸酯,钠盐;Ethoquad ® =聚氧乙烯

单烷基甲基铵氯化物;Zonyl ®〃 FSN"=氟化非离子表面活性剂;FC-171 = 3Μ ®氟化烷

基烷氧基化物;SPAN® 20 =单月桂酸山梨糖醇酐酯 ;Arquad® =单烧基三甲基铵氯化物;N25-3 = Neodol ® C12-C15 乙氧基化(3E0)醇;附_5 = Neodol ® C11乙氧基化(5E0)醇;C16 1. 8P0 = C16丙氧基化(1. 8P0)醇硫酸酯,钠盐;N67S/N67 = Neodol ® C16-C17支链硫酸盐 /Neodol ® C16-C17支链醇和SPAN® 80 =单油酸山梨糖醇酐酯。

[0076] 如下Nowata原油和盐水的界面张力值与时间关系采用图示方式描述于图3中: 0. Iwt%的 50% Neodol ® C14-C1545_2. 2S 和 50% SPAN® 20 组合物和 Na2CO3 ;0. Iwt%

的 53% Neodol ® 67S 和 43% SPAN® 20 组合物和 Na2CO3 ;0. Iwt%的 82% Neodol ®

67S 和 18% N67 组合物;0. 82% Neodol ® 67S 和 18% Neodol ® 67 组合物、以及

0. Iwt %的 82% Neodol ® 67S 和 18% Neodol ® 67 组合物和 Na2C03。

[0077] Nowata原油和盐水及添加的0. 1 % N67S/N67的混合物的界面张力值与时间关系 描述于图4中。混合物中N67S的量为约100-63. Iwt %0混合物中N67的量低于约36. 9wt%。 约82wt% N67S和约18wt% N67的混合物降低界面张力至约0. 042达因/厘米。

[0078] 制备三种显示出低界面张力值的烃回收组合物,并在实验室中进行测试以确定烃 回收组合物强化从含烃地层中回收烃的效果。根据通常的已知方法进行小直径核芯试验来 测定混合物从可能被耗尽至约20%烃的剩余饱和度的含烃地层回收烃的效果。

[0079] 实施例1.通过在温度低于约50°C将约50wt%的C14-C15支链乙氧基硫酸盐(例如 Neodol ® 45-2. 2S Shell Chemical Co.,Houston Texas)的钠盐与 50wt%月桂酸山梨糖

醇酐酯(例如SPAN® 20)混合制备组合物#1。

[0080] 聚合柱(3. 8cmX27cm)被干燥填充约196mL(519. 8克)0klahoma#l沙,用氮气 (7psi)吹扫然后抽真空。氮气吹扫和随后的抽真空重复两次。在约94. 5mL水中的约78mL Nowata原油被加入到柱中直到沙被烃完全饱和。填充沙的孔体积(PV)约90.73mL,孔隙 率约32%,水的绝对渗透率1. 1达西,饱和度1. 07体积%和烃的有效渗透率1. 5达西。约 103mL的Nowata产品水(来自Nowata油田的盐水,Oklahoma)从柱的底部被垂直输送至柱 的顶部以水驱填充沙(例如从沙中脱除烃)。水驱过程中水流率低于水饱和过程中水流率。 水驱流率约9. 5米/达西(达西速度)。在水驱过程中收集约64mL烃。确定剩余烃饱和度 为约15体积%和得到水的有效渗透率为约0. 51达西。

[0081] 由 Ciba Specialty Additives (Tarrytown, New York,0. 05PV)生产的聚合物浓度 约0. lwt. %的预聚物溶液ALC0FL00D®从柱的底部被垂直输送至柱的顶部。0. 2wt. %的

组合物#1、0. lwt. %聚合物和0. Iwt % Na2CO3的0. 2PV溶液(210mL)从柱的底部被垂直输 送至柱的顶部。

[0082] 在组合物#1/聚合物驱后,0. 5PV的聚合物被从柱的底部垂直输送至柱的顶部以 控制烃的流动。在所有测试阶段,监测烃通过柱的流率和回收烃的体积。在组合物#1/聚 合物驱的过程中确定平均流率为0.025mL/s。从沙回收的烃总体积为约19mL。计算的总体 积效率为约19%。通过将1. 25PV盐水溶液从柱的底部垂直输送至柱的顶部进行后抛光步

马聚ο[0083] 实施例2.通过25 °C将来自约20%活性溶液的约53衬%的C16-C17支链脂族硫酸 盐的钠盐(例如Neodol ® 67S)与约47wt %的月桂酸山梨糖醇酐酯(例如SPAN® 20,

Aldrich Chemical Co. , Milwaukee MN.)混合制备组合物 #2。

[0084] 聚合柱(3. 8cmX27cm)被干燥填充约193. 2mL(512克)0klahoma#l沙,用氮气 (7psi)吹扫然后抽真空。氮气吹扫和随后的抽真空重复两次。在约96.9mL水中的约80mL Nowata原油被加入到柱中直到沙被烃完全饱和。填充沙的孔体积(PV)约97.03mL,孔隙率 约33%,水的绝对渗透率约1. 1达西,饱和度约1. 03体积%和烃的有效渗透率约1. 5达西。 约104mL的Nowata产品水(来自Nowata油田的盐水,Oklahoma)从柱的底部被垂直输送 至柱的顶部以水驱填充沙(例如从沙中脱除烃)。水驱过程中产生的水流率低于水饱和过 程中的水流率。水驱流率约9.5米/达西。

[0085] 在水驱过程中收集约65mL烃。确定剩余烃饱和度为约23体积%和水的有效渗透 率为约0. 49达西。

[0086] 聚合物浓度约0. Iwt. %的预聚物溶液(0. 05PV)从柱的底部被垂直输送至柱的顶 部。0. 2wt. %的组合物 #2,0. Iwt. %聚合物禾口 0. Iwt % Na2CO3 的 0. 2PV 溶液(208mL)从柱 的底部被垂直输送至柱的顶部。

[0087] 在组合物#2/聚合物驱后,0. 5PV的聚合物被从柱的底部垂直输送至柱的顶部以 控制烃的流动。在所有测试阶段,监测烃通过柱的流率和回收烃的体积。在组合物#2/聚 合物驱的过程中确定平均流率为0.025mL/s。从沙回收的烃总体积为约4. 9mL。计算的总 体积效率为约33%。通过将1. 25PV的盐水溶液从柱的底部垂直输送至柱的顶部进行后抛 光步骤。

[0088] 实施例3.通过在约25°C将来自约20%活性溶液的约82wt%支链C16-C17脂族硫 酸酯,钠盐(Neodol ® 67S)与18wt%支链C16-C17脂族醇(Neodol ® 67)混合制备组合物#3。

[0089] 聚合柱(3. 8cmX27cm)被干燥填充约197. 7mL(524克)0klahoma#l沙,用氮气 (7psi)吹扫然后抽真空。氮气吹扫和随后的抽真空重复两次。在约93. 2mL水中的约80mL Nowata原油被加入到柱中直到沙被烃完全饱和。填充沙的孔体积约93. 68mL,孔隙率约 32%,水的绝对渗透率约1. 4达西,饱和度1. 03%和烃的有效渗透率约1. 6达西。约104mL 的Nowata产品水(来自Nowata油田的盐水,Oklahoma)从柱的底部被垂直输送至柱的顶 部以水驱填充沙(例如从沙中脱除烃)。水驱过程中产生的水流率低于水饱和过程中水流 率。水驱流率为约9. 5米/达西(达西速度)。

[0090] 在水驱过程中收集约55mL烃。确定剩余烃饱和度为约27体积%和水的有效渗透 率为约1.00达西。

[0091] 浓度约0. Iwt. %预聚物溶液(0.05PV)从柱的底部被垂直输送至柱的顶部。 0. Iwt. %的组合物#3和0. Iwt. %聚合物的0. 2PV溶液(214mL)从柱的底部被垂直输送至 柱的顶部。

[0092] 在组合物#3/聚合物驱后,0. 5PV的聚合物被从柱的底部垂直输送至柱的顶部以 控制烃的流动。在所有测试阶段,监测、烃通过柱的流率和回收烃的体积。在组合物#3/聚 合物驱的过程中确定平均流率为0.025mL/s。从沙回收的烃总体积为约13. 6mL。计算的总体积效率为约54%。通过将1. 25PV的盐水溶液从柱的底部垂直输送至柱的顶部进行后抛 光步骤。

[0093] 组合物/聚合物驱的结 果采用图示的方式描述于图5中。在低浓度下,组合物#3 提高剩余烃产量相对组合物#1和组合物#2分别高65%和39%。

[0094] 在本专利中,一些美国专利、美国专利申请和其它资料(例如文章)作为参考引 入。但这些美国专利、美国专利申请和其它资料中仅作为参考引入与本文所述没有抵触的 原文和其它评述及附图。在抵触情况下,作为参考引入的美国专利、美国专利申请和其它资 料中的抵触内容物不作为参考引入。

[0095] 基于本说明书,本发明各方面的进一步改进和替换实施方案对本领域技术人员来 说是明显的。因此,应理解本说明书只是说明性的,只是为本领域人员描述实施本发明的通 常方式。应当理解,本文所示出和描述的发明形式只作为目前的优选实施方案。所说明和 描述的要素和材料均可以替换,部分过程和过程可反向进行,且本发明的某些特征可独立 使用,所有这些对已了解本发明说明书的本领域技术人员来说都是明显的。在不偏离所附 权利要求所定义的本发明精神和范围的前提下,可对本申请所述要素进行变动。此外,应理 解在某些实施方案中独立描述的特征可相互组合。

Claims (18)

  1. 一种处理含烃地层的方法,包括:向至少部分含烃地层提供一种组合物,其中所述组合物含有脂族阴离子表面活性剂和脂族非离子添加剂,其中所述脂族非离子添加剂为长链脂族醇,其中所述脂族阴离子表面活性剂带有支链或脂族非离子添加剂带有支链或脂族阴离子表面活性剂和脂族非离子添加剂都带有支链;和使所述组合物与含烃地层中的烃相互作用。
  2. 2.权利要求1的方法,其中所述支链脂族基团针对每个脂族基团的平均支链数为 0. 7-2. 5。
  3. 3.权利要求1的方法,其中所述组合物含有大于40衬%的脂族阴离子表面活性剂和小 于60衬%的脂族非离子添加剂。
  4. 4.权利要求1的方法,其中所述脂族非离子添加剂是长链支链脂族醇。
  5. 5.权利要求1的方法,其中所述脂族非离子添加剂是平均碳原子数为16-17的长链支 链脂族醇。
  6. 6.权利要求1的方法,其中所述支链脂族阴离子表面活性剂是硫酸盐。
  7. 7.权利要求1的方法,其中向至少部分含烃地层提供所述组合物包括将所述组合物 与水和/或盐水组合生成可注入流体;其中所述组合物的量基于可注入流体重量计小于 0. 5wt%。
  8. 8.权利要求1的方法,还包括水驱至少部分含烃地层。
  9. 9.权利要求1的方法,其中所述脂族非离子添加剂的脂族部分具有与支链脂族阴离子 表面活性剂的脂族部分相同的化学结构。
  10. 10.权利要求1的方法,其中所述支链脂族阴离子表面活性剂具有通式(R-Y)nM,其中R 是长链脂族基团,Y是OS03_或0P03_,M是金属离子,η的数值由M的化合价决定以使组合物 总电荷为零。
  11. 11.权利要求1的方法,其中所述支链脂族阴离子表面活性剂为支链伯醇酸盐,该 支链伯醇具有平均碳原子数为10-24的支链脂族基团且每个脂族基团的平均支链数为 0. 7-2. 5,并且其中甲基支链为支链脂族基团中存在的支链总数的20-99%。
  12. 12.权利要求11的方法,其中所述脂族非离子添加剂为支链伯醇,该支链伯醇具有平 均碳原子数为10-24的支链脂族基团且每个脂族基团的平均支链数为0. 7-2. 5,并且其中 甲基支链为支链脂族基团中存在的支链总数的20-99%。
  13. 13.制备烃回收组合物的方法,包括将脂族阴离子表面活性剂与脂族非离子添加剂组 合形成烃回收组合物,其中所述脂族非离子添加剂为长链脂族醇,其中所述脂族阴离子表 面活性剂带有支链或脂族非离子添加剂带有支链或脂族阴离子表面活性剂和脂族非离子 添加剂都带有支链。
  14. 14.权利要求13的方法,其中所述支链脂族阴离子表面活性剂为支链伯醇酸盐,该 支链伯醇具有平均碳原子数为10-24的支链脂族基团且每个脂族基团的平均支链数为 0. 7-2. 5,并且其中甲基支链为支链脂族基团中存在的支链总数的20-99%。
  15. 15.权利要求14的方法,其中所述脂族非离子添加剂为支链伯醇,该支链伯醇具有平 均碳原子数为10-24的支链脂族基团且每个脂族基团的平均支链数为0. 7-2. 5,并且其中 甲基支链为支链脂族基团中存在的支链总数的20-99%。
  16. 16.产自含烃地层的组合物,其包括烃、脂族阴离子表面活性剂和脂族非离子添加剂, 其中所述脂族非离子添加剂为长链脂族醇,其中所述脂族阴离子表面活性剂带有支链或脂 族非离子添加剂带有支链或脂族阴离子表面活性剂和脂族非离子添加剂都带有支链。
  17. 17.权利要求16的组合物,其中所述支链脂族阴离子表面活性剂为支链伯醇酸盐, 该支链伯醇具有平均碳原子数为10-24的支链脂族基团且每个脂族基团的平均支链数为 0. 7-2. 5,并且其中甲基支链为支链脂族基团中存在的支链总数的20-99%。
  18. 18.权利要求17的组合物,其中所述脂族非离子添加剂为支链伯醇,该支链伯醇具有 平均碳原子数为10-24的支链脂族基团且每个脂族基团的平均支链数为0. 7-2. 5,并且其 中甲基支链为支链脂族基团中存在的支链总数的20-99%。
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