CN1398979A - 灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法 - Google Patents

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钱秀萍
蓝德刚
王强
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Abstract

本发明属生物工程技术领域。本发明提供了一种灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法。本发明的方法是将从腐木上组织分离的灰树花GF103菌株纯化后,采用物理法对其菌丝体进行诱变,经初筛和复筛后,获得液体发酵菌丝体生物量多、多糖肽产量高的优质菌株GF103-21。用天然黄豆粉、麸皮、葡萄糖或蔗糖、酵母粉、玉米浆、硫酸镁、磷酸二氢钾等作为培养基,从斜面菌种,到摇瓶种子,一级种子、二级种子,到发酵培养的发酵工艺流程,获得含菌丝体及多糖肽较高的灰树花发酵液。从GF103-21的菌丝体中,用热水提取,乙醇沉淀等方法,获得一种具有生物免疫调节剂作用的灰树花多糖肽。

Description

灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法
技术领域
本发明的目的在于对灰树花菌丝细胞进行诱变,提高菌丝体的得率和多糖肽的产量。
灰树花的主要活性成份是灰树花多糖,多糖组份中以葡萄糖为主,以具有β-(1→6)侧链的β-(1→3)葡聚糖为主要结构。研究结果表明,灰树花多糖主要通过激活机体免疫系统,增强巨噬细胞的吞噬作用,释放细胞因子,激活机体内自然杀伤细胞,促进免疫球蛋白、白细胞介素的生成,提高淋巴细胞的转化率等而发挥其抗肿瘤作用,在基因水平上有较强的抗化学诱变作用,可用于慢性乙型肝炎及恶性肿瘤放化疗后乏力,白细胞减少,免疫功能降低的综合治疗。灰树花多糖正还具有抗爱滋病毒、降血糖、降血压等作用。
本发明提供了一种灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法,该发酵工艺的流程为:斜面菌种或茄瓶菌种→摇瓶种子→50-100L3种子罐(一级)→500-1000L3种子罐(二级)→5000-10吨发酵罐。
本发明的方法包括下列步骤:(1)灰树花的育种:用组织分离法获得灰树花纯菌株GF103,将其接种在PDA或麦芽汁固定斜面培养基上,于25~28℃恒温培养7~10天后,置于4℃左右的冰箱中保存备用。采用紫外诱变法对菌丝细胞进行诱变,紫外照射距离为20~30cm,照射时间为5~15秒。初筛诱变株在固体培养基上的菌丝体生长能力,复筛诱变株在液体培养基中菌丝体生长量和多糖肽产量,获得优质菌株GF103-21。该菌株分类命名为灰树花Grifolafrondosa,该菌株已于2002年7月16日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏中心的编号为CGMCC No.07732001325A。并于2002年7月16日检测结果为存活。
固体培养用70~78%的甘蔗渣(或木屑、棉子壳)、1%的蔗糖或葡萄糖、20%~28%的麸皮或米糠、1%的石膏或碳酸钙,加水拌匀,含水量60%,PH自然,瓶装,在1.5kg/m2的压力下灭菌1小时,冷却后,在无菌操作下摇瓶种子接种于固体培养基内,培养温度22~26℃,20~30天菌丝体布满全瓶。原基萌发后,降低栽培温度至1 8~24℃,保持适当湿度、光照和通风,20~25天后,子实体成熟;(2)菌株的发酵摇瓶种子的装量75~150ml/250ml或150~250ml/500ml培养基,往复式摇床振荡速度80~150次/分,或旋转式摇床振荡速度100~200转/分,培养温度24~28℃。培养时间2~3天。种子罐和发酵罐投料量50~70%,接种量8~10%,搅拌速度100~200rpm,通气量1∶0.5~1∶1v/vmin,发酵培养时间4~7天。随着发酵培养时间延长,培养基由混浊逐渐变清。发酵液中还原糖、氨态氮、PH都逐渐降低,菌丝体生物量不断增加,至第5~6天时多糖肽产量达最高时终止发酵。(3)灰树花多糖肽的生产方法灰树花发酵液用沙芯漏斗抽滤,分离发酵液和菌丝体,工厂可用板框机分离发酵液与菌丝体。将湿菌丝体加10~20倍水浸泡过夜,用90~100℃水浴回流提取2~5小时,过滤,将滤液浓缩后加2~5%倍的95%乙醇0~4℃沉淀8~10小时,干燥得灰树花多糖肽。
本发明所述从腐木个经组织分离法得到的GF103菌种,短柄,呈珊瑚状分枝,末端生扇形至匙形菌盖,重叠成丛,大的丛宽40~60cm。菌盖直径2~7cm,灰色至浅褐色。菌盖表面有细毛,老后光滑,有反射性条纹,过缘薄,内卷。菌肉白,菌管长1~4mm,管孔延生,孔面白色至淡黄色,管口多角形,平均每毫米1~3个。孢子无色,光滑,卵圆形至椭圆形。菌丝壁薄,分枝,有横隔,无锁状联合。物理诱变所得的菌株GF103-21在固体木屑麸皮培养基上培养,其子实体形态与天然实体相同。
本发明所述灰树花菌株GF103-21的培养性状是:①接种在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上,温度24~28℃,生长旺盛,菌丝体纯白色、绒状,接种十天菌落直径达15-20mm。②接种在木屑培养基上,其培养特征如上所述。③在摇瓶振荡培养时,用往复式摇床,振荡速度80~150次/分,或旋转式摇床,振荡速度100~200转/分,形成菌株,当菌大量形成时,发酵液由混浊变清,粘度逐渐增加,散发浓郁果香味。④在发酵培养基中,培养5~6天时,菌丝体生长和多糖肽产量达到最高,可终止发酵。
灰树花多糖肽的毒性试验和药效试验上述工艺过程使用的培养基成分和各种溶剂均无毒性,发酵生产的灰树花菌丝体和灰树花多糖肽,经国家规定的急性毒性试验和慢性毒性试验证明,本发明的产中品均无毒性。长期使用本产品不仅不会产生任何毒副作用,反而能增加机体的免疫功能。
从上述发明方法所获得的灰树花菌丝体和多糖肽能明显促进腹腔巨噬细胞的吞噬功能,能抵抗由环磷酰胺引起的白血球下降和食欲减退;能提高荷瘤机体的免疫球蛋白、补体和血清溶血素的含量;能抑制肿瘤细胞的生长。可用于临床抗肿瘤,减轻肿瘤病人化疗和放疗所引起的副作用,如恶心呕吐、食欲不振、白细胞降低等症状,提高生存质量。并可作为亚健康人士提高机体免疫功能的保健品。
采用物理诱变法对灰树花菌丝细胞进行诱变,用成本低廉的黄豆粉等作为培养基原料,发酵培养灰树花菌丝体,提高菌丝体的得率和多糖肽的产量。本方法发酵周期短,生产成本低,产品菌丝体和多糖肽安全无毒。从灰树花菌丝体中提取的多糖肽具有调节机体免疫功能,抑制肿瘤细胞生长,对化疗和放疗的肿瘤病人的恶心呕吐、食欲不振、白细胞降低等症状有明显改善作用,是一种新型的生物免疫调节剂。
PDA配方如下:马铃薯                200g葡萄糖                20g
琼脂                20g水                  1000ml铃薯去皮,切块,加水煮沸20~30分钟后,4层纱布过滤,取汁。
将斜面菌种接种在装有100ml液体培养基的500ml三角瓶中,振荡培养。采用往复式摇床(振荡速度80~150次/分)或旋转式摇床(振荡速度100~200转/分),振荡培养度24~28℃。培养第二天出现小菌球,镜检菌丝生长繁茂、多分枝、具横隔、五色、透明、具锁状联合,发酵至第5~7天发酵液粘稠,此时菌丝体生长量最大,多糖肽产量最高,可终止发酵。
发酵培养基配方如下:淀粉                  3%黄豆粉                0.5%麸皮                  0.3%酵母粉                0.2%磷酸二氢钾            0.2%硫酸镁                0.05%发酵液经离心后,得灰树花菌丝体,加水10倍后,用细胞捣碎机打碎细胞,然后加90℃热水回流提取3~5小时,将提取液再经真空薄膜浓缩,取1份浓缩加3份95%乙醇,在0~4℃条件下醇析8小时。经真空干燥或冷冻干燥后即可获得褐色粉末状的灰树花多糖肽。取多糖肽加水(1∶100重量比)溶解后,用葡萄糖凝胶(Sdphadex-G75)进行层析分离,用紫外吸收法和酚硫酸测定层析液的多糖和多肽,样品在收集试管中出现多糖和多肽,证明是灰树花多糖肽。
实施例2灰树花子实体经组织分离,获得纯种,将纯种进行斜面低温保藏或液氮保存,接种在综合PDA斜面培养基上,24~26℃培养7~10天。
综合PDA配方如下:马铃薯                   200g蔗糖                     20gKH2PO43gMgSO47H2O              1.5g琼脂                     20g水                       1000ml马铃薯去皮,切块,加水煮沸20~30分钟后,4层纱布过滤,取汁。麸皮加水煮沸20~30分钟后,4层纱布过滤,取汁。
将斜面菌种接种在装有100ml种子培养基的500ml三角瓶中,振荡培养。采用复式摇床(振荡速度80~150次/分)或旋转式摇床(振荡速度100~200转/分),振荡培养温度24~28℃。二天后以压差法移种入 50~100L种子罐内,罐装量70%(v/v),接种量10%(v/v),通气培养2天后移入500~1000L发酵罐。发酵罐装量70%(v/v),接种量10%(v/v),罐温24~30℃,通气量1∶1(v/v)机械搅拌速度100~200rpm。发酵至第5~7天发酵液粘稠,此时菌丝体生长量最大,多糖肽产量最高,可终止发酵。
种子培养基配方如下:玉米粉                3%淀粉                  2%磷酸二氢钾            0.1%硫酸镁                0.05%发酵培养基配方如下:淀粉                  3%黄豆粉                0.5%麸皮                  0.3%酵母粉                0.2%磷酸二氢钾            0.2%硫酸镁                0.05%发酵液经板框压滤后,得灰树花菌丝体,加水10倍后,用细胞捣碎机打碎细胞,然后加95℃热水回流提取4小时,将提取液真空薄膜浓缩,加水3倍体积的95%乙醇,低温醇析。醇析物用无水丙酮和无水乙醚分别洗涤3次,于50℃下烘干,获得褐色粉末状的灰树花多糖肽。取多糖肽加水(1∶100重量比)溶解后,用两块硅胶薄析进行TLC层析,分别用茚三酮和茴香醛显色,两块板显示的Rf值一致,证明所提取的样品为灰树花多糖肽。

Claims (12)

1.一种灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法,其特征在于该方法包括下列步骤:(1)灰树花的育种:用组织分离法获得灰树花纯菌株GF103,将其接种在PDA或麦芽汁固定斜面培养基上,于25~28℃恒温培养7~10天后,置于4℃左右的冰箱中保存备用,采用紫外诱变法对菌丝细胞进行诱变,紫外照射距离为20~30cm,照射时间为5~15秒,初筛诱变株在固体培养基上的菌丝体生长能力,复筛诱变株在液体培养基中菌丝体生长量和多糖肽产量,获得优质菌株GF103-21;固体培养用70~78%的甘蔗渣  或木屑、棉子壳,1%的蔗糖或葡萄糖,20%~28%的麸皮或米糠,1%的石膏或碳酸钙,加水拌匀,含水量60%,PH自然,瓶装,在1.5kg/m2的压力下灭菌1小时,冷却后,在无菌操作下摇瓶种子接种于固体培养基内,培养温度22~26℃,20~30天菌丝体布满全瓶,原基萌发后,降低栽培温度至18~24℃,保持适当湿度、光照和通风,20~25天后,子实体成熟;(2)菌株的发酵摇瓶种子的装量75~150ml/250ml或150~250ml/500ml培养基,往复式摇床振荡速度80~150次/分,或旋转式摇床振荡速度100~200转/分,培养温度24~28℃,培养时间2~3天,种子罐和发酵罐投料量50~70%,接种量8~10%,搅拌速度100~200rpm,通气量1∶0.5~1∶1v/vmin,发酵培养时间4~7天,随着发酵培养时间延长,培养基由混浊逐渐变清,发酵液中还原糖、氨态氮、PH都逐渐降低,菌丝体生物量不断增加,至第5~6天时多糖肽产量达最高时终止发酵;(3)灰树花多糖肽的生产方法灰树花发酵液用沙芯漏斗抽滤,分离发酵液和菌丝体,工厂可用板框机分离发酵液与菌丝体,将湿菌丝体加10~20倍水浸泡过夜,用90~100℃水浴回流提取2~5小时,过滤,将滤液浓缩后加2~5%倍的95%乙醇0~4℃沉淀8~10小时,干燥得灰树花多糖肽;本发明所述从腐木个经组织分离法得到的GF103菌种,短柄,呈珊瑚状分枝,末端生扇形至匙形菌盖,重叠成丛,大的丛宽40~60cm,菌盖直径2~7cm,灰色至浅褐色,菌盖表面有细毛,老后光滑,有反射性条纹,过缘薄,内卷,菌肉白,菌管长1~4mm,管孔延生,孔面白色至淡黄色,管口多角形,平均每毫米1~3个,孢子无色,光滑,卵圆形至椭圆形,菌丝壁薄,分枝,有横隔,无锁状联合,物理诱变所得的菌株GF103-21在固体木屑麸皮培养基上培养,其子实体形态与天然实体相同;本发明所述灰树花菌株GF103-21的培养性状是:①接种在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上,温度24~28℃,生长旺盛,菌丝体纯白色、绒状,接种十天菌落直径达15-20mm,②接种在木屑培养基上,其培养特征如上所述,③在摇瓶振荡培养时,用往复式摇床,振荡速度80~150次/分,或旋转式摇床,振荡速度100~200转/分,形成菌株,当菌大量形成时,发酵液由混浊变清,粘度逐渐增加,散发浓郁果香味,④在发酵培养基中,培养5~6天时,菌丝体生长和多糖肽产量达到最高,可终止发酵。
2.根据权利要求1所述的一种姬松茸的发酵工艺及其多糖肽的生产方法,其特征在于所述的优质菌株AB103-51的分类命名为灰数花Grifola frondosa,保藏编号为CGMCC No.07722001325A。
3.根据权利要求1所述的一种灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法,其特征在于其中所述的优质菌株GB103-21的发酵工艺,其种子培养基的特征是100ml的培养基天然黄豆粉0.5~1g、葡萄糖或蔗糖0.5~1g、硫酸镁0.05~0.1g、磷酸二氢钾0.1~0.2g组成。
4.根据权利要求1所述的一种灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法,其特征在于其中所述的优质菌株GB103-21的发酵工艺,其发酵培养基的特征是100ml的培养基的配比是淀粉1.5~2.5g、天然黄豆粉0.5~1g、麸皮0.2~0.8g、葡萄糖或蔗糖0.5~1g、酵母粉0.1~0.3、硫酸镁0.05~0.1g、磷酸二氢钾0.1~0.2g。
5.根据权利要求1所述的一种灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法,其特征在于其中所述的发酵工艺的特征是发酵罐培养可添加泡敌或豆油适量。
6.根据权利要求1所述的一种灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法,其特征在于其中所述的发酵工艺的特征是培养基中可添加玉米浆,添加量为0.1~1%。
7.根据权利要求1所述的一种灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法,其特征在于其中所述的发酵工艺的特征是摇瓶种的发酵条件250ml摇瓶装量75~150ml培养基,500ml摇瓶装量150~250ml培养基,采用往复式摇床,振荡速度80~150次/分,或旋转式摇床,振荡速度度100~200转/分,培养温度24~28℃,培养时间2~3天。
8.根据权利要求1所述的一种灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法,其特征在于其中所述的发酵工艺的特征是发酵条件:接种量8~10%,搅拌速度100~200rpm,通气量1∶0.5~1∶1v/v min,发酵温度为24~28℃,罐压0.3~0.5kg/cm2,发酵培养时间2~3天。
9.根据权利要求1所述的一种灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法,其特征在于其中所述的发酵工艺的特征是发酵条件为接种量8~10%,搅拌速度100~200rpm,通气量1∶0.5~1∶1v/v min,发酵温度为24~28℃,罐压0.3~0.5kg/cm2,发酵培养时间4~7天。
10.根据权利要求1所述的一种灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法,其特征在于其中一种灰树花G菌株GF103-21的固体培养用稻草或木屑、棉子壳,蔗糖或葡萄糖,麸皮或米糠,石膏或碳酸钙所组成的培养基。
11.根据权利要求1所述的一种灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法,其特征在于其中所述的培养工艺的特征是培养基的百分含量是稻草甘蔗渣或木屑、棉子壳70~80,蔗糖或葡萄糖1,麸皮或米糠20~28,石膏或碳酸钙1。
12.根据权利要求1所述的一种灰树花的发酵工艺及其多糖肽的生产方法,其特征在于其中所述的灰树花培养物过滤得GF103-21的菌丝体,菌丝细胞破碎后,温菌丝体加10-20倍水,在90~100℃热水中回流提取2~5小时,得菌丝体提取液,浓缩后加2~5倍的95%乙醇,在0~4℃沉淀8~10小时,层析物干燥得灰褐色的灰树花多糖肽。
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1306020C (zh) * 2004-09-22 2007-03-21 中国食品发酵工业研究院 一种灰树花口服液及其生产方法
CN100432212C (zh) * 2006-05-15 2008-11-12 徐泽平 灰树花菌株、培养方法及其应用
CN101194917B (zh) * 2007-11-21 2010-08-11 贵州大学 一种富含天麻素、有机硒的灰树花口服液及其制备方法
CN102771765A (zh) * 2012-07-20 2012-11-14 黄晓青 一种含有中药提取物的灰树花保健品及其制备方法
CN104473144A (zh) * 2014-12-04 2015-04-01 褚兰坤 一种具有抗肿瘤功效的保健食品及其制备工艺
CN104531542A (zh) * 2014-12-19 2015-04-22 广东省微生物研究所 一种灰树花母种快速萌发培养基及其制作方法
CN104780987A (zh) * 2012-08-28 2015-07-15 产品制造商(澳大利亚)有限公司 提取方法
CN105777360A (zh) * 2016-03-28 2016-07-20 东莞市合心生物科技有限公司 一种灰树花液体菌种的培养液及培育方法
CN105838621A (zh) * 2016-03-28 2016-08-10 东莞市合心生物科技有限公司 一种灰树花液体菌种的培养液以及培育方法
CN106906205A (zh) * 2017-01-10 2017-06-30 江苏大学 利用磁场促进灰树花菌种液态发酵的方法
CN107686818A (zh) * 2017-09-28 2018-02-13 江苏安惠生物科技有限公司 一种灰树花多糖产生菌及灰树花多糖制备方法
CN108823107A (zh) * 2018-07-13 2018-11-16 迁西县林中宝生物科技有限公司 一种利用artp诱变技术选育的白色栗蘑品种及选育方法

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1306020C (zh) * 2004-09-22 2007-03-21 中国食品发酵工业研究院 一种灰树花口服液及其生产方法
CN100432212C (zh) * 2006-05-15 2008-11-12 徐泽平 灰树花菌株、培养方法及其应用
CN101194917B (zh) * 2007-11-21 2010-08-11 贵州大学 一种富含天麻素、有机硒的灰树花口服液及其制备方法
CN102771765A (zh) * 2012-07-20 2012-11-14 黄晓青 一种含有中药提取物的灰树花保健品及其制备方法
CN104780987A (zh) * 2012-08-28 2015-07-15 产品制造商(澳大利亚)有限公司 提取方法
CN104780987B (zh) * 2012-08-28 2018-10-30 产品制造商(澳大利亚)有限公司 提取方法
CN104473144A (zh) * 2014-12-04 2015-04-01 褚兰坤 一种具有抗肿瘤功效的保健食品及其制备工艺
CN104531542B (zh) * 2014-12-19 2017-09-22 广东省微生物研究所 一种灰树花母种快速萌发培养基及其制作方法
CN104531542A (zh) * 2014-12-19 2015-04-22 广东省微生物研究所 一种灰树花母种快速萌发培养基及其制作方法
CN105777360A (zh) * 2016-03-28 2016-07-20 东莞市合心生物科技有限公司 一种灰树花液体菌种的培养液及培育方法
CN105838621A (zh) * 2016-03-28 2016-08-10 东莞市合心生物科技有限公司 一种灰树花液体菌种的培养液以及培育方法
CN105838621B (zh) * 2016-03-28 2019-09-13 东莞市合心生物科技有限公司 一种灰树花液体菌种的培养液以及培育方法
CN105777360B (zh) * 2016-03-28 2019-11-05 东莞市合心生物科技有限公司 一种灰树花液体菌种的培养液及培育方法
CN106906205A (zh) * 2017-01-10 2017-06-30 江苏大学 利用磁场促进灰树花菌种液态发酵的方法
CN107686818A (zh) * 2017-09-28 2018-02-13 江苏安惠生物科技有限公司 一种灰树花多糖产生菌及灰树花多糖制备方法
CN108823107A (zh) * 2018-07-13 2018-11-16 迁西县林中宝生物科技有限公司 一种利用artp诱变技术选育的白色栗蘑品种及选育方法

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