CN1367024A - 除臭组合物 - Google Patents
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Abstract
一种包含下式给出的吡喃酮化合物[式中R代表一个C3-C10无环烃基]作为有效成分的除臭组合物对恶臭去除是非常有效的。
Description
发明领域
本发明涉及一种除臭组合物。详细地说,它涉及一种用于脱除源于人体、家畜、宠物等的排泄物的气味的组合物。
背景技术
最近,由于卫生意识增强,对恶臭敏感的人不断增加。现在,人们需要脱除或限制源于垃圾桶、卫生间等的气味。会产生不良气味的物质有很多类,它们的实例包括源于卫生间和宠物的排泄物的硫醇类、氨和胺类;源于腐败食物的硫化氢和胺类;源于汗和体臭的低级脂肪酸例如乙酸、丁酸、丙酸、异戊酸等。对应于引起恶臭的物质和地点,开发了很多除臭组合物。
发明概要
发明公开
即,本发明提供一种包含式(I)给出的吡喃酮化合物作为有效成分的除臭剂组合物。
本发明除臭剂组合物可以通过使该吡喃酮化合物与一种要配制成液体、固体或凝胶组合物的适用载体混合来制备,该组合物是通过施用到气味产生或漂移的地方来利用的。本发明除臭剂组合物中该吡喃酮化合物的含量一般是0.01~60%(重量)、较好是1~30%(重量)。
与该吡喃酮化合物混合的载体实例包括液体载体、固体载体和凝胶载体。
液体配方制备用液体载体的实例包括水;C1-C6一元醇例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和戊醇;C2-C6多元醇例如甘油、二甘醇一丁醚、乙二醇和丙二醇;聚乙二醇;和二醇烷基醚例如乙二醇一丁醚、乙二醇一乙醚、二乙二醇一丁醚、二乙二醇一乙醚、丙二醇一丁醚和二丙二醇一丁醚。
液体配方可以任选地含有配方助剂例如表面活性剂、防腐剂和推进剂。典型的表面活性剂实例是例如肥皂、聚氧乙烯脂肪酸醇醚(例如聚氧乙烯油基醚)、聚氧乙烯烷基芳基醚(例如聚氧乙烯壬基苯基醚)、聚氧乙烯脂肪酸酯、脂肪酸甘油酯、缩水山梨糖醇脂肪酸酯、高级醇硫酸酯和烷基芳基磺酸盐(例如十二烷基苯磺酸钠);以及防腐剂例如4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸丙酯和4-羟基苯甲酸丁酯。
液体配方通常是通过喷洒到恶臭发生的地方来利用的。为了喷雾,可以把该液体配方灌装到一个配备喷雾机构的容器中或一个有推进剂(例如液化石油气、二甲醚、氮气、液化二氧化碳气、Flon-11、Flon-12)的压力容器中。
该液体配方也可以借助于毛细管作用渗透到纸、布等中并以宽阔的面积暴露于在空气中漂移的恶臭来利用。用于此方法的纸和布的实例包括滤纸和无纺布。
固体配方制备用固体载体的实例包括矿物质固体例如硅酸盐、高岭土、活性炭、沸石、膨润土、硅藻土、滑石、硅胶和碳酸钙;植物固体例如木片、纸、泥炭苔和咖啡豆壳;和合成树脂例如聚氯乙烯。该固体载体的形状可以是颗粒或粉末。
固体配方可以通过使以上所述液体配方喷洒或渗透到该固体载体上,然后任选地使该液体载体蒸发来制备。
固体配方通常是通过分布或布撒在恶臭发生地或其周围来利用的。
凝胶配方制备用的凝胶载体可以从凝胶化剂例如角叉菜聚糖、琼脂、角豆胶、聚乙烯醇、阿拉伯胶、gellan胶、明胶、羧甲基纤维素、藻酸钠和硬脂酸钠制备。
凝胶配方如有需要可以含有一种表面活性剂。典型的表面活性剂实例是例如肥皂、聚氧乙烯脂肪酸醇醚(例如聚氧乙烯油基醚)、聚氧乙烯烷基芳基醚(例如聚氧乙烯壬基苯基醚)、聚氧乙烯脂肪酸酯、脂肪酸甘油酯、缩水山梨糖醇脂肪酸酯、高级醇硫酸酯和烷基芳基磺酸盐(例如十二烷基苯磺酸钠)。
凝胶配方是通过置于恶臭发生地上或其周围或通过暴露于在空气中漂移的气味来利用的。
本组合物可以含有添加剂例如抗氧剂、颜料、着色剂、稳定剂和紫外线吸收剂。进而,已知的除臭剂、香味剂、抗微生物剂、杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂或驱虫剂也可以与其混合或一起使用。
本发明组合物在使源于人体、家畜和宠物的排泄物、特别是源于腐败食品的胺类除臭方面是优异的。因此,本发明组合物可以有效地用于恶臭发生地,例如简易厕所(兵营厕所)、宠物卫生间、畜舍、厨房垃圾桶和垃圾场。
在式(I)给出的吡喃酮化合物即本发明组合物的有效成分中,R的C3-C10无环烃基基团的实例是直链或支链C3-C10烷基、直链或支链C3-C10链烯基、直链或支链C3-C10链炔基。
该吡喃酮化合物的实例包括表1中所列的化合物,但该吡喃酮化合物不限于它们。
表1
化合物号 | R |
1 | CH2CH2CH3 |
2 | CH2CH2CH2CH3 |
3 | CH2CH2CH(CH3)2 |
4 | CH2CH2CH2CH2CH3 |
5 | CH(CH3)CH2CH2CH3 |
6 | CH2CH2CH2CH2CH2CH3 |
7 | CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 |
8 | CH2CH2C≡CH |
式(I)给出的吡喃酮化合物可以单独地或作为其混合物以任何比率用于本发明除臭剂组合物中。
该吡喃酮化合物可以从4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮等用日本专利昭51-19126A或WO 97/35565中所述的方法生产。
实施例
本发明将用生产例和试验例更详细地说明,尽管本发明在任何意义上都不限于这些实施例。
首先,给出本发明组合物的生产例。份代表重量份,式(I)给出的吡喃酮化合物以化合物号列于表1中。
生产例1
向80份乙醇和15份水的混合物中,添加化合物1~8各5份、搅拌,当不溶性物质出现时滤出,给出一种喷雾用液体配方。
生产例2
向80份异丙醇和15份水的混合物中,添加化合物1~8各5份、搅拌,当不溶性物质出现时滤出,给出一种喷雾用液体配方。
生产例3
向80份甘油和15份水的混合物中,添加化合物1~8各5份、搅拌,当不溶性物质出现时滤出,给出一种喷雾用液体配方。
生产例4
向93份乙醇和2份水的混合物中,添加化合物1~8各5份、搅拌,当不溶性物质出现时滤出,给出一种喷雾用液体配方。
生产例5
化合物1~8每一种都溶解于乙醇中,给出一种10mg/ml液体配方。
生产例6
向100g天然砂上,喷洒10ml化合物3丙酮溶液(1%重量)、充分混合、风干,给出一种固体配方。
生产例7
向100g膨润土上,喷洒10ml化合物3乙醇溶液(10%重量)、充分混合、风干,给出一种固体配方。
生产例8
化合物1~8各10份溶于乙醇中配成总量35份,置于一个气雾剂容器中。该容器配备一个阀,然后通过该阀加压灌装65份推进剂(Flon-11和Flon-12的1∶1混合物),给出一种气雾剂。
其次,以下显示通式(I)给出的吡喃酮化合物的制备例。
制备例1
在室温下,10克(10.0g,79.3mmol)4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮悬浮于100ml甲苯中。随后向该悬浮液中添加1.22g(10.0mmol)N,N-二甲基氨基吡啶、10.0g(86.1mmol)异己酸和18.5g(89.7mmol)二环己基碳化二亚胺。混合溶液在室温下搅拌1小时,然后加热到70℃并在加热下搅拌20小时。让混合溶液在室温下静置之后,把析出的不溶性二环己基脲滤出,用1N盐酸洗涤一次、用10%食盐水洗涤两次。有机层用硫酸镁干燥、减压蒸发,给出一种粗油状产品。
该粗油状产品进行硅胶柱色谱法精制(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=6/1),给出7.11g化合物3(产率40%)。
1H-NMR(CDCl3/TMS):0.94(6H,d),1.54(2H,q),1.63(1H,m),2.27(3H,s),
3.08(2H,t),5.93(1H,s),17.88(1H,s)
mp 42℃
按照制备例1中所述方法制备的、式(I)给出的吡喃酮化合物的物理性能如下:
化合物1 mp 59℃
化合物2 mp 76℃
化合物4 1H-NMR(CDCl3/TMS):0.91(3H,t),1.36(4H,m),1.67(2H,m),
2.27(3H,s),3.07(2H,t),5.93(1H,s),16.88(1H,s)
化合物5 mp 66℃
化合物6 mp 74℃
化合物7 mp 66℃
化合物8 mp 193℃
其次,本发明组合物的除臭效果在以下试验例中显示。
试验例1
在室温下(约20℃),把1ml 1.8%氨水溶液放进一个玻璃锥形瓶(1升容积)中。该锥形瓶用橡皮塞密封并摇荡以充满氨气之后,用气体检测管(No.3HM,Gastec公司)测定氮的浓度。
其次,向该锥形瓶中喷洒1ml生产例1中得到的每一种配方。30分钟后用气体检测管(No.3HM,Gastec公司)测定氮的浓度。向一个含有氨气的锥形瓶(1升容积)中添加一种无本发明除臭剂化合物的混合溶剂对照溶液(1ml),然后,30分钟后用相同方法测定氨的浓度。
按与生产例1相同的方式配制脱氢乙酸,然后用相同方法进行比较实验。
向相同的试验提供生产例2和3中得到的配方。
结果在表2中给出。除臭速率用式1计算:
表2
试验例2
化合物号 | 除臭速率(%) | ||
生产例1 | 生产例2 | 生产例3 | |
1 | 80 | 70 | 60 |
2 | 70 | 60 | 60 |
3 | 100 | 95 | 90 |
4 | 80 | 80 | 80 |
5 | 100 | 90 | 90 |
脱氢乙酸 | 20 | 25 | 25 |
在室温下(约20℃),把5ml 0.03%三甲胺水溶液放进一个玻璃锥形瓶(2升容积)中。该锥形瓶用橡皮塞密封并摇荡以充满三甲胺气体之后,用气体检测管(No.180,Gastec公司)测定三甲胺的浓度。
其次,向该锥形瓶中喷洒1ml生产例5中得到的每一种配方。30分钟后用气体检测管(No.180,Gastec公司)测定三甲胺的浓度。向该锥形瓶中添加乙醇的对照溶液(1ml),然后,30分钟后用同样方法测定三甲胺的浓度。
结果列于表3中。除臭速率用式2计算:表3
试验例3把一百克(100g)生产例6得到的配方放在一个干燥器(直径30cm)内的一张圆滤纸(直径20cm)上。将十毫升(10ml)1.8%氨水溶液喷洒于其上,并搅动该固体配方。将干燥器密封2分钟,5分钟和60分钟后分别用气体检测管(No.3La,Gastec公司)测定干燥器内氨的浓度。
化合物号 | 除臭速率(%) |
1 | 100 |
2 | 100 |
3 | 100 |
4 | 95 |
6 | 95 |
7 | 95 |
为了对照实验,将100g砂子放在一个干燥器(直径30cm)内的一张圆滤纸(直径20cm)上。将10毫升(10ml)1.8%氨水溶液喷洒于其上,并搅动该砂子。将干燥器密封2分钟,5分钟和60分钟后分别用同样方法测定氨的浓度。
结果列于表4中。
表4
试验例4
化合物号 | 5分钟后 | 60分钟后 |
3 | 3ppm | 未检测到 |
对照 | 80ppm | 50ppm |
在一个5升容积干燥器内,放置100g浸渍了猫尿的宠物厕砂(膨润土)。在室温下(约20℃)用气体检测管(No.3HM,Gastec公司)测定该干燥器内氨的浓度为300ppm。对该厕砂喷洒10ml生产例3中得到的化合物4的配方。60分钟后用气体检测管(No.3La,Gastec公司)测定该干燥器内氨的浓度。结果,该浓度降低到20ppm。
本发明组合物对源于环境中氨和胺类的恶臭有优异的除臭效果。
Claims (6)
2.按照权利要求1的除臭组合物,其中,R是丙基、丁基、3-甲基丁基、戊基、1-甲基丁基、己基、庚基或3-丁炔基。
4.按照权利要求3的除臭方法,其中,R是丙基、丁基、3-甲基丁基、戊基、1-甲基丁基、己基、庚基或3-丁炔基。
6.按照权利要求5的用途,其中,R是丙基、丁基、3-甲基丁基、戊基、1-甲基丁基、己基、庚基或3-丁炔基。
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---|---|---|---|
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PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |