CN1278704C - 一种辅助降低血糖和血脂的保健品及制作方法 - Google Patents

一种辅助降低血糖和血脂的保健品及制作方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种辅助降低血糖和血脂的保健品及制作方法，本发明药物是由下列组分组成：主要成分：人参1-10份、桂皮90-100份。制作方法步骤：步骤1：人参烘干后粉碎，过筛取粉末；步骤2：桂皮烘干后粉碎，过筛后取粉末；步骤3：混合后灌注胶囊。本发明的优点是：采用药食同源植物，为纯天然保健胶囊，服用起来安全方便。人参性味甘、微苦、微温，能够大补元气，生津止渴；桂皮是常用的食品佐料，研究表明2型糖尿病患者经常食用可以降低血糖、甘油三脂、低密度脂蛋白和总胆固醇等作用。本胶囊按中医理论科学配伍研制而成，各种配方作用互相协同，疗效更加显著。一般人群服用，有保健作用。

Description

一种辅助降低血糖和血脂的保健品及制作方法
技术领域
本发明涉及一种辅助降低血糖和血脂的保健品及制作方法。
背景技术
临床对降血糖、降血脂的治疗主要手段是服用药物，而有效的药物主要是西药成分，只有少量的中药、中成药也有不同程度的调节血糖、血脂的作用。目前对糖尿病、高血脂患者的食疗，多是局限于限制饮食，低脂饮食等方面，且因患者不能坚持而效果不确切。
发明内容
本发明的目的在于改进现有技术之缺点而提供一种辅助降低血糖和血脂的保健品及制作方法，为实现上述目的，本发明采取以下设计方案：
本发明药物是由下列组分组成：(重量配比)
主要成分：人参1-10份、桂皮90-100份；
制作方法步骤：
步骤1：人参烘干后粉碎，过筛取粉末；
步骤2：桂皮烘干后粉碎，过筛后取粉末；
步骤3：混合后灌注胶囊。
本发明的优点是：采用药食同源植物，为纯天然保健胶囊，服用起来安全方便。人参性味甘、微苦、微温，能够大补元气，生津止渴；桂皮是常用的食品佐料，研究表明2型糖尿病患者经常食用可以降低血糖、甘油三脂、低密度脂蛋白和总胆固醇等作用。本胶囊按中医理论科学配伍研制而成，各种配方作用互相协同，疗效更加显著。经美国马里兰百地威尔营养研究中心证实，该产品成分有辅助降低血糖和血脂的作用，尤其适用2型糖尿病患者。一般人群服用，有保健作用。
具体实施方式
实施例1：本发明由本发明药物是由下列组分组成：(重量配比)
主要成分：人参1份、桂皮90份；
制作方法步骤：
步骤1：人参烘干后粉碎，过20目筛取粉末；
步骤2：桂皮烘干后粉碎，过20目筛取粉末。
步骤3：混合后以0.45g的量灌注胶囊。
实施例2：本发明药物是由下列组分组成：(重量配比)
主要成分：人参8份、桂皮95份；
制作方法步骤：
步骤1：人参烘干后粉碎，过20目筛取粉末；
步骤2：桂皮烘干后粉碎，过20目筛后取粉末。
步骤3：混合后以0.45g的量灌注胶囊。
实施例3：本发明药物是由下列组分组成：(重量配比)
主要成分：人参10份、桂皮100份；
制作方法步骤：
步骤1：人参烘干后粉碎，过20目筛取粉末；
步骤2：桂皮烘干后粉碎，过20过20目筛后取粉末。
步骤3：混合后以0.45g的量灌注胶囊，为胶囊结构。
本发明的应用实例：
2型糖尿病患者30例，男女各15例，年龄52.2±6.32岁，随机分为3组；对照组(淀粉胶囊1粒，3次/日)、A组(本发明胶囊1粒3次/日)、B组(本发明胶囊2粒3次/日)每组10人，所有患者服药40天，停药后观察20天，在服药前1天、服药后第40天、60天分别3次检测所有患者空腹血糖、甘油三脂、低密度脂蛋白和总胆固醇指标。
所有指标用均数±标准差表示，应用t检验的统计方法对结果进行统计分析，P＜0.05认为有显著性意义。
二组患者服药前后的血糖、甘油三脂、低密度脂蛋白和总胆固醇指标的比较分别见表1、2、3、4。
从表中可以看到，服药后40天、60天的、血糖、甘油三脂、低密度脂蛋白和总胆固醇指标比服药前都要明显下降，其差异具有统计学意义(P＜0.05)。与服药前比较，第40天检测的下降幅度，血糖、甘油三脂、低密度脂蛋白和总胆固醇分别为18～29％，22～30％，7～27％和12～26％。而停药后20天，患者血糖、甘油三脂、低密度脂蛋白和总胆固醇没有反弹，即与服药后40天比较，服药后60天的指标没有显著变化。
表1三组患者服药前后血糖的比较(mmol/L)
  组别   服药前   服药后40天   服药后60天
  对照组   12.2±1.0   12.7±0.8   12.6±1.0
  A组   11.6±1.7   8.7±1.6*   9.7±1.4*
  B组   11.4±1.2   9.4±1.1*   9.9±1.6*
注*与本组服药前比较：P＜0.05
表2三组患者服药前后甘油三脂比较(mmol/L)
  组别   服药前   服药后40天   服药后60天
  对照组   2.31±0.32   2.50±0.30   2.45±0.32
  A组   2.25±0.32   1.57±0.21*   1.67±0.21*
  B组   2.75±0.30   2.01±0.36*   2.16±0.56*
注*与本组服药前比较：P＜0.05
表3三组患者服药前后低密度脂蛋白比较(mmol/L)
  组别   服药前   服药后40天   服药后60天
  对照组   4.58±0.28   4.58±0.31   4.78±0.31
  A组   4.91±0.23   4.32±0.27*   4.09±0.30*
  B组   5.51±0.29   4.09±0.26*   4.03±0.34*
注*与本组服药前比较：P＜0.05
表4三组患者服药前后总胆固醇比较(mmol/L)
  组别   服药前   服药后40天   服药后60天
  对照组   2.30±0.22   2.20±0.22   2.40±0.22
  A组   2.66±0.12   2.48±0.10*   2.35±0.13*
  B组   2.77±0.18   2.04±0.19*   1.97±0.18*
注*与本组服药前比较：P＜0.05
从上述的结果得出结论：本发明具有降低血糖和血脂的效果。

Claims (4)

1、一种辅助降低血糖和血脂的保健品，其特征在于由下列重量配比的组分组成：
人参1-10份、桂皮90-100份。
2、根据权利要求1所述的一种辅助降低血糖和血脂的保健品，其特征在于它是胶囊。
3、根据权利要求2所述的一种辅助降低血糖和血脂的保健品的制作方法，其特征在于：
步骤1：人参烘干后粉碎，过筛取粉末；
步骤2：桂皮烘干后粉碎，过筛后取粉末；
步骤3：混合后灌注胶囊。
4、根据权利要求3所述的一种辅助降低血糖和血脂的保健品的制作方法，其特征在于：步骤3中，混合后以0.45g的量灌注胶囊。
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