CN119112644B - 心肺复苏设备 - Google Patents

Abstract

本发明的目的是提供一种集成有按压、通气、除颤、监护功能的心肺复苏设备，机架的下部设置有背板和胸带，机架的上部设置有按压单元以及呼吸单元，所述的胸带内设置有囊带，胸带内表面设置有多个除颤电极和ECG电极，囊带充气膨胀包裹患者胸部的同时压紧除颤电极和ECG电极紧贴患者皮肤。上述方案将按压、通气、除颤和监护功能集成为一体式结构，不同功能之间协同工作，大大提高了设备的效率，提高了操作的便捷性。同时将前后按压和圆周收缩结合在一起，按压单元在对患者胸部进行按压的同时向囊带内充气，囊带紧紧包裹着患者胸部，从而提供更高的胸内压变化、更大的血流量和更高的自主循环恢复率。

Description

心肺复苏设备

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种心肺复苏设备。

背景技术

心肺复苏急救操作，能够挽救心脏骤停的病人，根据2015AHA心肺复苏指南指导，指南给出的建议是尽早进行心肺复苏急救操作（胸部按压和人工呼吸），同时获取附近的AED(体外自动除颤仪)，尽量减少按压中断；当获取到AED后尽早的给患者进行心电分析并除颤操作。心脏骤停一旦发生，如得不到及时地抢救复苏，4～6min后会造成患者脑和其他遇险人员重要器官组织的不可逆的损害，因此心脏骤停后的心肺复苏必须在现场立即进行，为进一步抢救直至挽回心脏骤停伤病员的生命而赢得最宝贵的时间。

目前市场上也出现了相应的心脏骤停急救设备，但大部分设备都是独立工作的，例如心肺复苏机、AED除颤仪、呼吸机、监护仪等；将设备一起使用，设备之间难以协同工作，设备的操作还是过于繁琐，心肺复苏的质量不高，救治成功率和人手按压救治成功率相差无几。而且设备一起使用的规模会变得庞大，导致整体沉重而不方便使用；特别地，对于救护车等院外场景格外不便，最终导致急救设备操作繁琐、损失宝贵的抢救时间，急救效果不好，甚至会出现伤害患者的情况。

发明内容

本发明的目的是提供一种集成有按压、通气、除颤、监护功能的心肺复苏设备。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案作为：一种心肺复苏设备，机架的下部设置有背板和胸带，机架的上部设置有按压单元以及呼吸单元，所述的胸带内设置有囊带，胸带内表面设置有多个除颤电极和ECG电极，囊带充气膨胀包裹患者胸部的同时压紧除颤电极和ECG电极紧贴患者皮肤。

所述的胸带包括非顺应性材质的外绑带，外绑带由第一外绑带、第二外绑带和第三外绑带构成，其中第一外绑带的中段内侧设置有囊带，第一外绑带的上端与位于胸带中间位置的按压定位盒内的卷轴机构构成卷绕配合、下端设置魔术贴/搭扣半体，第二外绑带的上端设置有与第一外绑带配合的魔术贴/搭扣半体、下端与设置在背板内的卷辊机构构成卷绕配合，第三外绑带的中段内侧设置有囊带，且第三外绑带的上端与按压定位盒内的卷轴机构构成卷绕配合、下端与卷辊机构构成转动配合。

第一外绑带、第二外绑带位于按压定位盒的同一侧，第三外绑带位于按压定位盒的另一侧，第一外绑带自胸部中间位置延伸到腋下位置，第二外绑带自腋下位置延伸到后背中间位置，第三外绑带自胸部中间位置延伸到后背中间位置；在第一外绑带上，所述的囊带的两端与外绑带的两端预留一端距离；在第三外绑带上，所述的囊带的一端与外绑带的上端预留一段距离、囊带的另一端延伸到临近腋下位置处。

所述的囊带由多个囊袋连接而成，囊带的内侧设置有内绑带，内绑带的外周延伸并与外绑带内壁固定，所述的囊袋位于内、外绑带之间区域内，所述的除颤电极和ECG电极固定在内绑带的内侧面上。

所述的卷辊机构包括轴芯与背板长度方向一致的第一卷辊和第二卷辊，第二外绑带的下端绕过第一换向辊后与第一卷辊缠绕，第三外绑带的下端绕过第二换向辊后与第二卷辊缠绕，动力驱动第一卷辊和第二卷辊正向转动拉紧第二外绑带和第三外绑带，或驱动第一卷辊和第二卷辊反向转动释放第二外绑带和第三外绑带。

卷轴机构设置在按压定位盒内，所述的按压定位盒包括盒体，盒体的内部设置有轴芯与背板长度方向一致的第一卷轴和第二卷轴，动力驱动第一卷轴和第二卷轴正向转动拉紧第一外绑带和第三外绑带，或者驱动第一卷轴和第二卷轴反向转动释放第一外绑带和第三外绑带。

盒体的顶部设置有定位块和位置传感器，控制单元根据位置传感器传递的位置信号调节按压单元的位置至定位块的正上方，盒体的底部还设置有除颤电极。

所述的背板的上板面为与人体适配的凹槽状，控制单元设置在背板上，所述的控制单元包括PCB板、操作面板、显示器。

所述的按压单元包括主机和按压主体，所述的按压主体包括外套筒和设置在其内部的活塞，活塞通过压杆与按压头相连，动力源提供动力驱动活塞在外套筒内往复移动，按压头间歇式按压按压定位盒，外套筒由活塞分隔成相互密封的上腔室和下腔室，下腔室通过气管与囊带相通，按压头下压的同时对囊带充气。

主机内设置有控制器和动力源，主机还设置有的空氧混合器和阀组件，主机的壳体上设置有氧气接口、空气接口以及混合气体接口，呼吸单元的面罩通过供气管与主机上的混合气体接口相通。

所述的机架包括底板、立柱、顶框，底板的角部位置设置有万向轮，顶框上设置有十字滑轨，驱动单元驱动按压单元和呼吸单元在十字滑轨上移动至按压定位盒正上方，立柱为多节伸缩杆结构，最上方的一节杆上也设置有滑轨，滑轨的长度方向位于铅垂方向。

上述方案至少具备以下几点有益效果：

1、将按压、通气、除颤和监护功能集成为一体式结构，不同功能之间协同工作，大大提高了设备的效率，提高了操作的便捷性。

2、将前后按压和圆周收缩结合在一起，按压单元在对患者胸部进行按压的同时向囊带内充气，囊带紧紧包裹着患者胸部，从而提供更高的胸内压变化、更大的血流量和更高的自主循环恢复率。

3、将除颤电极和ECG电极集成在胸带内侧，能够在按压的同时施加除颤电击操作，提高除颤的成功率。

4、囊带将除颤电极和ECG电极压紧使之紧贴于患者皮肤，降低电流的经胸阻抗，且两者之间无相对滑动，除颤电极的除颤效果好，ECG电极采集的患者心电信号准确。

5、在初次调整好胸带松紧程度之后，在后续心肺复苏的整个过程中，不需要再次调整胸带的松紧程度，减轻胸带对患者皮肤之间的摩擦损伤。

6、通过卷辊机构和卷轴的协同作用，将胸带的长度以及除颤电极的位置调节至最佳状态，使之适应于不同体型的患者。

7、囊带的充放气不需要设置额外的充放气机构和控制单元，它与按压头的动作是联动且同步的，减小了控制系统的复杂性。

8、控制单元能够根据位置传感器发送的实时位置信号，实时调整按压头的位置，从而保证按压头始终都是位于定位块的正上方，始终保证按压位置正确，从而保证心肺复苏的效果。

附图说明

图1为心肺复苏设备在非按压时段的整体结构示意图；

图2为心肺复苏设备在按压时段的整体结构示意图；

图3为图1中背板和胸带的放大示意图；

图4为图2中背板和胸带的放大示意图。

具体实施方式

下面结合图1-图4对本发明做进一步详细论述。

一种心肺复苏设备，机架10的下部设置有背板20和胸带30，机架10的上部设置有按压单元40以及呼吸单元50，所述的胸带30内设置有囊带31，胸带30内表面设置有多个除颤电极60和ECG电极70，囊带31充气膨胀包裹患者胸部的同时压紧除颤电极60和ECG电极70紧贴患者皮肤。

本发明中在胸带30内设置囊带31，将前后按压和圆周收缩结合在一起，即按压单元40在对患者胸部进行按压的同时向囊带31内充气，囊带31紧紧包裹着患者胸部，从而提供更高的胸内压变化、更大的血流量和更高的自主循环恢复率。同时胸带30内设囊带31的结构方式，还具备一个显著的有益效果，那就是在调整完胸带30松紧程度之后，在后续心肺复苏的整个过程中，不需要再次调整胸带的松紧程度，而是通过对囊带31进行充放气来实现对胸部的收紧压缩和压力释放。在按压单元40对胸部进行按压操作的同时，对囊带31充气，胸部受到收紧压缩与按压单元40的按压同步；在按压操作撤除的同时，囊带31放气，此时胸部不再受到任何束缚，增大了胸内压的变化，提高了心肺复苏的效果。

现有技术中，由于技术的限制除颤操作和按压操作是不同步的，但是经研究证明，在对胸部进行按压并呼气的阶段，此时胸阻抗较低，在此时施加除颤电击的效果最好，成功率最高。研究同时表明，对除颤电极60施加外力可以降低电流的经胸阻力，因此本发明的另一个要点就是将除颤电极60和ECG电极70设置在胸带30的内表面，在对胸部进行按压的时候，胸带30紧紧的包裹住胸部，相当于是对除颤电极60施加了向皮肤的外力，降低电流的经胸阻力，除颤电极60与皮肤紧密贴合无相对滑动，除颤电极60施加除颤操作，提高除颤的成功率。此外ECG电极实时监测患者心电信号，心电信号和其他信号一起辅助心肺复苏操作的实施。除颤电极60在非除颤期间也可以作为心电图电极来使用，此外设备还包括呼吸单元50，能够在适当时机为患者通气，为患者提供呼吸支持，确保肺部能够进行有效的气体交换。

本发明将按压、通气、除颤和监护功能集成为一体式结构，不同功能之间相互协同、相互补充，大大提高了设备的效率，提高了操作的便捷性。

对于除颤操作而言，除颤电极60在胸部位置的准确性对除颤效果有显著影响，这是因为除颤电极60的准确放置是确保电流不能够有效通过心脏、恢复心脏正常节律的关键步骤。具体位置如下：一个电极片通常放置在胸骨右缘的第二肋间，能够较好的覆盖心脏的右心室部分，另外一个电极片则放置在心尖部，即左侧锁骨中线与第五肋间的交叉点上，这个位置可以有效地作用于心脏的左心室。正确的电极位置可以确保电流能够均匀地通过心脏，覆盖到关键的右心室和左心室区域，从而最大程度地发挥除颤效果。如果电极位置不正确，电流可能无法有效地通过心脏，导致除颤失败。错误的电极位置还可能增加并发症的风险，如皮肤灼伤、心肌损伤等。

对于不同体型的患者而言，除颤电极60在胸带30上的位置需要作相应的调整。为了实现上述目的，参阅图3、图4所示，所述的胸带30包括非顺应性材质的外绑带32，外绑带32由第一外绑带321、第二外绑带322和第三外绑带323构成，其中第一外绑带321的中段内侧设置有囊带31，第一外绑带321的一端与位于胸带30中间位置的按压定位盒33内的卷轴机构构成卷绕配合、另一端设置魔术贴/搭扣半体，第二外绑带322的一端设置有与第一外绑带321配合的魔术贴/搭扣半体、另一端与设置在背板20内的卷辊机构21构成卷绕配合，第三外绑带323的中段内侧设置有囊带31，且第三外绑带323的一端与按压定位盒33内的卷轴机构构成卷绕配合、另一端与卷辊机构21构成卷绕配合。也就是说，将胸带30分成左右两个部分，左右两部分的外绑带32均可独立的进行收缩和释放，从而根据不同体型的患者来调节绑带上除颤电极60的位置，同时为了能够实现左右两部分的外绑带32的调节，把囊带31只设置在左右绑带中间区域的一部分区域内，左右两部分的外绑带32的上端预留出一段外绑带32用于与按压定位盒33内的卷轴配合调节，这部分的囊带31正好覆盖住患者胸部区域，而左右两部分的外绑带32对应胸部之外的区域还是采用单层的外绑带32，方便卷辊机构21的卷绕和释放。为了便于将胸带30绑缚于患者胸部，将其中一边的外绑带32再分为两段式结构，如图2中所示，将左半边的外绑带32分成第一外绑带321和第二外绑带322，两者之间通过魔术贴或者是搭扣结构实现快速拆卸和快速连接，而囊带31只设置在第一外绑带321内用于压缩胸部，第二外绑带322是纯绑带结构，不设置囊带31。

通过对胸带30结构的合理设置，再加上在按压定位盒33内的卷轴结构和背板20内设置的卷辊机构21共同作用，从而实现胸带30长度调节的同时，又能够保证除颤电极60位置的准确性。如果只设置一组卷辊机构21，那么就只能够对胸带30的松紧进行调整，而无法调整除颤电极60的位置，这样就不能够保证适用于不同体型的患者。

作为本发明的优选方案，第一外绑带321、第二外绑带322位于按压定位盒33的同一侧，第三外绑带323位于按压定位盒33的另一侧，第一外绑带321自胸部中间位置延伸到腋下位置，第二外绑带322自腋下位置延伸到后背中间位置，第三外绑带323自胸部中间位置延伸到后背中间位置；在第一外绑带321上，所述的囊带31的两端与外绑带32的两端预留一端距离；在第三外绑带323上，所述的囊带31的一端与外绑带32的上端预留一段距离、囊带31的另一端延伸到临近腋下位置处。这样第一外绑带321和第二外绑带322之间的魔术贴或者是搭扣结构正好就布置在腋下位置处，该位置不会摩擦到患者的皮肤，提高安全性能。上面已经提到过，在调整完胸带30松紧程度之后，在后续心肺复苏的整个过程中，不需要再次调整胸带30的松紧程度，而是通过对囊带31进行充放气来实现对胸部的收紧压缩和压力释放，外绑带32位置不动，这样就避免了外绑带32与患者皮肤周期性的摩擦对患者而造成的外在伤害。

进一步的，所述的囊带31由多个囊袋311连接而成，囊带31的内侧设置有内绑带35，内绑带35的外周延伸并与外绑带32内壁固定，所述的囊袋311位于内、外绑带35、32之间区域内，所述的除颤电极60和ECG电极70固定在内绑带35的内侧面上。内绑带35的设置一方面固定了多个囊袋311的位置，另一方面为除颤电极60和ECG电极70提供了安装位置。除颤电极60在非除颤电击期间，也可以作为心电图电极来使用，用于采集患者的心电图信号。内绑带35的内侧面上还可以设置有压力传感器、心音传感器等其他传感器。

卷辊机构21的主要作用是调节胸带30的长度，使之适合不同体型的患者。所述的卷辊机构21包括轴芯与背板20长度方向一致的第一卷辊211和第二卷辊212，第二外绑带322的下端绕过第一换向辊213后与第一卷辊211缠绕，第三外绑带323的下端绕过第二换向辊214后与第二卷辊212缠绕，动力驱动第一卷辊211和第二卷辊212正向转动拉紧第二外绑带322和第三外绑带323，或驱动第一卷辊211和第二卷辊212反向转动释放第二外绑带322和第三外绑带323。第一卷辊211和第二卷辊212可以由同一个驱动机构驱动，也可以由不同的驱动机构单独驱动。

卷轴的主要作用是调节除颤电极60的位置，使之适合不同体型的患者。卷轴机构设置在按压定位盒33内，所述的按压定位盒33包括盒体331，盒体331的内部设置有轴芯与背板20长度方向一致的第一卷轴333和第二卷轴334，动力驱动第一卷轴333和第二卷轴334正向转动拉紧第一外绑带321和第三外绑带323，或者驱动第一卷轴333和第二卷轴334反向转动释放第一外绑带321和第三外绑带323。同理，第一卷轴333和第二卷轴334可以由同一个驱动机构驱动，也可以由不同的驱动机构单独驱动。

通过卷辊机构21和卷轴的协同作用，将胸带30的长度以及除颤电极60的位置调节至最佳状态。

心肺复苏的按压位置主要位于胸骨下1/2处，或者双乳头连线的中点，这个部位的选择基于解剖学特点，能够确保在按压时有效地挤压心脏。正确的按压位置能够确保按压的有效性，使心脏受到足够的压力，从而推动血液流动，如果按压位置不准确，可能导致按压无效，无法达到复苏的效果。正确的按压位置还可以避免对肋骨和其他周围组织的损伤，如果按压位置过低，很容易引起肋骨骨折；如果按压位置过高，则可能无法有效的挤压心脏。

由此可见，按压位置的准确性直接影响心肺复苏的效果，正确的按压位置可以最大程度地推动血液流动，恢复心脏活动，从而提高心肺复苏成功率。为了实现准确按压的目的，盒体331的顶部设置有定位块332和位置传感器（图中未示出），控制单元80根据位置传感器传递的位置信号调节按压单元40的位置至定位块332的正上方。无论患者的体型如何，我们在绑缚胸带30的时候，将盒体331的定位块332对准正确按压位置来放置，位置传感器采集定位块332的位置并反馈给控制单元80，控制单元80控制按压单元40的按压头45移动至定位块332的正上方实施按压操作，保证按压位置的正确性。即使是在患者移动的情况下中（如救护车上，或从救护车上转移至医院的过程中），控制单元80根据位置传感器发送的实时位置信号，实时调整按压头45的位置，从而保证按压头45始终都是位于定位块332的正上方，始终保证按压位置正确，从而保证心肺复苏的效果。盒体331的底部可以设置柔性物质，减小对皮肤的伤害。盒体331的底部还可以设置有除颤电极60，该处的除颤电极60与患者胸部位置准确、无相对滑动，除颤效率高。

所述的背板20的上板面为与人体适配的凹槽状，凹槽包括与人体背部相吻合的区域、托撑头部与背部呈适宜角度的区域以及托撑颈部的区域等，控制单元80设置在背板20上便于操作和观察，所述的控制单元80包括PCB板、操作面板、显示器。

作为优选实施例，所述的按压单元40包括主机41和按压主体，所述的按压主体包括外套筒42和设置在其内部的活塞43，活塞43通过压杆44与按压头45相连，动力源提供动力驱动活塞43在外套筒42内往复移动，按压头45间歇式按压按压定位盒33，外套筒42由活塞43分隔成相互密封的上腔室A和下腔室B，下腔室B通过气管46与囊带31相通，按压头45下压的同时对囊带31充气。驱动活塞43动作的动力源可以是压缩气体，可以是丝杆螺母机构以及其他结构的直线运动结构。外套筒42的下腔室B内原本是充有气体的，当动力驱动活塞43向下运动时，按压头45按压胸部实施心肺复苏，此时下腔室B的体积减小，气体进入囊带31内对囊带31进行充气膨胀，胸带30收紧压缩胸部，如图2所示；当动力驱动活塞43向上运动时，按压头45离开患者胸部，此时下腔室B的体积增大形成负压，囊带31内的气体返回至下腔室B中，囊带31放气瘪缩，释放对患者胸部的束缚，如图1所示。这种结构设置还起到了主动减压的作用，从而增加静脉血回流。同时，囊带31的充放气不需要设置额外的充放气机构和控制系统，它与按压头45的动作是联动且同步的，减小了控制系统的复杂性。需要说明的是，活塞43的移动是在非常短的时间内完成的，因此囊带31的充气和放气也几乎是瞬时的，因此能够有效地对患者胸部进行挤压和释放。

主机41内设置有控制器和动力源，动力源可以是压缩气体（压缩空气或氮气或空氧混合气体）或者电机或丝杆螺母机构等直线驱动机构，主机41还设置有空氧混合器和阀组件，主机41的壳体上设置有氧气接口、空气接口以及混合气体接口，呼吸单元50的面罩51通过供气管52与主机41上的混合气体接口相通。将呼吸单元50的相关结构集成在按压单元40的主机41内，一方面减小了整个设备的体积，另一方面也提高了按压单元40和呼吸单元50控制的协同性。

进一步的，所述的机架10包括底板11、立柱12、顶框13，底板11的角部位置设置有万向轮14，顶框13上设置有十字滑轨（图中未示出），驱动单元驱动按压单元40和呼吸单元50在十字滑轨上移动至按压定位盒33正上方，立柱12为多节伸缩杆结构，最上方的一节杆上也设置有滑轨，滑轨的长度方向位于铅垂方向。十字滑轨是由两组相互垂直的滑轨组成，可以实现二维平面内的精确定位和移动，因此在位置传感器的辅助下，按压单元40可以在水平面内精确地移动到按压定位盒33的正上方；立柱12为多节伸缩杆结构，能够适用于救护车、地面以及床边等多种场景中；立柱12最上方一节杆上设置有铅垂方向的滑轨，顶框13可以沿着滑轨上下要运动调节按压单元40到背板20之间的距离；底板11的角部位置处还设置有万向轮14便于整个设备的移动，使之使用与不同的环境。

针对不同体型的患者进行心肺复苏时，按压深度并不相同，而按压深度是确保心肺复苏有效的关键因素之一。对于按压深度而言，一般来说成年人为5-6cm，儿童为2-5cm，婴儿为2-4cm，老年人为5cm以上。由此可见，针对不同类型和体型的患者进行心肺复苏时，需要根据患者的具体情况来确定按压深度。本发明中，除了需要考虑胸带30的长度、除颤电极60的位置以外，还需要考虑囊带31的充气量的问题，如果囊带31内需要充入较多的气体，则说明活塞43的位移量要较大，在同样按压深度的情况下，那么按压单元40距离患者胸部的初始距离就要设置的大一些，即需要上调顶框13的高度；如果囊带31内需要充入较少的气体，则说明活塞43的位移量要较小，在同样按压深度的情况下，那么按压单元40距离患者胸部的初始距离就要设置的小一些，即需要下调顶框13的高度。因此需要合理的控制多方因素，才能保证心肺复苏的最佳效果。

需要说明的是，上述对本申请的一些实施例进行了描述。其它实施例在所附权利要求书的范围内。在一些情况下，在权利要求书中记载的方案或步骤可以按照不同于上述实施例中的顺序来执行并且仍然可以实现期望的结果。另外，在附图中描绘的过程不一定要求示出的特定顺序或者连续顺序才能实现期望的结果。在某些实施方式中，多任务处理和并行处理也是可以的或者可能是有利。

Claims (9)

1.一种心肺复苏设备，其特征在于：机架（10）的下部设置有背板（20）和胸带（30），机架（10）的上部设置有按压单元（40）以及呼吸单元（50），所述的胸带（30）内设置有囊带（31），胸带（30）内表面设置有多个除颤电极（60）和ECG电极（70），囊带（31）充气膨胀包裹患者胸部的同时压紧除颤电极（60）和ECG电极（70）紧贴患者皮肤；

所述的胸带（30）包括非顺应性材质的外绑带（32），外绑带（32）由第一外绑带（321）、第二外绑带（322）和第三外绑带（323）构成，其中第一外绑带（321）的中段内侧设置有囊带（31），第一外绑带（321）的上端与位于胸带（30）中间位置的按压定位盒（33）内的卷轴机构构成卷绕配合、下端设置魔术贴/搭扣半体，第二外绑带（322）的上端设置有与第一外绑带（321）配合的魔术贴/搭扣半体、下端与设置在背板（20）内的卷辊机构（21）构成卷绕配合，第三外绑带（323）的中段内侧设置有囊带（31），且第三外绑带（323）的上端与按压定位盒（33）内的卷轴机构构成卷绕配合、下端与卷辊机构（21）构成卷绕配合。

2.根据权利要求1所述的心肺复苏设备，其特征在于：第一外绑带（321）、第二外绑带（322）位于按压定位盒（33）的同一侧，第三外绑带（323）位于按压定位盒（33）的另一侧，第一外绑带（321）自胸部中间位置延伸到腋下位置，第二外绑带（322）自腋下位置延伸到后背中间位置，第三外绑带（323）自胸部中间位置延伸到后背中间位置；在第一外绑带（321）上，所述的囊带（31）的两端与外绑带（32）的两端预留一端距离；在第三外绑带（323）上，所述的囊带（31）的一端与外绑带（32）的上端预留一段距离、囊带（31）的另一端延伸到临近腋下位置处。

3.根据权利要求1所述的心肺复苏设备，其特征在于：所述的囊带（31）由多个囊袋（311）连接而成，囊带（31）的内侧设置有内绑带（35），内绑带（35）的外周延伸并与外绑带（32）内壁固定，所述的囊袋（311）位于内、外绑带（35、32）之间区域内，所述的除颤电极（60）和ECG电极（70）固定在内绑带（35）的内侧面上。

4.根据权利要求1所述的心肺复苏设备，其特征在于：所述的卷辊机构（21）包括轴芯与背板（20）长度方向一致的第一卷辊（211）和第二卷辊（212），第二外绑带（322）的下端绕过第一换向辊（213）后与第一卷辊（211）缠绕，第三外绑带（323）的下端绕过第二换向辊（214）后与第二卷辊（212）缠绕，动力驱动第一卷辊（211）和第二卷辊（212）正向转动拉紧第二外绑带（322）和第三外绑带（323），或驱动第一卷辊（211）和第二卷辊（212）反向转动释放第二外绑带（322）和第三外绑带（323）。

5.根据权利要求1所述的心肺复苏设备，其特征在于：所述的卷轴机构设置在按压定位盒（33）内，按压定位盒（33）包括盒体（331），盒体（331）的内部设置有轴芯与背板（20）长度方向一致的第一卷轴（333）和第二卷轴（334），动力驱动第一卷轴（333）和第二卷轴（334）正向转动拉紧第一外绑带（321）和第三外绑带（323），或者驱动第一卷轴（333）和第二卷轴（334）反向转动释放第一外绑带（321）和第三外绑带（323）。

6.根据权利要求5所述的心肺复苏设备，其特征在于：盒体（331）的顶部设置有定位块（332）和位置传感器，控制单元（80）根据位置传感器传递的位置信号调节按压单元（40）的位置至定位块（332）的正上方，盒体（331）的底部还设置有除颤电极（60）。

7.根据权利要求5所述的心肺复苏设备，其特征在于：所述的背板（20）的上板面为与人体适配的凹槽状，控制单元（80）设置在背板（20）上，所述的控制单元（80）包括PCB板、操作面板、显示器。

8.根据权利要求5所述的心肺复苏设备，其特征在于：所述的按压单元（40）包括主机（41）和按压主体，所述的按压主体包括外套筒（42）和设置在其内部的活塞（43），活塞（43）通过压杆（44）与按压头（45）相连，动力源提供动力驱动活塞（43）在外套筒（42）内往复移动，按压头（45）间歇式按压按压定位盒（33），外套筒（42）由活塞（43）分隔成相互密封的上腔室（A）和下腔室（B），下腔室（B）通过气管（46）与囊带（31）相通，按压头（45）下压的同时对囊带（31）充气，主机（41）内设置有控制器和动力源，主机（41）还设置有的空氧混合器和阀组件，主机（41）的壳体上设置有氧气接口、空气接口以及混合气体接口，呼吸单元（50）的面罩（51）通过供气管（52）与主机（41）上的混合气体接口相通。

9.根据权利要求1所述的心肺复苏设备，其特征在于：所述的机架（10）包括底板（11）、立柱（12）、顶框（13），底板（11）的角部位置设置有万向轮（14），顶框（13）上设置有十字滑轨，驱动单元驱动按压单元（40）和呼吸单元（50）在十字滑轨上移动至按压定位盒（33）正上方，立柱（12）为多节伸缩杆结构，最上方的一节杆上也设置有滑轨，滑轨的长度方向位于铅垂方向。