CN117981715B - 一种促进后备母猪初情期启动和改善发情障碍的后备母猪批次化养殖方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及畜牧业领域,具体针对母猪批次化生产过程中大量后备母猪因为初情期启动推迟或者发情障碍等问题被淘汰的产业问题,提出了促进后备母猪初情期启动和改善发情障碍的后备母猪批次化养殖方法,包括:在后备母猪的初情期启动之前,为后备母猪饲喂维生素A联合乳酸,将启动初情期的后备母猪进行性周期同步化和输精处理。本发明通过施用维生素A联合乳酸改善后备母猪初情期启动推迟或发情障碍,降低后备母猪饲养时间及饲养成本,有利于后备母猪同步发情处理,提高后备母猪的发情配种率,且可显著提高产仔指数,对于推进母猪批次化生产、实现猪场“全进全出”批次化生产目标和生猪养殖行业降本增效目标具有极大价值。
Description
技术领域
本发明涉及畜牧业领域,具体地,本发明涉及一种促进后备母猪初情期启动和改善发情障碍的后备母猪批次化养殖方法。
背景技术
母猪批次化生产技术是利用生物技术,使同批次后备母猪和经产母猪达到同期发情、同期配种和同期分娩的目的,是一种提高猪场母猪群繁殖性能的高效可控管理技术体系。与传统的连续式生产模式相比,母猪批次化生产技术能够真正实现生猪养殖的“全进全出”。全进全出生猪养殖,不仅可以对猪舍进行彻底的清洁和消毒,而且可以减少猪群的交叉感染,从而减少了疾病传播。母猪批次化生产技术通过对母猪繁殖周期的精确控制,可以更好地规划生产计划,减少母猪非生产天数,大幅度提高母猪繁殖效率,此外,还可以提高猪群的生长性能和饲料利用率。目前母猪批次化生产技术也成为我国养猪生产提质增效和转型升级的重要关键技术。
母猪批次化生产是在后备母猪已经建立了初情期的基础上,饲喂烯丙孕素可以实现性周期的同步化。目前,国内由于气候、饲料、疫病等因素导致后备母猪的发情率仅为50-60%,后备母猪容易存在初情期启动推迟、隐性发情、乏情、周期发情延迟等发情异常情况,导致后备母猪存在入群前的饲养时间长、发情配种率低等繁殖性能低下的问题,严重影响了后备母猪的利用率。为了改善后备母猪初情期启动,在实际生产中,后备母猪在150-160日龄开始用公猪或者公猪信息素诱情,对200-225日龄具有初情期的后备母猪经过挑选和调教,开始饲喂烯丙孕素,进行性周期同步化处理。另外,针对190日龄仍未建立初情期的后备母猪,一般采用注射PMSG(孕马血清促性腺激素,也称为血促性素)或者P.G.600 (400IUPMSG+200IU hCG (绒毛膜促性腺激素))的方式辅助初情期启动,随后记录发情,对204日龄仍未发情母猪重复注射一次,记录母猪发情,如果母猪后续依旧不发情则将其淘汰。但是PMSG的使用具有多种弊端,例如:(1)PMSG是怀孕母马胎盘分泌的一种马绒毛膜促性腺激素,也简称为eCG,PMSG的生产过程不符合动物福利保护原则,欧洲非政府组织多次提出关于禁止PMSG生产和进口的议案,未来中国市场也将面临使用受限问题;(2)PMSG只能辅助后备母猪初情期建立,不同后备母猪对PMSG响应的剂量难以准确衡量,而且过量的PMSG可引发卵巢过度刺激;(3)PMSG注射时间较晚,不利于后备母猪快速入群;(4)PMSG成本较高。虽然利用公猪诱情、激素处理等方式可以刺激后备母猪发情,但是效果并不稳定。因此,急需开发更加安全有效的后备母猪初情期启动和促进母猪发情的方法。
因此,目前关于后备母猪的批次化生产仍有待进一步的深入研究。
在 20 世纪初期,人们首次认识到动物繁殖和发育过程对维生素 A 的需求。这包括了生殖细胞的形成、胚胎的发育等过程。例如,当后备母猪缺乏维生素 A 时,会导致发情推迟,即使发情后进行配种受胎,也可能导致孕中期流产。由于维生素 A 与动物繁殖之间的密切关系,人们开始反复将维生素 A 用于家畜繁殖调控的应用研究。在一些研究中发现,对绵羊进行维生素 A 的饲喂(每天 50000 IU,连续饲喂 50 天),可以显著提高产羔率,但对绵羊的发情率没有显著影响。而对于一些繁殖障碍的奶牛,饲喂β胡萝卜素(每天200 毫克)+ 维生素 A(每天 50000 IU)或者单独饲喂维生素 A(每天 50000 IU)时,都能显著提高雌激素水平和受胎率,但对卵泡直径和发情率均没有显著影响。
发明内容
本发明旨在至少在一定程度上解决现有技术中存在的技术问题。为此,本发明提出了一种母猪批次化生产技术方法,通过施用维生素A联合乳酸能够改善后备母猪初情期启动推迟或发情障碍,降低后备母猪饲养时间及饲养成本,有利于后备母猪同步发情处理,提高后备母猪的发情配种率,且可显著提高产仔指数,对于推进母猪批次化生产、实现猪场“全进全出”批次化生产目标和生猪养殖行业降本增效目标具有极大价值。
需要说明的是,本发明是基于发明人对以下事实和问题的发现和认识作出的:
根据李德发院士等人在《中国猪营养需要》和《猪营养需要量》中的规定,瘦肉型后备母猪的维生素 A 需要量为 5000 IU/kg,而脂肪型后备母猪的维生素 A 需要量为 1700IU/kg。与之相比,美国国家研究委员会(NRC)规定后备母猪的维生素 A 需要量为 1300IU/kg。然而,发明人通过实验发现,即使对后备母猪饲喂满足上述维生素 A 需求量的日粮,仍然难以有效地改善后备母猪的初情期启动推迟或发情障碍的问题。这表明可能存在其他因素影响着后备母猪的繁殖性能,而仅仅提供足够的维生素 A 并不能解决这些问题。因此,需要进一步研究和探索其他可能的营养因素或环境因素,以更好地改善后备母猪的繁殖表现。
基于前述发现,发明人尝试在后备母猪初情期启动之前,在日粮之外,额外饲喂维生素 A,并发现这可以在一定程度上改善后备母猪的初情期启动推迟或发情障碍。进一步地,发明人经过深入研究后发现,在小鼠的初情期启动过程中,乳酸合成关键酶乳酸脱氢酶A (lactate dehydrogenase A, LDHA) 蛋白表达显著增加(图1)。因此,发明人推测乳酸可能有利于后备母猪的初情期启动和发情。为验证这一推测,发明人尝试在后备母猪初情期启动之前联合饲喂维生素 A 和乳酸,并惊讶地发现这可以显著改善后备母猪的初情期启动和发情障碍。
为此,在本发明的一个方面,本发明提出了一种用于后备母猪的批次化养殖方法。根据本发明的实施例,所述方法包括:在所述后备母猪的初情期启动之前,为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸,将启动初情期的所述后备母猪进行性周期同步化和输精处理。
根据本发明实施例的方法,通过向后备母猪饲喂维生素 A 联合乳酸,可以改善后备母猪初情期启动推迟或发情障碍。特别是可以改善隐性发情及乏情母猪中雌激素合成量低下的状态,进而解决隐性发情及乏情等发情障碍导致后备母猪淘汰比例过高和入群前的饲养时间增加等问题。这项方法可以改善后备母猪的利用率,提高其发情配种率和产仔指数,从而降低后备母猪饲养时间及饲养成本。通过实施该方法,有助于后备母猪同步发情处理,进而推进母猪批次化生产,并实现猪场“全进全出”批次化生产目标。此外,这项方法还有助于生猪养殖行业降本增效,提高生产效率和经济效益,对于整个养猪业的发展具有极大的价值和意义。
根据本发明的实施例,上述用于后备母猪的批次化养殖方法还可以具有下列附加技术特征:
根据本发明的实施例,针对每头所述后备母猪,所述维生素A的饲喂量为5000~50000 IU/天,所述乳酸的饲喂量为0.3~5g/天;所述维生素A联合乳酸是以含有维生素A、乳酸和油脂的混合物的形式提供的。
根据本发明的实施例,自所述后备母猪130~150日龄时,开始每日为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸,直至所述后备母猪初情期启动,或者直至对所述后备母猪进行性周期同步化处理。
根据本发明的实施例,为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸进一步包括:首先,将所述后备母猪进行小群饲喂8~15天,接下来,将所述后备母猪进行定位栏饲喂20~50天,直至所述后备母猪初情期启动,或直至所述后备母猪进行性周期同步化处理;其中,所述小群饲喂过程中饲喂维生素A联合乳酸及小群日粮,所述小群日粮中维生素A的浓度为1600~1800 IU/kg且不含乳酸,所述定位栏饲喂过程中饲喂维生素A联合乳酸及定位栏日粮,所述定位栏日粮中维生素A的浓度为4600~4800 IU/kg且不含乳酸。
根据本发明的实施例,在对所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸之前,预先对所述后备母猪进行诱食处理;所述诱食处理的时间为2~4天,所述诱食处理包括每天上午和下午分别饲喂一次诱食剂。
根据本发明的实施例,为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸是在每天下午进行的,并且为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸与所述诱食处理的时间一致。
根据本发明的实施例,所述性周期同步化处理包括为所述后备母猪饲喂烯丙孕素,饲喂量为15~25 mg/天,时间为15~20天;其中,在完成所述性周期同步化处理后,对所述后备母猪进行简式定时输精处理或者精准定时输精处理;所述简式定时输精处理包括:对所述后备母猪进行查情,出现发情表征后对所述后备母猪进行输精;所述精准定时输精处理包括:对所述后备母猪施加外源促性腺激素和促排卵药物,以便进行卵泡发育及排卵同步,再对所述后备母猪进行定时输精。
在本发明的另一方面,本发明提出了一种用于后备母猪的批次化养殖方法。根据本发明的实施例,所述方法包括:在所述后备母猪140日龄时,开始为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸至性周期同步化处理,维生素A的饲喂量为5000~50000 IU/天,乳酸的饲喂量为0.3~5g/天,其中,首先对所述后备母猪进行小群饲喂10天,然后将所述后备母猪转移至定位栏中进行饲喂至209日龄,其中,所述小群饲喂过程中饲喂维生素A联合乳酸及小群日粮,所述小群日粮中维生素A的浓度为1700 IU/kg且不含乳酸,所述定位栏饲喂过程中饲喂维生素A联合乳酸及定位栏日粮,所述定位栏日粮中维生素A的浓度为4700 IU/kg且不含乳酸,所述小群饲喂采用自由采食方式,所述定位栏饲喂的日均采食量为2.2 kg/天;选择初情期启动的后备母猪于210日龄开始连续饲喂烯丙孕素18天以实现性周期同步化,每天饲喂20 mg烯丙孕素,在解除饲喂烯丙孕素后的第二天开始每天进行查情,出现发情表征后间隔8~16小时进行第一次输精,之后间隔24小时进行第二次输精。
在本发明的又一方面,本发明提出了维生素A联合乳酸在制备饲料中的应用。根据本发明的实施例,所述饲料用于下列至少一种:批次化养殖后备母猪;促进后备母猪发情启动;提高后备母猪发情配种率和产仔指数;改善后备母猪发情障碍;缩短后备母猪入群前的饲养时间;促进后备母猪的雌激素合成。
根据本发明的实施例,所述发情障碍包括隐性发情或乏情,所述饲料用于促进卵泡颗粒细胞的Cyp19a1基因表达。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中:
图1显示了初情期启动前后乳酸合成关键酶LDHA在小鼠卵巢中的表达分析图(免疫荧光染色分析);
图2显示了维生素A联合乳酸促进小鼠颗粒细胞CYP19A1的蛋白表达分析图;(A)小鼠颗粒细胞分离培养及维生素A联合乳酸处理示意图;(B) 维生素A联合乳酸处理小鼠颗粒细胞,促进了小鼠颗粒细胞雌激素合成关键酶CYP19A1蛋白的表达;(C) 维生素A联合乳酸处理小鼠颗粒细胞,促进了小鼠颗粒细胞雌二醇的合成;
图3显示了维生素A联合乳酸对小鼠初情期启动日龄的影响分析图;
图4显示了维生素A联合乳酸对后备母猪初情期启动日龄的影响分析图;
图5显示了维生素A联合乳酸饲喂后备母猪改善发情障碍的处理流程图;
图6显示了维生素A联合乳酸饲喂对后备母猪发情过程中外阴特征的影响分析图;
图7显示了维生素A联合乳酸饲喂对后备母猪并进行简式定时输精过程中发情配种时间集中度的影响图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例。下面描述的实施例是示例性的,仅用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
需要说明的是,在本发明的描述中,除非另有说明,“多个”的含义是两个或两个以上。在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
在本文中,术语“包含”或“包括”为开放式表达,即包括本发明所指明的内容,但并不排除其他方面的内容。
本发明提出了用于后备母猪的批次化养殖方法及维生素A联合乳酸在制备饲料中的应用,下面将分别对其进行详细描述。
后备母猪批次化生产技术方法
在本发明的一个方面,本发明提出了一种用于后备母猪的批次化养殖方法。根据本发明的实施例,该方法包括:在所述后备母猪的初情期启动之前,为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸,将启动初情期的所述后备母猪进行性周期同步化和输精处理。具体地,饲喂维生素A联合乳酸可以直至后备母猪初情期启动,也可以直至后备母猪进行性周期同步化处理,即,当开始进行性周期同步化处理时,停止饲喂维生素A联合乳酸。
需要说明的是,本发明的用于后备母猪的批次化养殖方法是非疾病治疗目的的。
如无特别说明,在本文中所使用的术语“后备母猪”是指生产用途的母猪,其年龄适中、身体健康、性成熟但尚未进行初次配种,通常是在子猪育成到初次配种前留做种用的母猪。后备母猪容易表现为初情期启动推迟、隐性发情或乏情等发情障碍,且均与后备母猪雌激素水平低下密切相关,在我国由于气候环境等因素,后备母猪的初情期启动推迟或发情障碍更为显著。
如前所述的,根据本申请的实施例,在后备母猪初情期启动之前,在日粮之外,额外向后备母猪饲喂维生素A联合乳酸,可以有效地改善初情期启动推迟或发情障碍(隐性发情及乏情),提高后备母猪的利用率,提高其发情配种率和产仔指数,降低入群前的饲养时间。
自然状态下,母猪个体生理周期不尽相同,后备母猪初情期启动后,方可饲喂烯丙孕素进行性周期同步化处理,对饲喂维生素A联合乳酸后的后备母猪进行性周期同步化处理,这有助于促进后备母猪快速入群,提高后备母猪利用率,降低后备母猪淘汰率,提高批次化生产效率。
根据本发明的实施例,针对每头所述后备母猪,维生素A的饲喂量为5000~50000IU/d,乳酸的饲喂量为0.3~5g/d。在一些实施例中,针对每头所述后备母猪,维生素A的饲喂量为5000 IU/d、10000 IU/d、20000 IU/d、30000 IU/d、40000 IU/d、50000 IU/d或者任意两个值作为端点值形成的范围值,其中维生素A的饲喂量优选10000~40000 IU/d,维生素A更优选20000~30000 IU/d;乳酸的饲喂量为0.3g/d、0.6g/d、1.0g/d、2.0g/d、3.0g/d、4.0g/d、5.0g/d或者任意两个值作为端点值形成的范围值,其中乳酸的饲喂量优选0.6g/d~3.0g/d,乳酸的饲喂量更优选1.0g/d~2.0g/d。通过一系列实验研究得出,通过采用上述饲喂量,可以有效地提前后备母猪初情期启动或改善发情障碍,提高后备母猪的利用率,提高其发情配种率和产仔指数,降低入群前的饲养时间。
根据本发明的实施例,维生素A联合乳酸中的维生素A可以为维生素A棕榈酸酯,乳酸可以为纯度不低于98%的乳酸制剂。根据本发明的实施例,维生素A联合乳酸是以含有维生素A、乳酸和油脂的混合物的形式提供的。由此,便于维生素A溶解其中。在一些实施例中,油脂选自可用作猪饲料的油脂,包括但不限于大豆油、玉米油、花生油等。由此,可以更便于后备母猪摄入维生素A和乳酸,并且进一步提高后备母猪的批次化养殖效率。
根据本发明的实施例,自所述后备母猪130~150日龄时,开始每日为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸,直至所述后备母猪初情期启动,或者直至对所述后备母猪进行性周期同步化处理。
如前所述,后备母猪个体差异大,尤其在我国,自然状态下40%-50%的后备母猪处于雌激素水平低下的状态,表现为初情期启动推迟或发情障碍,通过饲喂维生素A联合乳酸可以有效地提前初情期启动或改善发情障碍,提高后备母猪的利用率,提高其发情配种率和产仔指数,降低入群前的饲养时间。
根据本发明的实施例,饲喂程序包括:先将后备母猪进行小群饲喂(自由采食),再进行定位栏饲喂。本饲喂方式符合猪场批次化生产中后备母猪饲养规律。
在本文中,术语“小群饲喂”是指将猪分成小群,并按照各个小群的特点和需求进行自由采食饲料喂养管理的方法。这种方式有助于更有效地管理猪群的饲养过程,以满足不同发育阶段和生长速度的猪的饲养需求,提高猪群的生长效率和健康水平。在一些实施例中,小群饲喂的每个猪小群的猪头数为14-25头,采用自由采食方式。
在本文中,术语“定位栏饲喂”是指在猪圈中设置专门的栅栏或饲喂槽,用于单独或分组饲喂猪。通过这种方式,饲养者可以根据猪只的体重、品种、生长阶段等特点,将猪群分成不同的群体,并为每个群体提供相对固定的饲料和饲喂方式。在一些实施例中,每个定位栏饲喂一头猪。
根据本发明的实施例,小群饲喂(自由采食)的时间为8~15天,定位栏饲喂的时间为20~50天。在一些实施例中,小群饲喂的时间为8天、9天、10天、11天、12天、15天或者任意两个值作为端点值形成的范围值,定位栏饲喂的时间为20天、25天、30天、35天、40天、45天、50天或者任意两个值作为端点值形成的范围值。当所述后备母猪进行所述定位栏饲喂至200日龄时仍未出现初情期,则停止饲喂维生素A联合乳酸及后续处理。
根据本发明的实施例,小群饲喂过程中饲喂维生素A联合乳酸及小群日粮,所述小群日粮中维生素A的浓度为1600~1800 IU/kg且不含乳酸;定位栏饲喂过程中饲喂维生素A联合乳酸及定位栏日粮,所述定位栏日粮中维生素A的浓度为4600~4800 IU/kg且不含乳酸。在一些实施例中,小群饲喂过程中采用的日粮中维生素A的浓度为1600 IU/kg、1650IU/kg、1700 IU/kg、1750 IU/kg、1800 IU/kg或任意两个值作为端点值形成的范围值;定位栏饲喂时,定位栏饲喂过程中采用的日粮中维生素A的浓度为4600 IU/kg、4650 IU/kg、4700 IU/kg、4750 IU/kg、4800 IU/kg或任意两个值作为端点值形成的范围值,但均无乳酸。
需要说明的是,日粮中可以按照相关标准添加适量维生素A,以满足母猪的日常生长所需。但是,通过日粮摄入维生素A,难以解决后备母猪初情期启动推迟或发情障碍的问题。本发明的发明人惊讶地通过实验发现,在初情期启动之前补充维生素A联合乳酸,可以有效提前后备母猪初情期启动和改善发情障碍等问题。
根据本发明的实施例,在对后备母猪饲喂维生素A联合乳酸之前,预先对所述后备母猪进行诱食处理。由此,便于后备母猪更好地接受食用维生素A联合乳酸。
根据本发明的实施例,诱食处理的时间为2~4天(例如可以为2天、3天、4天或任意两个值作为端点值形成的范围值),每天上午和下午分别饲喂一次诱食剂。由此,可以进一步使后备母猪更好地接受食用维生素A联合乳酸。饲料诱食剂又称饲料风味剂或饲料香味剂,饲料诱食剂属非营养性添加剂,是为改善饲料适口性、诱食性及饲料转化率,提高饲料品质而添加到饲料中的一种添加剂。饲料调味剂主要由具有一定挥发性的天然物质(如从植物的根、茎、叶、花、果等提取的浓缩物)和人工合成的香味原料如(醛、酮、醇、酸、酯、醚等化合物)配制而成的。通常而言,饲料诱食剂能够使母猪获得一种愉快的食欲心理,经过条件反射传导到消化系统,促进唾液、胃液、胰液及胆汁的大量分泌;使淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶的分泌增加,加快胃肠的蠕动,提高动物的采食量的消化吸收能力,从而促进畜禽的生长发育,提高动物的生产性能和饲料的利用效率。
根据本发明的实施例,为后备母猪饲喂维生素A联合乳酸是在每天下午进行的,并且为后备母猪饲喂维生素A联合乳酸与诱食处理的时间一致。根据本申请的实施例,通过采用该手段能够有助于后备母猪更好地接受维生素A联合乳酸的摄入,可能因为此时母猪的胃肠道处于更好的吸收状态,并且此时母猪的胃口更好,更容易接受饲喂。通过确保饲喂时间与其他处理时间一致,还可以提高后备母猪对饲料的接受度,从而更有效地实现发情期的调控和提高生产效率。
根据本发明的实施例,性周期同步化处理包括向后备母猪饲喂烯丙孕素,饲喂量为15~25 mg/天(例如可以为15 mg/天、18 mg/天、20 mg/天、22 mg/天、25 mg/天或任意两个值作为端点值形成的范围值),时间为15~20天(15天、16天、17天、18天、19天、20天或任意两个值作为端点值形成的范围值)。
根据本发明的实施例,在完成性周期同步化处理后,对后备母猪进行简式定时输精或者精准定时输精处理。
在一些实施例中,简式定时输精处理包括:对后备母猪进行查情,出现发情表征后进行输精。对后备母猪进行每日查情,当后备母猪出现静立反射表示处于发情期,间隔8~16h进行第一次输精,24h后进行第二次输精。
在一些实施例中,精准定时输精处理包括:对后备母猪施加外源促性腺激素和促排卵激素,以便进行卵泡发育及排卵同步,再对后备母猪进行定时输精。对后备母猪施加外源促性腺激素和促排卵药物(例如后备母猪停喂烯丙孕素后,间隔42h后施加PMSG,再间隔80h后施加GnRH),24h后进行第一次输精,16h或24h后进行第二次输精。
另外,本发明提出了另一种批次化后备母猪养殖方法,该方法包括:在所述后备母猪140日龄时,开始为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸至性周期同步化处理,维生素A的饲喂量为5000~50000 IU/天,乳酸的饲喂量为0.3~5g/天,其中,首先对所述后备母猪进行小群饲喂10天,然后将所述后备母猪转移至定位栏中进行饲喂至209日龄,其中,所述小群饲喂过程中饲喂维生素A联合乳酸及小群日粮,所述小群日粮中维生素A的浓度为1700 IU/kg且不含乳酸,所述定位栏饲喂过程中饲喂维生素A联合乳酸及定位栏日粮,所述定位栏日粮中维生素A的浓度为4700 IU/kg且不含乳酸,所述小群饲喂采用自由采食方式,所述定位栏饲喂的日均采食量为2.2 kg/天;选择初情期启动的后备母猪于210日龄开始连续饲喂烯丙孕素18天以实现性周期同步化,每天饲喂20 mg烯丙孕素,在解除饲喂烯丙孕素后的第二天开始每天进行查情,出现发情表征后间隔8~16小时进行第一次输精,之后间隔24小时进行第二次输精。
由此,利用本发明的方法可以改善后备母猪因雌激素合成不足而引起的初情期启动推迟、隐性发情或乏情等发情障碍,降低后备母猪饲养时间及饲养成本,有利于后备母猪同步发情处理,提高后备母猪的发情配种率,而且可显著提高产仔指数,对于推进母猪批次化生产、实现猪场“全进全出”批次化生产目标和生猪养殖行业降本增效目标具有极大价值。
维生素A联合乳酸在制备饲料中的应用
在本发明的另一方面,本发明提出了维生素A联合乳酸在制备饲料中的应用。根据本发明的实施例,饲料用于下列至少一种:批次化养殖后备母猪;促进后备母猪发情启动;提高后备母猪发情配种率和产仔指数;改善后备母猪发情障碍;缩短后备母猪入群前的饲养时间;促进后备母猪的雌激素合成。
根据本发明的实施例,后备母猪初情期启动之前,施用维生素A联合乳酸。此时,后备母猪处于雌激素水平低下的状态,容易出现初情期启动推迟或发情障碍,通过饲喂维生素A联合乳酸可以有效地提前初情期启动或改善发情障碍,提高后备母猪的利用率,提高其发情配种率和产仔指数,降低入群前的饲养时间。
根据本发明的实施例,发情障碍包括隐性发情或乏情。
根据本发明的实施例,饲料用于促进卵泡颗粒细胞的Cyp19a1基因表达。由此,有助于促进卵泡发育。
下面将结合实施例对本发明的方案进行解释。本领域技术人员将会理解,下面的实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件的,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1 维生素A联合乳酸促进小鼠颗粒细胞雌激素合成和初情期启动的应用
1、检测小鼠初情期前后卵巢内乳酸合成关键酶的表达变化
分离初情期启动之前和初情期启动之后的雌性ICR小鼠卵巢,用4% PFA进行固定,之后脱水进行石蜡包埋,石蜡切片并随后进行免疫荧光染色,检测乳酸合成关键酶LDHA的蛋白表达变化,结果显示(图1),初情期启动之后LDHA蛋白表达增加。这提示,乳酸有助于卵泡发育(卵泡内颗粒细胞雌激素合成增加的前提条件),为此后续实施例中,将维生素A联合乳酸的方式以促进雌激素的合成。
2、分离小鼠颗粒细胞体外培养
按照图2中的(A)所示,对8周龄的成年小鼠进行颈椎脱臼处死后,收集卵巢并用无菌PBS洗涤后,将其转移到含有DMEM/F12(不含酚红)的培养皿中。使用皮下注射针刺破卵泡,释放颗粒细胞到培养基中。在体式镜下挑选并丢弃卵丘-卵母细胞复合物和卵巢组织。接下来,通过离心(5分钟,1500 rpm)沉淀颗粒细胞,使用PBS洗涤3次,然后将其培养在含有10%热灭活胎牛血清、100 U/mL青霉素和50 mg/mL链霉素的DMEM/F12培养液中,每孔2×106个细胞,放入6孔板中。将细胞在5% CO2,37°C培养箱中培养24小时。然后将细胞随机分为对照组和处理组(维生素A联合乳酸),预培养24小时后,将培养基更换为含有2%热灭活胎牛血清的DMEM/F12培养基,并在含5% CO2的培养箱中各自培养24小时,以收集细胞和培养基进行进一步实验分析。最后进行CYP19A1蛋白的免疫印迹检测和雌二醇浓度的检测。
结果如图2显示,可以看出,维生素A联合乳酸显著提高了颗粒细胞中CYP19A1蛋白的表达水平(参见图2中的(B)),同时提高了雌二醇的浓度(参见图2中的(C))。
3、维生素A联合乳酸处理3周龄雌性小鼠并检测初情期启动时间
按照图3中的(A)所示,对3周龄雌性ICR小鼠注射维生素A联合乳酸复合制剂,并统计小鼠的阴道开口比例以及初情期出现的时间。选取3周龄正常发育的ICR断奶雌鼠30只,小鼠均重为14 g,分为对照组和处理组(维生素A联合乳酸),对照组每天注射0.05ml的DMSO,维生素A联合乳酸注射组每天分别注射含有5IU维生素和1mg乳酸的 0.05ml DMSO 溶液。阴道开张的观察:从24日龄开始,每天早上8-9点观察并记录每组小鼠的阴道开张情况。
结果如图3中的(B)所示,维生素A联合乳酸有缩短改善小鼠的阴道开口时间,对于3周龄雌性ICR小鼠,小鼠的初情期可以平均提前3.3天。
实施例2 维生素A联合乳酸在促进母猪初情期启动中的应用
以下实施例中,采用的试剂如下:
诱食剂:柠檬酸(0.3%);白糖(0.3%);奶粉(2%);溶剂为水。
小群饲喂日粮:维生素A含量为1700IU/Kg且不含乳酸。
定位栏饲喂日粮:维生素A含量为4700IU/Kg且不含乳酸。
1、母猪诱食
后备母猪品种为长白×大白二元母猪,为了使其适应后续的维生素A联合乳酸饲喂,需要提前进行诱食工作。这包括对母猪进行连续三天的诱食,每天上午和下午各一次。通过使用塑料盆按比例配制好诱食剂,并调整口感至酸甜,然后使用10毫升口服注射器吸取诱食剂进行诱食。诱食时,首先站在栏外,注射少量诱食剂到栏杆上,引诱母猪采食。进入栏内后,蹲下缓慢移动以诱导母猪采食,并用嘴模仿母猪进食的声音,以形成条件反射。当母猪靠近时,轻轻将诱食剂打至其嘴边,并注意适当抬高注射器,使母猪养成仰头吃食的习惯,以确保维生素A联合乳酸饲喂时不会因母猪低头而溢出。对于不开口的母猪,不强制进行饲喂。完成一圈母猪的饲喂后,可隔着栏位为下一圈母猪饲喂,以减少对母猪的刺激。成功诱食的母猪应进行标记,而三天后仍未成功诱食的母猪应予以剔除。诱食的开口率应保持在95%以上。诱食完成后,应及时清洗口服注射器和塑料盆等用具,以便下次使用。
2、维生素A联合乳酸饲喂
本试验在母猪140日龄时开始维生素A联合乳酸饲喂。饲喂分为两个阶段:前10天采用小群饲喂(自由采食)方式,母猪在150日龄后转移到定位栏进行饲喂。维生素A联合乳酸饲喂人员与诱食人员保持一致,并且饲喂时间设定在每天下午喂料之前,与母猪诱食时间一致。
诱食后的母猪被随机分为五组:空白对照组、油剂对照组、低剂量饲喂组(12500IU维生素A+0.3g乳酸)、中剂量饲喂组(25000 IU维生素A+1.0g乳酸)和高剂量饲喂组(50000 IU维生素A+3.0g乳酸)。其中,空白对照组不额外补充任何物质,油剂对照组每天额外饲喂5 ml大豆油,而三个不同剂量饲喂组则每天饲喂含有相应剂量维生素A联合乳酸的大豆油(5ml)。在饲喂时,要适当抬高注射器,确保母猪仰头将油剂完全吞咽下去。在小群饲喂时,还需要使用动物标记喷漆对饲喂完毕的母猪进行标记。
试验过程中,各组的其他试验条件完全一致。母猪在小群饲养时可自由采食,而在定位栏饲养时则为定量定时采食,日均采食量为2.2 kg/d。在小群饲养时,母猪日粮中维生素A的浓度为1700 IU/kg,而在定位栏饲养时则为4700 IU/kg。饲喂时间设定至初情期启动。
3、查情
从150日龄开始对母猪查情,利用母猪在发情时,用手按其背部,母猪会表现为静立反射,同时阴唇黏膜呈紫红色、且分泌粘液多而浓,以此作为发情判定依据。每天上午对母猪查情一次,对发情母猪后背上做好标记,记录发情时间。
如图4所示,适量的维生素 A 联合乳酸饲喂能有效提前后备母猪初情期启动,低剂量饲喂组提前约7.2天,中剂量组提前约15天,高剂量组提前约17天。由此可以看出,适量的维生素A联合乳酸饲喂可显著提前后备母猪的初情期启动时间。在这项实验中,使用了不同剂量的维生素A联合乳酸饲喂组,包括低剂量、中剂量和高剂量。结果显示,所有饲喂组都比对照组提前了初情期启动时间,而且随着维生素A联合乳酸剂量的增加,初情期启动时间提前的效果也逐渐增强。低剂量饲喂组提前了约7.2天,中剂量组提前了约15天,而高剂量组提前了约17天。这一结果说明维生素A联合乳酸的饲喂能够以剂量依赖的方式,改善后备母猪的生殖表现,使其提前进入发情期,这对于提高繁殖效率和生产水平具有重要意义。这也意味着在实际养殖生产中,合理的维生素A联合乳酸饲喂策略可能会成为一种有效的生产管理手段。
实施例3 维生素A联合乳酸在改善后备母猪发情障碍及提高产仔指数的应用
在实施例2基础上,对初情期建立的母猪进行简式定时输精程序(参见图5)。
1、饲喂维生素A联合乳酸
本试验在母猪140日龄时开展维生素A联合乳酸饲喂,饲喂分为两部分,前10天在小群饲喂,母猪 150 日龄后转移至定位栏饲喂。维生素A联合乳酸饲喂人员与诱食人员保持一致,饲喂时间在每天下午喂料之前并与母猪诱食时间保持一致。将诱食后的母猪随机分为五组:空白对照组、油剂对照组、低剂量饲喂组(12500 IU维生素A+0.3g乳酸)、中剂量饲喂组(25000 IU维生素A+1.0g乳酸)和高剂量饲喂组(50000 IU维生素A+3.0g乳酸)。其中空白对照组不额外补充任何物质,油剂对照组每天额外饲喂5 ml大豆油,三个不同剂量饲喂组每天饲喂含有对应剂量维生素A联合乳酸的大豆油(5ml)。饲喂时适当抬高注射器,确保母猪仰头将油剂完全吃下。小群饲喂时还需用动物标记喷漆对饲喂完的母猪做好标记。试验过程中各组其它的试验条件完全一致,母猪小群饲养为自由采食,定位栏饲养为定量定时采食,日均采食量为 2.2 kg/d,小群饲养时母猪日粮中维生素 A 的浓度为 1700 IU/kg,定位栏饲养时母猪日粮中维生素 A 的浓度为 4700 IU/kg。饲喂时间至209日龄。
2、进行简式定时输精
210日龄开始连续饲喂烯丙孕素18天,每天饲喂20 mg;在母猪解除烯丙孕素饲喂第二天开始对后备母猪查情,每天上午和下午各查情一次,连续监测4天;对发情母猪后背上做好标记及记录,间隔8-16小时(上午发情,下午进行人工输精;下午发情,第二天上午进行人工输精)进行第一次人工输精,之后间隔24小时,再次输精,以第一次输精时间为配种时间。
如表1所示,适量的维生素 A 联合乳酸饲喂能有效提升后备母猪的发情率以及发情外在表征,低剂量饲喂组较对照组的发情配种率提升了约 7.5%,中剂量饲喂组较对照组的发情配种率提升了约 12%,高剂量组较对照组的发情配种率提升了约 6%。我们还发现饲喂组母猪较对照组母猪发情时的外阴红肿更为明显(图6)。
此外,如图7所示,发现维生素 A联合乳酸能够使得母猪在解除烯丙孕素饲喂后能更早地发情,并提升发情集中度,中剂量组和高剂量组母猪主要集中在前三天发情,母猪的发情集中度明显提升。
统计参与试验的各组母猪的产仔情况,结果如表1所示,低剂量组的母猪窝产仔数和产健仔数都得到了有效提升。同时,产仔指数(Piglet Index,PI),是目前生产上衡量母猪群体整体繁殖性能的一个综合性指标,指的是每100头进行自然交配或人工授精的经产或后备母猪所产活仔数。从表1可以看出,维生素A联合乳酸的低剂量组和中剂量组不仅提高了发情率,而且产仔指数也显著高于对照组。
2018年8月我国首次暴发非洲猪瘟疫情以来,中国传统连续式生产模式已经难以适应养猪业的高速发展,加之整个生猪市场都面临严峻挑战,母猪批次化生产技术已经成为转型升级的重要措施,未来小规模养猪的时代将成为过去,规模化、批次化的生产方式的出现,必将给中国养猪业带来翻天覆地的变化。母猪批次化生产技术在实际运用过程中也遇到了一些问题,但是,本发明为母猪精准批次化生产中提高后备母猪发情率、利用率和产仔指数提供了有效策略,可实现每100头后备母猪可增加160头活仔(断奶仔猪),按照目前350元-450元/断奶仔猪的价格计算,每100头后备母猪将多产生5.6万-7.2万元人民币的经济价值,这为整个养猪行业的降本增效提供了有效方法,因此,本发明为我国推进批次化生产将产生巨大经济价值和社会价值。
表1 母猪繁殖生产性能统计表
注:(1)妊娠率=妊娠数/ 样本母猪数×100%;
(2)分娩率=分娩率/ 样本母猪数×100%;
(3)产仔指数计算方式为窝均活仔数×配种分娩率×100;
(4)同行标注不同小写字母表示差异显著(P<0.05)。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (10)
1.一种用于后备母猪的批次化养殖方法,其特征在于,所述方法包括:
在所述后备母猪的初情期启动之前,为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸,将启动初情期的所述后备母猪进行性周期同步化和输精处理。
2. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,针对每头所述后备母猪,所述维生素A的饲喂量为5000~50000 IU/天,所述乳酸的饲喂量为0.3~5g/天;
所述维生素A联合乳酸是以含有维生素A、乳酸和油脂的混合物的形式提供的。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,自所述后备母猪130~150日龄时,开始每日为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸,直至所述后备母猪初情期启动,或者直至对所述后备母猪进行性周期同步化处理。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸进一步包括:
首先,将所述后备母猪进行小群饲喂8~15天,
接下来,将所述后备母猪进行定位栏饲喂20~50天,直至所述后备母猪初情期启动,或直至所述后备母猪进行性周期同步化处理;
其中,
所述小群饲喂过程中饲喂维生素A联合乳酸及小群日粮,所述小群日粮中维生素A的浓度为1600~1800 IU/kg且不含乳酸,
所述定位栏饲喂过程中饲喂维生素A联合乳酸及定位栏日粮,所述定位栏日粮中维生素A的浓度为4600~4800 IU/kg且不含乳酸。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在对所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸之前,预先对所述后备母猪进行诱食处理;
所述诱食处理的时间为2~4天,所述诱食处理包括每天上午和下午分别饲喂一次诱食剂。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸是在每天下午进行的,并且为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸与所述诱食处理的时间一致。
7. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述性周期同步化处理包括为所述后备母猪饲喂烯丙孕素,饲喂量为15~25 mg/天,时间为15~20天;
其中,
在完成所述性周期同步化处理后,对所述后备母猪进行简式定时输精处理或者精准定时输精处理;
所述简式定时输精处理包括:对所述后备母猪进行查情,出现发情表征后对所述后备母猪进行输精;
所述精准定时输精处理包括:对所述后备母猪施加外源促性腺激素和促排卵药物,以便进行卵泡发育及排卵同步,再对所述后备母猪进行定时输精。
8.一种用于后备母猪的批次化养殖方法,其特征在于,包括:
在所述后备母猪140日龄时,开始为所述后备母猪饲喂维生素A联合乳酸至性周期同步化处理,维生素A的饲喂量为5000~50000 IU/天,乳酸的饲喂量为0.3~5g/天,其中,首先对所述后备母猪进行小群饲喂10天,然后将所述后备母猪转移至定位栏中进行饲喂至209日龄,其中,所述小群饲喂过程中饲喂维生素A联合乳酸及小群日粮,所述小群日粮中维生素A的浓度为1700 IU/kg且不含乳酸,所述定位栏饲喂过程中饲喂维生素A联合乳酸及定位栏日粮,所述定位栏日粮中维生素A的浓度为4700 IU/kg且不含乳酸,所述小群饲喂采用自由采食方式,所述定位栏饲喂的日均采食量为2.2 kg/天;
选择初情期启动的后备母猪于210日龄开始连续饲喂烯丙孕素18天以实现性周期同步化,每天饲喂20 mg烯丙孕素,在解除饲喂烯丙孕素后的第二天开始每天进行查情,出现发情表征后间隔8~16小时进行第一次输精,之后间隔24小时进行第二次输精。
9.维生素A联合乳酸在制备饲料中的应用,其特征在于,所述饲料用于下列至少一种:
批次化养殖后备母猪;
促进后备母猪发情启动;
提高后备母猪发情配种率和产仔指数;
改善后备母猪发情障碍;
缩短后备母猪入群前的饲养时间;
促进后备母猪的雌激素合成。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述发情障碍包括隐性发情或乏情。
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Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106456704A (zh) * | 2014-04-16 | 2017-02-22 | Veyx-药物有限公司 | 兽药组合物和其应用 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1625469A1 (ru) * | 1989-01-27 | 1991-02-07 | Алтайский научно-исследовательский и проектно-технологический институт животноводства | Способ регулировани половой функции у ремонтных свинок на промышленных фермах и комплексах |
US6028057A (en) * | 1998-02-19 | 2000-02-22 | Thorn Bioscience, Llc | Regulation of estrus and ovulation in gilts |
RU2484642C2 (ru) * | 2011-06-30 | 2013-06-20 | Государственное научное учреждение Сибирский научно-исследовательский институт переработки сельскохозяйственной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ СибНИИП Россельхозакадемии) | Способ функционального кормления свиноматок и поросят |
US9724380B2 (en) * | 2012-11-28 | 2017-08-08 | Jbs United Animal Health Ii Llc | Method and compositions for synchronizing time of insemination in gilts |
CN104161210A (zh) * | 2013-07-26 | 2014-11-26 | 河南联合英伟饲料有限公司 | 一种妊娠母猪用饲料原料、制备方法及饲料 |
CN103609888B (zh) * | 2013-11-22 | 2015-06-17 | 北京和利美生物科技有限公司 | 含有中草药的母猪饲料添加剂 |
CN104814280A (zh) * | 2015-04-16 | 2015-08-05 | 广东恒兴饲料实业股份有限公司 | 一种后备母猪生长后期用配合饲料及其制备方法和使用方法 |
CN105409871A (zh) * | 2015-11-04 | 2016-03-23 | 宁波市三生药业有限公司 | 后备和经产母猪高效查情及同步受孕方法 |
WO2019149775A1 (en) * | 2018-01-30 | 2019-08-08 | Ceva Sante Animale | Veterinary antiprolactinic composition |
CN116439198A (zh) * | 2023-05-18 | 2023-07-18 | 安徽省天长市周氏羊业有限公司 | 一种工厂化养羊的高密度繁殖方法 |
CN116806775A (zh) * | 2023-07-19 | 2023-09-29 | 洪秦王 | 一种法国种猪育种方法 |
-
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Patent Citations (1)
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CN106456704A (zh) * | 2014-04-16 | 2017-02-22 | Veyx-药物有限公司 | 兽药组合物和其应用 |
Also Published As
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