CN117903815A - 液晶介质 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及液晶介质,其包含至少一种选自式IA至IH的化合物的化合物,其中,Z1表示单键,‑CH2CH2‑,‑CH=CH‑,‑CH2O‑,‑OCH2‑,‑CF2O‑,‑OCF2‑,‑COO‑,‑OCO‑,‑C2F4‑,‑(CH2)4‑,‑CHFCHF‑,‑CF2CH2‑,‑CH2CF2‑,‑C≡C‑,‑CF=CF‑,‑CH=CHCHO‑或‑CH2CF2O‑,以及它们用于有源矩阵显示器,特别是基于VA、PSA、PS‑VA、PALC、FFS、PS‑FFS、SA‑VA、PS‑IPS‑或IPS效应的显示器的用途。
Description
本申请是申请号为201811405005.7的分案申请。
技术领域
本发明涉及液晶介质,其包含至少一种选自式IA至IH的化合物的化合物,
其中,
Z1表示单键,-CH2CH2-,-CH=CH-,-CH2O-,-OCH2-,-CF2O-,-OCF2-,-COO-,-OCO-,-C2F4-,-(CH2)4-,-CHFCHF-,-CF2CH2-,-CH2CF2-,-C≡C-,-CF=CF-,-CH=CHCHO-或-CH2CF2O-。
该类型的介质特别适用于基于ECB效应的具有有源矩阵寻址的电光显示器以及特别适用于IPS(面内切换)显示器或FFS(边缘场切换)显示器。
背景技术
电控双折射、ECB效应亦或DAP(配向相畸变)效应的原理首次描述于1971年(M.F.Schieckel和K.Fahrenschon,“Deformation of nematic liquid crystals withvertical orientation in electrical fields”,Appl.Phys.Lett.19(1971),3912)。这随后描述于J.F.Kahn(Appl.Phys.Lett.20(1972),1193)及G.Labrunie和J.Robert(J.Appl.Phys.44(1973),4869)的论文中。
J.Robert和F.Clerc(SID 80Digest Techn.Papers(1980),30)、J.Duchene(Displays 7(1986),3)以及H.Schad(SID 82 Digest Techn.Papers(1982),244)的论文显示液晶相必须具有高数值的弹性常数K3/K1比、高数值的光学各向异性Δn和Δε≤-0.5的介电各向异性值以适用于基于ECB效应的高信息显示器元件。基于ECB效应的电光学显示器元件具有垂面边缘配向(VA技术=垂直配向)。还在显示器中使用的所谓的IPS效应或FFS效应显示器,可以使用负介电各向异性液晶介质。
除了IPS(面内切换)显示器(例如:Yeo,S.D.,论文15.3:“An LC Display for theTV Application”,SID 2004InternationalSymposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.758&759)和长久已知的TN(扭曲向列)显示器外,使用ECB效应的显示器,如例如在MVA(多域垂面配向,例如:Yoshide,H.等,论文3.1:“MVA LCD for Notebook orMobile PCs...”,SID 2004International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book I,pp.6至9,和Liu,C.T.等,论文15.1:“A 46-inch TFT-LCD HDTVTechnology...”,SID 2004International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.750至753)、PVA(图案化垂直配向,例如:Kim,Sang Soo,论文15.4:“Super PVA Sets New State-of-the-Art for LCD-TV”,SID 2004InternationalSymposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.760至763)、ASV(先进超视 角,例如:Shigeta,Mitzuhiro和Fukuoka,Hirofumi,论文15.2:"Development of HighQuality LCDTV",SID 2004International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.754至757)模式中的所谓的VAN(垂直配向向列)显示器,自身已确立为当今最重要的三种较新型液晶显示器之一,特别是对于电视应用而言。该技术以一般形式进行比较,例如,在Souk,Jun,SID Seminar 2004,seminar M-6:“Recent Advances in LCDTechnology”,Seminar Lecture Notes,M-6/1至M-6/26,和Miller,Ian,SID Seminar2004,seminar M-7:“LCD-Television”,Seminar Lecture Notes,M-7/1至M-7/32中。虽然现代ECB显示器的响应时间已通过在超速驱动下的寻址方法得以显著改进,例如:Kim,Hyeon Kyeong等,论文9.1:“A 57-in.Wide UXGA TFT-LCD for HDTV Application”,SID2004International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book I,pp.106至109,但获得视频相容响应时间,特别是灰阶切换,仍为尚未得到满意解决的问题。
该效应在电光显示器元件中的工业应用需要LC相,其必须满足多种要求。此处尤为重要的是对水分、空气的化学耐受性和物理影响,例如热、红外线、可见光和紫外辐射以及直流和交流电场。
此外,工业可用LC相需要在适合的温度范围和低粘度下具有液晶介晶相。
迄今公开的具有液晶介晶相的系列化合物均不包括符合全部这些要求的单一化合物。因此,通常制备2-25种,优选3-18种化合物的混合物以获得可用作LC相的物质。然而,还没有可能以该方式容易地制备最优相,因为目前还没有可用的具有显著介电负性各向异性和适当长期稳定性的液晶材料。
已知矩阵液晶显示器(MLC显示器)。可用于单像素单切换的非线性元件为,例如,有源元件(即晶体管)。因而使用术语“有源矩阵”,其中可区分为以下两种类型:
1.位于硅晶片(作为基板)上的MOS(金属氧化物半导体)晶体管
2.位于玻璃板(作为基板)上的薄膜晶体管(TFT)。
在类型1的情况下,所用的电光效应通常为动态散射或宾主效应。使用单晶硅作为基板材料限制了显示器的尺寸,因为甚至多个分显示器的模块化装配也在接合处产生问题。
在更加有希望的类型2(其为优选的)的情况下,所用的电光效应通常为TN效应。
两种技术之间存在区别:包含化合物半导体(例如,CdSe)的TFT,或基于多晶或无定形硅的TFT。后一技术正于全球范围内集中研发中。
TFT矩阵应用于显示器一个玻璃板的内侧,同时另一个玻璃板于其内侧携带透明反电极。与像素电极的尺寸相比,TFT非常小并且几乎对影像无不利影响。该技术也可扩展至全色功能显示器,其中红、绿和蓝色滤光器的镶嵌块以如此方式设置以致滤光器元件相对于每个可切换像素。
此处术语MLC显示器覆盖了带有整体非线性元件的任意矩阵显示器,即除了有源矩阵外,也包括带有无源矩阵的显示器(MIM=金属-绝缘体-金属)。
该类型MLC显示器特别适用于TV应用(例如袖珍TV)或用于汽车或飞机构造中的高信息显示器。除了关于对比度的角度依赖性和响应时间的问题外,MLC显示器中也会出现因液晶混合物不够高的比电阻而产生的问题[TOGASHI,S.,SEKIGUCHI,K.,TANABE,H.,YAMAMOTO,E.,SORIMACHI,K.,TAJIMA,E.,WATANABE,H.,SHIMIZU,H.,Proc.Eurodisplay84,Sept.1984:A 210-288Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings,pp.141ff.,Paris;STROMER,M.,Proc.Eurodisplay 84,Sept.1984:Design of Thin FilmTransistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays,pp.145ff.,Paris]。随着电阻的降低,MLC显示器的对比度变差。由于与显示器内表面的相互作用,液晶混合物的比电阻通常随着MLC显示器的寿命下降,因而高(初始)电阻对于经长期操作后必须具有可接受电阻值的显示器而言非常重要。
还始终存在对这样的MLC显示器的大需求,即该显示器具有非常的比电阻同时具有大的工作温度范围、短的响应时间和低的阈值电压,借助这些可以产生不同的灰阶。
经常使用的MLC-TN显示器的缺点是由于它们比较低的对比度,相对高的视角依赖性和难于在这些显示器中产生灰阶。
VA显示器具有显著更好的视角依赖性并因此原则上用于电视和监视器。然而,在此持续存在改进响应时间的需求。然而,同时必须不损害一些性能,例如低温稳定性和可靠性。
本发明的一个目的在于提供液晶混合物,特别是用于监视器和TV应用,基于ECB效应或IPS效应或FFS效应,其不具有上述缺点或仅以降低的程度具有上述缺点。特别地,对于监视器和电视而言,必须确保它们在极高和极低的温度下工作,并同时具有短的响应时间且同时具有改进的可靠性行为,特别是在长期运行时间之后不出现图像粘滞或显著降低的图像粘滞。
经常使用具有末端双键的中心双环化合物,例如下式的化合物
当需要具有快的响应时间的液晶混合物时。然而,这样的化合物具有以下缺点:在一些应用中,它们导致显示器性能的恶化,例如图像粘滞的出现增多。
下式的化合物
其中n和m各自彼此独立地为1、2、3、4、5或6,具有以下缺点:它们通常在液晶混合物中不以高浓度溶解,这反过来不利地影响了响应时间。
发明内容
因此,本发明的目的在于找到一方面具有快速响应时间而另一方面由于使用在液晶混合物中有着良好溶解性的中性化合物而具有良好可靠性的液晶混合物。
令人惊讶地,如果在液晶混合物、特别是在具有负介电各向异性△ε的液晶混合物(优选用于VA、IPS和FFS显示器的)中使用一种或多种,优选至少一种或两种通式IA到IE的化合物,则有可能改善旋转粘度值和因此改善响应时间。借助于包含非末端双键的式IA到IH的化合物,有可能制备具有短响应时间,同时具有良好相性能和良好低温行为的液晶混合物,优选VA,PS-VA,PSA,IPS和FFS混合物。
根据本发明的液晶混合物特别特征在于非常好的旋转粘度与弹性常数优选K3的比。特别地,改善可靠性。这尤其包括ODF斑痕(mura)和与周边材料例如粘合框架的相互作用,其通常也被称为“角落斑痕”。此外,还最小化图像粘滞。
因此,本发明涉及包含至少一种式IA,IB,IC,ID,IE,IF,IG和/或IH的化合物的液晶介质。
根据本发明的混合物优选展现出具有≥65℃、优选≥70℃、尤其≥75℃的清亮点的非常宽的向列相范围,非常有利的电容阈值,相对高的保持率值和同时还有在-20℃和-30℃下非常好的低温稳定性,以及非常低的旋转粘度值和短的响应时间。根据本发明的混合物的特征还在于这一事实:除了旋转粘度γ1方面的改善,还能观察到用于改善响应时间的相对高的弹性常数K33值。式IA到IH的化合物尤其适用于制备具有负△ε的液晶混合物。
本发明混合物的一些优选的实施方案如下所示。
在式IA到IH的化合物中,Z1彼此独立地优选表示单键。
优选的式IA到IH的化合物如下所示:
式IA到IH的化合物优选如下制备:流程1
R‘=C3H7,C4H9,环丙基,环丁基或环戊基。
特别优选的化合物如下所示制备:
流程2
根据本发明的介质优选包含一种或两种选自式IA到IH的化合物的化合物。
式IA到IH的化合物优选以1-50重量%、优选5-50重量%和非常特别优选10-50重量%的量用在液晶介质中。
本发明的液晶介质的优选实施方案如下所示:
a)另外包含一种或多种选自式IIA、IIB和IIC的化合物的液晶介质,
其中
R2A,R2B和R2C各自彼此独立地表示H,具有至多15个C原子的烷基或烯基,其是未取代的,被CN或CF3单取代的或者被卤素至少单取代的,其中另外地,在这些基团中的一个或多个CH2基团可以被-O-,-S-,-C≡C-,-CF2O-,-OCF2-,-OC-O-或-O-CO-以使得O原子不彼此直接连接的方式代替,环丙基环,环丁基环或环戊基环,
L1-4各自彼此独立地表示F,Cl,CF3或CHF2,
L5表示H或CH3,
Z2和Z2’各自彼此独立地表示单键,-CH2CH2-,-CH=CH-,-CF2O-,-OCF2-,-CH2O-,-OCH2-,-COO-,-OCO-,-C2F4-,-CF=CF-,-C≡C-,-CH=CHCH2O-,
p表示0,1或2,其中如果p=0,则Z2表示单键,
q表示0或1,和
v表示1到6。
在式IIA和IIB的化合物中,Z2可以具有相同或不同的含义。在式IIB的化合物中,Z2和Z2'可以具有相同或不同的含义。
在式IIA、IIB和IIC的化合物中,R2A,R2B和R2C各自优选表示具有1-6个C原子的烷基,特别是CH3,C2H5,n-C3H7,n-C4H9,n-C5H11,还有烯基,特别是CH2=CH,CH3CH=CH,C2H5CH=CH,C3H7CH=CH。
在式IIA和IIB的化合物中,L1,L2,L3和L4优选表示L1=L2=F和L3=L4=F,还有L1=F且L2=Cl,L1=Cl且L2=F,L3=F且L4=Cl,L3=Cl且L4=F。在式IIA和IIB中,Z2和Z2'优选各自彼此独立地表示单键,还有-C2H4-桥。
如果在式IIB中,Z2=-C2H4-或-CH2O-,则Z2'优选是单键,或者如果Z2'=-C2H4-或-CH2O-,则Z2优选是单键。在式IIA和IIB的化合物中,(O)CvH2v+1优选表示OCvH2v+1,还有CvH2v+1。在式IIC的化合物中,(O)CvH2v+1优选表示CvH2v+1。
在式IIC的化合物中,L3和L4优选各自表示F。
在式IIA和IIB的化合物中,L5表示H或CH3,优选H。
优选的式IIA,IIB和IIC的化合物如下所示:
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
其中alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基和alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基。alkenyl优选表示CH2=CH,CH3CH=CH或CH2=CHC2H4。
特别优选根据本发明的混合物包含一种或多种式IIA-2,IIA-8,IIA-14,IIA-26,II-28,IIA-33,IIA-39,IIA-45,IIA-46,IIA-47,IIA-50,IIB-2,IIB-11,IIB-16,IIB-17和IIC-1的化合物。
在整个混合物中式IIA和/或IIB的化合物的比例优选为至少20重量%。
根据本发明的特别优选的介质包含至少一种式IIC-1的化合物,
其中alkyl和alkyl*具有如上所述的含义,优选含量为>3重量%,特别>5重量%和特别优选5-25重量%。
b)额外包含一种或多种式III化合物的液晶介质,
其中
R31和R32各自彼此独立地表示具有至多12个C原子的直链烷基、烷氧基、烯基、烷氧基烷基或烯氧基,和
表示
Z3表示单键,-CH2CH2-,-CH=CH-,-CF2O-,-OCF2-,-CH2O-,-OCH2-,-COO-,-OCO-,-C2F4-,-C4H8-,-C≡C-,-CF=CF-。
优选的式III的化合物如下所示:
其中
alkyl和
alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基。
alkenyl和
alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基。
c)额外包含一种或多种下式的四环化合物的液晶介质
/>
其中
R7-10各自彼此独立地具有权利要求4中对于R2A指明的含义之一,和
w和x各自彼此独立地表示1到6。
特别优选的是包含至少一种式V-9和/或式V-10的化合物的混合物。
d)额外包含一种或多种式Y-1到Y-6的化合物的液晶介质,
/>
其中R14-R19各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的烷基或烷氧基;z和m各自彼此独立地表示1-6;x表示0,1,2或3。
根据本发明的介质特别优选包含一种或多种式Y-1到Y-6的化合物,优选其量为≥5重量%。
e)额外包含一种或多种式T-1到T-22的氟代三联苯的液晶介质,
/>
/>
其中
R表示具有1-7个C原子的直链烷基或烷氧基,和m=0,1,2,3,4,5或6和n表示0,1,2,3或4。
R优选表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基。
根据本发明的介质优选包含式T-1到T-22的三联苯,其量为2-30重量%,特别5-20重量%。
特别优选的是式T-1,T-2,T-5,T-20和T-21的化合物。在这些化合物中,R优选表示烷基,还有烷氧基,各自具有1-6个C原子。在式T-20的化合物中,R优选表示烷基或烯基,特别是烷基。在式T-21的化合物中,R优选表示烷基。
如果混合物的△n值≥0.1,则三联苯优选用于根据本发明的混合物中。优选的混合物包含2-20重量%的一种或多种选自化合物T-1到T-22的三联苯化合物。
f)额外包含一种或多种式B-1到B-3的联苯的液晶介质,
其中
alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基,和
alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基。
在整个混合物中的式B-1到B-3的联苯的比例为优选至少3重量%,特别≥5重量%。
在式B-1到B-3的化合物中,式B-1和B-2的化合物是特别优选的。
特别优选的联苯是
其中alkyl*表示具有1-6个C原子的烷基。根据本发明的介质特别优选包含一种或多种式B-1a和/或B-2c的化合物。
优选的式B-1a的化合物,特别是如下式的化合物
g)额外包含至少一种式Z-1到Z-7的化合物的液晶介质,
其中R具有对于R2A指明的含义和alkyl表示具有1-6个C原子的烷基。
h)额外包含至少一种式O-1到O-17的化合物的液晶介质,
/>
/>
其中R1和R2具有对于R2A指明的含义。R1和R2优选各自彼此独立地表示直链烷基或烯基,其中式O-17的化合物不与式IA和IB的化合物相同。
优选的介质包含一种或多种式O-1,O-3,O-4,O-6,O-7,O-10,O-11,O-12,O-14,O-15,O-16和/或O-17的化合物。
根据本发明的混合物特别优选包含式O-10,O-12,O-16和/或O-17的化合物,特别地其量为5-30重量%。
优选的式O-17的化合物选自下式的化合物
/>
/>
/>
/>
/>
还优选的是式O-17的化合物,其在烯基侧链中包含非末端的双键:
在整个混合物中,式O-17的化合物的比例为优选至少5重量%。
i)额外包含至少一种下式的化合物的液晶介质
优选总量为≥5重量%,特别≥10重量%。
还优选根据本发明的混合物包含如下化合物(缩写:CC-3-V1)
优选其量为2-15重量%。
优选的混合物包含5-60重量%,优选10-55重量%,特别20-50重量%的下式的化合物(缩写:CC-3-V)
还优选的是,混合物包含下式的化合物(缩写:CC-3-V)
和下式的化合物(缩写:CC-3-V1)
优选其量为10-60重量%。
j)额外包含选自如下化合物的至少一种式O-10的化合物和至少一种式O-17的化合物的液晶介质:
根据本发明的介质特别优选包含式O-10a和/或式O-10b的三环化合物以及一种或多种式O-17a到O-17d的双环化合物。式O-10a和/或O-10b的化合物以及一种或多种选自式O-17a到O-17d的双环化合物的总的比例是5-40%,非常特别优选15-35%。
非常特别优选的混合物包含O-10a和O-17a的化合物:
化合物O-10a和O-17a优选以浓度15-35%,特别优选15-25%和特别优选18-22%存在于混合物中,基于整个混合物计。
非常特别优选的混合物包含化合物O-10b和O-17a:
化合物O-10b和O-17a优选以浓度15-35%,特别优选15-25%和尤其优选18-22%存在于混合物中,基于整个混合物计。
非常特别优选的混合物包含如下三种化合物:
化合物O-10a,O-10b和O-17a优选以浓度15-35%,特别优选15-25%和尤其优选18-22%存在于混合物中,基于整个混合物计。
优选的混合物包含至少一种选自如下化合物的化合物
其中R1和R2具有如上所述的含义。在化合物O-6,O-7和O-17中,R1优选表示分别具有1-6或2-6个C原子的烷基或烯基,和R2优选表示具有2-6个C原子的烯基。在式O-10的化合物中,R1优选表示分别具有1-6或2-6个C原子的烷基或烯基,和R2优选表示具有1-6个C原子的烷基。
优选的混合物包含至少一种选自式O-6a,O-6b,O-7a,O-7b,O-17e,O-17f,O-17g和O-17h的化合物的化合物:
其中alkyl表示具有1-6个C原子的烷基。
式O-6,O-7和O-17e-h的化合物优选以量1-40重量%,特别2-35重量%和非常特别优选2-30重量%存在于根据本发明的混合物中。
k)优选的根据本发明的液晶介质包含一种或多种物质,其包含四氢萘基单元或萘基单元,例如式N-1到N-5的化合物,
其中R1N和R2N各自彼此独立地具有对于R2A指明的含义,优选表示直链的烷基、直链的烷氧基或直链的烯基,和
Z1和Z2各自彼此独立地表示-C2H4-,-CH=CH-,-(CH2)4-,-(CH2)3O-,-O(CH2)3-,-CH=CHCH2CH2-,-CH2CH2CH=CH-,-CH2O-,-OCH2-,-COO-,-OCO-,-C2F4-,-CF=CF-,-CF=CH-,-CH=CF-,-C≡C-,-CF2O-,-OCF2-,-CH2-或单键。
l)优选的混合物包含一种或多种选自式BC,CR,PH-1,PH-2,BF-1,BF-2,BS-1和BS-2的化合物的化合物,
其中
RB1,RB2,RCR1,RCR2,R1,R2各自彼此独立地具有R2A的含义。c是0,1或2和d是1或2。R1和R2优选彼此独立地表示分别具有1或2到6个C原子的烷基、烷氧基、烯基或烯氧基。
根据本发明的混合物优选包含式BC,CR,PH-1,PH-2和/或BF的化合物,其量为3到20重量%,特别地其量为3到15重量%。
特别优选的式BC和CR的化合物是化合物BF-1,BF-2,BS-1和BS-2,
/>
其中
alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基,
alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基,和
(O)alkyl和(O)alkyl*分别表示alkyl或Oalkyl和alkyl*或Oalkyl*。
非常特别优选的混合物包含一种、两种或三种式BC-2,BF-1a和/或BS-1a的化合物。
m)优选的混合物包含一种或多种式In的茚满化合物,
其中
R11,R12,
R13各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或烯基,
R12和R13另外表示卤素,优选F,
表示
i表示0,1或2。
优选的式In的化合物是如下所示的式In-1到In-16的化合物:
/>
/>
特别优选的是式In-1,In-2,In-3和In-4的化合物。
式In和子式In-1到In-16的化合物优选以浓度≥5重量%,特别5-30重量%和非常特别优选5-25重量%用在根据本发明的混合物中。
n)优选的混合物额外包含一种或多种式L-1到L-11的化合物,
/>
其中
R,R1和R2各自彼此独立地具有权利要求4中对于R2A指出的含义,和alkyl表示具有1-6个C原子的烷基。s表示1或2。
特别优选的是式L-1和L-4,特别L-4的化合物。
式L-1到L-11的化合物优选以浓度5-50重量%,特别是5-40重量%和非常特别优选10-40重量%使用。
特别优选的混合物概念如下所示:(所用的首字母缩略词在表A中解释。这里n和m各自彼此独立地表示1-15,优选1-6)。
根据本发明的混合物优选包含
-CPY-n-Om,特别是CPY-2-O2,CPY-3-O2和/或CPY-5-O2,优选浓度为>5%,特别是10-30%,基于整个混合物计,
和/或
-CY-n-Om,优选CY-3-O2,CY-3-O4,CY-5-O2和/或CY-5-O4,优选浓度为>5%,特别是15-50%,基于整个混合物计,
和/或
-CCY-n-Om,优选CCY-4-O2,CCY-3-O2,CCY-3-O3,CCY-3-O1和/或CCY-5-O2,优选浓度为>5%,特别是10-30%,基于整个混合物计,
和/或
-CLY-n-Om,优选CLY-2-O4,CLY-3-O2和/或CLY-3-O3,优选浓度为>5%,特别是10-30%,基于整个混合物计,
和/或
-CK-n-F,优选CK-3-F,CK-4-F和/或CK-5-F,优选>5%,特别是5-25%,基于整个混合物计。
此外,优选根据本发明的混合物,其包含以下混合物概念:
(n和m各自彼此独立地表示1至6。)
-CPY-n-Om和CY-n-Om,优选浓度为10-80%,基于整个混合物计,和/或
-CPY-n-Om和CK-n-F,优选浓度为10-70%,基于整个混合物计,和/或
-Y-nO-Om,优选Y-4O-O4,特别是浓度为2-20重量%,基于整个混合物计,
和/或
-CPY-n-Om和PY-n-Om,优选CPY-2-O2和/或CPY-3-O2和PY-3-O2,优选浓度为10-45%,基于整个混合物计,
和/或
-CPY-n-Om和CLY-n-Om,优选浓度为10-80%,基于整个混合物计,和/或
-CCVC-n-V,优选CCVC-3-V,优选浓度为2-10%,基于整个混合物计,
和/或
-CCC-n-V,优选CCC-2-V和/或CCC-3-V,优选浓度为2-10%,基于整个混合物计,
和/或
-CC-1V-V2,优选浓度为5-50%,基于整个混合物计,
和/或
-CC-2V-V2,优选浓度为5-50%,基于整个混合物计。
根据本发明的优选混合物概念包括以下液晶化合物组合之一(n,m=1、2、3、4、5或6,除非另有说明):
-CC-4-V1+CCH-nm+CY-3-O2
-CC-4-V1+CCH-nm+CY-3-O2+CCY-3-O2
-CC-4-V1+CCOY-n-O2,其中n=2,3或4
-CC-4-V1+CCOY-V-Om,其中m=2或3
-CC-4-V1+CCY-1V-O2
-CC-4-V1+CCY-V-O1
-CC-4-V1+CCY-V-O2
-CC-4-V1+CCY-V-O4
-CC-4-V1+CCY-V2-O2
-CC-4-V1+PY-3-O2
-CC-4-V1+COY-n-O2,其中n=2或3
-CC-4-V1+COY-1V-O2
-CC-4-V1+COY-1V-O1
-CC-4-V1+CPY-V-Om,其中m=2或4
-CC-4-V1+CY-V-Om,其中m=2或4
-CC-4-V1+PY-V2-O2
-CC-4-V1+CC-3-V1
-CC-3-V2+CCH-nm+CY-3-O2
-CC-3-V2+CCH-nm+CY-3-O2+CCY-3-O2
-CC-3-V2+CCOY-n-O2,其中n=2,3或4
-CC-3-V2+CCOY-V-Om,其中m=2或3
-CC-3-V2+CCY-1V-O2
-CC-3-V2+CCY-V-O1
-CC-3-V2+CCY-V-O2
-CC-3-V2+CCY-V-O4
-CC-3-V2+CCY-V2-O2
-CC-3-V2+PY-3-O2
-CC-3-V2+COY-n-O2,其中n=2或3
-CC-3-V2+COY-1V-O2
-CC-3-V2+COY-1V-O1
-CC-3-V2+CPY-V-Om,其中m=2或4
-CC-3-V2+CY-V-Om,其中m=2或4
-CC-3-V2+PY-V2-O2
-CC-3-V2+CC-3-V1。
根据本发明的介质优选包含多于一种式CC-n-Vm的化合物,其中n=2-6和m=1-6。式CC-n-Vm的化合物包括特别是式CC-4-V1,CC-3-V1和CC-3-V2的化合物。根据本发明的混合物中式CC-n-Vm化合物的总浓度优选为5-45重量%,特别是15-35%。
在优选的实施方案中,除一种或多种式IA-IE的化合物外,根据本发明的介质还包含至少一种选自式T-20、T-21、IIA-26、IIA-28、IIIA-33、IIA-39、IIA-50、IIA-51、IIB-16、BF-1、BF-2、V-10、O-6a、L-4和CC-3-V的化合物的化合物。
本发明进一步涉及具有有源矩阵寻址的电光显示器(基于ECB、VA、PS-VA、PA-VA、IPS、PS-IPS、SA-VA、UB-FFS、FFS或PS-FFS效应),特征在于其含有根据权利要求1至16中一项或多项的液晶介质作为电介质。
根据本发明的液晶介质优选具有≤-20℃至≥70℃的向列相,特别优选≤-30℃至≥80℃,非常特别优选≤-40℃至≥90℃。
表述“具有向列相”此处一方面意指于低温下于相应温度下未观察到近晶相和结晶和另一方面意指自向列相加热时仍未变得清亮。低温研究在流动粘度计中、于相应温度下进行并通过在具有相应于电光用途的层厚度的测试盒中储存至少100小时而进行检验。如果于-20℃温度下相应测试盒中的储存稳定性为1000小时或更多,则该介质被称为于该温度下稳定。在-30℃和-40℃的温度下,响应时间分别为500小时和250小时。在高温下,清亮点通过常规方法于毛细管中测量。
液晶混合物优选具有至少60K的向列相范围和于20℃下至多30mm2·s-1的流动粘度ν20。
液晶混合物中双折射率△n通常为0.07-0.16,优选0.08-0.13。
根据本发明的液晶混合物具有-0.5至-8.0,特别是-2.5至-6.0的△ε,其中△ε表示介电各向异性。在20℃下旋转粘度γ1优选为≤150mPa·s,特别是≤120mPa·s。
根据本发明的液晶介质具有相对低的阈值电压值(V0)。它们的优选范围为1.7V-3.0V,特别优选≤2.5V和非常特别优选≤2.3V。
对于本发明,术语“阈值电压”涉及电容阈值(V0),也称作Freeder icks阈值,除非另有明确说明。
此外,根据本发明的液晶介质具有液晶盒中高电压保持率值。
通常,具有低寻址电压或阈值电压的液晶介质展示出比具有更高寻址电压或阈值电压的那些更低的电压保持率,并且反之亦然。
对于本发明,术语“介电正性化合物”表示具有△ε>1.5的化合物,术语“介电中性化合物”表示具有-1.5≤△ε≤1.5的那些和术语“介电负性化合物”表示具有△ε<-1.5的那些。此处,化合物的介电各向异性通过在至少一个测试盒中将10%的化合物溶于液晶主体并测定所得混合物的电容而测定,每种情况下测试盒具有20μm的层厚度并在1kHz下具有垂面和沿面表面配向。测量电压通常为0.5V-1.0V,但总是低于所研究的各液晶混合物的电容阈值。
本发明所述全部温度值以℃表示。
根据本发明的混合物适用于所有VA-TFT应用,诸如VAN,MVA,(S)-PVA,ASV,PSA(聚合物稳定的VA)和PS-VA(聚合物稳定化的VA),SA-VA(表面配向VA),SS-VA(表面稳定化的VA)。它们此外适用于具有负△ε的IPS(面内切换)和FFS(边缘场切换)应用。
根据本发明的显示器中的向列液晶混合物通常包含两种组分A和B,其自身由一种或多种的各个化合物组成。
组分A具有显著负介电各向异性并得到介电各向异性≤-0.5的向列相。除了一种或多种式IA至IH的化合物外,其优选还包含式IIA,IIB和/或IIC的化合物,以及一种或多种式O-17的化合物。
组分A的比例优选为45-100%,特别是60-100%。
对于组分A,优选选择具有Δε值≤-0.8的一种(或多种)的各个化合物。在整个混合物中A的比例越小,则该值一定越负。
组分B具有显著的向列性和在20℃下不大于30mm2·s-1,优选不大于25mm2·s-1的流动粘度。
多种合适的材料是本领域技术人员从文献中知晓的。特别优选的是式O-17的化合物。
组分B中特别优选的各个化合物为粘性极低的向列液晶,其于20℃下具有不大于18mm2·s-1,优选不大于12mm2·s-1的流动粘度。
组分B为单变性或互变性向列相,不具有近晶相并在液晶混合物中降至非常低温时能够防止近晶相的出现。例如,如果将多种高向列性材料加入近晶液晶混合物,则这些材料的向列性可通过所实现的近晶相的抑制程度来进行比较。
混合物也可任选包含组分C,其包含具有△ε≥1.5的介电各向异性的化合物。这些所谓的正性化合物通常以基于整个混合物计≤20重量%的量存在于介电负性各向异性混合物中。
如果根据本发明的混合物包含一种或多种具有△ε≥1.5的介电各向异性的化合物,则这些化合物优选为一种或多种选自式P1至P5的化合物的化合物,
其中
R表示分别各自具有1或2至6个C原子的直链烷基,烷氧基或烯基,或具有3,4或5个C原子的环烷基环,和
X表示F,Cl,CF3,OCF3,OCHFCF3或CCF2CHFCF3,优选F或OCF3。
式P-1至P-5的化合物优选以1-15%,特别是2-10%的浓度用于根据本发明的混合物中。
特别优选的是下式的化合物
其优选以2-15%的量用于根据本发明的混合物中。
另外,这些液晶相还可包含多于18种组分,优选18至25种组分。
除了一种或多种式IA至IH的化合物外,该相还优选包含4-15种,特别是5-12种,和特别优选<10种的式IIA、IIB和/或IIC和任选的一种或多种式O-17的化合物。
除了式IA至IH的化合物和式IIA、IIB和/或IIC和任选的式O-17的化合物外,其它组分也可存在,例如量为整个混合物的至多45%,但是优选至多35%,特别是至多10%。
其它成分优选选自向列型或向列性物质,特别是已知物质,选自氧化偶氮苯、苯亚甲基苯胺、联苯、三联苯、苯甲酸苯基酯或苯甲酸环己基酯、环己烷羧酸苯基酯或环己烷羧酸环己基酯、苯基环己烷、环己基联苯、环己基环己烷、环己基萘、1,4-双环己基联苯或环己基嘧啶、苯基-或环己基二噁烷、任选卤化的均二苯代乙烯、苄基苯基醚、二苯乙炔和取代的肉桂酸酯。
适合作为该类型液晶相成分的最重要化合物可以式IV表征,
R20-L-G-E-R21IV
其中L和E各自表示选自由1,4-二取代苯和环己烷环、4,4’-二取代联苯、苯基环己烷和环己基环己烷体系、2,5-二取代嘧啶和1,3-二噁烷环、2,6-二取代萘、二和四氢化萘、喹唑啉和四氢化喹唑啉形成的组的碳环或杂环体系,
G表示-CH=CH- -N(O)=N-
-CH=CQ- -CH=N(O)-
-C≡C- -CH2-CH2-
-CO-O- -CH2-O-
-CO-S- -CH2-S-
-CH=N- -COO-Phe-COO-
-CF2O- -CF=CF-
-OCF2- -OCH2-
-(CH2)4- -(CH2)3O-
或C-C单键,Q表示卤素,优选氯,或-CN,且R20和R21各自表示具有至多18个,优选至多8个碳原子的烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基或烷氧基羰基氧基,或这些基团之一替代地表示CN、NC、NO2、NCS、CF3、SF5、OCF3、F、Cl或Br。
在这些化合物的大多数中,R20和R21彼此不同,这些基团之一通常为烷基或烷氧基。所提出的取代基的其它变形也是常见的。许多该类物质或其混合物为可商购的。全部这些物质可通过文献已知方法制备。
对于本领域技术人员不言而喻的是根据本发明的VA、IPS或FFS混合物也可以包含其中例如H、N、O、Cl和F已被相应的同位素替代的化合物。
可聚合化合物,所谓的反应性介晶(RM),例如U.S.6,861,107中所公开的,可以基于混合物计优选0.01-5重量%,特别优选0.2-2重量%的浓度进一步加入至根据本发明的混合物。这些混合物也可任选包含引发剂,如U.S.6,781,665中所描述的。引发剂,例如来自BASF的Irganox-1076,优选以0-1%的量加入至包含可聚合化合物的混合物。该类型混合物可用于所谓的聚合物稳定的VA模式(PS-VA)或PSA(聚合物稳定VA),其中反应性介晶的聚合意欲发生于液晶混合物中。其先决条件是液晶混合物本身不包含任何可聚合组分。
在本发明的优选实施方案中,可聚合化合物选自式M的化合物
RMa-AM1-(ZM1-AM2)m1-RMb M
其中各基团具有以下含义:
RMa和RMb各自彼此独立地表示P、P-Sp-、H、卤素、SF5、NO2、烷基、烯基或炔基,其中基团RMa和RMb的至少一个优选表示或含有基团P或P-Sp-,
P表示可聚合基团,
Sp表示间隔基团或单键,
AM1和AM2各自彼此独立地表示芳基、杂芳基、脂环基或杂环基,优选具有4-25个环原子,优选C原子,其也包括或可含有稠合环,和其可任选被L单或多取代,
L表示P、P-Sp-、OH、CH2OH、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(Rx)2、-C(=O)Y1、-C(=O)Rx、-N(Rx)2、任选取代的甲硅烷基、任选取代的具有6-20个C原子的芳基、或具有1-25个C原子的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基,其中此外,一个或多个H原子可被F、Cl、P或P-Sp-替代,优选P、P-Sp-、H、OH、CH2OH、卤素、SF5、NO2、烷基、烯基或炔基,
Y1表示卤素,
ZM1表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-(CH2)n1-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-(CF2)n1-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-、-CH=CH-、-COO-、-OCO-CH=CH-、CR0R00或单键,
R0和R00各自彼此独立地表示H或具有1-12个C原子的烷基,
Rx表示P、P-Sp-、H、卤素、具有1-25个C原子的直链、支链或环状烷基,其中此外,一个或多个不相邻的CH2基团可被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不彼此直接相连的方式替代,和其中此外,一个或多个H原子可被F、Cl、P或P-Sp-替代,任选取代的具有6-40个C原子的芳基或芳氧基、或任选取代的具有2-40个C原子的杂芳基或杂芳氧基,
m1表示0、1、2、3或4,和
n1表示1、2、3或4,
其中所存在的基团RMa,RMb和取代基L的至少一个,优选一个、两个或三个,特别优选一个或两个表示基团P或P-Sp-或含有至少一个基团P或P-Sp-。
特别优选的式M的化合物为其中满足以下条件的那些
RMa和RMb各自彼此独立地表示P、P-Sp-、H、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、SF5或具有1-25个C原子的直链或支链烷基,其中此外,一个或多个不相邻的CH2基团可各自彼此独立地被-C(R0)=C(R00)-、-C≡C-、-N(R00)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不彼此直接相连的方式替代,和其中此外,一个或多个H原子可被F、Cl、Br、I、CN、P或P-Sp-替代,其中基团RMa和RMb的至少一个优选表示或含有基团P或P-Sp-,
AM1和AM2各自彼此独立地表示1,4-亚苯基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、菲-2,7-二基、蒽-2,7-二基、芴-2,7-二基、香豆素、黄酮,其中此外,这些基团中的一个或多个CH基团可被N替代,环己烷-1,4-二基,其中此外,一个或多个不相邻的CH2基团可被O和/或S替代,1,4-亚环己烯基、双环[1.1.1]戊烷-1,3-二基、双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、哌啶-1,4-二基、十氢化萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基、茚满-2,5-二基或八氢-4,7-桥亚甲基茚满-2,5-二基,其中全部这些基团可为未取代的或被L单或多取代,
L表示P、P-Sp-、OH、CH2OH、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(Rx)2、-C(=O)Y1、-C(=O)Rx、-N(Rx)2、任选取代的甲硅烷基、任选取代的具有6-20个C原子的芳基、或具有1-25个C原子的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基,其中此外,一个或多个H原子可被F、Cl、P或P-Sp-替代,
P表示可聚合基团,
Y1表示卤素,
Rx表示P、P-Sp-、H、卤素、具有1-25个C原子的直链、支链或环状烷基,其中此外,一个或多个不相邻的CH2基团可被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不彼此直接相连的方式替代,和其中此外,一个或多个H原子可被F、Cl、P或P-Sp-替代,任选取代的具有6-40个C原子的芳基或芳氧基、或任选取代的具有2-40个C原子的杂芳基或杂芳氧基。
非常特别优选的是其中RMa和RMb之一或两者表示P或P-Sp-的式M的化合物。
用于根据本发明的液晶介质和PS-VA显示器或PSA显示器的合适的和优选的RM或单体或共聚单体选自例如下式:
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其中各个基团具有以下含义:
P1,P2和P3各自相同或不同地表示可聚合基团,优选地具有上下文对于P所指出的含义之一,特别优选丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟化丙烯酸酯基、氧杂环丁烷基、乙烯氧基或环氧基,
Sp1,Sp2和Sp3各自彼此独立地表示单键或间隔基团,优选具有上下文对于Spa所指出的含义之一,和特别优选-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-(CH2)p1-CO-O-或-(CH2)p1-O-CO-O-,其中p1为1-12的整数,和其中在后提及的基团中与相邻环的连接经由O原子发生,
其中基团P1-Sp1-、P2-Sp2-和P3-Sp3-的一个或多个也可表示Raa,条件是所存在的基团P1-Sp1-、P2-Sp2-和P3-Sp3-的至少一个不表示Raa,
Raa表示H、F、Cl、CN或具有1-25个C原子的直链或支链烷基,其中此外,一个或多个不相邻的CH2基团可各自彼此独立地被C(R0)=C(R00)-、-C≡C-、-N(R0)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不彼此直接相连的方式替代,和其中此外,一个或多个H原子可被F、Cl、CN或P1-Sp1-替代,特别优选具有1-12个C原子的直链或支链、任选单或多氟化的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、或烷基羰基氧基(其中烯基和炔基具有至少两个C原子和支链基团具有至少三个C原子),
R0、R00各自彼此独立且每次出现时相同或不同地表示H或具有1-12个C原子的烷基,
Ry和Rz各自彼此独立地表示H、F、CH3或CF3,
X1、X2和X3各自彼此独立地表示-CO-O-、-O-CO-或单键,
Z1表示-O-,-CO-,-C(RyRz)-或-CF2CF2-,
Z2和Z3各自彼此独立地表示-CO-O-,-O-CO-,-CH2O-,-OCH2-,-CF2O-,-OCF2-或-(CH2)n-,其中n为2,3或4,
L每次出现时相同或不同地表示F,Cl,CN,SCN,SF5或具有1-12个C原子的直链或支链、任选单或多氟化的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基,优选F或CH3,
L'和L"各自彼此独立地表示H,CH3,F或Cl,
r表示0,1,2,3或4,
s表示0,1,2或3,
t表示0,1或2,
x表示0或1。
在式M1至M36的化合物中,
优选表示/>
其中L,每次出现时相同或不同地具有上下文给出的含义之一和优选表示F,Cl,CN,NO2,CH3,C2H5,C(CH3)3,CH(CH3)2,CH2CH(CH3)C2H5,OCH3,OC2H5,COCH3,COC2H5,COOCH3,COOC2H5,CF3,OCF3,OCHF2,OC2F5或P-Sp-,特别优选F,Cl,CN,CH3,C2H5,OCH3,COCH3,OCF3或P-Sp-,非常特别优选F,Cl,CH3,OCH3,COCH3或OCF3,特别是F或CH3。
合适的可聚合化合物列于例如表D中。
根据本申请的液晶介质优选包含总计0.1-10%,优选0.2-4.0%,特别优选0.2-2.0%的可聚合化合物。
特别优选的是式M和式RM-1至RM-99的可聚合化合物。
此外,根据本发明的混合物可以包含常规添加剂,例如稳定剂,抗氧剂,UV吸收剂,纳米颗粒,微粒等。
根据本发明的液晶显示器的结构符合通常的几何结构,如例如,在EP-A 0 240379中所描述的。
以下实施例旨在解释本发明而非对其进行限制。上下文中,百分比数据表示重量百分数;全部温度以摄氏度表示。
贯穿本专利申请,1,4-亚环己基环和1,4-亚苯基环如下描绘:
亚环己基环为反式-1,4-亚环己基环。
贯穿本专利申请和在工作实施例中,液晶化合物的结构通过缩写的方式表达。除非另有说明,依据表1-3进行向化学式的转变。全部基团CnH2n+1、CmH2m+1和Cm‘H2m‘+1或CnH2n和CmH2m分别为在各自情况下分别具有n、m、m‘或z个C原子的直链烷基或亚烷基。n、m、m‘和z各自彼此独立地表示1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12,优选1、2、3、4、5或6。在表1中,编码各个化合物的环要素,在表2中,列举了桥接单元并且在表3中阐明化合物左手侧链或右手侧链的符号含义。
表1:环要素
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表2:桥接单元
表3:侧链
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除了一种或多种式IA至IH的化合物外,根据本发明的混合物优选还包含一种或多种下述表A的化合物。
表A
使用了以下缩写:
(n,m,m’,z:各自彼此独立地为1,2,3,4,5或6;
(O)CmH2m+1是指OCmH2m+1或CmH2m+1)
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可根据本发明使用的液晶混合物以本身常规的方式制备。通常,所需量的所用组分以较少量溶于构成主要成分的组分中,有利地在升高的温度下进行。也可以将该组分溶液混合于有机溶剂中,例如丙酮、氯仿或甲醇中,并在充分混合之后再次移除溶剂,例如通过蒸馏。
通过合适的添加剂,根据本发明的液晶相可以这样的方式来改良,即,它们可以任意类型,例如,迄今已经公开的ECB、VAN、IPS、GH或ASM-VA LCD显示器使用。
电介质也可进一步包含本领域技术人员已知和描述于文献中的添加剂,例如,UV吸收剂、抗氧剂、纳米颗粒和自由基清除剂。例如,可加入0-15%多色性染料、稳定剂(例如酚类,HALS(受阻胺光稳定剂)例如Tinuvin 770(=双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯))或手性掺杂剂。用于根据本发明混合物的合适稳定剂特别为表B中所列的那些。
例如,可加入0-15%多色性染料,此外可加入导电盐,优选乙基二甲基十二烷基4-己氧基苯甲酸铵、四丁基四苯基硼酸铵(tetrabutylammonium tetraphenylboranate)或冠醚的络盐(参见,例如,Haller等,Mol.Cryst.Liq.Cryst.,第24卷,第249-258页(1973)),以改进导电性或可加入物质以改良向列相的介电各向异性、粘性和/或配向。该类型物质描述于,例如,DE-A 22 09 127、22 40 864、23 21 632、23 38 281、24 50 088、26 37 430和2853 728中。
表B
表B显示了可以添加到根据本发明的混合物中的可能的掺杂剂。如果混合物包含掺杂剂,则其以0.01-4重量%,优选0.01-3重量%的量加入。
/>
R/S-1011
表C
可以0-10重量%,优选0.001-5重量%,特别是0.001-1重量%的量添加到根据本发明的混合物中的稳定剂是如下所示的。
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表D
表D显示了根据本发明优选用作LC介质中的反应性介晶化合物的实例化合物。如果根据本发明的混合物包含一种或多种反应性化合物,则它们优选以0.01-5重量%的量使用。还可能需要添加引发剂或两种或更多种引发剂的混合物用于聚合。基于混合物计,引发剂或引发剂混合物的加入量优选为0.001-2重量%。合适的引发剂是例如Irgacure(BASF)或Irganox(BASF)。
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在优选的实施方案中,根据本发明的混合物包含一种或多种可聚合化合物,优选选自式RM-1至RM-102的可聚合化合物。这种类型的介质特别适用于PS-VA,PS-FFS和PS-IPS应用。在表D中所示的反应性介晶中,化合物RM-1,RM-2,RM-3,RM-4,RM-5,RM-11,RM-15,RM-17,RM-35,RM-41,RM-44,RM-64,RM-83,RM-95,RM-98和RM-100是特别优选的。
如果介质包含多于一种介晶化合物,则优选使用两种介晶化合物。以下介晶化合物优选一起使用:
/>
具体实施方式
实施例:
以下实施例旨在解释本发明而非对其进行限制。在实施例中,m.p.表示熔点和C表示液晶物质以摄氏度表示的清亮点;沸点表示为m.p。进一步地:
C表示晶体固态,S表示近晶相(下标(index)表示相类型),N表示向列相,Ch表示胆甾醇相,I表示各向同性相,Tg表示玻璃化转变温度。两符号之间的数值表示以摄氏度表示的转变温度。
用于测定式IA至IH的化合物的光学各向异性△n的主体混合物为商用混合物ZLI-4792(Merck KGaA)。介电各向异性△ε使用商用混合物ZLI-2857测定。待研究化合物的物理数据获自在加入待研究化合物之后主体混合物介电常数的改变并外推至100%所用化合物。通常,取决于溶解度,将10%待研究化合物溶于主体混合物中。
除非另有指示,否则份数或百分比数据表示重量份或重量百分比。上下文中:
Vo表示在20℃下的阈值电压,电容性[V],
ne表示在20℃和589nm下的非寻常折射率,
no表示在20℃和589nm下的寻常折射率,
△n表示在20℃和589nm下的光学各向异性,
ε⊥表示在20℃和1kHz下垂直于指向矢的介电常数,
ε||表示在20℃和1kHz下平行于于指向矢的介电常数,
△ε表示在20℃和1kHz下的介电各向异性,
cl.p.,T(N,I)表示清亮点[℃],
γ1表示在20℃下通过在磁场中的旋转方法测定的旋转粘度[mPa·s],
K1表示弹性常数,在20℃下的“展曲”变形[pN],
K2表示弹性常数,在20℃下的“扭曲”变形[pN],
K3表示弹性常数,在20℃下的“弯曲”变形[pN],
LTS表示在本体样品中测定的低温稳定性(向列相),
除非另有说明,本申请中指出的所有的温度值,例如熔点T(C,N),从近晶相(S)到向列相(N)的转变T(S,N)以及清亮点T(N,I)都以摄氏度(℃)表示。M.p.表示熔点,cl.p.=清亮点。此外,Tg=玻璃态,C=液晶相,N=向列相,S=近晶相和I=各向同性相。这些符号之间的数字表示转变温度。
用于本发明的术语“阈值电压”涉及电容性阈值(V0),其还被称作Freedericks阈值,除非另有说明。在实施例中,就像通常一样,光学阈值也可以是对于10%的相对对比度(V10)指示的。
用于测量电容性阈值电压的显示器由两个间隔20μm的平面平行的玻璃外板组成,每个外板都在内侧具有电极层并且在顶部具有未摩擦的聚酰亚胺配向层,这导致液晶分子的垂面边缘配向。
用于测量倾斜角的显示器或测试盒由间隔为4μm的两个平面平行的玻璃外板组成,每个外板都在内侧具有电极层并且在顶部具有聚酰亚胺配向层,其中两个聚酰亚胺层反向平行彼此摩擦并导致液晶分子的垂面边缘配向。
通过用具有确定强度的UVA灯(通常365nm)辐射在显示器中或测试盒中聚合可聚合化合物,同时向显示器施加电压(通常,10V至30V交流电,1kHz)。在实施例中,除非另外说明,使用50mW/cm2的汞蒸气灯,并且利用标准UV仪(配备有365nm的带通滤波器)测定强度。
倾斜角通过旋转晶体实验来测定(Autronic-Melchers TBA-105)。低值(自90度的大偏移)在此相当于大倾斜。
VHR值如下测定:将0.3%的可聚合单体化合物加到LC主体混合物,并且将得到的混合物引入到TN-VHR测试盒(以90度摩擦,配向层TN聚酰亚胺,层厚度d≈6μm)。以1V、60Hz、64μs脉冲,在UV曝光2小时之前和之后(阳光测试),在5分钟后在100℃下测定HR值(测量仪器:Autronic-Melchers VHRM-105)。
为了研究低温稳定性(也称为“LTS”,即LC混合物在低温下对于各个组分的自发结晶出来的稳定性),将含有1g LC/RM混合物的瓶在-10℃储存,并且定期检查混合物是否结晶出来。
所谓的“HTP”表示在LC介质中光学活性或手性物质的螺旋扭曲力(以μm计)。除非另有说明,HTP是在市售的向列型LC主体混合物MLD-6260(Merck KGaA)中在20℃的温度下测量的。
除非另外明确指出,否则本申请中的所有浓度均以重量百分比表示并且涉及相应的整个混合物,包含所有固体或液晶组分,不含溶剂。除非明确指出,否则所有物理性质根据"Merck Liquid Crystals,Physical Properties of Liquid Crystals",Status 1997年11月,Merck KGaA,Germany测定并且适用于20℃的温度。
具有负介电各向异性的以下混合物实施例特别适用于具有至少一个平面配向层的液晶显示器,例如IPS和FFS显示器,特别是UB-FFS(=超亮FFS)和VA显示器。
混合物实施例
实施例M1
实施例M2
实施例M3
实施例M4
实施例M5
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实施例M6
实施例M7
实施例M8
实施例M9
实施例M10
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实施例M11
实施例M12
实施例M13
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实施例M14
实施例M15
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实施例M16
实施例M17
实施例M18
实施例M19
实施例M20
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实施例M21
实施例M22
实施例M23
实施例M24
实施例M25
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实施例M26
实施例M27
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实施例M28
实施例M29
实施例M30
实施例M31
实施例M32
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实施例M33
实施例M34
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实施例M35
实施例M36
实施例M37
实施例M38
实施例M39
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实施例M40
实施例M41
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实施例M42
实施例M43
实施例M44
实施例M45
实施例M46
实施例M47
实施例M48
实施例M49
实施例M50
实施例M51
实施例M52
实施例M53
实施例M54
实施例M55
实施例M56
实施例M57
实施例M58
实施例M59
实施例M60
实施例M61
实施例M62
实施例M63
实施例M64
实施例M65
/>
实施例M66
实施例M67
实施例M68
实施例M69
实施例M70
实施例M71
实施例M72
实施例M73
/>
实施例M74
实施例M75
实施例M76
实施例M77
实施例M78
/>
实施例M79
实施例M80
实施例M81
实施例M82
实施例M83
实施例M84
实施例M85
实施例M86
实施例M87
实施例M88
实施例M89
/>
实施例M90
实施例M91
实施例M92
实施例M93
实施例M94
实施例M95
实施例M96
实施例M97
实施例M98
实施例M99
实施例M100
实施例M101
实施例M102
实施例M103
实施例M104
实施例M105
/>
实施例M106
实施例M107
实施例M108
实施例M109
实施例M110
实施例M111
实施例M112
实施例M113
实施例M114
实施例M115
实施例M116
实施例M117
实施例M118
实施例M119
实施例M120
实施例M121
实施例M122
实施例M123
实施例M124
实施例M125
实施例M126
实施例M127
实施例M128
/>
实施例M129
实施例M130
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实施例M131
实施例M132
实施例M133
实施例M134
实施例M135
/>
实施例M136
实施例M137
实施例M138
实施例M139
实施例M140
实施例M141
实施例M142
实施例M143
实施例M144
实施例M145
实施例M146
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M145的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M147
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M1的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M148
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M2的混合物与0.2%的下式可聚合化合物混合
实施例M149
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M5的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M150
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M11的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M151
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M17的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
/>
实施例M152
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M18的混合物与0.2%的下式可聚合化合物混合
实施例M153
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M19的混合物与0.2%的下式可聚合化合物混合
实施例M154
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M20的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M155
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M21的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M156
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M21的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M157
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M22的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M158
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M22的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M159
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M22的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M160
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M23的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M161
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M25的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M162
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M30的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M163
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M31的混合物与0.2%的下式可聚合化合物混合
实施例M164
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M32的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M165
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M36的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M166
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M37的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M167
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M37的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M168
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M40的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M169
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M41的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M170
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M44的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M171
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M44的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M172
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M52的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M173
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M52的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M174
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M52的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M175
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M52的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M176
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M52的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M177
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M52的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M178
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M55的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M179
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M58的混合物与0.2%的下式可聚合化合物混合
实施例M180
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M89的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M181
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M90的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M182
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M91的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
/>
实施例M183
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M92的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M184
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M92的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M185
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M95的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M186
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M96的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M187
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M97的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M188
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M98的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M189
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M99的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M190
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M99的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M191
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M100的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M192
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M100的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M193
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M101的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M194
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M102的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M195
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M103的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M196
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M104的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M197
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M105的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M198
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M105的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M199
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M106的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M200
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M107的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M201
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M108的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M202
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M109的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M1-M202还额外地包含选自表C的两种稳定剂中的一种。
包含可聚合化合物(反应性介晶)的根据本发明的PS-VA混合物显示出较高的聚合速率、稳定的倾斜角和非常短的响应时间。
实施例M203
实施例M204
实施例M205
/>
实施例M206
实施例M207
实施例M208
实施例M209
实施例M210
实施例M211
实施例M212
实施例M213
/>
实施例M214
实施例M215
实施例M216
实施例M217
实施例M218
/>
实施例M219
实施例M220
实施例M221
实施例M222
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M221的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M223
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M221的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M224
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M221的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M225
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M221的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M226
实施例M227
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M226的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M228
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M226的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M229
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M226的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M230
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M226的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M231
实施例M232
实施例M233
实施例M234
实施例M235
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M234的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M236
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M234的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M237
实施例M238
/>
实施例M239
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M238的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M240
实施例M241
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M240的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M242
/>
实施例243
实施例M244
实施例245
/>
实施例M246
实施例M247
/>
实施例M248
实施例M249
实施例M250
/>
实施例M251
实施例M252
实施例M253
实施例M254
实施例M255
/>
实施例M256
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M255的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M257
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M255的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M258
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M255的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M259
实施例M260
实施例M261
/>
实施例M262
实施例M263
实施例M264
实施例M265
实施例M266
/>
实施例M267
实施例M268
实施例M269
实施例M270
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M269的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M271
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M269的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M272
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M269的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M273
实施例M274
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M273的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M395
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物
稳定化的)混合物,将根据实施例M273的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M276
实施例M277
实施例M278
实施例M279
实施例M280
/>
实施例M281
实施例M282
实施例M283
实施例M284
实施例M285
/>
实施例M286
实施例M287
实施例M288
实施例M289
实施例M290
/>
实施例M291
实施例M292
实施例M293
实施例M294
实施例M295
/>
实施例M296
实施例M297
实施例M298
实施例M299
实施例M300
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M299的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M301
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M299的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M302
实施例M303
实施例M304
实施例M305
实施例M306
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M305的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M307
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M305的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M308
实施例M309
实施例M310
实施例M311
实施例M312
实施例M313
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M312的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M314
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M312的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M315
实施例M316
实施例M317
实施例M318
实施例M319
实施例M320
实施例M321
实施例M322
实施例M323
实施例M324
/>
实施例M325
实施例M326
实施例M327
实施例M328
实施例M329
实施例M330
实施例M331
实施例M332
实施例M333
实施例M334
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M333的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M335
实施例M336
实施例M337
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M336的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M338
实施例M339
实施例M340
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M339的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M341
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M339的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M342
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M339的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M343
实施例M344
实施例M345
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M344的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M346
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M344的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M347
实施例M348
实施例M349
实施例M350
实施例M351
实施例M352
实施例M353
实施例M354
实施例M355
实施例M356
实施例M357
实施例M358
实施例M359
实施例M360
实施例M361
实施例M362
实施例M363
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M362的混合物与0.3%的下式可聚合化合物和0.001%的Irganox 1076混合
实施例M364
为了制备SA-VA(自配向-VA)混合物,将根据实施例M362的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
0.001%的Irganox 1076和0.6%的下式化合物混合
/>
实施例M365
实施例M366
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M365的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M367
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M365的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M368
实施例M369
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M368的混合物与0.3%的下式可聚合化合物和0.001%的Irganox 1076混合
实施例M370
实施例M371
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M370的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M372
实施例M373
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M372的混合物与0.3%的下式可聚合化合物和0.001%的Irganox 1076混合
实施例M374
实施例M375
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M372的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M376
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M362的混合物与0.3%的下式可聚合化合物和0.001%的Irganox 1076混合
实施例M377
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M242的混合物与0.3%的下式可聚合化合物和0.001%的Irganox 1076混合
实施例M378
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M361的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M379
/>
实施例M380
将根据实施例M379的混合物用0.04%的下式化合物稳定
实施例M381
将根据实施例M379的混合物用0.04%的式化合物与0.03%的式/>化合物稳定。
实施例M382
/>
实施例M383
将根据实施例M379的混合物用0.04%的下式化合物
和
0.03%的下式化合物稳定
实施例M384
实施例M385
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M384的混合物与0.25%的下式可聚合化合物
和0.01%的下式化合物混合
实施例M386
将根据实施例M384的混合物用0.01%的下式化合物稳定
实施例M387
实施例M388
实施例M389
实施例M390
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M389的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
和0.001%的Irganox 1076混合。
实施例M391
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M389的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M392
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M389的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M393
实施例M394
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M393的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M395
实施例M396
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M395的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M397
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M395的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M398
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M395的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M399
实施例M400
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M399的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M401
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M399的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M402
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M399的混合物与0.25%的下式可聚合化合物混合
实施例M403
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M399的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M404
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M399的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M405
实施例M406
实施例M407
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M406的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M408
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M406的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M409
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M406的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M410
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M406的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M411
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M406的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M412
实施例M413
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M412的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M414
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M412的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M415
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M412的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M416
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M412的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M417
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M412的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M418
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M231的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M419
为了制备SA-VA混合物,将根据实施例M418的混合物与0.4%的下式可聚合化合物混合
实施例M420
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M232的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M421
实施例M422
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M421的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M423
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M237的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M424
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M237的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M425
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M233的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M426
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M240的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M427
实施例M428
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M427的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M429
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M427的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M430
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M427的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M431
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M427的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M432
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M427的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M433
实施例M434
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M433的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M435
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M433的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M436
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M421的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M437
实施例M438
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M437的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M439
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M437的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M440
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M437的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M441
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M437的混合物与0.35%的下式可聚合化合物混合
实施例M442
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M437的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M443
将以下
0.04%的
和
0.01%的
的稳定剂加到根据实施例M437的混合物。
实施例M444
将以下
0.03%的
0.1%的
的稳定剂加到根据实施例M382的混合物。
实施例M445
将以下稳定剂加到根据实施例M382的混合物
0.04%的
实施例M446
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M14的混合物与0.3%的下式可聚合化合物和0.001%的Irganox 1076混合
实施例M447
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M14的混合物与0.3%的下式可聚合化合物和0.001%的Irganox 1076混合
实施例M448
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M14的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M449
将以下稳定剂加到根据实施例M14的混合物
0.03%的
实施例M450
实施例M451
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M450的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
0.001%的Irganox 1076和
0.015%的混合。
实施例M452
为了制备SA-VA(自配向VA)的混合物,将根据实施例M451的混合物与0.6%的下式化合物混合
实施例M453
实施例M454
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M453的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
0.001%的Irganox 1076和
0.015%的混合。
实施例M455
为了制备SA-VA(自配向VA)的混合物,将根据实施例M454的混合物与0.6%的下式化合物混合
实施例M456
实施例M457
将以下稳定剂加到根据实施例M456的混合物
0.015%的
实施例M458
将以下稳定剂加到根据实施例M456的混合物
0.015%的
实施例M459
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M456的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
和
0.015%的混合。
实施例M460
实施例M461
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M460的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
和
0.02%的混合。
实施例M462
将以下稳定剂加到实施例M460
0.02%的
实施例M463
为了制备SA-VA(自配向VA)的混合物,将根据实施例M389的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
0.001%的Irganox 1076和
0.6%的下式化合物
混合。
实施例M464
实施例M465
将以下稳定剂加到根据实施例M464的混合物:
0.02%的
实施例M466
为了制备SA-VA(自配向VA)的混合物,将根据实施例M389的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
0.001%的Irganox 1076和
0.6%的下式化合物
混合。
实施例M467
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M464的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
和
0.02%的混合。
实施例M468
实施例M469
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M468的混合物与0.35%的下式可聚合化合物
0.001%的Irganox 1076和
0.01%的混合。
实施例M470
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M468的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
0.001%的Irganox 1076和
0.01%的混合。
实施例M471
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M468的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
0.001%Irganox 1076和
0.01%的混合。
实施例M472
实施例M473
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M472的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
/>
和
0.02%的混合。
实施例M474
实施例M475
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M474的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
0.001%的Irganox 1076和
0.015%的混合。
实施例M476
/>
实施例M477
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M476的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
0.001%的Irganox 1076和
0.015%的混合。
实施例M478
为了制备SA-VA(自配向VA)的混合物,将根据实施例M477的混合物与0.6%的下式化合物混合
实施例M479
实施例M480
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M479的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
0.001%的Irganox 1076和
0.015%的混合。
实施例M481
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M479的混合物与0.3%的下式可聚合化合物
0.001%的Irganox 1076和
0.015%的混合。
实施例M482
为了制备SA-VA(自配向VA)的混合物,将根据实施例M480的混合物与0.6%的下式可聚合化合物混合
实施例M483
实施例M484
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M483的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M485
为了制备例如用于PS-VA,PS-IPS或PS-FFS显示器的PS(聚合物稳定化的)混合物,将根据实施例M483的混合物与0.3%的下式可聚合化合物混合
实施例M486
实施例M487
实施例M488
实施例M489
实施例M490
实施例M491
实施例M492
实施例M493
/>
Claims (22)
1.液晶介质,其特征在于,其包含至少一种选自式IA至IH化合物的化合物,
其中,
Z1表示单键,-CH2CH2-,-CH=CH-,-CH2O-,-OCH2-,-CF2O-,-OCF2-,-COO-,-OCO-,-C2F4-,-(CH2)4-,-CHFCHF-,-CF2CH2-,-CH2CF2-,-C≡C-,-CF=CF-,-CH=CHCHO-或-CH2CF2O-;和
2.根据权利要求1的液晶介质,其特征在于,其包含至少一种下式的化合物,
3.根据权利要求1或2的液晶介质,其特征在于,式IA至IH的一种或多种化合物在整个混合物中的比例为1-50wt%。
4.根据权利要求1至3中一项或多项的液晶介质,其特征在于,其还包含一种或多种选自式IIA、IIB和IIC化合物的化合物,
其中
R2A,R2B和R2C各自彼此独立地表示H,具有至多15个C原子的烷基或烯基,其是未取代的,被CN或CF3单取代的或者被卤素至少单取代的,其中另外地,在这些基团中的一个或多个CH2基团可以被-O-,-S-,-C≡C-,-CF2O-,-OCF2-,-OC-O-或-O-CO-以使得O原子不彼此直接连接的方式代替,环丙基环,环丁基环或环戊基环,
L1-4各自彼此独立地表示F,Cl,CF3或CHF2,
Z2和Z2’各自彼此独立地表示单键,-CH2CH2-,-CH=CH-,-CF2O-,-OCF2-,-CH2O-,-OCH2-,-COO-,-OCO-,-C2F4-,-CF=CF-,-C≡C-,-CH=CHCH2O-,
p表示0,1或2,
q表示0或1,和
v表示1到6。
5.根据权利要求1至4中一项或多项的液晶介质,其特征在于,所述介质还包含一种或多种式III的化合物,
其中
R31和R32各自彼此独立地表示具有至多12个C原子的直链烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基或烯氧基,和
表示
Z3表示单键,-CH2CH2-,-CH=CH-,-CF2O-,-OCF2-,-CH2O-,-OCH2-,-COO-,-OCO-,-C2F4-,-C4H9-,-C≡C-或-CF=CF-。
6.根据权利要求1至5中一项或多项的液晶介质,其特征在于,所述介质还包含一种或多种式L-1至L-11的化合物,
其中,R、R1和R2各自彼此独立地具有在权利要求4中针对R2A给出的含义,和alkyl表示具有1-6个C原子的烷基,和
s表示1或2。
7.根据权利要求1至6中一项或多项的液晶介质,其特征在于,所述介质还包含一种或多种式T-1至T-22的三联苯,
其中,
R表示具有1-7个C原子的直链烷基或烷氧基,m表示0、1、2、3、4、5或6,和n表示0、1、2、3或4。
8.根据权利要求1至7中一项或多项的液晶介质,其特征在于,所述介质还包含一种或多种式O-1至O-17的化合物,
其中,
R1和R2各自彼此独立地具有在权利要求4中针对R2A所示的含义。
9.根据权利要求1至8中一项或多项的液晶介质,其特征在于,所述介质还包含一种或多种选自式BC、CR、PH-1、PH-2、BF-1、BF-2、BS-1和BS-2化合物的化合物,
/>
其中,
RB1,RB2,RCR1,RCR2,R1,R2,各自彼此独立地具有在权利要求4中针对R2A所示的含义,c表示0,1或2和d表示1或2。
10.根据权利要求1至9中一项或多项的液晶介质,其特征在于,所述介质还包含一种或多种下式的化合物,
/>
/>
/>
/>
11.根据权利要求1至10中一项或多项的液晶介质,其特征在于,所述介质包含5-60%的下式化合物(缩写:CC-3-V),
12.根据权利要求1至11中一项或多项的液晶介质,其特征在于,所述介质还包含一种或多种选自式P-1至P-5化合物的化合物,
其中,
R表示各自具有1或2至6个C原子的直链烷基、烷氧基或烯基,和
X表示F,Cl,CF3,OCF3,OCHFCF3或CCF2CHFCF3。
13.根据权利要求1至12中一项或多项的液晶介质,其特征在于,所述介质还包含一种或多种选自下式化合物的化合物,
/>
/>
其中,
R、n和m在式T-20和T-21化合物中具有在权利要求7中所示的含义,
R1,R2,c和d在式BF-1,BF-2,BS-1和BS-2中具有在权利要求9中所示的含义,
R和R10在式V-10和L-4化合物中各自彼此独立地具有在权利要求4中R2A的含义,
alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基,
alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基,
x表示1至6。
14.根据权利要求1至13中一项或多项的液晶介质,其特征在于,
所述介质包含式CC-4-V1化合物和CC-3-V1化合物,
15.根据权利要求1至14中一项或多项的液晶介质,其特征在于,所述介质包含至少一种可聚合化合物。
16.根据权利要求1至15中一项或多项的液晶介质,其特征在于,所述介质包含一种或多种添加剂。
17.根据权利要求16的液晶介质,其特征在于,所述添加剂选自自由基清除剂、抗氧剂、掺杂剂和/或UV稳定剂。
18.制备根据权利要求1至17中一项或多项的液晶介质的方法,其特征在于,将至少一种式IA至ID的化合物与至少一种其他介晶化合物混合并任选地加入一种或多种添加剂和任选地加入至少一种可聚合化合物。
19.根据权利要求1至17中一项或多项的液晶介质在电光显示器中的用途。
20.具有有源矩阵寻址的电光显示器,其特征在于,其包含根据权利要求1至17中一项或多项的液晶介质作为电介质。
21.根据权利要求20的电光显示器,其特征在于,其是VA,PSA,PA-VA,PS-VA,SA-VA,SS-VA,PALC,IPS,PS-IPS,FFS,UB-FFS或PS-FFS显示器。
22.根据权利要求21的电光显示器,其特征在于,其是IPS,PS-IPS,FFS或PS-FFS显示器,其具有平面配向层。
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US20230272282A1 (en) * | 2021-10-18 | 2023-08-31 | Merck Patent Gmbh | Lc mixtures with negative delta epsiloncontaining cc-4-v1 and cob(s)-n-om |
TW202323502A (zh) * | 2021-12-10 | 2023-06-16 | 大陸商石家莊誠志永華顯示材料有限公司 | 液晶組合物及液晶顯示元器件 |
EP4261267A1 (en) * | 2022-04-11 | 2023-10-18 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystal medium |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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BE795849A (fr) | 1972-02-26 | 1973-08-23 | Merck Patent Gmbh | Phases nematiques modifiees |
US3814700A (en) | 1972-08-03 | 1974-06-04 | Ibm | Method for controllably varying the electrical properties of nematic liquids and dopants therefor |
DE2450088A1 (de) | 1974-10-22 | 1976-04-29 | Merck Patent Gmbh | Biphenylester |
DE2637430A1 (de) | 1976-08-20 | 1978-02-23 | Merck Patent Gmbh | Fluessigkristallines dielektrikum |
DE2853728A1 (de) | 1978-12-13 | 1980-07-17 | Merck Patent Gmbh | Fluessigkristalline carbonsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende dielektrika und elektrooptisches anzeigeelement |
FR2595157B1 (fr) | 1986-02-28 | 1988-04-29 | Commissariat Energie Atomique | Cellule a double couche de cristal liquide, utilisant l'effet de birefringence controlee electriquement et procede de fabrication d'un milieu uniaxe d'anisotropie optique negative utilisable dans cette cellule |
JP3920327B2 (ja) * | 1994-05-10 | 2007-05-30 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | スーパーツィスト液晶ディスプレー |
DE50306559D1 (de) | 2002-07-06 | 2007-04-05 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
JP4857552B2 (ja) * | 2004-12-06 | 2012-01-18 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
CN101796162B (zh) * | 2007-08-15 | 2014-03-19 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
KR101504379B1 (ko) * | 2007-08-29 | 2015-03-19 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 액정 디스플레이 |
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