CN117897059A - 用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的部件 - Google Patents

Abstract

一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的气溶胶生成部件。该气溶胶生成部件包括与气溶胶生成材料(30)热接触的加热材料(31、31a‑g)，并且该加热材料(31、31a‑g)包括在第一方向上延伸穿过所述气溶胶生成材料(30)或围绕所述气溶胶生成材料(30)延伸的多个伸长部分(311a‑c)或元件。该加热材料(31、31a‑g)的伸长部分(311a‑c)或元件基本上平行。还描述了制品(1、110)和系统。

Description

用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的部件

技术领域

本发明涉及一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的部件，和一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的制品，以及一种不可燃气溶胶供应系统。

背景技术

某些烟草工业产品在使用期间产生被用户吸入的气溶胶。例如，烟草加热装置通过加热但不燃烧气溶胶生成基质(例如烟草)来加热该基质以形成气溶胶。这种烟草工业产品通常包括嘴件(吸嘴、烟嘴，mouthpiece)，气溶胶通过该嘴件到达用户的嘴。

发明内容

根据本发明的第一方面，提供了一种与不可燃气溶胶供应装置一起使用的气溶胶生成部件，所述气溶胶生成部件包括与气溶胶生成材料热接触的加热材料，所述加热材料包括多个伸长部分或元件，所述伸长部分或元件在第一方向上延伸穿过所述气溶胶生成材料或围绕所述气溶胶生成材料延伸，且其中所述伸长部分或元件基本上平行。

根据本公开的第二方面，提供了一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的气溶胶生成部件，该气溶胶生成部件包括与气溶胶生成材料热接触的加热材料，该加热材料包括在第一方向上围绕或穿过该气溶胶生成材料延伸的第一伸长或平面(planar)部分，以及在不同于该第一方向的第二方向上围绕或穿过该气溶胶生成材料延伸的至少一个第二伸长或平面部分。

根据本公开的第三方面，提供了一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的气溶胶生成部件，该气溶胶生成部件包括与气溶胶生成材料热接触的加热材料，其中该加热材料基本上纵向地延伸穿过该气溶胶生成材料并且具有长度、高度和宽度，其中该加热材料的宽度大于该加热材料的高度，并且其中所述加热材料的第一部分的高度比所述加热材料的第二部分的高度大至少20％。

根据本公开的第四方面，提供了一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的制品，所述制品包括根据第一或第二方面的气溶胶生成部件。

根据本公开的第五方面，提供了一种不可燃气溶胶供应系统，该不可燃气溶胶供应系统包括：不可燃气溶胶供应装置；以及根据第一、第二或第三方面的气溶胶生成部件，或根据第四方面的制品。

附图说明

现在将参照附图仅以实例的方式描述本发明的实施方法，其中：

图1是与不可燃气溶胶供应装置一起使用的制品的侧面剖视图，该制品包括嘴件(mouthpiece)；

图2a是包括感受器元件的气溶胶生成区段的侧面剖视图；

图2b是图2a的气溶胶生成区段的由上至下的剖视图；

图3a是包括替代感受器元件的气溶胶生成区段的侧面剖视图；

图3b是图3a的气溶胶生成区段的由上至下的剖视图；

图4a是包括替代感受器元件的气溶胶生成区段的侧面剖视图；

图4b是图4a的气溶胶生成区段的由上至下的剖视图；

图5是包括替代感受器元件的气溶胶生成区段的侧面剖视图；

图6a是包括替代感受器元件的气溶胶生成区段的侧面剖视图；

图6b是图6a的气溶胶生成区段的另一个侧面剖视图；

图7a是包括替代感受器元件的气溶胶生成区段的侧面剖视图；

图7b是图7a的气溶胶生成区段的另一个侧面剖视图；

图7c是图7a的气溶胶生成区段的由上至下的剖视图；

图8a是包括替代感受器元件的气溶胶生成区段的侧面剖视图；

图8b是图8a的气溶胶生成区段的另一个侧面剖视图；

图8c是图8a的气溶胶生成区段的由上至下的剖视图；

图9a是与不可燃气溶胶供应装置一起使用的另一种制品的侧面剖视图，在该实例中该制品包括包含胶囊的嘴件；

图9b是图9a所示的包含胶囊的嘴件的剖视图；

图10至13是不可燃气溶胶供应装置的示意图。

具体实施方式

如本文所用，术语“递送系统”旨在涵盖向使用者递送至少一种物质的系统，并且包括：

可燃气溶胶供应系统，例如香烟，小雪茄，雪茄，以及用于烟斗或用于自己卷制或用于自己制作的香烟的烟草(无论是基于烟草，烟草衍生物，膨胀烟草，再造烟草，烟草替代品或其他可抽吸材料)；

不可燃气溶胶供应系统，其从气溶胶生成材料中释放化合物而不燃烧气溶胶生成材料，例如电子香烟，烟草加热产品，以及使用气溶胶生成材料的组合生成气溶胶的混合系统；以及

不含气溶胶的递送系统，其将至少一种物质经口、经鼻、经皮或以另一种方式递送至使用者而不形成气溶胶，包括但不限于锭剂，胶剂(口香糖，gum)，贴剂，包含可吸入粉末的制品和口服产品如包括口含烟(snus)或湿鼻烟(moist snuff)的口服烟草，其中所述至少一种物质可以包含或不包含尼古丁。

根据本公开，“不可燃”气溶胶供应系统是其中气溶胶供应系统的组成气溶胶生成材料(或其组分)不会燃烧或点燃以便于将至少一种物质递送到使用者的系统。

在一些实施方式中，该递送系统是不可燃气溶胶供应系统，例如动力不可燃气溶胶供应系统。

在一些实施方式中，不可燃气溶胶供应系统是电子香烟，也称为汽化装置或电子尼古丁递送系统(END)，但是注意到尼古丁在气溶胶生成材料中的存在不是必要条件。

在一些实施方式中，不可燃气溶胶供应系统是气溶胶生成材料加热系统，也称为加热不燃烧系统。这种系统的实例是烟草加热系统。

在一些实施方式中，该不可燃气溶胶供应系统是使用气溶胶生成材料的组合来生成气溶胶的混合系统，这些材料中的一种或多种可以被加热。每一种气溶胶生成材料可以是例如固体、液体或凝胶的形式，并且可以含有或不含有尼古丁。在一些实施方式中，混合系统包含液体或凝胶气溶胶生成材料和固体气溶胶生成材料。固体气溶胶生成材料可包括例如烟草或非烟草产品。

通常，不可燃气溶胶供应系统可包括不可燃气溶胶供应装置和与不可燃气溶胶供应装置一起使用的消耗品。

在一些实施方式中，本公开涉及包括气溶胶生成材料并配置为与不可燃气溶胶供应装置一起使用的消耗品。这些消耗品在整个公开中有时被称为制品。

本文使用的术语“上游”和“下游”是相对于通过使用中的制品或装置抽吸的主流气溶胶的方向定义的相对术语。

在一些实施方式中，该不可燃气溶胶供应系统，例如其不可燃气溶胶供应装置，可以包括电源和控制器。电源例如可以是电力电源或放热电源。在一些实施方式中，该放热电源包括碳基底，该碳基底可以通电以便以热量的形式将能量分配到气溶胶生成材料或放热电源附近的传热材料。

在一些实施方式中，该不可燃气溶胶供应系统包括用于接收消耗品的区域、气溶胶生成器、气溶胶生成区域、外壳、嘴件、过滤器和/或气溶胶调节剂(气溶胶改性剂，aerosol-modifying agent)。

在一些实施方式中，与不可燃气溶胶供应装置一起使用的消耗品可包括气溶胶生成材料、气溶胶生成材料储存区域、气溶胶生成材料转移部件、气溶胶生成器、气溶胶生成区域、外壳、包装物、过滤器、嘴件和/或气溶胶调节剂。

消耗品是包含气溶胶生成材料或由气溶胶生成材料组成的制品，所述气溶胶生成材料的一部分或全部旨在由使用者在使用期间消耗。消耗品可包含一种或多种其它部件(组分)，例如气溶胶生成材料储存区域、气溶胶生成材料转移部件、气溶胶生成区域、外壳、包装物、嘴件、过滤器和/或气溶胶调节剂。消耗品还可以包括气溶胶生成器，例如加热器，其发出热量以使气溶胶生成材料在使用中产生气溶胶。加热器可以例如包括可燃材料、可通过电导加热的材料、或感受器。

感受器是通过用变化的磁场例如交变磁场穿透而可加热的材料。感受器可以是导电材料，从而用变化的磁场穿透它而引起加热材料的感应加热。加热材料可以是磁性材料，从而用变化的磁场穿透它而引起加热材料的磁滞加热。感受器可以是导电的且磁性的，使得感受器可通过两种加热机构加热。被配置为产生变化的磁场的装置在此被称为磁场发生器。

气溶胶调节剂是通常位于气溶胶生成区域下游的物质，其被配置为例如通过改变气溶胶的味道、风味、酸度或其它特性来改变所产生的气溶胶。所述气溶胶调节剂可提供于气溶胶调节剂释放部件中，所述气溶胶调节剂释放部件可操作以选择性地释放所述气溶胶调节剂。

气溶胶调节剂可以是例如添加剂或吸附剂。气溶胶调节剂可以例如包含一种或多种香味剂、着色剂、水和碳吸附剂。气溶胶调节剂可以是例如固体、液体或凝胶。气溶胶调节剂可以是粉末、线状(thread)或颗粒形式。气溶胶调节剂可以不含过滤材料。

气溶胶生成器是一种配置为使气溶胶从气溶胶生成材料产生的装置。在一些实施方式中，该气溶胶生成器是加热器，该加热器被配置为使该气溶胶生成材料经受热能，以便从该气溶胶生成材料释放一种或多种挥发物以形成气溶胶。在一些实施方式中，该气溶胶生成器被配置为致使在不加热的情况下从该气溶胶生成材料产生气溶胶。例如，气溶胶生成器可配置为使气溶胶生成材料经受振动、增加的压力或静电能中的一种或多种。

本文所述的细丝(丝状、长丝，filamentary)丝束材料可包括醋酸纤维素纤维丝束。该细丝丝束还可使用用于形成纤维的其他材料形成，例如聚乙烯醇(PVOH)，聚乳酸(PLA)，聚己内酯(PCL)，聚(1-4丁二醇琥珀酸酯)(PBS)，聚(己二酸丁二醇酯-共-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT，poly(butylene adipate-co-terephthalate))，淀粉基材料，棉，脂族聚酯材料和多糖聚合物或其组合。细丝丝束可以用合适的丝束增塑剂增塑，例如三乙酸甘油酯(三醋精，triacetin)，其中该材料是醋酸纤维素丝束，或者该丝束可以是未增塑的。丝束可具有任何合适的规格，例如具有“Y”形或其他横截面(例如“X”形)的纤维，细丝旦数值为2.5至15旦/丝，例如8.0至11.0旦/丝，并且总旦数值为5000至50000，例如10000至40000。

在本文所述的附图中，相同的附图标记用于说明等同的特征、制品或部件。

图1是用于气溶胶递送系统的制品1的侧面剖视图。

制品1包括嘴件2和连接到嘴件2的气溶胶生成区段3。气溶胶生成区段也可称为气溶胶生成部件。在本实例中，气溶胶生成区段3包括气溶胶生成组合物的圆柱杆。气溶胶生成组合物包括气溶胶生成材料30和与气溶胶生成材料热接触布置的加热材料。

气溶胶生成材料30可包括多股或多条气溶胶生成材料。例如，如下文所述，气溶胶生成材料30可包括多股或多条可气溶胶化材料和/或多股或多条无定形固体。在一些实施方式中，气溶胶生成材料30由多股或多条可气溶胶化材料组成。在本实例中，气溶胶生成组合物包括多股和/或多条气溶胶生成材料30，并且被包装物10包围。在本实例中，包装物10是不透水的包装物。

在本实例中，气溶胶生成组合物包括感受器元件31形式的加热材料。感受器元件31包括感受器材料，其可通过使用感应加热来加热。感应加热是通过电磁感应加热导电对象(例如感受器)的过程。磁场发生器可以包括感应元件，例如一个或多个感应线圈，以及用于使变化的电流(例如交变电流)通过感应元件的装置。感应元件中变化的电流产生变化的磁场。该变化的磁场穿透相对于该感应元件适当定位的感受器，并且在该感受器内部产生涡流。感受器对涡流具有电阻，因此涡流逆着该电阻的流动使得感受器通过焦耳加热而被加热。在感受器包括例如铁、镍或钴的铁磁材料的情况下，热量也可由感受器中的磁滞损耗产生，即，通过由于磁偶极子与变化的磁场对准而改变磁性材料中的磁偶极子的取向来产生热量。在感应加热中，与例如通过传导加热相比，在感受器内部产生热，从而允许快速加热。此外，在感应加热器和感受器之间不需要任何物理接触，从而允许在构造和应用方面的增强的自由度。

在本实例中，感受器元件31基本上居中地定位在气溶胶生成组合物的杆内，并延伸穿过气溶胶生成组合物的杆。在其他实例中，加热材料可以被布置为围绕气溶胶生成材料延伸，例如作为包裹物，或作为印刷在包装材料上的感受器材料的图案。发明人已经有利地发现，提供包含加热材料的气溶胶生成组合物(其中加热材料在制品的制造过程中布置在气溶胶生成材料之中或周围)，例如以感受器元件31的形式提供，可产生改善的制品，因为可确保加热材料在气溶胶生成材料之中或周围的正确定位以改善加热元件与气溶胶生成材料之间的热接触。

在图1中，示意性地示出了感受器元件31。图2-8示出了气溶胶生成区段300、301、302、303、305、305、306，其包括气溶胶生成组合物的杆，该杆分别包括实例性感受器元件31a、31b、31c、31d、31e、31f、31g，这将在下面更详细地描述。图2-8所示的每个实例性感受器元件31a-31g适于用作图1、9a和9b所示的气溶胶生成区段3中的感受器元件31。示例性感受器元件31a-31g是非平面的(非共平面的，non-planar)。发明人已经有利地发现，与具有平面结构的加热材料相比，由于加热材料和气溶胶生成材料30之间的热接触增加，提供具有非平面结构的加热材料可以导致改善的气溶胶生成。与具有平面结构的感受器元件相比，提供非平面感受器元件31有利地提供增加的表面积，这可导致感受器元件31与气溶胶生成材料30之间的热接触增加。此外，发明人已经发现，具有非平面结构的加热材料可以为加热材料周围的气溶胶生成材料30提供改善的支撑和结构。有利地，设置在气溶胶生成组合物的杆中的非平面加热材料可有助于减少气溶胶生成材料30从杆的端部的任何损失。

在一些实例中，加热材料可以图案印刷在包装物10上，例如任何感受器元件31a-31g的二维投影。在这样的实例中，包装物10包括加热材料。可以提供图2至图8的气溶胶生成区段300、301、302、303、305、305、306中的任一个来代替图1和图9a的实施方式的气溶胶生成区段3。

图2至图4示出了示例性的非平面感受器元件，其包括多个延伸穿过气溶胶生成区段的伸长部分。

图2a是气溶胶生成区段300的侧面剖视图，其包括气溶胶生成组合物的杆，该组合物包括气溶胶生成材料30和感受器元件31a。图2b是气溶胶生成区段300沿着线X-X’的由上至下的剖视图。感受器元件31a由感受器材料形成，例如导电线，其可缠绕或弯曲成所示形状。有利地，感受器元件31a的非线性(非直线)形状增加了气溶胶生成材料30和感受器元件31a之间的接触面积。

感受器元件31a包括多个伸长部分311a、311b、311c，这些伸长部分沿着x-x’轴线延伸穿过气溶胶生成组合物。伸长部分311a、311b、311c基本上平行。在本实例中，伸长部分311a、311b、311c通过分别在伸长部分311a和311c与311a和311b之间延伸的连接部分312a、312b连接在一起。连接部分311a、311b为感受器元件31a提供截面方向上的结构，且可减少气溶胶生成材料在纵向方向上的移动。连接部分312a、312b还将伸长部分311a、311b、311c保持在间隔开的配置中。提供包括间隔开的伸长部分311a、311b、311c的感受器元件可改善感受器元件与气溶胶生成材料30之间横跨气溶胶生成组合物的杆的长度和宽度的热接触。伸长元件之间的连接部分312a、312b允许整个感受器元件作为单个部件定位。伸长部分311a、311b、311c改善了感受器元件31a和气溶胶生成材料30之间沿着感受器元件长度的接触。

从感受器元件31a的第一端延伸的是接合部分313。在本实例中，接合部分313从中心伸长部分311b延伸到气溶胶生成区段300的远端300a。在其它实例中，感受器元件31a可被不同地配置，并且接合部分313可从伸长部分中的另一个延伸。

感受器元件31a可适当地由感受器材料的单个连续件形成。多个感受器元件31a可一起或顺序地形成在感受器材料的单个连续件上，以提供感受器元件31a的供给。多个感受器元件31a中的每一个可由一定长度的感受器材料即接合部分313分开。感受器元件31a的供给可与气溶胶生成材料源一起提供，以通过围绕感受器元件31a形成气溶胶生成组合物的杆且在覆盖将感受器元件31a中的每一个分开的接合部分313的位置处切割所述杆来形成包括感受器元件31a的气溶胶生成组合物的杆。适当地，感受器元件31a在杆形成阶段包括在气溶胶生成组合物的杆中。

图3是包括气溶胶生成材料30和感受器元件31b的气溶胶生成区段301的侧面剖视图。图3b是气溶胶生成区段301沿线x-x’的由上至下的剖视图。感受器元件31b包括多个伸长部分311a’、311b’、311c’。如关于图2a所述，多个伸长部分基本上平行。伸长部分311a’、311b’、311c’间隔开，并且基本上平行于纵向轴线延伸穿过气溶胶生成组合物的杆。在本实例中，伸长部分311a’、311b’、311c’未连接。在本实例中，感受器元件31b包括三个伸长部分。在其它实例中，感受器元件可包括不同数量的伸长部分，例如2、4、5或6个伸长部分。发明人已经有利地发现，通过提供包括间隔开的伸长部分的感受器元件31b，感受器元件31b与气溶胶生成材料30之间的热接触可在气溶胶生成组合物的杆的长度和截面上均得到改善。感受器元件31b的伸长部分311a’、311b’、311c’中的每一个可由感受器材料的单个连续件形成，例如导电线。在图3的实例中，每个伸长部分311a’、311b’、311c’可以由不同的材料或相同的材料(例如感受器材料)形成，但是具有不同的物理特性，例如线规(wire gauge)。

图4a是包括气溶胶生成材料30和感受器元件31c的气溶胶生成区段302的侧面剖视图。图4b是气溶胶生成区段302沿线x-x’的由上至下的剖视图。感受器元件31c包括在其端部通过连接部分312a’、312b’连接的两个伸长部分311a”、311b”。在本实例中，连接部分312a’、312b’在感受器元件31c的任一端形成弯曲区段(部分，section)。在其它实施方式中，连接部分312a’、312b’可在伸长部分311a”、311b”之间直线延伸，以与伸长部分311a”、311b”形成基本矩形的布置，或配置为形成任何其它合适的形状。在本实例中，接合部分313’从连接部分312a’上的中心位置延伸。在本实例中，接合部分313’延伸到气溶胶生成组合物的杆的端部，但在其它实例中，接合部分313’可从感受器元件31c延伸出来，但不延伸到气溶胶生成组合物的杆的端部。

如关于图2a所述，多个感受器元件31c可由感受器材料的单个连续件形成，以形成感受器元件31c的供给。每个感受器元件31c可通过接合部分313’接合到相邻的感受器元件。在制造过程中，感受器元件的供给可在杆形成阶段与气溶胶生成材料30的源一起提供，以形成包括感受器元件的供给的气溶胶生成组合物的杆。包含有感受器元件的气溶胶生成组合物的杆可在覆盖接合部分313’的位置处切割，以形成包括单个感受器元件31c的气溶胶生成组合物的杆。感受器元件31c在接合部分313’处的收敛轮廓(收腰轮廓，waistedprofile)减小制造期间所需的切割力。

如关于图2所述，间隔开的伸长部分311a”、311b”、311c”可改善感受器元件31c与气溶胶生成材料30之间在气溶胶生成组合物的杆的长度和宽度上的热接触。伸长元件之间的连接部分312a’、312b’允许整个感受器元件31c作为单个部件定位，同时提供延伸穿过气溶胶生成组合物的杆的不同部分的感受器元件的益处。

图5至8示出了另外的示例性非平面感受器元件，每个感受器元件包括至少一个沿与感受器元件的长度不同的方向延伸的部分。图5至8中所示的每个示例性非平面感受器元件布置在气溶胶生成组合物的杆中，使得感受器元件的至少一部分在不同于纵向轴线x-x’的方向上延伸。

图5是包括气溶胶生成材料30和感受器元件31d的气溶胶生成区段303的侧面剖视图。感受器元件31d包括伸长部分311a”’和交叉部分(横向部分，cross portion)314。交叉部分314基本上垂直于伸长部分311a”’延伸，以形成L形感受器元件。交叉部分314可以对交叉部分314周围的气溶胶生成材料30提供额外的支撑，在本例中，交叉部分314位于气溶胶生成组合物的杆的远端。交叉部分314沿与伸长部分311a”’延伸的方向不同的方向延伸。提供在与第一部分延伸的方向不同的方向上延伸的部分，可通过形成可减少气溶胶生成材料30的移动并改善杆的结构稳定性的结构，来为气溶胶生成组合物的杆提供改善的结构支撑。提供具有L形构造的感受器元件31d可减少气溶胶生成材料从气溶胶生成组合物303的杆的端部发生位移的问题，因为交叉部分314在杆的远端处提供了保持结构。发明人已经发现，在使用中减小气溶胶生成材料30的位移可有利地导致气溶胶生成材料30沿杆的长度更一致的堆积密度，这可导致更一致和改善的气溶胶生成。

图6a是包括气溶胶生成材料30和感受器元件31e的气溶胶生成区段304的侧面剖视图。感受器元件31e包括倾斜延伸部分315a、315b的重复图案。在本实施方式中，倾斜延伸部分315a、315b与纵向轴线x-x’成一定角度延伸。类似于关于图5的交叉部分314和图2和图4的连接部分312a、312b、312a’、312b’所述的效果，倾斜延伸部分315a、315b改善了感受器元件和气溶胶生成材料30之间在感受器元件31e的宽度上的热接触，并对围绕倾斜延伸部分的气溶胶生成材料30提供额外的支撑，有助于减小气溶胶生成材料30的位移。

如上所述，与相同长度的平面感受器元件相比，由倾斜延伸部分315a、315b提供的感受器元件31e的非平面结构导致增加的表面积，且由此提供感受器元件与气溶胶生成材料30之间改善的热接触。在本实例中，倾斜延伸部分315a沿第一方向延伸，倾斜延伸部分315b沿与第一方向不同的第二方向延伸。在相邻的倾斜延伸部分315a、315b之间形成的角度可以在约90°和约170°之间，例如约95°或约100°，或约110°。感受器元件31e可适当地包括卷曲线材(卷曲金属丝，crimped wire)或加热材料的波纹片(corrugated sheet)。感受器元件31e可由具有任何合适规格的线材(金属丝)形成，或由具有任何合适宽度的加热材料片形成。图6b是图6a的气溶胶生成区段304沿着线y-y’的另一个侧面剖视图。在图6b的视图中，白色部分表示倾斜延伸部分315a、315b之间的交替的脊和槽。

上述每个示例性非平面感受器元件31a-31e可适当地由配置为具有非平面结构的线材或片材形成。线材或片材可以被弯曲或模制以提供非平面结构，或者线材或片材可以被压花，或者具有形成沉积在其表面上的非平面结构的元件。

图7a是包括感受器元件31f的气溶胶生成区段305的侧面剖视图。感受器元件31f包括其上布置有突起316的伸长部分311a””。如关于图2所描述的，伸长部分311a””基本上平行于纵向轴线x-x’。突起316在沿伸长部分311a””的位置向外延伸，即与纵向轴线成一角度。布置在伸长部分311a””上的突起316的结构有效地形成峰和谷，突起316形成峰而谷形成在相邻的突起之间。该峰和谷结构可以有利地夹持气溶胶生成材料，导致气溶胶生成组合物的杆的结构完整性得到改善。

优选地，通过压缩感受器材料的平板以分别形成较厚和较薄的区域而形成突起316。较厚区域在伸长元件上形成突起316。优选地，感受器元件31f由单件材料模制或压花以形成伸长部分311a””和突起316。或者，突起316可形成为形成伸长部分311a”””的线材或片材的表面上的沉积物，或者突起316可单独形成并粘附或以其它方式附连或固定到伸长部分311a””。突起316沿着伸长部分311a””的长度提供了额外的表面区域，这可以改善感受器元件31f和气溶胶生成材料之间的热接触。突起316还可通过向气溶胶生成组合物的杆提供额外结构来减少气溶胶生成材料的位移。突起316在图7中显示为基本上方形边缘。在其它实例中，根据压花设计的类型或所用的其它制造方法，突起316可具有沿伸长部分311a””的波状轮廓。

突起316可以定位于伸长元件311a””的相对表面上另一个突起316的正对面，或者可以在纵向方向上偏移。

图7b是图7a的气溶胶生成区段305沿着线y-y’的另一个侧面剖视图。

图7c是图7a的气溶胶生成区段305的由上至下的剖视图。

图8a是包括感受器元件31g的气溶胶生成区段306的侧面剖视图。感受器元件31g包括沿感受器元件31g的长度延伸的伸长部分311a””’。侧部316从伸长部分311a””’向外延伸，并与伸长部分311a””’在同一平面内。图8b是沿着线y-y’截取的图8a的气溶胶生成区段306的另一个侧面剖视图。第一交替凸片(alternating tab)317沿第一方向远离伸长部分延伸，其中第一方向不位于与侧部316相同的平面中。在本实例中，第一方向基本上垂直于侧部316延伸的方向。第二交替凸片318沿第二方向远离伸长部分延伸，该第二方向又不同于第一方向和侧部316所处的平面。在本实例中，第二方向也基本上垂直于侧部316延伸的方向。第一和第二交替凸片317、318、侧部316和伸长部分311a””’的布置在图8c中可以更容易地看到，图8c是图8a的气溶胶生成区段的由上至下的剖视图。

下面描述形成感受器元件31g的示例性方法。第一和第二交替凸片317、318可通过在感受器材料片的侧面中形成切口以在伸长部分311a””’的任一侧上形成可分离凸片而形成。第一可分离突片可以在第一方向上弯曲或模制以形成第一交替突片317。直接邻近(紧邻)第一交替凸片317的可分离凸片不弯曲，并形成侧部316。沿着直接邻近侧部316的相对边缘的下一个可分离突片可在第一方向上弯曲或模制以形成另一第一交替突片317。该过程可以重复，或同时进行，以在感受器材料片的一侧上形成交替的侧部316和第一交替凸片317的布置。类似地，可以在感受器材料片的相对侧上形成切口，以形成交替的侧部316和第二交替凸片318，其可以在第二方向上弯曲或模制，例如在与第一方向相反的方向上，如图8a、8b、8b所示。

每个示例性感受器元件31a-31g可配置为延伸穿过气溶胶生成组合物的杆的全长，或部分地穿过气溶胶生成组合物的杆。例如，感受器元件可延伸穿过气溶胶生成组合物的杆的长度的100％，或气溶胶生成组合物的杆的长度的约90％、约80％或约70％。

多股或多条气溶胶生成材料30可以在气溶胶生成区段内对齐，使得它们的纵向尺寸与制品1的纵向轴线X-X’平行对齐。可替换地，这些股或条通常可被布置成使得它们对齐的纵向尺寸横贯(transverse to)制品的纵向轴线。

至少约10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或95％的所述多股或多条布置成使得它们的纵向尺寸与制品的纵向轴线平行对齐。大多数股或条可以布置成使得它们的纵向尺寸与制品的纵向轴线平行对齐。在一些实施方式中，多股或多条的约95％至约100％被布置成使得它们的纵向尺寸与制品的纵向轴线平行对齐。在一些实施方式中，基本上所有的股或条被布置在该气溶胶生成区段中，使得它们的纵向尺寸与该制品的气溶胶生成区段的纵向轴线平行对齐。

气溶胶生成组合物包括气溶胶生成材料30。气溶胶生成材料30可包括粘合剂和气溶胶形成剂。

气溶胶生成材料是例如当被加热、照射或以任何其它方式供能(energize)时能够产生气溶胶的材料。气溶胶生成材料30可以是固体、液体或半固体的形式，例如凝胶，并且可以包含或不包含活性物质和/或香味剂。

气溶胶生成组合物包括至少一种气溶胶生成材料30。气溶胶生成材料30可包括多种气溶胶生成材料。气溶胶生成材料可以彼此相同或不同。例如，气溶胶生成组合物可包含第一气溶胶生成材料和第二气溶胶生成材料。另外的(例如，第三、第四、第五或更多)气溶胶生成材料也可包括在组合物中。

至少一种气溶胶生成材料是包含粘合剂(其可以是胶凝剂)和气溶胶形成剂的气溶胶生成材料。任选地，还可以存在活性剂和/或填料。任选地，还存在溶剂如水，并且气溶胶生成材料的一种或多种其它组分可以溶于或可以不溶于溶剂中。

在一些实施方式中，粘合剂包含胶凝剂或者为胶凝剂。粘合剂可包含一种或多种选自包含以下各项的组的化合物：藻酸盐、果胶、淀粉(及衍生物)、纤维素(及衍生物)、树胶、二氧化硅或硅氧烷(硅酮)化合物、粘土、聚乙烯醇及其组合。例如，在一些实施方式中，粘合剂包含藻酸盐、果胶、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、支链淀粉、黄原胶、瓜尔胶、角叉菜胶、琼脂糖、阿拉伯胶、锻制二氧化硅(fumed silica)、PDMS、硅酸钠、高岭土和聚乙烯醇中的一种或多种。在一些实施方式中，粘合剂包含水胶体。在一些情况下，粘合剂包含藻酸盐和/或果胶，并且可在形成气溶胶生成材料期间与凝固剂(诸如钙源)结合。在一些情况下，气溶胶生成材料可包含钙交联的藻酸盐和/或钙交联的果胶。

粘合剂可包含选自纤维素粘合剂、非纤维素粘合剂、瓜尔胶、阿拉伯胶及其混合物的一种或多种化合物。

在一些实施方式中，纤维素粘合剂选自由以下各项组成的组：羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素、乙基纤维素、乙酸纤维素(CA)、乙酸丁酸纤维素(CAB)、乙酸丙酸纤维素(CAP)及其组合。

在一些实施方式中，粘合剂包含(或为)羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素、瓜尔胶或阿拉伯胶中的一种或多种。

在一些实施方式中，粘合剂包含(或为)一种或多种非纤维素粘合剂，包括但不限于琼脂、黄原胶、阿拉伯树胶、瓜尔胶、刺槐豆胶(角豆胶)、果胶、角叉菜胶、淀粉、藻酸盐及其组合。在优选的实施方式中，非纤维素基粘合剂是藻酸盐或琼脂。

在一些实例中，藻酸盐以气溶胶生成材料的约5至40wt％，或15至40wt％的量包含在粘合剂中。即，气溶胶生成材料包含藻酸盐的量为气溶胶生成材料干重的约5至40wt％，或15至40wt％。在一些实例中，气溶胶生成材料包含量为气溶胶生成材料的约20至40wt％，或约15wt％至35wt％的藻酸盐。

在一些实例中，果胶以气溶胶生成材料的约3至15wt％的量包含在粘合剂中。即，气溶胶生成材料包含量为气溶胶生成材料干重的约3至15wt％的果胶。在一些实例中，气溶胶生成材料包含量为气溶胶生成材料的约5至10wt％的果胶。

在一些实例中，瓜尔胶以气溶胶生成材料的约3wt％至40wt％的量包含在粘合剂中。即，气溶胶生成材料包含量为气溶胶生成材料干重的约3至40wt％的瓜尔胶。在一些实例中，气溶胶生成材料包含量为气溶胶生成材料的约5wt％至10wt％的瓜尔胶。在一些实例中，气溶胶生成材料包含量为气溶胶生成材料的约15wt％至40wt％，或约20wt％至40wt％，或约15wt％至35wt％的瓜尔胶。

在实例中，藻酸盐以粘合剂的至少约50wt％的量存在。在实例中，气溶胶生成材料包含藻酸盐和果胶，并且藻酸盐与果胶的比为1：1至10：1。藻酸盐与果胶的比通常>1：1，即藻酸盐的存在量大于果胶的量。在实例中，藻酸盐与果胶的比为约2：1至8：1，或约3：1至6：1，或约4：1。

通过形成浆料，然后将浆料干燥形成固体，从而可形成气溶胶生成材料。在浆料中包含粘合剂导致气溶胶生成材料由干燥的凝胶形成。已经发现，通过在气溶胶生成材料中包括粘合剂，香味剂化合物如薄荷醇在凝胶基质中被稳定化，从而允许获得比在非凝胶组合物中更高的香味剂负载。香料(例如薄荷醇)以高浓度被稳定化，并且产品具有良好的保质期。

在一些实施方式中，粘合剂包含藻酸盐，并且粘合剂以浆料/气溶胶生成材料的10至30wt％、20至35wt％或25至30wt％(基于干重计算)的量存在于气溶胶生成材料中。在一些实施方式中，藻酸盐是气溶胶生成材料中存在的唯一粘合剂。在其它实施方式中，粘合剂包含藻酸盐和至少一种其它粘合剂，例如果胶。

气溶胶生成材料包括气溶胶形成剂。“气溶胶形成剂”(本文也称为气溶胶形成剂材料)是促进气溶胶生成的试剂。气溶胶形成剂可通过促进气体初始蒸发和/或冷凝成可吸入固体和/或液体气溶胶来促进气溶胶的生成。在一些实施方式中，气溶胶形成剂可改善来自气溶胶生成材料的香味的递送。通常，任何合适的气溶胶形成剂或气溶胶形成试剂可包括在本发明的气溶胶生成材料中，包括本文所述的那些。其它合适的气溶胶形成剂包括但不限于：多元醇，如山梨糖醇、甘油和二醇(如丙二醇或三乙二醇)；非多元醇(如一元醇)、高沸点烃、酸(如乳酸)、甘油衍生物、酯(如二乙酸甘油酯，三乙酸甘油酯，三乙二醇二乙酸酯，柠檬酸三乙酯，或肉豆蔻酸酯，包括肉豆蔻酸乙酯和肉豆蔻酸异丙酯，和脂族羧酸酯，例如硬脂酸甲酯、十二烷二酸二甲酯和十四烷二酸二甲酯)。

气溶胶形成剂可以以气溶胶生成材料的至多约80wt％的量包含于气溶胶生成材料中，例如从约0.1wt％、0.5wt％、1wt％、3wt％、5wt％、7wt％或10％至约80wt％、75wt％、70wt％、65wt％、60wt％、55wt％、50wt％、45wt％、40wt％、35wt％、30wt％或25wt％的气溶胶形成剂材料。在一些实施方式中，气溶胶生成材料包含约40至80wt％、40至75wt％、50至70wt％或55至65wt％的量的气溶胶形成剂。

在一些实施方式中，气溶胶形成剂是甘油、丙二醇或者甘油和丙二醇的混合物。甘油的存在量可以是烟草材料重量的10至20％，例如组合物重量的13至16％，或组合物重量的约14％或15％。丙二醇，如果存在的话，可以以组合物重量的0.1至0.3wt％的量存在。

气溶胶形成剂材料可用作增塑剂。在一些情况下，气溶胶形成剂材料包含一种或多种选自赤藓糖醇、丙二醇、甘油、三乙酸甘油酯、山梨醇和木糖醇的化合物。在一些情况下，气溶胶形成剂材料包含甘油，基本上由甘油组成，或由甘油组成。已经确定，如果增塑剂的含量太高，气溶胶生成材料可能吸收水，导致材料在使用中不产生合适的消费体验。已经确定，如果增塑剂含量太低，则气溶胶生成材料可能是脆性的并且容易破裂。本文指定的增塑剂含量提供了气溶胶生成材料的柔性，其允许片材卷绕到卷筒上，这在消耗品的制造中是有用的或可以允许片材在切碎之前运输。

气溶胶形成剂可以增强由气溶胶生成材料产生的气溶胶在被使用者加热和吸入时的口感以及总体上的感官特性，特别是在气溶胶生成材料包含相对高量(例如>40wt％)的气溶胶形成剂的情况下更是如此。气溶胶生成材料保留大量气溶胶形成剂的能力可减少对气溶胶生成材料的其它组分(例如膨胀植物材料)负载大量气溶胶形成剂的需要。这可以提高制造效率。

气溶胶生成材料可包括填料。填料通常是非烟草组分，即不包括源自烟草的成分的组分。填料组分可以是非烟草纤维，例如木纤维或木浆(pulp)或小麦纤维。填料组分也可以是无机材料，例如白垩、珍珠岩、蛭石、硅藻土、胶态二氧化硅、氧化镁、硫酸镁、碳酸镁。填料组分还可以是非烟草流延材料(cast material)或非烟草挤出材料。填料组分可以以烟草材料的0至20wt％的量，或以组合物的1至10wt％的量存在。在一些实施方式中，填料组分不存在。

在一些情况下，气溶胶生成材料包含5至50wt％、10至40wt％或15至30wt％的填料。在一些这样的情况下，气溶胶生成材料包含至少1wt％的填料，例如至少5wt％、至少10wt％、至少20wt％、至少30wt％、至少40wt％或至少50wt％的填料。在示例性实施方式中，气溶胶生成材料包含5至25wt％的含纤维的填料。合适地，填料由纤维组成，或为纤维的形式。

在一些实施方式中，气溶胶生成材料包含小于60wt％的填料，例如1wt％至60wt％，或5wt％至50wt％，或5wt％至30wt％，或10wt％至20wt％。

在其它实施方式中，气溶胶生成材料包含小于20wt％，合适地小于10wt％或小于5wt％的填料。

填料可以包含一种或多种有机填料材料，例如木浆、纤维素和纤维素衍生物(例如甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素(CMC))。可以使用无机填料，例如碳酸钙或白垩。在一些实施方式中，气溶胶生成材料不包含碳酸钙如白垩。

合适地，填料是纤维状的。例如，填料可以是纤维状有机填料材料，例如木浆、纤维素或纤维素衍生物(例如甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素(CMC))。不希望受理论束缚，据信在气溶胶生成材料中包含纤维填料可增加材料的拉伸强度。另外，已经发现包含纤维填料改善了制造过程中气溶胶生成材料的处理。特别地，已经发现所得的气溶胶生成材料较不“发粘”，因此在制造过程中更容易切碎。因此，包含纤维填料可提高生产效率，降低切碎过程中机器停止的可能性。在气溶胶生成材料中包括纤维填料还意味着气溶胶生成材料一旦被切碎就不太可能聚结在一起(例如结块)。当切碎的气溶胶生成材料包含在消耗品中时，减少的结块优化了切碎的气溶胶生成材料在消耗品中的分布。因此，更可能的是，每个消耗品将包含类似量的切碎的气溶胶生成材料，这可以改善消耗品批次内和/或给定消耗品内的香味剂负载的均一性。

在一些实施方式中，气溶胶生成材料包括待递送的物质。待递送的物质可包含一种或多种活性成分、一种或多种香料、一种或多种气溶胶形成剂材料和/或一种或多种其它功能材料。

在一些实施方式中，待递送的物质包括活性物质。

本文所用的活性物质可以是生理活性材料，其是旨在实现或增强生理反应的材料。活性物质可以例如选自营养品、健脑药、精神活性物质。活性物质可以是天然存在的或合成获得的。活性物质可包括例如烟碱、咖啡因、牛磺酸、茶碱(theine)、维生素如B6或B12或C、褪黑激素或成分、衍生物(包括，合适的情况下，但不限于，这些物质的相应酸形式)，或其组合。活性物质可包括烟草或其它植物(植物材料，botanical)的一种或多种成分、衍生物或提取物。

在一些实施方式中，活性物质包括烟碱。在一些实施方式中，活性物质包括咖啡因、褪黑激素或维生素B12。

如本文所述，活性物质可包含或衍生自一种或多种植物或其成分、衍生物或提取物。如本文所用，术语“植物”包括源自植物的任何材料，包括但不限于提取物、叶、树皮、纤维、茎、根、种子、花、果实、花粉、皮、壳等。或者，所述材料可包含天然存在于植物中的、合成获得的活性化合物。材料可以是液体、气体、固体、粉末、粉尘、压碎的粒子、颗粒、丸粒、碎片、条、片等形式。示例性植物是烟草、桉树、八角茴香、可可、茴香、香茅(柠檬草)、薄荷、留兰香、路易波士(rooibos)、甘菊、亚麻、姜、银杏、榛子、木槿、月桂、甘草(liquorice)、抹茶(matcha)、巴拉圭茶(mate)、橙皮、番木瓜、玫瑰、鼠尾草、诸如绿茶或红茶的茶、百里香、丁香、肉桂、咖啡、大茴香(茴芹)、罗勒(basil)、月桂叶、豆蔻、芫荽、枯茗(cumin)、肉豆蔻、牛至、红辣椒、迷迭香、藏红花、薰衣草、柠檬皮、薄荷、杜松(juniper)、接骨木花、香草、冬青、紫苏、姜黄、檀香、香菜、佛手柑、橙花、桃金娘、木薯、缬草、甜椒、肉豆蔻、大马哈韦(damien)、马郁兰、橄榄、香蜂草、柠檬罗勒、细香葱、香芹、马鞭草、龙蒿、天竺葵、桑树、人参、茶氨酸、茶吖啶、玛咖、南非哈(ashwagandha)、达米阿那、瓜拉那、叶绿素、猴面包(baobab)或其任何组合。薄荷可以选自以下薄荷品种：野薄荷(Mentha Arventis)、哈特普列薄荷(Mentha c.v.)、埃及薄荷(Mentha niliaca)、椒样薄荷(Mentha piperita)、椒样柠檬薄荷栽培变种(Mentha piperita citrata c.v.)、椒样薄荷栽培变种(Mentha piperitac.v.)、皱光叶留兰香(Mentha spicata crispa)、心型薄荷(Mentha cardifolia)、长叶薄荷(Memtha longifolia)、杂色薄荷(Mentha suaveolens variegata)、唇萼薄荷(Menthapulegium)、香薄荷(Mentha spicata c.v.)和苹果薄荷(Mentha suaveolens)。

在一些实施方式中，活性物质包含或源自一种或多种植物或其成分、衍生物或提取物，并且植物是烟草材料。

如本文所用，术语“烟草材料”是指衍生自烟草属物种的植物的材料。烟草属物种的植物的选择不受限制，并且所使用的一种或多种烟草的类型可以变化。术语“烟草材料”可包括烟草、烟草衍生物、膨胀烟草、再造烟草或烟草替代品中的一种或多种。烟草材料可包括磨碎烟草、烟草纤维、生切烟丝、挤压烟草、叶烟草、烟草茎、再造烟草和/或烟草提取物中的一种或多种。如本文所用，“叶烟草”意指切割的片烟。

在一些实施方式中，烟草材料选自烤烟或弗吉尼亚烟、白肋烟、晒烟、马里兰烟、暗烟、深色晾烟、浅色晾烟、印度空气熏烟、红俄罗斯烟和兰花烟及其混合物，以及各种其它稀有或特种烟、绿烟或熏烟。通过可改变烟草味道的任何其它类型的烟草处理(例如发酵烟草或遗传修饰或杂交技术)产生的烟草材料也在本发明的范围内。例如，设想烟草植物可以是遗传工程化的或杂交的以增加或减少组分、特征或属性的产生。

在一些实施方式中，烟草材料是晒制烟草，选自lndian Kurnool和Oriental烟草，包括Izmir、Basma、Samsun、Katerini、Prelip、Komotini、Xanthi和Yambol烟草。在一些实施方式中，烟草材料是深色晾烟，选自Passanda、Cubano、Jatin和Besuki烟草。在一些实施方式中，所述烟草材料是浅色晾烟，选自North Wisconsin和Galpao烟草。

在一些实施方式中，所述烟草材料选自巴西烟草，包括马塔菲娜(Mata Fina)和巴伊亚(Bahia)烟草。在一些实施方式中，烟草材料选自criollo、Piloto Cubano、Olor、GreenRiver、Isabela DAC、White Pata、Eluru、Jatim、Madura、Kasturi、Connecticut Seed、Broad Leaf、Connecticut、Pennsylvanian、意大利干空气熏制、Paraguyan干空气熏制和一种吸盘(One Sucker)烟。

为了制备吸烟/汽化或无烟烟草产品，可以对烟草属物种的植物进行固化处理。某些类型的烟草可以经受替代类型的固化过程，例如火固化(明火烘烤)或阳光固化(日晒)。优选地，但不是必须地，对固化的已收获烟草进行熟化(age)。

烟草可以在不同的生长阶段收获，例如当植物已经达到成熟水平并且下部叶子准备好收获而上部叶子仍在发育时进行收获。

在一些实施方式中，烟草属物种的植物的至少一部分(例如，烟草材料的至少一部分)以未成熟形式使用。即，在一些实施方式中，在达到通常认为是熟透或成熟的阶段之前收获植物或该植物的至少一部分。

在一些实施方式中，烟草属物种的植物的至少一部分(例如烟草材料的至少一部分)以成熟形式使用。即，在一些实施方式中，当植物(或植物部分)达到传统上被视为熟透、过成熟或成熟的点时，收获该植物或该植物的至少一部分，这可以通过使用农民常规使用的烟草收获技术来实现。可以收获东方烟草和白肋烟植物。此外，弗吉尼亚烟叶可以根据它们的秆位置收获或采摘(prime)。

可以根据植物中存在的各种化合物的含量选择烟草物种。例如，可以基于这些植物产生相对大量的一种或多种期望分离的化合物(即感兴趣的挥发性化合物)来选择植物。在某些实施方式中，烟草属物种的植物因其叶表面化合物的丰度而被专门栽培。烟草植物可在温室、生长室中生长，或在户外田间生长，或水培生长。

可以利用烟草属物种的植物的各个部位或部分。在一些实施方式中，收获整个植物或基本上整个植物并原样使用。如本文所用，术语“基本上整个植物”意指收获至少90％的植物，如至少95％的植物，如至少99％的植物。或者，在一些实施方式中，收获或分离植物的各个部分或节段(piece)以在收获后进一步利用。在一些实施方式中，烟草材料选自植物的叶、茎、秆和这些部分的各种组合。因此，本公开的烟草材料可以包含烟草属物种的整个植物或植物的任何部分。

烟草材料可以包括再造烟草、烟草薄片、纸再造烟草、挤压烟草、带式流铸再造烟草，或再造烟草和另一种形式的烟草(例如烟草薄片或颗粒)的组合，或者由它们组成。

在一些实施方式中，气溶胶生成材料基本上不含植物材料。特别地，在一些实施方式中，气溶胶生成材料基本上不含烟草。

在一些实施方式中，活性物质包含或衍生自一种或多种植物或其成分、衍生物或提取物，并且所述植物选自桉树、八角茴香和可可。

在一些实施方式中，活性物质包含或衍生自一种或多种植物或其成分、衍生物或提取物，并且所述植物选自路易波士(rooibos)和茴香。

在一些实施方式中，待递送的物质包含香料。

如本文所用，术语“香料”和“香味剂”是指在当地法规允许的情况下可用于在成人消费者的产品中产生所需味道、香气或其它体感感觉的物质。它们可以包括天然存在的香味材料、植物、植物的提取物、合成获得的材料或其组合(例如烟草、甘草(liquorice)、绣球花、丁子香酚、日本白皮木兰叶、黄春菊、胡芦巴、丁香、枫木、抹茶、薄荷醇、日本薄荷、茴香(anise)、肉桂、姜黄、印度香辛料、亚洲香辛料、草本、冬青、樱桃、浆果、红浆果、酸果蔓、桃、苹果、橙、芒果、小柑橘、柠檬、酸橙、热带水果、番木瓜、大黄、葡萄、榴莲、火龙果、黄瓜、蓝莓、桑葚、柑橘类水果、苏格兰威士忌香甜酒、波旁、苏格兰、威士忌、杜松子、龙舌兰酒、朗姆酒、留兰香、薄荷、熏衣草、芦荟、豆蔻、西芹、卡藜、肉豆蔻、檀香、佛手柑、天竺葵、阿拉伯茶、naswar、萎叶、水烟、松木、蜂蜜香精、玫瑰油、香草、柠檬油、橙油、橙花、樱花、肉桂皮、香菜、干邑(cognac)、茉莉、依兰-依兰、鼠尾草、茴香、山葵、甜胡椒、姜、芫荽、咖啡、薄荷油(其来自薄荷属的任何物种)、桉树、八角茴香、可可、柠檬草、路易波士(rooibos)、亚麻、银杏、榛子、木槿、月桂、巴拉圭茶、橙皮、玫瑰、茶(如绿茶或红茶)、百里香、刺柏、接骨木花、罗勒、月桂叶、枯茗、牛至、红辣椒、迷迭香、藏红花、柠檬皮、薄荷、牛排植物、姜黄、香菜、桃金娘、木薯、缬草、甜椒、肉豆蔻、大马哈韦(damien)、马郁兰、橄榄、香蜂草、柠檬罗勒、细香葱、香芹、马鞭草、龙蒿、柠檬烯、百里香酚、莰烯)、香味增强剂、苦味受体位点阻断剂、感觉受体位点活化剂或刺激剂、糖和/或糖替代物(例如，三氯蔗糖、安赛蜜、阿斯巴甜、糖精、环磺酸盐、乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨醇或甘露醇)，和其它添加剂，例如木炭、叶绿素、矿物质、植物(植物材料、植物性药材)或呼吸清新剂。它们可以是仿造的、合成的或天然的成分或其混合物。它们可以是任何合适的形式，例如液体如油、固体如粉末，或气体。

在一些实施方式中，香料包括薄荷醇、留兰香和/或胡椒薄荷。在一些实施方式中，香料包含黄瓜、蓝莓、柑橘类水果和/或红莓的香料组分。在一些实施方式中，香料包含丁香酚。在一些实施方式中，香料包含从烟草中提取的香料组分。

在一些实施方式中，气溶胶生成材料可包含至多约80wt％、70wt％、60wt％、55wt％、50wt％或45wt％的香味剂。在一些情况下，气溶胶生成材料可包含至少约0.1wt％、1wt％、10wt％、20wt％、30wt％、35wt％或40wt％的香味剂(全部基于干重计算)。例如，气溶胶生成材料可以包含1-80wt％、10-80wt％、20-70wt％、30-60wt％、35-55wt％或30-45wt％的香味剂。在示例性实施方式中，气溶胶生成材料包含35-50wt％的香味剂。在一些情况下，香味剂包含薄荷醇、基本上由薄荷醇组成或者由薄荷醇组成。

在一些实施方式中，除了香味或味觉神经之外或代替香味或味觉神经，香料可以包含感觉剂(sensate)，其旨在实现通常由第五脑神经(三叉神经)的刺激化学诱导和感知的体感感觉，并且这些可以包括提供加热、冷却、刺痛、麻木效果的试剂。合适的热效应剂可以是但不限于香草基乙基醚，合适的冷却剂可以是但不限于桉油精(eucolyptol)WS-3。

气溶胶生成组合物可包含“无定形固体”形式的气溶胶生成材料。气溶胶生成材料可以是“单块固体”。在一些实施方式中，气溶胶生成材料可以是干燥的凝胶。

气溶胶生成组合物可包含气溶胶生成膜形式的气溶胶生成材料。气溶胶生成膜可通过将粘合剂(例如胶凝剂)与溶剂(例如水)、气溶胶形成剂和一种或多种其它组分(例如活性物质)组合以形成浆料，然后加热浆料以挥发至少一些溶剂以形成气溶胶生成膜来形成。可以加热浆料以除去至少约60wt％、70wt％、80wt％、85wt％或90wt％的溶剂。气溶胶生成膜可以是连续膜或不连续膜，这样的膜的不连续部分布置在载体上。气溶胶生成膜可以基本上不含烟草。

气溶胶生成材料可包括或为片材，其可任选地切碎以形成切碎的片材。可气溶胶化材料的片材可以纵向和/或横向切割，例如在横切型切碎工艺中，除了切割宽度之外，用以限定多股或多条可气溶胶化材料的切割长度。

气溶胶生成组合物可包含上述气溶胶生成材料的任何组合。例如，气溶胶生成组合物可包含气溶胶生成材料的共混物，其中至少一种包含粘合剂和气溶胶形成剂。在一些实施方式中，气溶胶生成组合物包含(例如第一)气溶胶生成材料(所述气溶胶生成材料包含粘合剂和气溶胶形成剂)和(例如第二)不同的气溶胶生成材料。例如，第二气溶胶生成材料可以是植物材料，例如烟草薄片。

在一些实施方式中，气溶胶生成材料通过形成包含气溶胶生成材料的组分或其前体的浆料、形成浆料的层、使浆料凝固以形成凝胶并干燥以形成气溶胶生成材料来制备。任选地，在步骤中使浆料凝固包括向浆料施加凝固剂。在一些实施方式中，将凝固剂喷洒在浆料上，例如浆料的顶表面。

在一些实施方式中，凝固剂包含乙酸钙、甲酸钙、碳酸钙、碳酸氢钙、氯化钙、乳酸钙或其组合，或由它们组成。在一些实施方式中，凝固剂包含甲酸钙和/或乳酸钙，或由甲酸钙和/或乳酸钙组成。在具体的实施方式中，凝固剂包含甲酸钙或由甲酸钙组成。已经确定，通常使用甲酸钙作为凝固剂导致气溶胶生成材料具有更大的拉伸强度和更大的耐伸长性。

凝固剂如钙源的总量可以为0.5-5wt％(基于干重计算)。合适地，总量可以为从约1wt％、2.5wt％或4wt％至约4.8wt％或4.5wt％。已经发现，添加过少的凝固剂可能导致不能使气溶胶生成材料组分稳定化的气溶胶生成材料，并导致这些组分从气溶胶生成材料中脱离。已经发现，添加过多的凝固剂导致气溶胶生成材料非常粘并因此具有较差的可操作性。

当气溶胶生成材料不含烟草时，可能需要施用较高量的凝固剂。因此，在一些情况下，凝固剂的总量基于干重计算可以为0.5-12wt％，例如5-10wt％。合适地，总量可以为从约5wt％、6wt％或7wt％至约12wt％或10wt％。在这种情况下，气溶胶生成材料通常不包含任何烟草。

该方法包括形成浆料层。这通常包括喷射、浇铸(流延)或挤出浆料。在实例中，通过电喷雾浆料形成浆料层。在实例中，通过浇铸浆料形成浆料层。

在一些实例中，所述方法的所有步骤至少部分地同时发生(例如，在电喷雾期间)。在一些实例中，所述方法的步骤依序发生。

气溶胶生成材料可以包含1-60wt％的胶凝剂、0.1-70wt％的气溶胶形成剂材料、5-50％的纤维形式的填料和0.1-80wt％的香味剂和/或活性物质。

气溶胶生成材料可以包含10-40wt％的胶凝剂、10-70wt％的气溶胶形成剂材料、20-40wt％的填料和任选的10-50wt％的香味剂。

在一个实施方式中，气溶胶生成材料包含32.8wt％的量的藻酸盐、19.2wt％的量的甘油和48wt％的量的薄荷醇。

在一个实施方式中，气溶胶生成材料包含26.2wt％的量的藻酸盐、15.4wt％的量的甘油、38.4wt％的量的薄荷醇和20wt％的量的纤维(来自木浆)。

在一个实施方式中，气溶胶生成材料包含32wt％的量的藻酸盐、8wt％的量的果胶和60wt％的量的甘油。

在一个实施方式中，气溶胶生成材料包含24wt％的量的藻酸盐、6wt％的量的果胶、10wt％的量的纤维素纤维和60wt％的量的甘油。

在一个实施方式中，气溶胶生成材料包含约7wt％的量的羧甲基纤维素(CMC)、约43wt％的量的纤维素纤维(来自木浆)和约50wt％的量的甘油。

嘴件2包括冷却区段8，也称为冷却元件，其直接位于气溶胶生成区段3的下游并邻近气溶胶生成区段3。在本实例中，冷却区段8与气溶胶生成材料源处于邻接关系。在本实例中，嘴件2还包括位于冷却区段8下游的材料主体6，以及位于材料主体6下游的位于制品1的嘴端的中空管状元件4。

冷却区段8包括中空通道，其内径在约1mm和约4mm之间，例如在约2mm和约4mm之间。在本实例中，中空通道具有约3mm的内径。中空通道沿着冷却区段8的整个长度延伸。在本实例中，冷却区段8包括单个中空通道。在替代实施方式中，冷却区段可包括多个通道，例如2、3或4个通道。在本实例中，单个中空通道基本上是圆柱形的，尽管在替代实施方式中，可以使用其它通道几何形状/截面。中空通道可以提供一个空间，吸入到冷却区段8中的气溶胶可以膨胀到该空间中并冷却。在所有实施方式中，冷却区段配置为限制中空通道的截面积，以在使用中限制烟草位移进入冷却区段。

冷却区段8优选在径向方向上具有壁厚，其可以例如使用卡尺(测径器，calliper)测量。对于冷却区段的给定外径，冷却区段8的壁厚限定了由冷却区段8的壁围绕的空腔的内径。冷却区段8可具有至少约1.5mm且至多约2mm的壁厚。在本实例中，冷却区段8具有约2mm的壁厚。本发明人已经有利地发现，提供具有在该范围内的壁厚的冷却区段8，在使用中，在将气溶胶生成器插入到制品中时，通过减小多股和/或多条气溶胶生成材料的纵向位移而改善了气溶胶生成材料源在气溶胶生成区段中的保持(保留)。

冷却区段8由细丝丝束形成。可以使用其他构造，例如平行缠绕的多层纸，具有对接接缝，以形成冷却区段8；或螺旋缠绕的纸层、纸板管、使用纸型工艺形成的管、模制或挤出的塑料管或类似物。冷却区段8被制造成具有足以承受轴向压缩力和弯曲力矩的刚度，所述轴向压缩力和弯曲力矩在制造期间以及在制品1使用时可能产生。

冷却区段8的壁材料可以是相对无孔的，使得由气溶胶生成区段3产生的气溶胶的至少90％纵向穿过一个或多个中空通道，而不是穿过冷却区段8的壁材料。例如，由气溶胶生成区段3产生的气溶胶的至少92％或至少95％可以纵向地穿过该一个或多个中空通道。

形成冷却区段8的细丝丝束的总旦数优选小于45,000，更优选小于42,000。已经发现该总旦数允许形成不太致密的冷却区段8。优选地，总旦数为至少20,000，更优选至少25,000。在优选的实施方式中，形成冷却区段8的细丝丝束的总旦数为25,000-45,000，更优选35,000-45,000。优选地，丝束长丝的截面形状为“Y”形，尽管在其它实施方式中可使用其它形状，例如“X”形长丝。

形成冷却区段8的细丝丝束优选具有大于3的单丝旦数。已经发现这种单丝旦数允许形成不太致密的管状元件4。优选地，单丝旦数为至少4，更优选至少5。在优选的实施方式中，形成中空管状元件4的细丝丝束的单丝旦数为4-10，更优选4-9。在一个实例中，形成冷却区段8的细丝丝束具有由醋酸纤维素形成并包含18％增塑剂例如三乙酸甘油酯的8Y40,000丝束。

优选地，形成冷却区段8的材料的密度为至少约0.20克/立方厘米(g/cc)，更优选至少约0.25g/cc。优选地，形成冷却区段8的材料的密度小于约0.80克/立方厘米(g/cc)，更优选小于0.6g/cc。在一些实施方式中，形成冷却区段8的材料的密度在0.20g/cc与0.8g/cc之间，更优选地在0.3g/cc与0.6g/cc之间，或在0.4g/cc与0.6g/cc之间或约0.5g/cc。已经发现这些密度在由更致密的材料提供的改善硬度和使制品的总重量最小化之间提供良好的平衡。为了本发明的目的，形成冷却区段8的材料的“密度”是指形成结合有任何增塑剂的元件的任何细丝丝束的密度。密度可以通过将形成冷却区段8的材料的总重量除以形成冷却区段8的材料的总体积来确定，其中总体积可以使用形成冷却区段8的材料的适当测量来计算，例如使用卡尺。必要时，可以使用显微镜测量合适的尺寸。

优选地，冷却区段8的长度小于约30mm。更优选地，冷却区段8的长度小于约25mm。更优选地，冷却区段8的长度小于约20mm。此外，或者作为替代，冷却区段8的长度优选为至少约10mm。优选地，冷却区段8的长度为至少约15mm。在一些优选的实施方式中，冷却区段8的长度为约15mm至约20mm，更优选为约16mm至约19mm。在本实例中，冷却区段8的长度为19mm。

冷却区段8位于嘴件2周围并在嘴件2内限定用作冷却区段的气隙。气隙提供腔室，由气溶胶生成材料3的杆产生的加热挥发组分流过该腔室。冷却区段8是中空的，以提供用于气溶胶聚集的腔室，但其刚性足以承受在制造期间和在使用制品1时可能产生的轴向压缩力和弯曲力矩。冷却区段8在气溶胶生成区段3和材料主体6之间提供物理位移。由冷却区段8提供的物理位移可以在冷却区段8的长度上提供热梯度。

优选地，嘴件2包括内部体积大于110mm³的空腔。已经发现提供至少该体积的空腔使得能够形成改善的气溶胶。更优选地，嘴件2包括例如形成在冷却区段8内的空腔，该空腔具有大于110mm³的内部体积，并且还更优选地大于130mm³，从而允许气溶胶的进一步改善。在一些实例中，该内部空腔包括在约130mm³与约230mm³之间，例如约134mm³或227mm³的体积。

冷却区段8可配置为在进入冷却区段8的第一上游端的加热挥发组分与离开冷却区段8的第二下游端的加热挥发组分之间提供至少40摄氏度的温差。冷却区段8优选配置为在进入冷却区段8的第一上游端的加热挥发组分和离开冷却区段8的第二下游端的加热挥发组分之间提供至少60摄氏度，优选至少80摄氏度，更优选至少100摄氏度的温差。在冷却区段8的长度上的该温差保护温度敏感的材料主体6免受加热时气溶胶生成区段3的高温影响。

当使用时，气溶胶生成区段可呈现约15至约40mmH₂O的压降。在一些实施方式中，气溶胶生成区段3在气溶胶生成区段上表现出约15至约30mmH₂O的压降。

气溶胶生成材料30在气溶胶生成区段3内可具有在约400mg/cm³和约900mg/cm³之间的堆积密度(packing density)。高于此的堆积密度可增加压降。

至少约45％体积(容积)的气溶胶生成区段3填充有气溶胶生成材料30。在一些实施方式中，空腔体积的约65％至约85％填充有气溶胶生成材料30。感受器元件31可填充气溶胶生成区段3的体积的约1％，或高达气溶胶生成区段3的体积的约5％。有利地，非平面感受器元件31可为气溶胶生成组合物的杆提供一种结构，该结构在气溶胶生成材料30中提供间隙，同时还夹紧气溶胶生成材料30并将杆填塞(填满)，这可减少所需的气溶胶生成材料的量。在一些实例中，感受器元件31和气溶胶生成材料30可填充气溶胶生成区段3体积的最高达约50％，或气溶胶生成区段体积的最高达约60％，或气溶胶生成区段3体积的最高达约70％，或气溶胶生成区段3体积的最高达约80％。

在本实施方式中，围绕气溶胶生成材料的杆的不透水的包装物10包括铝箔。在其它实施方式中，包装物10包括包装纸，任选地包括阻隔涂层以使包装物的材料基本上不透水分。已经发现铝箔在增强气溶胶生成区段3内的气溶胶形成方面特别有效。在本实例中，铝箔具有厚度为约6μm的金属层。在本实例中，铝箔具有纸背衬。然而，在替代布置中，铝箔可为其它厚度，例如4μm与16μm之间的厚度。铝箔也不需要具有纸背衬，而是可以具有由其它材料形成的背衬，例如用以帮助为箔提供适当的拉伸强度，或者它可以不具有背衬材料。也可以使用铝以外的金属层或金属箔。包装物的总厚度优选在20μm和60μm之间，更优选在30μm和50μm之间，这可以提供具有适当结构完整性和传热特性的包装物。在包装物破裂之前施加到包装物上的拉伸力(张力)可大于3,000克力，例如3,000-10,000克力或3,000-4,500克力。当包装物包括纸或纸背衬，即纤维素基材料时，包装物可具有大于约30gsm的基重。例如，包装物的基重可在约40gsm至约70gsm的范围内。这种基重为气溶胶生成组合物的杆提供了改善的刚性。由具有在此范围内的基重的包装物所提供的改善的刚性，可以使气溶胶生成区段3在使用中更能抵抗在制品经受的力下的褶皱或其它变形。在多股或多条气溶胶生成材料在气溶胶生成区段内对齐以使得它们的纵向尺寸与纵向轴线平行对齐的情况下，提供具有增加刚性的气溶胶生成组合物的杆可能是有益的，这是因为纵向对齐的多股或多条气溶胶生成材料相比于多股或多条未对齐时可向气溶胶生成组合物的杆提供更小的刚性。气溶胶生成组合物的杆的改善的刚性允许制品在使用中经受制品所经受的增加的力。

在本实例中，不透水的包装物10也基本上是空气不可渗透的。在可替代的实施方式中，包装物10优选具有小于100Coresta单位，更优选小于60Coresta单位的渗透率(渗透系数)。已经发现，低渗透性的包装物，例如具有小于100Coresta单位，更优选小于60Coresta单位的渗透性，导致气溶胶生成区段3中气溶胶形成的改善。不希望受理论束缚，假设这是由于气溶胶化合物通过包装物10的损失减少。包装物10的渗透率可根据ISO2965:2009测量，该ISO 2965:2009涉及测定用作香烟纸、过滤嘴成型纸(filter plugwrap)和过滤嘴接合纸(过滤嘴接装纸)的材料的透气性。

材料主体6和中空管状元件4各自限定基本上圆柱形的总体外形并且共用共同的纵向轴线。材料主体6被包裹在第一成型纸(plug wrap)7中。优选地，第一成型纸7的基重小于50gsm，更优选地在约20gsm和40gsm之间。优选地，第一成型纸7的厚度在30μm和60μm之间，更优选地在35μm和45μm之间。优选地，第一成型纸7是无孔成型纸，例如具有小于100Coresta单位，例如小于50Coresta单位的渗透率。然而，在其它实施方式中，第一成型纸7可以是多孔成型纸，例如具有大于200Coresta单位的渗透率。

优选地，材料主体6的长度小于约15mm。更优选地，材料主体6的长度小于约12mm。此外，或者作为替换，材料主体6的长度至少约为5mm。优选地，材料主体6的长度为至少约8mm。在一些优选的实施方式中，材料主体6的长度为约5mm至约15mm，更优选约6mm至约12mm，甚至更优选约6mm至约12mm，最优选约6mm、7mm、8mm、9mm或10mm。在本实例中，材料主体6的长度为10mm。

在本实例中，材料主体6由细丝丝束形成。在本实例中，材料主体6中使用的丝束具有5的单丝旦数(d.p.f.)和25,000的总旦数。在本实例中，丝束包括增塑的醋酸纤维素丝束。用于丝束的增塑剂占丝束重量的约9％。在本实例中，增塑剂是三乙酸甘油酯。在其他实例中，可以使用不同的材料来形成材料主体6。例如，主体6可以由纸形成，而不是由丝束形成，例如以类似于已知用于香烟的纸过滤器的方式形成。例如，纸或其它纤维素基材料可以作为折叠和/或卷曲以形成主体6的片材的一个或多个部分提供。片材可具有15gsm至60gsm，例如20至50gsm的基重。片材可例如具有在15和25gsm之间、25和30gsm之间、30和40gsm之间、40和45gsm之间以及45和50gsm之间的任何范围内的基重。附加地或替代性地，片材可具有50mm至200mm之间，例如60mm至150mm之间，或80mm至150mm之间的宽度。例如，片材可具有20至50gsm的基重和80mm至150mm的宽度。例如，这可以使基于纤维素的主体对于具有如本文所述尺寸的制品具有合适的压降。

可选地，主体6可以由除了醋酸纤维素之外的丝束形成，例如聚乳酸(PLA)，本文描述的用于细丝丝束的其它材料或类似材料。丝束优选由醋酸纤维素形成。无论由醋酸纤维素还是其它材料形成，丝束优选具有至少5的d.p.f.。优选地，为了获得足够均匀的材料主体6，丝束的单丝旦数不超过12d.p.f.，优选不超过11d.p.f.，并且还更优选地不超过10d.p.f.。

形成材料主体6的丝束的总旦数优选为至多30,000，更优选为至多28,000，还更优选为至多25,000。这些总旦数值提供了这样一种丝束，与具有较高总旦数值的丝束相比，这样的丝束占据嘴件2的减小比例的截面积，这导致嘴件2上的压降较低。为了使材料主体6具有适当的硬度(稳固度，firmness)，丝束的总旦数优选至少为8000，更优选至少为10000。优选地，单丝旦数为5-12，而总旦数为10,000-25,000。优选地，丝束中细丝的截面形状为“Y”形，但在其它实施方式中可使用其它形状，例如“X”形细丝，具有本文提供的相同d.p.f.以及总旦数值。

与用于形成主体6的材料无关，主体6上的压降可以为例如每毫米主体6的长度0.3至5mmWG，例如每毫米主体6的长度0.5mmWG至2mmWG。例如，压降可为0.5-1mmWG/mm长度、1-1.5mmWG/mm长度或1.5-2mmWG/mm长度。主体6上的总压降可以例如为3mmWG至8mmWG，或4mmWG至7mmWG。主体6上的总压降可以是约5、6或7mmWG。

如图1所示，制品1的嘴件2包括邻近气溶胶生成区段3的上游端2a和远离气溶胶生成区段3的下游端2b。在下游端2b处，嘴件2具有由细丝丝束形成的中空管状元件4。已经有利地发现，当制品1在使用中时，这显著地降低了在嘴件的下游端2b处与消费者的嘴接触的嘴件2的外表面的温度。此外，还发现使用管状元件4显著降低了嘴件2的外表面的温度，甚至在管状元件4的上游(的温度)。不希望受理论束缚，假设这是由于管状元件4引导气溶胶更靠近嘴件2的中心，并且因此减少了来自气溶胶的热量向嘴件2外表面的传递。

中空管状元件4的“壁厚”对应于管4在径向方向上的壁厚。这可以例如使用卡尺测量。壁厚有利地大于0.9mm，更优选1.0mm或更大。优选地，壁厚在中空管状元件4的整个壁周围基本恒定。然而，在壁厚不是基本恒定的情况下，在中空管状元件4周围的任何点处壁厚优选大于0.9mm，更优选1.0mm或更大。在本实例中，中空管状元件4的壁厚为约1.3mm。

优选地，中空管状元件4的长度小于约20mm。更优选地，中空管状元件4的长度小于约15mm。更优选地，中空管状元件4的长度小于约10mm。附加地，或者作为替代，中空管状元件4的长度为至少约5mm。优选地，中空管状元件4的长度为至少约6mm。在一些优选实施方式中，中空管状元件4的长度为约5mm至约20mm，更优选为约6mm至约10mm，甚至更优选为约6mm至约8mm，最优选为约6mm、7mm或约8mm。在本实例中，中空管状元件4的长度为7mm。

优选地，中空管状元件4的密度为至少约0.25克/立方厘米(g/cc)，更优选为至少约0.3g/cc。优选地，中空管状元件4的密度小于约0.75克/立方厘米(g/cc)，更优选小于0.6g/cc。在一些实施方式中，中空管状元件4的密度在0.25g/cc与0.75g/cc之间，更优选地在0.3g/cc与0.6g/cc之间，并且更优选地在0.4g/cc与0.6g/cc之间或约0.5g/cc。已发现这些密度在由较致密材料提供的改善硬度和较低密度材料的较低传热性能之间提供良好的平衡。为了本发明的目的，中空管状元件4的“密度”是指形成加入有任何增塑剂的元件的细丝丝束的密度。密度可以通过将中空管状元件4的总重量除以中空管状元件4的总体积来确定，其中总体积可以使用例如采用卡尺对中空管状元件4进行的适当测量来计算。必要时，可以使用显微镜测量合适的尺寸。

形成中空管状元件4的细丝丝束的总旦数优选小于45,000，更优选小于42,000。已经发现该总旦数允许形成不太致密的管状元件4。优选地，总旦数为至少20,000，更优选至少25,000。在优选实施方式中，形成中空管状元件4的细丝丝束的总旦数在25,000和45,000之间，更优选地在35,000和45,000之间。优选地，丝束细丝的截面形状为“Y”形，但在其它实施方式中可使用其它形状，例如“X”形的细丝。

形成中空管状元件4的细丝丝束优选具有大于3的单丝旦数。已经发现这种单丝旦数允许形成不太致密的管状元件4。优选地，该单丝旦数为至少4，更优选至少5。在优选的实施方式中，形成中空管状元件4的细丝丝束的单丝旦数为4-10，更优选4-9。在一个实例中，形成中空管状元件4的细丝丝束具有7.3Y36,000丝束，该丝束由醋酸纤维素形成并且包括18％的增塑剂，例如三乙酸甘油酯。

中空管状元件4优选具有大于3.0mm的内径。比这更小的直径可能导致通过嘴件2到达消费者嘴的气溶胶的速度比所希望的更大，使得气溶胶变得太热，例如达到大于40℃或大于45℃的温度。更优选地，中空管状元件4的内径大于3.1mm，更优选地大于3.5mm或3.6mm。在一个实施方式中，中空管状元件4的内径为约4.7mm。

中空管状元件4优选包含15wt％至22wt％的增塑剂。对于醋酸纤维素丝束，增塑剂优选为三乙酸甘油酯，但可以使用其它增塑剂如聚乙二醇(PEG)。更优选地，中空管状元件4包含16wt％至20wt％的增塑剂，例如约17wt％、约18wt％或约19wt％的增塑剂。

在本实例中，第一中空管状元件4、材料主体6和冷却区段8使用第二成型纸9组合，该第二成型纸9围绕所有三个区段卷绕。优选地，第二成型纸9的基重小于50gsm，更优选地在约20gsm和45gsm之间。优选地，第二成型纸9的厚度在30μm和60μm之间，更优选地在35μm和45μm之间。第二成型纸9优选为具有小于100Coresta单位，例如小于50Coresta单位的渗透率的无孔成型纸。然而，在替换实施方式中，第二成型纸9可以是多孔成型纸，例如具有大于200Coresta单位的渗透率。

在本实例中，制品1具有约23mm的外周长。在其它实例中，制品可以本文所述的任何形式提供，例如具有20mm至26mm的外周长。由于制品要被加热以释放气溶胶，所以使用在该范围内具有较小外周长(例如小于23mm的周长)的制品可以实现改善的加热效率。为了通过加热获得改善的气溶胶，同时保持合适的产品长度，还发现大于19mm的制品周长是特别有效的。已经发现，具有20mm-24mm，更优选20mm-23mm周长的制品在提供有效的气溶胶递送和允许有效加热之间提供良好的平衡。

接装纸(tipping paper)5卷绕在嘴件2的整个长度上和气溶胶生成区段3的一部分上，并且在其内表面上具有粘合剂以连接嘴件2和杆3。在本实例中，气溶胶生成组合物的杆被包裹在包装物10中，该包装物形成第一包装材料，并且接装纸5形成外包装材料，该外包装材料至少部分地在气溶胶生成组合物的杆上延伸以连接嘴件2和气溶胶生成区段3。在一些实例中，该接装纸可以仅部分地在该气溶胶生成区段上延伸。

在本实例中，接装纸5在气溶胶生成区段3上延伸5mm，但其可替代地在杆3上延伸3mm至10mm，或更优选地4mm至6mm，以在嘴件2与杆3之间提供牢固附接。接装纸可具有大于20gsm，例如大于25gsm，或优选大于30gsm，例如37gsm的基重。已经发现这些基重范围导致接装纸具有可接受的拉伸强度，同时足够柔软以卷绕制品1并沿纸上的纵向搭接缝(lapseam)粘附到自身上。接装纸5缠绕在嘴件2上时其外周长约为23mm。

制品的通气水平为通过制品抽吸的气溶胶的约10％。在可替代的实施方式中，制品可具有通过制品抽吸的气溶胶的1％-20％，例如1％-12％的通气水平。这些水平的通气有助于增加使用者在嘴端2b吸入的气溶胶的一致性，同时有助于气溶胶冷却过程。通气直接提供到制品1的嘴件2中。在本实例中，通气被提供到冷却区段8中，已经发现这在辅助气溶胶生成过程中是特别有益的。通过穿孔12提供通气，在本例中，穿孔12形成为单排激光穿孔，位于距离嘴件2的下游嘴端2b的13mm处。在替代实施方式中，可以提供两排或更多排通气穿孔。这些穿孔通过接装纸5、第二成型纸9和冷却区段8。在替代实施方式中，可以在其它位置将通气提供到嘴件中，例如提供到材料主体6或第一管状元件4中。优选地，制品被配置为使得穿孔距制品1的上游端约28mm或更小，优选距制品1的上游端20mm至28mm。在本实例中，孔距制品的上游端约25mm。

图2a是包括含胶囊的嘴件2’的另一制品1’的侧面剖视图。图2b是图2a中所示的含胶囊的嘴件通过其线A-A’的剖视图。制品1’和含胶囊的嘴件2’与图1中所示的制品1和嘴件2相同，不同之处在于气溶胶调节剂提供在材料主体6内，在本实例中呈胶囊11的形式，并且耐油的第一成型纸7’围绕材料主体6。在其它实例中，气溶胶调节剂可以其它形式提供，如注入到材料主体6中的材料或在线上提供，例如携带香味剂或其它气溶胶调节剂的线，其也可设置在材料主体6内。

胶囊11可包括可破裂胶囊，例如具有包围液体有效载荷的固体易碎壳的胶囊。在本实例中，使用单个胶囊11。胶囊11完全嵌入材料主体6内。换句话说，胶囊11完全被形成主体6的材料包围。在其它实例中，多个可破裂胶囊可设置在材料主体6内，例如2个、3个或更多个可破裂胶囊。材料主体6的长度可以增加以容纳(适应)所需的胶囊数量。在使用多个胶囊的实例中，各个胶囊可以彼此相同，或者在尺寸和/或胶囊有效负载方面可以彼此不同。在其他实例中，可以提供多个材料主体6，每个主体包含一个或多个胶囊。

胶囊11具有芯部-外壳结构。换句话说，胶囊11包括包封液体试剂(例如香味剂或其它试剂，其可以是本文所述的香味剂或气溶胶调节剂中的任一种)的外壳。胶囊的外壳可被使用者破裂以将香味剂或其它试剂释放到材料主体6中。第一成型纸7’可包括阻隔涂层，以使得成型纸的材料基本上不可渗透胶囊11的液体有效载荷。可替代地或另外地，第二成型纸9和/或接装纸5可以包括阻隔涂层，以使得该成型纸和/或接装纸的材料基本上不可渗透胶囊11的液体有效载荷。

在本实例中，胶囊11是球形的并且具有约3mm的直径。在其他实例中，可以使用其他形状和尺寸的胶囊。例如，胶囊可具有小于4mm，或小于3.5mm，或小于3.25mm的直径。在替代实施方式中，胶囊可具有大于约3.25mm，例如大于3.5mm或大于4mm的直径。胶囊11的总重量可以在约10mg至约50mg的范围内。

在本实例中，胶囊11位于材料主体6内的纵向中心位置。也就是说，胶囊11定位成使得其中心距材料主体6的每一端部5mm。在本实例中，胶囊的中心位于距制品1的上游端36mm处。优选地，胶囊定位成使得其中心定位在距制品1的上游端28mm至38mm，更优选地在距制品1的上游端34mm至38mm。在本实例中，胶囊的中心位于距嘴件2b的下游端12mm处。在该位置提供胶囊，由于胶囊接近在使用中被加热的制品的气溶胶生成区段，导致胶囊内容物的挥发改善，同时也离在使用中被插入到气溶胶供应系统中的气溶胶生成区段足够远，以使使用者能够容易地接近胶囊并能够用他们的手指使其破裂。

在其它实例中，胶囊11可位于材料主体6中除纵向中心位置以外的位置，即，比上游端更靠近材料主体6的下游端，或比下游端更靠近材料主体6的上游端。优选地，嘴件2’配置为使得胶囊11和通气孔12在嘴件2’中彼此纵向偏移。例如，通气孔12可以直接设置在胶囊位置的上游，即在胶囊位置的上游约1mm和约10mm之间。

制品1适用于不可燃气溶胶供应装置。

图10示出了具有近端16a和远端16b的不可燃气溶胶供应装置16的实例。

概括地说，装置16可用于使包括感受器和气溶胶生成材料的制品1(例如本文所述的制品1)产生由装置16的使用者吸入的气溶胶。装置16和制品1一起形成系统。

装置16包括磁场发生器，该磁场发生器包括配置为产生变化的磁场的线圈17。变化的磁场使制品1中的感受器产生热量，该热量又加热生成的气溶胶以形成气溶胶。

装置16包括外壳18，该外壳包围并容纳装置16的各种部件。装置16在一端具有开口19，制品1可以通过该开口插入。在使用中，制品1可以完全或部分地插入到加热组件中。

装置16还可以包括使用者可操作的控制元件20，例如按钮或开关，其在被按压时操作装置16。例如，使用者可以通过操作开关20来打开装置16。

装置16还可以包括电气部件，例如插口/端口21，其可以接收电缆以对装置100的电源22充电。例如，插口21可以是充电端口，例如USB充电端口。

在使用中，使用者将制品1插入开口19中，操作使用者控制元件(user control)20以开始加热气溶胶生成材料并抽吸装置中产生的气溶胶。这使得气溶胶沿着流动路径朝向装置16的近端16a流动通过装置16。

该装置的离开口19最远的另一端可以被称为装置16的远端16b，因为在使用中它是离使用者的嘴最远的端部。当使用者抽吸装置中产生的气溶胶时，气溶胶从装置100的远端流出。

电源22可以是例如电池，诸如可再充电电池或非可再充电电池。合适的电池的实例包括例如锂电池(例如锂离子电池)、镍电池(例如镍镉电池)和碱性电池。该电池被电耦合到磁场发生器以便在需要时并且在控制器(未示出)的控制下提供电功率以便加热该气溶胶生成材料。

该装置进一步包括至少一个电子模块23。电子模块23可以包括例如印刷电路板(PCB)。PCB 23可以支持至少一个控制器(例如处理器)和存储器。PCB 23还可以包括一个或多个电迹线(电力路轨，electrical track)以将装置16的各种电子部件电连接在一起。例如，电池端子(未示出)可以电连接到PCB 23，使得功率可以分布在整个装置16中。插口21还可以经由电迹线电耦合到电池。

装置16包括磁场发生器，该磁场发生器包括线圈17，该线圈被配置为感应加热制品1中的感受器。

线圈17是感应线圈(感应器线圈)。感应线圈由导电材料制成。在这个实例中，感应线圈由绞合线/电缆制成，其以螺旋方式缠绕以提供螺旋感应线圈。绞合线包括多个单独的线，所述多个单独的线是单独绝缘的并且绞合在一起以形成单根线。绞合线被设计为减少导体中的集肤效应损耗(趋肤效应损耗，skin effect loss)。在示例性装置16中，感应线圈由铜制成，绞合线具有矩形截面。在其它实例中，绞合线可具有其它形状的截面，例如圆形。

感应线圈17被配置为产生第一变化磁场，用于加热感受器和制品。感应线圈17可以连接到PCB 23。

该装置包括感应线圈支撑管24。线圈支撑管24由外表面和内表面限定。线圈支撑管的外表面支撑磁场发生器17的感应线圈。内表面限定了制品1可以插入其中的空腔。管24优选由不能通过变化的磁场穿透而加热的材料制成。这是为了避免感应器在使用期间加热管，并且还为了降低功耗。

参照图10，装置16’包括两个磁场发生器，该磁场发生器包括第一感应线圈17a和第二感应线圈17b。第一感应线圈17a配置为产生第一变化磁场，用于加热制品1中的感受器，第二感应线圈17b配置为产生第二变化磁场，用于加热第二感受器。在该实例中，第一感应线圈17a在沿着装置16的纵轴的方向上与第二感应线圈17b相邻(即，第一和第二感应线圈17a、17b不重叠)。第一和第二感应线圈17a、17b可以连接到PCB 23。第一和第二线圈由线圈支撑管24’支撑。

应当理解，在一些实例中，第一和第二感应线圈17a、17b可以具有至少一个彼此不同的特性。例如，第一感应线圈17a可以具有不同于第二感应线圈17b的至少一个特性。更具体地，在一个实例中，第一感应线圈17a可以具有与第二感应线圈17b不同的电感值。第一和第二感应线圈17a、17b可以具有不同的长度。因此，第一感应线圈17a可以包括与第二感应线圈17b不同的匝数(假设各个匝之间的间隔基本相同)。在又一实例中，第一感应线圈17a可以由与第二感应线圈17b不同的材料制成。在一些实例中，第一和第二感应线圈17a、17b可以是基本相同的。

在该实例中，第一感应线圈17a和第二感应线圈17b以相反的方向卷绕。这在感应线圈在不同时间激活时可能是有用的。例如，最初，第一感应线圈17a可以工作以加热制品110的第一区段/部分，而在稍后的时间，第二感应线圈17a可以工作以加热制品110的第二区段/部分。当与特定类型的控制电路结合使用时，在相反方向上卷绕线圈有助于减少在无效线圈(inactive coil)中感应的电流。在图10中，第一感应线圈17a为右手螺旋，第二感应线圈17b为左手螺旋。然而，在另一个实施方式中，感应线圈17a、17b可以以相同的方向卷绕，或者第一感应线圈17a可以是左手螺旋而第二感应线圈17b可以是右手螺旋。

在使用中，在此描述的制品1可以被插入到不可燃气溶胶供应装置中，如参考图10和11描述的装置16和16’。制品1的嘴件2的至少一部分从不可燃气溶胶供应装置16、16’突出并且可以放置在使用者的口中。通过使用装置16、16’加热包括气溶胶生成材料和至少部分地嵌入气溶胶生成材料中的感受器的气溶胶生成区段3来产生气溶胶。由气溶胶生成材料产生的气溶胶通过嘴件2到达使用者的嘴。

参照图12，磁场发生器包括单个线圈17。磁场发生器配置为通过产生变化的磁场来感应加热气溶胶生成组合物3中的感受器。

制品1的外表面的尺寸可设置成使得制品1的外表面邻接线圈支撑管24’的内表面。这确保了加热是最有效的，因为气溶胶生成区段更靠近线圈17。

图13示出了容纳在装置16’的线圈支撑管24’内的如本文所述的制品1。磁场发生器包括两个线圈17a和17b。这使得气溶胶生成区段3的不同部分能够在不同时间加热和/或加热至不同温度下。

这里描述的各种实施方式仅用于帮助理解和教导所要求保护的特征。提供这些实施方式仅作为实施方式的代表性实例，而不是穷举和/或排他性的。应理解，本文所述的优点、实施方式、实例、功能、特征、结构和/或其他方面不应被认为是对由权利要求限定的本发明的范围的限制或对权利要求的等同物的限制，并且可以利用其他实施方式并且可以在不脱离所要求保护的本发明的范围的情况下进行修改。本发明的各种实施方式可以适当地包括所公开的元件、部件、特征、部分、步骤、器件等的适当组合，由其组成，或基本上由其组成，而不是本文具体描述的那些。另外，本公开可以包括目前未要求保护但将来可能要求保护的其他发明。

Claims (18)

1.一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的气溶胶生成部件，所述气溶胶生成部件包括与气溶胶生成材料热接触的加热材料，所述加热材料包括多个伸长部分或元件，所述伸长部分或元件在第一方向上延伸穿过所述气溶胶生成材料或围绕所述气溶胶生成材料延伸，且其中所述伸长部分或元件基本上平行。

2.根据权利要求1所述的气溶胶生成部件，其中所述加热材料包括多股加热材料。

3.根据权利要求2所述的气溶胶生成部件，其中所述多股加热材料是非平面的。

4.一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的气溶胶生成部件，所述气溶胶生成部件包括与气溶胶生成材料热接触的加热材料，所述加热材料包括在第一方向上围绕或穿过所述气溶胶生成材料延伸的第一伸长或平面部分，以及在不同于所述第一方向的第二方向上围绕或穿过所述气溶胶生成材料延伸的至少一个第二伸长或平面部分。

5.根据权利要求4所述的气溶胶生成部件，其中所述第二方向与所述第一方向形成至少90度的角度。

6.根据权利要求4或5所述的气溶胶生成部件，其中所述至少一个部分的长度小于所述加热材料在所述第一方向上的长度。

7.根据权利要求4、5或6所述的气溶胶生成部件，其中所述至少一个部分是弯曲的。

8.根据权利要求4、5或6所述的气溶胶生成部件，其中所述至少一个部分相对于所述第一方向成斜线延伸。

9.根据权利要求4、5或6所述的气溶胶生成部件，其中所述至少一个部分基本上垂直于所述第一方向延伸。

10.根据权利要求4至9中任一项所述的气溶胶生成部件，其中所述加热材料还包括多个伸长部分或元件，所述伸长部分或元件沿所述第一方向延伸穿过所述气溶胶生成材料或围绕所述气溶胶生成材料延伸，并且其中所述伸长部分或元件基本上平行于所述第一方向。

11.根据权利要求4至10中任一项所述的气溶胶生成部件，其中所述至少一个部分包括多个部分。

12.根据权利要求11所述的气溶胶生成部件，其中所述多个部分中的每一个沿相同方向延伸。

13.根据权利要求2至12中任一项所述的气溶胶生成部件，其中所述制品还包括沿第三方向延伸的至少一个部分。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的气溶胶生成部件，其中所述加热材料在所述第一方向上的长度大于所述加热材料的宽度。

15.一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的气溶胶生成部件，所述气溶胶生成部件包括与气溶胶生成材料热接触的加热材料，其中所述加热材料基本上纵向延伸穿过所述气溶胶生成材料且具有长度、高度和宽度，其中所述加热材料的宽度大于所述加热材料的高度，且其中所述加热材料的第一部分的高度比所述加热材料的第二部分的高度大至少20％。

16.一种用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的制品，包括根据权利要求1至15中任一项所述的气溶胶生成部件。

17.根据权利要求16所述的制品，所述制品还包括布置在所述气溶胶生成部件下游的嘴件。

18.一种不可燃气溶胶供应系统，包括：

不可燃气溶胶供应装置；以及

根据权利要求1至15中任一项所述的气溶胶生成部件或根据权利要求16所述的制品。