CN117838723A - 一种含锶祛疤痕凝胶及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种含锶祛疤痕凝胶及其制备方法和应用,所述含锶祛疤痕凝胶的制备原料以质量百分含量计包括:硅油10‑50%、调理剂0.5‑25%、透明质酸或其盐0.1‑8%、促渗剂0.1‑3%、防腐剂0.1‑1%和去离子水20‑80%;所述调理剂包括含锶化合物。本发明创造性地将含锶化合物添加入去疤痕类产品中,利用其促进胶原蛋白形成、诱导血管生成、促进细胞内皮增殖、抑制酪氨酸酶活性进而淡化疤痕部位色素沉积,促使皮肤组织恢复到正常状态,消除疤痕组织。

Description

一种含锶祛疤痕凝胶及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于医用卫生材料技术领域,涉及一种含锶祛疤痕凝胶及其制备方法和应用,具体涉及一种含锶祛疤痕凝胶及其制备方法和在制备淡化或消除疤痕的医用卫生材料或药物中的应用。
背景技术
目前疤痕治疗手段主要有压力疗法、放射疗法、激光疗法等物理治疗,硅凝胶疗法、激素注射疗法等药物治疗,以及手术切除治疗等方法,其中药物治疗是一种相对安全的治疗方式。治疗疤痕的药物很多,目前临床最常用的有效果明显但副作用也明显的类固醇类药物、显效慢的硅制剂和临床上不太普遍的抗过敏药、抗肿瘤药、免疫抑制剂等等。一般的治疗方法都需要持续6个月以上才有效果。
CN104546552A公开了一种祛疤痕凝胶的组合物,包含硅氧烷流体、挥发性稀释剂、沉降型硅粉体以及润色粉体,其中硅氧烷流体与挥发性稀释剂互溶,且沉降型硅粉体与润色粉体均匀分散于硅氧烷流体与挥发性稀释剂中。本发明的疤痕凝胶组合物可长期维持均匀相、不易油相分层,可以提供更完善的使用体验。该发明更多的是从疤痕凝胶的质地、性状上进行设计,祛疤原理还是硅凝胶疗法,并无其他可以消除疤痕的有效成分。
CN104547320A公开了一种去除疤痕的中药组合物,其中含有:透骨皮20-40份、地骨皮20-40份、五加皮20-40份、羌活、独活、续断、骨碎补、朱槿花、藏红花、花椒、金银花。该中药组合物具有活血化瘀、清热滋阴等功能,具有祛疤见效快、痊愈后无毒副作用等优点,且有标本兼治的效果。但从实施案例上看,其只介绍了针对痤疮疤痕的治疗效果,而未提及对其他创伤疤痕的疗效如何。且该组合需要作为药剂配合面膜敷用,敷药后皮肤还有黄色浸染,使用起来不是很方便。
因此,开发更多的见效快、使用方便的、适用范围广的祛疤痕产品是非常有意义的。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种含锶祛疤痕凝胶及其制备方法和应用,具体提供一种含锶祛疤痕凝胶及其制备方法和在制备淡化或消除疤痕的医用卫生材料或药物中的应用。
为达到此发明目的,本发明采用以下技术方案:
第一方面,本发明提供一种含锶祛疤痕凝胶,所述含锶祛疤痕凝胶的制备原料以质量百分含量计包括:硅油10-50%、调理剂0.5-25%、透明质酸或其盐0.1-8%、促渗剂0.1-3%、防腐剂0.1-1%和去离子水20-80%;所述调理剂包括含锶化合物。
上述“透明质酸或其盐”是指透明质酸或透明质酸的常用盐形式,例如透明质酸钠、透明质酸钾、透明质酸铵、透明质酸钙、透明质酸镁、透明质酸锌等。
所述硅油的质量百分含量可以选择10%、12%、15%、18%、20%、22%、25%、28%、30%、32%、35%、40%、45%、50%等。
所述调理剂的质量百分含量可以选择0.5%、1%、3%、5%、8%、10%、12%、15%、18%、20%、25%等。
所述透明质酸或其盐的质量百分含量可以选择0.1%、0.5%、0.8%、1%、2%、3%、4%、5%、7%、8%等。
所述促渗剂的质量百分含量可以选择0.1%、0.3%、0.5%、0.7%、0.8%、1%、1.2%、1.5%、1.8%、2%、2.5%、3%等。
所述防腐剂的质量百分含量可以选择0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.7%、0.8%、1%等。
所述去离子水的质量百分含量可以选择20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
锶是人体与生俱来的一种维持生命体生长不可或缺的微量元素,锶在人体中发挥着多种生物活性,锶离子粒径微小,较有机大分子来说更容易渗透进皮肤中,本发明创造性地将含锶化合物添加入去疤痕类产品中,利用其促进胶原蛋白形成、诱导血管生成、促进细胞内皮增殖、抑制酪氨酸酶活性进而淡化疤痕部位色素沉积,促使皮肤组织恢复到正常状态,消除疤痕组织。
本发明所涉及的祛疤痕凝胶将锶盐与透明质酸(盐)相组合,其二者在发挥修复胶原蛋白和弹性蛋白进而提升皮肤组织结构整体状态上具有协同增强效果。透明质酸是人体皮肤表皮和真皮的主要基质成分之一,能促进表皮角质形成细胞的增殖和迁移,促进创伤愈合,真皮内的透明质酸为胶原蛋白和弹性纤维提供了空间及营养,共同形成一个皮肤的支架,是维持皮肤组织稳定、融合、弹性的重要细胞外基质;而锶在血管内皮细胞增殖、胶原蛋白代谢和多种快速重构的过程中发挥重要的作用。当两者联合使用时,恰好起到了皮肤组织结构整体滋养与状态提升的效果,祛疤痕效果得到明显改善。本发明所涉及的祛疤痕凝胶中各原料相互促进,共同作用使得产品具有优异的祛疤痕效果。
优选地,所述含锶化合物包括氯化锶、六水合氯化锶、氢氧化锶、醋酸锶、柠檬酸锶、过氧化锶中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述调理剂还包括珍珠提取物和/或库拉索芦荟提取物,优选珍珠提取物和库拉索芦荟提取物的组合。
本发明还创造性地发现进一步加入珍珠提取物和/或库拉索芦荟提取物作为调理剂与含锶化合物进行配合使用,能够进一步提高祛疤痕功效。其中珍珠提取物具有显著提高人类正常真皮成纤维母细胞模型中合成胶原蛋白Ⅰ型前蛋白的功效,其中库拉索芦荟提取物能有效促进人皮成纤维细胞的增殖和胶原的合成并抑制造成瘢痕的纤维母细胞增生,本发明将含锶化合物与此两种物质协同使用,可强化创口皮肤组织中胶原纤维和胶原蛋白形成、加速皮肤修复、抑制疤痕形成等效果。珍珠提取物和库拉索芦荟提取物同时加入的效果更优。
优选地,所述调理剂以重量份数计包括含锶化合物5-20份、珍珠提取物0.1-2份和库拉索芦荟提取物2-10份。
所述含锶化合物的重量份数可以选择为5份、7份、8份、10份、12份、14份、16份、18份、20份等;所述珍珠提取物的重量份数可以选择为0.1份、0.3份、0.5份、1份、1.2份、1.4份、1.6份、1.8份、2份等;所述库拉索芦荟提取物的重量份数可以选择为2份、3份、4份、5份、6份、7份8份、9份、10份等。上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
基于三种物质具有的潜在相互作用,当上述三种物质以特定的质量配比进行组合时,加速皮肤修复、抑制疤痕形成的效果更优。
优选地,所述透明质酸或其盐选自大分子透明质酸、中分子透明质酸、小分子透明质酸、大分子透明质酸盐、中分子透明质酸盐或小分子透明质酸盐中的任意一种或至少两种的组合。
所述大分子透明质酸(盐)是指分子量大于5000的透明质酸(盐)、所述中分子透明质酸(盐)是指分子量1000-5000的透明质酸(盐),所述小分子透明质酸(盐)是指分子量小于1000的透明质酸(盐)。
在本发明所涉及的产品中,优选同时使用大分子透明质酸(盐)、中分子透明质酸(盐)、小分子透明质酸(盐)。其中大分子透明质酸(盐)可在肌肤表面形成一层透气的薄膜,使皮肤保持湿润,并可阻隔外来细菌、灰尘、紫外线的侵入,保护皮肤免受侵害,给疤痕修复提供良好的微环境;中分子透明质酸(盐)可以长久保湿,帮助修复皮肤;小分子透明质酸(盐)能渗入真皮,具有轻微扩张毛细血管,增加血液循环、改善中间代谢,可增加含锶化合物功效的发挥。而且透明质酸可以与含锶化合物中的锶离子结合,反应生成透明质酸锶,可以使锶这种金属离子能够更加稳定地存在于凝胶中,避免形成其他易结晶的锶盐而析出。
优选地,所述硅油以重量份数计包括聚二甲基硅氧烷10-45份、月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷2-10份。
所述聚二甲基硅氧烷的重量份数可以选择10份、15份、20份、25份、30份、35份、40份、45份等;所述月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷的重量份数可以选择2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、10份等。上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
所述硅油能在一定程度上促进上皮组织的代谢和抑制胶原蛋白的沉淀,加快皮肤的血液循环,刺激胶原蛋白增生,从而有利于改善疤痕症状,还具有一定的保湿性和成膜性。其类型优选聚二甲基硅氧烷和月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷的组合。
优选地,所述聚二甲基硅氧烷的粘度为300-400cst,例如300cst、320cst、340cst、360cst、380cst、400cst等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,所述硅油以重量份数计还包括PEG聚二甲基硅氧烷1-5份,例如1份、2份、3份、4份、5份等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,所述PEG聚二甲基硅氧烷为PEG-12聚二甲基硅氧烷。
优选地,所述促渗剂选自丙二醇、乙醇、泛醇或氮酮中的任意一种或至少两种的组合;进一步优选丙二醇和泛醇的组合。
本发明还创造性地发现当丙二醇与泛醇进行复配作为促渗剂时,对功效物质的促渗和祛疤痕功效有显著提高。
第二方面,本发明提供一种根据第一方面所述的含锶祛疤痕凝胶的制备方法,所述制备方法包括:
将去离子水与透明质酸或透明质酸盐混合,待溶胀成透明溶液后,与调理剂、促渗剂、防腐剂混合均匀,再与硅油混合均匀,即得。
本发明所涉及的含锶祛疤痕凝胶的制备方法简单易操作,适合工业化生产。
第三方面,本发明提供一种根据第一方面所述的含锶祛疤痕凝胶在制备淡化或消除疤痕的药物中的应用。
相对于现有技术,本发明具有以下有益效果:
本发明创造性地将含锶化合物添加入去疤痕类产品中,利用其促进胶原蛋白形成、诱导血管生成、促进细胞内皮增殖、抑制酪氨酸酶活性进而淡化疤痕部位色素沉积,促使皮肤组织恢复到正常状态,消除疤痕组织。
本发明所涉及的祛疤痕凝胶将锶盐与透明质酸(盐)相组合,其二者在发挥修复胶原蛋白和弹性蛋白进而提升皮肤组织结构整体状态上具有协同增强效果。本发明所涉及的祛疤痕凝胶中各原料相互促进,共同作用使得产品具有优异的祛疤痕效果。
本发明还创造性地发现进一步加入珍珠提取物和/或库拉索芦荟提取物作为调理剂与含锶化合物进行配合使用,能够进一步提高祛疤痕功效。本发明将含锶化合物与此两种物质协同使用,可强化创口皮肤组织中胶原纤维和胶原蛋白形成、加速皮肤修复、抑制疤痕形成等效果。珍珠提取物和库拉索芦荟提取物同时加入的效果更优。
附图说明
图1是微创伤口志愿者1在使用凝胶产品两周前后疤痕的外观图。
图2是微创伤口志愿者2在使用凝胶产品两周前后疤痕的外观图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
下述实施例和对比例所涉及的部分原料来源信息如下:
珍珠提取物为购自河北尚坝生物科技有限公司的型号为SB125566795的产品;
库拉索芦荟提取物为购自西安首禾生物科技有限公司的型号为SH-01-05的产品;
透明质酸钠为大分子透明质酸钠(曲阜市海昕生物制品有限公司)40%、中分子透明质酸钠(郑州明瑞化工产品有限公司)20%、小分子透明质酸钠(西安千诺生物科技有限公司)40%的混合物;
聚二甲基硅氧烷(志介(上海)化工有限公司)为10cst占23%,1000cst占77%,配置成的350cst聚二甲基硅氧烷;
月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷为购自志介(上海)化工有限公司的型号为EMULSIFIER 10的产品;
PEG-12聚二甲基硅氧烷为购自志介(上海)化工有限公司的型号为TI-2011的产品;
防腐剂为禾大馨醇68与馨鲜酮以质量比1:1的混合物。
其他原料均通过市售途径购买获得。
实施例1
本实施例提供一种含锶祛疤痕凝胶,其制备原料以质量百分含量计包括:聚二甲基硅氧烷8%、月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷2%、PEG-12聚二甲基硅氧烷2%、六水合氯化锶10%、珍珠提取物0.1%、库拉索芦荟提取物5%、透明质酸钠2%、丙二醇0.5%、泛醇0.5%、防腐剂0.5%、余量为去离子水。
其制备方法为:将去离子水与透明质酸钠混合,待溶胀成透明溶液后,与六水合氯化锶、珍珠提取物、库拉索芦荟提取物、丙二醇、泛醇、防腐剂混合均匀,再与聚二甲基硅氧烷、月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷、PEG-12聚二甲基硅氧烷混合均匀,即得。
实施例2
本实施例提供一种含锶祛疤痕凝胶,其制备原料以质量百分含量计包括:聚二甲基硅氧烷20%、月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷8%、PEG-12聚二甲基硅氧烷5%、六水合氯化锶10%、珍珠提取物0.5%、库拉索芦荟提取物10%、透明质酸钠2%、丙二醇0.5%、泛醇0.5%、防腐剂0.5%、余量为去离子水。
其制备方法为:将去离子水与透明质酸钠混合,待溶胀成透明溶液后,与六水合氯化锶、珍珠提取物、库拉索芦荟提取物、丙二醇、泛醇、防腐剂混合均匀,再与聚二甲基硅氧烷、月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷、PEG-12聚二甲基硅氧烷混合均匀,即得。
实施例3
本实施例提供一种含锶祛疤痕凝胶,其制备原料以质量百分含量计包括:聚二甲基硅氧烷30%、月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷10%、六水合氯化锶7%、珍珠提取物2%、库拉索芦荟提取物8%、透明质酸钠2%、丙二醇0.5%、泛醇0.5%、防腐剂0.5%、余量为去离子水。
其制备方法为:将去离子水与透明质酸钠混合,待溶胀成透明溶液后,与六水合氯化锶、珍珠提取物、库拉索芦荟提取物、丙二醇、泛醇、防腐剂混合均匀,再与聚二甲基硅氧烷、月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷、PEG-12聚二甲基硅氧烷混合均匀,即得。
实施例4
本实施例提供一种含锶祛疤痕凝胶,其制备原料与实施例1的区别仅在于调理剂由六水合氯化锶10%、珍珠提取物0.1%、库拉索芦荟提取物5%替换为六水合氯化锶15.1%,其他组分及含量保持不变。其制备方法参照实施例1。
实施例5
本实施例提供一种含锶祛疤痕凝胶,其制备原料与实施例1的区别仅在于调理剂由六水合氯化锶10%、珍珠提取物0.1%、库拉索芦荟提取物5%替换为六水合氯化锶10%、珍珠提取物5.1%,其他组分及含量保持不变。其制备方法参照实施例1。
实施例6
本实施例提供一种含锶祛疤痕凝胶,其制备原料与实施例1的区别仅在于调理剂由六水合氯化锶10%、珍珠提取物0.1%、库拉索芦荟提取物5%替换为六水合氯化锶10%、库拉索芦荟提取物5.1%,其他组分及含量保持不变。其制备方法参照实施例1。
实施例7
本实施例提供一种含锶祛疤痕凝胶,其制备原料与实施例1的区别仅在于硅油由聚二甲基硅氧烷8%、月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷2%、PEG-12聚二甲基硅氧烷2%替换为聚二甲基硅氧烷10%、PEG-12聚二甲基硅氧烷2%,其他组分及含量保持不变。其制备方法参照实施例1。
实施例8
本实施例提供一种含锶祛疤痕凝胶,其制备原料与实施例1的区别仅在于硅油由聚二甲基硅氧烷8%、月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷2%、PEG-12聚二甲基硅氧烷2%替换为月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷10%、PEG-12聚二甲基硅氧烷2%,其他组分及含量保持不变。其制备方法参照实施例1。
实施例9
本实施例提供一种含锶祛疤痕凝胶,其制备原料与实施例1的区别仅在于促渗剂由丙二醇0.5%、泛醇0.5%替换为丙二醇1%,其他组分及含量保持不变。其制备方法参照实施例1。
实施例10
本实施例提供一种含锶祛疤痕凝胶,其制备原料与实施例1的区别仅在于促渗剂由丙二醇0.5%、泛醇0.5%替换为泛醇1%,其他组分及含量保持不变。其制备方法参照实施例1。
对比例1
本对比例提供一种含锶祛疤痕凝胶,其制备原料与实施例1的区别仅在于不含有透明质酸钠,将其重量分配至六水合氯化锶的重量上,其他组分及含量保持不变。其制备方法参照实施例1。
对比例2
本对比例提供一种含锶祛疤痕凝胶,其制备原料与实施例1的区别仅在于不含有六水合氯化锶,将其重量分配至透明质酸钠的重量上,其他组分及含量保持不变。其制备方法参照实施例1。
测试例1
小鼠皮肤刀伤伤口愈合试验:
选取52只6-7周龄的雄性C57小鼠,先将小鼠麻醉后,剃除后备的毛,用无菌眼科剪在小鼠后背剪一个直径为1.5cm左右的伤口,将小鼠模型分成13组;空白对照组(4只,伤口处涂抹生理盐水),试验组(各4只,伤口处涂抹等量的实施例1-10和对比例1-2的凝胶产品),每天早晚各涂凝胶1次。分别在2天、4天、6天、10天观察伤口愈合情况,以及观察疤痕形成情况。其中伤口愈合率(%)=(第0天伤口面积-第n天伤口面积)/第0天伤口面积×100%,试验结果如表1和表2所示。
表1
由表1数据可知,本发明所涉及的含锶祛疤痕凝胶具有优异的促进刀伤伤口愈合效果,其中锶盐与透明质酸(盐)在促进伤口愈合的功效上具有协同增强效果。且硅油的配方、促渗剂的配方、调理剂的配方均对促进伤口愈合的功效有一定影响。
表2
由表2结果可知,本发明所涉及的含锶祛疤痕凝胶具有优异的祛疤痕效果,其中锶盐与透明质酸(盐)在祛疤痕的功效上具有协同增强效果。且硅油的配方、促渗剂的配方、调理剂的配方均对祛疤痕的功效有一定影响。
测试例2
小鼠皮肤烫伤伤口愈合试验:
选取24只6-7周龄的雄性C57小鼠,先将小鼠麻醉后,剃除后备的毛,用盛有沸水的离心管倒扣于小鼠背部,在小鼠后背制造一个直径为1cm左右的烫伤伤口,将小鼠模型分成4组;空白对照组(6只,伤口处涂抹生理盐水),试验组(各6只,伤口处涂抹等量的实施例1和对比例1-2的凝胶产品),每天早晚各涂凝胶1次。分别在2天、4天、6天、10天观察伤口愈合情况。其中伤口愈合率(%)=(第0天伤口面积-第n天伤口面积)/第0天伤口面积×100%,试验结果如表3所示。
表3
组别 2天 4天 6天 10天
空白对照组 15.8±2.0 27.5±1.6 36.6±1.8 52.7±0.6
实施例1 72.5±1.4 83.7±1.1 84.8±1.7 91.5±1.0
对比例1 40.2±1.8 55.8±1.1 69.3±1.6 83.7±1.8
对比例2 25.8±0.8 38.9±1.4 52.5±1.4 69.2±1.5
由表3数据可知,本发明所涉及的含锶祛疤痕凝胶具有优异的促进烫伤伤口愈合效果,其中锶盐与透明质酸(盐)在促进伤口愈合的功效上具有协同增强效果。
测试例3
人体试用试验:
招募身体有1-10cm2的志愿者两名(微创疤痕),且患者健康状态良好,无其他系统性疾病,试验前均签署知情同意书。
伤口处涂抹实施例1制备的祛疤痕凝胶,每日在创面均匀涂抹疤痕修复凝胶,早晚各一次,期间不使用其它产品,正常活动,连续使用两周后,观察创面情况,如图1和图2所示,可知使用产品两周后疤痕逐渐平整,颜色变浅。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的一种含锶祛疤痕凝胶及其制备方法和应用,但本发明并不局限于上述实施例,即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。

Claims (10)

1.一种含锶祛疤痕凝胶,其特征在于,所述含锶祛疤痕凝胶的制备原料以质量百分含量计包括:硅油10-50%、调理剂0.5-25%、透明质酸或其盐0.1-8%、促渗剂0.1-3%、防腐剂0.1-1%和去离子水20-80%;
所述调理剂包括含锶化合物。
2.根据权利要求1所述的含锶祛疤痕凝胶,其特征在于,所述含锶化合物包括氯化锶、六水合氯化锶、氢氧化锶、醋酸锶、柠檬酸锶、过氧化锶中的任意一种或至少两种的组合。
3.根据权利要求1所述的含锶祛疤痕凝胶,其特征在于,所述调理剂还包括珍珠提取物和/或库拉索芦荟提取物,优选珍珠提取物和库拉索芦荟提取物的组合。
4.根据权利要求3所述的含锶祛疤痕凝胶,其特征在于,所述调理剂以重量份数计包括含锶化合物5-20份、珍珠提取物0.1-2份和库拉索芦荟提取物2-10份。
5.根据权利要求1所述的含锶祛疤痕凝胶,其特征在于,所述透明质酸或其盐选自大分子透明质酸、中分子透明质酸、小分子透明质酸、大分子透明质酸盐、中分子透明质酸盐或小分子透明质酸盐中的任意一种或至少两种的组合。
6.根据权利要求1所述的含锶祛疤痕凝胶,其特征在于,所述硅油以重量份数计包括聚二甲基硅氧烷10-45份、月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷2-10份;
优选地,所述聚二甲基硅氧烷的粘度为300-400cst。
7.根据权利要求6所述的含锶祛疤痕凝胶,其特征在于,所述硅油以重量份数计还包括PEG聚二甲基硅氧烷1-5份;
优选地,所述PEG聚二甲基硅氧烷为PEG-12聚二甲基硅氧烷。
8.根据权利要求1所述的含锶祛疤痕凝胶,其特征在于,所述促渗剂选自丙二醇、乙醇、泛醇或氮酮中的任意一种或至少两种的组合;优选丙二醇和泛醇的组合。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的含锶祛疤痕凝胶的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
将去离子水与透明质酸或透明质酸盐混合,待溶胀成透明溶液后,与调理剂、促渗剂、防腐剂混合均匀,再与硅油混合均匀,即得。
10.根据权利要求1-8中任一项所述的含锶祛疤痕凝胶在制备淡化或消除疤痕的医用卫生材料或药物中的应用。
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